DE19937759A1 - Verfahren zur Herstellung von Platten mit dekorativer Oberfläche - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Platten mit dekorativer OberflächeInfo
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Abstract
Platten mit dekorativer Oberfläche werden hergestellt durch DOLLAR A (i) Imprägnieren eines Trägers, z. B. eines Papierbogens mit einem Gemisch (A) einer wässrigen Lösung oder wässrigen Dispersion eines hitzehärtbaren Melamin-Formaldehyd-Harzes (A1) mit einem wasserverdünnbaren und/oder in Wasser dispergierbaren strahlenhärtbaren Acrylatharzes (A2), z. B. einem Urethan-, Polyester- und/oder Polyetheracrylat, DOLLAR A (ii) Beschichten des getrockneten imprägnierten Trägers mit einem Decklack aus einer Mischung (B), die ein strahlenhärtbares Acrylatharz (B1), z. B. ein Urethanacrylat, sowie ein hitzehärtbares verethertes Melamin-Formaldehyd-Harz (B2) enthält, und DOLLAR A (iii) Strahlenhärtung und nachfolgendes Verpressen des imprägnierten und mit einem Decklack versehenen Trägers. Die verwendeten Beschichtungssysteme weisen neben guten Topfzeiten bei der Verarbeitung eine besonders gute Haftfestigkeit zwischen den Decklackschichten und den imprägnierten Trägern auf.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Platten
mit dekorativer Oberfläche durch Imprägnieren eines Trägers mit
einer wässrigen Mischung eines hitzehärtbaren Melamin-Formalde
hyd-Harzes und eines strahlenhärtbaren Harzes, Lackieren des im
prägnierten und getrockneten Trägers mit einer Mischung eines
strahlenhärtbaren Lackharzes und eines hitzehärtbaren Melamin-
Formaldehyd-Harzes sowie Strahlenhärtung und Verpressen des im
prägnierten und mit einem Decklack versehenen Trägers.
Die Herstellung von Platten mit dekorativer Oberfläche durch Im
prägnieren eines Trägers, z. B. von Dekorpapier, mit einem Amino
plastharz ist weit verbreitet. Die Erzeugnisse haben jedoch den
Nachteil, dass sie unter Bewitterung infolge von Mikrorissen zur
Vergrauung neigen. Zur Behebung dieses Nachteils hat man auf die
Aminoplastimprägnierung in einem weiteren Verfahrensschritt einen
Lackfilm aufgebracht (EP-A 763387). Aus der DE-A 34 18 282 ist ein
Verfahren zur Herstellung dekorativer Platten bekannt, bei dem
man einen Papierträger mit einem hitzehärtbaren Phenol-Formalde
hyd-Harz oder einem Aminoplastharz imprägniert und nach dem
Trocknen der Imprägnierung diese mit einer strahlenhärtbaren
Decklackschicht versieht und abschließend das Beschichtungssystem
in der Hitze verpresst. Es zeigte sich jedoch, dass die Verwen
dung von Phenol-Formaldehyd-Harzen als Imprägnierungsmittel zwar
eine befriedigende Haftung zwischen imprägniertem Träger und der
strahlengehärteten Decklackschicht nach dem Verpressen des Be
schichtungssystems erreicht wurde, dieses aber aufgrund von auf
tretenden Verfärbungen nur beschränkt für dekorative Oberflächen
verwendbar war. Verwendet man wässrige Aminoplastharze als Imprä
gniermittel, so ist die Haftung zwischen dem imprägnierten Trä
ger und der Decklackschicht nach dem Verpressen des Systems oft
unzureichend. Aus der DE-B 29 47 597 ist bekannt, ein Dekorpapier
mit einer wässrigen Lösung eines Phenol-, Harnstoff- oder Mela
min-Formaldehyd-Harzes zu tränken und das getrocknete Imprägnat
mit einem Decklack zu beschichten, der ein ungesättigtes Kunst
harz, z. B. ein ungesättigtes Polyesterharz aus Maleinsäure,
Phthalsäure und Propandiol, ein gesättigtes Polyesterharz aus
Phthalsäure und Ethylenglykol, ein Melaminharz sowie Reaktivver
dünner wie Butandioldiacrylat und Diethylenglykoldiacrylat ent
hält. Das Beschichtungssystem wird in einer Elektronenstrahlan
lage gehärtet und zu einer Folie verpresst. Das Beschichtungssy
stem neigt jedoch bei manchen Verwendungen zu einer Vergilbung
und lässt bezüglich der Haftung Wünsche offen.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Be
schichtungssystem für Platten mit dekorativer Oberfläche zu fin
den, das die Nachteile der bekannten Beschichtungssysteme nicht
oder in zumindest geringerem Ausmaß aufweist und eine besonders
gute Haftfestigkeit zwischen dem imprägnierten Träger und der
Decklackschicht aufweist.
