DE2061738A1

DE2061738A1 - Medizinischer Probenbehälter

Info

Publication number: DE2061738A1
Application number: DE19702061738
Authority: DE
Inventors: Carl R Scituate Ferrari Andres Khoury Amin Dover Mass Hurtig (V St A)
Original assignee: Damon Corp , Needham Heights, Mass (V St A)
Priority date: 1969-12-15
Filing date: 1970-12-15
Publication date: 1971-06-24
Also published as: NL7018164A; BE760297A; JPS4929351B1; FR2073742A5; AU2337470A; ZA708335B; CH533835A; GB1303544A; CA933125A; US3640267A

Description

Patentanwälte Dlpl.-Ing. Π. BuETZ sea

DIpI-In₂. κ. la:.:.-»,..:·CHT 65-16.4O9P 15.12.1970

Dr.-Ing. Π. DLE T Z Jr.

θ München 22, Steinsdorfstr. 10

DAMON CORPORATION, Needham Heights (Mass.)* V.St.A.

Medizinischer Probenbehälter

Die Erfindung bezieht sich auf medizinische Probenbehältergeräte, insbesondere auf einen Behälter zur Aufnahme eines abgemessenen Volumens der Probe und Speicherung unter aseptischen Bedingungen.

Eine große Zahl von Einrichtungen zur Aufnahme und Behandlung von Flüssigkeitsproben ist auf dem Gebiet der Medizin, insbesondere auf dem Gebiet der klinischen Diagnoseeinrichtungen bekannt. Allgemein werden nach dem Stand der Technik zur Aufnahme einer Probe, z. B. bei einer Hautpunktur Kapillar- oder Spritzeneinrichtungen verwendet. Die gesammelte Probe wird dann in einen Speicherbehälter überführt, und die Aufnahmevorrichtung wird beseitigt. Der Speicherbehälter oder noch ein anderer Be-

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hälter wird dann verwendet, um die Probe nach Bedarf für irgendwelche diagnostischen Analysevorgänge aufzunehmen.

Diese bekannten Praktiken erfordern eine Anzahl von Flüssigkeitsbehältern, und die Überführung von einem zum anderen Behälter setzt die Probe der Gefahr eines Vergießens bzw. einer Verunreinigung aus. Auch ist die Identifizierplatte der Probe dem Verlust oder der Verwechslung ausgesetzt, sooft die Probe in einen neuen Behälter überführt wird.

Außedem ist die Probenaufnahmeeinrichtung nach dem Stand der Technik vielfach zu teuer, um nach einmaliger Benutzung weggeworfen zu werden, und erfordert somit eine Viederherrichtung zu jeder Wiederverwendung. Die bekannten Behältereinrichtungen sind weiter fehlerhaft bezüglich der Leichtigkeit der Speicherung, Hantierung und des Betriebs.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, einen einzigen Behälter zur anfänglichen Aufnahme einer Probe einer Körperflässigkeit, zu ihrer anschließenden Speicherung mit oder ohne Reagenzien und zur endgültigen Aufnahme oder Abgabe der Probe zur Analyse zu schaffen. Dabei soll ein solcher Behälter die Identifizierplatte sicher befestigt tragen, die Angaben zur Probe sowie zur durchzuführenden Analyse und jede sonst erforderliche Information trägt. Weiter soll der zu entwickelnde Behälter ein Reagenz abgedichtet aufnehmen, jedoch gleich in seinen Verwendungszustand gebracht werden können, ohne daß die Gefahr einer Verschmutzung auftritt. Außerdem soll der zu entwickelnde Behälter ohne weitere Verpackung transportierbar sein, und schließlich soll er auch unter niedrigen

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Kosten herstellbar sein, so daß er auch unter wirtschaftlicher Betrachtungsweise nach einer einmaligen Verwendung wegwerfbar ist.

