DE1930008A1 - Verfahren zur Entwicklung eines elektrophotographischen Kopiermaterials - Google Patents
Verfahren zur Entwicklung eines elektrophotographischen KopiermaterialsInfo
- Publication number
- DE1930008A1 DE1930008A1 DE19691930008 DE1930008A DE1930008A1 DE 1930008 A1 DE1930008 A1 DE 1930008A1 DE 19691930008 DE19691930008 DE 19691930008 DE 1930008 A DE1930008 A DE 1930008A DE 1930008 A1 DE1930008 A1 DE 1930008A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- monomers
- surface treatment
- treatment solution
- copying material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 29
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 15
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 vinyl aralkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- UWRZIZXBOLBCON-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenamine Chemical compound NC=CC1=CC=CC=C1 UWRZIZXBOLBCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005670 ethenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- CNPVJWYWYZMPDS-UHFFFAOYSA-N 2-methyldecane Chemical compound CCCCCCCCC(C)C CNPVJWYWYZMPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- GXVUZYLYWKWJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanamine Chemical compound NCCOCCN GXVUZYLYWKWJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001579678 Panthea coenobita Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052981 lead sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940056932 lead sulfide Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/16—Developers not provided for in groups G03G9/06 - G03G9/135, e.g. solutions, aerosols
- G03G9/18—Differentially wetting liquid developers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/005—Materials for treating the recording members, e.g. for cleaning, reactivating, polishing
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/12—Developers with toner particles in liquid developer mixtures
- G03G9/13—Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by polymer components
- G03G9/131—Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by polymer components obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Liquid Developers In Electrophotography (AREA)
Description
8 MÜNCHEN 2. Hl LBLESTRA5S.E 2O
Be/A
Kabushiki Kaisha Ricoh, Tokio (Japan)
"Verfahren zur Entwicklung eines elektrophotographisclien
Kopiermaterials"
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Entwicklung eines elektrophotographischen Kopier- (Abzug-, Lichtpaus-
und Druck-) Materials, wobei die photoleitfähige Schicht des Kopiermaterials mit einer spezifischen, die Oberfläche
behandelnden Lösung vor oder nach dem Entwickeln
-2-0098 11/0935
[OBlI) *5 16 20 81 Telearammei PATENTEUIE München Bonki Bayerische Ver.lnibanlc MOnch.n 453 100 PortidieaVi München Ä53 43
des Kopiermaterials in einem flüssigen Entwicklerbehandelt
wird.
Im besonderen betrifft die Erfindung das Entwickeln eines elektrophotographischen Kopiermaterials, wobei das Verfahren
geeignet ist, das kopierte Bild des elektrophotographischen Kopiermaterials dadurch zu verbessern, daß man die
photoleitfähige Schicht des Kopiermaterials mit einer die Oberfläche behandelnden Lösung behandelt, die dadurch hergek
stellt wird, daß man ein Zwei- oder Mehrkomponenten-Mischpolymerisat
in einem paraffinischen Kohlenwasserstoff löst, wobei das Mischpolymerisat zwei oder mehr Monomeren enthält,
die jeweils aus einer ersten Gruppe von Monomeren mit oleophiler Gruppe und aus einer zweiten Gruppe von Monomeren mit
basischem Stickstoffatom entstammen, derart, daß in dem Mischpolymerisat jede der beiden Gruppen mit mindestens
einem Monomeren vertreten ist.
Das Entwicklungsverfahren für das elektrophotographische \ Kopiermaterial in einem flüssigen Entwickler besteht
darin, daß ein elektrostatisch latentes Bild durch bildweises Belichten einer photoleitfähigen Schicht gebildet
wird, wobei dann das Bild durch einen flüssigen Entwickler entwickelt wird und die Toner des Entwicklers entsprechend
der Ladung auf der photoleitfähigen Schicht unter Bildung einer sichtbaren Bildkopie - Abzug bzw.