Es wurde nun gefunden, dass die Aufgabe gelöst werden kann mit
Hilfe eines Verfahrens zur Herstellung von Platten mit dekorati
ver Oberfläche durch
- a) Imprägnieren eines Trägers mit einem hitzehärtbaren wässrigen Harz,
- b) Beschichten des imprägnierten und getrockneten Trägers mit einem strahlenhärtbaren Decklack, der neben einem Harz mit polymerisierbaren olefinisch ungesättigten C-C-Doppelbindun gen ein Melamin-Formaldehyd-Harz enthält,
- c) Strahlenhärtung des Decklackes und nachfolgendes Verpressen des imprägnierten und lackierten Trägers,
wobei das Verfahren dadurch gekennzeichnet ist, dass
- 1. die Imprägnierung des Trägers durchgeführt wird mit einem Ge
misch enthaltend
- 1. mindestens eine wässrige Lösung oder wässrige Dispersion eines hitzehärtbaren Melamin-Formaldehyd-Harzes (A1), be vorzugt mit einem Harzfestanteil von 40 bis 75 Gew.-%, und
- 2. mindestens ein wasserverdünnbares und/oder in Wasser dis pergierbares strahlenhärtbares Acrylatharz (A2), insbe sondere ein Urethan-, Polyester- und/oder Polyetheracry lat, wobei der Festanteil an Harz (A2) 0,5 bis 70 und insbesondere 5 bis 40 Gew.-% der Summe der Harzfestan teile von (A1)+(A2) beträgt; und
- 2. der getrocknete imprägnierte Träger mit einem Decklack be
schichtet wird, der in einer Mischung enthält
- 1. mindestens ein strahlenhärtbares, mehrere polymerisier bare olefinisch ungesättigte C-C-Doppelbindungen enthal tendes (Meth)acrylatharz (B1), insbesondere ein Poly esteracrylat und/oder Urethanacrylat, ggf. unter Zusatz von Reaktivverdünnern (Acrylatmonomeren), und
- 2. mindestens ein hitzehärtbares verethertes Melamin-Formal dehyd-Harz (B2), wobei der Festanteil an Harz (B2) 5 bis 60 Gew.-% der Summe der Festanteile von (B1)+(B2) be trägt.
Erfindungsgemäß werden somit sowohl für das Imprägnieren der Trä
ger als auch für die Decklackschicht Mischungen verwendet, die
sowohl hitzehärtbare Melamin-Formaldehyd-Harze als auch strahlen
härtbare Acrylatharze enthalten, was zu besonders festen Haftun
gen zwischen dem imprägnierten Träger und der Decklackschicht
führt. Die folien- oder plattenförmigen Schichtkörper eignen sich
zum Aufpressen auf Profilkörper wie Möbelteile, wo sie sich durch
gute Härte, Kratz- und Scheuerfestigkeit und eine geringe Vergil
bungsneigung auszeichnen.
Als Träger oder Harzträger zum Imprägnieren kommen insbesondere
saugfähige Trägermaterialien, wie organische und anorganische Fa
sern, Bahnen, Gewebe und Matten, bevorzugt jedoch Papierbögen in
Frage. Als geeignete Papierträger sind besonders Dekor- und Deck
papiere zu nennen, die eine hinreichende Naßfestigkeit aufweisen.