Gegenstand der Erfindung, mit der diese Aufgabe geltfst wird, ist ein Behälter zur Aufnahme und Speicherung einer Flüssigkeitsprobe, der durch ein Aufnahmerohr mit zwei Enden und einem zur Aufnahme des maximal aufzunehmenden Probenvolumens ausreichenden Volumen und eine mit dem einen ohrende zwecks Aufnahme der Flüssigkeit von dort verbundene Kammer mit einem das Rohrvolumen mehr als zweifach übertreffenden Volumen gekennzeichnet ist, wobei die Kammer und das Rohr eine bis zum anderen Rohrende flüssigkeitsdichte Hülle bilden und die Kammer federnd eine normale unzusammengefallene Form beibehält, zum Austreiben wenigstens des zweifachen Volumens des Probenvolumens an Flüssigkeit mittels des Rohres zusammendrückbar ist und federnd die normale unzusammengefallene Form wieder annimmt, wenn das andere Rohrende zum Einsaugen von Flüssigkeit geöffnet ist.

Behälter ist erfindungsgemäß vorzugsweise weiter durch eine längs wenigstens eines Teils der Länge des Rohres angeordnete und am äußeren Rohrende beginnende Volumenmeßskala zur Anzeige des in das Rohr vom Rohrende her eingesaugten FlUssigkeitsvolumens gekennzeichnet.

Vorzugsweise weist der erfindungsgemäße Behälter weiter einstückig eine Platte zur Aufnahme der im Zusammenhang mit der Probe erforderlichen Informationen auf.

Zusätzlich zum Abdichten des vollständigen Behälters

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in einer sterilen Verpackung oder anderen Abdichtung des Aufnahmeendes des Sammelrohres zur Sicherung gegen ein Eindringen von Verunreinigungen wird die Mündung des Rohres in die Kammer gemäß einer Weiterbildung der Erfindung so abgedichtet, daß, welche Flüssigkeit oder welches Gas auch immer in der Kammer während der Herstellung eingefüllt wird, diese bzw. dieses nicht herauslecken oder verunreinigt werden kann. Diese Abdichtung öffnet man unmittelbar vor der Benutzung des Behälters derart, daß das Behältersystem über die Aufnahmerohrlänge und die Kammer gegenüber der Umgebung geschlossen bleibt.

Nach einer Weiterbildung der Erfindung ist der Behälter so beschaffen, daß sich der Aufnahmerohrteil vom übrigen entfernen läßt und die Kammer zum Zugang zur darin enthaltenen Probe geöffnet wird, um eine Abgabe der Probe für diagnostische Analysen zu erleichtern.

Die Erfindung liefert so einen medizinischen Probenbehälter zur Aufnahme einer Flüssigkeitsprobe in abgemessenem Volumen direkt von einem Patienten, zum Bewahren der Probe während einer Speicherung und eines Transports und zur direkten Abgabe der Probe an die Analyseeinriohtung. Die so darin aufgenommene Probe !wird niemals einem Vergießen, einer Verunreinigung oder einem Identifizierplattenverlust unterworfen, wie es bei früheren medizinischen Probeneinrichtungen möglich war, die eine Übertragung der Probe von einem Behälter zu einem anderen erfordern. Außerdem ist der erfindungsgemäße Behälter preiswert, so daß es wirtschaftlich praktisch ist, ihn nach einmaliger Verwendung wegzuwerfen.

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Die Erfindung und ihre Vorteile werden anhand des in der Zeichnung veranschaulichten Ausführungsbeispiels näher erläutert; darin zeigen:

Fig. 1 eine Perspektivansicht eines erfindungsgemäßen Behälters, der zur Aufnahme einer Blutprobe bei einer Hautpunktur in den Finger eines Patienten bereits angeordnet ist;

Fig. 2 und 3 Querschnitte des Behälters nach Fig. 1, jedoch vor der Öffnung der lösbaren Dichtung, nach den Linien 2-2 bzw. 3-3 in Fig. 1; und

Fig. h eine Perspektivansicht des Behälters nach Fig. 1, nachdem Teile davon zwecks Verarbeitung der Probe in einer Analyseeinrichtung abgeschnitten sind·