Lichtpause - ausgefällt werden. Um die Dichte und die
0098 11/0935 -3-
Kontrastwirkung der Bildkopie zu verbessern, wurde bisher
vorgeschlagen, die Teilchengröße des Toners zu steuern. Es wird aber der Toner mit kleiner Teilchengröße durch
eine sehr geringe elektrostatische ladung angezogen und
auf dem Nieht-Bildbereioh unter Bildung eines Nebels ausgefällt,
und es kann daher kein lebhaftes, helles, d, h· brillantes Bild mit guter Kontrastwirkung erhalten werden.
Im Gegensatz dazu ist es schwierig, den Toner mit großer Teilchengröße durch die elektrostatische Aufladung anziehen
zu lassen, und demgemäß kann keine Bildkopie mit hoher Dichte erhalten werden.
Ziel dieser Erfindung ist daher ein Entwicklungsverfahren für ein elektrophotographisches Kopiermaterial, das geeignet ist, eine Kopie mit hoher Dichte und guter Kontrastwirkung
zu liefern»
Dies wird durch ein Verfahren erreicht, das geeignet ist,
die Kopie bzw, Lichtpause des abgelichteten Bildes des Kopiermaterials dadurch zu verbessern, daß man die photo-'
leitfähige Schicht des Kopiermaterials mit einer spezifisehen,
die Oberfläche behandelnden Lösung vor oder nach der Durchführung des Entwiekelns des Kopiermaterials in
einem flüssigen Entwickler behandelt.
Die vorliegende Erfindung beruht darauf, daß ein bestimm-
-4-00 98 1 1/0935
tes oberflächenaktives Mittel oder spezifisches Mischpolymerisat selektiv auf dem nicht belichteten Bereich der
photoleitfähigen Schicht des elektrophotographischen
Kopiermaterials adsorbiert wird, tun zu verhindern, daß
der Toner des flüssigen Entwicklers von dem nicht belichteten Bereich angezogen wird oder um den Toner von der ·
photoleitfähigen Schicht zu entfernen, soweit der Toner von dem nicht belichteten Bereich angezogen wurde·
Nach der vorliegenden Erfindung kann eine ausgezeichnete
(lebhafte, helle und klare) Bildkopie auf dem elektrophotographischen
Kopiermaterial erhalten werden.
Dies wurde dadurch erreicht, daß man das Kopiermaterial
mit einer oberflächenbehandelnden Lösung vor oder nach dem Durchführen des Entwickeins des Kopiermaterials in
einem flüssigen Entwickler behandelt. Die die Oberfläche behandelnde Lösung enthält ein oberflächenaktives Mittel,
das in einem organischen Lösungsmittel gelöst ist, wobei das oberflächenaktive Mittel ein spezifisches Mischpolymerisat
ist, das selektiv auf dem nicht belichteten Bereich der photoleitfähigen Schicht des Kopiermaterials
adsorbiert und auf dem belichteten Bereich nicht adsorbiert wird und weiterhin ein organisches Lösungsmittel, das ein
paraffinischer Kohlenwasserstoff mit hohem spezifischen Widerstand (mehr als 10 Ohm cm) und geringer Dielek-
0098 11/093 5 -5-
trizitätskonstante (weniger als 3) ist0
Das spezifische Misohpolymerisat enthält zwei oder mehr Monomeren, die -e aus den beiden nachfolgenden
Gruppen entnommen sein müssen, wobei die erste Gruppe von Monomeren (Monomere mit oleophiler Gruppe) aus
a) Vinylalkyläther,
b) Vinylaralkyläther,
c) Alkylester einer ungesättigten Säure wie Acryl-, Methacryl- oder Fumarsäure,
d) Aralkylester einer ungesättigten Säure wie
Acryl-, Methacryl- oder Fumarsäure,
e) Alkylstyrol,
und die zweite Gruppe der Monomeren (Monomere mit basischem Stickstoffatom) aus
a) Vinylpyridin,
b) Aminostyrol,
c) Aminoalkylester einer ungesättigten Säure wie Acryl-, Methacryl- oder Fumarsäure,
d) einem sauren Amid einer ungesättigten Säur.e wie Acrylsäure, Methacrylsäure oder Fumarsäure
bestehtο
-6-009811/0935
Der angegebene paraffinische Kohlenwasserstoff ist beispielsweise
Isopar H (Schutzmarke; hergestellt von der Esso-Standard Oil Co.) oder Shellsol (Schutzmarke} hergestellt
von der Shell Oil Co.).
