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DE19837790A1 - Verfahren zum Erzeugen von Mitteln zum Behandeln des menschlichen Körpers - Google Patents

Verfahren zum Erzeugen von Mitteln zum Behandeln des menschlichen Körpers

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DE19837790A1
DE19837790A1 DE19837790A DE19837790A DE19837790A1 DE 19837790 A1 DE19837790 A1 DE 19837790A1 DE 19837790 A DE19837790 A DE 19837790A DE 19837790 A DE19837790 A DE 19837790A DE 19837790 A1 DE19837790 A1 DE 19837790A1
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gases
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oxygen
cosmetics
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Abstract

Die Verwendung von potenzierten Arzneimitteln als orale, parenterale, rectale, intravenöse, intraarterielle und intrakavitäre wie intracardiale, intraperikardiale, intrapleurale, intraperitoneale und intravesicale Verabreichung hat potentiell positiv weitreichende präventive, therapeutische, rehabilitative und regulatorische Effekte. DOLLAR A Gemäß der Erfindung treffen ähnliche Potenzierungs- und Therapiemaßnahmen für Nahrungsmittel sowie für Kosmetika zu.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Erzeugen von Mitteln zur Krankheitsvorbeugung und zum Behandeln des menschlichen Körpers und Geistes, beispielsweise Arzneimittel, aber auch Nahrungsmittel und Kosmetika, die eine verbesserte erhöhte Qualität aufweisen.
Es ist bekannt (DE-A-39 40 389), physiologisch körperverträgliche Flüssigkeiten wie Wasser mit Gasen wie Sauerstoff in einer über dem natürlichen Gas-Sättigungsgrad liegenden Konzentration anzureichern, um dem menschlichen Körper immunstimulierende Gase in einfacher und wirkungsvoller Weise in ausreichender Menge zuzuführen.
Zu den gasförmigen Elementen gehören Wasserstoff, Sauerstoff, Stickstoff, Fluor, Chlor und die Edelgase Helium, Neon, Argon, Krypton, Xenon und Radon.
Gase können in unterschiedlichen Flüssigkeiten gelöst werden. Für diesen physikalischen Prozeß ist der Bunsen'sche Absorptionskoeffizient (a) bestimmend. Dieser ist für die verschiedenen Lösungsmittel unterschiedlich.
So ist der Bunsen'sche Absorptionskoeffizient a = 0,51 ml gelöstes Kohlendioxyd (CO2) pro ml Lösungsflüssigkeit bei einer Temperatur von 37 C und einem Luftdruck von 760 mm Hg. Für Sauerstoff (02) beträgt der Absorptionskoeffizient bei gleicher Situation cx = 0,024 ml.
Die CO2-Löslichkeit ist im Plasma also etwa zwanzig mal höher als die 02 Löslichkeit. Die Löslichkeit von Luftstickstoff in Wasser bei 20°C und 1 Bar beträgt 23,54 ml/l und von Stickstoff 18,6 ml/l.
Es wurde gefunden, daß in der atmosphärischen Luft befindliche Gase einen besonderen biologischen und umweltbedeutenden Charakter mit Potenzierungseffekt haben.
Deshalb haben derartige Elemente, d. h. aus der Luftatmosphäre gewonnene oder auch technisch hergestellte Gase, unter anderem eine wichtige ernährungs- und gesundheits­ wissenschaftliche sowie biologische und technologische Bedeutung. Beispielsweise hat Argon, das in der Umweltluft in einem Volumenprozentanteil von 0,93 vorkommende Edelgas, eine antiproliferative Wirkung, welche bei Vorbeugung und Behandlung von Neoplasien von besonderer Bedeutung ist.
Kohlendioxyd (CO2) als Endprodukt des Substratabbaus beteiligt sich an Auf- und Abbaureaktionen des menschlichen Körpers und ist für den menschlichen Organismus und unsere Umwelt von entscheidender Bedeutung. Ohne Kohlendioxyd ist der Aufbau energiereicher Nährstoffe durch die Photosynthese der Pflanzen nicht möglich.
