DE1934367A1 - Verfahren zur Herstellung eines Farbblattes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines FarbblattesInfo
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Description
W. 14 356/69
Fuji Photo Film Co.,Ltd. Kanagawa (Japan)
Verfahren zur Herstellung eines Farbblattes
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung
eines Farbblattes. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung von Leukofarbstoffe
enthaltenden Farbblättern.
Bei der üblichen Schablonendruckmethode, beispielweise
beim Vervielfältigen (Mimeographieren), wird eine gefärbte
Druckfarbe auf eine Schablone mit' öffnungen aufgebracht,
während unter der Schablone weiße Papiere zugeführt werden, wobei die Farbe durch die öffnungen der Schablone gepreßt
wird, um auf den weißen Papieren Farbbilder entsprechend den öffnungen der Sdhablone zu bilden? da die Druckfarbe jedoch
009808/1157
J · * * · Mt J J
-2 -
gefärbt ist, befleckt sie nicht nur häufig die Kopiermaschine«
sondern auch Körper und Kleider der Bedienungsperson, überdies
erwies es eich als schwierig, die Farbe auf die Kopiermaschine
mit Leichtigkeit aufzubringen.
Es wurde nunmehr gefunden, daß eine Schablonenkopierung
oder -vervielfältigung riUhelös ausgeführt werden kann, indem
man das farblose Leukofarbstoffe enthaltende Farbblatt auf oder in den Träger mit einem Papier vereinigt, das mit einer
Elektronenaufnahme-fähigen Substanz, beispielsweise Ton, überzogen ist (wobei dieses Material nachstehend als "Tonüberzogenes Papier" bezeichnet wird), und auf diese Weise werden die vorstehend geschilderten Fehler und Mängel beseitigt.
Die Erfindung bezieht sich' auf ein Verfahren zur Herstellung
eines derartigen Farbblattes.
Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens
zur Herstellung eines Farbblattes mit einer Überlegenen Druckoder Kopierfähigkeit. Ein weiterer Zweck der Erfindung ist
die Schaffung eines Verfahrens zur Herstellung eines Farbblattes, das Bilder mit ausgezeichneter Haltbarkeltergeben
kann.
Die Zwecke gemäß der Erfindung werden dadurch erreicht, daß man der Leukofarbstofflösung eine hochmolekulare Verbindung mit einem Schmelz- oder Erweichungspunkt von 45 bis
2100C zusetzt und die so erhaltene Mischung auf einen Träger
aufbringt oder einen Träger in der Mischung einweicht und durchtränkt. .
009808/1157
ORIGINAL INSPECTED
Insbesondere let das Verfahren gemäß der Erfindung dadurch gekennzeichnet« daß man In einem organischen Lösungsmittel einen Im wesentlichen farblosen Leukofarbstoff auflöst, der zur Bildung eines gefärbten Farbstoffes bei Berührung mit einer Elektronen-aufnahmefähigen festen Säure
fähig ist, der Lösung eine synthetische hochmolekulare Verbindung mit einem Schmelz- oder Erweichungspunkt von 45
bis 2100C unter Erhitzen bei einer Temperatur von oberhalb
dem Schmelz- oder Erweichungspunkt der synthetischen hochmolekularen Verbindung zur Bildung einer gleichförmigen Lösung zusetzt und die sich ergebende Lösung auf einen Träger
aufbringt.
