DE19919787A1

DE19919787A1 - Farbfotografisches Kopiermaterial

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Publication number: DE19919787A1
Application number: DE19919787A
Authority: DE
Inventors: Joerg Hagemann; Peter Bergthaller; Juergen Jung; Guenter Helling; Michael Misfeldt; Edgar Draber
Original assignee: Agfa Gevaert AG
Current assignee: Agfa Gevaert AG
Priority date: 1999-04-30
Filing date: 1999-04-30
Publication date: 2000-11-02
Also published as: GB0009727D0; GB2351812A; GB2351812B; JP2000321734A

Abstract

Ein farbfotografisches Kopiermaterial mit wenigstens einer rotempfindlichen, wenigstens einen Blaugrünkuppler enthaltenden, wenigstens einer grünempfindlichen, wenigstens einen Purpurkuppler enthaltenden und wenigstens einer blauempfindlichen, wenigstens einen Gelbkuppler enthaltenden Silberhalogenidemulsionsschicht, das wenigstens einen Pyrazoloazolblaugrünkuppler der Formel (I) DOLLAR F1 in der R·11·, R·12·, X·11·, Y·11· und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, DOLLAR A in der wenigstens einen rotempfindlichen Schicht enthält, wobei der wenigstens einen rotempfindlichen Schicht ein Zweiäquivalentgelbkuppler zugeordnet ist oder wobei der wenigstens einen blauempfindlichen Silberhalogenidemulsionschicht eine rotsensibilisierte Silberhalogenidemulsion zugeordnet ist, zeigt Vorteile in der Farbwiedergabe.

Description

Die Erfindung betrifft ein farbfotografisches Kopiermaterial, das als Blaugrünkuppler wenigstens ein Pyrazoloazol enthält.

Farbfotografische Kopiermaterialien sind insbesondere Materialien für Aufsichts bilder oder Displays, die in aller Regel ein positives Bild aufweisen. Sie sind somit kein Aufnahmematerial wie farbfotografische Filme.

Pyrazoloazole sind z. B. aus JP-A 64-554 und EP 717 315 bekannte Blaugrünkuppler, die sehr klare Blaugrünfarbstoffe mit verhältnismäßig kurzwelliger Absorptions bande und sehr hoher Extinktion liefern und deswegen Einsparungen an Silberhalo genid ermöglichen. Die Blaugrünfarbstoffe dieser Kuppler zeigen zudem eine sehr gute Stabilität bei Lagerung unter Ausschluß von Licht auf.

Nachteilig ist, daß mit diesen Kupplern Blau- und Blaugrüntöne farbverschoben wie dergegeben werden.

Aufgabe der Erfindung ist, diesen Nachteil zu beseitigen, um die Vorteile dieser Kuppler ausnutzen zu können.

Überraschend wurde nun gefunden, daß man in einem Material der eingangs genann ten Art mit wenigstens einer rotempfindlichen, wenigstens einen Blaugrünkuppler enthaltenden, wenigstens einer grünempfindlichen, wenigstens einen Purpurkuppler enthaltenden und wenigstens einer blauempfindlichen, wenigstens einen Gelbkuppler enthaltenden Silberhalogenidemulsionsschicht, das wenigstens einen Pyrazoloazol blaugrünkuppler der Formel (I)

in der
R¹¹ und R¹² unabhängig voneinander für eine elektronenziehende Gruppe stehen,
X¹¹ für H oder eine bei der Reaktion mit Entwickleroxidationsprodukt abspaltbare Gruppe steht,
Y¹¹ für eine Gruppe zur Vervollständigung eines stickstoffhaltigen Heterocyclus steht, mit der Maßgabe, daß eine durch R¹² dargestellte Gruppe an ein Koh lenstoffatom des Heterocyclus gebunden ist,
n für 1 oder 2 steht,
in der wenigstens einen rotempfindlichen Schicht enthält, diese Aufgabe lösen kann, wenn man entweder der wenigstens einen rotempfindlichen Schicht einen Zwei äquivalentgelbkuppler zuordnet oder wenn man der wenigstens einen gelbkuppler haltigen Schicht eine rotempfindliche Silberhalogenidemulsion zuordnet.

Wenn man der wenigstens einen rotempfindlichen Schicht einen Zweiäquivalent gelbkuppler zuordnet, wird der Gelbkuppler vorzugsweise in der wenigstens einen rotempfindlichen Schicht eingesetzt. Die Menge an Gelbkuppler in der rotempfind lichen Schicht beträgt insbesondere 1 bis 10 Mol-% der Menge des Blaugrünkupplers der Formel (I).

Der in der rotempfindlichen Schicht eingesetzte Zweiäquivalentgelbkuppler hat vor zugsweise eine Kupplungsgeschwindigkeit, die nicht mehr als das Fünffache der Kupplungsgeschwindigkeit des Pyrazoloazolblaugrünkupplers beträgt. Die Kupp lungsgeschwindigkeit wird nach einer in J. Phot. Sci. 36, (1988) Seite 14, beschriebe nen Methode bestimmt.

Zweiäquivalentgelbkuppler kuppeln fast immer wesentlich schneller als Blaugrün kuppler. Es wäre zu erwarten gewesen, daß eine erfindungsgemäß aufgebaute Blau grünschicht einen Farbgang von den niederen zu den hohen Dichten aufweist, wobei die niedrigen Dichten stark nach gelb bzw. grün verschoben wären.

Dies tritt jedoch überraschenderweise nicht auf.

Als Zweiäquivalentgelbkuppler sind Acetanilide, insbesondere Pivaloylacetanilide und Malonanilide, deren Fluchtgruppen über O oder N mit dem Kupplermolekül ver knüpft sind und die in der ortho-Position des Anilidteiles durch Chlor, Alkoxy oder Aryloxy substituiert sind, bevorzugt.

Ganz besonders bevorzugte Zweiäquivalentgelbkuppler entsprechen der Formel (II):

worin
R₂₁ Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere Methyl,
R₂₂ Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere Methyl,
R₂₃ ein Wasserstoffatom oder Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 4 C-Atomen, insbe sondere Methyl, oder
R₂₂ und R₂₃ zusammen die restlichen Glieder eines Cyclopropylrestes,
R₂₄ Chlor oder Alkoxy,
R₂₅ -NHCO-R₂₇, -SO₂NH-R₂₇, -NHSO₂-R₂₇, -COOR₂₇, Cl, Br oder Alkoxy,
R₂₆ ein Wasserstoff oder Chloratom,
R₂₇ einen Substituenten, insbesondere eine Ballastgruppe und
Q die restlichen Glieder eines substituierten Imidazol-, Imidazolidindion-, Oxa zolidindion- oder Triazolidindionringes
bedeuten, wobei die Alkylgruppen weitersubstituiert sein können.