Positive Therapieeffekte und biologische Bedeutung einiger Gase wie Argon (Ar), Sauer­ stoff (02), Ozon (03), Stickstoff (N) und Kohlendioxyd (CO2) sind bewiesen. Der Thera­ pieeffekt kann besonders in der Medizin als Monotherapie oder in Kombination mit ande­ ren Therapiemethoden wie Hyperthermie und/oder ionisierenden, photonisierenden Maß­ nahmen sowie Kombination von Mineralien und Spurenelementen, Vitaminen, Chemo- und Strahlentherapie, verstärkt und in der medizinischen Behandlung eingesetzt werden.
In der Krebstherapie können die Krebszellen vor einer Chemo- und Strahlentherapie auch durch einige Gase wie Sauerstoff und Ozon sensibilisiert und bedingt dadurch besser angegriffen und bekämpft werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, für die Behandlung des menschlichen Körpers geeignete Mittel wie Arzneimittel, aber auch Lebensmittel sowie Kosmetika, in physiolo­ gischer und körperverträglicher Form in biologisch höherer Qualität herzustellen und da­ durch insbesondere im medizinischen Bereich neue und effektive Heilkräfte zu entwickeln.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß mit einem Verfahren gemäß Anspruch 1 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
Gemäß der Erfindung werden die für die Körperbehandlung bestimmten Mittel in ihrer Wirksamkeit potenziert, indem sie eines oder mehrere körperverträgliche Gase in über der natürlichen Gassättigung liegenden Konzentration enthalten.
Es ist wissenschaftlich nachgewiesen, daß bestimmte Gase wie Argon (Ar), Ozon (O3), Stickstoff (N), Sauerstoff (O2) und Kohlendioxyd (CO2) im menschlichen Körper biolo­ gische und/oder bioenergetische Energien auslösen und unterstützen können.
Die erfindungsgemäß vorgeschlagene Potenzierung von Arzneimitteln, aber auch Nah­ rungsmitteln sowie Kosmetika, mit Gasen, hat das Ziel, die biologisch und bioenergetisch wirksamen Kräfte der verwendeten Gase in der Ernährung und den Heilprozeß des Kör­ pers sowie im Bereich der Kosmetika zu fördern und dadurch positive biologische Effekte in diesem Bereich zu erzielen.
Die Potenzierung und Funktionssteigerung von Arzneimitteln, Nahrungsmitteln sowie Kosmetika, mit Gasen in hochmolekularer, ionisierter oder atomarer Form findet unter anderem durch Mischung, Addition, Anreicherung sowie in liposomaler Form statt.
Das Verhältnis der Gaskonzentration ist bei verschiedenen Arznei- und Nahrungsmitteln sowie bei Kosmetika unterschiedlich. Die Gaskonzentration erhöht sich nach Potenzierung bzw. Anreicherung mit Gasen. Beispielsweise hat Haemaccel als Blutersatzmittel vor der Anreicherung mit Sauerstoff bei 18 C und 760 mm Hg Luftdruck eine O2-Konzentration von 8 mg/l. Nach der erfindungsgemäßen Anreicherung bzw. Potenzierung erhöht sich die O2-Konzentration bei sonst gleichen Konditionen auf 42 mg/l und sogar mehr.
Ein Beispiel im Zusammenhang mit der Potenzierung von Arzneimitteln mit Gasen, insbesondere mit Sauerstoff, ist Haemaccel 35.
Haemaccel 35 hat folgende Zusammensetzung:
1000 ml Haemaccel enthält:
Über Harnstoffbrücken vernetzte Polypeptide 35 g (entsprechend 6,3 g . N)
Elektrolytgehalt mmol/l:
Na+ 145, K+ 5/l, Ca++ 6,25, Cl- 145.
Weitere Bestandteile:
In Spuren Phosphat-Ionen, Sulfat-Ionen, anionische Polypeptide bis zur Isotonie, Wasser für Injektionszwecke.