Als Leukofarbstoffe können allgemein bekannte chemische
Verbindungen« die farblos oder leicht gefärbt sind und in Berührung mit festen Säuren gefärbte Farbstoffe bilden können«
verwendet werden« z.B. Benzoylleukomethylenblau, Kristallviolettlacton« Malaehitgrünlacton, Mlchlers Hydro1, Michlers
Keton« Rhodamin-ß-lactam« Säure-rhodamin-ß-sulton, 3-Dimethylamino-7-methylaminofluoran, >-Dlmethylamino-7-diarylfluoran
o.dgl.. '
Das Lösungsmittel zum Auflösen der feukofarbstoffe ist
vorzugsweise ein Lösungsmittel« das mehr als 0,1 % der Leuko-
farbstoffe bei Raumtemperatur auflösen kann und frei von übelriechendem Geruch ist und einen Siedepunkt von 1300C oder
darüber aufweist· Es 1st unerwünscht, daß der Siedepunkt des
Lösungsmittels bei der gleichen Temperatur oder niedriger als
der Schmelzpunkt oder Erweichungepunkt der synthetischen hochmolekularen Verbindung 1st« da das Lösungsmittel verdampft
ORfQfNAL INSPECTf=D 009808/1 157 ;■ *
wird und demgemäß die Leukofarbstoffe ausgefällt werden,
wenn das Lösungsmittel zwecks Schmelzen oder Erweichen der synthetischen hochmolekularen Verbindung erhitzt wird, überdies
1st es häufig der Fall, daß wenn die Lösungsmittelmoleküle eine zu große Polarisierbarkeit besitzen, die Leukofarbstoffe
spät ein Anfärben ergeben oder überhaupt keine Farbe ergeben, selbst wenn sie in Berührung mit einer Elektronenaufnahmefähigen Verbindung sind. Es wird daher bevorzugt, daß
die Lösungsmittelmoleküle nicht polarisiert sind. Die gemäß
der Erfindung brauchbaren Lösungsmittel umfassen aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xylol, Trimethy!benzol,
Isopropylbenzol oder Äthylbenzol, chlorierte Kohlenwasserstoffe, z.B. Chlorbenzol, Trichlorbenzol oder chloriertes
Diphenyl, und Sauerstoff enthaltende Lösungsmittel, z.B, Di- butylSther,
Isobutyläther, ButyIacetat, Amylacetat oder
Rieinusöl.
Die gemäß der Erfindung zur Anwendung gelangende synthetische hochmolekulare Verbindung ist eine solche, die von
dem Lösungsmittel der Leukofarbstoffe oder von einer Mischung der vorstehend genannten Lösungsmittel mit einem Hilfslösungsmittel
in einer Menge von mehr als 8 % bei Raumtemperatur
nicht gelöst wird, sondern bei einer Temperatur oberhalb des Erweichungs- oder Schmelzpunktes in dem Lösungsmittel der
Leukofarbstoffe oder in dem vorstehend beschriebenen Lösungsmittelgemisch zu einer homogenen Lösung gelöst wird, wobei
der Erweichungs- oder Schmelzpunkt im Bereich von 45 bis
210DC liegt. Wenn der Erweichungs- oder Schmelzpunkt der
Verbindung niedriger als *5°C iet, wird eine Lösung gebildet,
und wenn der Erweichungs- oder Schmelzpunkt oberhalb 210°C
009808/1157
liegt, wird es notwendig, diese synthetische hochmolekulare Verbindung bei hohertemperatur zu erhitzen, um sie aufzulösen.
Eine derartige Arbeitsweise führt jedoch zu der Gefahr einer Zersetzung des Leukofarbstoffs.
Geeignete synthetische hochmolekulare Verbindungen umfassen Polyäthylen, Äthylen-Vinylacetat-Mischpolymerisat,
chloriertes Polyäthylen, Polypropylen, Vinylchlorid, Polychlortrifluoräthylen, Polytetrafluoräthylen, Polyvinylpyrrolidon,
Ketonharz, hergestellt aus Cyclohexanon und Formalin, Polybütadien-1,2 (isotaktisches), Polystyrol,
synthetischer Kautschuk, ein aus zweiwertiger aliphatischer Säure und einem Polyamin hergestelltes Polyamidharz o.dgl..
Unter den vorstehend aufgeführten hochmolekularen Verbindungen
sind Polyäthylen, Äthylen-Vinylacetat-Mischpolymerisat,
Polypropylen, Polychlortrifluoräthylen, Polytetra» fluoräthylen, Ketonharz, synthetischer Kautschuk, und
Polyamidharz bevorzugt. Diese synthetischen hochmolekularen Verbindungen zersetzen sich selbst beim Erhitzen nicht und
geben keine saure Substanz ab, die eine Umsetzung mit den Leukof arbstoffen eingehen kann (which allowed to form
leuco dyes). Auch wenn diese synthetischen hochmolekularen Vabindungen mit der Lösung von dem Lösungsmittel, in welchem
Leukofarbstoffe gelöst sind, gemischt werden/ worauf zur Bildung einer homogenen Lösung erhitzt und dann gekühlt wird,
werden diese hochmolekularen Verbindungen in solchem Ausmaß gelöst, das. keine Klumpenbildung des gesamten Systems herbeiführt.