Als elektrophotographisches Material, das in dieser Erfindung verwendet wird, kann irgendein herkömmliches elektrophotographisches
Kopiermaterial verwendet werden, wobei dieses Material in der photoleitfähigen Schicht irgend-
ψ welche Substanzen enthält, die geeignet sind, einen Spannungsunterschied
zwischen den unbelichteten und belichteten Bereichen zu bilden, wenn das Material mit ultravioletten
Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarot-Strahlen oder sonstigen Strahlern belichtet wird, wobei die Substanzen
photoleitfähige Substanzen wie Zinkoxid, Kadmiumsulfid, Bleisulfid und/oder Selen, Halbleiter wie Germanium
oder Silicium und/oder organische Halbleiter sind, die in dem flüssigen Träger des Entwicklers stabil bleiben
müssen.
Obgleich irgendwelche herkömmliche flüssige Entwickler verwendet werden können, wird als flüssiger Entwickler in dem
erfindungsgemäßen Verfahren flüssiger Entwickler verwendet, der dadurch hergestellt wurde, d-aß man ein Pigmenj;gemisch,
(z. B. Ruß mit einer Teilchengröße von ungefähr V2/u) und das spezifische Mischpolymerisat in dem paraf-
—7-0 0 9811/0935
finischen Kohlenwasserstoff (als flüssigem Träger) dispergiert. Der Toner dieses flüssigen Entwicklers hat in dem
flüssigen Träger negative Ladung. Der vorliegende flüssige Entwickler ist -daher ein solcher des negativen-positiven
Typs.
Die vorliegende Erfindung steht füfr zwei Entwicklungsverfahren
des elektrophotographischen Kopiermaterials zur Verfügung, d, h., es kann ein Kopiermaterial bildweise
belichtet und dann in einem flüssigen Entwickler entwikkelt
werden, und es kann ebenso das Kopiermaterial durch Korona-Entladung geladen, bildweise belichtet und dann
durch Entwicklung nach Ladung in einem flüssigen Entwickler behandelt werden· Diese Entwicklung nach Ladung wird
in dem nachfolgenden Beispiel behandelt.
Die begleitende Zeichnung zeigt charakteristische Kurven, die das Verhältnis zwischen der Belichtung (Et) und der
Dichte der Bildkopie (D) zeigen. Die Belichtung (Et) ist
ο das Produkt von Lux (Lx) in Lumen/m und von Zeit(en) in
Sekunden, während die Dichte (D) nach densiometrischen Verfahren gemessen wird·
Diese Kurven werden dadurch erhalten, daß man das bildtragende Original mit verschiedenen (um 10 unterschiedliche)
Bilddichten auf das Kopiermaterial Legt, belichtet und
-8-009811/0 935
dann in einem flüssigen Entwickler entwickelt.
Die Kurven 1 und 2 wurden bei ladungsloser Entwicklung und die Kurven 3 und 4 durch Entwicklung nach Aufladung
erhalten.
Die Kurven 1 und 3 wurden bei dem erfindungsgemäßen Verfahren erhalten und die Kurven 2 und 4 sind solche nach
herkömmlichen Verfahren und dienen Vergleichs zwecken.
Die vorliegende Erfindung wird weiterhin durch die nachfolgenden,
nicht einschränkenden Beispiele erläutert.
Photoleitfähiges Zinkoxid
(hergestellt durch Sakai Chemical
Industry Co., ltd.) 100 g
styroliertes Alkydharz
(Schutzmarke "Styresol Nr. 4250"f
hergestellt von Dainippon Ink and
Chemicals Inc.) 50 g
Toluol 100 g
Ein flüssiges Gemisch, das durch 10-stündiges Mischen der
oben angegebenen Bestandteile in einer Kugelmühle hergestellt wurde, wurde auf die Oberfläche des Trägers (z.B.
