[go: up one dir, main page]

DE19926671A1 - Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung - Google Patents

Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung

Info

Publication number
DE19926671A1
DE19926671A1 DE1999126671 DE19926671A DE19926671A1 DE 19926671 A1 DE19926671 A1 DE 19926671A1 DE 1999126671 DE1999126671 DE 1999126671 DE 19926671 A DE19926671 A DE 19926671A DE 19926671 A1 DE19926671 A1 DE 19926671A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
anhydrous composition
composition according
fatty alcohol
cosmetic
ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE1999126671
Other languages
English (en)
Inventor
Ingrid Huth
Rudolf Bimczok
Ilse Diehl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Deutschland GmbH
Original Assignee
Wella GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella GmbH filed Critical Wella GmbH
Priority to DE1999126671 priority Critical patent/DE19926671A1/de
Priority to GB0014223A priority patent/GB0014223D0/en
Publication of DE19926671A1 publication Critical patent/DE19926671A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine wasserfreie Zusammensetzung, enthaltend Fettalkoholerstern, öllösliche UV-Filter und Siliciumoxid.

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine wasserfreie, transparente gelförmige Zusammensetzung, welche aus einer Ölphase besteht, wobei die Ölphase mindestens einen Fettalkohol und/oder Fettalkoholester und Siliciumdioxid enthält.
Aus Ölen oder Fettkörpern bestehende gelförmige Zusammensetzungen werden allgemein als Ölgele bezeichnet und finden insbesondere im dermatologischen Bereich als Träger pharmazeutischer oder kosmetischer Wirkstoffe Verwendung. Beispielsweise als Sonnenschutzmittel.
Ölgele sind aus dem Stand der Technik bekannt und bestehen aus einem Ölkörper bzw. einer Öl- oder Fettphase und einem viskositätserhöhenden Mittel, beispielsweise Cellulosederivate, Zuckerpolymere, Stärke.
Diese Art Ölgele haben jedoch insbesondere den Nachteil, daß sie in flüssigem Zustand vorliegen und somit leicht tropfen, auf einer Oberfläche (zum Beispiel Haut) schnell verlaufen können und zusätzlich meist noch klebrige Eigenschaften aufweisen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher eine insbesondere für den dermatologischen Bereich verwendbare gelförmige Zusammensetzung bereitzustellen, welche verbesserte Eigenschaften gegenüber den bekannten gelförmigen Zusammensetzungen aufweist und die Nachteile des Standes der Technik beseitigt.
Die Aufgabe wurde erfindungsgemäß durch Bereitstellen einer wasserfreien, Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 gelöst, wonach die Zusammensetzung aus einer hydrophoben Phase besteht, enthaltend eine Kombination aus mindestens einem Fettalkohol und/oder Fettalkoholester und Siliciumdioxid.
Überaschenderweise wurde gefunden, daß die Verwendung einer Kombination aus mindestens einem Fettalkohol und/oder Fettalkoholester und Siliciumdioxid in einer wasserfreien, hydrophoben Phase ein transparentes, stabiles Gel ausbildet, welches ganz ausgezeichnete Eigenschaften hinsichtlich Hautverträglichkeit, Handhabbarkeit, Verwendbarkeit und Aussehen aufweist.
Es wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein verbessertes Hautgefühl, hervorragende Hautpflegeeigenschaften und hohe Hautverträglichkeit entfaltet. Außerdem zeichnet sich die erfindungsgemäße Zusammensetzung durch eine hohe Wasserfestigkeit aus. Darüber hinaus wird auch eine vorteilhafte Handhabbarkeit und multiple Verwendbarkeit erreicht, beispielsweise als nichttropfender oder nichtverfließender Träger pharmazeutischer oder kosmetischer Wirkstoffe. Durch die Transparenz erlangt die erfindungsgemäße Zusammensetzung außerdem ein vorteilhaftes Aussehen.
Insofern kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung in hervorragender Weise verwendet werden als Trägermaterial für öllösliche kosmetische und/oder pharmazeutische Wirkstoffe, beispielsweise als Trägermaterial für öllösliche Sonnenschutzmittel oder in der Dermatologie üblicher Wundheilmittel.
