DE19925167A1 - Exotherme Speisermasse - Google Patents
Exotherme SpeisermasseInfo
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Abstract
Beschrieben wird eine exotherme Speisermasse, enthaltend Aluminium und Magnesium, mindestens ein Oxidationsmittel, einen SiO¶2¶-haltigen Füllstoff und ein Alkalisilicat als Bindemittel; sie ist dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 2,5 bis 20 Gew.-% eines reaktiven Aluminiumoxids mit einer spezifischen Oberfläche von mindestens etwa 0,5 m·2·/g und einem mittleren Teilchendurchmesser (d¶50¶) von etwa 0,5 bis 8 mum enthält und praktisch frei von fluoridhaltigen Flußmitteln ist.
Description
Die Erfindung betrifft eine exotherme Speisermasse, enthaltend
Aluminium und Magnesium, mindestens ein Oxidationsmittel, ei
nen temperaturbeständigen SiO2-haltigen Füllstoff und ein
Alkalisilicat als Bindemittel.
Bei exothermen Speisermassen dient das Aluminium zur Herbei
führung einer exothermen Reaktion mit dem Oxidationsmittel,
wobei die bekannten Speisermassen auch eine reaktionsfähige
Fluorverbindung enthalten, die mit der passivierenden Oxidhaut
auf dem Aluminiumpulver reagiert, so daß dieses mit dem
Oxidationsmittel reagieren kann.
Eine derartige Speisermasse ist beispielsweise in der DE-C-25 32 745
beschrieben. Sie enthält u. a. Aluminiumpulver, ein
nicht näher spezifiziertes Aluminiumoxid sowie ein organisches
(Phenol-, Harnstoff- oder Furanharz, Stärke) oder ein anorga
nisches Bindemittel (Kieselsäuresol, kolloidales Aluminium
oxid) und ein Oxidationsmittel für das feinteilige Metall. Die
Verwendung von Alkalisilicaten als Bindemittel ist nicht er
wähnt. Wesentlich sind die als "Fluoridkatalysatoren" bezeich
neten Fluorverbindungen, wie Kryolith, Flußspat oder Natrium
silicofluorid. Der Anteil der Fluorverbindung kann 0,1 bis 20 Gew.-%
betragen; nach den Beispielen liegt der Anteil der
Fluoridverbindung zwischen 1,0 und 2,0%.
Die Anwesenheit der Fluorverbindung in der exothermen Speiser
masse setzt die Startreaktionstemperatur des Aluminiums herab.
Diese Funktion ergibt sich z. B. daraus, daß bei der ebenfalls
beschriebenen wärmeisolierenden Speisermasse ohne Aluminium
der Anteil der Fluoridverbindung bis auf 0% zurückgehen kann.
Die DE-A-29 23 393 erwähnt u. a. exotherme Speisermassen mit
Aluminiumpulver, Kryolith, Eisenoxid, Sand und Aluminiumoxid-
Fasern. Letztere sollen als Fasern erhalten bleiben.
Die DE-C-28 31 505 beschreibt eine exotherme Speisermasse mit
einem Al2O3-Zusatz, der aber als inerter Füllstoff aufzufassen
ist. Alkalisilicate werden nicht verwendet, jedoch ist der Zu
satz von fluoridhaltigem Flußmittel (Kryolith) immer erforder
lich. Magnesium wird nicht verwendet.
Die DD-60 121 beschreibt eine exotherme Speisermasse auf der
Basis von Aluminium unter Zusatz von Wasserglas sowie ein
fluoridhaltiges Flußmittel. Aluminiumoxid ist nicht erwähnt.
Da aus Umweltgründen und verfahrenstechnischen Gründen ein Be
dürfnis nach einer fluoridfreien exothermen Speisermasse be
steht, wurde bereits vorgeschlagen, eine exotherme Speisermas
se ohne wirksame Fluoranteile bereitzustellen. Eine solche
Speisermasse enthält neben dem Aluminium auch Magnesium oder
eine Aluminium-Magnesium-Legierung. Durch die bei der Verbren
nung des Magnesiums auftretende Temperatur wird die durch die
Oxidhaut auf dem Aluminium bedingte Passivität überwunden, so
daß auch das Aluminium mit dem Oxidationsmittel reagiert, wo
durch insgesamt eine höhere Temperatur erreicht wird. Hierbei
finden in der Speisermasse unerwünschte Reaktionen statt.
