DE19800297C1 - Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Faserstoffen aus thermoplastischen Kunststoffen - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Faserstoffen aus thermoplastischen KunststoffenInfo
- Publication number
- DE19800297C1 DE19800297C1 DE19800297A DE19800297A DE19800297C1 DE 19800297 C1 DE19800297 C1 DE 19800297C1 DE 19800297 A DE19800297 A DE 19800297A DE 19800297 A DE19800297 A DE 19800297A DE 19800297 C1 DE19800297 C1 DE 19800297C1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- reactor
- edge
- thermoplastic
- melt film
- fibers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 58
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 34
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 20
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 230000004323 axial length Effects 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 8
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 2
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017709 Ni Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003267 Ni-Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003262 Ni‐Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 208000037063 Thinness Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 239000010791 domestic waste Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 206010048828 underweight Diseases 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/18—Formation of filaments, threads, or the like by means of rotating spinnerets
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Faser
stoffen aus thermoplastischen Kunststoffen, bei denen der ther
moplastische Kunststoff geschmolzen und in einen rotierenden
Reaktor zur Bildung eines Schmelzefilms geleitet wird und an
einer offenen Reaktorkante die Fasern gebildet und gestreckt
werden.
Die Erfindung betrifft ferner eine Vorrichtung zur Herstellung
von Faserstoffen aus thermoplastischen Kunststoffen mit einer
Schmelzeinrichtung für den thermoplastischen Kunststoff und ei
nem beheizten Reaktor zur Ausbildung eines Schmelzefilms aus
dem geschmolzenen Kunststoff, der den rotierenden Reaktor über
eine Kante einer offenen Seite unter Ausbildung von Fasern ver
läßt.
Aus derartigen Faserstoffen gebildete Vliese werden insbesondere
für die Absorption von Erdöl, Erdölprodukten und Schwermetall
ionen aus Wasser verwendet. Für besonders effektive Vliese ist
es erwünscht, daß die Fasern eine möglichst geringe Stärke auf
weisen.
Die übliche Art der Herstellung von thermoplastischen Fasern
erfolgt durch das Einschmelzen des Ausgangs-Thermoplasten und
Extrudieren des geschmolzenen Kunststoffes durch dünne Düsen zur
Ausbildung dünner strahlenartiger Fasern. Durch Strecken können
die extrudierten Fasern noch dünner gemacht werden, wobei sie
gleichzeitig mit einem Spezialluftstrom abgekühlt werden. Diese
Verfahren setzen einen sehr homogenen Ausgangs-Thermoplasten
voraus, so daß sich insbesondere die Verwendung von Recycling-
Kunststoffen, die inhomogen sind und Fremdkörper enthalten kön
nen, verbietet. Diese würden nämlich die Düsen bzw. Kanäle ver
stopfen. Die Extrusionsverfahren sehen darüber hinaus vor, daß
mit relativ niedrigen Temperaturen, die nur wenig oberhalb der
Schmelztemperatur liegen können, gearbeitet wird, um die Abküh
lungsmaßnahmen nach dem Extrudieren so einfach wie möglich zu
gestalten. Die Verarbeitung von Sekundärrohstoffen und Thermo
plastabfällen erfordert hingegen eine Verarbeitung bei höheren
Temperaturen, die nahe den Temperaturen der Thermoplastzer
setzung liegen.
Insbesondere aus SU 699 041 ist es bekannt, die Thermoplast
schmelze einem Drehtopf zuzuführen, auf dessen Innenwand der
Schmelzefilm gebildet und das Spinnstrecken aus dem Schmelzefilm
durch die Bildung von Fasern auf der Topfkante mit einem mit
hoher Geschwindigkeit über den Schmelzefilm geleiteten Gas vor
genommen wird. Der Reaktor ist dabei in Form eines senkrecht
aufgestellten Topfes ausgeführt und besteht aus einem Hohlraum
und einer Arbeitsoberfläche. Aufgeheiztes Gas wird unter Druck
dem inneren Hohlraum des Reaktors und der Oberfläche des
Schmelzefilms zugeführt. Auf der Kante des Topfes sind Schlitz
düsen vorhanden, durch die der Schmelzefilm in einzelne Strahlen
aufgeteilt wird und zusammen mit dem aufgeheizten Gas strömt.