Als hydrophobe Phase wird im Rahmen der Erfindung eine Öl-, Lipid-, oder Fettphase verstanden, die üblicherweise in der pharmazeutischen und kosmetischen Industrie zur Herstellung von Zusammensetzungen mit hydrophoben Phasen verwendet werden können. Insbesondere zählen hierzu pflanzliche, tierische, mineralische, synthetische oder semisynthetische Öle, welche hydrogeniert vorliegen können, oder Wachse und Gemische hiervon, Ester von gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder linearen Alkancarbonsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen oder aromatischen Carbonsäuren (beispielsweise Benzoesäure) mit gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder linearen Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Alkoholen mit 6 bis 26 Kohlenstoffatomen, Paraffine, Lanolin, welches auch hydrogeniert oder acetyliert sein kann, Silikonöle. Desweiteren kommen in Betracht Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (beispielsweise Propylenglycol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride oder flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von Fettsäuren mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen.
Die hydrophobe Phase der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, welche Fettalkohol und/oder Fettalkoholester enthält, aber auch weitere öllösliche Wirkstoffe und bei Raumtemperatur flüchtige niedere Alkohole enthalten kann, liegt in einer Menge zwischen 90,0 und 99,5 Gew.-% vor, wobei eine Menge zwischen 93,0 und 97,0 Gew.-% bevorzugt ist. Die Mengenangaben sind bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.
Die hydrophobe Phase kann aber auch allein aus Fettalkoholen und/oder Fettalkoholestern bestehen, also bis 99,5 Gew.-% aus Fettalkoholen und/oder Fettalkoholestern.
Insofern können die Fettalkohole und/oder Fettalkoholester zwischen 0,1 Gew.-% und 99,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Zusammensetzung, in der hydrophoben Phase enthalten sein, wobei ein Mengenbereich zwischen 10,0 Gew.-% und 99,0 Gew.-%, insbesondere zwischen 30,0 Gew.-% und 95,0 Gew.-% bevorzugt ist.
Als Fettalkohole, die erfindungsgemäß verwendet werden können, kommen alle dem Fachmann bekannten Fettalkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in Frage, die für pharmazeutische und/oder kosmetische Präparationen üblicherweise Verwendung finden.
Typische Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Fettalkohole sind:
Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Kokosfettalkohol, Cetearylalkohol, Talgfettalkohol.
Als Beispiele seien genannt: Eutanol® G (INCI Bezeichnung: Octyldodecanol), aber auch Zusätze von festen Alkoholen wie beispielsweise Lanette® O (INCI Bezeichnung: Cetearyl Alcohol).
Fettalkoholester im Sinne der vorliegenden Erfindung umfassen alle bekannten Esteröle, die in pharmazeutischen und/oder kosmetischen Präparationen üblicherweise verwendet werden. Hierzu zählen beispielsweise Methylmyristat, Ethylmyristat, Isopropylmyristat, Myristylpropionat, Ethylpalmitat, Methylpalmitat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Octylstearat, Isopropyloleat, Diisopropyladipat, 2- Ethylhexylhexanoat, 2-Ethylhexyloctanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, 2-Ethylhexyl-2-ethylhexanoat, Ethyllaurat, Hexyllaurat, Isohexyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isobutylmyristat, Butylmyristat, n-Decyioleat, n-Butylstearat, Isononylisononanoat, Isononylstearat, Ester aus Benzoesäure und Alkoholen mit 6 bis 26 Kohlenstoffatomen, Ester von Fettsäuren mit Pentaerythrol, Mischester von Glycerin mit Fettsäuren, wobei auch Gemische dieser Fettalkoholester verwendet werden können.
Als Fettalkoholester kommen beispielsweise in Betracht: Cetiol® 868 (INCI Bezeichnung: Octyl Stearate), Cetiol® SN (INCI Bezeichnung: Cetearyl Isononanoate), Crodamol® PTIS (INCI Bezeichnung: Pentaerythrityl Tetraisostearate), Finsolv® TN (INCI Bezeichnung: C12-15 Alkyl Benzoate) oder Myritol® 318 (INCI Bezeichnung: Caprylic/Capric Triglyceride), einzeln oder als Gemisch.
Bevorzugt werden erfindungsgemäß solche Fettalkohole und/oder Fettalkoholester, die bei Raumtemperatur, also zwischen 20°C und 25°C, in flüssigem Zustand vorliegen. Die erfindungsgemäße Verwendung solcher Fettalkohole und/oder Fettalkoholester läßt nicht nur ganz besonders vorteilhafte Zusammensetzungen hinsichtlich ihrer Konsistenz entstehen, sondern hat auch den weiteren Vorteil, daß die daraus herstellbaren Ölgele ohne zusätzliche Wärmezufuhr gebildet werden können.
