DE19847498A1

DE19847498A1 - Reinigungsmittel und deren Verwendung

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Publication number: DE19847498A1
Application number: DE19847498A
Authority: DE
Inventors: Andreas Arndt; Nadeshda Arndt
Original assignee: B Braun Medical AG
Current assignee: B Braun Medical AG
Priority date: 1998-10-15
Filing date: 1998-10-15
Publication date: 2000-04-20
Anticipated expiration: 2018-10-16
Also published as: DE19847498C2; ATE232235T1; EP0994178B1; ES2192008T3; DE59904212D1; EP0994178A1

Abstract

Die Erfindung betrifft Reinigungszusammensetzungen, umfassend wenigstens ein Ethercarboxylat, wenigstens ein nichtionisches Tensid und wenigstens ein N-Alkylpyrrolidon. Die Erfindung betrifft ferner Anwendungslösungen, umfassend diese Reinigerzusammensetzung, sowie die Verwendung der Reinigerzusammensetzung und Anwendungslösung.

Description

Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen umfassend Ethercarboxylate, nichtio nischen Tenside und N-Alkylpyrrolidone sowie weitere Hilfsstoffe. Die Zusammen setzungen zeichnen sich durch besondere Schaumarmut bei gleichzeitig niedriger Oberflächenspannung und hoher Reinigungsaktivität aus. Die Zusammensetzun gen enthalten kein Cumolsulfonat als Lösungsvermittler und können bei Bedarf auch lösemittelfrei formuliert werden. Die erfindungsgemäßen Mittel werden zur maschinellen und manuellen Reinigung von harten Oberflächen, inbesondere von medizinischen Geräten, chirurgischem Instrumentarium, starren und flexiblen Endoskopen, Inventar und weiteren unbelebten Oberflächen eingesetzt.

Stand der Technik

Chirurgisches Instrumentarium wird heute in zunehmendem Maße maschinell in speziellen Reinigungs- und Desinfektionsautomaten aufbereitet. Eine Schlüssel rolle kommt dabei den verwendeten Reinigungs- und Desinfektionsmitteln zu, die, den Verfahren Rechnung tragend, spezifischen Anforderungen gerecht werden müssen. Besonders sensibel ist der Reinigungsschritt, denn eine rückstandfreie Reinigung von Blut-, Sekret- und Proteinkontaminationen verhindert Inkrustratio nen von Restverschmutzungen durch den nachfolgenden thermischen bzw. ther misch-chemischen Desinfektionsschritt. Wie schwierig eine maschinelle rück standsfreie Reinigung tatsächlich ist, wird vor allem an mikrochirurgischen Instrumenten und flexiblen Endoskopen deutlich, die ein kompliziertes System von teilweise extrem engen Kanälen, Verzweigungen und sperrigen Hohlräumen bilden. Andererseits erfordert der Einsatz empfindlicher Materialien, z. B. komplizierter Optiken, spezieller Klebstoffe, Lichtleiter, korrosionsempfindlicher Metalle und hochelastischer Kunststoffe eine besonders schonende Behandlung, um die Funktionsfähigkeit der teilweise sehr teuren Geräte auch nach vielen Aufbereitungszyklen nicht zu beeinträchtigen.

Da in automatischen Reinigungsprozessen hohe Turbulenzen auftreten, werden an die eingesetzten Reinigungsmittel besondere Anforderungen in Bezug auf das Schaumverhalten gestellt.

Alkalische Reiniger versuchen dieser Aufgabe durch den Zusatz von Aktivchlor oder Aktivsauerstoffverbindungen gerecht zu werden, welche auch ohne den Zu satz von Tensiden Proteinverschmutzungen von Oberflächen zu lösen vermögen. Nachteilig ist dabei der hohe pH-Wert und die damit einhergehende mangelhafte Materialverträglichkeit, insbesondere gegenüber eloxiertem Aluminium, aber auch Buntmetallen bzw. Speziallegierungen. In neuerer Zeit wurden deshalb vermehrt mildalkalische und pH-neutrale Reiniger vorgeschlagen, die auf der Basis schaumarmer nichtionischer und/oder anionischer Tenside aufgebaut sind und zur Unterstützung der Reinigungswirkung gegebenenfalls proteolytische Enzyme ent halten können.