Insbesondere erwünschte synthetische hochmolekulare Verbindungen sind solche, die selbst beim Erhitzen und Auf-
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lösen in Leukofarbstoffen und nach Kühlen keine Änderung
der Oberfläche der der Luft gegenüber liegenden Leukofarbschicht in der Fünform herbeiführen^ und die überdies in
Form von feinen Teilchen mit einem Durchmesser von 100 /u
oder darunter abgeschieden werden und deren Erweichungs- oder Schmelzpunkt unterhalb l60°C liegt, wobei diese Verbindungen
mühelos erweicht oder geschmolzen werden. Derartige synthetische hochmolekulare Verbindungen enthalten Polyäthylen von
niedrigem Molekulargewicht mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 600 bis 8000, Polyäthylen-Vinylacetat-Mischpolymerisatharz
mit einem Vinylacetatgehalt unter 20 # und einem Schmelzindex oberhalb 50, Polytrifluorchloräthylen
mit einem Gießpunkt von oberhalb 45°C und einem mittleren
Molekulargewicht von 1000 bis 2000, Polyamidharz mit einem Aminwert von unterhalb 3 und ein Ketonharz mit einem Säurewert von unterhalb 1. ' ■
Die Ausführungsformen des Verfahrens zur Herstellung der
Leukofarbe sind wie folgt: >
• ■ --
1) Auflösen eines Leukofarbstoffs in einem Lösungsmittel,
erforderlichenfalls Zugabe eines Hilf s lösungsmittel, Mischen
einer synthetischen hochmolekularen Verbindung mit der Mischung unter Erhitzen.
2) Erhitzen eines Leukofarbstoffs, einer synthetischen
hochmolekularen Verbindung und eines organischen Lösungsmittels zu einer homogenen Lösung und erforderlichenfalls Zugabe
eines Hilf slöeungsmittele.
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5) Auflösen eines Leukofarbstoffs In einem Lösungsmittel, Erhitzen dieser Lösung auf eine Temperatur unterhalb
des Erweichungspunktes oder des Schmelzpunktes der syntheti-SQhen hochmolekularen Verbindung. Ferner Zusatz der synthetischen hochmolekularen Verbindung» die durch Erhitzen auf eine
wesentlich höhere Temperatur als der Schmelzpunkt geschm-olzen wurde. Rühren mit hoher Wirksamkeit. Dabei bildet das System
eine homogene Lösung oder ein System von winzigen dispergieren
Teilchen der synthetischen hochmolekularen Verbindung Inder Lösung.
Unter diesen Arbeitswelsen ist die unter 1) beschriebene
die einfachste und vorteilhafteste.
Danach wird die Leukofarbe auf einen Träger entweder
unter Erhitzen oder Kühlen aufgebracht.
Das gewünschte Mengenverhältnis von jeder Komponente, die in 100 g der Farbe enthalten ist, ist nachstehend angegeben?
Die Leukofarbstoffe sind in einer Menge im Bereich von
0,1 bis 20 Gew.-^ vorhanden, wobei Jedoch Leukofarbstoffe
in einer Menge von 0,k % oder darüber in dem Fall, wenn das
Färbevermögen der Leukofarbstoffe gering 1st, bevorzugt werden. Außerdem wird es bevorzugt, daß die Zusatzmenge