Für die gemeinsame Einlagerung von erfindungsgemäßem Blaugrünkuppler und Gelbkuppler in einer Schicht gibt es mehrere Anordnungsmöglichkeiten:
die Ver bindungen können

- in einem gemeinsamen Emulgat in mindestens einem Kupplerlösungsmittel,
- in zwei getrennten Emulgaten mit gegebenenfalls jeweils mindestens einem Kupplerlösungsmittel, eingelagert werden.

Wenn man der wenigstens einen blauempfindlichen Schicht eine rotsensibilisierte Silberhalogenidemulsion zuordnet, soll diese über den ganzen Dichtebereich bei Rot belichtung einen Gelb-Dichtebetrag liefert, der 1 bis 30%, vorzugsweise 3 bis 15% der Blaugründichte entspricht.

Zugeordnet bedeutet, daß die rotsensibilisierte Silberhalogenidemulsion sich in der blauempfindlichen oder einer Nachbarschicht dazu befindet, so daß das in dieser Schicht bei der Entwicklung gebildete Entwickleroxidationsprodukt (EOP) nur in der wenigstens einen blauempfindlichen Schicht mit einem Kuppler, nämlich dem Gelb kuppler kuppelt.

Die rotsensibilisierte Silberhalogenidemulsion befindet sich vorzugsweise in der we nigstens einen blauempfindlichen Schicht selbst.

In diesem Fall kann die Erfindung verwirklicht werden, indem eine Silberhaloge nidemulsion sowohl blau- als auch rotsensibilisiert wird oder indem zwei separat blau- bzw. rotsensibilisierte Silberhalogenidemulsionen miteinander gemischt wer den. Schließlich kann die rotsensibilisierte Silberhalogenidemulsion auch in einer separaten Schicht zusammen mit dem Gelbkuppler verwendet werden.

Die rotsensibilisierte Silberhalogenidemulsion, die der blauempfindlichen Schicht zugeordnet wird, wird insbesondere so gewählt, daß sie in etwa der Rotempfindlich keit der blaugrünkupplerhaltigen Schicht entspricht. Dies kann z. B. über Sensibili satormenge oder auch über Korngröße geschehen.

Geeignete Blausensibilisatoren entsprechen der Formel (III)

worin
R₃₁ bis R₃₃ und R₃₆ bis R₃₈ H, Alkyl, Alkoxy, Halogen, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 1- Pyrrolyl, 2-Pyrrolyl, Phenyl, 1-Indolyl, 2-Furanyl, 3-Furanyl oder Carbazolyl,
R₃₄ und R₃₅ Alkyl, Sulfoalkyl, Carboxyalkyl,
-(CH₂)_nSO₂N^θ-COR₃₉, -(CH₂)_nSO₂N^θSO₂-COR₃₉,
-(CH₂)_nCON^θ-SO₂CR₃₉ oder -(CH₂)_nCON^θCOR₃₉,
X₃₁ und X₃₂ O, S, Se, NR₃₀,
M ein Gegenion,
n eine Zahl 2 bis 4 und
R₃₉ und R₃₀ C₁-C₄-Alkyl bedeuten oder
R₃₁ und R₃₂ bzw. R₃₂ und R₃₃, R₃₆ und R₃₇ bzw. R₃₇ und R₃₈ für die restlichen Glieder eines ankondensierten Benzol- oder Naphthalinrings stehen.

Bevorzugte Blausensibilisatoren entsprechen der Formel (IV)

worin
R₄₁ und R₄₃ Wasserstoff,
R₄₂ Halogen, insbesondere Chlor oder Fluor, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 1-Pyrrolyl, 2- Furanyl, 1-Indolyl oder Phenyl oder
R₄₁ und R₄₂ zusammen beziehungsweise R₄₂ und R₄₃ zusammen die restlichen Glieder eines ankondensierten Benzol- oder Naphthalinrings,
R₄₄ Wasserstoff,
R₄₅ Halogen, insbesondere Chlor oder Fluor, Phenyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 1- Pyrrolyl, 2-Furanyl, 1-Indolyl oder
R₄₄ und R₄₅ zusammen die restlichen Glieder eines ankondensierten Benzol- oder Naphthalinrings,
X₄₁ S oder O,
M ein Gegenion, insbesondere Triethylammonium und
l und m eine Zahl 2 bis 4 bedeuten.

Geeignete Rotsensibilisatoren entsprechen der Formel (V)

worin
X₅₁, X₅₂, R₅₁ bis R₅₈ und M die gleiche Bedeutung wie R₃₁ bis R₃₈, X₃₁, X₃₂ bei Formel III besitzen,
R₅₉ H, Alkyl, Halogen, Dialkylamino oder Alkylthio und
R₅₀ und R₆₀ H oder Alkyl bedeuten.

Vorzugsweise entsprechen die Rotsensibilisatoren der Formel (VI)

worin
R₆₄, R₆₅, X₆₁ und M die gleiche Bedeutung wie R₃₄, R₃₅, X₃₂ und M bei Formel III besitzen,
R₆₁, R₆₂, R₆₃, R₆₆, R₆₇ und R₆₈ unabhängig voneinander H, CH₃, OCH₃, Cl, 1- Pyrrolyl, 1-Indolyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 2-Furanyl, 3-Furanyl, N-Carba zolyl, Phenyl oder R₆₁ und R₆₂, bzw. R₆₂ und R₆₃, sowie R₆₆ und R₆₇, bzw. R₆₇ und R₆₈ zusammen die restlichen Glieder eines Benzo-, 1,2-Naphtho- oder 2,3-Naphthoringes bedeuten.