Das Siliciumdioxid (SiO2) oder Modifikationen hiervon können vorzugsweise in einer Menge von 1,0 bis 10,0 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Zusammensetzung, enthalten sein, insbesondere in einer Menge zwischen 3,0 bis 7,0 Gew.-%.
Geeignete Produkte sind vorzugsweise solche aus der Aerosil®- oder CAB-O-SIL® Reihe, beispielsweise Aerosil® 130, Aerosil® 200, Aerosil® 255, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil®R 202, Aerosil®US 202, Aerosil®R 812, Aerosil®R 972, Aerosil®R 974, CAB-O-SIL® Fumed Silica, CAB-O-SIL® HS-5, CAB-O-SIL® EH-5, CAB-O-SIL® LM-130, CAB-O-SlL® MS-55 oder CAB-O-SIL® M-5.
Überraschenderweise wurde auch gefunden, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung einen vergleichsweise hohen Lichtschutzfaktor (LSF) aufweist und insbesondere einen sehr guten Schutz gegen UV-B Strahlen bewirkt.
Bevorzugt wird demzufolge eine wasserfreie Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung, welche als Sonnenschutzmittel vorliegt. In diesem Fall kann der Zusammensetzung als weitere Komponente vorteilhafterweise mindestens eine öllösliche UV-Filtersubstanz hinzugefügt werden.
Als öllösliche UV-Filtersubstanzen können alle bekannten öllöslichen UVA-, UVB- oder UVA/UVB-Filter, einzeln oder in Kombination miteinander, verwendet werden, die üblicherweise in bekannten kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen enthalten sind.
Für UVA-Filter kommen zum Beispiel die Derivate des Dibenzoylmethans (beispielsweise Parsol 1789 von Givaudan/Roure, INCI-Bezeichung: Butyl Methoxydibenzoylmethane) in Betracht.
Als Beispiele für UVB-Filter können die folgenden Verbindungen genannt werden: Benzylidencampher oder Derivate davon, insbesondere Methylbenzylidencampher (beispielsweise 3-Benzylidencampher, 3-(4-Methylenbenzyliden)-dl-campher), Derivate und Ester der Zimtsäure, insbesondere Derivate und Ester der Methoxyzimtsäure (beispielsweise 4-Methoxyzimtsäureoctylester oder 4- Methoxyzimtsäureisopentylester), Derivate und Ester der Benzoesäure, insbesondere der 4-Aminobenzoesäuren, Polyhydroxybenzoesäuren (beispielsweise Polyhydroxybenzoesäuremethylester oder Polyhydroxybenzoesäurepropylester), Ester der Salicylsäure (beispielsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester oder Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester), Acrylsäureester (beispielsweise Octocrylene). Als Beispiele können genannt werden: Neo Heliopan® BB (INCI-Bezeichung: Benzophenone-3), Neo Heliopan® AV (INCI-Bezeichnung: Octyl Methoxycinnamate), Neo Heliopan® MBC (INCI-Bezeichung: 4-Methylbenzylidene Camphor), Neo Heliopan® Type 303 (INCI-Bezeichnung: Octocrylene).
Die öllöslichen UVA-, UVB- und/oder UVB/UVA-Filter können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Gesamtmenge zwischen 0,1 bis 30,0 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,5 bis 20,0 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 1,0 und 15,0 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Zusammensetzung, enthalten sein.
Neben dem Siliciumdioxid als UV-Licht absorbierendes Pigment können auch andere UV-Licht absorbierende anorganische Pigmente in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten sein. Insbesondere kommen hierfür in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen oder Halbmetallverbindungen in ionischer als auch nicht-ionischer oder in oxidierter Form in Betracht. Als Beispiele hierfür seien genannt Titanoxide (beispielsweise TiO2), Zinkoxide (beispielsweise ZnO), Aluminiumoxide (beispielsweise Al2O3), Eisenoxide (beispielsweise Fe2O3), Manganoxide (beispielsweise MnO), oder Gemische davon.
Auch kommen Pigmente in Betracht, die primär keine UV-Licht absorbierende Funktion ausüben, sondern optische Effekte ausüben, beispielsweise Glimmerpigmente.
Diese zusätzlichen anorganischen Pigmente können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Gesamtmenge zwischen 0,01 bis 5,0 Gew.-% enthalten sein.
Die weiteren öllöslichen Wirkstoffe, die für die erfindungsgemäße Zusammensetzung verwendet werden können, sind beispielsweise Vitamin A-Palmitat, Tocopherol oder Tocopherylacetat (Vitamin E und dessen Derivate), Bisabolol, Karottenöl, Nussöle, Carotin.
Betreffend bei Raumtemperatur flüchtige niedere Alkohole kommen einwertige primäre, sekundäre oder tertiäre aliphatische Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in Betracht, beispielsweise Ethanol, Propanol oder Isopropanol.