Anwendung
Volumenmangelschock, Blut- und Plasmaverlust, Füllung der Herz-Lungen-Maschine, Trägerlösung für verschiedene Medikamente.
Nach Anreicherung von Haemaccel mit Sauerstoff bei 18°C und 1 Bar Druck erreichte man nach Potenzierung mit 02 eine Erhöhung der Sauerstoffsättigung (Sauerstoffkonzen­ tration) von zunächst 8 mg/l auf 42 mg/l. Diese Konzentration kann beliebig verändert bzw. erhöht oder reduziert werden.
Ein nach Potenzierung mit Sauerstoff entstandenes neues Medikament wirkt u. a. bedeu­ tend effektiver und schneller bei Schockbekämpfung und zur Volumensubstitution. Zu den weiteren Indikationsbereichen gehören u. a. Herz-Gefäßerkrankungen, Mikrozirkulations­ störung sowie Störungen im Bereich des ZNS und schließlich Krebskrankheiten.
Ein anderes Beispiel in diesem Zusammenhang ist das natürliche Blut.
Erfindungsgemäß wird Blut, wie viele Medikamente und Heilmittel, mit Gasen, darunter Sauerstoff, Ozon und dergleichen, potenziert und mit höherer Effektivität in der Therapie eingesetzt. Das Blut als wichtigste Körperflüssigkeit realisiert den Transport von Sauer­ stoff und Nährstoffen zum Gewebe und den Abtransport von Stoffwechselabbauprodukten und Kohlendioxyd.
Das Blut besteht hauptsächlich aus Wasser, Fett, Kohlehydraten, Eiweiß, Sauerstoff, Kohlensäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Blutplasma, Blutkörperchen, Mineralien, Aminosäure, Hormonen, Enzymen usw.
Erfindungsgemäß potenziertes Blut hat einen speziellen Status in der klinisch-wissen­ schaftlichen Medizin und ein breites Spektrum in der Vorbeugung, Therapie und der Immunstimulation.
Zu den Indikationsbereichen der erfindungsgemäß potenzierten Blutpräparate mit Gasen, besonders Sauerstoff, gehören u. a. die Schockbekämpfung, Verwendung in der großen Chirurgie, besonders in der Katastrophenmedizin, Transplantationschirurgie, Herz-Gefäß- und Neurochirurgie sowie in konservativen Therapiebereichen wie Anämie und Hypoxie, Mikrozirkulationsstörungen, Immunstimulation und Krebs- und Aidskrankheiten.
Weitere Beispiele bei der Potenzierung der Arzneimittelbereiche ist Natriumselenit­ pentahydrat mit der chemischen Formel Na2 Se03. 5 H2O mit positivem und breitem Vorbeugungs- und Therapiespektrum.
Nach der Potenzierung bzw. Anreicherung von Natriumselenitpentahydrat mit Sauerstoff bei 4 C und 0,75 Bar Druck wurde eine Sauerstoffsättigung von 75 mg/l erreicht. Mit anderen Worten erhöhte sich nach erfindungsgemäßer Anreicherung bzw. Potenzierung mit Sauerstoff die Sauerstoffkonzentration von 6,2 mg/l auf 75 mg/l bei unveränderten Konditionen.
Nach der erfindungsgemäß durchgeführten Potenzierung mit Sauerstoff erfolgte eine Steigerung der Sauerstoffkonzentration in Natriumselenitpentahydrat und erhöhte dadurch in seiner Eigenschaft als Arzneimittel dessen positiven Therapieeffekt.
Das potenzierte Natriumselenitpentahydrat in 0,9%iger NaCl-Lösung wurde enteral und/oder parenteral als Infusion, u. a. bei Selenmangel, als Antioxidantien und antitoxisch, bei Herz-, Gefäß-, Lungen-, Leber-, Pankreas-, Augen-Beschwerden sowie bei Hirn­ tumorpatienten und als Immunstimulantien und Antikarzinogen mit Erfolg verabreicht.