Unter Alkyl im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind lineare oder verzweigte geradkettige oder cyclische, substituierte oder nicht substituierte Kohlenwasserstoff gruppen zu verstehen, vorzugsweise handelt es sich um Alkylgruppen mit 1 bis 32 C- Atomen. Als offenkettige Alkylgruppen kommen insbesondere Methyl-, Ethyl-, n- Propyl-, n-Butyl-, n-Octyl, n-Dodecyl, n-Hexadecyl und n-Octadecyl sowie als ver zweigte Alkylreste insbesondere 2-Hexyl-decyl, 2-Octyldodecyl und 2-Ethylhexyl- Reste in Frage. Unter den Cycloalkylgruppen sind Cyclohexyl, insbesondere 4-t- Butyl-cyclohexyl, 2,6-Di-t-butyl-4-methyl-cyclohexyl bevorzugt. Unter Alkenyl im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind lineare oder verzweigte cyclische oder geradkettige substituierte oder nicht substituierte ungesättigte Kohlenwasserstoffreste zu verstehen wie beispielsweise Ethenyl, 2-Propenyl, Isopropenyl und Oleyl. Unter Aryl im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind aromatische Kohlenwasserstoffe zu verstehen, wobei es sich vorzugsweise um Phenyl oder Naphthyl handelt. Diese kön nen sowohl substituiert als auch nichtsubstituiert sein. Unter Hetaryl im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind aromatische Systeme zu verstehen, welche mindestens ein Heteroatom enthalten. Es handelt sich auch hierbei um vorzugsweise 5- oder 6- gliedrige Ringsysteme, welche monocyclisch aber auch als kondensierte Ring systeme vorliegen können. Es kann sich dabei sowohl um substituierte als auch um nicht-substituierte Ringsysteme handeln. Als Heteroatome kommen dabei insbe sondere N, S und O in Frage. Ein Ringsystem kann vorzugsweise zwischen 1 und 3 Heteroatomen aufweisen, wobei es sich um die gleichen oder verschiedenen Hetero atome handeln kann. Bei den kondensierten Ringsystemen können mehrere gleiche oder verschiedene heterocyclische Systeme kondensiert sein, als auch Hetaryle mit Arylen. Typische Beispiel sind: Pyridin, Pyridazin, Pyrimidin, Pyrazin, Oxazol, Isoxazol, Thiazol, 3,4-Oxdiazol, 1,2,4-Oxdiazol, Imidazol, 1,2,3-Triazol, 1,2,4-Tri azol, insbesondere Furan, Pyrrol, Thiophen und Indol.

Unter Alkoxy im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind Reste der Formel OR' zu verstehen, wobei R' für einen Alkylrest gemäß der o. g. Definition steht.

Unter Aryloxy im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind Reste des Typs OR" zu verstehen, bei denen R" für einen Arylrest gemäß der oben angegebenen Definition steht.

Bei Acyl im Sinne der vorliegenden Anmeldung kann es sich um einen aliphatischen, olefinischen oder aromatischen Carbon-, Kohlen-, Carbamin-, Sulfon-, Amidosul fon-, Sulfin-, Phosphor-, Phosphon- oder Phosphonsäure-Rest handeln.

Als Substituenten im Sinne der vorliegenden Anmeldung kommen Aryl, Alkyl, Alkoxy, Aryloxy, Acyl, Acyloxy, Acylamino, Hetaryl, Alkinyl, Hydroxy, Cyano, Carboxy, Sulfo und Halogen wie vorzugsweise Fluor, Chlor oder Brom in Frage.

Unter einer elektronenziehenden Gruppe im Sinne der vorliegenden Anmeldung ist eine gegebenenfalls substituierte Carboxy-, Carbamoyl-, Acyloxy-, Oxycarbonyl-, halogenierte Alkoxy-, halogenierte Aryloxy-, Aryloxy-, Acyl-, Sulfonyl-, Sulfinyl-, Sulfonyloxy-, Sulfonylmethyl-, Sulfamoyl-, Tetrazolyl-, Pyrrolyl-, Phosphonyl-, halogenierte Alkyl-, halogenierte Aryl-, Cyano-, Alkylsulfonylmethyl-, Arylsul fonylmethyl- oder einer Nitrogruppe sowie ein Halogenatom.

Abspaltgruppen X₁₁ können Halogen, z. B. Chlor, über N verknüpfte, gegebenenfalls substituierte N-Heteroaromaten, z. B. Pyrrazole, Imidazol, Triazole oder nichtaro matische Heterocyclen, z. B. Hydantoine, Oxazolidindione, über S verknüpfte alipha tische oder aromatische Mercaptane, z. B. Mercaptopropionsäure, 2-Acylaminophe nylmercaptane, oder über 0 verknüpfte aliphatische oder aromatische Hydroxyver bindungen, z. B. Ethylenglykol, p-Salicylsäureethylester, handeln.

Bevorzugt eingesetzte Verbindungen der Formel (I) sind die der Formel (I-A)

in der
R₁₃ und R₁₄ unabhängig voneinander die Bedeutung von R¹¹ bzw. R¹² haben,
X₁₂ die Bedeutung von X₁₁ hat und
Z₁₂ für H oder einen Substituenten steht.

In der folgenden Tabelle sind beispielhaft einige besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (I) bzw. (I-A) aufgeführt.

Geeignete Gelbkuppler der Formel (II) sind

Geeignete Verbindungen der Formel (IV) sind die folgenden mit l und m = 3 und Triethylammonium als Gegenion:

Geeignete Rotsensibilisatoren sind

Beispiele für farbfotografische Kopiermaterialien sind farbfotografisches Papier, farbumkehrfotografisches Papier und halbtransparentes Displaymaterial. Eine Über sicht findet sich in Research Disclosure 37038 (1995), Research Disclosure 38957 (1996) und Research Disclosure 40145 (1997).

Die fotografischen Kopiermaterialien bestehen aus einem Träger, auf den wenigstens eine lichtempfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht aufgebracht ist. Als Träger eignen sich insbesondere dünne Filme und Folien. Eine Übersicht über Trägermate rialien und auf deren Vorder- und Rückseite aufgetragene Hilfsschichten ist in Rese arch Disclosure 37254, Teil 1 (1995), S. 285 und in Research Disclosure 38957, Teil XV (1996), S. 627 dargestellt.

Die farbfotografischen Kopiermaterialien enthalten üblicherweise mindestens je eine rotempfindliche, grünempfindliche und blauempfindliche Silberhalogenidemulsions schicht sowie gegebenenfalls Zwischenschichten und Schutzschichten.