10 Gew.-# oder darunter beträgt.
Die synthetische hochmolekulare VerUndung soll in einer
Menge von oberhalb 2 Gew.-Ji vorhanden sein, um die Druckfarbe
plastifizieren und deren Viskosität zu* erhöhen. Für die
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Erzielung einer guten Druckfähigkeit ist außerdem eine Menge unterhalb 28 % erwünscht. Die synthetische hochmolekulare
Verbindung kann teilweise durch Wachs, öle und Fette oder eine feinpulverisierte Substanz, z.B. Stärke oder
pulverisierte Cellulose, ersetzt werden, wobei diese der synthetischen hochmolekularen Verbindung zugegeben werden
können. Das Mengenverhältnis der synthetischen hochmolekularen Verbindung besitzt einen wichtigen Einfluß auf die un-'
erwünschte Klebrigkeit und die Druckfähigkeit des Farbblattes. Zwecks Erzeugung eines Farbblattes von geringer Klebrigkeit
und guter Druckfähigkeit 1st es zweckmäßig und erwünsdt,
daß das Mengenverhältnis der hochmolekularen Verbindung im Bereich zwischen 6 und 20 % liegt. Andere Zusätze als das
synthetische Polymerisat, Wachs oder Fette sind Lösungsmittel für die Leukofarbstoffe, ein Hilfslöeungsmittel oder eine
feste feinpulverisierte Substanz. Da in vielen Fällen'das Lösungemittel für die Leukofarbstoffe das im Handel erhältliche
Schablonenpapier für das Maschinenschreiben nachteilig
beeinflußt, 1st es zweckmäßig und erwünscht, daß ein derartiges Lösungsmittel in möglichst geringer Menge verwendet wird,
so daß die Leukofarbstoffe nicht fließen. Als HiIfslösungsmittel
werden flüssige Paraffine, Benzin, Sojabohnenöl, Kerosin, oder Siliconöl verwendet. Insbesondere ist flüssiges Paraffin
ein ausgezeichnetes HüBlösungsmittel, da es die Temperaturabhängigkeit
der Viskosität der Farbe herabsetzt und geruchlos ist. Flüssiges Paraffin verbessert auch das Abstreifen
des Schutzblattes von der Farbschicht.
Zwei oder mehrere Arten von Leukofarbstoffen, Lösungsmitteln
und synthetischer hochmolekularer Verbindungkßnnen
jeweils zur Anwendung gelangen. Eine felnpulverialerte Sub-
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stanz, die bei Raumtemperatur fest ist, Paraffin, Wachs,
Fette und öle und eine geringe Menge eines Färbematerials oder Pigments zur Erteilung eines guten Aussehens können
zugegeben werden.
Als Träger für das Farbblatt wird ein blattförmiges Material, das von Leukofarbstoffen und HiIfdlösungsmitteln
kaum beeinflußt wird, bevorzugt, und außerdem wird ein Blattmaterial, das eine Biegsamkeit aufweist und gegenüber einer
Hitze von etwa 1000C beständig ist, bevorzugt und Beispide
für derartige Materialien sind Aluminiumfolie, ungewebter
Stoff, ein Papier, das keine saure Substanz enthält, Cellophan-blatt, Polyäthylenblatt, PolyvinylGhloridblatt,
Polyesterblatt, Cellulosederivatblatt, Poly-(vinylchioridvinyliden)-blatt,
Polypropylenblatt, Polystyrolblatt, Papierähnliches Polystyrolblatt oder ein geschichtetes Blatt aus
dem vorstehend beschriebenen Polymerisatblatt und Papier, ein geschichtetes Blatt aus der Aluminiumfolie und Papier
oder Tuch, ein geschichtetes Blatt aus Tuch und Papier o.dgl.·
Außerdem kann ein Polymerisatblatt oder eine Aluminiumfolie, die jeweils mit derartig porösen Schichten, wie Papier,
ungewebter Stoff oder einem dünnen schwammartigen Blatt beschichtet sind, als Trägermaterialien zur Anwendung gelangen.
Die Menge Leukofarbe, die auf den Träger aufgebracht werden soll, variiert in Abhängigkeit von der Anzahl von
Kopten, die beim Vervielfältigen erhalten werden sollen. Beispielswelse
können mit Hilfe eines Farbblattes, das in elBr Dicke von 0,1 mm mit der 2,0 g Leukofarbstoffe in 100 g der
Farbe enthaltenden Druckfarbe überzogen oder beschichtet ist, mehr als 300 Stück von kopierten Papieren erhalten werden.