Dadurch werden die gebildeten Strahlen dünner gemacht und ver
streckt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, unter Vermeidung der
Nachteile der bekannten Vorrichtung dünne synthetische Fasern
erzeugen zu können, die mit höherer Ausbeute aus Hochqualitäts
rohstoffen, aber auch aus Abfall-Thermoplasten gebildet werden
können.
Zur Lösung dieser Aufgabe ist erfindungsgemäß ein Verfahren der
eingangs erwähnten Art dadurch gekennzeichnet, daß der rotierende
Reaktor so aufgeheizt wird, daß der Schmelzefilm eine Temperatur
nahe der Abbautemperatur der thermoplastischen Kunststoffe hat
und daß der Reaktor mit einer Bahngeschwindigkeit von wenigstens
10 m/s an seiner Kante gedreht wird.
Erfindungsgemäß wird somit der Reaktor selbst geheizt, so daß
der geschmolzene Thermoplast sehr konstante Temperaturbedingun
gen unterliegt, die nahe der Abbautemperatur für den Thermo
plasten gewählt werden kann, ohne daß das Risiko besteht, daß
durch lokale Überschreitung dieser Temperatur die Qualität des
Kunststoffes durch Zersetzungsvorgänge beeinträchtigt wird. Die
Faserbildung entsteht bei dem erfindungsgemäßen Verfahren auf
grund der hohen Rotationsgeschwindigkeit bzw. der hohen Bahnge
schwindigkeit an der Kante des Reaktors, wodurch die Kohäsions
kraft des Schmelzefilms überschritten wird, so daß die Auftei
lung in die Fasern erfolgt. Auf die Verwendung von verstopfungs
anfälligen Kanälen oder Düsen kann daher vollständig verzichtet
werden.
Die an der Kante des Drehtopfes verstreckten Fasern werden
zweckmäßigerweise unter Einwirkung eines Luftstroms stabili
siert, der vorzugsweise quer zum Faserlauf geleitet wird.
Die für das erfindungsgemäße Verfahren erforderliche thermische
Gleichmäßigkeit in dem Reaktor wird in einer bevorzugten Ausfüh
rungsform dadurch unterstützt, daß der Innenraum des Reaktors durch
einen mit der Kante einen schmalen umlaufenden Spalt ausbil
denden Deckel weitgehend abgeschlossen wird. Die bei der Aufhei
zung des Schmelzefilms austretenden Gase treten durch den Spalt
aus und beeinflussen die erfindungsgemäße Faserbildung positiv.
Der Deckel ist dabei vorzugsweise ortsfest positioniert. Dabei
kann es zweckmäßig sein, wenn der Deckel zur Ausbildung eines
umlaufenden Spaltes mit variierender Breite asymmetrisch zur
Drehachse des Reaktors positioniert wird.
Bei einer glatten Innenfläche des Reaktors könnte der Schmelze
film spiralförmige Schlieren, also ungleichmäßige Dicken, aus
bilden. Dies kann weitgehend dadurch verhindert werden, daß der
Schmelzefilm auf der Innenwand des Reaktors durch axial verlau
fende Rippen unterteilt wird.
Zur Lösung der oben genannten Aufgabe ist ferner eine Vorrich
tung der eingangs erwähnten Art erfindungsgemäß dadurch gekenn
zeichnet, daß der rotierende Reaktor von außen beheizt und an
seiner offenen Seite durch einen feststehenden Deckel bis auf
einen mit der Kante gebildeten umlaufenden Ringspalt verschlos
sen ist.