Fig. 1 zeigt einen Behälter 10 gemäß der Erfindung, der zur Aufnahme einer Blutprobe aus einer Hautpunktur in den Finger eines Patienten verwendet wird. Die Figur zeigt, daß angenähert 50 ml Blut bereits von einem Aufnahmerohr 12 aufgenommen sind, das in einer Kammer 14 mündet. Die Kammerwände 16 sind etwas zusammengedruckt dargestellt, wie es der Mediziner oder andere Benutzer normalerweise zur Probenaufnahme durch einfaches Zusammendrücken der Kammer vor dem Anordnen des Rohreingangsendes 12a in der aufzunehmenden Flüssigkeit tun würde. ^iNach dem Loslassen der Kammerwände durch den Benutzer führt die RUckfederkraft der Kammerwände die Kammer in einen unzusammenge-

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fallenen Zustand zurück, wodurch die Probe durch den Druckunterschied in das Aufnahmerohr hineingezogen wird. Der Benutzer überwacht die Ausdehnung der Kammerwände, bis er das gewünschte Probenvolumen gesammelt hat, und entfernt dann den Behälter einfach von der Flüssigkeitsquelle und gibt die Kammerwände völlig frei, womit diese in der Lage sind, die aufgenommene Probe in die Kammer 14 hineinzuziehen.

Nachdem das gewünschte Probenvolumen aufgenommen ist, kann das Eingangsende des Aufnahmerohres 12 entweder unt(" Verwendung einer von der Fassung 30 getragenen, jedoch leicht davon entfernbaren Kappe 17> mittels einer metallischen Klemme oder einer Wärmeabdichtung, d. h. nach bekannten Abdichtungsarten, fest abgedichtet werden.

Eine Merkplatte 18 zur Aufnahme der Identifizierung der gesammelten Probe, der Identifizierung des Patienten, seines Arztes und der Bezeichnung der mit der Probe durchzuführenden diagnostischen Versuche erstreckt sich vom Behälter längs der anderen Seite der Kammer 14 und dient zusammen mit dem wendeiförmigen Aufnahmerohr und der Kammer als ein Griff zum sicheren Halten des Behälters während des Probenaufnahmevorganges.

Betrachtet man die Figuren 1, 2 und 3 in weiteren Einzelheiten, so stellt man fest, daß der dargestellte Behälter 10 eine allgemein kartenähnliche, etwa rechteckige Form aufweist, von der das Aufnahmerohr 12 mit seinem Eingangsende 12a vorragt. Das Rohr 12 weist einen DU-senteil 12b vom Eingangsende 12a her, ein Überführungaende 12d als Mündung in die Kammer 1U und einen wendeiförmigen Teil 12c zviscxhen dem Düsenteil und dem ÜberfUhrungsende auf. Der dargestellte Teil 12c des Rohres

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ist serpentinenartig in einer einzigen Wendellage ausgebildet und ermöglicht eine kompakte Unterbringung der zur Aufnahme des maximalen Probenvolumens, das in dem betreffenden Behälter unterzubringen und zu verarbeiten ist, erforderlichen Länge.

Eine Skala 20 hat über die Länge des Rohres 12 angeordnete kalibrierte Stricheinteilungen, z. B. in ml, zur Anzeige des Volumens des Rohres über seine Länge, beginnend am Eingangsende 12a. Die Skala 20 ermöglicht dem Benutzer die Überwachung des aufgenommenen Probenvolumens direkt während der Aufnahme.

Neben der Verbindungsstelle des Rohres mit der Kammer 14, d. h. am Rohrende 12d, ist das Rohr zunächst mit einer lösbaren Abdichtung 12 (Fig. 2 und 3) verschlossen. Die Abdichtung, die flüssigkeitsdicht ist, wird beispielsweise durch Zudrücken des Rohres und abdichtendes Aneinanderlegen der gegenüberliegenden Rohrwände längs eines Rohrdurchmessers gebildet. Wie Fig. 3 zeigt, liegt die Abdichtung in der Ebene der kartenähnlichen Behälterform. An der Stelle der Abdichtung sind auf beiden Seiten Ziehansätze Zh und 26 an den Wänden des Rohres befestigt. Bei dieser Anordnung bringt der Benutzer den Behälter einfach durch Auseinanderziehen der Ansätze, wodurch die gegenüberliegenden Rohrwände auseinandergezogen werden und die Abdichtungsstelle geöffnet wird, in den Benutzungszustand.