Bapier) aufgebracht, bei einer Temperatur von 1500C getrocknet
und dann in einem dunklen Baum gelagert. Das so
erhaltene elektrophotographische Kopiermaterial wurde
-9-009811/0935
auf ein negatives, "bildtragendes Original gelegt und mit
einer 500 W Wolframlampe, 20 om Abstand, 1/100 Sekunde
"belichtet und dann in die die Oberfläche behandelnde Lösung getaucht, wobei diese aus den folgenden Bestandteilen
hergestellt wurde%
Vinyldecyläther-Vinyldiäthylaminoäthyläther-Misohpolymerisat
0,1 g
Isopar H 100 g
Das so behandelte Kopiermaterial wurde in dem flüssigen Entwickler des Negativ-Positiv-Typs entwickelt, der dadurch
hergestellt wurde, daß die nachfolgenden Bestandteile in 100 g Isopar H mittels einem Überschalldispergierer
dispergiert wurden, wobei die Kopie eine sehr helle, lebhafte Kopie ohne ITebelbildung warο
Ruß
(Schutzmarke "Mogal A11J
hergestellt von Godfley Lo Cabot'Inc) 0,2 g
Vinyldeoyläther-Vinyldiäthylaminoäthyiäther-Misohpolymerisat
0,2 g»
Wie aus der begleitenden Zeichnung zu ersehen, war die
Reflektionsdichte des so erhaltenen Bildes 1,2 und die Dichte des Mcht-Bildbereichs 0,1 (Kurve 1), wenn die
Dichten mittels eines Reflfexdensiometers gemessen wurden.
-10-
0098 11/0935
- ίο -
Bei einer Vergleichsuntersuchung wurde das gleiche Kopiermaterial
in dem gleichen flüssigen Entwickler ohne Behandlung mit der oberflächenbehandelnden Lösung entwickelt.
Die Reflexdichte des so erhaltenen Bildes war 1,2, aber die Reflexdichte des Nicht-Bildbereichs war 0,7 (Kurve 2),
wobei der Reflex mit dem gleichen Dichtemesser gemessen wurde.
Das gleiche Verfahren wie in Beispiel 1 wurde wiederholt,
ausgenommen, daß die Behandlung des Kopiermaterials mit der die Oberfläche behandelnden Lösung erst nach der Bildung
der Kopie durch Entwickeln durchgeführt wurde. Es wurde eine ähnliche lebhafte Kopie wie in Beispiel 1 erhalten»
Eine oberflächenbehandelnde Lösung wurde aus den nachfolgenden Bestandteilen hergestellt:
Octadecylmethacrylat-4-Vinylpyridin-Mischpolymerisat
0,05 g
Shellsol T 100 g
Ein flüssiger Entwickler wurde durch Mischen der nachfolgenden
Bestandteile in einer Kugelmühle und durch Disper-
-11-
0 0 9811 /0935
gieren von 5 g des so erhaltenen Gemische in 100 g Kerosin
hergestellt.;
Ruß
(Schutzmarke "Mitsubishi Color
Carbon Nr. 44"J- hergestellt von
Mitsubishi Chemical Co.) 30 g
Alkydharz
(Schutzmarke "Rhodene L6/iOO"j
hergestellt von der Polymer Corp.
Interstate Proprietary Ltd.) 20 g
durch Phenol modifiziertes Alkydharz
(Schutzmarke "Pentarol 20"$ hergestellt
von der Polymer Corp. Interstate
Proprietary Ltd.) 20 g
Kerosin * 30 g
Die Partikelgröße des Toners in diesem flüssigen Entwickler war ungefähr 0,1 au
Die gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 und 2 wurden mit
der oben hergestellten Oberflächenbehandlungs-Lösung und dem flüssigen Entwickler wiederholt, wobei ähnliche lebhafte
Kopien wie in den Beispielen 1 und 2 erhalten wurden.
Eine Oberflächenbehandlungs—Lösung wurde aus den nachfolgenden
Bestandteilen hergestellt:
-12-
00981 1/0935
Dodecylmethacrylat-Vinyldiäthylaminoäthyläther-Mischpolymerisat
0,1 g
Isopar H 100 g
Die Verfahren der Beispiele 1,2 und 3 wurden wiederholt,
ausgenommen, daß die oben hergestellte Oberflächenbehandlungs-Lösung
anstelle der der Beispiele 1 und 3 verwendet wurde β Es wurden lebhafte Bildabzüge ähnlich denen von
Beispiel ί, 2 und 3 erhalten.