Zur Verstärkung der Beschleunigung des Schmelzefilms ist es vor
teilhaft, wenn sich die Innenwand des rotierenden Reaktors zur
Kante hin konisch erweitert, wobei allerdings der Reaktor über
den größten Teil seiner axialen Länge zylindrisch ausgebildet
sein kann.
Der Ringspalt kann vorzugsweise eine Breite von 15 bis 20 mm
aufweisen, wobei durch einen asymmetrisch zur Drehachse des rotierenden Reaktors angeordneten Deckel
der Ringspalt mit einer variierenden Breite gebildet sein kann.
Sofern gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung die
Innenwand des Reaktors mit axial verlaufenden Rippen zur Unter
teilung des Schmelzefilms versehen ist, sind diese vorzugsweise
dreieckförmig mit ihrer größten Höhe am Boden des Reaktors und
mit ihrer geringsten Höhe am Austrittsende des Schmelzefilms
ausgebildet. In Verbindung mit der bevorzugten Ausführungsform
eines zylindrischen Reaktors, der sich zur offenen Seite hin
konisch erweitert, erstrecken sich die Rippen vorzugsweise über
den zylindrischen Teil des Reaktors und enden am Beginn des
konischen Teils.
Der Reaktor wird von außen durch einen Erhitzer auf seine Be
triebstemperatur gebracht, der vorzugsweise ein Widerstandser
hitzer, ein Induktionserhitzer oder ein Magnetinduktionserhitzer
sein kann.
Die Erfindung soll im folgenden anhand eines in der Zeichnung
dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläutert werden. Es
zeigen:
Fig. 1 - schematisch eine erfindungsgemäße Vorrichtung
Fig. 2 - eine Draufsicht auf die Lage des Deckels relativ
zur Kante des Reaktors
Fig. 3 - zwei Schnittdarstellungen eines Widerstandser
hitzers
Fig. 4 - zwei Schnittdarstellungen eines Induktionser
hitzers
Fig. 5 - zwei Schnittdarstellungen eines Magnetinduktions
erhitzers.
Die in Fig. 1 dargestellte Vorrichtung zeigt als Baugruppen
einen Extruder 1, eine Vorrichtung zur Faserbildung 2, eine Ein
heit zur Ausfällung der fertigen Faser 3 und eine Abnahmevor
richtung 4.
Die Vorrichtung zur Faserbildung 2 besteht aus einem hohlen ro
tierenden Reaktor 5, der von außen mit einem Reaktor-Erhitzer 6 aufge
heizt wird. Die offene Seite des Reaktors 5 ist durch einen ko
nisch erweiterten Kegel 7 ausgeführt. In dem Kegel 7 ist unter
Ausbildung eines Ringspaltes 8 ein unbeweglicher Deckel 9 in
stalliert, der durch eine Stange 10 auf einem Zuführkopf 11 des
Extruders 1 befestigt ist. Der unbewegliche Deckel 9 ist exzen
trisch zur Kontur des sich konisch erweiternden Kegels 7 ange
ordnet und ist in seiner axialen Lage mittels einer Gewindever
bindung einstellbar, so daß der Spalt 8 durch den Deckel
justierbar ist.
Auf der Innenwand des Reaktors 5 sind dreieckförmige flache Rip
pen 13 in axialer Richtung erstreckt. Die Rippen 13 befinden
sich auf der gesamten Mantelfläche des Reaktors 5 in dessen zy
lindrischen Teil. Sie weisen ihre größte Höhe am Boden des Reak
tors 5 auf und sind mit ihrer geringsten Höhe (mit ihren Spit
zen) in Richtung des Schmelzeaustritts orientiert. Das Austritt
sende des Reaktors 5 ist durch eine Ringluftleitung 14 umgeben,
aus der Luft mit hohem Druck aus einer Öffnung 15 (Fig. 1a)
austreten kann.