Die Kammer \k ist ein rohrförmiger Beutel, der rückfedernd zusammendrückbare gegenüberliegende Seitenwände 16, "\6 aufweist. Die Kammer ist im Behälter längs des wendeiförmigen Teils 12c des Aufnahmerohrs ausgerichtet, wobei sich der Kammerboden neben dem Rohrende nahe der

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Düse 12b befindet. Das obere Ende der Kammer ist neben dem Eingang des Überführungsendes 12d des Rohres in die Kammer. Die Kammer ist mit Ausnahme dieser Verbindungsstelle mit dem Rohr flüssigkeitsdicht.

Das Kammervolumen ist gegenüber dem maximalen Probenvolumen, das im Rohr des Behälters aufgenommen werden kann, entsprechend größer bemessen. Die dargestellte Kammer faßt dieses Volumen der Probe und eine entsprechende Menge eines Reagenz 28 mit etwa 1/2 bis 2/3 des Kammervolumens.

Wie bemerkt, lassen sich die gegenüberliegenden Kammerwände 16,16 zusammendrücken, um das Kammervolumen um mindestens das zweifache Volumen des Rohres 12 zu reduzieren. Beim Loslassen nehmen die Wände automatisch ihre normale konkave Gestalt nach Fig. 2 wieder an, wobei sie eine ausreichende Rückfederkraft zum Einsaugen der Flüssigkeitsprobe in das Rohr 12 und von da in die Kammer aufweisen.

Das Reagenz 28 ist danach ausgewählt, um welche Probe es sich handelt und welche Analysen damit durchzuführen sind. Es kann sich zum Beispiel um ein Antikoagulans oder um ein Schutzmittel handeln. Ein bekanntes Volumen des Reagenz¹ wird vorzugsweise in die Kammer Tk vor der Vornahme der Abdichtung 20 zu der Zeit eingebracht, in der der Behälter 10 anfangs hergestellt wird. Dann hat der Arzt, Techniker oder sonstige Benutzer des Behälters keine Sorgen hinsichtlich der Identität,des Volumens oder der Qualität des Reagenzmittels. Auch ist der Behälter mit dem gewünschten Reagenzmittel darin bereits fertig zur Verwendung, indem man einfach den Behälter aus seiner (nicht dargestellten) Verpackung entnimmt.

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Das Aufnahmerohr 12 besteht aus einem nicht benetzbaren, gegenüber der darin aufzunehmenden Probe und dem Reagenzmittel 28 inerten Material, das sich auch zur Verarbeitung zwecks Vorsehung der lösbaren Abdichtung 22 eignet. Das Material für die Kammer 14 hat die gleichen inerten Qualitäten und außerdem die gewünschte Federeigenschaft hinsichtlich der Kammerwände 16, 16. Polyäthylen und Polyvinylchlorid sind als Vorzugsmaterialien sowohl für das Rohr als auch für die Kammer anzusehen, wobei die Dichte mit der entsprechend beträchtlichen Flexibilität vorliegen soll·

Der dargestellte Behälter 10 zeigt den vollständigen Aufbau aus dem Aufnahmerohr 12 und der Kammer 14, wobei die Rohrabdichtung 22 und die Ansätze Zk und 26 daran vorgesehen sind und alles in einer Fassung 30 montiert ist. Die Fassung 30 besteht aus zwei gegenüberliegenden und zusammenpassenden Platten 32 und Jk. Jede Platte hat eine kanalförmige Ausnehmung zur Aufnahme des Aufnahmerohres und einen Durchbruch, durch welchen die gegenüberstehenden Kammerseitenwände 16, 16 durchragen und zur Pumpbewegung zwecks Ansaugen« der Probe zugänglich sind. Die Öffnungsansätze Zk und Z6 reichen ebenfalls durch die Platten 32 und 3k hindurch.