Damit die Enzyme auch an schwer zugänglichen Stellen ihre Wirkung entfalten können, ist die Tensioaktivität solcher Reinigungsmittel ein besonders wichtiges Kriterium.

Die EP-A-0 268 227 beschreibt ein Reinigungsmittel, welches mindestens ein nichtionisches schaumarmes Tensid, Komplexbildner, proteolytische Enzyme so wie weitere Reinigungsmittelbestandteile enthält. Als nichtionische Tenside wer den Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und gegebenenfalls Propylenoxid an gesättigte Fettalkohole beansprucht, in denen die endständigen Hydroxylgruppen mit einem aliphatischen Alkohol verethert, verestert oder acetalisiert sein können.

Vergleichbare Reinigungsmittel auf dieser Basis machen sich dabei den niedrigen Trübungspunkt der eingesetzten Tenside zunutze. Eine solche Reinigungsmittel lösung ist bei tieferen Temperaturen in der Regel klar, um sich bei Erwärmung einzutrüben. Durch diese partielle Trennung von der wässrigen Phase wirken die Tenside meist bei Temperaturen oberhalb von 25-30°C als Schauminhibitoren, so daß auch maschinelle Reinigungsvorgänge mit hohen Turbulenzen problemlos durchgeführt werden können. Gleichzeitig treten dabei aber auch mehrere Pro bleme zu Tage. Einerseits wird der wässrigen Phase auf diese Weise oberflä chenaktive Substanz entzogen, so daß vor allem bei höheren Temperaturen ab 45°C verstärkt Benetzungsprobleme an den zu reinigenden Oberflächen auftreten können und die Reinigungswirkung einer solchen Lösung auf die mechanische Kraft der Lösung beschränkt bleibt. Sofern die Temperatur der Reinigungslösung aber noch unterhalb des Trübungspunktes liegt, kann in Wasch- und Desinfekti onsautomaten verstärktes Schäumen auftreten, welches im Falle einer Reinigung von flexiblen Endoskopen bis zum automatischen Abschalten des Systems und damit einer Unterbrechung des Reinigungsprozesses infolge Druckverlustes durch Schaumbildung führen kann.

Ein solches Problem kann immer dann auftreten, wenn der Wasserzulauf des Reinigungsautomaten über kaltes enthärtetes Leitungswasser erfolgt, das Reini gungsmittel direkt nach der Enthärtungsphase zudosiert wird und anschließend das Reinigungsprogramm beginnt. Aus diesem Grund verfügen die marktgängi gen Reinigungs- und Desinfektionsautomaten über eine Programmoption, bei der das Zulaufwasser zunächst auf Temperaturen von bis zu 35°C vorgewärmt und erst anschließend das Reinigungsmittel zudosiert wird. Gleichzeitig ist bekannt, daß insbesondere Blutkontaminationen bevorzugt mit Reinigungslösungen von niedrigerer Temperatur zu beseitigen sind, während bei höheren Temperaturen die einsetzende Denaturierung bzw. die weiter fortschreitende Blutgerinnung eine effektive Reinigung eher erschweren kann.

Eine Lösung des Problems bestünde darin, nichtionische schaumarme Tenside mit besonders niedrigem Trübungspunkt einzusetzen, so daß im Extremfall bei einer Wasserzulaufstemperatur von 10°C noch eine schaumfreie Arbeit der Reini gungslösung ermöglicht wird. Eine ganze Reihe im Markt befindlicher Reini gungsmittel für die maschinelle Instrumentenaufbereitung sind auf diesen Para meter optimiert. Allerdings treten auch hier teilweise gravierende Nachteile zu Tage. So läßt die Wärmestabilität solcher Mischungen oft zu wünschen übrig, teilweise tritt schon bei Temperaturen ab 35°C eine schleichende Entmischung der Formulierung ein.