Es wurde gefunden, daß bei fluoridfreien, Aluminium und Magne
sium enthaltenden exothermen Speisermassen, die auch Füllstof
fe mit hohem SiO2-Gehalt und Alkaliverbindungen (z. B. aus
Wasserglas) als Bindemittel und als Oxidationsmittel Alkali
nitrate enthalten, ein sogenannter "Hohlbrand" entsteht, der
wahrscheinlich durch eine Verglasung der SiO2-haltigen Füll
stoffe mit den Alkaliverbindungen zustandkommt.
Der Hohlbrand äußert sich in großen Hohlräumen in der Spei
serwand, der durch Kanäle mit dem schmelzflüssigen Eisen im
Speiser verbunden ist. Durch das Eindringen des schmelzflüs
sigen Eisens in den Hohlraum entstehen Eisenverluste. Außerdem
ist dieses Eisen nur sehr schwer von der umgesetzten Speiser
masse zu trennen, so daß eine Wiederaufbereitung des Eisens
praktisch unmöglich ist.
Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe be
steht also darin, den sogenannten "Hohlbrand" zu reduzieren.
Es wurde gefunden, daß überraschenderweise kein Hohlbrand auf
tritt, wenn der Speisermasse ein reaktives bzw. feinstgemahle
nes Aluminiumoxid zugesetzt wird.
Gegenstand der Erfindung ist somit eine exotherme Speisermasse
der eingangs definierten Gattung, die etwa 2,5 bis 20 Gew.-%
eines reaktiven Aluminiumoxids mit einer spezifischen Ober
fläche von mindestens etwa 0,5 m2/g und einem mittleren Teil
chendurchmesser (d50) von etwa 0,5 bis 15 µm enthält und die
praktisch frei von fluoridhaltigen Flußmitteln ist.
Das reaktive Aluminiumoxid enthält im allgemeinen bis zu etwa
5% OH-Gruppen. Wenn der Anteil der OH-Gruppen relativ niedrig
ist, wird die Reaktivität auch durch eine sehr kleine Teil
chengröße der Aluminiumoxidteilchen erreicht.
Unter "praktisch frei" versteht man, daß der Fluoridgehalt
unter 1,0, vorzugsweise unter 0,5, insbesondere unter 0,1 Gew.-%
liegt.
Die erfindungsgemäße exotherme Speisermasse zeigt nach der
Reaktion nur kleine Hohlräume, die miteinander nicht durch
Kanäle verbunden sind, so daß aus dem Speiserkern kein Eisen
eindringen kann.
Man kann sich die Wirkungsweise des reaktiven Aluminiumoxids
so vorstellen, daß es mit den vorhandenen Alkaliverbindungen
reagiert, so daß diese nicht mehr mit dem SiO2-haltigen Füll
stoff unter Verglasung und Hohlraumbildung reagieren können.
Wenn kein Hohlbrand mehr auftritt, erhöht sich während und
nach der Beendigung der Reaktion der Speisermasse auch deren
Festigkeit.
Das reaktive Aluminiumoxid in der erfindungsgemäßen Speiser
masse hat vorzugsweise eine spezifische Oberfläche von etwa 1
bis 10 m2/g. Im allgemeinen ist die Zusammensetzung der erfin
dungsgemäßen Speisermasse wie folgt:
Aluminium: 20-35 Gew.-%, vorzugsweise 20-23 Gew.-%
Magnesium: 1,5-10 Gew.-%, vorzugsweise 2-7 Gew.-%
Oxidationsmittel: 8-20 Gew.-%, vorzugsweise 10-15 Gew.-%
Reaktives Aluminiumoxid: 4-18 Gew.-%, vorzugsweise 8-13 Gew.-%
Alkalisilicat: 8-22 Gew.-%, vorzugsweise 10-13 Gew.-% bzw. 17-23 Gew.-%
SiO2-halt. Füllstoff: 58,5-17 Gew.-%, vorzugsw. 43-29 Gew.-%
Aluminium: 20-35 Gew.-%, vorzugsweise 20-23 Gew.-%
Magnesium: 1,5-10 Gew.-%, vorzugsweise 2-7 Gew.-%
Oxidationsmittel: 8-20 Gew.-%, vorzugsweise 10-15 Gew.-%
Reaktives Aluminiumoxid: 4-18 Gew.-%, vorzugsweise 8-13 Gew.-%
Alkalisilicat: 8-22 Gew.-%, vorzugsweise 10-13 Gew.-% bzw. 17-23 Gew.-%
SiO2-halt. Füllstoff: 58,5-17 Gew.-%, vorzugsw. 43-29 Gew.-%
Die bevorzugten Mengen des Alkalisilicats richten sich nach
dem Füllstof. Bei Füllstoffen mit einer kleineren Schüttdichte
(z. B. Mikrohohlkugeln) liegt die bevorzugte Menge des Alkali
silicats höher.