Von besonderer medizinischer und ernährungswissenschaftlicher Bedeutung ist ebenfalls und in diesem Zusammenhang das Kohlendioxyd (CO2). Durch Potenzierung von Wasser mit CO2 ändert sich der Geschmack des Wassers. Es schmeckt mehr säuerlich. Weiterhin hat das CO2 einen hyperämesierenden Effekt besonders für den Gefäßanteil der Hirnhaut (Pia mater).
Gemäß der Erfindung können Arznei- und Nahrungsmittel sowie Kosmetika mit Kohlendi­ oxyd potenziert werden. Die Therapiewirkung von medizinischem Kohlendioxyd (CO2) wurde durch subcutane CO2-Injektion bewiesen.
Zu den Indikationsbereichen der CO2 gehören u. a. Cervical-, Schulter-, Arm- und Lumbalsyndrom, Nacken- und Kopfschmerzen sowie periphere arterielle Durchblutungs­ störungen. Durch lokale C02-Gas Insuffiation entsteht eine bessere Durchblutung und eine lokale Hyperämisierung.
Die Anreicherung von Flüssigkeiten mit Argon (Ordnungszahl 18 und relativer Atom­ masse von 39948) ist ebenfalls nach dieser Methode realisierbar. Die angereicherten Flüssigkeiten, darunter Wasser mit Argon, haben gesundheitsfördernde Effekte und können für die Behandlung von Krankheiten wie Krebs eingesetzt werden.
Heliumluft als ein Gemisch von Sauerstoff und Heliumgas kann ebenfalls zwecks Anrei­ cherung von Flüssigkeiten benutzt werden. Weiterhin wird Heliumgas zur Vorbeugung der Taucherkrankheit verwendet. Die Heliumluft wird ebenfalls bei der Behandlung von Asthma Bronchiale eingesetzt.
Tabelle 1
Sättigungswerte bei Arznei- und Nahrungsmitteln sowie bei Kosmetika vor und nach Potenzierung mit Gas
Die gewünschte Erhöhung der Gaskonzentration zwecks Potenzierung der Arznei- und Nahrungsmittel sowie Kosmetika kann auf der Basis des Henry-Dalton-Gesetzes erreicht werden. Hier spielen zwei wichtige Parameter, nämlich Druck und Temperatur, eine entscheidende Rolle.
Physikalisch gesehen ist die Löslichkeit von Gasen in Flüssigkeiten proportional dem Partialdruck in der Gasphase und zwar gilt: c = ap
c = Konzentration des Gases in der Flüssigkeit
p = Partialdruck in der Gasphase a = Proportionalitätsfaktor (gibt an, wieviel ccm eines Gases in 1 ccm Flüssigkeit unter Normalbedingungen gelöst sind, d. h. bei einem Partialdruck von 101 KPa = 760 mmHg und bei einer Temperatur von 0°C) Je höher der Druck und je niedriger die Temperatur bei diesem Vorgang eingestellt wird, umso stärker und effektiver ist der Anreicherungsprozeß bzw. die Potenzierung der Arznei- und Nahrungsmittel sowie Kosmetika. Dieser Prozeß kann beliebig gesteuert und durchgeführt werden.
Potenzierte bzw. mit Gasen angereicherte Arzneimittel können oral oder parenteral ange­ wendet und verabreicht werden, nämlich als rectale, intravenöse, intraarterielle, intracavi­ täre wie intrakardiale, intraperikardiale, intrapleurale, intravesicale und intraperitoneale Verabreichung. Diese Anwendung hat potentielle, positiv weitreichende präventive, therapeutische, rehabilitative und regulatorische Effekte.
Gemäß der Erfindung können mit Gas potenzierte bzw. angereicherte Arzneimittel, aber auch Nahrungsmittel und/oder Kosmetika, hergestellt werden. Mit Hilfe dieser Mittel kön­ nen dem menschlichen Körper physiologisch aufbauende, regenerierende, immunstimulie­ rende, antioxidative, antitoxische, antibakterielle, antiproliferative und sogar antikarzino­ gene Stoffe zugeführt werden. Die molekulare Baustruktur der erfindungsgemäß herge­ stellten potenzierten Arzneimittel, aber auch Nahrungsmittel und Kosmetika, ist so gestal­ tet, daß sie als physiologische und körperverträgliche Mittel im menschlichen Körper wirken.