Je nach Art des fotografischen Kopiermaterials können diese Schichten unterschied lich angeordnet sein. Dies sei für die wichtigsten Produkte dargestellt:
Farbfotografisches Papier und farbfotografisches Displaymaterial weisen in der nach folgend angegebenen Reihenfolge auf dem Träger üblicherweise je eine blauem pfindliche, gelbkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschicht, eine grünempfindliche, purpurkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschicht und eine rotempfindliche, blau grünkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschicht auf; eine Gelbfilterschicht ist nicht erforderlich.

Abweichungen von Zahl und Anordnung der lichtempfindlichen Schichten können zur Erzielung bestimmter Ergebnisse vorgenommen werden. Zum Beispiel können Farbpapiere auch anders sensibilisierte Zwischenschichten enthalten, über die die Gradation beeinflußt werden kann.

Wesentliche Bestandteile der fotografischen Emulsionsschichten sind Bindemittel, Silberhalogenidkörner und Farbkuppler.

Angaben über geeignete Bindemittel finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 2 (1995), S. 286 und in Research Disclosure 38957, Teil II.A (1996), S. 598.

Angaben über geeignete Silberhalogenidemulsionen, ihre Herstellung, Reifung, Sta bilisierung und spektrale Sensibilisierung einschließlich geeigneter Spektralsensibili satoren finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 3 (1995), S. 286, in Research Disclosure 37038, Teil XV (1995), S. 89 und in Research Disclosure 38957, Teil V.A (1996), S. 603.

Als Rotsensibilisatoren für die rotempfindliche Schicht können darüberhinaus Penta methincyanine mit Naphthothiazol, Naphthoxazol oder Benzthiazol als basische End gruppen verwendet werden, welche mit Halogen, Methyl- oder Methoxygruppen substituiert und 9,11-alkylen-, insbesondere 9,11-neopentylen-verbrückt sein können. Die N,N'-Substituenten können C₄-C₈-Alkylgruppen sein. Die Methinkette kann zusätzlich noch Substituenten tragen. Es können auch Pentamethine mit nur einer Methylgruppe am Cyclohexenring verwendet werden. Der Rotsensibilisator kann durch Zusatz heterocyclischer Mercaptoverbindungen supersensibilisiert und stabili siert werden.

Die rotempfindliche Schicht kann zusätzlich zwischen 390 und 590 nm, bevorzugt bei 500 nm spektral sensibilisiert sein, um so eine verbesserte Differenzierung der Rottöne zu bewirken.

Die Spektralsensibilisatoren können in gelöster Form oder als Dispergat der fotogra fischen Emulsion zugesetzt werden. Sowohl Lösung als auch Dispergat können Zusätze, wie Netzmittel oder Puffer, enthalten.

Der Spektralsensibilisator oder eine Kombination von Spektralsensibilisatoren kann vor, während oder nach der Emulsionsbereitung zugesetzt werden.

Fotografische Kopiermaterialien enthalten entweder Silberchloridbromidemulsionen mit bis 80 mol% AgBr oder Silberchloridbromidemulsionen mit über 95 mol-% AgCl.

Angaben zu den Farbkupplern finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 4 (1995), S. 288, in Research Disclosure 37038, Teil II (1995), S. 80 und in Research Disclosure 38957, Teil X.B (1996), S. 616. Die maximale Absorption der aus den Kupplern und dem Farbentwickleroxidationsprodukt gebildeten Farbstoffe liegt für Kopiermaterialien vorzugsweise in den folgenden Bereichen: Gelbkuppler 440 bis 450 nm, Purpurkuppler 540 bis 560 nm, Blaugrünkuppler 640 bis 670 nm.

Die in Kopiermaterialien in Zuordnung zu einer blauempfindlichen Schicht üblicher weise eingesetzten Gelbkuppler sind fast durchweg Zweiäquivalentkuppler der Pivaloylacetanilid- und Cyclopropylcarbonylacetanilidreihe.

Die in Kopiermaterialien üblichen Purpurkuppler sind fast durchweg solche aus der Reihe der Anilinopyrazolone, der Pyrazolo[5,1-c](1, 2,4)triazole oder der Pyra zolo[1,5-b](1, 2,4)triazole.

Die in der Regel zwischen Schichten unterschiedlicher Spektralempfindlichkeit ange ordneten nicht lichtempfindlichen Zwischenschichten können Mittel enthalten, die eine unerwünschte Diffusion von Entwickleroxidationsprodukten aus einer lichtem pfindlichen in eine andere lichtempfindliche Schicht mit unterschiedlicher spektraler Sensibilisierung verhindern.

Geeignete Verbindungen (Weißkuppler, Scavenger oder EOP-Fänger) finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 7 (1995), S. 292, in Research Disclosure 37038, Teil III (1995), S. 84 und in Research Disclosure 38957, Teil X.D (1996), S. 621 ff.

Das fotografische Material kann weiterhin UV-Licht absorbierende Verbindungen, Weißtöner, Abstandshalter, Filterfarbstoffe, Formalinfänger, Lichtschutzmittel, Anti oxidantien, D_Min-Farbstoffe, Weichmacher (Latices), Biocide und Zusätze zur Ver besserung der Kuppler- und Farbstoffstabilität, zur Verringerung des Farbschleiers und zur Verringerung der Vergilbung und anderes enthalten. Geeignete Verbindun gen finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 8 (1995), S. 292, in Research Disclosure 37038, Teile IV, V, VI, VII, X, XI und XIII (1995), S. 84 ff und in Research Disclosure 38957, Teile VI, VIII, IX und X (1996), S. 607 und 610 ff.

Die Schichten farbfotografischer Materialien werden üblicherweise gehärtet, d. h., das verwendete Bindemittel, vorzugsweise Gelatine, wird durch geeignete chemische Verfahren vernetzt.

Geeignete Härtersubstanzen finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 9 (1995), S. 294, in Research Disclosure 37038, Teil XII (1995), Seite 86 und in Research Disclosure 38957, Teil II.B (1996), S. 599.

Nach bildmäßiger Belichtung werden farbfotografische Materialien ihrem Charakter entsprechend nach unterschiedlichen Verfahren verarbeitet. Einzelheiten zu den Ver fahrensweisen und dafür benötigte Chemikalien sind in Research Disclosure 37254, Teil 10 (1995), S. 294, in Research Disclosure 37038, Teile XVI bis XXIII (1995), S. 95 ff und in Research Disclosure 38957, Teile XVIII, XIX und XX (1996), S. 630 ff zusammen mit exemplarischen Materialien veröffentlicht.