Der Reaktor 5 ist am Ende einer hohlen Welle 16 montiert, die
mit Kugellagern 17 versehen ist. Die Kugellager 17 befinden sich
in einem gekühlten Gehäuse 18. Am anderen Ende der Welle 16 ist
eine Antriebsscheibe 19 eines Riementriebs 20 angebracht, der
über eine Abtriebscheibe 21 an der Welle eines Asynchronmotors
22 läuft. Innerhalb der hohlen Welle 16 verläuft ein Zuführauf
satz 23 eines Zuführkopfes 11, der eine Zentralöffnung 24 für
die Zuführung des Schmelzgutes aus dem Extruder 1 in den Reaktor
5 aufweist.
Die ganze Vorrichtung zur Faserbildung 2 ist auf einem separaten
Rahmen 32 montiert und in einer Schutzkammer 33 aufgestellt. Im
Oberteil der Schutzkammer 33 ist eine mit einem Niederdruckven
tilator 35 verbundene Luftleitung 34 befestigt. Der Niederdruck
ventilator 35 ist ausgangsseitig über eine Luftleitung 36 mit
einer Gasreinigungsvorrichtung 37 verbunden.
Der Extruder 1 weist einen Vorratsbehälter 39 für einen vorbe
reiteten Thermoplast auf. Ein Antriebsmotor 40 treibt über einen
Riementrieb 41 und ein Reduziergetriebe 42 eine Schnecke 43 des
Extruders 1 an. Die Schnecke 43 befindet sich in einem Gehäuse
mit einem mantelförmigen Erhitzer 38.
Die Inbetriebnahme der Vorrichtung erfolgt durch Einschaltung
des Reaktor-Erhitzers 6 und des Erhitzers 38 sowie des Niederdruckventi
lators 35 und der Gasreinigungsvorrichtung 37. Dem Extruder 1
wird Wasser zur Kühlung des Gehäuses 18 zugeführt. Der Behälter
39 des Extruders 1 wird mit dem vorbereiteten Thermoplast ge
füllt. Nachdem die Solltemperaturen erreicht sind, wird der An
triebsmotor 22 für die Rotations des Reaktors 5 eingeschaltet
und die Anordnung im Leerlauf 15 bis 20 Minuten zur Stabilisie
rung der Betriebstemperaturen laufen gelassen. Nachdem die Be
triebstemperaturen der Vorrichtung erreicht sind, setzt man den
Antriebsmotor 40 des Extruders 1 in Gang und schaltet die An
triebe der Einheit zur Faserabfüllung 3 und der Abnahmevorrich
tung 4 ein.
Der Antriebsmotor 40 bringt die Schnecke 43 über den Riementrieb
41 und das Reduziergetriebe 42 in Drehbewegung. Die Schnecke 43
erfaßt den Thermoplast aus dem Behälter 39 und befördert ihn zum
Zuführkopf 11. Indem der Stoff durch den erhitzten Teil des Ex
truders 11 befördert wird, vermischt er sich und schmilzt bis
zur Viskosität, die der Thermoplastviskosität im Bereich der
Abbautemperatur entspricht. Dann tritt der geschmolzene Stoff
durch die Öffnung 24 des Aufsatzes 23 und des Zuführkopfes 11 in
den Reaktor 5 ein, wo die gleichen Temperaturen eingehalten wer
den.
Im Reaktor 5 verteilt sich die Schmelze über den Umfang der
Innenwand und wird dank der Zentrifugalkraft zwischen den Rippen
13 zum geöffneten Ende des Reaktors 5 transportiert. Indem die
die Innenfläche und die Rippen 13 berührende Thermoplastschicht
vorgeschoben wird, erhebt sie sich zusätzlich, wodurch ein dün
ner Schmelzefilm entsteht. Da innerhalb des Reaktors 5 die Rip
pen 13 eingebaut sind, bewegt sich die Schmelze nicht spiralför
mig, was bei einer glatten Oberfläche geschehen würde, sondern
längs der Reaktorerzeugende. Dadurch erfolgt die Beschichtung
der Innenfläche mit dem Schmelzefilm viel gleichmäßiger, was die
Qualität der Schmelze wesentlich erhöht. Indem der Schmelzefilm
aus dem zylindrischen Teil des Reaktors 5 in den Bereich des
konisch erweiterten Kegels 7 gelangt, verringert sich zusätzlich
seine Dicke. Dabei verursachen die im Reaktor 5 entstehenden
Gase bei ihrem Austritt eine vergleichmäßigte Verteilung des
Schmelzefilms im Bereich des Kegels 7. Der Schmelzefilm erhält
dank der Drehung des Reaktors 5 die Bewegungsenergie, die größer
als die Kraft der Oberflächenspannung ist. Deshalb teilt sich
der Schmelzefilm in Strahlen, reißt von der Kante des Kegels 7
ab und streckt sich in Fasern.