Das Imprägnieren der Harzträger kann mit üblichen Verfahren wie
in einem Tränkverfahren erfolgen, doch kann das Imprägniermittel
auch mit Imprägnierwalzen aufgetragen werden. Das Trocknen der
imprägnierten Träger kann durch Einwirkung von Wärmestrahlung
sowie mit Heißluft erfolgen und z. B. in üblichen horizontalen
oder vertikalen Trockenkanälen durchgeführt werden. Beim Trocknen
erfolgt eine physikalische Trocknung, aber auch eine Weiterkon
densation (Vorgelieren) der Tränkharze. Mit Infrarot-Heizzonen
lässt sich eine Erwärmung des imprägnierten Trägers vom Kern her
mit geringer Hautbildung erreichen. Qualität und Verarbeitbarkeit
der imprägnierten bzw. beharzten Träger hängt von einer richtigen
Trocknung ab. Vorteilhaft ist dabei oft, den Hauptanteil von Lö
sungsmittel wie von Wasser bei relativ niedrigen Temperaturen zu
entfernen und erst am Ende der Trocknung auf Temperaturen von 100
bis 140°C zu erhitzen. Beim Trocknen darf das Harz nicht ganz
sein Fließvermögen verlieren. Am Ende der Trocknung soll allge
mein der Harzgehalt bei ca. 30 bis 50 Gew.-% und der Gehalt an
flüchtigen Anteilen bei ca. 2 bis 15 und bevorzugt bei nicht mehr
als 8 Gew.-% des Gewichts des imprägnierten Trägers liegen. Für
manche spätere Verwendungen der Schichtkörper ist es zweckmäßig,
bei der Trocknung der imprägnierten Träger bereits eine Verfor
mung zu einem Prepreg vorzunehmen.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erfolgt das Imprägnieren mit
einem wässrigen Gemisch eines hitzehärtbaren Melamin-Formaldehyd-
Harzes (A1) mit mindestens einem wasserverdünnbarem und/oder in
Wasser dispergierbarem strahlenhärtbaren Acrylatharz (A2), wie
insbesondere einem Urethan-, Polyester- und/oder Polyetheracry
latharz. Dabei beträgt der Festanteil bzw. Trockengehalt an Harz
(A2) im Allgemeinen 0,5 bis 70 und bevorzugt 5 bis 40 Gew.-% der
Summe der Festanteile der Harze (A1)+(A2). Der Festanteil bzw.
Trockengehalt an Harz (A1) beträgt somit 30 bis 99,5 Gew.-%, ins
besondere 60 bis 95 Gew.-% der Summe der Festanteile der Harze
(A1)+(A2). Als hitzehärtbare Melamin-Formaldehyd-Harze eignen
sich die handelsüblichen wasserlöslichen oder wasserdispergierba
ren Melamin-Formaldehyd-Tränkharze, die meist ein Molverhältnis
von Melamin zu Formaldehyd von 1 : 1, 1 bis 1 : 2, bevorzugt von 1 : 1,3
bis 1 : 1,8 aufweisen und sich günstig bei den gewählten Trocken-
und Pressbedingungen verarbeiten lassen. Sie werden mit den
üblichen Zusätzen in üblichen Mengen, wie Netzmitteln, z. B.
nichtionischen Tensiden, und Härtern, z. B. verkappten starken
Säuren, verarbeitet, wobei die Zusätze im Allgemeinen nicht über
10, und bevorzugt nicht über 5 Gew.-% der Summe der Festanteile
bzw. des Trockengehalts der Summe der Harze (A1)+(A2) betragen.
Den Melamin-Formaldehyd-Harzen werden zum Imprägnieren wasserver
dünnbare und/oder in Wasser dispergierbare strahlenhärtbare
Acrylatharze zugemischt. Unter Acrylatharzen werden an sich be
kannte harzförmige Umsetzungsprodukte verstanden von (i)
(Meth)acrylsäure mit (ii) mindestens zwei Hydroxylgruppen enthal
tenden Polyestern, Polyethern, Polyurethanen, Melaminharzen oder
Epoxyharzen (die mindestens zwei mit (Meth)acrylsäure reagierende
funktionelle Gruppen enthalten), sowie Umsetzungsprodukte von (i)
Hydroxyalkyl(meth)acrylaten mit (ii) Isocyanatgruppen enthalten
den Verbindungen. Solche Acrylatharze sind z. B. in P.K.T.