Um die Lagerstabilität der Reinigungsmittel auch bei höheren Temperaturen sicherzustellen, bzw. ihre Homogenität in der Formulierung überhaupt erst zu ge währleisten, müssen für die Herstellung solcher Produkte teilweise hohe Einsatz mengen spezieller Lösungsvermittler bzw. Konfektionierhilfsmittel, beispielsweise Cumolsulfonat oder Xylolsulfonat eingesetzt werden. Da dem Lösungsvermittler außer der Klarstellung der Formulierung keine weiteren Aufgaben zukommen, ist der Nutzen des Einsatzes solcher Lösungsvermittler eher gering, wenn man be denkt, daß das Abwasser dadurch zusätzlich belastet wird.

In der DE-A-196 07 530 wird ein Reiniger beschrieben, der neben Enzymen, Komplexbildnern und weiteren üblichen Bestandteilen als Tensidbasis ein anio nisches Tensid vom Typ eines kurzkettigen C₅-C₁₀ Alkylsulfatsalzes enthält. Es ist bekannt, daß anionische Tenside eine gute reinigungsunterstützende Wirkung aufweisen, wobei Tenside mit hydrophoben Resten ab 10 Kohlenstoffatomen zu starker Schaumbildung neigen. Sofern, wie in DE-A-196 07 530 beschrieben, Tenside mit kurzkettigen verzweigten hydrophobem Rest eingesetzt werden, ist es möglich, Formulierungen herzustellen, deren verdünnte Lösungen sich im ge samten Temperaturbereich durch eine gleichbleibende niedrige Schaumbildung auszeichnen, in ihrer Netzfähigkeit und Reinigungsaktivität aber stark zu wünschen lassen.

Es wurde deshalb versucht, ein Reinigungsmittel zu entwickeln, welches in allen Temperaturbereichen nur eine gleichbleibende geringe oder überhaupt keine Schaumbildung entwickeln sollte. Das Schaumverhalten sollte auch in Gegenwart von Eiweiß konstant niedrig bleiben. Auf den Einsatz biologisch schwer oder nicht abbaubarer Schaumdämpfer, wie z. B. EO-PO Blockpolymere, Silikonderivate und Paraffinöl sollte dabei nach Möglichkeit verzichtet werden, ebenso auf den Zusatz von Lösungsvermittlern vom Typ des Cumolsulfonates oder Xylolsulfonates. Gleichzeitig sollte das Mittel aber auch noch bei Temperaturen oberhalb von 40°C seine Lagerstabilität bewahren. Wesentlich für das Mittel sollte ein ausgeprägt gutes Netz- und Reinigungsvermögen insbesondere gegenüber Blut und Protein verschmutzungen, auch an besonders schwer zugänglichen Stellen sein. Dabei sollte die Tensidbasis eine gute biologische Abbaubarkeit aufweisen und zur Ver besserung der Netzfähigkeit keine biologisch harten Fluortenside zum Einsatz kommen. Zudem sollte das Mittel und seine Gebrauchslösungen bevorzugt pH neutral bis schwach sauer sein, um eine optimale Verträglichkeit des Mittels und seiner Lösung gegenüber den üblichen in der Medizin eingesetzten flexiblen Kunststoff-Materialien und metallischen Werkstoffen zu gewährleisten.

Bei der Lösung der Aufgabe wurde davon ausgegangen, daß das Mittel neben dem möglichen Einsatz von Enzymen bevorzugt auf der Basis anionischer tensio aktiver Wirkstoffe aufgebaut sein sollte, um eine optimale Reinigungswirkung zu erzielen.

Die Substanzklasse der Alkylpolyglykolethercarboxylate ist bekannt für ihr gutes Reinigungsvermögen bei relativ geringer bis moderater Schäumneigung. Kom merziell erhältlich sind diese Produkte bei der KAO-Corporation unter der Sammelbezeichnung Akypo® LF. Erste Formulierungsversuche mit Octylethercarboxylaten zeigten jedoch, daß die daraus hergestellten Reinigungslösungen zu starkem Schäumen neigten. Versuche, den Schaum durch Einsatz eines Blends mit dem besonders kurzkettigen Butylethercarboxylat einzudämmen, brachten nicht den erhofften Erfolg, da der Schaum nun zwar schneller zerfiel, die Initialschaumhöhe zum Zeitpunkt 0 aber nahezu unverändert blieb. Deshalb wurde im weiteren versucht, das Schäumverhalten durch Zusätze von Alkylpolyalkylenglycolethern bzw. von mit Alkylresten endständig verschlossenen Fettalkohol EO/PO-Addukten zu minimieren. Im Ergebnis zeigte sich, daß entweder bei Raumtemperatur klare Formulierungen erhalten wurden, deren Anwendungslösungen stark schäumten oder schwach schäumende Anwendungslösungen auf bei Raumtemperatur instabile Formulierungen zurückgeführt werden konnten, die nur durch erhebliche Zusätze an Cumolsulfonat oder Lösemittel, z. B. Ethylenglycolmonomethylether hinsichtlich ihres Lagerverhaltens zu stabilisieren waren.