Die Herstellung des Faserstoffes in der erfindungsgemäßen Weise
ist nur möglich, wenn die Lineargeschwindigkeit an der Kegel
kante des Reaktors 5 höher als 10 m/s ist. Der aus den Öffnungen
15 der Ringluftleitung 14 ausströmende Luftstrom 44 beeinflußt
den im Prozeß des Streckens befindlichen Faserstoff. Der Faser
stoff gelangt auf das Fließband 45 der Einheit zur Faserausfäl
lung 3. Mit Hilfe des Fließbandes 45 wird der Faserstoff zur
Abnahmevorrichtung 4 befördert, wo die Fasern zu Fertigwaren
umgeformt werden.
Die bei der Erzeugung des Faserstoffes entstehenden Gase werden
aus der Schutzkammer 33 durch die Luftkanäle 34 und 36 mit Hilfe
des Niederdruckventilators 35 in die Gasreinigungsvorrichtung 37
geleitet.
Die beschriebene Vorrichtung ermöglicht die Herstellung des Fa
serstoffs aus Thermoplasten mit hervorragenden Absorptionseigen
schaften, wobei auch Industrie- und Haushaltsabfälle als Roh
stoff ausgenutzt werden können.
Der Reaktor-Erhitzer 6, der außen am Reaktor 5 aufgebaut ist, kann als
Widerstandserhitzer 25, Induktionserhitzer 26 oder als Magnetin
duktionserhitzer ausgeführt sein.
In allen Fällen werden diese Erhitzer 25, 26 und der Reaktor 5 mit
dem Außenmantel 27 thermisch isoliert.
Gemäß Fig. 3 ist der Reaktor-Erhitzer 6 als Widerstandserhitzer 25 aus
geführt, der sich in einem hitzebeständigen keramischen Massiv
gehäuse 28 befindet. Zwischen dem Elektroerhitzer und dem
Schutzmantel 27 ist ein wärmeisolierender Stoff 29, z. B. Kaolin
watte, untergebracht.
Die Variante gemäß Fig. 4 zeigt einen Reaktor-Erhitzer 6 als abkühlba
ren Induktionserhitzer 26, der in dem Schutzmantel 27 unterge
bracht ist. Auch hier ist der Raum zwischen dem Erhitzer 26 und
dem Schutzmantel 27 mit wärmeisolierendem Stoff gefüllt.
Gemäß Fig. 5 enthält der Induktionserhitzer 26 zusätzlich Plat
ten 30 aus einer Ferromagnetlegierung (z. B. aus Ni-Co), die
längs der Reaktormantelwand auf der Außenfläche des Reaktors 5
befestigt und mit isolierten Leitern verbunden ist.