Oldring, Chemistry & Technology of UV & EB Formulation for
Coatings, Inks & Paints, Vol.11: Prepolymers & Reactive Diluents,
J. Wiley and Sons, New York, und Sita Technology Ltd., London
1997, oder in H. Kittel, Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen,
Band VII: Verarbeitung von Lacken und Beschichtungsmaterialien,
S. 240-245, Verlag W. A. Colomb, Berlin 1979 beschrieben. Die
Acrylatharze, die je nach Herstellung und wiederkehrenden Gruppen
in der Molekülhauptkette in Polyesteracrylate, Polyetheracrylate,
Urethanacrylate, Melaminacrylate und Epoxyacrylate unterteilt
werden, sind als sogenannte Präpolymere relativ niedrigmolekular
und haben im Allgemeinen ein durchschnittliches Molekulargewicht
von 300 bis 10 000 und bevorzugt von 400 bis 3000 g/mol, bestimmt
durch Gelpermeationchromatographie (GPC) gegen einen Polystyrol
standard. Die Harze enthalten im allgemeinen 0,1 bis 1,0 und
bevorzugt 0,1 bis 0,5 mol an polymerisierbaren olefinisch unge
sättigten C-C-Doppelbindungen pro 100 g Präpolymer. Als Acrylat
harze für die zum Imprägnieren verwendeten wässrigen Gemische
werden mit Wasser verdünnbare und/oder in Wasser dispergierbare
Acrylatharze verwendet. Sie enthalten bevorzugt hinreichend
hydrophile Gruppen für eine Löslichkeit oder Dispergierbarkeit in
Wasser, was durch Mitverwendung geeigneter Aufbaustoffe erfolgen
kann, die hydrophile oder potentiell hydrophile Gruppen bei der
Harzsynthese der Acrylatharze einführen. Unter potentiell hydro
philen Gruppen werden dabei Gruppierungen verstanden, die selbst
nicht hydrophil sind (z. B. Carboxyl- oder Aminogruppen), aber
durch Folgereaktionen, wie Neutralisationen oder Salzbildung, in
hydrophile Gruppen (wie eine Carboxylat- oder Ammoniumgruppe)
überführt werden können. Eine hinreichende Dispergierbarkeit kann
teilweise aber auch mit Hilfe von geeigneten Emulgatoren erreicht
werden. Zum Imprägnieren werden von den Acrylatharzen Urethana
crylatharze, Polyester-acrylatharze und Polyetheracrylatharze be
vorzugt.
Die Trocknung des imprägnierten Trägers erfolgt in üblicher
Weise, z. B. bei 80 bis 150°C während etwa 10 bis etwa 600 Sekun
den.
Für die erfindungsgemäße Herstellung der Decklackschicht wird
ebenfalls eine Mischung eines strahlenhärtbaren Acrylatharzes
(B1) mit einem hitzehärtbaren Melamin-Formaldehyd-Harz (B2)
verwendet, wobei der Festanteil des hitzehärtbaren Melamin-For
maldehyd-Harzes 5 bis 60, bevorzugt 10 bis 40 Gew.-%, und der
Festanteil des Harzes (B1) 40 bis 95 Gew.-%, bevorzugt 60 bis
90 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf die Summe der Festanteile
der Harze (B1)+(B2). Als Harz (B2) wird ein mit dem strahlenhärt
baren Harz (B1) weitgehend verträgliches hitzehärtbares verether
tes Melamin-Formaldehyd-Harz verwendet. Besonders geeignet sind
Ether von Methylolmelaminen, wie von Hexamethylolmelamin mit
wassermischbaren aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 3 C-Atomen wie
die Ether des Methanols mit Hexamethylolmelamin.
Als Harze (B1) für den Decklack sind strahlenhärtbare Harze bzw.
Lackharze geeignet, die mehrere polymerisierbare olefinisch unge
sättigte C-C-Doppelbindungen enthalten. Bevorzugt sind bewitte
rungsstabile und vergilbungsarme Überzüge ergebende Acrylatharze,
die nur in geringem Umfang und bevorzugt keine Struktureinheiten
wie Aromaten, Amine, Ether und/oder Melamine enthalten. Bevor
zugte Acrylatharze enthalten auch keine Maleinat-Struktureinhei
ten. Geeignete strahlenhärtbare Harze (B1) sind insbesondere han
delsübliche aliphatische Acrylatharze (siehe obige Definition),
wie insbesondere Polyesteracrylate, Urethanacrylate. Polyethera
crylate oder Melaminacrylate sind für den Decklack nicht bevor
zugt, lassen sich aber in Abmischung mit überwiegenden Mengen
anderer Acrylatharze wie mit Urethanacrylaten verwenden. Bevor
zugte Acrylatharze (B1) für den Decklack sind flüssig bis
hochviskos. In vielen Fällen ist zweckmäßig, sie im Gemisch mit
Acrylatmonomeren als Reaktivverdünner für die Herstellung der
Decklackschicht zu verarbeiten. Als Beispiele geeigneter Reaktiv
verdünner seien genannt die Mono-, Di-, Tri- und Tetraacrylate
von aliphatischen mehrwertigen Alkoholen genannt wie Propylengly
koldiacrylat, Hexandioldiacrylat, Tripropylenglykoldiacrylat,
Trimethylolpropantriacrylat oder Pentaerythrittetraacrylat, die
auch zur Einstellung der Härte der Decklackschicht dienen kön
nen.