Eine Oberflächenbehandlungs-Lösung wurde aus den nachfolgenden Bestandteilen hergestellt:
Vinyldecyläther-Vinyldiäthylaminoäthyläther-Mischpolymerisat
0,01 g
Isopar H 100 g
Es wurde das gleiche Verfahren wie in Beispiel 1 wiederholt, ausgenommen, daß das elektrophotographische Kopiermaterial
durch eine Korona-Entladung von 5»5 kV im Abstand
von 1,5 cm geladen wurde, bevor das Material bildweise mit einer 500 W Wolframlampe belichtet wurde, wonach
die oben hergestellte Oberflächenbehandlungs-Lösung verwendet und das Material einem Entwickeln nach Ladung
in dem flüssigen Entwickler unterworfen wurde.
-13-0098 1 1 /0935
Die Entwicklung nach ladung wurde wie folgt durchgeführt:
Nach Belichten des Materials wurde es in den flüssigen Entwickler in dem Metallbehälter eingetaucht und eine
Elektrode über dem Material im Abstand von 3 mm angebracht. Eine Grleichstromspannung von 3 »5 V wurde über
die Elektrode und das Metallgefäß verwendet, wobei die Elektrode die Kathode und das Metallgefäß die Anode war.
Die so erhaltene Kopie war sehr brillante
Wenn man in der beiliegenden Zeichnung die auf diese Weise erhaltene Bilddichte (A) mit der Bilddichte (B),
die ohne Verwendung der Oberflächenbehandlungs-Lösung erhalten wurde und mit der Bilddichte (C), die dadurch erhalten
wurde, daß Isopar H als Oberflächenbehandlungs-Lösung verwendet wurde, vergleicht, so ergeben sich folgende
Ergebnisse:
| (Kurve | 3) | Refl„Dichte des Bildabzugs |
Refl„Dichte des Nicht-Bildbereichs |
|
| A | (Kurve | 4) | 1,35 | 0,16 |
| B | - 1,35 | 0,50 | ||
| C | 1,35 | 0,45 | ||
Diese Werte zeigen, daß die Nebelbildung verringert wurde, wenn man die erfindungsgemäße Oberflächenbehandlungs-Lösung
verwendete«
-H-0 0 9 8 11/0935
193000S
-H-
50 Blatt elektrophotographisehes Kopiermaterial wurden
kontinuierlich in die gleiche Oberflächenbehandlungs-Lösung
eingetaucht und mit dem gleichen flüssigen Entwickler entwickelt, und es wurde keine Verschlechterung
der Behandlungslösung und des Entwicklers beobachtet.
Das gleiche Verfahren, wie in Beispiel 5 be schrieben,
wurde wiederholt, ausgenommen, daß nachdem die Entwicklung nach Ladung durchgeführt wurde, das gedruckte Material
in die Oberflächenbehandlungs-Lösung getaucht wurde. Es wurde ein ähnliches Ergebnis wie das in Beispiel 5
erhalten.
Eine Oberflächenbehandlungs-Lösung wurde aus den nachfolgenden Bestandteilen hergestellt t
Octadecylmethacrylat-4--Vinylpyridin-Mischpolymerisat
. 0,005 g
Shellsol T. 100 g
Es wurden die gleichen Verfahren, wie in Beispiel 5 und beschrieben, wiederholt, ausgenommen, daß die oben hergestellte
Oberflächenbehandlungs-Lösung und der flüssige Entwickler, der in Beispiel 3 hergestellt wurde, anstelle
-15-0098 11/0935
der Qberflächenbehandlungs-Iiösung und des flüssigen Entwicklers von Beispiel 5 verwendet wurde. Es wurden ähnliche
Ergebnisse wie in den. Beispielen 5 und 6 erhalten.