Überraschend wurde nun gefunden, daß sich schaumarme lagerstabile Formulie rungen, die den eingangs erwähnten Anforderungen entsprechen, herstellen lassen, wenn die Mischungen wenigstens ein Ethercarboxylat, wenigstens ein nichtionisches Tensid und wenigstens ein N-Alkylpyrrolidon enthalten. Diese Zu sammensetzung kann als Konzentrat vorliegen, welches in wässriger oder wäss rig-alkoholischer Lösung zur Anwendung kommen kann (Anwendungslösung).

Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung ein Reinigungsmittel umfas send in wässriger Lösung als Konzentrat

(a) 0,1-30 Gew.-% wenigstens eines Ethercarboxylates der Formel I
R¹(O-CH₂-CH₂)_k-OCH₂COOM k = 0-12
(b) 0,1-40 Gew.-% wenigstens eines nichtionischen Tensids der Formel II
(c) 0,01-20% wenigstens eines N-Alkylpyrrolidons

worin
R¹

einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkyl rest mit 4-18 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylalkylrest mit 10-18 Koh lenstoffatomen,
M ein einwertiges, zweiwertiges, dreiwertiges Metallkation und/oder ein Proton (H⁺

),
R²

und R³

jeweils einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder ver zweigten Alkyrest mit 3-18 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylalkylrest mit 10-18 Kohlenstoffatomen bedeuten, der gesättigte oder ungesättigte, li neare oder verzweigte Alkylreste des Alkylpyrrolidons zwischen 6 und 18 Kohlenstoffatomen aufweisen kann
und die Gewichts%-Anteile auf die Gesamtmenge der wässrigen Lösung bezogen sind.

In einer besonderen Ausgestaltung ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung frei von schwer oder nicht abbaubaren Schaumdämpfern, wie insbesondere EO- PO-Blockpolymeren, Silikonderivaten und/oder Paraffinöl sowie Lösungsvermitt lern, wie insbesondere Cumol- oder Xylolsulfonaten.

Die Ethercarboxylate der Formel I sind in dem erfindungsgemässen Reinigungs mittel vorzugsweise in einer Gesamtkonzentration von 0,1-10 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,1-7 Gew.-%, bezogen auf die Gesamt menge des Konzentrats enthalten.

Bei den ein-, zwei- und dreiwertigen Metallionen kann es sich beispielsweise um Alkali- und/oder Erdalkalimetallionen handeln.

Vorzugsweise enthält der Alkylrest R¹ 4-13, insbesondere bevorzugt 4-10 Kohlen stoffatome. Bevorzugt nimmt k eine ganze Zahl zwischen 0 und 9 ein, besonders bevorzugt zwischen 5 und 9 ein.

Ein bevorzugtes Ethercarboxylat ist Natrium C₈-Alkylethercarboxylat (6 EO) (Natriumcapryleth(6)carboxylat).

Die nichtionischen Tenside der Formel II sind in dem erfindungsgemässen Mittel vorzugsweise in einer Konzentration von 0,1-30 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,1-15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des Konzentrats, enthalten. Bevorzugt nimmt m eine ganze Zahl zwischen 3 und 20 ein.

Bei den besonders bevorzugten nichtionischen Tensiden handelt es sich um ein Octylethoxylat mit 6-10 EO, endständig verschlossen mit einem Octyl glycerylether, wie es z. B. von der HACOBA AG (Basel) unter dem Handelsnamen Ethertensid TN 55 angeboten wird.