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Die hochmolekularen Verbindungen, die in dem Farbfolatt
gemäß der Erfindung mittels eines bei Raumtemperatur dispergieren Materials enthalten sind, sind voneinander
in der die Leukofarbstoffe enthaltenden Lösung gleichförmig so getrennt, daß die Klebrigkeit und die Berührung verbessert
sind.Überdies kann durch die Anwendung dieses Farbblattes eine Ungleichmäßigkeit der Kopie vermieden werden, da sich der
Leukofarbstoff gleichförmig in dem zu bedruckenden Papier bei der Ausführung der Vervielfältigung oder beim Matrizen-Drucken
aufgrund der synthetischen hochmolekularen Verbindungen, die auf dem Blatt gleichförmig dispergiert sind, bewegt.
Außerdem wird das gedruckte Bild durch die synthetischen hochmolekularen Verbindungen geschützt, die in der Leukofarbstofflösung
bei Raumtemperatur teilweise gelöst sind, wodurch die Haltbarkeit des Bildes erhöht wird. Bei Verwendung
von natürlichen Rohmaterialien, z.B. Wachs, Ölen und Fetten oder Mineralöl, wie früher beschrieben, bestand die Gefahr,
daß diese Materialien im Verlauf der Zeit große Kristalle bilden oder daß grobe Teilchen von Wachs, Ölen und Fetten
oder Mineralöl in der Farbschicht auf dem Farbblatt sichtbar sind, wodurch die Kopierfähigkeit verschlechtert wird. Bei
dem Farbblatt, das die synthetischen hochmolekularen Verbindungen
enthält und das gemäß der Erfindung hergestellt wurde, sind jedoch die feinen synthetischen hochmolekularen Verbindungen gleichförmig dispergiert und es werften im Verlauf der
Zeit keine groben Teilchen gebildet und gleichzeitig ist die Klebrigkeit des Farbblattes beachtlich herabgesetzt, überdies
kondensieren die synthetischen hochmolekularen Verbindungen Schäume zwischen dem Farbblatt und der Matrize oder
der Schablone während des Drückens oder Kopierens und verbessern die Druckfähigkeit in wesentlichem Ausmaß durch Beseitigung von typographischen Unterbrechungen oder Entstellungen.
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Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen naher erläutert.
0,1 g KristallviolettIacton wurden in 6 g von chloriertem Diphenyl gelöst, worauf 1,0 g flüssiges Paraffin
und dann 2,0 g Polyäthylen mit einem mittleren Molekulargewicht von 2000 und einem Erweichungspunkt von 107°C und 1,0g
Paraffin mit einem Schmelzpunkt von 62 bis 6k°C zugegeben wurden
und anschließend die Mischung bei 1200C erhitzt wurde.
DabeY^Slfie anscheinend gleichförmige zitronengelbe und durchsichtige Lösung erhalten. Diese Lösung wurde auf die Cello-,
phaneseite eines mit Cellophan beschichteten Papiers in einer Dicke νοηΈΟ g/m aufgebracht. Dann wurde ein Blatt
von Seidenpapier hierauf als Schutzblatt aufgebracht und es wurde auf diese Weise ein Parbblatt hergestellt. Das Seidenpapier wurde abgenommen, die Matrize oder Schablone wurde auf
die Farbschicht gelegt und das Drucken oder Kopieren wurde auf das mit Ton überzogene Papier mittels einer Handdruck-Vervielfältigungsmaschine ausgeführt. Während des Drückens
oder Vervielfältigens wurden Hände und Kleider der Bedienungsperson wenig befleckt. Die auf Raumtemperatur gekühlte
Farbschicht war fablos· Sie enthielt feste, sehr kleine dispergierte Stoffe, die anscheinend aus abgeschiedenem Polymerisat und Paraffin bestanden. Die Klebrigkeit tar sehr
gering. Während dee Kopieren« fand keine Befleckung der Hände
der Bedienungspereon statt.