Als Lichtschutzmittel, die sich für den Einsatz in der Schicht, die den Pyrazoloazol bg-Kuppler der Formel (I) enthält, eignen sich solche, die in EP 544 316, EP 544 317 und EP 545 305 für den Einsatz mit Pyrazoloazol-bg-Kuppler beschrieben wurden.

Bevorzugte Lichtschutzmittel entsprechen der Formel (IX)

worin
R₉₁ eine Alkyl-, Alkenyl- oder Arylgruppe,
R₉₂ und R₉₃ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit bis zu 16 C-Atomen,
R₉₄ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe,
R₉₅ eine C₁-C₃-Alkylengruppe und
X₉₁ ein Sauerstoffatom oder ein freies Elektronenpaar
bedeuten, wobei Alkylgruppen weitersubstituiert sein können.

Bevorzugt sind

Weitere geeignete Lichtschutzmittel sind solche der Formel (VIII)

in der
R₈₁ für H, Alkyl, Alkenyl, Aryl oder Acyl steht,
R₈₂ für H, Alkyl, Alkoxy, Aryloxy, Acylamino, Alkylamino, Arylamino, Hydroxy oder Hetaryl steht und
R₈₃ H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Acyl oder Chlor steht,
wobei mehrere Reste R₈₂ und R₈₃ gleich oder verschieden sein können.

Typische Beispiele für Verbindungen der Formeln (VIII) und (IX) sind:

Ölformer, die sich besonders für den Einsatz mit Pyrazoloazol-bg-Kuppler der For mel (I) eignen, da sie die Absorptionseigenschaften und die Lichtstabilität der korre spondierenden Farbstoffe verbessern, sind solche der Formel (VII)

in der
R₇₁ für Alkyl, Alkenyl, Aryl, Alkoxy, Aryloxy, Alkylamino, Arylamino, Acyl, Acylamimo, Acyloxy, Hetaryl, Halogen, Nitro oder Cyano steht,
R₇₂ für OH steht oder die gleiche Bedeutung hat wie R₇₁,
n, m unabhängig voneinander für 0 oder 1 stehen,
o für 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 steht, mit der Maßgabe, daß die Verbindung insgesamt mindestens 16 C-Atome enthält,
enthalten ist.

Im folgenden sind einige erfindungsgemäß besonders bevorzugte Beispiele der For mel (VII) aufgeführt.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) und (II) können im fotogra fischen Material in den üblichen Mengen eingesetzt werden. Die Verbindungen der Formel (I) werden vorzugsweise mit 20 bis 2000 mg/m² des fotografischen Mate riales eingesetzt, insbesondere 50 bis 500 mg/m² des fotografischen Materials. Die Verbindungen der Formel (VII) werden vorzugsweise in einem Gewichtsverhältnis von 20 : 1 bis 1 : 10 zu Verbindungen der Formel (I) eingesetzt, insbesondere in einem Gewichtsverhältnis von 10 : 1 bis 1 : 5 und besonders bevorzugt in einem Gewichts verhältnis von 5 : 1 bis 1 : 2.

Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formeln (I) und (VII) in einer rotsensibilisierten Silberhalogenidemulsionsschicht oder direkt be nachbart zu einer rotsensibilisierten Silberhalogenidemulsionsschicht eingesetzt. Ins besondere werden die Verbindungen der Formeln (I) und (VII) in der gleichen Schicht eingesetzt.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die wenigstens eine rotempfindliche Schicht zusätzlich wenigstens einen N,N-disubstituierten p-Aminophenolether der Formel (IX).

Beispiele Beispiel 1

Ein für einen Schnellverarbeitungsprozeß geeignetes farbfotografisches Aufzeich nungsmaterial wurde hergestellt, indem auf einen Schichtträger aus beidseitig mit Polyethylen beschichtetem Papier die folgenden Schichten in der angegebenen Rei henfolge aufgetragen wurden. Die Mengenangaben beziehen sich jeweils auf 1 m². Für den Silberhalogenidauftrag werden die entsprechenden Mengen AgNO₃ ange geben.

Schichtaufbau 101

Schicht 1: (Substratschicht)

0,10 g Gelatine

Schicht 2: (blauempfindliche Schicht)

blauempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,75 µm) aus 0,4 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,6 mg der Verbindung IV-6
1,25 g Gelatine
0,50 g Gelbkuppler GB-1
0,30 g Trikresylphosphat (TKP)
0,10 g Stabilisator ST-1

Schicht 3: (Zwischenschicht)

0,10 g Gelatine
0,06 g EOP-Fänger SC-1
0,06 g EOP-Fänger SC-2
0,12 g TKP

Schicht 4: (grünempfindliche Schicht)

grünempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol-% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,45 µm) aus 0,2 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,12 mg der Verbindung GS-1
1,10 g Gelatine
0,10 g Purpurkuppler PP-1
0,10 g Purpurkuppler PP-2
0,15 g Stabilisator ST-2
0,20 g Stabilisator ST-3
0,20 g TKP
0,02 g Isotetradecanol

Schicht 5: (UV-Schutzschicht)

1,05 g Gelatine
0,20 g UV-Absorber UV-1
0,05 g UV-Absorber UV-2
0,22 g UV-Absorber UV-3
0,06 g EOP-Fänger SC-1
0,06 g EOP-Fänger SC-2
0,25 g TKP

Schicht 6: (rotempfindliche Schicht)

rotempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol-% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,48 µm) aus 0,28 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,04 mg der Verbindung V-1 und stabilisiert mit 0,56 mg Stabilisator ST-4
1,00 g Gelatine
0,40 g Blaugrünkuppler BG-1
0,40 g TKP

Schicht 7: (UV-Schutzschicht)

1,05 g Gelatine
0,20 g UV-Absorber UV-1
0,05 g UV-Absorber UV-2
0,22 g UV-Absorber UV-3
0,15 g TKP

Schicht 8: (Schutzschicht)

0,90 g Gelatine
0,05 g Weißtöner W-1
0,07 g Polyvinylpyrrolidon
1,20 mg Silikonöl
2,50 mg Abstandshalter aus Polymethylmethacrylat, mittlere Teil chengröße 0,8 µm
0,30 g Soforthärtungsmittel H-1

Schichtaufbau 102

Schichtaufbau 102 unterscheidet sich vom Schichtaufbau 101 nur in Schicht 6.