Eine Oberflächenbehandlungs-Lösung wurde aus den nachfolgenden Bestandteilen hergestellt:
Dodecylmethacrylat-Vinyldiäthyl-
amino äthyläth er-Mi s chpolymer i sat 0,01 g
Isopar H 100 g
Die gleichen Verfahren, wie in den Beispielen 5, 6 und 7. beschrieben, wurden wiederholt, ausgenommen, daß die oben
hergestellte Oberflächenbehandlungs-Lösung anstelle der Oberflächenbehandlungs-Lösung τοη Beispiel 5 und 7 ver-
wendet wurde. Es wurde eine Bildkopie erhalten, die der
der Beispiele 5, 6 und 7 ähnlich war.
-16-0098 11/0935
Claims (1)
- Patentansprüche:1β Verfahren zur Entwicklung eines elektrophotographischen Kopiermaterials mit bildweiser Belichtung und Entwickeln in einem Flüssigentwickler dadurch gekennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht des Kopiermaterials mit einer Oberflächenbehandlungs-Lösung behandelt wird, die dadurch hergestellt wird, daß man ein Zwei- oder Mehrkomponenten-Mischpolymerisat in einem paraffinischen Kohlenwas-10 serstoff mit hohem relativem Widerstand (mehr als 10 Ohm cm) und niederer Dielektrizitätskonstante (weniger als 3) löst, wobei das Mischpolymerisat zwei oder mehr Monomeren der nachfolgenden ersten und zweiten Gruppe enthält und aus jeder Gruppe mindestens ein Monomeres vorhanden sein muß und wobei die erste Gruppe von Monomeren (Monomere mit oleophiler Gruppe) ausa) Vinylalkyläther,b) Vinylaralkyläther,c) Alkylester einer ungesättigten Säure wie Acrylsäure, Methacrylsäure oder Fumarsäure,d) Aralkylester einer ungesättigten Säure wie Acrylsäure, Methacrylsäure oder Fumarsäure,e) Alkylstyrol,und die zweite Gruppe von Monomeren (Monomere mit einem-17-.· 0098 11/093 5basischen Stickstoffatom) ausa) Vinylpyridin,b) Aminostyrol,c) Aminoalkylester einer ungesättigten Säure wie Acrylsäure, Methacrylsäure oder iWarsäure,d) einem sauren Amid einer ungesättigten Säure wie Acrylsäure, Methacrylsäure oder Eumarsäurebesteht.2ο Verfahren gemäß Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß die photoieitfähige Schicht des Kopier-, Abzugsbzw. Druokmaterials mit der Oberflächenbehandlungs-Lösung vor dem Durchführen des Entwickeins des Kopiermaterials behandelt wird.3ο Verfahren gemäß Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß das Kopiermaterial mit der Oberflächenbehandlungs-Lösung nach der Durchführung des Entwickeins des Kopiermaterials behandelt wirdo0098 11/0 935Leerseite
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4122868 | 1968-06-15 | ||
| JP5734168 | 1968-08-14 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1930008A1 true DE1930008A1 (de) | 1970-03-12 |
| DE1930008B2 DE1930008B2 (de) | 1971-10-28 |
| DE1930008C3 DE1930008C3 (de) | 1975-09-04 |
Family
ID=26380791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1930008A Expired DE1930008C3 (de) | 1968-06-15 | 1969-06-13 | Verfahren zur Erhöhung der Dichte und des Kontrastes von Tonerbildern |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3650738A (de) |
| BE (1) | BE734358A (de) |
| DE (1) | DE1930008C3 (de) |
| FR (1) | FR2010960A1 (de) |
| GB (1) | GB1268552A (de) |
| NL (1) | NL6908962A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4701387A (en) * | 1986-07-16 | 1987-10-20 | Eastman Kodak Company | Plural-stage liquid development of electrostatic charge patterns |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3849165A (en) * | 1971-06-03 | 1974-11-19 | Eastman Kodak Co | Liquid electrographic development process |
| US3939085A (en) * | 1971-06-21 | 1976-02-17 | Savin Business Machines Corporation | Process for forming a liquid developer organisol |
| US3772053A (en) * | 1972-09-22 | 1973-11-13 | Eastman Kodak Co | Electrographic formation of dye images |