Die als Acrylatharze für die Decklackschicht bevorzugten Ure
thanacrylate (B1) werden mit besonderem Vorteil in Kombination
mit wasserverdünnbaren oder in Wasser dispergierbaren Urethan-,
Polyester- und/oder Polyetheracrylaten als Harze (A2) der Mi
schung zum Imprägnieren der Träger angewandt.
Im Allgemeinen weisen die ungehärteten Decklacke, die mit übli
chen Techniken, z. B. durch Rakeln, Walken etc. aufgetragen
werden, eine Schichtdicke von 5 bis 150 und bevorzugt von 10 bis
80 µm auf.
Die mit dem Decklack versehenen imprägnierten Träger können in
bekannter Weise der Härtung mittels energiereicher Strahlung, wie
UV-Licht, Elektronen- oder Gammastrahlen unterworfen werden. Be
vorzugt ist die Härtung durch UV-Bestrahlung, z. B. mit Hilfe ei
ner Quecksilberhochdrucklampe in einer üblichen Beschichtungs
straße. Bei der Härtung mit UV-Strahlung ist es erforderlich, den
strahlenhärtbaren Harzen einen Photoinitiator der üblicher Art
(siehe z. B. J. Korsar, Light-Sensitive Systems, J. Wiley, New
York 1965) in bekannten Mengen zuzusetzen. Bei der Härtung an
Luft beträgt die erforderliche Menge an Photoinitiatoren im All
gemeinen ca. 1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf die nichtflüchtigen
Lackanteile. Diese Menge an Photoinitiator lässt sich bei einer
Härtung unter einer Inertgasatmosphäre, z. B. einer Härtung unter
Stickstoff, deutlich reduzieren, z. B. auf 0,1 bis 1 Gew.-% der
Menge der nichtflüchtigen Lackanteile.
Schließlich wird nach der Strahlenhärtung der Schichtkörper unter
Einwirkung von Druck und Wärme in bekannter Art verpresst, was in
einer bekannten Stationär- oder Durchlaufpressvorrichtung erfol
gen kann. Üblicherweise werden dabei Temperaturen von ca. 100 bis
200°C und Drücke von 20 bis 100 kp/cm2 angewandt.
Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt die Herstellung von Lami
naten und dekorativen Platten, die bei befriedigenden Topfzeiten
der Imprägnierharze Produkte ergeben, die eine besonders gute
Haftung zwischen imprägniertem Träger und der Decklackschicht
aufweisen und nicht zu einer Vergilbung neigen.
Die nachstehenden Beispiele und Vergleichsversuche sollen das
erfinderische Verfahren weiter erläutern, aber nicht beschränken.
Sofern nicht ausdrücklich anders angegeben, beziehen sich die an
gegebene Teile und Prozente auf das Gewicht.
Grünes Dekorpapier (100 g/m2) wurde in ein Bad mit dem jeweiligen
Imprägnierharz I1 bis I5 (siehe unten) getaucht und dann zwischen
zwei Walzen abgequetscht. Der jeweilige Imprägnierharzauftrag
betrug so ca. 80 bis 100 g/m2. Nach dem Trocknen der Imprägnierung
bei 120°C während 70 Sekunden wurden mit einem Rakel ca. 50 g/m2
des jeweiligen Lackes L1 bis L3 (siehe unten) aufgetragen. Danach
wurde in einer Bandstrasse bei 8,5 m/Minute Bandgeschwindigkeit
unter einer 120 W/cm-Quecksilberhochdrucklampe
(Band-Lampen-Abstand 15 cm) die Beschichtung gehärtet. Das Papier
wurde dann mit weiteren 3 imprägnierten Papierlagen über 20 Minu
ten in einer Presse bei einem Druck von 100 kp/cm2 verpresst,
während die Presse von Raumtemperatur auf 60°C aufgeheizt und da
nach wieder auf Raumtemperatur abgekühlt wurde. Die erhaltenen
Laminate wurden zur Prüfung der Haftung des Decklackes nach der
Gitterschnittmethode (DIN 53151) und anschließendem Tesafilmab
riss geprüft. Als Topfzeit wurde die Zeit der Lagerfähigkeit der
Formulierung bestimmt, innerhalb der das Imprägnierharz
fließfähig blieb.