Schicht 6: (rotempfindliche Schicht)

rotempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,48 µm) aus 0,28 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,03 mg der Verbindung V-1 und stabilisiert mit 0,4 mg Stabilisator ST-4

1,00 g Gelatine
0,30 g Blaugrünkuppler I-9
0,40 g TKP

Schichtaufbau 103

Schichtaufbau 103 unterscheidet sich vom Schichtaufbau 101 nur in Schicht 2.

Schicht 2: (blauempfindliche Schicht)

blauempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,75 µm) aus 0,40 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,6 mg der Verbindung IV-6; Zusatz einer rotempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol-% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Durchmesser 0,65 µm) aus 0,02 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,005 mg der Verbindung V-1 und stabilisiert mit 0,05 mg ST-4

1,25 g Gelatine
0,50 g Gelbkuppler GB-1
0,10 g Stabilisator ST-1
0,30 g TKP

Schichtaufbau 104

Schichtaufbau 104 unterscheidet sich von Schichtaufbau 102 nur in Schicht 2.

Schicht 2: (blauempfindliche Schicht)

blauempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol-% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,48 µm) aus 0,20 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,6 mg der Verbindung IV-6; Zusatz einer rotempfindlichen Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol-% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Durchmesser 0,65 µm) aus 0,05 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,01 mg der Verbindung V-1 und stabilisiert mit 0,1 mg ST-4

1,25 g Gelatine
0,05 g Gelbkuppler GB-1
0,30 g TKP
0,10 g Stabilisator ST-1

Schichtaufbau 105

Schichtaufbau 105 unterscheidet sich von Schichtaufbau 102 nur in Schicht 4.

Schicht 4: (grünempfindliche Schicht)

grünempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol-% Chlorid, 0,5 Mol% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,45 µm) aus 0,2 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,12 mg der Verbindung GS-1

1,10 g Gelatine
0,15 g Purpurkuppler PP-3
0,05 g Stabilisator ST-2
0,10 g Stabilisator ST-3
0,4 g TKP

Schichtaufbau 106

Schichtaufbau 106 unterscheidet sich von Schichtaufbau 105 nur in Schicht 2.

Schicht 2: (blauempfindliche Schicht)

blauempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol-% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,75 µm) aus 0,05 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,6 mg der Verbindung III-6; Zusatz einer rotempfindlichen Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol-% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,65 µm) aus 0,05 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,01 mg der Verbindung V-1 und stabilisiert mit 0,1 mg ST-4

1,25 g Gelatine
0,50 g Gelbkuppler GB-1
0,30 g TKP
0,10 g Stabilisator ST-1

In Beispiel 1 werden folgende Verbindungen verwendet:

Verarbeitung

Ein Negativ mit einer Aufnahme der MacBeth-Farbtafel wird mit einem üblichen Printer auf die Proben aufbelichtet; dabei wird die Filterung so gewählt, daß das Graufeld N5 der MacBeth-Tafel in der Kopie neutral Grau mit Dichte 0,7 wieder gegeben wird. Verarbeitung erfolgte wie nachstehend beschrieben im Prozeß AP94 (Agfa). Anschließend werden die Farbfelder # 18 (Blaugrün), # 6 (blaustichiges Grün), # 2 (Helle Haut) und # 1 (Dunkle Haut) der Kopie ausgemessen (Gretag SPM 100-II) und die jeweilige Differenz ΔE {Farbabstand im CieLabSystem zwischen Original und Print} angegeben.

a) Farbentwickler - 45 s - 35°C

Triethanolamin	9,0 g
N,N-Diethylhydroxylamin	2,0 g
Bis(2-sulfoethyl)-hydroxylamin-di-natriumsalz	2,0 g
Diethylenglykol	0,05 g
3-Methyl-4-amino-N-ethyl-N-methan-sulfonamidoethyl-anilin-sulfat	5,0 g
Kaliumsulfit	0,2 g
Triethylenglykol	0,05 g
Kaliumcarbonat	22 g
Kaliumhydroxid	0,4 g
Ethylendiamintetraessigsäure-di-Na-Salz	2,2 g
Kaliumchlorid	2,5 g
1,2-Dihydroxybenzol-3,4,6-trisulfonsäure-trinatriumsalz	0,3 g
AL=L<auffüllen mit Wasser auf 1000 ml; pH 10,0

b) Bleichfixierbad - 45 s - 35°C

Ammoniumthiosulfat	75 g
Natriumhydrogensulfit	13,5 g
Ammoniumacetat	2,0 g
Ethylendiamintetraessigsäure (Eisen-Ammonium-Salz)	57 g
Ammoniak 25%ig	9,5 g
AL=L<auffüllen mit Essig auf 1000 ml; pH 5,5

c) Wässern - 2 min - 33°C

d) Trocknen

Man erkennt anhand der Tabelle, daß die durch Einsatz eines Pyrazolazolblaugrün kupplers hervorgerufene Verschlechterung der Farbwiedergabe bei # 18 durch die erfindungsgemäße Maßnahme deutlich verbessert wird. Im Bereich von # 6 und im Bereich der Hauttöne ist ebenfalls eine Verbesserung zu erkennen.

Beispiel 2 Schichtaufbau 201

Schichtaufbau 201 unterscheidet sich vom Schichtaufbau 101 nur in Schicht 6.

Schicht 6: (rotempfindliche Schicht)

rotempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol% Chlorid, 0,5 Mol% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,48 µm) aus 0,28 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,04 mg der Verbindung V-I und stabilisiert mit 0,50 g Stabilisator ST-4

1,00 g Gelatine
0,30 g Blaugrünkuppler I-9
0,04 g Gelbkuppler GB-2
0,40 g TKP

Schichtaufbau 202

Schichtaufbau 202 unterscheidet sich von Schichtaufbau 101 nur in Schicht 6.

Schicht 6: (rotempfindliche Schicht)

rotempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 Mol% Chlorid, 0,5 Mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,48 µm) aus 0,28 g AgNO₃, spektral sensibilisiert mit 0,04 mg der Verbindung V-1 und stabilisiert mit 0,50 g Stabilisator ST-4

1,00 g Gelatine
0,30 g Blaugrünkuppler I-9
0,01 g Gelbkuppler GB-2
0,40 g TKP

In Beispiel 2 werden zusätzlich zu Beispiel 1 folgende Verbindungen verwendet:

Die Proben wurden wie in Beispiel 1 beschrieben belichtet, verarbeitet und ausge wertet.