Bei diesem Aufbau werden das Rohr und die Kammer zwiscxhen den Fassungeplatten angeordnet, und man verklebt oder verbindet sie in anderer Veise, wobei das Aufnahmerohr zwischen beide Platten gefügt ist und die Ansätze Zk und Z6 sowie die Kammerseitenwände 16, 16 die Platten an den zugehörigen Öffnungen durchdringen. Ein verhältnismäßig inerte· und steifes, schützendes und selbst-

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tragendes Kunstharz wird für die Fassungsplatten bevorzugt. Die dargestellte. Kammer Ik hat einen Umfangsflansch i4a, der zwischen die Platten längs des Umfangs der Kammerdurchbrüche durch die Platten eingefügt ist, um die Kammer in der Fassung 30 zu befestigen. Auch kann die Skala 20 von einer oder beiden Platten der Fassung 30 getragen werden.

Die dargestellte Herkplatte 18 des Behälters 10 wird durch die Fassungsplatten 32 und Jk längs der Seite der Kammer Ik gebildet, die der des Wendelrohrteils 12c gegenüberliegt. Die Platte 18 ist mit matter Oberfläche dargestellt, auf der sich Merkmale niederschreiben lassen. Jedoch können auch andere Formen von Merkplatten verwendet werden. Eine alternative Anordnung besteht darin, eine (nicht dargestellte) Merktasche zwischen den gegenüberliegenden Fassungsplatten JZ und 3^ zur Aufnahme eines Dokuments mit den gewünschten Angaben vorzusehen. Eine andere Alternative besteht darin, einfach ein Merkblatt auf die äußere Oberfläche der Merkplatte 18 aufzubringen, wobei irgendeines von vielen bekannten Befestigungsmitteln einschließlich Klebstoff, mechanischen Clips, Knöpfen u. dgl. verwendet wird.

Welcher Aufbau auch immer für die Merkplatte 18 verwendet wird, die Angaben, die sie trägt, können maschinenlesbar, d. h. mit optischen Zeichenerkennungstechniken lesbar, magnetisch oder optisch erfaßbar sein, wo dies erwünscht ist.

In Fig. 1 besteht der Behälter 10 im ganzen aus drei Seite an Seite angeordneten Abschnitten 10a, 10b und 10c.

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Das Aufnahmerohr 12 ist auf einem Außenabschnitt 10a, die Kammer \k ist im Mittelabschnitt 1Ob₁ und die Merkplatte 18 ist auf dem anderen Außenabschnitt 10c.

Ein Grund für diese Anordnung des Behälters 10 in drei Abschnitten ist, daß sie eine Trennung der Kammer und der Merkplatte von dem Aufnahmerohr ermöglicht· Die Trennung kann vorgenommen werden, indem, man den Behälter durch Schneiden oder anderes Auftrennen nach der gestrichelten Linie 36 an der Grenze zwischen den Abschnitten 10a und 10b in zwei Teile aufteilt. Diese Trennung kann erwünscht sein, um die Abmessungen der Behälterelemente zu verringern, die während der Analyse der gesammelten Probe vorhanden sind, was von besonderem Vorteil sein kann, wo die Analyse mit einer automatischen Einrichtung durchgeführt wird. Die Darstellung in Fig. k in sowohl ausgezogener als auch punktierter Strichführung zeigt die Behälterelemente, die intakt bleiben würden, nachdem der Behälterabschnitt 10a, der das Aufnahmerohr trägt, so durch Abschneiden längs der Linie 36 abgetrennt wäre.

Gemäß Fig. k kann man eine (nicht dargestellte) Flüssigkeitskupplung in die kurze Länge des Aufnahmerohrendes 12d, die von der Kammer ausgeht, einfügen, um die gesammelte Probe für die Analyse zu entnehmen.

Weiter wird, wenn die Probe zur Analyse offen verfügbar sein soll, der Behälterkammerabschnitt 10b längs der gestrichelten Linie 38 in Fig. 1 abgetrennt, um den Oberteil der Kammer einschließlich der Aufnahmerohrmündung darin zu entfernen und nur den Analysebehälter kO übrig zu lassen, der in Fig. h mit ausgezogenen Linien dargestellt

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ist. Die Merkplatte 18 wird vorzugsweise im Vergleich mit den anderen Abschnitten des Behälters 10 kürzer ausgebildet, wie Fig. 1 zeigt, so daß die Merkplatte 18, wenn der Behälter nach der Linie 38 zwecks Schaffung des Analysenbehälters kO (Fig. k) abgeschnitten wird, intakt bleibt.

