DE19834812A1

DE19834812A1 - Verwendung von Sterolderivaten in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut

Info

Publication number: DE19834812A1
Application number: DE1998134812
Authority: DE
Inventors: Ghita Lanzendoerfer; Volker Schreiner; Hans-Juergen Duesing
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1998-08-01
Filing date: 1998-08-01
Publication date: 2000-02-03

Abstract

Verwendung von mindestens einem Sterolderivat in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Sterolderivaten in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut.

Die Haut ist das größte Organ des Menschen. Unter ihren vielen Funktionen (beispielsweise zur Wärmeregulation und als Sinnesorgan) ist die Barrierefunktion, die das Austrocknen der Haut (und damit letzlich des gesamten Organismus) verhindert, die wohl wichtigste. Gleich zeitig wirkt die Haut als Schutzeinrichtung gegen das Eindringen und die Aufnahme von au ßen kommender Stoffe. Bewirkt wird diese Barrierefunktion durch die Epidermis, welche als äußerste Schicht die eigentliche Schutzhülle gegenüber der Umwelt bildet. Mit etwa einem Zehntel der Gesamtdicke ist sie gleichzeitig die dünnste Schicht der Haut.

Die Epidermis ist ein stratifiziertes Gewebe, in dem die äußere Schicht, die Hornschicht (Stratum corneum), den für die Barrierefunktion bedeutenden Teil darstellt. Sie wird im Kon takt mit der Umwelt abgenutzt und befindet deshalb sich in einem ständigen Erneuerungs prozess, wobei nach außen kontinuierlich feine Schuppen abgegeben und von innen ver horntes Zell- und Lipidmaterial nachproduziert wird.

Das heute in der Fachwelt anerkannte Hautmodell von Elias (P. M. Elias, Structure and Funcfion of the Stratum Corneum Permeability Barrier, Drug Dev. Res. 13, 1988, 97-105) beschreibt die Hornschicht als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein-Mörtel-Modell). In diesem Modell entsprechen die Hornzellen (Korneozyten) den Ziegelsteinen, die komplex zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel. Dieses System stellt im wesentlichen eine physikalische Barriere gegen hydrophile Substanzen dar, kann aber aufgrund seiner engen und mehrschichtigen Struktur gleichermaßen auch von lipophilen Substanzen nur schwer passiert werden. Die besondere Struktur der Hornschicht schützt einerseits die Haut und stabilisiert andererseits ihre eigene Flexibilität durch Bindung einer definierten Wassermenge.

Auch mechanische Belastungen, wie beispielsweise Druck-, Stoß- oder Scherkräfte, kön nen in erstaunlichem Maße durch die Hornschicht allein oder im Verbund mit den tieferen Hautschichten abgefangen werden. Größere Druck-, Dreh- oder Scherkräfte werden über die Verzahnung der Epidermis mit dem Corium an tiefere Hautschichten weitergegeben.

Die Regulation des Wasser- und Feuchtigkeitsgehaltes ist eine der wichtigsten Funktionen der epidermalen Lipidmembran. Allerdings hat sie nicht nur eine Barrierewirkung gegen ex terne chemische und physikalische Einflüsse, sondern trägt auch zum Zusammenhalt der Hornschicht bei.

Die Lipide der Hornschicht bestehen im wesentlichen aus Ceramiden, freien Fettsäuren, Cholesterin und Cholesterinsulfat und sind über die gesamte Hornschicht verteilt. Die Zu sammensetzung dieser Lipide ist für die intakte Funktion der epidermalen Barriere und damit für die Wasserundurchlässigkeit der Haut von entscheidender Bedeutung.

Bereits bei einer Reinigung der Haut mit Hilfe eines einfachen Wasserbads - ohne Zusatz von Tensiden - kommt es zunächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut. Der Grad dieser Quellung hängt u. a. von der Dauer des Bads und dessen Temperatur ab. Gleichzei tig werden wasserlösliche Stoffe ab- bzw. ausgewaschen, wie z. B. wasserlösliche Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht verantwortlich sind. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden außerdem auch Hautfette in gewissem Ausmaß gelöst und ausgewaschen. Dies bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende Austrocknung der Haut, die durch wasch aktive Zusätze noch deutlich verstärkt werden kann.

Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzmecha nismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres kom pensieren können. Aber bereits im Fall nichtpathologischer Abweichungen vom Normalsta tus, z. B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschäden, Al tershaut usw., ist der Schutzmechanismus an der Hautoberfläche gestört.

Bei alter Haut beispielsweise erfolgt die regenerative Erneuerung verlangsamt, wobei insbe sondere das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht nachläßt. Sie wird deshalb inflexi bel, trocken und rissig ("physiologisch" trockene Haut). Ein Barriereschaden ist die Folge. Die Haut wird anfällig für negative Umwelteinflüsse wie die Invasion von Mikroorganismen, Toxinen und Allergenen. Als Folge kann es sogar zu toxischen oder allergischen Hautreak tionen kommen.

Bei pathologisch trockener und empfindlicher Haut liegt ein Barriereschaden a priori vor. Epidermale Interzellularlipide werden offenbar fehlerhaft oder in ungenügender Menge bzw. Zusammensetzung gebildet. Die Konsequenz ist eine erhöhte Durchlässigkeit der Horn schicht und ein unzureichender Schutz der Haut vor Verlust an hygroskopischen Sub stanzen und Wasser.

Die Barrierewirkung der Haut kann über die Bestimmung des transepidermalen Wasserver lustes (TEWL - transepiderma) water loss) quantifiziert werden. Dabei handelt es sich um die Abdunstung von Wasser aus dem Körperinneren ohne Einbeziehung des Wasser verlustes beim Schwitzen. Die Bestimmung des TEWL-Wertes hat sich als außerordentlich informativ erwiesen und kann zur Diagnose rissiger oder schrundiger Haut, zur Bestimmung der Verträglichkeit chemisch verschiedenartig aufgebauter Tenside und dergleichen mehr herangezogen werden.

Für die Schönheit und Gepflegtheit der Haut ist der Wasseranteil in der obersten Haut schicht von größter Bedeutung. Man kann ihn in einem begrenzten Umfang durch Einbrin gen von Feuchtigkeitsregulatoren günstig beeinflussen.

Anionische Tenside, welche im allgemeinen Bestandteile von Reinigungszubereitungen sind, können den pH-Wert in der Hornschicht langanhaltend erhöhen, was regenerative Prozesse, die der Wiederherstellung und Erneuerung der Barrierefunktion der Haut dienen, stark behindert. In diesem Fall stellt sich in der Hornschicht zwischen Regeneration und dem Verlust essentieller Substanzen durch regelmäßige Extraktion ein neuer, häufig sehr ungünstiger Gleichgewichtszustand ein, der das äußere Erscheinungsbild der Haut und die physiologische Funktionsweise der Hornschicht entscheidend beeinträchtigt.

Unter Hautpflege im Sinne der vorliegenden Erfindung ist in erster Linie zu verstehen, daß die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemi kalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser, Lipide, Elektrolyte) gestärkt oder wiederhergestellt wird.

Produkte zur Pflege, Behandlung und Reinigung trockener und strapazierter Haut sind an sich bekannt. Allerdings ist ihr Beitrag zur Regeneration einer physiologisch intakten, hydra tisierten und glatten Hornschicht umfangmäßig und zeitlich begrenzt.

Die Wirkung von Salben und Cremes auf die Barrierefunktion und die Hydratation der Horn schicht beruht im wesentlichen auf der Abdeckung (Okklusion) der behandelten Haut bezirke. Die Salbe oder Creme stellt sozusagen eine (zweite) künstliche Barriere dar, die den Wasserverlust der Haut verhindern soll. Entsprechend leicht kann diese physikalische Barriere - beispielsweise mit Reinigungsmitteln - wieder entfernt werden, wodurch der ursprüngliche, beeinträchtigte Zustand wieder erreicht wird. Darüber hinaus kann die Hautpflegewirkung bei regelmäßiger Behandlung nachlassen. Nach dem Absetzen der Produktanwendung kehrt die Haut sehr schnell wieder in den Zustand vor Behandlungs beginn zurück. Bei bestimmten Produkten verschlechtert sich der Zustand der Haut unter Umständen sogar vorübergehend. Eine nachhaltige Produktwirkung wird in der Regel also nicht oder nur in einem eingeschränkten Maße erreicht.