Die N-Alkylpyrrolidone sind in dem erfindungsgemässen Mittel vorzugsweise in einer Konzentration von 0,01-15 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Konzen tration von 0,01-5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des Konzentrats, ent halten. Besonders bevorzugt sind dabei N-Octylpyrrolidon, N-Decylpyrrolidon und N-Laurylpyrrolidon.

In einer bevorzugten Ausgestaltung umfaßt die wässrige Lösung insgesamt we nigstens 1,0 Gew.-% der Komponenten (a), (b) und (c), bezogen auf die Gesamtmenge der Lösung.

Der zu 100 Gew.-% fehlende Teil kann durch die nachfolgend erwähnten optio nalen Komponenten und Wasser ergänzt werden.

So kann das Reinigungsmittel zusätzlich 0,1-30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5-20 Gew.-% Komplexbildner und Wasserhärtestabilisatoren enthalten, wobei Salze organischer Säuren, z. B. Salze der Citronensäure, Glukonsäure, Nitrilotriessig säure, EDTA, Aminotrismethylenphosphonsäure, Hydroxyethandiphosphonsäure, Phosphonobutantricarbonsäure, aber auch Polymere, z. B. Polyacrylate, Polycar boxylate, Maleinsäure-/Acrylsäuecopolymerisate bzw. deren Mischungen zum Einsatz kommen können.

Weiterhin kann das Mittel bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 20 Gew.-% proteolytische Enzyme in Form ihrer handelsüblichen Lösungen enthalten, wobei dem erfindungsgemässen Mittel, sofern es Enzyme enthält, zur Enzymstabilisie rung bis zu 50 Gew.-% einwertiger und/oder mehrwertiger Alkohole mit 2-6 Koh lenstoffatomen und 1-6 Hydroxylgruppen zugesetzt werden können. Bevorzugt sind dabei mehrwertige Alkohole, insbesondere Propylenglycol, Glycerin, Sorbitol sowie Mischungen dieser Alkohole.

Außerdem kann das erfindungsgemässe Mittel bis zu 5 Gew.-% Korrosionsinhibi toren, Konservierungsmittel, Farbstoffe und Geruchskorrigenzien enthalten.

Ferner kann das erfindungsgemässe Mittel noch bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis zu 5 Gew.-% weiterer nichtionischer Tenside enthalten, die nicht unter die Formel II fallen und die ausgewählt sind aus der Gruppe der Alkylalkoxylate, Alkylphenolalkoxylate, Alkylpolyglucoside, Alkyldimethylaminoxide, Alkylfett säureamide und Amidethercarboxylate, wobei die endständigen Hydroxylgruppen der Alkylalkoxylate und Alkylphenolalkoxylate auch verethert sein können. Die Alkylgruppe weist dabei jeweils den für derartige Tenside üblichen Bereich von 6 bis 18 Kohlenstoffatome auf.

Außerdem kann das erfindungsgemässe Mittel zusätzlich bis zu 20 Gew.-%, vor zugsweise 0,01 bis zu 7 Gew.-% weiterer anionischer und/oder amphoterer Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe der Alkylsulfate, der Alkylsulfonate, Alkylethersulfate, Alkyl-C₆-C₁₈-arylsulfonate, Alkylbetaine, Alkyliminodipropionate, Alkylamidopropylbetaine, wobei als wesentliche Voraus setzung das Schaumverhalten des erfindungsgemässen Mittels sowie der Anwendungslösung durch die Zusätze nicht beeinträchtigt wird. Die Alkylgruppe weist dabei jeweils den für derartige Tenside üblichen Bereich von 6 bis 18, bevorzugt 6 bis 12 Kohlenstoffatome auf.

Aus anwendungstechnischen Gründen kann es in bestimmten Fällen wünschens wert sein, dem erfindungsgemässen Mittel bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 6 Gew.-% Ethylenglycolmonoalkylether, Diethylenglycolmonoalkylether, Propylenglycolmonoalkylether, Dipropylenglycolmonoalkylether bzw. deren Mischungen zuzusetzen, wobei der gesättigte lineare oder verzweigte Alkylrest 1- 6 Kohlenstoffatome aufweist.