Als Oxidationsmittel wird wie bei den bekannten Speisermassen
Eisenoxid und/oder ein Alkalinitrat, wie Natrium- oder Kalium
nitrat, verwendet, wobei das Reduktionsprodukt des letzteren
(Alkalinitrit bzw. Alkalioxid) mit dem reaktiven Aluminiumoxid
reagiert.
Vorzugsweise hat der SiOs-haltige Füllstoff einen SiO2-Gehalt
von mindestens 50 Gew.-%, insbesondere von mehr als 60 Gew.-%.
Als temperaturbeständige SiO2-haltige Füllstoffe können Quarz
sand und/oder Aluminiumsilicate verwendet werden, wobei im
letzteren Fall vorzugsweise Mikrohohlkugeln, gemahlene Scha
motte und/oder mineralische Fasern verwendet werden.
Das reaktive Aluminiumoxid hat vorzugsweise folgende Eigen
schaften:
Al2O3-Gehalt < 90%
Gehalt an OH-Gruppen: bis zu 5% (in Abhängigkeit vom Teilchendurchmesser)
Spezifische Oberfläche (BET) etwa 1 bis 10 m2/g
Mittlerer Teilchendurchmesser (d50): 0,5 bis 15 µm.
Al2O3-Gehalt < 90%
Gehalt an OH-Gruppen: bis zu 5% (in Abhängigkeit vom Teilchendurchmesser)
Spezifische Oberfläche (BET) etwa 1 bis 10 m2/g
Mittlerer Teilchendurchmesser (d50): 0,5 bis 15 µm.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Verminde
rung des Hohlbrandes bei im wesentlichen fluoridfreien Spei
sermassen; das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man
eine wie vorstehend definierte Speisermasse verwendet.
Die Erfindung ist durch die nachstehenden Beispiele erläutert.
| Aluminium (0,063-0,5 mm Körnung) | 20 Gew.-% |
| Oxidationsmittel Natriumnitrat | 15 Gew.-% |
| Magnesium (0,1-1 mm Körnung) | 4,5 Gew.-% |
| Reaktives Al2O3: | 9 Gew.-% |
| AL=L<(Al2 | |
| O3 | |
| -Gehalt) 99%, | |
| AL=L CB=3<BET-Oberfläche <6 m | 2 |
| /g, | |
| AL=L CB=3<d | 50 |
| 4-8 µm | |
| SiO2-Sand (0,1-0,5 mm Körnung) | 40,5 Gew.-% |
| Wasserglas (43-45%-ige Lösung) | 11 Gew.-% |
Die Komponenten werden gut durchgemischt, und die erhaltene
Masse wird in eine Speiserform eingefüllt. Die Speiserform
wird mit Kohlendioxid begast; das Wasserglas reagiert unter
Bildung von kolloidaler Kieselsäure und Natriumcarbonat mit
dem Kohlendioxid und verfestigt den Speiser. Dann wird die
Masse bis zur Gewichtskonstanz getrocknet.
Der Speiser wird auf das Gußmodell aufgesetzt und damit einge
formt, worauf schmelzflüssiges Eisen in die Form gegossen
wird. Hierbei entzündet sich die Speisermasse unter Tempe
raturerhöhung, wobei das aus dem Wasserglas erhaltene Natrium
carbonat und das Reduktionsprodukt des Natriumnitrats bevor
zugt mit dem reaktiven Al2O3 reagieren, so daß der bei der
Reaktion mit dem Sand auftretende Hohlbrand vermindert wird.
Nach Beendigung des Gußvorgangs wird der Speiser entfernt. Der
Speiser zeigt nach der Reaktion im Schnitt eine Vielzahl von
kleinen Hohlräumen, die nicht durch Kanäle miteinander verbun
den sind und die somit auch kein Eisen enthalten (Fig. 1).
| Aluminium (wie nach Beispiel 1) | 20 Gew.-% | |
| Natriumnitrat (wie nach Beispiel 1) | 10 Gew.-% | |
| Magnesium (wie nach Beispiel 1) | 4 Gew.-% | |
| Reaktives Al2O3 (wie nach Beispiel 1) | 12,5 Gew.-% | |
| SiO2-Mikrohohlkugeln (0-0,5 mm Körnung) | 36,5 Gew.-% | |
| AL=L<Schüttgewicht 350 cm3 | ||
| /g, SiO2 | ||
| -Gehalt | ||
| AL=L CB=3<55-65%)@ | Wasserglas (wie nach Beispiel 1) | 17 Gew.-% |
Die Bestandteile werden wie nach Beispiel 1 miteinander ver
mischt, in eine Speiserform gebracht, mit Kohlendioxid begast
und getrocknet. Der Guß wird ebenfalls wie nach Beispiel 1
durchgeführt. Der Schnitt der umgesetzten Speisermasse zeigt
im wesentlichen die gleiche Porenstruktur wie der Speiser
von Beispiel 1.