Es hat sich herausgestellt, daß sich mit Zusatz von Ethanol eine ganz besonders vorteilhafte Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung herstellen läßt, welche sich durch ein besonders transparentes Ölgel auszeichnet. Ethanol ist daher bevorzugt.
Vorteilhafterweise kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung zusätzlich mindestens ein synthetisches Polymer enthalten. Die synthetischen Polymere sind vorzugsweise solche aus der Gruppe der Siloxane und Silicone (beispielsweise Abil Wax® 9801D, INCI-Bezeichnung: Cetyl Dimethicone) oder der PVP-Polymere und Copolymere (beispielsweise Antaron® V 216, INCI-Bezeichnung: PVP/Hexadecene Copolymer). Bevorzugt sind jedoch Polymere aus der Gruppe der Siloxane und Silicone.
Der Zusatz solcher Polymere kann die Wasserfestigkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung weiter verbessern, was letztlich auch vorteilhaft Einfluß auf die Beständigkeit und die Erhöhung des LSF nehmen kann.
Die betreffenden synthetischen Polymere können in einer Gesamtmenge zwischen 1,0 und 35 Gew.-%, insbesondere zwischen 5,0 und 30,0 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Zusammensetzung, enthalten sein.
Ferner hat es sich als vorteilhaft herausgestellt, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung keinen Emulgator enthält. Hierdurch wird erreicht, daß die Zusammensetzung sehr hautverträglich wird, hervorragende Hautpflege- Eigenschaften entfaltet und ein angenehmes Gefühl vermittelt.
Bekannt ist, daß Emulgatoren allergische Reaktionen auslösen und unter UV-Licht Dermatosen verursachen oder die unerwünschte Penetration von chemischen Substanzen in die Haut fördern können.
Eine emulgatorfreie Zusammensetzung im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist daher ein bevorzugter Gegenstand.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist eine gelförmige Struktur auf, so daß damit eine besonders vorteilhafte Handhabung erreicht wird. So wird beispielsweise ein Verlaufen auf der Haut oder ein Abtropfen bei der Verwendung verhindert. Selbstverständlich kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung alle für Haut- und Haarkosmetika üblichen und bekannten Zusatz-, Hilfs- und Trägerstoffe enthalten.
Grundsätzlich ist dem Fachmann bekannt, welche Zusatz-, Hilfs- und Trägerstoffe in der Haar- und Hautkosmetik verwendet werden, so daß die näheren Ausführungen nur beispielhaften Charakter haben und nur zur weiteren Veranschaulichung der vorliegenden Erfindung dienen sollen.
Im übrigen kann hierzu auf die vorliegende Literatur verwiesen werden, die den allgemeinen Aufbau von kosmetischen Zusammensetzungen beschreiben, beispielsweise SCHRADER, K., Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, oder DOMSCH, A., Die kosmetischen Präparate, Verlag für chemische Industrie (H. Ziolkowsky, Ed.), 4. Auflage, 1992, oder LOWE, N. J. & SHAAT, N. A., Suncreens, Development, Evaluation and Regulatory Aspects, Marcel Dekker Inc., 1990.
Als Zusatz-, Hilfs- und Trägerstoffe seien daher beispielhaft nur einige genannt, wobei diese Aufzählung nicht abschließend ist: Pflegestoffe (wie zum Beispiel Lanolinderivate, Vitamine oder Provitamine), Antifettwirkstoffe, Konservierungsmittel (wie zum Beispiel Parahydroxybenzoesäure-Ester), nichtwässrige Lösungsmittel, Antioxidantien (wie zum Beispiel Tocopherole oder Ester davon), Farbstoffe sowie Duftstoffe bzw. Parfüme.
Die Zusatz-, Hilfs- und Trägerstoffe können in den für den Fachmann bekannten üblichen Mengen verwendet und nach an sich bekannten Methoden eingearbeitet werden.
Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher erläutern, wobei die angegebenen Prozente Gewichtsprozente darstellen und auf die Gesamtmenge bzw. das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen bezogen sind.
Die in den Beispielen angegebenen Einzelsubstanzen und Rohstoffe sind kommerziell erhältlich. Auch kann auf bekannte Literatur verwiesen werden, beispielsweise auf International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Seventh Edition, 1997.
Beispiele 1-6
Beispiel 7
Beispiel 8
Das fertige Gel mit Silica aus Beispiel 7 wurde mit 6,0% Ethanol versetzt, es blieb dabei klar und gelförmig
Beispiel 9
Beispiel 10
Beispiel 11
Beispiel 12
Beispiel 13
Beispiel 14
Beispiel 15
Beispiel 16
Beispiel 17
Beispiel 18