Der pH-Wert des Mittels wird auf die Werte zwischen 4,0 und 13,0, vorzugsweise zwischen 4,0 und 9,0 und im Falle einer enzymhaltigen Ausführung bevorzugt auf Werte zwischen 4,0 und 8,5 eingestellt. Die Regulierung des pH-Wertes erfolgt dabei zweckmäßigerweise mit Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und/oder organischen Alkanolaminen, z. B. Triethanolamin oder Triisopropanolamin bzw. mit den oben beschriebenen organischen Säuren.

Das Reinigungsmittel kann als das vorangehend beschriebene Konzentrat oder als wässrige oder wässrig/alkoholische Lösung (Anwendungslösung) eingesetzt werden. In der wässrig/alkoholischen Anwendungslösung wird bevorzugt ein Al kohol mit zwei oder drei Kohlenstoffatomen eingesetzt.

Die Anwendungslösungen enthalten das Reinigungsmittel (Konzentrat) in einem Anteil von 0,1 bis 10 Vol.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 2 Vol.-%.

Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel und Anwendungslösungen können zur Reinigung von unbelebten Oberflächen, insbesondere von medizinischen Geräten, chirurgischem Instrumentarium, Anästhesiematerialien, starren und flexiblen Endoskopen eingesetzt werden. Besonders eignen sich die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel und Anwendungslösungen zur Reinigung von chirurgischem Instrumentarium, starren und flexiblen Endoskopen in Reini gungs- und Desinfektionsautomaten. Dabei kann nach dem Reinigungsschritt eine thermische oder chemisch-thermische Desinfektion mit den üblichen für diese Zwecke einsetzbaren Desinfektionsmitteln erfolgen. Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel und die Anwendungslösungen können auch ohne weiteres zur Reinigung von anderen unbelebten Oberflächen verwendet werden, wie insbesondere zur Reinigung von Bettgestellen, Fußboden und Inventar sowie zur Steckbeckenreinigung.

Die vorliegende Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher be schrieben, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.

Beispiele

In den nachfolgenden Beispielen wurden, wenn nichts anderes angegeben, Ge wichtsteile zur Beschreibung der Zusammensetzung angegeben, was Gew.-% entspricht.

Die Oberflächenspannung wurde in einem dem Fachmann bekannten Verfahren unter Verwendung eines handelsüblichen Tensiometers der Firma Krüss mit einem Platin-Iridiumring bestimmt, wobei das Probegefäß thermostatiert wurde.

Die Schaumwerte wurden in einem Schwenkschäumtest ermittelt. Dazu wurde in einem 100 ml Messzylinder 50 ml Lösung vorgelegt, thermostatiert, 30 mal um 180°C gedreht und anschließend sofort das Schaumvolumen in ml abgelesen.

Es wurden 2 Rezepturen angesetzt. Dabei wurde Rezeptur 1 enzymfrei formuliert, während Rezeptur 2 enzymhaltig ist.

Der pH-Wert der erfindungsgemässen Rezepturen wurde jeweils mit Natronlauge und Citronensäure auf einen Wert von 6,0 eingestellt. Zusätzlich wurden die Re zepturen jeweils mit 0,1% Methylparaben konserviert, um sie gegen mikrobiellen Verderb zu schützen.

Um eine fundierte Aussage über die prinzipielle Eignung der erfindungsgemäßen Rezepturen für die beabsichtigten Einsatzgebiete zu treffen, wurde eine Reihe von physikochemischen Parametern ermittelt, wobei zu Vergleichszwecken fol gende beispielhafte Auswahl der im Handel erhältlichen Reinigungsmittel heran gezogen wurde:

Die Prüfungen wurden, sofern nicht anders beschrieben, mit den 0,5%igen Ge brauchslösungen durchgeführt.

Die ermittelten Resultate sind in der nachfolgenden Tabelle 1 aufgeführt:

Tabelle 1

Den Werten ist zu entnehmen, daß die erfindungsgemässen Rezepturen 1 und 2 einen signifikant höheren Trübungspunkt aufweisen als die Handelsprodukte A und B. Diese Aussage ist nicht unwesentlich, wenn man bedenkt, daß in den wärmeren Klimazonen durchaus Temperaturen von 40°C und höher erreicht werden können. Demgegenüber besitzt Handelsprodukt C aufgrund seiner Zu sammensetzung erwartungsgemäß keinen Trübungspunkt. Sobald die Tempera tur der Anwendungslösungen 10°C und niedriger beträgt, zeigt sich eine signifi kante Zunahme der Initialschaumhöhe im Fall der Handelsprodukte A und B, wäh rend im Fall der erfindungsgemäßen Rezepturen 1 und 2 sowie des Handelspro dukts C die Schaumhöhe jeweils unverändert bleibt.