100 Teile Kauramin®-Tränkharz 753 (BASF)
als Melamin-Formaldehyd-Harz
0,3 Teile Kauropal®930/931 (BASF) (nichtionisches Tensid)
0,24 Teile Härter 529 (BASF) (Morpholinsalz der p-Toluolsulfonsäure)
0,3 Teile Kauropal®930/931 (BASF) (nichtionisches Tensid)
0,24 Teile Härter 529 (BASF) (Morpholinsalz der p-Toluolsulfonsäure)
100 Teile Kauramin®-Tränkharz 753 (BASF)
als Melamin-Formaldehyd-Harz
13,8 Teile Basonat®-pLR 8878 (BASF) als selbstemulgierendes Isocyanurat
0,3 Teile Kauropal® 930/931 (BASF)
0,24 Teile Härter 529 (BASF)
13,8 Teile Basonat®-pLR 8878 (BASF) als selbstemulgierendes Isocyanurat
0,3 Teile Kauropal® 930/931 (BASF)
0,24 Teile Härter 529 (BASF)
100 Teile Kauramin®-Tränkharz 753 (BASF)
als Melamin-Formaldehyd-Harz
13,8 Teile Laromer® LR 8949 (BASF) als wässr. Urethanacrylat-Dispersion
0,3 Teile Kauropal® 930/931 (BASF)
0,24 Teile Härter 529 (BASF)
13,8 Teile Laromer® LR 8949 (BASF) als wässr. Urethanacrylat-Dispersion
0,3 Teile Kauropal® 930/931 (BASF)
0,24 Teile Härter 529 (BASF)
100 Teile Kauramin®-Tränkharz 753 (BASF)
als Melamin-Formaldehyd-Harz
11 Teile Laromer® LR 8895 (BASF) Polyesteracrylatharz-Emulsion
0,3 Teile Kauropal® 930/931 (BASF)
0,24 Teile Härter 529 (BASF)
11 Teile Laromer® LR 8895 (BASF) Polyesteracrylatharz-Emulsion
0,3 Teile Kauropal® 930/931 (BASF)
0,24 Teile Härter 529 (BASF)
100 Teile Kauramin®-Tränkharz 753(BASF)
als Melamin-Formaldehyd-Harz
11 Teile Laromer ® LR 8882 (BASF) als Polyetheracrylat
0,3 Teile Kauropal® 930/931 (BASF)
0,24 Teile Härter 529 (BASF)
11 Teile Laromer ® LR 8882 (BASF) als Polyetheracrylat
0,3 Teile Kauropal® 930/931 (BASF)
0,24 Teile Härter 529 (BASF)
61,4 Teile Laromer® LR 8987 (BASF)
als Urethanacrylat
16,9 Teile Laromer® HDDA (BASF) als Hexandioldiacrylat
8 Teile Siloid® 162 (Grace) als Mattierungsnmittel
4,5 Teile Genocure® MBF (Rahn) Phenylglyoxalsäuremethylester
16,9 Teile Laromer® HDDA (BASF) als Hexandioldiacrylat
8 Teile Siloid® 162 (Grace) als Mattierungsnmittel
4,5 Teile Genocure® MBF (Rahn) Phenylglyoxalsäuremethylester
Decklack L2
61,4 Teile Laromer® LR 8987 (BASF) als Urethanacrylat
16,9 Teile Laromer® HDDA (BASF) als Hexandioldiacrylat
15 Teile Luwipal® 069 = mit Methanol teilverethertes Melamin-Form aldehyd-Harz
8 Teile Siloid® 162 (Grace) als Mattierungsmittel
4,5 Teile Genocure® MBF (Grace) Phenylglyoxalsäuremethylester
61,4 Teile Laromer® LR 8987 (BASF) als Urethanacrylat
16,9 Teile Laromer® HDDA (BASF) als Hexandioldiacrylat
15 Teile Luwipal® 069 = mit Methanol teilverethertes Melamin-Form aldehyd-Harz
8 Teile Siloid® 162 (Grace) als Mattierungsmittel
4,5 Teile Genocure® MBF (Grace) Phenylglyoxalsäuremethylester
50 Teile Laromer® LR 8987 (BASF)
als Urethanacrylat
15 Teile Laromer® P033F (BASF) als Polyetheracrylat
25 Teile Luwipal® 069 = mit Methanol teilverethertes Melamin-Form aldehyd-Harz
8 Teile Siloid® 162 (Grace) als Mattierungsmittel
4,5 Teile Genocure® MBF (Rahn) Phenylglyoxalsäuremethylester
15 Teile Laromer® P033F (BASF) als Polyetheracrylat