Die Wirkung einiger pharmazeutischer Zubereitungen auf die Barrierefunktion der Haut be steht sogar in einer selektiven Barriereschädigung, die ermöglichen soff, daß Wirkstoffe in bzw. durch die Haut in den Körper eindringen können. Ein gestörtes Erscheinungsbild der Haut wird dabei als Nebenwirkung teilweise billigend in Kauf genommen.

Die Wirkung von pflegenden Reinigungsprodukten besteht im wesentlichen in einer effizien ten Rückfettung mit Sebumlipid-ähnlichen Substanzen. Durch die gleichzeitige Verminde rung des Tensidgehalts solcher Zubereitungen läßt sich der Schaden an der Hornschicht barriere weiter begrenzen.

Dem Stand der Technik mangelt es allerdings an Zubereitungen, welche die Barriere funktion und die Hydratation der Hornschicht positiv beeinflussen und die physikalisch-che mischen Eigenschaften der Hornschicht und insbesondere der Lamellen aus Interzellu larlipiden stärken bzw. sogar wiederherstellen.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen. Insbesondere sollten hautpflegende Zubereitungen und Zubereitungen zur Rei nigung der Haut zur Verfügung gestellt werden, welche die Barriereeigenschaften der Haut erhalten oder wiederherstellen, zumal dann, wenn die natürliche Regeneration der Haut nicht ausreicht. Sie sollen ferner zur Behandlung und Prophylaxe von Folgeschäden der Hautaustrocknung, beispielsweise Fissuren oder inflammatorischen oder allergischen Pro zessen oder auch der Neurodermitis, geeignet sein. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es auch, stabile hautpflegende kosmetische und/oder dermatologische Mittel zur Verfü gung zu stellen, welche die Haut vor Umwelteinflüssen wie Sonne und Wind schützen. Ins besondere sollte die Wirkung der Zubereitungen physiologisch, schnell und nachhaltig sein. Diese Aufgaben werden überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar gelöst durch
die Verwendung von mindestens einem Sterolderivat in kosmetischen oder dermatologi schen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut.

Unter "Barrierestärkung" bzw. "Stärkung der Barrierefunktion der Haut" ist im Sinne der vor liegenden Erfindung insbesondere der folgende Effekt zu verstehen: Die erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffe interagieren mit den Lipiden der Hornschicht in der Art, daß die An ordnung dieser Lipide in der Hornschicht auf molekularer Ebene verbessert wird. Dies führt dazu, daß die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen gestärkt oder wiederhergestellt wird.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate. Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsge mäßen Zubereitungen

- besser die Barriereeigenschaften der Haut erhalten oder wiederherstellen,
- besser der Hautaustrocknung entgegenwirken,
- besser gegen die Hautalterung wirken und
- die Haut besser vor Umwelteinflüssen schützen
als die Zubereitungen des Standes der Technik.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung werden beispielsweise Derivate von natürli chen, natur-identischen und synthetisch zugänglichen Sterolen verwendet.

Gegenstand der Erfindung ist insbesondere auch die Verwendung von hydrierten Derivaten der genannten Sterole. Vorteilhaft zu verwendende Sterolderivate können z. B. in der 5/6- Stellung, 7/8-Stellung und/oder 8/9-Stellung hydriert sein. Bevorzugt werden die Dihydro derivate, insbesondere die 5/6-Dihydroderivate.

Weiterhin sind auch die Dehydroderivate der Sterole vorteilhaft zu verwenden, ins besondere die 7-Dehydroderivate. Bevorzugt werden Dehydrocholesterol, Dehydrolano sterol und 7-Dehydrocholesterol.

Vorteilhaft zu verwendende Sterolderivate, die auch in hydrierten Formen, insbesondere in Dihydroformen oder Dehydroformen vorliegen können, sind solche Derivate, die durch Sub stitution der 3-Hydroxygruppe der Sterole erhältlich sind.

Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Derivate sind erhältlich, indem die 3-OH- Gruppen mit anorganischen Säuren oder mit Alkoholen umgesetzt, also verestert oder ver ethert, oder aber mit Aminen umgesetzt werden, wobei sich durch Ersatz der Sterol-3-OH- Gruppe eine substituierte 3-Amino-Gruppe des Sterol-Grundgerüstes ergibt:

- Die Sterol-3-OH-Gruppe kann beispielsweise mit anorganischen Säuren wie Schwefel säure und/oder Phosphorsäure verestert werden. Bevorzugt werden die Sulfate, insbe sondere z. B. Cholesteryl-3-sulfat verwendet.
- Die 3-OH-Gruppe kann auch mit Alkoholen verethert vorliegen. Vorzugsweise werden z. B. geradkettige und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ein- bis fünffach, vorzugs weise ein- oder zweifach ungesättigte Monoalkohole mit 1 bis 40, insbesondere mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen verwendet.
- Die 3-OH-Gruppe kann auch mit Polyolen verethert sein. Bevorzugt ist dei Verwendung von geradkettigen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ein- bis fünffach, vorzugs weise ein- oder zweifach ungesättigten Polyhydroxyalkanolen mit 2 bis 8, vorzugsweise 2 bis 6, insbesondere 2 oder 3 Hydroxygruppen. Bevorzugt werden Glyceryllanolat und die mit Sorbit, Mannit oder Xylit erhältlichen Sterolether, insbesondere die des Cholesterols verwendet.
- Die 3-OH-Gruppe kann auch mit Cycloalkylgruppen, die gegebenenfalls mit einer oder zwei oder mehreren, Hydroxygruppen substituiert sein können, verethert sein. Die Cyclo alkylgruppen können 4 bis 8, insbesondere 6 Kohlenstoffatome besitzen und ggf. an je dem C-Atom eine Hydroxygruppe tragen.
- Die 3-OH-Gruppe kann weiterhin mit glycosidisch gebundenen Zuckerresten substituiert sein, beispielsweise Mono-, Di- oder Oligosacchariden mit vorzugsweise 2 oder 3 Zuckerresten. Geeignete Saccharide, insbesondere Monosaccharide, sind Triosen, Tetrosen, Pentosen oder Hexosen, davon insbesondere die Pentosen und Hexosen. Glucose und Fruktose werden besonders bevorzugt. Insbesondere wird Cholesteryl glucosid bevorzugt verwendet.
- Geeignete 3-OH-Derivate sind weiterhin die Ethoxylate, z. B. solche mit Ethylenoxid-Ket ten mit einer E/O-Zahl von 1 bis 200, insbesondere 5 bis 150. Bevorzugt werden Choleth-20, Dihydrocholet-30, Laneth-5 bis -50, PEG-50-Lanolin bis PEG-150-Lanolin, PEG-5-Sojasterol bis PEG-50 Sojasterol, PEG-5-Tallölsterolether verwendet.
- Geeignete 3-OH-Derivate sind weiterhin die Propoxylate, z. B. solche mit einer P/O-Zahl von 1 bis 200, insbesondere 5 bis 30. Bevorzugt werden PPG-5-Lanolin-Wachs, PPG-5- Lanonlin-Alkohol-Ether bis PPG-30-Lanolin-Alkohol-Ether verwendet.
- Geeignet sind weiterhin die gemischten Ethoxylate-Propoxylate der 3-OH-Gruppe. Geeignete Ethoxylat- oder Propoxylat-Reste können jeweils 1 bis 100, vorzugsweise 10 bis 100 dieser Reste besitzen. Bevorzugt zu verwendende gemischte (E/O)_n-(P/O)_m- Ketten mit den vorstehend angegebenen Zahlenwerten für n und m sind PPG-12-PEG- 50-Lanolin und PPG-40-PEG-60-Lanolin-Öl.

Besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung werden die vorstehend be schriebenen Derivate des Cholesterols verwendet.

Es ist insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die folgenden Sterol derivate zu verwenden:

Ganz besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung von Glyceryllanolat und ethoxilierten Sterolderivaten.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen oder Formu lierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Entsprechend können sie, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwen det werden als Hautschutzcrème, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungs gemäßen Zubereitungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwen den. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten z. B. 0,001 bis 10 Gew.-%, bevor zugt 0,01 Gew.-% bis 1 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen an den erfindungsgemäßen Wirk stoffen.

Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben einem oder mehreren erfindungsgemäßen Wirkstoffen mindestens eine UV-A-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.

Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kos metische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.

Die jeweils einzusetzenden Mengen an kosmetischen, dermatologischen oder medizini schen Trägerstoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Pro duktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.

Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haut werden besonders bevorzugt.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in aus reichender Menge aufgebracht.

Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können in verschiede nen Formen vorliegen. So können sie z. B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in verkapselter Form darzureichen, z. B. in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z. B. als Cellulosever kapselungen, in Gelatine, Wachsmatrices oder liposomal verkapselt.

Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die erfindungsge mäßen Wirkstoffe in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.

Insbesondere können die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zube reitungen auch Antioxidantien enthalten. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidan tien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder ge bräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocanin säure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und de ren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Pro pyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulf oximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Deri vate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vi tamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-pal mitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α- Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxy anisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄), Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Deriva te (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genann ten Wirkstoffe.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den erfin dungsgemäßen Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders be vorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vor teilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie ein zuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.

Beispielrezepturen 1. Lecithin-Fluid


Gew.-%
Lecithin	5,00
Laneth-20	0,50
Cetearylalkohol	1,00
Glycerin	3,00
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

2. Hydrodispersionsgel


Gew.-%
Stearylalkohol	2,00
Behenylalkohol	2,00
Ceramid 3	0,20
Cholesterylsulfat	0,10
Carbopol	0,30
Hydroxyethylcellulose	0,40
Glycerin	3,00
Panthenol	1,00
Caprylic/Capric Triglycerid	3,00
Isopropylpalmitat	3,00
Shea Butter	2,00
Antioxictantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

3. Leichtes Gel


Gew.-%
Sucrosestearat	3,00
Cetearylalkohol	2,00
PEG-5 Sojasterol	2,00
Carbopol	0,50
Glycerin	3,00
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

4. O/W Creme


Gew.-%
Sucrosestearat	4,00
Sucroselaurat	2,00
Glyceryllanofat	2,00
Cetearylalkohol	3,00
Glycerin	3,00
Dimethicone	2,00
Mineralöl	5,00
Isopropylpalmitat	3,00
Sonnenblumenöl	3,00
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride	2,50
Süßholzwurzelextrakt	2,00
Carbomer	0,20
NaOH 45%ig	0,10
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

5. O/W-Lotion


Gew.-%
Stearinsäure	1,50
Sorbitanmonostearat	0,50
PEG-5 Sojasterol	2,50
Myristylalkokol	1,00
Glycerinmonostearat	0,50
Paraffinöl, subliquidum	10,00
Dimethicone	1,00
Octyldodecanol	2,00
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride	0,50
Carbomer	0,10
Serin	0,50
Glycerin	5,00
Tocopherolacetat	0,50
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

6. W/O-Lotion


Gew.-%
PEG-7-hydriertes Ricinusöl	4,00
Laneth-20	1,50
Bienenwachs	3,00
Vaseline	4,00
Ozokerit	4,00
Paraffinöl, subliquidum	10,00
Glycerin	5,00
Octyl Methoxycinnamat	2,50
Methylbenzyliden Campher	2,50
Tocopherolacetat	1,00
Magnesiumsulfat 7 H₂O	0,70
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

7. W/O-Creme


Gew.-%
PEG-7-hydriertes Ricinusöl	4,00
Wollwachsalkohol	1,50
Choleth-24	0,50
Vaseline	9,00
Ozokerit	4,00
Paraffinöl, subliquidum	10,00
Urea	10,00
Magnesiumsulfat 7 H₂O	0,70
Milchsäure	0,30
Natriumlaktat	2,50
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

8. Silikonemulsion


Gew.-%
Dimethicone Copolyol	2,00
Cylomethicone	5,00
Dimethicone	3,00
Paraffinöl, subliquidum	8,00
Weizenkeimöl	4,00
Glyceryllanolat	2,00
Glycerin	10,00
Natriumchlorid	1,00
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