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Benzoylleukomethylenblau wurde In einer Menge von
0,45 g in 8,55 g ohlorierte.m Diphenyl gelöst und auf 750C
erhitzt. Dann wurden 1,2 g Polytrifluoräthylenchlorid
(Warenbezeichnung Daifloil, Fließtemperatur (mobil temperature) 50 bis 650C # hergestellt von Osaka Kinzoku
Kogyo Kaisha, Ltd.) auf 75°C erhitzt, worauf die vorstehend
beschriebene erhitzte Lösung von Benzoylleukomethylenblau zugegeben und gerührt wurde, bis eine gleichförmige transparente
Lösung erhalten worden war. Diese Lösung wurde auf Raumtemperatur gekühlt, wobei eine trübe Faste gebildet wurde.
Diese Paste wurde dann als Beschichtung auf die Aluminium* folienseite eines Blattes aus mit Aluminiumfolie beschichtetem
Material aufgebracht und ein Polypropylenfilm wurde als Schutzblatt für deren Bedeckung verwendet und auf diese Welse
wurde ein Farbblatt hergestellt'. Dieses Farbblatt war sehr wenig klebrig, besaß eine zitronengelbe Farbe und das Abschälen
des Schutzblattes war gut ausführbar. Bei Kopieren in gleicher Weise, wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden klare
blaue Kopien erhalten.
1,0 g von Rhodamin-ß-lactam wurden in 7,8 g chloriertem
Diphenyljgelöst und 1,2 g eines Ketonharzes (Warenbezeichnung
Hilac 110, hergestellt von Hitachi Kasei Kogyo Kaisha Ltd.)
wurden zugegeben. Dann wurde diese Mischung auf 13O0C erhitzt,
wobei eine transparente Lösung erhalten wurde. Nach Kühlen dieser Lösung auf Raumtemperatur wurde sie ale Be-
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schichtung auf einen Polyesterfim mit einer Dicke von 80 g/m aufgebracht, worauf der Polyesterfilm mit einem
Polyvinylchloridfita als Schutzblatt bedeckt wurde. Es wurde dabei das Farbblatt erhalten. Dieses Farbblatt war leicht zu
handhaben und das Abschälen des Schutzblattes war gut ausführbar. Nach Abnahme des Schutzblattes wurde die Farbschicht
auf die Schablone oder Matrize, die mittels eines elektrostatischen
Fernphotographieverf ahrens hergestellt worden war
(Warenbezeichnung Matrizenpapier für Gestfax ES 390), aufgebracht und mittels der Schablone oder Matrize auf das mit
japanischem Säureton beschichtete Papier mittels einer Abziehmaschine gedruckt. Dabei wurde ein klares, rot bedrucktes
Papier erhalten. Das Drucken oder Kopieren wurde zufriedenstellend sowohl bei 50C als auch bei 40°C ausgeführt; Nahezu
kein Beflecken von Händen oder Kleidern der Bedienungsperson während des Kopierens trat auf, wobei 200 Blätter von' kopiertem
Papier erhalten wurden.
1,0 g Malactiltgrünlacton wurden in 22 g Butylacetat
gelöst, wozu 15*0 g chloriertes Triphenyl nach und nach unter
Erhitzen zugegeben und dann 15,0 g eines flüssigen Paraffins und 3,2 g Äthylen-Vinylacetat-Mischpolymerisat (Warenbezeichnung
Evaflex 420, hergestellt von Mitsui Polychemical Co.,Ltd.)