Unter Albuminbelastung treten die Nachteile des Handelsprodukts C zu Tage, es setzt eine ungewöhnlich starke Schaumbildung ein. Dieses Verhalten läßt darauf schließen, daß rein anionische Formulierungen nicht uneingeschränkt für die ma schinelle Instrumentenaufbereitung, speziell für die automatische Reinigung von Kanälen flexibler Endoskope geeignet sind, da die abgelösten proteinhaltigen Verschmutzungen selbst als Schaumbooster fungieren würden. Demgegenüber zeigen die erfindungsgemäßen Rezepturen 1 und 2 eine ausgeglichen niedrige Schaumbildung.

Die Reinigungsaktivität der erfindungsgemäßen Rezepturen wurde anhand eines plausiblen Versuchsmodells ermittelt. Dazu wurden Edelstahlschrauben mit gerin nungsfähigem Schafblut kontaminiert, 1 Stunde bei 30°C getrocknet und an schließend immer 3 kontaminierte Schrauben in ein jeweils mit 200 ml der betref fenden 0,5%igen Reinigerlösung befülltes Becherglas gegeben.

Während der Einwirkzeiten wurden die Reinigerlösungen jeweils mit gleicher Ge schwindigkeit gerührt, um auf diese Weise eine definierte Turbulenz zu erreichen, ohne die Verschmutzung jedoch auf mechanischem Wege zu entfernen. Als Ver gleichsmedium kam Wasser mit einer eingestellten Härte von 5° dH zum Einsatz, mit dieser Wasserqualität wurden auch die jeweiligen Reinigerlösungen herge stellt. Nach der Einwirkzeit wurden die gereinigten Schrauben entnommen. Der Reinigungseffekt wurde visuell anhand der an den Schrauben verbliebenen Rest verschmutzung bestimmt und einem Bewertungssystem unterworfen. Die Note 1 steht für "vollständigen Reinigungserfolg" während die Note 5 "keine Reinigungs wirkung" bedeutet. Die Versuche wurden dreimal wiederholt. Die Ergebnisse (Mittelwerte) sind Tabelle 2 zu entnehmen.

Tabelle 2

Zusammenfassend kann festgestellt werden, daß sich die erfindungsgemäßen Rezepturen durch eine von der Temperatur unabhängige gleichbleibend niedrige Schaumbildung bei besonders niedriger Oberflächenspannung, einen hohen Trü bungspunkt und ein besonders gutes Reinigungsvermögen auszeichnen. In weiteren Versuchen wurde die gute Materialverträglichkeit gegenüber Instrumen tenstahl, eloxiertem Aluminium, Kupfer, Messing sowie flexiblen Materialien wie Neopren, Weich-PVC, Polyethylen, Gummi, Silikonelastomeren und Latex ermittelt. Versuche zur maschinellen Aufbereitung von marktüblichen Gastroskopen in verschiedenen Reinigungs- und Desinfektionsautomaten bestätigen die vorteilhafte Eignung der erfindungsgemäßen Mittel für den beschriebenen Anwendungszweck.

Als bemerkenswert stellte sich die gute Verträglichkeit einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Mittels gegenüber Acrylglas heraus, wobei das Acrylglas in mehreren Reinigungszyklen bei einer Temperatur von 60°C aufbereitet wurde.