Claims (12)

1. Wasserfreie Zusammensetzung bestehend aus einer hydrophoben Phase, enthaltend eine Kombination aus mindestens einem Fettalkohol- und/oder Fettalkoholester und Siliciumdioxid.
2. Wasserfreie Zusammensetzung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der Fettalkohol- und/oder Fettalkoholester bei Raumtemperatur flüssig sind.
3. Wasserfreie Zusammensetzung nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Phase in einer Gesamtmenge zwischen 90,0 und 99,5 Gew.-% vorliegt.
4. Wasserfreie Zusammensetzung nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Siliciumoxid in einer Gesamtmenge zwischen 1,0 und 10,0 Gew.-% vorliegt.
5. Wasserfreie Zusammensetzung nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich mindestens einen einwertigen primären, sekundären oder tertiären aliphatischen Alkohol mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen enthält.
6. Wasserfreie Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Alkohol Ethanol ist.
7. Wasserfreie Zusammensetzung nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Sonnenschutzmittel vorliegt.
8. Wasserfreie Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Phase des Sonnenschutzmittels zusätzlich mindestens eine öllösliche UV-Filtersubstanz enthält.
9. Wasserfreie Zusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der öllösliche UV-Filter eine UVA-, UVB oder ein UVA/UVB-Filtersubstanz oder ein Gemisch davon ist.
10. Wasserfreie Zusammensetzung nach Ansprüchen 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich mindestens eine anorganische, partikuläre UV-Filtersubstanz enthält.
11. Wasserfreie Zusammensetzung nach Ansprüchen 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie emulgatorfrei ist.
12. Verwendung einer wasserfreien Zusammensetzung nach Ansprüchen 1 bis 11 als Trägermaterial für kosmetische und/oder pharmazeutische Wirkstoffe.
DE1999126671 1999-06-11 1999-06-11 Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung Withdrawn DE19926671A1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1999126671 DE19926671A1 (de) 1999-06-11 1999-06-11 Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung
GB0014223A GB0014223D0 (en) 1999-06-11 2000-06-09 Anhydrous gel-form composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1999126671 DE19926671A1 (de) 1999-06-11 1999-06-11 Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19926671A1 true DE19926671A1 (de) 2000-12-14