Gemäß der Erfindung können Arznei- und Nahrungsmittel sowie Kosmetika mit beliebigen Konzentrationen mit Gasen potenziert und in der Vorbeugung und Therapie der Krankhei­ ten eingesetzt werden.
Durch die erfindungsgemäß mit Gas potenzierten Arzneimittel und/oder Nahrungsmittel und/oder Kosmetika wird die Bekämpfung zellulärer Hypoxie, insbesondere bei Gehirn- und Herzmuskelzellen, die gegen Sauerstoffmangel extrem empfindlich sind, durch orale Verabreichung und/oder parenterale Verabreichung mit oxygenierten Seren und/oder in Kombination mit anderen Mitteln wie Magnesium, Selen, Germanium und dergleichen realisiert. Bei Verabreichung der erfindungsgemäß potenzierten, mit Gas kombinierten Arzneimittel in Kombination mit oxygeniertem Wasser und/oder Seren mit anderen Stoffen und Elementen, wie Selen, erhöht sich die Vorbeugungs- und Therapieeffektivität, darunter die Antitumorwirkung dieser Arzneimittel bei Hirntumorpatienten.
Die Potenzierung der Arzneimittel, besonders der Seren mit ihrem breiten Verwendungs­ spektrum in der klinisch-wissenschaftlichen Medizin als Mono- oder in der Kombinations­ therapie, bildet einen wesentlichen Kern der Erfindung. Auf dieser Basis wurde die Sauerstoffinfusionstherapie (SIT) bzw. die Oxygeninfusionstherapie = oxygen-infusion- Therapy (OIT) entwickelt.
Die erfindungsgemäßen Mittel haben auch regulative Wirkung auf den Sympathikus und Parasympathikus sowie auf die Chemorezeptoren im Glomus caroticum mit Blutdruck­ regulierungseffekt.
Bei Anwendung erfindungsgemäß potenzierter Arzneimittel durch Gas-Infusionstherapie (P A G I T) hat dieses eine Kardinalfunktion in verschiedenen Bereichen der konserva­ tiven und akuten medizinischen Therapiemaßnahmen. Sie bereitet neue Wege und neue Therapiemaßnahmen und Möglichkeiten für eine Reihe von Krankheiten wie Zell-, Gewebs- und Organfunktionsstörungen, als eine konstruktive, vorbeugende und klinisch basierte Behandlungsmethode.
Beispielsweise können erfindungsgemäß potenzierte Arzneimittel wie isotonische oder hy­ pertonische Kochsalzlösungen, Elektrolyten, Aminosäuren, Glukoselösungen, Haemaccel und dergleichen mit Sauerstoff (OZ), Stickstoff (N), Ozon (03), Argon (Ar), Krypton (Kr), Kohlendioxyd (CO2) in verschiedenen Sättigungsstufen mit positiven Therapieeffekten als Infusion oder Injektion verabreicht werden. Diese mit Gasen potenzierten Arzneimittel sind bei der Behandlung verschiedener Krankheiten wie Herzgefäß- und Lungenbeschwer­ den, Krebs, Aids und Erkrankungen des zentralen Nervensystems, intrathorakale und intraabdominale, urologische, gynäkologische, gastrointestinale, Augen- und HNO- Erkrankungen sowie bei der Transplantationschirurgie und Raumfahrtmedizin einsetzbar.
Weiterhin kann die potenzierte, kombinierte Gas-Infusionstherapie (P K G I T) mit hoher Effektivitätserwartung in der Schockbekämpfung und in der Katastrophenmedizin, bei zellulärer Hypoxie und in allen Arten von Durchblutungsstörungen bzw. Mikrozirkula­ tionsstörungen Verwendung finden.