Man erkennt anhand der Tabelle, daß die durch Einsatz eines Pyrazoloazolblaugrün kupplers hervorgerufene Verschlechterung der Farbwiedergabe bei # 18 und # 6 durch die erfindungsgemäße Maßnahme deutlich verbessert wird. Im Bereich der Hauttöne ist ebenfalls eine Verbesserung zu erkennen.

Beispiel 3

Die Schichtaufbauten 301 bzw. 302 und 303 werden wie Schichtaufbauten 101 bzw. 201 und 202 hergestellt, nur daß in Schicht 4 0,15 g Purpurkuppler PP-3/m² anstelle der Kuppler-Mischung eingesetzt werden. Belichtung, Verarbeitung und Auswertung der Proben erfolgte wie in Beispiel 1. Es zeigte sich auch hier, daß der Zusatz eines Gelbkupplers die Farbwiedergabe für # 18 und # 6 deutlich verbessern kann.

Beispiel 4

Die in der Tabelle angegebenen Schichtaufbauten aus den Beispielen 1 und 2 werden mit rotem Licht belichtet und wie in Beispiel 1 beschrieben verarbeitet, 42 Tage bei 85°C und 60% rel. Feuchte dunkel gelagert und der prozentuale Dichterückgang der Maximaldichte bestimmt.

Es zeigt sich, daß die Dunkelstabilität des Blaugrünbildes durch den Einsatz von Pyrazoloazol-bg-Kuppler deutlich verbessert wird und die Maßnahmen zur Verbesse rung der Farbwiedergabe keinen negativen Einfluß auf die Stabilität haben.

Beispiel 5 Schichtaufbau 501/502

Die Schichtaufbauten 501 bzw. 502 unterscheiden sich von den Schichtaufbauten 104 bzw. 102 nur in der Schicht 6 und zwar dadurch, daß ihr jeweils 0,02 g der Ver bindung IX-I zugesetzt wurden.

Schichtaufbauten 503/504

Die Schichtaufbauten 503 bzw. 504 unterscheiden sich von den Schichtaufbauten 104 bzw. 202 nur in der Schicht 6, und zwar dadurch, daß 0,20 g TKP durch 0,20 g der Verbindung VII-7 ersetzt wurden.

Schichtaufbauten 505/506

Die Schichtaufbauten 505 bzw. 506 unterscheiden sich von den Schichtaufbauten 503 bzw. 504 nur in der Schicht 6, und zwar dadurch, daß ihr jeweils 0,1 g der Ver bindung IX-1 zugesetzt wurden.

Die Schichtaufbauten wurden mit rotem Licht hinter einem Graukeil belichtet und wie in Beispiel 1 beschrieben verarbeitet. Anschließend wurden sie mit auf Tages licht normiertem Licht einer Xenonlampe mit 10 × 10⁶ lux-h bestrahlt und der prozen tuale Rückgang der Dichte bei der bg-Anfangsdichte von D = 1,0 ermittelt.

Das Beispiel zeigt, daß durch den Einsatz von geeigneten Farbstoffstabilisatoren wie LM-1 und/oder Verbindungen der Formel (VII) die Lichtstabilität der Pyrazoloazol- bg-Farbstoffe erheblich verbessert werden kann.

Claims

1. Farbfotografisches Kopiermaterial mit wenigstens einer rotempfindlichen, wenigstens einen Blaugrünkuppler enthaltenden, wenigstens einer grünem pfindlichen, wenigstens einen Purpurkuppler enthaltenden und wenigstens einer blauempfindlichen, wenigstens einen Gelbkuppler enthaltenden Silber halogenidemulsionsschicht, das wenigstens einen Pyrazoloazolblaugrün kuppler der Formel (I)
in der
R¹¹ und R¹² unabhängig voneinander für eine elektronenziehende Gruppe stehen,
X¹¹ für H oder eine bei der Reaktion mit Entwickleroxidationsprodukt abspaltbare Gruppe steht,
Y¹¹ für eine Gruppe zur Vervollständigung eines stickstoffhaltigen Hetero cyclus steht, mit der Maßgabe, daß eine durch R¹² dargestellte Gruppe an ein Kohlenstoffatom des Heterocyclus gebunden ist,
n für 1 oder 2 steht,
in der wenigstens einen rotempfindlichen Schicht enthält, dadurch gekenn zeichnet, daß der wenigstens einen rotempfindlichen Schicht einen Zwei äquivalentgelbkuppler zugeordnet ist oder daß der wenigstens einen blauem pfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht eine rotsensibilisierte Silberhalo genidemulsion zugeordnet ist.

2. Farbfotografisches Kopiermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sich der Zweiäquivalentgelbkuppler in der wenigstens einen rotempfind lichen Schicht befindet und der Formel (II)
entspricht, worin
R₂₁ Alkyl,
R₂₂ Alkyl,
R₂₃ ein Wasserstoffatom oder Alkyl, oder
R₂₂ und R₂₃ zusammen die restlichen Glieder eines Cyclopropylrestes,
R₂₄ Chlor oder Alkoxy,
R₂₅ -NHCO-R₂₇, -SO₂NH-R₂₇, -NHSO₂-R₂₇, -COOR₂₇, Cl, Br oder Alkoxy,
R₂₆ ein Wasserstoff oder Chloratom,
R₂₇ einen Substituenten und
Q die restlichen Glieder eines substituierten Imidazol-, Imidazolidin dion-, Oxazolidindion- oder Triazolidindionringes
bedeuten, wobei die Alkylgruppen weitersubstituiert sein können.