zugesetzt wurden und bei 1000C erhitzt wurde. Es wurde eine
nahezu transparente Lösung erhalten. Dann wurde diese heiße Lösung'auf die Cellophan-seite eines mit Cellophane beschichteten
Papiers als Beschichtung aufgebracht, wobei eine Farbschicht mit einer Picke von 16*0 g/m erhalten wurde. Ein
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t * *■ 1
- 14 -
Poly-(vinyl-vinylidenchlorid)-Film wurde als Schutzblatt
darüber gelegt und auf diese Weise wurde ein Farbblatt erhalten. Unter Verwendung dieses Farbblatts und einer Matrize
oder Schablone, die nach dem thermographischen Verfahren hergestellt worden war (Warenbezeichnung Risofaxs, hergestellt
von Rlso Kagaku Kaisha Ltd.)» wurde eine blaugrüne Kopie
durch Matrizen-Abzug mittels einer Elektrodrehvervielfältigungsmaschine
(electro-rotary mimeograph) auf das mit Attapulglt beschichtete Papier erhalten. Dieses Farbblatt
war-farblos und wenig klebrig. Bei einer Produktionsgeschwindigkeit
von 80 Blättern/min und bei einer Temperatur von 9 bis 35°C wurden über 450 Blatt Kopien erhalten.
2,0 g Kristallviolettlacton und 2,4 g Leukomethy'lenblau
wurden in einem Lösungsmittelgemisch von 70,6 g chloriertem Diphenyl und 13*0 g Kerosin gelöst, wozu 14,5 g Polyamidharz
(Warenbezeichnung Hitamid 502, hergestellt von Hitachi Kasai Kogyo Kaisha Ltd.) zugegeben wurden. Dann wurde auf 120°C
erhitzt und eine klare Lösung (Kristall-Lösung) wurde erhalten. Nach Kühlen auf etwa 40°C wurde diese Lösung auf einen
Polyesterfilm in einer Dicke von 60 g/m aufgebracht. Pergamentpapier
(glassine paper) wurde darüber als Schutzblatt aufgebracht und es wurde auf diese Weise ein Farbblatt erhalten.
Das schwach cremefarbene Farbblatt war sehr wenig klebrig und das Abschälen des Schutzblattes war leicht ausführbar.
Das Schutzblatt wurde abgenommen uid das Farbblatt wurde zusammen mit einer Wachsmatrize oder -schablone auf dem
Rahmen der Vervielfältlgungsraaschine befestigt. Durch Kopie-
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· ·
ren oder Drucken mit einer reinen Holle (clean roller) wurdeiv&Mre Kopien erhalten. Das Kopieren oder Vervielfälti-'
gen konnte sowohl bei 50C als auch bei 40°C zufriedenstellend
ausgeführt werden.
Es wurden 1,0 g J-Diäthylamino-T-methylaminofluoran
in 20,0 g chloriertem Diphenyl gelöste worauf 50,0 g von fHiesigem Paraffin und dann 13,0 g Polyäthylen mit einem
mittleren Molekulargewicht von 5000 zugegeben wurden und auf 1200C erhitzt wurde. Es wurde dabei eine &are Lösung erhalten.
Dann wurde diese Lösung auf etwa 600C gekühlt und die Seite
des ungewebten Stoffes eines Cellophanxblattes, das mit einem
ungewebten Stoff einer Celluloseart beschichtet war, wurde mit dieser Lösung in einer Dicke von etwa 100 g/m getränkt.
Eine Aluminiumfolie wurde darüber als Schutzblatt aufgebracht und auf diese Weise wurde ein Farbblatt hergestellt. Das
Schutzblatt wurde abgenommen und eine White Mirya-Schablone
oder -Matrize (hergestellt von Horii Toshado Kalsha Ltd.) wurde darüber aufgebracht, worauf mittels der Schablone ein
Kopieren auf ein mit Bentonit und Magnesiumoxyd beschichtetes Papier ausgeführt wurde. Es wurden dabei schwarze Kopien oder
Abzüge erhalten. Mit diesem Farbblatt wurden mehr als 300
Kopien erhalten. Das Farbblatt war farblos und es trat kein Beflecken von Händen oder Kleidern.der Bedienungsperson auf.
Die Handhabung war aufgrund des halbtrockenen Zustandes des Farbblattes einfach.