Claims

1. Reinigungsmittel, umfassend in wässriger Lösung

a) 0,1-30 Gew.-% wenigstens eines Ethercarboxylates der Formel I
R¹(O-CH₂-CH₂)_k-OCH₂COOM k = 0-12
b) 0,1-40 Gew.-% wenigstens eines nichtionischen Tensids der Formel II
c) 0,01-20% wenigstens eines N-Alkylpyrrolidons

worin
R¹ einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkyl rest mit 4-18 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylaklyrest mit 10-18 Koh lenstoffatomen,
M ein einwertiges, zweiwertiges, dreiwertiges Metallkation und/oder ein Proton (H⁺),
R² und R³ jeweils einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder ver zweigten Alkyrest mit 3-18 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylalkylrest mit 10-18 Kohlenstoffatomen bedeuten, der gesättigte oder ungesättigte, li neare oder verzweigte Alkylreste des Alkylpyrrolidons zwischen 6 und 18 Kohlenstoffatomen aufweisen kann
und die Gewichts%-Anteile auf die Gesamtmenge der wässrigen Lösung bezogen sind.

2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wässrige Lösung insgesamt wenigstens 1 Gew.-% der Komponenten (a), (b) und (c) umfaßt.

3. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich 0,1-30 Gew.-% Komplexbildner und Wasserhärtestabilisatoren enthält.

4. Reinigungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich bis zu 20 Gew.-% proteolytische Enzyme enthält.

5. Reinigungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß es in einer enzymhaltigen Ausführung zusätzlich bis zu 50 Gew.-% einwertiger und/oder mehrwertiger Alkohole mit 2-6 Kohlen stoffatomen und 1-6 Hydroxylgruppen enthält.

6. Reinigungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich bis zu 5 Gew.-% Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Geruchskorrigenzien und Farbstoffe enthält.

7. Reinigungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich bis zu 30 Gew.-% nichtionischer Ten side enthält, die nicht aus der durch Formel II definierten Gruppe ausge wählt sind.

8. Reinigungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich bis zu 20 Gew.-% anionischer und/oder amphoterer Tenside enthält.

9. Reinigungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß es in einer enzymhaltigen Ausführung zusätzlich bis zu 10 Gew.-% Ethylenglycolmonoalkylether, Diethylenglycolmonoalkylether, Propylenglycolmonoalkylether, Dipropylenglycolmonoalkylether bzw. deren Mischungen enthält, wobei der gesättigte lineare oder verzweigte Alkylrest 1-6 Kohlenstoffatome aufweist.

10. Reinigungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert von 4,0-13,0, im Falle einer en zymhaltigen Ausführung einen pH-Wert von 4,0-8,5 aufweist.

11. Anwendungslösung umfassend das Reinigungsmittel wie in irgendeinem der Ansprüche 1-10 definiert in wässriger oder wässrig/alkoholischer Lö sung.

12. Anwendungslösung gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß in der wässrig/alkoholischen Lösung ein einwertiger Alkohol mit zwei oder drei Kohlenstoffatomen eingesetzt wird.

13. Anwendungslösung gemäß Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß sie das Reinigungsmittel gemäß irgendeinem der Ansprüche 1-10 in einem Anteil von 0,1-10 Vol.-% aufweist.

14. Verwendung des Reinigungsmittels gemäß irgendeinem der Ansprüche 1- 10 und der Anwendungslösung gemäß irgendeinem der Ansprüche 11-13 zur Reinigung von medizinischen Geräten, chirurgischem Instrumentarium, Anästhesiematerialien, starren und flexiblen Endoskopen.

15. Verwendung gemäß Anspruch 14 zur Reinigung von chirurgischem Instru mentarium, starren und flexiblen Endoskopen in Reinigungs- und Desin fektionsautomaten.

16. Verwendung gemäß Anspruch 15 zur Reinigung von chirurgischem Instru mentarium, starren und flexiblen Endoskopen in Reinigungs- und Desinfek tionsautomaten, wobei nach dem Reinigungsschritt eine thermische oder chemisch-thermische Desinfektion mit den üblichen für diese Zwecke ein setzbaren Desinfektionsmitteln erfolgen kann.

17. Verwendung gemäß irgendeinem der Ansprüche 14 bis 16 bei einer An wendungstemperatur zwischen 5°C und 95°C.

18. Verwendung des Reinigungsmittels gemäß irgendeinem der Ansprüche 1- 10 und seiner gebrauchsfertigen Anwendungslösung gemäß den Ansprü chen 11-13 zur Reinigung von Bettgestellen, Fußböden, Inventar und wei teren unbelebten Oberflächen.