Tierexperimentelle Untersuchungen an Kaninchen ergaben positive und signifikante Thera­ pieeffekte bei Schockbekämpfung und Behandlung von Herz- und Kreislaufbeschwerden nach intravenöser Verabreichung von potenzierten 0,9%igen NaCl-Lösungen und/oder Haemaccel mit Sauerstoff. Hier können auch andere Arzneimittel wie Zytostatika mit Ga­ sen wie Sauerstoff (O2), Stickstoff (N), Ozon (O3), Argon (Ar) und dergleichen potenziert und verabreicht werden. Nach der Potenzierung von Arzneimitteln mit entsprechenden Gasen erhöht sich die Vorbeugung und Therapieeffektivität des Arzneimittels.
Ein weiterer interessanter Aspekt der vorliegenden Erfindung ist die heilende Wirkung bei Kopfschmerzen. Patienten mit Kopfschmerzen, darunter Migräne und Spannungskopf­ schmerzen, zeigten nach der Behandlung mit Wasser, das mittels Sauerstoff potenziert wurde, einen signifikanten Therapieeffekt.
Patienten mit Herzrhythmusstörungen reagierten positiv auf die Behandlung von erfin­ dungsgemäß mit Sauerstoff potenziertem Wasser. Diese Therapiewirkung wurde an einer Gruppe von Patienten mit Herzrhythmusstörungen nach der Behandlung bestätigt und dokumentiert.
Immunstimulation und -modulation gehören zu wichtigen Aspekten bei der Anwendung von gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellten Mitteln. Durch orale wie parenterale Verabreichung von mit Gasen potenzierten Arznei- und Nahrungsmitteln wird das Immun­ system im zellulären und humoralen Bereich stimuliert und moduliert.
Krebs- und Aidstherapie gehören ebenfalls zu wichtigen Anwendungsbereichen der mit Gas potenzierten erfindungsgemäß hergestellten Arzneimittel durch Infusionstherapie. Diese Therapie findet in den beiden zuvor genannten Bereichen, die hauptsächlich mit Immunschwäche verbunden sind, mit Erfolg Anwendung. Beispielsweise wird durch Verabreichen von mit Sauerstoff potenzierter, physiologischer Kochsalzlösung und Verabreichung als Infusion bei Krebspatienten die Krebszelle geschädigt und gegenüber der Chemo- und Strahlentherapie sensibilisiert und besser bekämpft.
Ein weiterer besonderer Aspekt der gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellten, potenzierten Arzneimittel ist der multifaktorielle Vorbeugungs- und Therapieeffekt. Aus diesem Grunde können die erfindungsgemäß hergestellten Arzneimittel in der konserva­ tiven Medizin, beispielsweise als Vorbeugungsmaßnahme bei cerebraler sowie kardialer Hypoxie, bei Lungen-, Leber-, Nieren-, Pankreasbeschwerden sowie bei Anämie und Durchblutungsstörungen Verwendung finden. Weiterhin können die potenzierten Mittel bei Wundspülung oder Hautbeschwerden oral, rectal sowie intraperitoneal, intravesical und intrapleural verabreicht werden. Diese Mittel sind, neben anderen Therapiemaßnahmen, pharmakotherapeutisch kompetent und in der akuten Therapiephase bzw. bei Sofortmaß­ nahmen wie Schockbekämpfung, Kreislaufunterstützung sowie bei Herzstillstand und Wiederbelebung mit Erfolg einsetzbar.
Nach der Verabreichung eines erfindungsgemäß potenzierten Arzneimittels durch orale Gabe sowie parenterale Infusion findet eine Erhöhung des Sauerstoffpartialdruckes (PO2) im menschlichen Körper statt.
Ein weiterer wichtiger Aspekt der Potenzierung von Arzneimitteln, auch Nahrungsmitteln und Kosmetika, ist der synergische Effekt für die Arzneimittel, Nahrungsmittel und Kosmetika und die dadurch erzielte Steigerung und Optimierung der Wirksamkeit und die Verbesserung der Qualität dieser Produkte.