00 3808/1 1,5 7
Claims (8)
- Patentansprüche(lT) Verfahren zur Herstellung eines Parbblattes, dadurch gekennzeichnet« daß man in einem organischen Lösungsmittel, einen im wesentlichen farblosen Leukofarbstoff, der zur Bildung eines gefärbten Farbstoffs bei Berührung mit einer Elektronen-aufnahmefähigen festen Säure fähig ist, auflöst, der Lösung eine synthetische hochmolekulare Verbindung ad.t einem Schmelz- oder Erweichungspunkt im Bereich von 45 *»is 2100C unter Bildung einer gleichförmigen Lösung unter Erhitzen bei einer Temperatur oberhalb des Schmelz- oder Erweichungspunktes der synthetischen hochmolekularen Verbindung zusetzt undjiie sich ergebende Lösung auf einen Träger aufbringt.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als synthetische hochmolekulare Verbindung Polyäthylen, Äthylen-Vinylacetat-MischptiLymerfeat, Polypropylen, Polytrifluorchloräthylen, Polyamidharz, chloriertes Polyäthylen oder Ketonharz verwendet.
- jj. Verfahren nach Ansprach 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyäthylen ein mittleres Molekulargewicht von 600 bis 8000 aufweist.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als organisches Lösungsmittel chloriertes Diphenyl, Chbrbenzol oder Rizinusöl verwendet.0 C 9 8 0 8 / 1 1 5 7
- 5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet« daß man die Lösung auf einen Träger« bestehend aus einer Aluminiumfolie, ungewebtem Stoff, Cellophan-blatt, PoIyäthylenblatt, Vinylchlorid-Vinylidenchlorid-Hischpolymerlsat* Blatt, Polypropylenblatt, Polystyrolblatt, synthetischem Pepjer von Polystyrol oder einem beschichteten Blatt hiervon, aufbringt.
- 6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Leukofarbstoff Benzoylleukomethylenblau, Kristallviolettlacton, Malachitgrünlacton, Michlers Hydrol, Miehlers Keton, Rhodamin-ß-lactajn, Säure-Rhodamin-ß-sulton, ^-Dimethylamino-7-methylaminofluoran oder ^-Dimethylamino-y-diarylfluoran verwendet.
- 7.. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektronen-aufnahmefähige feste Säure aus Ton besteht.
- 8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge der synthetischen hochmolekularen Verbindung im Bereich von 2 bis 28 Gew.-Ji, bezogen auf die Leukofarbe, liegt.003808/1157
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| GB (1) | GB1281733A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2423342A1 (fr) * | 1978-04-21 | 1979-11-16 | Hermann Schumacher | Materiel a copier en forme de feuilles ou de bandes, son procede de production et son utilisation dans les appareils a copier |
| EP0093208A1 (de) * | 1982-04-29 | 1983-11-09 | Frye Copysystems, Inc. | Kohlenstofffreies chemisches Kopierpapier und Übertragungsmasse hierfür |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4093684A (en) * | 1973-10-25 | 1978-06-06 | Monsanto Research Corporation | Solid solderable polyurethane data signal recording medium |
| US4262935A (en) * | 1977-10-26 | 1981-04-21 | Feldmuhle Aktiengesellschaft | Donor material for carbonless copying and coating composition for the same |
| CN114921096A (zh) * | 2022-06-15 | 2022-08-19 | 瓮福（集团）有限责任公司 | 一种基于含铁废水制备凹凸棒/聚吡咯复合材料的方法 |
-
1969
- 1969-07-07 DE DE19691934367 patent/DE1934367B2/de active Pending
- 1969-07-09 FR FR6923359A patent/FR2012602A1/fr not_active Withdrawn
- 1969-07-09 GB GB34561/69A patent/GB1281733A/en not_active Expired
-
1972
- 1972-01-14 US US00218008A patent/US3824118A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2423342A1 (fr) * | 1978-04-21 | 1979-11-16 | Hermann Schumacher | Materiel a copier en forme de feuilles ou de bandes, son procede de production et son utilisation dans les appareils a copier |
| EP0093208A1 (de) * | 1982-04-29 | 1983-11-09 | Frye Copysystems, Inc. | Kohlenstofffreies chemisches Kopierpapier und Übertragungsmasse hierfür |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3824118A (en) | 1974-07-16 |
| GB1281733A (en) | 1972-07-12 |
| DE1934367B2 (de) | 1972-02-24 |
| FR2012602A1 (de) | 1970-03-20 |
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