Der Analysenbehältsr kO nach Fig. k kann mit dem oder ohne den oberen in Punktierung gezeigten Abschnitt in eine automatische Analyseeinrichtung gegeben werden, und man kann dann die darin gespeicherte Probe entsprechend den auf der Merkplatte 18 erfaßten Anweisungen analysieren.

Obwohl der dargestellte Behälter 10 nach der Beschreibung mit einem Aufnahmerohr und einer Kammer hergestellt ist, die zwischen zwei Platten eingefaßt sind, läßt sich die Erfindung auch mit anderen Konstruktionsmerkmalen verwirklichen. Vielleicht der preiswerteste Aufbau, mindestens bei Massenherstellung, sieht vor, Fassungsplatten zu verwenden, die so geformt sind, daß sie selbst den Kanal zur Aufnahme der Probe und die Kammer für ihre Speicherung bilden. Eine jede solche Platte wird dann geformt, um im wesentlichen die Hälfte des Aufnahmerohres oder Kanals und die Hälfte der Kammer zu bilden.

Auch kann man alternativ zur Verbindung der Wände des Rohres 12 zwecks Schaffung der Abdichtung 22 eine andere Konstruktion verwenden. Eine solche Alternative ist, das Rohr mit einem Clip oder einer Klammer abzuklemmen oder zusammenzudrücken, die von außerhalb des Behälters angebracht wird.

Weiter ist das Behältersystem nach der Erfindung na-

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türlich nicht auf die Entnahme einer Blutprobe bei einer Fingerpunktur beschränkt; diese besondere Anwendung ist nur als Ausführungsbeispiel gewählt.

Man sieht so, daß die gestellte Aufgabe nach der vorstehenden Beschreibung vollständig gelöst wird, und da gewisse Änderungen vorstehender Konstruktionsmerkmale, ohne den Bereich der Erfindung zu verlassen, vorgenommen werden können, ist die Erfindung auf das Ausführungsbeispiel nicht beschränkt.

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Claims

Patentansprüche

1. Behälter zur Aufnahme und Speicherung einer Flüssigkeitsprobe, gekennzeichnet durch ein Aufnahmerohr (12) mit zwei Enden (i2a, 12d) und einem zur Aufnahme des maximal aufzunehmenden Probenvolumens auszeichnenden Volumen und eine mit dem einen Rohrende (i2d) zwecks Aufnahme der Flüssigkeit von dort verbundene Kammer (i4) mit einem das Rohrvolumen mehr als zweifach übertreffenden Volumen, wobei die Kammer und das Rohr eine bis zum anderen Rohrende (I2a) flüssigkeitsdichte Hülle bilden und die Kammer federnd eine normale unzusammengefallene Form beibehält, zum Austreiben wenigstens des zweifachen Volumens des Probenvolumens an Flüssigkeit mittels des Rohres zusammendrückbar ist und federnd die normale unzusammengefallene Form wieder annimmt, wenn das andere Rohrende (i2a) zum Einsaugen von Flüssigkeit geöffnet ist.

2. Behälter nach Anspruch 1, weiter gekennzeichnet durch eine längs wenigstens eines Teils der Länge des Rohres (12) angeordnete und am Rohrende (I2a) beginnende Volumenmeßskala zur Anzeige des in das Rohr vom Rohrende (i2a) her eingesaugten Flüssigkeitsvolumens.

3. Behälter nach Anspruch 1, weiter gekennzeichnet durch Mittel zur Bildung einer lösbaren Flüssigkeitsdichtung (22) zum Sperren des Flüssigkeitsdurchstroms des Rohres (12) zwischen dem Rohrende (i2d) und der Kammer (i4) und von Hand betätigbare Mittel (Ansätze 24, 26) zum Öffnen der Dichtung zwecks Schaffung einer Flüssigkeitsverbindung zwischen der Kammer und dem genannten Rohrende.