Family

ID=7910934

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1999126671 Withdrawn DE19926671A1 (de) 1999-06-11 1999-06-11 Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE19926671A1 (de)
GB (1) GB0014223D0 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2418141A (en) * 2004-09-01 2006-03-22 Ciba Sc Holding Ag Micro-particulate organic UV absorber composition
WO2006097235A1 (de) * 2005-03-17 2006-09-21 Cognis Ip Management Gmbh Kosmetische zusammensetzungen enthaltend ester auf basis von 2- propylheptanol
WO2007140442A3 (en) * 2006-05-31 2008-01-31 Neutrogena Corp Clear sunscreen compositions
WO2012149355A1 (en) 2011-04-27 2012-11-01 Isp Investments Inc. Clear wet sprays and gels

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3239181A1 (de) * 1981-10-23 1983-05-05 L'Oreal, 75008 Paris Wasserfreies, oxydationsstabiles mittel zur behandlung der haut
DE3530914A1 (de) * 1984-08-30 1986-03-13 Oreal Wasserfreies, oxidationsstabiles, anthralin enthaltendes mittel
US4894222A (en) * 1988-04-04 1990-01-16 Neutrogena Corporation Waterproof sunscreen
WO1995011000A1 (en) * 1993-10-18 1995-04-27 The Procter & Gamble Company Non-sweating lipsticks
US5849276A (en) * 1996-12-20 1998-12-15 Procter & Gamble Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select nucleating agents

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3239181A1 (de) * 1981-10-23 1983-05-05 L'Oreal, 75008 Paris Wasserfreies, oxydationsstabiles mittel zur behandlung der haut
DE3530914A1 (de) * 1984-08-30 1986-03-13 Oreal Wasserfreies, oxidationsstabiles, anthralin enthaltendes mittel
US4894222A (en) * 1988-04-04 1990-01-16 Neutrogena Corporation Waterproof sunscreen
WO1995011000A1 (en) * 1993-10-18 1995-04-27 The Procter & Gamble Company Non-sweating lipsticks
US5849276A (en) * 1996-12-20 1998-12-15 Procter & Gamble Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select nucleating agents