3. Farbfotografisches Kopiermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es in der wenigstens einen blauempfindlichen Schicht einen Blausensibilisator der Formel (III) enthält:
worin
R₃₁ bis R₃₃ und R₃₆ bis R₃₈ H, Alkyl, Alkoxy, Halogen, 2-Thienyl, 3- Thienyl, 1-Pyrolyl, 2-Pyrrolyl, Phenyl, 1-Indolyl, 2-Furanyl, 3- Furanyl oder Carbazolyl,
R₃₄ und R₃₅ Alkyl, Sulfoalkyl, Carboxyalkyl,
-(CH₂)_nSO₂N^θ-COR₃₉, -(CH₂)_nSO₂N^θSO₂-COR₃₉,
-(CH₂)_nCON^θ-SO₂CR₃₉ oder -(CH₂)_nCON^θCOR₃₉,
X₃₁ und X₃₂ O, S, Se, NR₃₀,
M ein Gegenion,
n eine Zahl 2 bis 4 und
R₃₉ und R₃₀ C₁-C₄-Alkyl bedeuten oder
R₃₁ und R₃₂ bzw. R₃₂ und R₃₃, R₃₆ und R₃₇ bzw. R₃₇ und R₃₈ für die restlichen Glieder eines ankondensierten Benzol- oder Naphthalinrings stehen.

4. Farbfotografisches Kopiermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Rotsensibilisator in der wenigstens einen blauempfindlichen Schicht der Formel (V) entspricht
worin
X₅₁ und X₅₂ O, S, Se oder NR₃₀,
R₅₁ bis R₅₃ und R₅₆ bis R₅₈ H, Alkyl, Alkoxy, Halogen, 2-Thienyl, 3- Thienyl, 1-Pyrrolyl, 2-Pyrrolyl, Phenyl, 1-Indolyl, 2-Furanyl, 3- Furanyl oder Carbazolyl,
R₅₄ und R₅₅ Alkyl, Sulfoalkyl, Carboxyalkyl,
-(CH₂)_nSO₂N^θ-COR₃₉, -(CH₂)_nSO₂N^θSO₂R₃₉,
-(CH₂)_nCON^θSO₂R₃₉ oder -(CH₂)_nCON^θCOR₃₉,
M ein Gegenion,
n eine Zahl 2 bis 4 und
R₅₀ und R₆₀ H oder C₁-C₄-Alkyl,
R₃₀ und R₃₉ C₁-C₄-Alkyl und
R₅₁ und R₅₂ bzw. R₅₂ und R₅₃, R₅₆ und R₅₇ bzw. R₅₇ und R₅₈ für die restlichen Glieder eines ankondensierten Benzol- oder Naphthalinrings stehen.

5. Farbfotografisches Kopiermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es in der wenigstens einen blauempfindlichen Schicht einen Blausensibi lisator der Formel (IV) enthält:
worin
R₄₁ und R₄₃ Wasserstoff,
R₄₂ Halogen, insbesondere Chlor oder Fluor, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 1- Pyrrolyl, 2-Furanyl, 1-Indolyl oder Phenyl oder
R₄₁ und R₄₂ zusammen beziehungsweise R₄₂ und R₄₃ zusammen die restlichen Glieder eines ankondensierten Benzol- oder Naphthalin rings,
R₄₄ Wasserstoff,
R₄₅ Halogen, insbesondere Chlor oder Fluor, Phenyl, 2-Thienyl, 3- Thienyl, 1-Pyrrolyl, 2-Furanyl, 1-Indolyl oder
R₄₄ und R₄₅ zusammen die restlichen Glieder eines ankondensierten Benzol- oder Naphthalinrings,
X₄₁ S oder O,
M ein Gegenion, insbesondere Triethylammonium und
l und m eine Zahl 2 bis 4 bedeuten.

6. Farbfotografisches Kopiermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Rotsensibilisator in der wenigstens einen blauempfindlichen Schicht der Formel (VI) entspricht:
worin
R₆₄ und R₆₅ Alkyl, Sulfoalkyl, Carboxyalkyl,
-(CH₂)_nSO₂N^θ-COR₆₉, -(CH₂)_nSO₂N^θSO₂R₆₉,
-(CH₂)_nCON^θSO₂R₆₉ oder -(CH₂)_nCON^θCOR₆₉,
R₆₁, R₆₂, R₆₃, R₆₆, R₆₇ und R₆₈ unabhängig voneinander H, CH₃, OCH₃, Cl, 1-Pyrrolyl, 1-Indolyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 2-Furanyl, 3-Furanyl, N- Carbazolyl, Phenyl oder R₆₁ und R₆₂, bzw. R₆₂ und R₆₃, sowie R₆₆ und R₆₇, bzw. R₆₇ und R₆₈ zusammen die restlichen Glieder eines Benzo-, 1,2-Naphtho- oder 2,3-Naphthoringes,
X₆₁ O oder S,
M ein Gegenion,
R₆₉ C₁-C₄-Alkyl bedeuten.

7. Farbfotografisches Kopiermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es in der wenigstens einen rotempfindlichen Schicht einen N,N-disub stituierten p-Aminophenolether der Formel (IX)
worin
R₉₁ eine Alkyl-, Alkenyl- oder Arylgruppe,
R₉₂ und R₉₃ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit bis zu 16 C-Atomen,
R₉₄ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe,
R₉₅ eine C₁-C₃-Alkylengruppe und
X₉₁ ein Sauerstoffatom oder ein freies Elektronenpaar
bedeuten, wobei Alkylgruppen weitersubstituiert sein können, enthält.

8. Farbfotografisches Kopiermaterial nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der p-Aminophenolether der Formel
entspricht, worin
R₉₁ C₁-C₂₀-Alkyl,
R₉₄ Wasserstoff oder Methyl bedeuten und
R₉₂ und R₉₃ die in Anspruch 7 genannte Bedeutung besitzen, wobei die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in den Resten R₉₁, R₉₂ und R₉₃ wenigstens 8 beträgt.

9. Farbfotografisches Kopiermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Verbindungen der Formel (I) um die im Folgenden dargestellten Verbindung der Formel (I-A) handelt:
in der
R₁₃ und R₁₄ unabhängig voneinander die Bedeutung von R₁₁ bzw. R₁₂ haben,
X₁₂ die Bedeutung von X hat und
Z₁₂ für H oder einen Substituenten steht.

10. Farbfotografisches Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich Verbindungen der Formel (VIII) enthält,
in der
R₈₁ für H, Alkyl, Alkenyl, Aryl oder Acyl steht,
R₈₂ für H, Alkyl, Alkoxy, Aryloxy, Acylamino, Alkylamino, Arylamino, Hydroxy oder Hetaryl steht und
R₈₃ H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Acyl oder Chlor steht,
wobei mehrere Reste R₈₂ und R₈₃ gleich oder verschieden sein können.