Verfahrensmäßig wird der Ausgangsrohstoff in dem Extruder 1 vor
geschmolzen und umgerüht, so daß eine homogene Schmelze ent
steht, deren Temperatur nahe der Abbautemperatur des Polymers
ist. Aus dem Extruder 1 wird die Schmelze dem rotierenden Reak
tor 5 zugeführt, dessen Wändetemperatur auf eine Temperatur nahe
der Abbautemperatur vorgeheizt sind. Durch die Rotation des
Reaktors 5 wird die Schmelze gleichmäßig auf der inneren Ober
fläche verteilt. Dabei bildet sich ein Paraboloid der Rotation,
und sie bewegt sich unter der Einwirkung von Zentrifugalkräften
in Richtung der offenen Seite. Da die offene Seite des Reaktors
5 die Form eines auseinanderlaufenden Kegels 7 hat, verringert
sich die Dicke des Films proportional zur Vergrößerung der Sei
tenoberfläche. Auf diese Weise ist es möglich, dünnere Fasern zu
bekommen. Nach dem Verlassen der Kante des auseinanderlaufenden
Kegels 7 teilt sich die Folie in einzelne Strahlen, die unter
Einwirkung der Zentrifugalkraft und aufgrund einer hohen Rota
tionsgeschwindigkeit des Reaktors 5 zur Faser werden. Die ent
stehende Faser kommt in den Luftstrom 44, der senkrecht zu den
auseinanderfliegenden Fasern gerichtet ist und somit die Fasern
in die Einheit 4 zur Ausfällung der Fasern zwingt. Dabei verlän
gert und kühlt sich die Faser.
Da der Vorgang der Filmbildung in einem praktisch geschlossenen
Raum erfolgt, entsteht innerhalb des Reaktors 5 ein Gasmedium
mit einem Überdruck. Dadurch können Abbauvorgänge aufgrund des
Luftmangels reduziert werden.
Darüber hinaus entsteht im Reaktor 5 eine stabile Temperatur.
Deshalb können mögliche Schwankungen bei der Wärmeversorgung für
den Vorgang der Filmbildung kompensiert werden. Dies führt zur
Senkung von Energiekosten, um die vorgegebene Temperatur auf
rechtzuerhalten. Der Überdruck im Innern des Reaktors 5 führt zu
einem Gasstrom, der eine gewisse Zeit der Faser eine ausreichen
de Wärme zuführt, damit sie noch länger werden kann.
Die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens ermöglicht es,
hochwertige Fasern nicht nur mit Rohstoffen einer Sorte, sondern
auch mit einer Kombination von Rohstoffen durchzuführen. Dies
liegt daran, daß der Rohstoff zuerst im Extruder 1 eingeschmol
zen und umgerührt wird und danach eine gewisse Zeit innerhalb
des Reaktors 5 bleibt. Dadurch wird die gesamte Menge gleich
mäßig erwärmt und die Viskosität gemittelt, so daß die Produk
tion der Faser aus einer homogenisierten Schmelze erfolgt.
Im Falle einer Störung, durch die die Schmelze die erforderliche
Viskosität nicht erreicht, erfolgt unter Einwirkung der Zentri
fugalkraft eine Selbstreinigung des Reaktors 5.
Die Verwendung von Thermostabilisatoren in dendritischer Form,
die über freie Ionen verfügt, ermöglicht eine schnelle Unter
drückung der Vorgänge beim Abbau von Polymeren durch die Zusam
menführung von freien Radikalen der zerrissenen Polymerketten.
Hieraus resultiert eine Steigerung der Fasermenge im Vergleich
zu den schweren Metallen, und der Ausstoß von Schadstoffen in
die Umwelt wird reduziert.
Die hergestellten Fasern haben überwiegend eine Dicke von 5 bis
20 µm und sind in Geflechte gewunden, deren Querschnittsgröße im
Bereich von 25 bis 100 µm liegt. Das Geflecht enthält kugel- und
tropfenartige Teilchen, die teils mit den Fasern zusammengewach
sen, teils von den Fasern isoliert sind. Außerdem gibt es zahl
reiche Faserverdickungen, deren Länge zwischen dem drei- und
zehnfachen der Querschnittsgröße dieser Verdickungen liegt. Die
Querschnitte dieser Verdickungen und der kugel- und tropfenarti
gen Teilchen liegen im Bereich von 30 bis 200 µm.