25 Teile Luwipal® 069 = mit Methanol teilverethertes Melamin-Form aldehyd-Harz
8 Teile Siloid® 162 (Grace) als Mattierungsmittel
4,5 Teile Genocure® MBF (Rahn) Phenylglyoxalsäuremethylester
Die Tests erfolgten wie oben angegeben, wobei die Imprägnierharze
I1-I6 mit den Decklacken L1-L3 wie folgt kombiniert wurden.
Claims (8)
1. Verfahren zur Herstellung von Platten mit dekorativer Ober
fläche durch
- a) Imprägnieren eines Trägers mit einem hitzehärtbaren wässrigen Harz,
- b) Beschichten des imprägnierten und getrockneten Trägers mit einem strahlenhärtbaren Decklack, der ein Harz mit olefinisch ungesättigten C-C-Doppelbindungen und ein Melamin-Formaldehyd-Harz enthält,
- c) Strahlenhärtung und nachfolgendes Verpressen des im prägnierten und mit einem Decklack beschichteten Trä gers,
- a) als hitzehärtbares wässriges Harz zur Imprägnierung des
Trägers ein Gemisch verwendet, das enthält:
- 1. mindestens eine wässrige Lösung oder Dispersion eines hitzehärtbaren Melamin-Formaldehyd-Harzes (A1) sowie
- 2. mindestens ein wasserverdünnbares und/oder in Wasser dispergierbares strahlenhärtbares Acrylatharz (A2), wobei der Festanteil an Harz (A2) 0,5 bis 70 Gew.-% der Summe der Festanteile der Harze (A1)+(A2) be trägt; und
- b) als strahlenhärtbaren Decklack zur Beschichtung des ge
trockneten imprägnierten Trägers ein Gemisch verwendet,
das enthält:
- 1. mindestens ein strahlenhärtbares, mehrere polymeri sierbare olefinisch ungesättigte C-C-Doppelbindungen enthaltenes (Meth)acrylatharz (B1), und
- 2. mindestens ein hitzehärtbares verethertes Melamin- Formaldehyd-Harz (B2), wobei der Festanteil von (B2) 5 bis 60 Gew.-% der Summe der Festanteile der Harze (B1)+(B2) beträgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass zum
Imprägnieren als Harz (A2) ein in Wasser dispergierbares
Urethanacrylat, Melaminacrylat, Polyesteracrylat und/oder
Polyetheracrylat verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
dass das Harz (B1) für den Decklack ein Urethanacrylat und/oder
Polyetheracrylat ist.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn
zeichnet, dass das strahlenhärtbare Harz (B1) im Gemisch mit
einem Reaktiwerdünner verwendet wird,
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der
Reaktiwerdünner ein Diacrylat eines aliphatischen Diols ist.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn
zeichnet, dass das (Meth)acrylatharz (B1) keine aromatischen
Struktureinheiten enthält.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekenn
zeichnet, dass das (Meth)acrylatharz (B1) keine Aminogruppen
enthält.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekenn
zeichnet, dass Papierbögen als Träger imprägniert und nach
dem Trocknen der Imprägnierung mit einem Decklack beschichtet
werden.
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- 2000-08-09 AU AU68366/00A patent/AU6836600A/en not_active Abandoned
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| 8130 | Withdrawal |