| US3885960A (en) * | 1972-12-11 | 1975-05-27 | Bell & Howell Co | Method of development of liquid electrostatic images using an hydrophobic barrier liquid |
| US4219614A (en) * | 1977-09-29 | 1980-08-26 | Eastman Kodak Company | Electrophoretic migration imaging composition and process using same |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3512965A (en) * | 1963-07-12 | 1970-05-19 | Australia Res Lab | Electroprinting method |
| GB1176001A (en) * | 1966-01-27 | 1970-01-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | Improvements in and relating to Electrophotography. |
-
1969
- 1969-06-03 GB GB28002/69A patent/GB1268552A/en not_active Expired
- 1969-06-10 US US831933A patent/US3650738A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-06-10 BE BE734358D patent/BE734358A/xx unknown
- 1969-06-12 FR FR6919502A patent/FR2010960A1/fr not_active Withdrawn
- 1969-06-12 NL NL6908962A patent/NL6908962A/xx not_active Application Discontinuation
- 1969-06-13 DE DE1930008A patent/DE1930008C3/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4701387A (en) * | 1986-07-16 | 1987-10-20 | Eastman Kodak Company | Plural-stage liquid development of electrostatic charge patterns |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2010960A1 (de) | 1970-02-20 |
| BE734358A (de) | 1969-11-17 |
| DE1930008B2 (de) | 1971-10-28 |
| US3650738A (en) | 1972-03-21 |
| NL6908962A (de) | 1969-12-17 |
| GB1268552A (en) | 1972-03-29 |
| DE1930008C3 (de) | 1975-09-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69214441T3 (de) | Bilderzeugungssystem | |
| DE2824292A1 (de) | Verfahren zum herstellen einer grossen anzahl kopien mittels eines kopiergeraets | |
| DE3781495T2 (de) | Elektrophotographisches aufzeichnungsgeraet zur herstellung farbiger bilder. | |
| DE1918303A1 (de) | Elektrostatisches Vervielfaeltigungsverfahren und Vorrichtung dafuer | |
| DE1797577C3 (de) | Elektrophotographisches Verfahren | |
| DE1930008A1 (de) | Verfahren zur Entwicklung eines elektrophotographischen Kopiermaterials | |
| DE2651310C2 (de) | Elektrofotografisches Kopiergerät mit einer pro Kopierzyklus zwei Umdrehungen ausführenden Trommel | |
| DE2142804A1 (de) | Elektrostatografisches Abbildever fahren | |
| DE2933848C2 (de) | Magnetbürsten-Entwicklungsvorrichtung | |
| DE1522610C3 (de) | Elektropholographisches Verfahren | |
| DE1622954A1 (de) | Elektrophoretisches Verfahren | |
| DE2238491C2 (de) | Elektrophotographisches Reproduktionsgerät | |
| DE2230757C3 (de) | Verfahren zur Benetzungsentwicklung elektrostatischer Ladungsbilder | |
| DE3719336A1 (de) | Verfahren zum erzeugen von konturbildern entsprechend den umfangskonturen von originalbildern | |
| DE2615388C3 (de) | Verfahren zur Herstellung mehrerer Tonerbilder von einer latenten elektrostatischen Abbildung | |
| EP0027614B1 (de) | Verfahren zum Herstellen von Druckformen | |
| DE69012987T2 (de) | Flüssige entwicklungssysteme mit selbst-beibehaltender schütt-leitfähigkeit. | |
| DE60036677T2 (de) | Mehrfarben Bildwiedergabemaschine mit Druckmethode für Ladungsumkehr | |
| US3986968A (en) | Milled and polar solvent extracted liquid developer | |
| DE68912420T2 (de) | Elektrophotographisches lichtempfindliches Element und Verfahren zur Herstellung einer Offset-Druckplatte, ausgehend von diesem Element. | |
| DE69030558T2 (de) | Umkehrentwicklung latenter elektrostatischer Bilder auf xerographischen Druckplatten | |
| DE1916179C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer photoleitfähigen Schicht | |
| DE2107596A1 (en) | Modified electro-photographic developer | |
| DE69006966T2 (de) | Elektrofotografisches Bilderzeugungsverfahren. | |
| DE2138561A1 (de) | Elektrofotografisches Kopierverfahren |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |