DE19909043A1 - Verfahren und Anlage zur Herstellung von Ziegeleierzeugnissen - Google Patents
Verfahren und Anlage zur Herstellung von ZiegeleierzeugnissenInfo
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Abstract
Das Verfahren dient zur Herstellung von Ziegeleierzeugnissen aus rezenten Gewässersedimenten mit einem hohen Gehalt an Wasser und organischen Substanzen, bei dem aus einer wärmebehandelte Gewässersedimente und Feuchtigkeit enthaltenden Mischung Formlinge hergestellt und diese Formlinge anschließend gebrannt werden. Die Formlinge werden aus einer Mischung hergestellt, die neben den wärmebehandelten Gewässersedimenten keine weiteren aus Gewässersedimenten oder Ton bestehenden Bestandteile enthält. Die Gewässersedimente werden bei der Wärmebehandlung kalziniert. Die Feuchtigkeit wird durch Zusatz von Wasser zu den kalzinierten Gewässersedimenten in die Mischung eingebracht. Die Mischung enthält Zusätze zur Veränderung der Farbe, der Oberflächenbeschaffenheit, der Sintereigenschaften, der Frostbeständigkeit, der Neigung zum Ausblühen und/oder der Festigkeit der Ziegeleierzeugnisse. In der Anlage zur Durchführung des Verfahrens sind die Wärmebehandlungsvorrichtung und der Brennofen durch zwei im Abstand voneinander in den Brennofen mündende Gasleitungen verbunden, von denen eine in einen Bereich hoher Temperaturen und eine in einem Bereich niedriger Temperaturen mündet. Die Strömungsmengen sind in den Gasleitungen regelbar.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Zie
geleierzeugnissen aus rezenten Gewässersedimenten mit einem
hohen Gehalt an Wasser und organischen Substanzen, bei dem aus
einer wärmebehandelte Gewässersedimente und Feuchtigkeit ent
haltenden Mischung Formlinge hergestellt und diese Formlinge
anschließend gebrannt werden. Die Erfindung betrifft weiter
eine Anlage zur Durchführung des Verfahrens bzw. zur Herstel
lung von Ziegeleierzeugnissen aus rezenten Gewässersedimenten
mit einem hohen Gehalt an Wasser und organischen Substanzen,
umfassend eine Wärmebehandlungsvorrichtung zur Wärmebehandlung
der Gewässersedimente sowie einen Brennofen zum Brennen der
Formlinge, der durch mindestens eine Gasleitung mit der Wärme
behandlungsvorrichtung verbunden ist.
Normalerweise werden zur Herstellung von Ziegeleierzeugnissen
überwiegend Grubentone eingesetzt, die in prähistorischer Zeit
als Süßwassersedimente abgelagert wurden. Jedoch stehen diese
Tone nicht in unbegrenzten Mengen zur Verfügung, zumal sie ge
rade in der Bundesrepublik Deutschland oder anderen Staaten
mit großer Bevölkerungsdichte zunehmend überbaut werden und
daher für die Tongewinnung verloren sind. Zur Schonung der na
türlichen Tonvorkommen ist es daher sinnvoll, nach Ersatzstof
fen zu suchen, die sich ebenfalls zur Herstellung von Ziege
leierzeugnissen eignen und preiswert und in großen Mengen ver
fügbar sind.
Diese Kriterien werden von rezenten Sedimenten erfüllt, die
sich zum Beispiel in Flußmündungen, Hafenbecken, Staubecken
und dergleichen infolge einer Verlangsamung der Wasserströmung
absetzen und regelmäßig ausgebaggert werden müssen, um zum
Beispiel für eine ausreichende Wassertiefe für die Schiffahrt
zu sorgen. Diese ausgebaggerten Sedimente werden bisher zu
meist auf Spülfeldern deponiert, weil sie häufig in beträcht
lichem Umfang mit Schwermetallen, Säuren, organischen Kohlen
wasserstoffverbindungen oder anderen Schadstoffen belastet und
daher für andere Zwecke ungeeignet sind. Jedoch hat auch die
Deponierung dieses Baggerguts nicht unerhebliche Umweltbela
stungen zur Folge, z. B. durch Ausgasung von Methan, Staubero
sion und Sickerwasser, und trifft daher häufig bei der Bevöl
kerung in der Umgebung der Deponie auf großen Widerstand.
Zwar wurde bereits des öfteren vorgeschlagen, das anfallende
Baggergut zur Herstellung von Ziegeleierzeugnissen zu verwen
den. Jedoch weist es auch mehrere Eigenschaften auf, die einer
Verziegelung im Wege stehen. Erstens ist sein Wassergehalt mit
bis zu 80 Gew.-% sehr hoch und damit auch die Schwindung beim
Trocknen und Brennen und der zum Entzug des Wassers erforder
liche Energiebedarf. Zweitens enthält das Baggergut größere
Mengen an verbrennungsfähigen organischen Substanzen, die eine
hohe Porosität und dadurch eine geringe Festigkeit des Aus
brandes zur Folge haben. Drittens weist das Baggergut zumeist
eine für die Verziegelung ungünstige Korngrößenverteilung von
etwa 20 µm bis 60 µm auf, weil es häufig von einem Abbauort
stammt, beispielsweise aus einem Hafen, in dem sehr gleichför
mige Strömungsverhältnisse herrschen, so daß das dort abgela
gerte Sediment sehr homogen ist. Das heißt, es liegt nahezu
vollständig in einem sehr engen Ausschnitt der Siebkurve und
weist unter Umständen sogar die Tendenz zum Einkorn auf.
Ebenso wie bei der Betonherstellung muß jedoch auch bei der
Verziegelung die Kornverteilung der Zuschlagstoffe innerhalb
eines größeren Bereichs verteilt sein, um optimale Festig
keitseigenschaften zu erzielen.
Aus den zuvor genannten Gründen wurden Ziegeleierzeugnisse
bisher zumeist aus Mischungen hergestellt, bei denen der An
teil an Hafenschlick oder anderen rezenten Sedimenten
höchstens 50% betrug, wie beispielsweise in der DE 41 02 159 C2
offenbart. Mit dieser Vorgehensweise lassen sich jedoch we
der die Tonvorkommen in größerem Umfang schonen, noch können
die großen Mengen an anfallendem Baggergut auf diese Weise be
seitigt oder verwertet werden.
Demgegenüber hat der Anmelder selbst in der DE 39 05 143 A1
und in der DE 39 26 649 A1 zwei Verfahren vorgeschlagen, mit
denen sich Ziegeleierzeugnisse im wesentlichen vollständig aus
rezenten Gewässersedimenten mit einem hohen Gehalt an Wasser
und organischen Bestandteilen herstellen lassen. Von den ge
nannten Druckschriften beschreibt die DE 39 26 649 A1 ein Ver
fahren, bei dem aus einem Teil der Sedimente durch Wärmebe
handlung bei Temperaturen bis 330°C ein wärmebehandeltes Vor
produkt erzeugt wird, bei dem anschließend das wärmebehandelte
Vorprodukt ggf. nach einer Zerkleinerung auf die gewünschte
Granulometrie mit einem weiteren, unbehandelten Teil der Sedi
mente in einem solchen Mischungsverhältnis vermischt wird, daß
eine Mischung mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 4 bis 12 Gew.-%
entsteht, und bei dem diese Mischung anschließend zu Form
lingen verarbeitet und bei keramischen Brenntemperaturen ge
brannt wird.
Im Verlauf weiterer Untersuchungen hat der Anmelder jedoch
herausgefunden, daß das bekannte Verfahren einige Nachteile
aufweist. Zum einen enthalten die als Plastifizierungsmittel
zugesetzten frischen Sedimente noch organische Bestandteile,
so daß die Porosität der gebrannten Ziegeleierzeugnisse größer
als diejenige von herkömmlichen, aus Grubenton hergestellten
Ziegeleierzeugnissen ist. Zum anderen werden die im frischen
Sediment enthaltenen Schadstoffe, wie Quecksilber oder Säuren,
im Brennofen ausgetrieben, was dort einen größeren apparativen
Aufwand zur Behandlung der austretenden Gase erforderlich
macht. Außerdem besteht ein weiterer wesentlicher Nachteil des
bekannten Verfahrens darin, daß die zugesetzten frischen Sedi
mente die Korngrößenverteilung im Vorprodukt verändern, so daß
bereits bei der Herstellung des Vorprodukts die Korngrößen des
zugefügten frischen Sediments berücksichtigt werden müßten, um
im Brenngut eine optimale Korngrößenverteilung zu erhalten.
Dies stößt jedoch auf Schwierigkeiten, weil jedes Baggergut
unterschiedliche Korngrößenverteilungen aufweist.
Ausgehend hiervon liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde,
die genannten Nachteile zu beseitigen.
Diese Aufgabe wird im Hinblick auf das Verfahren erfindungsge
mäß dadurch gelöst, daß die Formlinge aus einer Mischung her
gestellt werden, die neben den wärmebehandelten Gewässersedi
menten keine weiteren aus Gewässersedimenten oder Grubenton
bestehenden Bestandteile enthält, daß die Gewässersedimente
bei der Wärmebehandlung kalziniert, d. h. halbgebrannt werden,
und daß die Feuchtigkeit durch Zusatz von Wasser zu den kalzi
nierten Gewässersedimenten in die Mischung eingebracht wird.
Die erfindungsgemäße Lösung ermöglicht es, Ziegeleierzeugnisse
ausschließlich aus Baggergut herzustellen, die organischen Be
standteile, Quecksilber und Säuren bereits vor dem Brennen
vollständig zu entfernen, und die Granulometrie der zu bren
nenden Massen genau auf einen gewünschten optimalen Wert ein
zustellen.
Eine bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor, daß das
Kalzinieren der Gewässersedimente nach einer vorangehenden
Entwässerung, Naßaufbereitung und Trocknung erfolgt und bei
Temperaturen zwischen 300 und 700°C durchgeführt wird. Der
Grund dafür liegt einerseits darin, daß bei höheren Temperatu
ren die keramische Aktivität der Sedimente verlorengeht, das
heißt, daß sie zur einer Schamotte werden, die weder Wasser
aufnimmt noch in befeuchtetem Zustand formbar ist. Bei tiefe
ren Temperaturen bleibt andererseits ein zu hoher Anteil an
organischen Bestandteilen zurück und damit kann insbesondere
die Porosität der Ziegeleierzeugnisse nicht optimal verringert
werden.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
werden die Gewässersedimente nach einer vorangehenden Entwäs
serung und Naßaufbereitung in einem einzigen Verfahrens schritt
getrocknet und kalziniert. Diese Zusammenfassung von Trocknung
und Kalzinierung verringert die Kosten des Verfahrens und vor
allem der zur Durchführung des Verfahrens notwendigen Anlage.
Zwar entsteht ein etwas höherer Abgasstrom, der einen relativ
hohen Wassergehalt besitzt. Dieser stört jedoch den Ablauf des
Verfahrens nicht. Das Wasser ist im Abgas als überhitzter
Dampf, also gasförmig enthalten und kann daher durch einen Ka
min leicht abgeführt werden. Ein weiterer Vorteil gegenüber
herkömmlichen Anlagen besteht darin, daß bei dieser Ausfüh
rungsform die Anzahl der Emissionsquellen drastisch gesenkt
wird. Bei bisher üblichen Verfahren gibt es drei bis vier
Emissionsquellen, nämlich entsprechend den Verfahrensschritten
Trocknen, Brüten, Kalzinieren, Brennen. Diese werden erfin
dungsgemäß zu einer einzigen zusammengefaßt. Dabei ist die
entstehende Abgasmenge kleiner als die Summe der drei bis vier
Einzelquellen stammende Abgase. Außerdem wird der apparative
Aufwand wesentlich vereinfacht.
Die dem Produktionsprozeß vorangehende Vorentwässerung erfolgt
teils durch Lagerung der frischen Gewässersedimente, teils
durch mechanische Verfahren, wie Zentrifugieren, Filterpressen
u. a., z. B. beim Hamburger Meta-Verfahren, um den Feuchtig
keitsgehalt der Sedimente auf 40 bis 60 Gew.-% abzusenken, ge
gebenenfalls gefolgt von einer Naßaufbereitung zur Entfernung
von Fremdkörpern und grobkörnigen Bestandteilen, sowie einem
Trocknungsschritt bei Temperaturen um oder unter 100 Grad, bei
dem die Feuchtigkeit in den Gewässersedimenten durch Zufuhr
von Wärme verdunstet.
Die getrockneten Gewässersedimente werden dann beispielsweise
in einem Drehrohrofen oder einem anderen Kalzinierofen kal
ziniert, wobei sich durch Agglomeration bzw. Zusammenbacken
größere Partikel oder Klumpen bilden, die bei der Kalzinierung
im Kalzinierofen nach dem Austritt wieder zerkleinert werden,
bis als Endprodukt ein homogenes Zwischenprodukt mit Korn
größen zwischen 20 µm und 1000 µm entsteht, das die gewünschte
Korngrößenverteilung, vorzugsweise in Form einer Fullerkurve
aufweist.
Gegebenenfalls kann vor der Kalzinierung eine zusätzliche
Klassierung der Gewässersedimente durch Sieben durchgeführt
werden, um entsprechend der Siebkurve, die je nach Her
kunftsort der Sedimente unterschiedlich sein kann, die Bedin
gungen beim Kalzinieren festzulegen. Abhängig von dieser Sieb
kurve können auch die Bedingungen festgelegt werden, nach
denen die Gewässersedimente in einem einzigen Arbeitsgang ge
trocknet und kalziniert werden. Auch nach der Kalzinierung
kann ggf. eine Klassierung vorgesehen sein, wenn die Korn
größenverteilung des kalzinierten Zwischenprodukts nicht das
gewünschte Verteilungsbild widerspiegelt.
Eine weitere bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor,
daß die Gewässersedimente je nach Art der gewünschten Ziege
leierzeugnisse bei unterschiedlichen Temperaturen und/oder un
terschiedlich lange kalziniert werden, wodurch sich sowohl die
Schwindung beim Brennen als auch die Porosität, das Raumge
wicht und die mechanische Festigkeit der fertigen Ziegeleier
zeugnisse gezielt verändern lassen. Wie Versuche des Anmelders
ergeben haben, liegt die Kalzinierungstemperatur vorzugsweise
zwischen 300 und 400°C, wenn die kalzinierten Gewässersedi
mente zur Herstellung von Hintermauerziegeln, Zwischenwand- und
Schallschutzmaterial und anderen Ziegeln mit guter Wärme
dämmung und begrenzter Festigkeit verwendet werden sollen,
während sie bei einer Verwendung für Vormauerziegel zwischen
400 und 500°C und für Klinker mit hoher Festigkeit bevorzugt
über 500°C liegt. Dies bedeutet, daß sich allein durch Verän
derung der Kalzinierungsbedingungen aus ein und demselben Ge
wässersediment Ziegeleierzeugnisse mit unterschiedlichen Ei
genschaften herstellen lassen, welche sämtlich die von der DIN
105 geforderten Eigenschaften besitzen.
Anstatt das gesamte, für eine Art von Ziegeleierzeugnissen
eingesetzte Sediment bei einer Temperatur zu kalzinieren, um
seine Eigenschaften nach Bedarf zu konditionieren, besteht
auch die Möglichkeit, unterschiedliche Teile des Sediments bei
unterschiedliahen Temperaturen zu kalzinieren, indem bei
spielsweise eine Sedimentschicht von verschiedenen Seiten aus
unterschiedlich stark aufgeheizt wird, um einen gewünschten
Temperaturgradienten in der Schicht zu erzeugen. Als Produkt
entsteht dann ein Ziegel, der die oben genannten Eigenschaften
anteilig besitzt und vielseitig anwendbar ist, aber für den
jeweiligen Anwendungsfall nur mittlere Qualitätseigenschaften
erfüllt.
Während oder nach der Kalzinierung können an sich bekannte Zu
sätze zur Änderung der Farbe, der Oberflächenbeschaffenheit,
der Sintereigenschaften, der Frostbeständigkeit, der Ausblüh
eigenschaften und der Festigkeit der Ziegeleierzeugnisse zu
den zu kalzinierenden Sedimenten bzw. zu dem kalzinierten Zwi
schenprodukt zugesetzt werden.
Da sich das kalzinierte Zwischenprodukt ohne zusätzliche
Feuchtigkeit nicht zu brennfähigen Formlingen verarbeiten
läßt, wird ihm erfindungsgemäß Wasser zugesetzt, bis sein
Feuchtigkeitsgehalt zwischen 4 und 12 Gew.-% und vorzugsweise
bei etwa 7 Gew.-% liegt. Anschließend wird es ohne Zusatz wei
terer Plastifizierungsmittel, d. h. ohne Zusatz von wasserhal
tigen nicht-kalzinierten Gewässersedimenten oder Grubenton, zu
einer homogenen Masse vermischt, die dann zu Formlingen mit
der gewünschten Form verarbeitet wird, beispielsweise auch zu
großformatigen Ziegeln oder Lochziegeln, die sich mit den be
kannten Verfahren allein aus Baggergut nicht herstellen las
sen.
Nach der Formgebung werden die fertigen Formlinge in einem
Brennofen gebrannt, dessen Ofengase gemäß einer weiteren be
vorzugten Ausgestaltung der Erfindung zum Aufheizen der Gewäs
sersedimente während des Kalzinierens verwendet werden. Eine
besonders bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung sieht dabei
vor, die zur Aufheizung verwendeten und dabei mit Schwelgasen
angereicherten Ofengase anschließend in den Brennofen zurück
zuführen, um den Heizwert der Schwelgase zum Brennen der Zie
geleierzeugnisse auszunutzen. Schließlich ist es auch möglich,
die zur Aufheizung verwendeten und dabei mit Schwelgasen ange
reicherten Ofengase unmittelbar zur Beheizung des Kalzinier
ofens einzusetzen.
Darüberhinaus läßt sich außerdem die Temperatur der Ofengase
und damit die Kalzinierungstemperatur auf einfache Weise ver
ändern, wenn die Ofengase gemäß einer weiteren vorteilhaften
Ausgestaltung der Erfindung an mindestens zwei Stellen mit un
terschiedlichen Gastemperaturen aus dem Brennofen abgezogen
und ihre Temperatur durch Veränderung des Mischungsverhältnis
ses auf den zum Kalzinieren der Gewässersedimente gewünschten
Wert eingestellt wird. Die Entnahme erfolgt bevorzugt an sol
chen Stellen, an denen die Ofengase weniger als 5% Sauerstoff
enthalten, so daß sich nach ihrer Anreicherung mit den beim
Kalzinieren aus den Gewässersedimenten austretenden Schwelga
sen kein explosives Gemisch bilden kann.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
hat sich herausgestellt, daß der Mischung zur Herabsetzung des
Schmelzpunktes ein Sintermittel zugesetzt werden kann. Auf
diese Weise wird erreicht, daß die aus den Gewässersedimenten
gebrannten Ziegeleierzeugnisse bei vergleichsweise niedrigen
Temperaturen gesintert werden können.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
werden der Mischung Verbrennungsprodukte zugesetzt. Diese kön
nen aus Kesselasche und/oder Filterstaub und/oder Schlacke be
stehen, die bei Verbrennungen insbesondere in großtechnischen
Anlagen entstehen. Als besonders günstig zur Herabsetzung der
Sintertemperatur haben sich Verbrennungsprodukte herausge
stellt, die mindestens teilweise einer Müllverbrennungsanlage
entnommen worden sind. Diese Verbrennungsprodukte haben sich
in Versuchen als ein besonders günstiges Flußmittel erwiesen,
mit dessen Hilfe die Sintertemperatur der Gewässersedimente
stark herabgesetzt werden kann.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
werden diese Verbrennungsprodukte bei mindestens 400°C ther
misch vorbehandelt. Bei dieser Vorbehandlung werden aus den
Verbrennungsprodukten Chlorverbindungen ausgetrieben und davor
bewahrt, daß sie bei Unterschreiten einer Temperatur von 350°C
sublimieren.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
werden die Verbrennungsprodukten den frisch angelieferten Ge
wässersedimenten zugemischt und gemeinsam mit diesen kalzi
niert. Auf diese Weise wird erreicht, daß bei dem ohnehin not
wendigen Kalzinieren der Gewässersedimente die Chlorverbindun
gen aus den Verbrennungsprodukten ausgeschieden werden und als
Abgase in einer Abgasanlage verwertet werden können.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
wird das chlorhaltige Abgas in einem kalkhaltigen Absorbens
einer Abgasreinigungsanlage gereinigt. Die nach dieser Reini
gung entstehenden Abgase können über einen Kamin der Anlage
entnommen werden.
Hinsichtlich der Anlage zur Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens wird erfindungsgemäß vorgeschlagen, daß die Wärme
behandlungsvorrichtung und der Brennofen durch zwei im Abstand
voneinander in den Brennofen mündende Gasleitungen verbunden
sind, von denen eine in einem Bereich hoher Temperaturen, vor
zugsweise in der Nähe der Ofenmitte, und eine in einem Bereich
niedriger Temperaturen, vorzugsweise in der Nähe eines Ofenen
des mündet, und daß die Strömungsmengen in den Gasleitungen
regelbar sind, um eine Steuerung der Temperatur der zur Wärme
behandlungsvorrichtung zugeführten heißen Ofengase und damit
der Eigenschaften des kalzinierten Zwischenprodukts zu ermög
lichen.
Die Wärmebehandlungsvorrichtung kann einen Drehrohrofen, einen
Schachtofen oder einen anderen Kalzinierofen umfassen, in dem
sich die Sedimente auf Temperaturen zwischen 300 und 700°C
erhitzen und dadurch kalzinieren lassen.
Eine weitere bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor,
daß die Wärmebehandlungsvorrichtung durch einen weiteren Gas
kanal mit einer Verbrennungskammer verbunden ist, in der die
beim Erhitzen aus den Sedimenten ausgetriebenen Schwelgase
verbrannt werden können, um ihren Brennwert auszunutzen. Die
Verbrennungskammer kann in oder über dem vorzugsweise als Ge
genlauftunnelofen ausgebildeten Brennofen angeordnet sein, so
daß die heißen Verbrennungsgase aus der Verbrennungskammer
durch Öffnungen unmittelbar in eine Garbrandzone des Brenn
ofens eingeleitet werden können, um das Brenngut aufzuheizen.
Alternativ kann die Verbrennungskammer in der Nähe eines
Trocknungsofens angeordnet sein, in dem die Sedimente vor dem
Kalzinieren unter Wasserentzug getrocknet werden, oder auch in
der Nähe des Kalzinierofens bzw. des zum Trocknen und Kalzi
nieren geeigneten Ofens.
Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
ist der Kalzinierofen unmittelbar oberhalb des Brennofens an
geordnet, so daß sehr kurze Wege für die heißen Gase entste
hen. Dabei ist der Kalzinierofen gemäß einer weiteren bevor
zugten Ausführungsform der Erfindung als ein Tunnelofen ausge
bildet. Dieser kann bevorzugt aus zwei parallel zueinander
verlaufenden Tunneln bestehen, von denen der eine oberhalb des
anderen verläuft. Die beiden Tunnel werden in Gegenrichtung
von dem zu kalzinierenden Gut durchlaufen. Dabei erfolgt die
Umsetzung vom oberen in den unteren Tunnel mit Hilfe eines Pa
ternosters.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
ist eine Dosiereinrichtung zum abgemessenen Einbringen von
Verbrennungsprodukten in die Gewässersedimente vorgesehen. Mit
Hilfe dieser Dosiereinrichtung kann eine möglichst genaue Do
sierung von Verbrennungsprodukten in die Gewässersedimente
vorgenommen werden. Darüberhinaus kann mit Hilfe dieser Do
siereinrichtung auch eine genaue Anpassung der zu dosierenden
Verbrennungsprodukte an die festgestellten Inhaltsstoffe
vorgenommen werden, die in den Gewässersedimenten enthalten
sind.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
ist die Dosiereinrichtung auf ein Mengenverhältnis der Gewäs
sersedimente zu Verbrennungsprodukten von 3% bis 20%
einstellbar. Ein solcher weiter Bereich der zu dosierenden
Mengen ist notwendig, um die jeweils in die Gewässersedimente
einzubringende Menge an Verbrennungsprodukten an die festge
stellten Inhaltsstoffen der Sedimente anpassen zu können.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
ist die Dosiereinrichtung in Förderrichtung der Gewässersedi
mente vor dem Trockenofen vorgesehen. Auf diese Weise werden
die Verbrennungsprodukte gleichzeitig mit den Gewässersedimen
ten erwärmt, so daß sie sich auf günstige Weise mit den
Gewässersedimenten vermischen lassen.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
ist eine Abgasreinigungsanlage zum Entzug von Chlorverbindun
gen vorgesehen. Diese können insbesondere dann auftreten, wenn
die Verbrennungsprodukte, d. h. Kesselasche, Filterstaub
und/oder Schlacke aus Müllverbrennungsanlagen stammen. Gerade
diese Verbrennungsprodukte eignen sich zur Verbesserung der
Sintereigenschaften der Gewässersedimente sehr gut. Sie besit
zen jedoch den Nachteil, daß Chlorverbindungen in ihnen ent
halten sind. Diese sublimieren bei Temperaturen unterhalb 350°C
und bilden dabei einen weiß/grauen Staub. Dieser tritt je
nach Gehalt an Chlorverbindungen in vergleichsweise großen
Mengen auf, so daß im Ziegelofen Ventilatoren, Rohrleitungen,
Brenner und viele andere Anlagenteile verstopfen oder auf an
dere Weise betriebsunfähig werden. Darüberhinaus besteht die
Gefahr, daß bei einem Unterschreiten einer Temperatur von 100°C
mit dem reichlich vorhandenen Wasserdampf Salzsäure ent
steht, die erhebliche Schäden anrichten kann.
Aus diesem Grunde werden die aus einer Müllverbrennungsanlage
stammenden Verbrennungsprodukten einer thermischen Vorbehand
lung unterzogen, die bei Temperaturen um oder über 400°C
stattfindet. Bei diesen Temperaturen befinden sich die Chlor
verbindungen in einem dampfförmigen Zustand und können gemein
sam mit den aus den Gewässersedimenten stammenden Dampf- und
Abgasanteilen gefahrlos durch die Anlage transportiert werden,
so daß die bereits beschriebenen Verbrennungs- und Trocknungs
vorgänge durchgeführt werden können. Bevor jedoch die Tempera
tur unterschritten wird, werden den Abgasen in der
Abgasreinigungsanlage durch ein kalkhaltiges Absorbens die
Chlorverbindungen entzogen.
Obgleich eine solche Abgasreinigungsanlage nur in der Fig. 2
für eine Anlage dargestellt ist, bei der das Aufwärmen und
Kalzinieren in einem Verfahrenschritt erfolgt, kann auch eine
entsprechende Abgasreinigungsanlage bei der in Fig. 1 darge
stellten Ziegeleianlage vorgesehen sein, bei der die Aufwär
mung der Gewässersedimente und deren Kalzinieren in zwei ver
schiedenen Öfen stattfindet.
Im folgenden wird die Erfindung anhand eines in der Zeichnung
dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Darstellung einer erfindungsge
mäßen Anlage mit getrennten Wärmebehandlungsvorrich
tungen zum Kalzinieren und Trocknen von Gewässerse
dimenten und einem Gegenlauftunnelofen zum Brennen
von Ziegeleierzeugnissen aus Formlingen, die unter
Zusatz von Wasser aus den kalzinierten Gewässersedi
menten hergestellt worden sind;
Fig. 2 eine schematische Darstellung einer erfindungsge
mäßen Anlage mit einer Wärmebehandlungsvorrichtung,
die sowohl zum Kalzinieren als auch zum Trocknen von
Gewässersedimenten geeignet ist, und einem Gegen
lauftunnelofen zum Brennen von Ziegeleierzeugnissen
aus Formlingen;
Fig. 3 eine schematische Darstellung einer anderen Anlage,
die sowohl zum Kalzinieren als auch zum Trocknen von
Gewässer geeignet ist;
Fig. 4 eine graphische Darstellung eines Temperaturverlaufs
im zweikanaligen Trocken- und Kalzinierofen;
Fig. 5 eine Querschnittsansicht des Gegenlauftunnelofens
und einer darüber angeordnete Verbrennungskammer zur
Verbrennung von Schwelgasen aus der Wärmebehand
lungsvorrichtung;
Fig. 6 eine Querschnittsansicht des Ofens aus Fig. 2 im Be
reich einer Garbrandzone;
Fig. 7 eine vertikale Längsschnittansicht des Ofens und der
Verbrennungskammer entlang der Linie 4-4 der Fig. 2;
Fig. 8 eine horizontale Längsschnittansicht der Verbren
nungskammer aus den Fig. 2, 4 und 5;
Fig. 9 eine Querschnittsansicht eines weiteren als Gewölbe
ofen ausgebildeten Ofens;
Fig. 10 eine weitere Querschnittsansicht des Gewölbeofens im
Bereich einer Garbrandzone;
Fig. 11 eine Längsschnittansicht des Gewölbeofens;
Fig. 12 eine horizontale Längsschnittansicht einer Verbren
nungskammer des Gewölbeofens.
Die in Fig. 1 der Zeichnung nur teilweise und schematisch dar
gestellte Anlage dient zur Herstellung von Ziegeleierzeugnis
sen aus rezenten Gewässersedimenten, die einen hohen Gehalt an
Wasser und organischen Substanzen aufweisen. Die Anlage umfaßt
ein Rohstofflager 2, in dem von einem abgestandenen Spülfeld
angelieferter Hafenschlick oder andere Gewässersedimente mit
einem Wassergehalt von etwa 50 Gew.-% (bezogen auf das Naßge
wicht) zwischengelagert wird, eine Naßaufbereitung 4 mit einer
Klassiereinrichtung 6, in der Fremdkörper und Grobgut mit ei
ner Korngröße von mehr als 60 µm aus dem Hafenschlick entfernt
werden, eine Wärmebehandlungsvorrichtung 8 mit zwei kombinier
ten Trocken- und Kalzinieröfen, die beispielsweise als Dreh
rohröfen 10, 12 zum Trocknen bzw. Kalzinieren des gereinigten
Hafenschlicks, eine Formgebungseinrichtung (nicht darge
stellt), in der der kalzinierte Hafenschlick ggf. nach einer
vorherigen Zerkleinerung und/oder Klassierung unter Zugabe von
Wasser zu einer homogenen formbaren Masse vermischt und zu
Rohziegeln oder einem anderen Brenngut geformt wird, sowie ei
nen Gegenlauftunnelofen 14 mit zwei Brennkanälen 16, 18, in
denen das Brenngut anschließend gebrannt wird. Statt eines Ge
genlauftunnelofens 14 können auch andere Öfen zum Brennen des
Brenngutes eingesetzt werden, z. B. dem Stand der Technik ent
sprechende normale Tunnelöfen. Zwischen den einzelnen Anlagen
teilen 2, 4; 4, 8; 8, 14 sind Fördereinrichtungen 20 (nur
teilweise dargestellt) für den Transport des unbehandelten,
gereinigten bzw. kalzinierten Hafenschlicks oder des Brennguts
zum jeweils nachfolgenden Weiterverarbeitungsschritt vorgese
hen.
Bei dem Rohstofflager 2, der Naßaufbereitung 4 und den Förder
einrichtungen 20 handelt es sich um ziegeleiübliche Anlagen
teile, die daher nicht näher beschrieben werden.
Bei den beiden Kalzinieröfen 10, 12 kann es sich um unter
schiedliche Ofenformen, beispielsweise um konventionelle Dreh
rohröfen handeln, wie sie beispielsweise zur Zementherstellung
eingesetzt werden. Im ersten Kalzinierofen 10 wird der gerei
nigte Hafenschlick bei Temperaturen, die knapp über 100°C
liegen, getrocknet und Quecksilber ausgetrieben, während er im
zweiten Kalzinierofen 12 bei Temperaturen zwischen 300 und
700°C kalziniert wird. Zur Beheizung der Kalzinieröfen 10, 12
könnte ein Brenner eingesetzt werden, in dem Öl, Gas oder an
dere herkömmliche Brennstoffe verbrannt werden. Allerdings
kann zur Beheizung der Kalzinieröfen 10, 12 auch in den jewei
ligen Brennern Schwelgas eingesetzt werden, das aus den
Gewässersedimenten bei deren Erhitzung ausgetrieben wird. Von
den beiden Kalzinieröfen 10, 12 wird jedoch zumindest der zum
Kalzinieren dienende Kalzinierofen 12 mit heißen Ofengasen aus
dem Gegenlauftunnelofen 14 beheizt.
Bei Anlagen der Fig. 2, bei denen die Trocknung der Gewässer
sedimente und deren Kalzinierung in einem Verfahrensschritt
stattfindet, kann auch der Ofen, in dem die Trocknung und Kal
zinierung stattfindet, über Brenner geheizt werden, die unter
anderem die beim Kalzinieren entstehenden Schwelgase verbren
nen. In diesem Falle muß jedoch darauf geachtet werden, daß
die Wärmeverteilung innerhalb des Ofens so erfolgt, daß
zunächst die Trocknung der Gewässersedimente stattfindet und
erst anschließend deren Kalzinierung.
Bei einer besonders leistungsfähigen Ofenform ist der Kalzi
nierofen 12 als ein Tunnelofen ausgebildet. Dieser besteht im
wesentlichen aus zwei parallel zueinander verlaufenden Kanälen
88, 89. Im oberen Kanal 88 wird das zu kalzinierende Gut in
die eine Richtung 90 und im unteren Kanal 89 in die entgegen
gesetzte Richtung 91 gefördert. Das Umsetzen des zu kalzinie
renden Gutes erfolgt mit Hilfe eines Paternosters 92, auf dem
ein Ofenwagen 42 vom oberen Kanal 88 in den unteren Kanal 89
umgesetzt wird. Dieser Tunnelofen 87 wird oberhalb des Gegen
lauftunnelofens 14 angeordnet, der in der Fig. 3 nur schema
tisch dargestellt ist. Dieser Gegenlaufofen 14 ist über eine
sehr kurze Schwelgasleitung 93 mit dem Gegenlauftunnelofen 14
verbunden. Durch diese kurze Schwelgasleitung 93 gelangt das
heiße Schwelgas aus dem Tunnelofen 87 in den Gegenlauftunnel
ofen 14. Darüberhinaus nimmt dieser unmittelbar auf dem Gegen
laufofen 14 angebrachte Tunnelofen 87 nur sehr wenig Platz
weg, so daß er sich gerade für beengte Platzverhältnisse be
sonders gut eignet.
Das zu kalzinierende Gut wird zunächst durch den oberen Kanal
88 in Richtung auf den Paternoster 92 gefördert. Dabei steigt
etwa in der Mitte des Tunnelofens 87 im oberen Kanal 88 die
Temperatur von etwa 100°C auf 500°C relativ steil an (vgl.
dazu das Temperaturdiagramm gemäß Fig. 4). Das zu kalzinierende
Gut durchfährt den oberen Kanal 88 bei einer Temperatur von
etwa 500°C. Diese Temperatur wird auch nach dem Umsetzen des
erhitzten Gutes mit Hilfe des Paternosters 92 im unteren Kanal
bis etwa zur Hälfte des Tunnelofens 87 beibehalten. Sodann
sinkt die Temperatur im unteren Kanal 89 auf die Ausgangstem
peratur von etwa 100°C ab. Bei dieser Temperatur gelangt das
kalzinierte Gut auf dem Ofenwagen 42 in einen Kreiselkipper
94, der den Ofenwagen 42 in Richtung auf einen Austrag 95 ent
leert. Dieser Austrag 95 liegt an einem etwa unterhalb des
Kreiselkippers 94 angeordneten Eingang 96 des Gegenlauftunnel
ofens 14. In ähnlicher Weise kann der als Tunnelofen 87 ausge
bildete Kalzinierofen auch auf anderen Brennöfen als einem Ge
genlauftunnelofen 14 angeordnet sein. Dieser stellt lediglich
ein besonders günstiges und sich durch einen hohen Wirkungs
grad auszeichnendes Beispiel dar.
Zweckmäßigerweise kann der Tunnelofen 87 auch als Muffelofen
ausgebildet sein, dessen Muffeln 97 sich über die gesamte
Länge des Kalzinierofens 12 erstrecken.
Im Bereich des in den oberen Kanal 88 eintretenden zu kalzi
nierenden Gutes wird über einen Siebreiniger 98 heißes Gas dem
oberen Kanal 88 zugeführt. Dieses erhitzt das zu kalzinierende
Gut, so daß aus diesem Schwelgase austreten. Im Bereich des
Paternosters 92 werden auch die heißen Gase in den unteren Ka
nal 89 umgelenkt. Dabei tritt das mit Schwelgasen angerei
cherte Gasgemisch durch dir Schwelgasleitung 93 in den Gegenl
auftunnelofen 14 ein und wird dort wie bereits beschrieben zum
Brennen des Brenngutes verwendet. Das sich dabei abkühlende
Gas wird im Bereich der Ofenmitte durch eine Abgasleitung 83
abgeführt. Es gelangt durch eine Abgasreinigungsanlage 84 über
einen Abgasventilator 99 in einen Kamin 86, durch den es abge
führt wird.
Dabei erfolgt auch hier die Beheizung des Kalzinier- und Troc
kenofens 74 durch einen Heißgasstrom aus dem Brennofen 14, der
nach Aufnahme von Wasserdampf und Schwelgasen in den Brennofen 14
zurückgeführt wird. Dabei wird zwar die emittierte Abgas
menge des Brennofens 14 um die Wasserdampfmenge vergrößert.
Das ist aber dann kein Nachteil, wenn die Abgastemperatur bis
Schornsteinmündung oberhalb von 100°C bleibt. Der Vorteil be
steht darin, daß weder beim Trocknen noch beim Kalzinieren ge
sonderte Emissionsquellen entstehen, sondern nur eine einzige
Emissionsquelle vorhanden ist, nämlich der Kamin am Brennofen
14.
Im Temperaturbereich um 100°C ist eine Übergangszone vorhan
den, bei der noch die letzten Reste von Wasserdampf ausgetrie
ben werden, aber auch schon erste, besonders leichte Kohlen
wasserstoffe austreten. Die Praxis hat für eine Trocknung bei
ca. 110°C gezeigt, daß der ausgetriebene Wasserdampf so viele
Kohlenwasserstoffbestandteile enthält, daß das kondensierte
Wasser nachbehandelt werden muß, bevor es abgeleitet werden
kann.
Bei dem hier beschriebenen Verfahren wird aber auch der Was
serdampf in der Brennzone des Brennofens 14 auf ca. 1.000°C
erhitzt und dabei die in ihm enthaltenen Bestandteile an Koh
lenwasserstoff nachverbrannt.
Durch den hohen Wärmebedarf bei der Wasserverdampfung ist es
nicht mehr wirtschaftlich, den Wärmebedarf eines kombinierten
Trocken- und Kalzinierofens allein mit Heißgasen aus dem
Brennofen 14 zu decken. Es bietet sich an, zusätzlich einen
Anteil der ausgetriebenen Schwelgase im Bereich des Trocken- und
Kalzinierofens 74 zu verbrennen, was durch eine dort ange
baute oder eingebaute Brennkammer geschehen kann. Diese Brenn
kammer ist außerdem noch mit einem Öl- oder Gasbrenner verse
hen, der für den Anfahrbetrieb notwendig ist. Der Öl- oder
Gasbrenner wird ferner benötigt, wenn der Brennwert des
Schwelgases zu niedrig wird (Hafenschlick ist ein Abfallpro
dukt, bei dem unter anderem auch der Kohlenwasserstoffgehalt
starken Schwankungen unterliegt).
Durch Zusammenfassung aller Emissionsquellen im Brennofen 14
wird dessen Abgasmenge vergrößert. Da sie bei ca. 1000°C aus
dem Ofen austritt, enthält sie große Wärmemengen. Deshalb läßt
sich der Trocken- und Kalzinierofen 74 besonders wirtschaft
lich beheizen, wenn er als Muffelofen 80 ausgebildet wird,
dessen Muffeln 81 vom gesamten Abgasstrom des Brennofens 14
durchströmt werden. Der Abgasstrom des Brennofens 14 tritt mit
ca. 1.000°C aus der Ofenmitte aus und ist völlig frei von un
verbrannten Bestandteilen. Er muß aber von den in ihm enthal
tenen sauren Bestandteilen und eventuell vorhandenen Schwerme
tallen gereinigt werden. Hierfür muß er von ca. 1.000°C auf
ca. 200°C abgekühlt werden. Diese aus dem Abgasstrom herauszu
nehmende Wärmemenge kann nicht wirtschaftlicher rekuperiert
werden, als für die Beheizung des Trocken- und Kalzinierofens
74. In diesem Falle würde der Kalzinierofen 74 besser nicht
als Drehrohrofen ausgebildet, sondern als Durchlaufofen mit
Wanderrost oder auch als ein von einem Tunnelofenwagen 79
durchfahrener Tunnelofen bzw. als der bereits im einzelnen be
schriebene Tunnelofen 87 mit zwei übereinanderliegenden Kanä
len 88, 89. Er kann dann einen bei Tunnelöfen üblichen Gegen
strom erhalten, der im geschlossenen Kreislauf über eine Rohr
leitung vom Materialaustrag zurück zum Materialeintrag geführt
wird. Außerdem kann auch das Gegenlaufprinzip angewendet wer
den. In beiden Fällen muß der ausgetriebene Wasserdampf und
die ausgetriebenen Schwelgase bzw. deren Verbrennungsprodukte
in den Brennofen 14 gebracht werden. Dabei wird durch das in
beiden Öfen vorhandene Gegenstromverfahren erreicht, daß die
im kalzinierten Gut enthaltene Wärme ofenintern rekuperiert
wird, daß der Prozeßwärmebedarf des Trocken- und Kalzinier
ofens vermindert wird, und daß das kalzinierte Gut den Ofen so
kalt verläßt, daß es problemlos ohne aufwendige Nachkühlung
weiter verarbeitet werden kann.
Die Ofengase werden jeweils an zwei im Abstand angeordneten
Stellen aus jedem der beiden Brennkanäle 16, 18 des Ofens ent
nommen (nur für einen Brennkanal dargestellt), wobei die eine
(22) der beiden Entnahmestellen 22, 24 in der Nähe der Ofen
mitte, d. h. in einem Bereich hoher Temperaturen, angeordnet
ist, während die andere (24) in Durchlaufrichtung des Brenn
guts in der Nähe des hinteren Endes des Brennkanals 16, 18,
d. h. in einem Bereich niedriger Temperaturen, angeordnet ist.
Die Ofengase werden durch zwei Gasleitungen 26, 28 abgezogen,
die jeweils mit einer steuerbaren Drossel 30 zur Regulierung
der Gasmenge versehen sind, so daß sich durch eine entspre
chende Steuerung der abgezogenen Gasmengen jede beliebige Tem
peratur zwischen derjenigen in der Ofenmitte und derjenigen am
Ende des Brennkanals 16, 18 einstellen läßt. Die beiden Gas
leitungen 26, 28 münden in eine gemeinsame Gasleitung 32,
durch welche die Ofengase anschließend in den Kalzinierofen 12
geleitet werden, den sie im Gegenstrom zum Hafenschlick durch
strömen. Dabei wird der kontinuierlich in dem Kalzinierofen 12
zugeführte getrocknete und noch warme Hafenschlick auf die ge
wünschte Kalzinierungstemperatur erhitzt, wobei die organi
schen Bestandteile aufgrund eines verhältnismäßig geringen
Sauerstoffgehalts der Ofengase von weniger als 5% zum über
wiegenden Teil verschwelt und nur zu einem kleinen Teil ver
brannt werden.
Die beim Verschwelen der organischen Bestandteile entstehenden
und aus dem Hafenschlick austretenden Schwelgase werden von
den Ofengasen mitgeführt, die nach ihrem Hindurchtritt durch
den Kalzinierofen 12 durch eine weitere Gasleitung 34 wieder
zum Gegenlauftunnelofen 14 oder einem anderen für keramische
Produkte geeigneten Brennofen zurückgeleitet werden, um sie
dort zur Ausnutzung ihres Brennwerts in einer Verbrennungskam
mer 36 einer Schwelgasverbrennungsvorrichtung zu verbrennen.
Die Eigenschaften des kalzinierten Hafenschlicks, wie bei
spielsweise dessen Restgehalt an organischen Bestandteilen,
die Eigenschaften des Brennguts, wie beispielsweise dessen
Brennschwindung, und die Eigenschaften des Ausbrandes, wie
beispielsweise dessen Porosität, Raumgewicht und mechanische
Festigkeit hängen von der Höhe der Kalzinierungstemperatur und
der Dauer der Kalzinierung ab, die durch die Regelung der Tem
peratur der in den Kalzinierofen 12 zugeführten Ofengase (wie
oben beschrieben) und durch die Verweilzeit des Hafenschlicks
im Kalzinierofen 12 gezielt verändert werden können.
Der Gegenlauftunnelofen 14 besteht im wesentlichen aus den ne
beneinander in einem Ofenkörper 38 angeordneten Brennkanälen
16, 18, (vgl. Fig. 2) durch welche das Brenngut gegenläufig,
d. h. jeweils in entgegengesetzter Richtung hindurchgeführt
wird. Die Brennkanäle 16, 18 sind an ihren Enden durch Tore
verschlossen und werden durch Schleusen 40 in einzelne Zonen
unterteilt. Das Brenngut ist auf Ofenwagen 42 aufgestapelt,
welche auf Gleisen durch die Brennkanäle 16, 18 gefahren wer
den. Der Ofen 14 arbeitet als Gegenstrom-Wärmetauscher, wobei
für beide Brennkanäle 16, 18 der Gegenstrom jeweils aus dem
durch den Nachbarkanal transportierten Brenngut besteht. Die
Wärmeübertragung erfolgt von dem in einer hinteren Kühlzone
des Brennkanals 16, 18 angeordneten, bereits gebrannten heiße
ren Kühlgut unmittelbar auf das Aufheizgut in einer daneben
angeordneten vorderen Aufheizzone des benachbarten Brennkanals
18, 16. Zur Wärmeübertragung ist die zwischen den beiden
Brennkanälen 16, 18 angeordnete Mittelwand 44 des Ofens ober
halb und unterhalb des auf den Wagen 42 angeordneten Brennguts
50 mit Durchtrittsöffnungen 46, 48 versehen. Aufgrund des Tem
peraturunterschieds zwischen dem heißeren Kühlgut und dem küh
leren Aufheizgut entsteht eine natürliche Querkonvektionsströ
mung durch diese Durchtrittsöffnungen 46, 48, die den Wärme
transport besorgt.
Die beim Kalzinieren des Hafenschlicks mit Schwelgasen ange
reicherten Ofengase werden in der Verbrennungskammer 36 unter
Zufuhr von Luftsauerstoff verbrannt. Die bei der Verbrennung
erzeugten heißen Verbrennungsgase werden zur Wärmerückgewin
nung durch einen an die Verbrennungskammer 36 anschließenden
Heißgaskanal 52 in eine hinter der Aufheizzone angeordnete
Garbrandzone 54 des Ofens 14 eingeleitet, wo sie zum Aufheizen
des Brenngutes 50 auf eine Endtemperatur von 800 bis 900°C
dienen. Die Verbrennungskammer 36 ist oberhalb von einem der
Brennkanäle 16, 18 angeordnet, wie in den Fig. 2 bis 4 dar
gestellt, kann jedoch auch in der Mittelwand 44 angeordnet
sein. Alternativ dazu kann die Verbrennungskammer getrennt vom
Gegenlauftunnelofen 14 in der Nähe des Trockenofens 10 bzw.
Kalzinierofens 12, 74 angeordnet sein, wobei die bei der Ver
brennung erzeugten Verbrennungsgase in diesem Fall ganz oder
teilweise zur Trocknung des Hafenschlicks im Trockenofen 10
verwendet werden.
Bei den dargestellten Ausführungsbeispielen erstreckt sich die
Verbrennungskammer 36 in Längsrichtung des Ofens 14 über einen
Teil von dessen Länge. Die Verbrennungskammer 36 ist an ihrem
einen Ende mit der Gasleitung 34 durch mehrere Gaseinlässe 56
verbunden, durch welche die mit Schwelgas angereicherten Ofen
gase in die Verbrennungskammer 36 gesaugt werden können. In
der Verbrennungskammer 36 sind jeweils mehrere Hochgeschwin
digkeitsbrenner 60 angeordnet, denen von außen her Verbren
nungsluft und ein brennbares Gas, beispielsweise Erdgas zuge
führt werden kann, das mit verhältnismäßig hoher Geschwindig
keit aus dem Brennermundstück austritt, wodurch die mit
Schwelgas angereicherten Ofengase aufgrund des Impulses des
injizierten Gasgemischs durch die hinter und/oder neben dem
Brennermundstück angeordneten Gaseinlässe 56 angesaugt werden
und dann zusammen mit dem brennbaren Gas vor dem Brennermund
stück verbrennen.
Die Brenner 60 haben die Aufgabe, zunächst die Verbrennungs
kammer 36 auf die notwendige Zündtemperatur der mit Schwelga
sen angereicherten Ofengase aufzuheizen, z. B. auf 800°C. Da
die mit Schwelgasen angereicherten Ofengase bereits eine Tem
peratur zwischen 300 und 600°C aufweisen, die der Temperatur
bei ihrem Austritt aus dem Kalzinierofen 12 entspricht, ist
zum Aufheizen kein großer Energieaufwand erforderlich. Nach
dem Zünden der mit Schwelgasen angereicherten Ofengase werden
diese unter Luftüberschuß am Hochgeschwindigkeitsbrenner 60
verbrannt. Dessen Gaszufuhr wird in Abhängigkeit von der Tem
peratur der Verbrennungsgase geregelt, während die dem Brenner 60
zugeführte Verbrennungsluftmenge in der Regel konstant
bleibt. Mit wachsender Energieausbeute aus der Verbrennung der
mit Schwelgasen angereicherten Ofengase wird somit die Gas zu
fuhr zum Brenner 60 abgeregelt, das heißt, das Verhältnis zwi
schen Erdgas und Verbrennungsluft wird verkleinert.
Die Brenner 60 sind unter einem spitzen Winkel zur Ofen
längsachse angeordnet, so daß der dem Brennerstrahl innewoh
nende Impuls für den Transport der heißen Verbrennungsgase in
Richtung der Längsmitte der Verbrennungskammer 36 und des
Heißgaskanals 52 genutzt wird. Die Brenner 36 weisen fest in
die Ofenwand eingebaute Schutzrohre auf, lassen sich jedoch im
übrigen von außen demontieren und warten. Das beispielsweise
aus SiC oder einem anderen wärmebeständigen Material beste
hende Brennermundstück ist lösbar am Brenner 60 befestigt, so
daß es ausgetauscht werden kann.
Das bei der Verbrennung erzeugte Verbrennungsgas erreicht Tem
peraturen, die oberhalb des Garbrandes liegen. Das Verbren
nungsgas wird vom Impuls des Brennerstrahls in Richtung der
Längsmitte der Verbrennungskammer getrieben, wodurch zum einen
der Unterdruck verstärkt wird, der die mit Schwelgasen ange
reicherten Ofengase aus der Gasleitung 34 ansaugt, und zum an
deren die Verbrennungsgase verwirbelt und dabei homogenisiert
werden. Von der Verbrennungskammer 36 aus werden die Verbren
nungsgase durch den Heißgaskanal 52 in die im wesentlichen in
der Mitte des Ofens angeordneten Garbrandzonen 54 der
Brennkanäle 16, 18 geführt, wo sie das Brenngut 50 auf seine
Garbrandtemperatur aufheizen. Der Eintritt der heißen Verbren
nungsgase aus dem Heißgaskanal 52 in den Brennkanal 16, 18 er
folgt über eine Mehrzahl von Durchtrittsöffnungen 62.
Die Durchtrittsöffnungen 62 enthalten Regelorgane (nicht dar
gestellt), z. B. von außen bedienbare Schamotteschieber, die es
ermöglichen, die Menge der Verbrennungsgase sowie die Stellen,
an welchen sie in die Brennkanäle 16, 18 eingebracht werden,
gezielt zu steuern, so daß entlang der Brennkanäle 16, 18 ein
vorgegebenes Temperaturprofil entsteht. Um den verhältnismäßig
geringen Strömungsgeschwindigkeiten der heißen Verbrennungs
gase Rechnung zu tragen, müssen die Durchtrittsöffnungen 62
für die Verbrennungsgase relativ groß sein und relativ geringe
Strömungswiderstände aufweisen.
Nach dem Durchströmen der Garbrandzone 54 der Brennkanäle 16,
18 werden die Verbrennungsgase, die einen Teil ihrer Wärme an
das Brenngut abgegeben haben und nunmehr eine Temperatur von
etwa 750°C aufweisen, über einen Wärmetauscher (nicht darge
stellt) geführt, um einen Teil der Restwärme zurückzugewinnen,
beispielsweise in Form von Heißwasser zum Heizen. Alternativ
können sie auch zum Beheizen des Trocknungsofens 10 verwendet
werden.
Bei dem in den Fig. 9 bis 12 dargestellten, als Gewölbeofen
ausgebildeten Gegenlaufofen 14 sind die Verbrennungskammer 36
und der Heißgaskanal 52 unmittelbar über der Gewölbedecke des
jeweiligen Brennkanals 16, 18 angeordnet. Die Rückführung der
heißen Verbrennungsgase erfolgt dort bevorzugt zwischen zwei
übereinander angeordneten Gewölben 68, 70, und von dort durch
Perforationen, Schlitze 72 oder sonstige Öffnungen des unteren
Gewölbes 70 in den Brennkanal 16, 18.
Dem Hafenschlick können zur Herabsetzung der in den Brennkanä
len 16, 18 zu erreichenden Sintertemperaturen Verbrennungspro
dukte zugesetzt werden. Diese können aus großindustriellen
Kesselanlagen stammen, beispielsweise auch aus solchen einer
Müllverbrennungsanlage. Die in einer Müllverbrennungsanlage
entstehenden Verbrennungsprodukte, d. h. Schlacke, Kesselasche
oder Filterstaub besitzen eine sehr feine Konsistenz und sind
daher zum Vermischen mit den Gewässersedimenten, d. h. dem Ha
fenschlick besonders gut geeignet.
Diese Verbrennungsprodukte werden den in der Naßaufbereitung 4
aufbereiteten Gewässersedimenten zugesetzt, wenn diese über
die Fördereinrichtung 20 in Richtung auf den kombinierten
Trocken- und Kalzinierofen 74 gefördert werden. Zu diesem
Zwecke ist oberhalb der Fördereinrichtung 20 eine Dosierein
richtung 82 vorgesehen, mit der eine zu dosierende Menge der
Verbrennungsprodukte den Gewässersedimenten zugegeben wird.
Dabei wird diese Dosiereinrichtung 82 in erster Linie abhängig
von der auf der Fördereinrichtung 20 geförderten Menge von Ge
wässersedimenten gesteuert. Darüberhinaus kann aber eine wei
tere Steuerung überlagert sein, die abhängig von den jeweili
gen Inhaltsstoffen der Gewässersedimente erfolgt.
Das Gemisch aus Gewässersedimenten und Verbrennungsprodukten
gelangt sodann in den Kalzinier- und Trockenofen 74 und wird
dort auf eine Kalziniertemperatur von mindestens 400°C er
hitzt. Bei dieser Temperatur erfolgt eine thermische Vorbe
handlung der Verbrennungsprodukte. Aus diesen werden Chlorver
bindungen, wie z. B. Aluminium-Chlorid, Natrium-Chlorid, Ka
lium-Chlorid, Eisen-Chlorid und andere Chlorverbindungen aus
getrieben, und zwar gemeinsam mit dem Wasser und dem Schwel
gas, das aus den Gewässersedimenten austritt. Die Vielzahl an
möglichen Verbindungen, die aus den Verbrennungsprodukten aus
treten, ergibt sich aus der undefinierten Zusammensetzung der
in einer Müllverbrennungsanlage durchgesetzten Abfälle.
Diese nunmehr mit den Chlorverbindungen angereicherten Abgase
werden wie bereits beschrieben durch die Gasleitung 34 in
Richtung auf die Verbrennungskammer 36 gefördert. Nach Durch
führung der dort stattfindenden Verbrennung werden die heißen
Abgase durch die Gasleitung 32 in den kombinierten Trocken- und
Kalzinierofen 74 zurückgefördert.
Ein Teil der Abgase wird über eine Abgasleitung 83 aus dem
Trocken- und Kalzinierofen 74 abgenommen und durch eine
Abgasreinigungsanlage 84 hindurchgeführt. Dort wird das mit
den Chlorverbindungen angereicherte Abgas mit Hilfe eines
kalkhaltigen Absorbens von den chlorhaltigen Bestandteilen
gereinigt. Diese bilden mit dem Kalkbestandteil Salze, die in
der Abgasreinigungsanlage 84 ausfallen und gesondert entsorgt
werden können. Die auf diese Weise gereinigten Abgase verlas
sen den kombinierten Trocken- und Kalzinierofen 74 über eine
Entsorgungsleitung 85 in einen Kamin 86, über den die gerei
nigten Abgase bedenkenlos abgegeben werden können.
In ähnlicher Weise kann auch bei dem in Fig. 1 dargestellten
Anlagebeispiel das zu reinigende Abgas aus dem Kalzinierofen
12 entnommen und in eine Abgasreinigungsanlage gereinigt wer
den. Das auf diese Weise gereinigte Abgas wird sodann auch bei
dieser Ausführungsform über einen Kamin entsorgt.
Claims (75)
1. Verfahren zur Herstellung von Ziegeleierzeugnissen aus re
zenten Gewässersedimenten mit einem hohen Gehalt an Wasser und
organischen Substanzen, bei dem aus einer wärmebehandelte Ge
wässersedimente und Feuchtigkeit enthaltenden Mischung Form
linge hergestellt und diese Formlinge anschließend gebrannt
werden, dadurch gekennzeichnet, daß die Formlinge aus einer
Mischung hergestellt werden, die neben den wärmebehandelten
Gewässersedimenten keine weiteren aus Gewässersedimenten oder
Ton bestehenden Bestandteile enthält, daß die Gewässersedi
mente bei der Wärmebehandlung kalziniert werden, und daß die
Feuchtigkeit durch Zusatz von Wasser zu den kalzinierten Ge
wässersedimenten in die Mischung eingebracht wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Mischung Zusätze zur Veränderung der Farbe, der Oberflächenbe
schaffenheit, der Sintereigenschaften, der Frostbeständigkeit,
der Neigung zum Ausblühen und/oder der Festigkeit der Ziege
leierzeugnisse enthält.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der
Mischung zur Herabsetzung des Schmelzpunktes ein Sintermittel
zugesetzt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet,
daß der Mischung Verbrennungsprodukte zugesetzt werden.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Mischung Kesselasche zugesetzt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Mischung Filterstaub zugesetzt wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Mischung Schlacke zugesetzt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der
Mischung gemahlene Schlacke zugesetzt wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 8, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Verbrennungsprodukte mindestens teilweise
einer Müllverbrennungsanlage entnommen werden.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Mischung eine Zugabemenge von 3% bis 20%
an Verbrennungsprodukten zugemischt wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß
der Mischung eine Zugabemenge von 5% bis 10% an Verbren
nungsprodukten zugemischt wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 11, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Verbrennungsprodukte bei mindestens 400°C
thermisch vorbehandelt werden.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß
die Verbrennungsprodukte kalziniert werden.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß
die Verbrennungsprodukte den frisch angelieferten Gewässerse
dimenten zugemischt und gemeinsam mit diesen kalziniert wer
den.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß
das Gemisch aus Gewässersedimenten und Verbrennungsprodukten
in einem Ofen getrocknet und in einem anderen Ofen kalziniert
wird.
16. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß
das Gemisch aus Gewässersedimenten und Verbrennungsprodukten
in demselben Ofen getrocknet wird, in dem es kalziniert wird.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeich
net, daß ein den Ofen verlassendes chlorhaltiges Abgas einer
Abgasreinigungsanlage zugeführt wird.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß
das chlorhaltige Abgas in einem kalkhaltigen Absorbens gerei
nigt wird.
19. Verfahren nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeich
net, daß das chlorhaltige Abgas gemeinsam mit einem Gemisch
aus Schwelgas und Wasserdampf in einen zum Brennen der Form
linge vorgesehenen Brennofen eingeleitet wird, aus dem es bei
einer Mindesttemperatur von 400°C in die Abgasreinigungsan
lage abgeleitet wird.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Gewässersedimente vor dem Kalzinieren
getrocknet werden.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch
gekennzeichnet, daß die Gewässersedimente im gleichen Arbeits
gang kalziniert und getrocknet werden.
22. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Feuchtigkeitsgehalt der Gewässersedi
mente vor dem Trocknen durch Absetzen und/oder mechanische Be
handlung verringert wird.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch ge
kennzeichnet, daß zur Herstellung der Mischung kalzinierte Ge
wässersedimente vermischt werden, die aus unterschiedlichen
Gewässern stammen.
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch ge
kennzeichnet, daß zur Herstellung der Mischung Gewässersedi
mente vermischt werden, die zuvor bei unterschiedlichen Tempe
raturen kalziniert worden sind.
25. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Gewässersedimente bei Temperaturen zwi
schen 300 und 700°C kalziniert werden.
26. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 25, dadurch ge
kennzeichnet, daß bei der Kalzinierung der Gewässersedimente
gebildete Agglomerate oder Klumpen vor dem Herstellen der Mi
schung zerkleinert werden.
27. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 26, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Korngrößenverteilung in der Mischung
durch Veränderung der Bedingungen beim Kalzinieren gesteuert
wird.
28. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 27, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Korngrößenverteilung in der Mischung
durch Veränderung der Temperatur und/oder Verweildauer beim
Kalzinieren gesteuert wird.
29. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Korngrößenverteilung in der Mischung
durch Klassierung mindestens eines Teils der kalzinierten Ge
wässersedimente verändert wird.
30. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 29, dadurch ge
kennzeichnet, daß den kalzinierten Gewässersedimenten zwischen
5 und 10 Gew.-% Wasser und vorzugsweise etwa 7 Gew.-% Wasser
zugemischt werden.
31. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 30, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Gewässersedimente beim Kalzinieren min
destens teilweise durch heiße Ofengase eines zum Brennen der
Formlinge verwendeten Brennofens erhitzt werden.
32. Verfahren nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, daß
die Ofengase an mindestens zwei Stellen mit unterschiedlichen
Temperaturen aus dem Brennofen abgezogen werden.
33. Verfahren nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, daß
die Mengen der jeweils abgezogenen Ofengase gesteuert werden,
um eine gewünschte Temperatur einzustellen.
34. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 33, dadurch ge
kennzeichnet, daß die beim Kalzinieren der Gewässersedimente
ausgetriebene Schwelgase verbrannt werden.
35. Verfahren nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, daß
die bei der Verbrennung entstehende Energie mindestens teil
weise zum Brennen der Formlinge eingesetzt wird.
36. Verfahren nach Anspruch 34 oder 35, dadurch gekennzeich
net, daß die bei der Verbrennung entstehende Energie minde
stens teilweise zum Trocknen der Gewässersedimente eingesetzt
wird.
37. Verfahren nach einem der Ansprüche 34 bis 36, dadurch ge
kennzeichnet, daß die bei der Verbrennung entstehende Energie
mindestens teilweise zum Kalzinieren der Gewässersedimente
eingesetzt wird.
38. Verfahren nach einem der Ansprüche 33 bis 35, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Schwelgase durch heiße Ofengase in einem
zum Brennen der Formlinge eingesetzten Brennofen ausgetrieben
werden.
39. Verfahren nach einem der Ansprüche 34 bis 38, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Schwelgase unter Zufuhr von Sauerstoff
und einem Brennstoff in einer Verbrennungskammer verbrannt,
und die heißen Verbrennungsgase aus der Verbrennungskammer in
den Brennofen geleitet werden.
40. Anlage zur Durchführung eines Verfahrens zur Herstellung
von Ziegeleierzeugnissen aus rezenten Gewässersedimenten um
fassend eine Wärmebehandlungsvorrichtung zur Wärmebehandlung
der Gewässersedimente, einen Brennofen zum Brennen von Form
lingen und mindestens eine den Brennofen und die Wärmebehand
lungsvorrichtung verbindende Gasleitung zum Zuführen von
heißen Ofengasen zur Wärmebehandlungsvorrichtung, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Wärmebehandlungsvorrichtung (12) und der
Brennofen (14) durch zwei im Abstand voneinander in den Brenn
ofen mündende Gasleitungen (26, 28) verbunden sind, von denen
eine in einem Bereich hoher Temperaturen und eine in einem Be
reich niedriger Temperaturen mündet, und daß die Strömungsmen
gen in den Gasleitungen (26, 28) regelbar sind.
41. Anlage nach Anspruch 40, dadurch gekennzeichnet, daß die
Wärmebehandlungsvorrichtung (12) zum Kalzinieren der getrock
neten Gewässersedimente eingerichtet ist.
42. Anlage nach Anspruch 40, dadurch gekennzeichnet, daß die
Wärmebehandlungsvorrichtung (12) zum Trocknen der feuchten
Gewässersedimente eingerichtet ist.
43. Anlage nach Anspruch 41 oder 42, dadurch gekennzeichnet,
daß die Wärmebehandlungsvorrichtung zum Trocknen der feuchten
Gewässersedimente und zum Kalzinieren der getrockneten
Gewässersedimente eingerichtet ist.
44. Anlage nach Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet, daß die
zum Trocknen und Kalzinieren geeignete Wärmebehandlungs
vorrichtung (74) als Muffelofen ausgebildet ist.
45. Anlage nach Anspruch 44, dadurch gekennzeichnet, daß der
Muffelofen von Muffeln gebildet ist, die vom gesamten Ab
gasstrom des Brennofens (14) durchströmt sind.
46. Anlage nach einem der Ansprüche 43 bis 45, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Wärmebehandlungsvorrichtung (74) zum Trock
nen und Kalzinieren als Durchlaufofen mit Wanderrost aus
gebildet ist.
47. Anlage nach einem der Ansprüche 43 bis 45, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Wärmebehandlungsvorrichtung (74) zum Trock
nen und Kalzinieren als ein von einem Tunnelofenwagen (79)
durchfahrener Tunnelofen (87) ausgebildet ist.
48. Anlage nach einem der Ansprüche 40 bis 47, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Tunnelofen (87) unmittelbar oberhalb des
Brennofens vorgesehen ist.
49. Anlage nach Anspruch 48, dadurch gekennzeichnet, daß der
Tunnelofen (87) durch eine kurze Schwelgasleitung (93) mit dem
Brennofen verbunden ist.
50. Anlage nach Anspruch 48 oder 49, dadurch gekennzeichnet,
daß innerhalb des Tunnelofens (87) zwei einander parallel ver
laufende Kanäle (88, 89) vorgesehen sind, die in zeitlicher
Reihenfolge nacheinander von einem zu kalzinierenden Gut
durchwandert werden.
51. Anlage nach Anspruch 50, dadurch gekennzeichnet, daß die
beiden Kanäle (88, 89) in lotrechter Richtung untereinander
verlaufen.
52. Vorrichtung nach Anspruch 51, dadurch gekennzeichnet, daß
in einem oberen Kanal (88) das zu kalzinierende Gut etwa im
Mittelbereich stark erhitzt wird und in einem unteren Kanal in
Richtung auf eine Aufgabestation abgekühlt wird.
53. Anlage nach einem der Ansprüche 48 bis 53, dadurch gekenn
zeichnet, daß zur Förderung des zu kalzinierenden Gutes Ofen
wagen (42) vorgesehen sind, für deren Umsetzung von einem Ka
nal (88) in den anderen Kanal (89) eine Fördervorrichtung vor
gesehen ist.
54. Anlage nach einem der Ansprüche 48 bis 53, dadurch gekenn
zeichnet, daß eine Entladevorrichtung für das kalzinierte Gut
vorgesehen ist.
55. Anlage nach einem der Ansprüche 40 bis 54, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Brennofen als Gegenlauftunnelofen (14) aus
gebildet ist und zwei Brennkanäle (16, 18) aufweist.
56. Anlage nach einem der Ansprüche 40 bis 55, dadurch gekenn
zeichnet, daß die eine Gasleitung (26) in der Nähe der Ofen
mitte in den Brennofen (14) mündet, während die andere Gaslei
tung (28) in der Nähe eines Ofenendes in den Brennofen (14)
mündet.
57. Anlage nach einem der Ansprüche 40 bis 56, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Gasleitungen Einrichtungen (30) zur Steue
rung der Strömungsmengen enthalten.
58. Anlage nach einem der Ansprüche 40 bis 57, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Wärmebehandlungsvorrichtung (12) durch eine
weitere Gasleitung (32) mit einer Vorrichtung zum Verbrennen
der beim Kalzinieren aus den Gewässersedimenten ausgetriebene
Schwelgase verbunden ist.
59. Anlage nach Anspruch 58, dadurch gekennzeichnet, daß die
Schwelgasverbrennungsvorrichtung eine Verbrennungskammer (36)
umfaßt.
60. Anlage nach Anspruch 59, dadurch gekennzeichnet, daß die
Verbrennungskammer (36) innerhalb des Brennofens (14) oder in
dessen Nähe angeordnet ist.
61. Anlage nach Anspruch 59 oder 60, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbrennungskammer (36) in der Nähe eines Trocknungs
ofens (10) angeordnet ist, in dem die Gewässersedimente vor
dem Kalzinieren getrocknet werden.
62. Anlage nach einem der Ansprüche 59 bis 60, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Verbrennungskammer (36) in der Nähe eines
Ofens zum Kalzinieren der getrockneten Gewässersedimente ange
ordnet ist.
63. Anlage nach einem der Ansprüche 59 bis 62, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Verbrennungskammer mit mindestens einem
Brenner (60) bestückt ist.
64. Anlage nach Anspruch 63, dadurch gekennzeichnet, daß der
Brenner mit Luftsauerstoff und einem brennbaren Medium beauf
schlagbar ist.
65. Anlage nach einem der Ansprüche 59 bis 64, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Gasleitung (34) durch mindestens einen
Gaseinlaß (56) in die Verbrennungskammer mündet, und daß der
Brenner (60) derart angeordnet ist, daß am Gaseinlaß (56) ein
Unterdruck erzeugt wird.
66. Anlage nach einem der Ansprüche 56 bis 65, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Gaseinlaß (56) hinter oder seitlich von ei
nem Mundstück des Brenners (60) angeordnet ist.
67. Anlage nach einem der Ansprüche 40 bis 66, dadurch gekenn
zeichnet, daß eine Dosiereinrichtung (82) vorgesehen ist, mit
der eine abgemessene Menge von Verbrennungsprodukten in die
Gewässersedimente einbringbar ist.
68. Anlage nach Anspruch 67, dadurch gekennzeichnet, daß die
Dosiereinrichtung (82) auf ein Mengenverhältnis der Gewässer
sedimente zu Verbrennungsprodukten von 3% bis 20% einstell
bar ist.
69. Anlage nach Anspruch 67 oder 68, dadurch gekennzeichnet,
daß die Dosiereinrichtung (82) in Förderrichtung der
Gewässersedimente vor dem Trocknungsofen (10, 74) vorgesehen
ist.
70. Anlage nach Anspruch 61, dadurch gekennzeichnet, daß die
Dosiervorrichtung (82) auf die zu trocknenden Gewässersedi
mente ausgerichtet ist.
71. Anlage nach Anspruch 70, dadurch gekennzeichnet, daß die
Dosiervorrichtung (82) in einen die Gewässersedimente mit den
Verbrennungsprodukten mischenden Mischer ausgerichtet ist.
72. Anlage nach einem der Ansprüche 67 bis 71, dadurch gekenn
zeichnet, daß eine Abgasreinigungsanlage (84) vorgesehen ist,
mit der dem Abgas mindestens Chlorverbindungen entziehbar
sind.
73. Anlage nach Anspruch 72, dadurch gekennzeichnet, daß die
Abgasreinigungsanlage (84) vor Eintritt der Abgase in einen
Kamin (86) vorgesehen ist.
74. Anlage nach Anspruch 72 oder 73, dadurch gekennzeichnet,
daß die Abgasreinigungsanlage (84) für eine Betriebstemperatur
von mindestens 400°C ausgelegt ist.
75. Anlage nach einem der Ansprüche 72 bis 74, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Abgasreinigungsanlage (84) an einem Austritt
der Abgase aus dem Kalzinierofen (12, 74) vorgesehen ist.
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|---|---|---|---|
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| DE19909043A DE19909043A1 (de) | 1998-04-20 | 1999-03-02 | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Ziegeleierzeugnissen |
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ID=7865135
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1999
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Cited By (4)
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