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k, Behälter nach Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet, daß die Dichtung (22) neben dem Ende (I2d) des Rohres {12) angebracht ist.

5. Behälter nach Anspruch 1, weiter gekennzeichnet durch eine von Hand haltbare Fassung (30) als einsttickige Einheit zur Montage des Aufnahmerohres (i2) und der Kammer (14), wobei das Eingangs-Rohrende düsenartig (i2b) mit einem offen zugänglichen Ende (i2a) vorspringt.

6. Behälter nach Anspruch 5» weiter gekennzeichnet durch eine Merkplatte (18) zur Aufnahme von Merkzeichen, die an der Fassung (30) als Teil der einstückigen Einheit angebracht ist.

7* Behälter nach Anspruch 5# dadurch gekennzeichnet, daß die Fassung (30) so ausgebildet ist, daß sie wenigstens zwei seitlich verbundene Abschnitte (iOaj 1Ob) aufweist, wovon ein Abschnitt (iOb) die Kammer ("1*0 und das Rohrende (i2d) zur Mündung in die Kammer trägt und ein zweiter Abschnitt (1Oa) den Rest des Rohres (12) trägt.

8. Behälter nach Anspruch 7_f dadurch gekennzeichnet, daß die Fassung (30) einen dritten Abschnitt (10c) umfaßt, der eine Merkplatte (18) neben dem Abschnitt (iOb) bildet.

9·) Medizinischer Probenbehälter zur Aufnahme und Speicherung einer Probe einer Körperflüssigkeit, gekennzeichnet durch eine von Hand haltbare Fassung (30), Mittel zur

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Bildung eines rohrförmigen Kanals (12) in der Fassung mit einem offen zugänglichen Eingangsende (i2a), einem Ausgangsende (I2d) und einer Speicherlänge (i2b, 12c) dazwischen, eine Volumenanzeigeskala (20) auf der Fassung (30) mit längs des Kanals vom Eingangsende her beginnenden Unterteilungen zur Anzeige des Flüssigkeitsvolumens in dem Kanal vom Eingangsende aus, Mittel zur Bildung einer beutelartigen Kammer (i4) in der Fassung, die mit dem Ausgangsende (I2d) des Kanals zur Schaffung einer Flüssigkeitsverbindung vom Inneren der Kammer durch den Kanal zum Eingangsende (i2a) des Kanals verbunden ist und gegenüberliegende federnde Wände (16) aufweist, die zur Verminderung des Kammervolumens zusammendrückbar und zum Annehmen einer normalen unzusammengefallenen Stellung rückfedernd sind, und durch Mittel zur Bildung einer Merkplatte (18) an der Fassung zur Aufnahme einer ablesbaren Information.

10. Behälter nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, daß die Fassung (30) mit einem ersten und einem zweiten Abschnitt versehen ist, wobei der erste Abschnitt (iOa) das Eingangsende (i2a) und die Speicherlänge (i2b, 12c) des Kanals (12) und die damit verbundene Skala (20) trägt, während der zweite Abschnitt (iOb, 1Oc) neben dem ersten Abschnitt längs einer ersten Verbindungslinie (36) die Kammer (i4) und die Merkplatte (18) trägt, wobei die Fassungsabschnitte so ausgebildet sind, daß eine Trennung der Fassung längs der ersten Verbindung linie (36) die Abschnitte zerteilt und den Kanal an seinem Ausgangsende (12d) abtrennt.

11. Behälter nach Anspruch 9, weiter gekennzeichnet

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durch Mittel zur Bildung einer lösbaren Abdichtung (22) zum Abschluß des Kanals (12) längs seines Ausgangsendes (i2d) und dadurch Abdichtung der Kammer (ΐΊ) und durch von Hand betätigbare Dichtungsöffnungemittel (2k, 26) an der Fassung (30) zur Herstellung einer Flüssigkeitsverbindung zwischen der Kammer und dem Kanal, wobei die Dichtung und die Öffnungsmittel so angeordnet sind, daß der Kanal und die Kammer, wenn die Dichtung geöffnet ist, mit Ausnahme der Öffnung am Kanaleingangsende (12a) flüssigkeitsdicht sind.

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