Es handelt sich um ein Grobfasermuster, in dem der größte Teil
der Fasern eine Dicke von 50 bis 400 µm hat. Es gibt eine gerin
gere Anzahl dünnerer Fasern mit einer Größe von 5 bis 20 µm. Es
sind zahlreiche kugel- und tropfenartige Teilchen mit einer
Größe von 50 bis 300 µm vorhanden.
Der größte Teil der Fasern hat einen Querschnitt von 1 bis
10 µm. Vorhanden sind grobere Fasern mit einer Dicke von 20 bis
50 µm mit den Verdickungen bis 100 µm. Es gibt auch kugel- und
tropfenartige Teilchen.
Der größte Teil der Fasern hat einen Querschnitt von 1 bis
10 µm. Eine geringe Anzahl der Fasern hat eine Größe bis 20 µm.
Die dickeren Fasern haben Verdickungen mit dem maximalen Quer
schnitt von 50 bis 150 µm. Die vorhandenen kugel- und tropfen
artigen Teilchen haben eine Größe von 100 bis 400 µm.
Die Dicke und die Porosität der Fasermuster in loser Lagerung
ohne Verdichtung wurde piknometrisch nach den Standards GOST
18955. I-73 bestimmt mit der Ausnutzung von Tetrachlorid-Kohlen
stoff als piknometrische Flüssigkeit und der Waage WLR-200, die
die Meßgenauigkeit von ±0,05 mg haben. Die erhaltenen Angaben
sind in der Tabelle 1 angeführt.
Das Absorptionsvermögen der Fasermuster für den Prozeß des Sam
melns des Erdöls und der Erdölprodukte vom Wasserspiegel bei der
wiederholten Ausnutzung des Stoffes im Zyklus Absorption-Regene
ration wurde nach folgender Methodik bestimmt.
Das Fasermuster im Ausgangszustand ließ man mit dem Wasserspie
gel kontaktieren, der eine 3 bis 6 mm dicke Erdölschicht ent
hielt. Für die Tests benutzte man das westsibirische Erdöl und
als Erdölprodukt das Industrieöl I-L-A-10 (GOST 20799-88) und
das Dieselöl der Marke 3-02 (GOST-305-82).
Den Grad der Sättigung des Stoffes mit den Flüssigkeiten kon
trollierte man nach der Wiegemethode. Dann schleuderte man das
mit dem Erdöl (Erdölprodukt) gesättigte Muster bei dem
Trennungsfaktor 100 ± 3. Den Gehalt des an den Fasern gebliebenen
Erdöls (Erdölprodukte) bestimmte man nach GOST 6370-83. Fugat
entwässerte man mit Kupfersulfat nach GOST 26378.0-84 und danach
bestimmte man darin den Erdölgehalt (Gehalt des Erdölproduktes)
nach GOST 6370-83. Aufgrund der erhaltenen Angaben berechnete
man das Verhalten der Masse des im gegebenen Prozeß aufgesaugten
Erdöls vor und nach dem Schleudern zur Masse des zu überprüfen
den Musters. Die Resultate sind in den Tabellen 2 und 3 angege
ben.
Zum Vergleich werden die Absorbtionskapazitäten der bekannten
Stoffe angegeben, die für das Sammeln der Kohlenwasserflüssig
keiten verwendet werden (g/g): Lignin - 2,2; Torf - 2,6-7, 7;
Filterperlit - 7,0-9,2; Asbest (bei Auffaserung) - 5,8-6,4; Dor
nit - 1,9-2,5, technische Watte - 7,0-7,2. Dabei muß man berück
sichtigen, daß alle diese bekannten Stoffe nur Einwegstoffe
sind. Die durchgeführten Untersuchungen mit den genannten Stof
fen haben gezeigt, daß sie solche Eigenschaften besitzen, die es
erlauben, sie für das Sammeln des Erdöls und der Erdölprodukte
vom Wasserspiegel zu benutzen.