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2418141A (en) * 2004-09-01 2006-03-22 Ciba Sc Holding Ag Micro-particulate organic UV absorber composition
WO2006097235A1 (de) * 2005-03-17 2006-09-21 Cognis Ip Management Gmbh Kosmetische zusammensetzungen enthaltend ester auf basis von 2- propylheptanol
CN101141944B (zh) * 2005-03-17 2012-05-23 考格尼斯知识产权管理有限责任公司 含有基于2-丙基庚醇的酯的化妆品组合物
KR101330963B1 (ko) * 2005-03-17 2013-11-18 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 2-프로필헵탄올계 에스테르를 함유하는 화장품 조성물
US8642652B2 (en) 2005-03-17 2014-02-04 Cognis Ip Management Gmbh Cosmetic compositions containing esters based on 2-propylheptanol
US9314414B2 (en) 2005-03-17 2016-04-19 Cognis Ip Management Gmbh Cosmetic compositions containing esters based on 2-propylheptanol
US9314413B2 (en) 2005-03-17 2016-04-19 Cognis Ip Management Gmbh Cosmetic compositions containing esters based on 2-propylheptanol
WO2007140442A3 (en) * 2006-05-31 2008-01-31 Neutrogena Corp Clear sunscreen compositions
WO2012149355A1 (en) 2011-04-27 2012-11-01 Isp Investments Inc. Clear wet sprays and gels

Also Published As

Publication number Publication date
GB0014223D0 (en) 2000-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69502657T2 (de) Kosmetische Filterzusammensetzungen, die ein saures hydrophiles Mittel enthalten, und deren Verwendung
DE69800025T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend einen UV-Filter, eine Dispersion von nicht filmbildenden, polymeren Teilchen und eine Ölphase
DE10012413A1 (de) Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil 4,4'-Diarylbutadiene enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE10012408A1 (de) Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
EP1280505B1 (de) Photostabilisierung von dibenzoylmethan-derivaten
DE69832020T2 (de) Lichtschutzzusammensetzungen, die ein Benzylidencampher- und/oder ein Dibenzolmethan- und/oder ein Triazin-Derivat und ein Dialkyltartrat enthalten, und ihre Verwendung in der Kosmetik
DE69511621T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend spezifische Öle und Verwendungen
DE19933464A1 (de) Emulgatorfreie, disperse topische Zubereitungen
DE19756377A1 (de) Verwendung von C¶1¶¶8¶-¶3¶¶8¶-Alkylhydroxystearoylstearat zur Verstärkung der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen
EP1363592B1 (de) Hautöle aus öllöslichen komponenten
DE19651478A1 (de) Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an oberflächenaktiven Mono- bzw. Oligoglycerylverbindungen, wasselöslichen UV-Filtersubstanzen und ggf. anorganischen Mikropigmenten
WO1994018942A1 (de) Synergistische lichtschutzkombinationen und kosmetische und dermatologische formulierungen, solche kombinationen enthaltend
DE19545789C2 (de) Verwendung von Isoalkansäuren
DE10063946A1 (de) Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil 2,2'-p-Phenylen-bis(3,1-benzoxazin-4-on) enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
EP1588693B1 (de) Verbesserte Lösungsvermittler/Lösungsmittel für organische UV-Filter
EP1423083A1 (de) Stabilisierung oxidations-und/oder uv-empfindlicher wirkstoffe
DE19926671A1 (de) Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung
EP2421502B1 (de) Zusammensetzung enthaltend glycyrrhetinsäure zur reparatur bereits eingetretener schäden an der hauteigenen dna
EP3411007B1 (de) Wasser-in-öl-emulsionen auf der grundlage von cetyl diglyceryl tris(trimethylsiloxy)silylethyldimethicone als emulgator, welche weitgehend frei sind von silikonölen
DE19739349A1 (de) Verwendung von Troxerutin als Antioxidans oder Radikalfänger in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
DE19713776A1 (de) Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an basischen Aminosäuren und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen
DE19651055B4 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Dimethylisosorbid und deren Verwendung
EP0803244B1 (de) Verwendung einer oder mehreren Monoester und Diester aus verzweigten Alkancarbonsäuren und dem Diglycerin oder Triglycerin als Lösungsmittel für Triazinderivaten in kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen
EP0895775B1 (de) Lichtschutzbereitungen mit einem Gehalt an anorganischen Pigmenten, welche oberflächlich mit UV-Filtersubstanzen beschichtet sind
DE19856947A1 (de) Sonnenschutzmittel

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8139 Disposal/non-payment of the annual fee