Von besonderer Bedeutung sind die potenzierten Arzneimittel darunter Seren, Nahrungs­ mittel und Kosmetika in der Raumfahrtmedizin für die Astronauten. Auf dieser Basis kann eine bessere Zell- und Organfunktion im Sinne einer optimalen Energiebildung sowie Informations- und Energieaustausch und -übertragung erreicht werden.
Ein weiterer Aspekt der Potenzierung von Arznei- und Nahrungsmitteln ist die Optimie­ rung des Stoffwechsels und Energiebildung der Zelle mit Förderung und Stimulierung der biologischen und bioenergetischen Körpervorgänge, die allgemein für die Gesundheit und speziell auch für Sportler von besonderer Bedeutung sind.
Ein besonders wichtiger Aspekt der vorliegenden Erfindung sind die Vorbeugungs- und Therapiemöglichkeiten von Krankheiten, lebenswichtiger Organe wie Gehirn, Herz und Gefäßsystem, Lunge, Leber, Nieren, Pankreas, Haut, Augen, Ohren und das Immun­ system.
Beispielsweise ist die Durchblutung des menschlichen Gehirns auf 55 bis 56 ml pro Minute für 100 g Hirngewebe eingestellt. Diese Werte sind bei Kleinkindern etwa doppelt so hoch und bei älteren Menschen deutlich niedriger. Das menschliche Gehirn beansprucht ca. 20% des Sauerstoffverbrauches des menschlichen Körpers. Eine Unterbrechung der cerebralen Durchblutung für 5 Sekunden bewirkt als erstes Signal Schwindel und wenige Sekunden danach Bewußtlosigkeit. Bei einer Unterbrechung der Gehirndurchblutung von einigen Minuten treten irreversible Gehirnschäden auf.
Gewebs- und Organkrankheiten als Folge von Durchblutungsstörungen und Funktionsmin­ derung der Gewebe, insbesondere Gehirngewebe, sowie Hypoxie, Mikrozirkulations­ störung, Alzheimer und sogar Hirntumore können mit erfindungsgemäß mit Gasen poten­ zierten Arzneimitteln vorbeugend und auch nach Eintritt behandelt werden. Auf dieser Basis und durch sofortige intravenöse Verabreichung der erfindungsgemäß potenzierten Arzneimittel kann besonders älteren Menschen geholfen und eine vorzeitige Hirnfunktions­ störung verhindert werden.
Ein ähnliches Prinzip gilt auch für alle lebenswichtigen Organe und Funktionen des menschlichen Körpers.

Claims (10)

1. Verfahren zum Erzeugen von Mitteln zum Behandeln des menschlichen Körpers, beispielsweise Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Kosmetika, dadurch gekennzeichnet, daß die Grundbestandteile der Mittel mit Hilfe von einem oder mehreren physiologisch und körperverträglichen, in der Atmosphäre vorkommenden oder technisch hergestellten Gasen angereichert und dadurch potenziert werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Potenzierung bei über Atmosphärendruck erhöhtem Druck durchgeführt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Potenzierung bei normalem Atmosphärendruck durchgeführt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Potenzierung bei unteratmosphärischem Druck durchgeführt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Potenzierung bei über Raumtemperatur erhöhter Temperatur durchgeführt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Potenzierung bei Raumtemperatur durchgeführt wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Potenzierung bei einer Temperatur zwischen 0° und 20°C durchgeführt wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das zum Potenzieren verwendete Gas dem zu potenzierenden Mittel in chemisch reiner Form oder in Verbindung mit anderen chemischen Elementen zugeführt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß dem zu potenzierenden Mittel Sauerstoff (O) mittels Kohlendioxid (CO2) oder mittels Wasserstoffsuper­ oxid (H2O2) zugeführt wird.
10. Anwendung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zum Anreichern von Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und/oder Kosmetika mit immunstimulie­ renden Gasen in einer über dem natürlichen Sättigungsgrad dieser Gase liegenden Menge.
DE19837790A 1998-08-20 1998-08-20 Verfahren zum Erzeugen von Mitteln zum Behandeln des menschlichen Körpers Withdrawn DE19837790A1 (de)

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