9. Salbe


Gew.-%
Vaseline	36,00
Ceresin	10,00
Zinkoxid	4,00
Weizenkeimöl	20,00
Glyceryllanolat	2,00
Cholesterylsulfat	0,02
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Paraffinöl	ad 100

10. Hautöl


Gew.-%
Cetylpalmitat	3,00
C_12-15 Alkylbenzoat	2,00
Polyisobuten	10,00
Squalan	2,00
Laneth-40	2,00
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Paraffinöl	ad 100

11. Badeöl


Gew.-%
Paraffinöl	20,00
PEG-40 Hydrogeniertes Ricinusöl	5,00
Choleth-24	0,50
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Sojaöl	ad 100

12. Lippenpflegestift


Gew.-%
Caprylic/Capric Triglycerid	25,00
Octyldodecanol	25,00
Ceramid 3	0,50
PPG-5 Lanolinwachs	2,00
Bienenwachs	20,00
Cetylpalmitat	8,00
Jojoba Öl	5,00
Carnauba Wachs	4,00
Tocopherolacetat	0,75
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Squalan	ad 100

13. Emulsions-Lippenpflegestift


Gew.-%
Caprylic/Capric Triglyceride	30,00
Octyldodecanol	20,00
Polyglyceryl-3 Dioleat	3,50
Bienenwachs	10,00
Dihydrolanosterol	1,00
C_20-40 Alkylstearat	5,00
Jojoba Öl	5,00
Carnauba Wachs	2,00
Tocopherolacetat	0,75
Wasser	5,00
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Squalan	ad 100

14. Lippenstift


Gew.-%
Caprylic/Capric Triglycerid	22,00
Octyldodecanol	22,00
PEG-5 Soyasterol	0,50
Bienenwachshydrolysat	5,00
Bienenwachs	15,00
Cetylpalmitat	2,00
Jojoba Öl	5,00
Carnauba Wachs	2,00
Tocopherolacetat	0,75
Farbpigmente, Farblacke, Titandioxid	q. s.
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Squalan	ad 100

15. Emulsions-Make-up


Gew.-%
Sorbitanmonostearat	1,50
Sorbitanmonooleat	1,00
Glycerinmonostearat	1,00
Dihydrocholesterol	0,20
Glyceryllanolat	1,00
Paraffinöl, subliquidum	7,00
Octyldodecanol	7,00
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride	4,00
Octyl Methoxycinnamat	2,00
Butylmethoxydibenzoylmethan	1,00
Carbomer	0,10
Glycerin	5,00
1,3 Butylenglycol	2,00
Tocopherolacetat	1,00
Starch Sodium Octenyl Succinate (Amiogum™: American Maize-Products Company/CERSTAR)	2,50
Magnesiumsilikat	1,00
Glimmer	1,00
Eisenoxide	1,00
Titandioxid	2,50
Talkum	5,00
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

16. Haarpflegemittel


Gew.-%
TEA - Cocoyl hydrolysiertes Kollagen	30,00
Monoethanolaminlaurylsulfat	25,00
Mandelöl	2,00
PEG-25 Sojasterol	2,00
Natrium Chlorid	1,00
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

17. Pflegeshampoo


Gew.-%
Natriumlaurylsulfat	34,00
Dinatriumlaurylsulfosuccinat	6,00
Cocoamidopropylbetain	10,00
Laneth-40	2,00
Glycoldistearat	5,00
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

18. Pumpspray


Gew.-%
PEG-40 Hydriertes Ricinusöl	2,00
Glycerin	1,00
PEG-25 Sojasterol	2,00
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

19. Roll-on Emulsion


Gew.-%
Tricetearethphosphat	0,30
Octyldodecanol	2,00
C_12-15 Alkylbenzoat	2,00
C_10-30 Alkylacrylat	0,15
Laneth-20	0,50
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe	q. s.
Wasser	ad 100

Claims

1. Verwendung von mindestens einem Sterolderivat in kosmetischen oder dermatologi schen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die verwendeten Sterolderivate Sterolester anorganischer Säuren sind.

3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die verwendeten Sterolderivate Sterolether sind.

4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an einem oder mehreren Sterolderivaten in den kosmetischen oder dermato logischen Zubereitungen aus dem Bereich 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 Gew.-% bis 1 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt wird.