Die Rezeptur war die gleiche wie von Beispiel 1, wobei jedoch
statt des reaktiven Al2O3 9 Gew.-% Al2O3 mit folgenden Eigen
schaften verwendet wurden: Al2O3-Gehalt 99%, Körnung 0 bis
0,5 mm (d50 = 200 µm).
Die weitere Verarbeitung erfolgte wie nach Beispiel 1. Der er
haltene Speiser (Ausschnitt der Speiserwandung siehe Fig. 2)
zeigt nach der Reaktion einen starken Hohlbrand mit einem
großen Hohlraumvolumen in der Mitte, das über Kanäle mit klei
neren Hohlräumen verbunden ist, die bis in den Bereich des
schmelzflüssigen Eisens reichen. Alle Hohlräume sind mit er
starrtem Eisen gefüllt. Beim Zerschlagen des Speisers haften
an den Eisenstücken noch Reste der umgesetzten Speisermasse.
Die Druckfestigkeit des üblicherweise hergestellten zylindri
schen Prüfkörpers (d = 50 mm, h = 50 mm) zur Qualitätskontrol
le der Speisermasse von Beispiel 3 ist etwa 35% kleiner als
die des Prüfkörpers von Beispiel 1.
Claims (9)
1. Exotherme Speisermasse, enthaltend Aluminium und Magnesium,
mindestens ein Oxidationsmittel, einen SiO2-haltigen Füllstoff
und ein Alkalisilicat als Bindemittel, dadurch gekennzeichnet,
daß sie etwa 2,5 bis 20 Gew.-% eines reaktiven Aluminiumoxids
mit einer spezifischen Oberfläche von mindestens etwa 0,5 m2/g
und einem mittleren Teilchendurchmesser (d50) von etwa 0,5 bis
8 µm enthält und daß sie praktisch frei von fluoridhaltigen
Flußmitteln ist.
2. Speisermasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das reaktive Aluminiumoxid eine spezifische Oberfläche von
etwa 1 bis 10 m2/g hat.
3. Speisermasse nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch die
Zusammensetzung:
- - Aluminium: 20-35 Gew.-%, vorzugsweise 22-28 Gew.-%
- - Magnesium: 1,5-10 Gew.-%, vorzugsweise 2-7 Gew.-%,
- - Oxidationsmittel 8-20 Gew.-%, vorzugsweise 10-15 Gew.-%
- - Reaktives Aluminiumoxid 4-18 Gew.-%., vorzugsweise 8-13 Gew.-%
- - Alkalisilicat: 8-22 Gew.-%, vorzugsweise 10-13 Gew.-% bzw. 17-22 Gew.-%
- - temperaturbeständiger SiO2-haltiger Füllstoff: 58,5 bis 17 Gew.-%, vorzugsweise 43-29 Gew.-%
4. Speisermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Oxidationsmittel Eisenoxid und/oder ein
Alkalinitrat darstellt.
5. Speisermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch ge
kennzeichnet, daß der temperaturbeständige SiO2-haltige Füll
stoff einen SiO2-Gehalt von mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise
von mehr als 60 Gew.-% hat.
6. Speisermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch ge
kennzeichnet, daß als temperaturbeständige SiO2-haltige Füll
stoffe Quarzsand und/oder Aluminiumsilicate verwendet werden.
7. Speisermasse nach Ansprüche 6, dadurch gekennzeichnet, daß
als temperaturbeständige SiO2-haltige Füllstoffe Mikrohohlku
geln, gemahlene Schamotte, und/oder mineralische Fasern ver
wendet werden.
8. Speisermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch ge
kennzeichnet, daß das reaktive Aluminiumoxid folgende Eigen
schaften hat:
Al2O3-Gehalt < 90%
Gehalt an OH-Gruppen: bis zu 5%
Spezifische Oberfläche (BET): 1 bis 10 m2/g
Mittlerer Teilchendurchmesser (d50): 0,5-15 µm.
Al2O3-Gehalt < 90%
Gehalt an OH-Gruppen: bis zu 5%
Spezifische Oberfläche (BET): 1 bis 10 m2/g
Mittlerer Teilchendurchmesser (d50): 0,5-15 µm.
9. Verfahren zur Verminderung des Hohlbrandes bei im wesent
lichen fluoridfreien Speisermassen, dadurch gekennzeichnet,
daß man eine Speisermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 8
verwendet.
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