Zu diesen Eigenschaften gehören:
- - Hydrophobie, gutes Anfeuchten mit Erdöl und Erdölprodukten;
- - ihre Dichte ist niedriger als Wasserdichte, was die Schwimmfähigkeit dieser Stoffe beeinflußt;
- - hohe Porosität der Stoffe;
- - hohe Absorptionskapazität der Stoffe, in Bezug auf Erdöl und Erdölprodukte sogar nach dem zwanzigsten Verwendungs zyklus;
- - "flache" Senkungscharakteristik der Absorptionskapazität nach den mehrmaligen Zyklen Absorption-Regeneration;
- - hoher Grad der Entfernung der aufgesaugten Flüssigkeit aus dem Stoff im Zentrifugalkraftfeld (90-98%).
In der Tabelle 4 ist die Absorptionskapazität des Faserstoffs
angegeben. Der Faserstoff ist auf der Versuchsvorrichtung aus
den Abfällen des Polypropylens der Marke (21030-21060)-60 mit
dem Thermostabilisator Titandioxyd mit der Teilchengröße 3-5 µm
mit dem Gehalt 1% Masse erzeugt.
Für die Wasserreinigung von Eisen (III) bei dem Anfangsgehalt
des Eisens (III) von 10 mg/l in der Lösung wurden Fasermuster
mit einer Lagerungsdichte der Fasern im Filter - 260 kg/m3 be
nutzt.
Claims (16)
1. Verfahren zur Herstellung von Faserstoffen aus thermo
plastischen Kunststoffen, bei denen der thermoplastische
Kunststoff geschmolzen und in einem rotierenden Reaktor (5)
zur Bildung eines Schmelzefilms geleitet wird und an einer
offenen Reaktorkante die Fasern gebildet und gestreckt wer
den, dadurch gekennzeichnet, daß der rotierende Reaktor (5)
so aufgeheizt wird, daß der Schmelzefilm eine Temperatur
nahe der Abbautemperatur der thermischen Kunststoffe hat
und daß der Reaktor (5) mit einer Bahngeschwindigkeit von
wenigstens 10 m/s an seiner Kante gedreht wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der
Innenraum des Reaktors (5) durch einen mit der Kante einen
schmalen Spalt (8) ausbildenden Deckel (9) weitgehend abge
schlossen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der
Deckel (9) zur Ausbildung eines umlaufenden Spaltes (8) mit
variierender Breite asymmetrisch zur Drehachse des Reaktors
positioniert wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Schmelzefilm auf der Innenwand des Reak
tors (5) durch axial verlaufende Rippen (13) unterteilt
wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß die sich bildende Faser der Einwirkung eines
Luftstroms (44) unterworfen wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der
Luftstrom quer zu der aus dem Reaktor (5) austretenden
Faser gerichtet ist.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekenn
zeichnet, daß dem thermoplastischen Kunststoff wenigstens
ein Dispersermineralstoff mit dendritischer Partikelform
zugesetzt wird.
8. Vorrichtung zur Herstellung von Faserstoffen aus thermo
plastischen Kunststoffen, mit einer Schmelzeinrichtung für
den thermoplastischen Kunststoff und einem beheizten rotie
renden Reaktor (5) zur Ausbildung eines Schmelzefilms aus
dem geschmolzenen Kunststoff, der den rotierenden Reaktor
(5) über eine Kante einer offenen Seite unter Ausbildung
von Fasern verläßt, dadurch gekennzeichnet, daß der rotie
rende Reaktor (5) von außen beheizt und an seiner offenen
Seite durch einen feststehenden Deckel (9) bis auf einen
mit der Kante gebildeten umlaufenden Ringspalt (8) ver
schlossen ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß
sich die Innenwand des rotierenden Reaktors (5) zur Kante
hin konisch erweitert.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß
der Reaktor (5) über den größten Teil seiner axialen Länge
zylindrisch ausgebildet ist.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Ringspalt (8) eine Breite von etwa 15
bis 20 mm aufweist.
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Deckel (9) asymmetrisch zur Drehachse
des rotierenden Reaktors (5) angeordnet ist, so daß ein
Ringspalt (8) mit variierender Breite gebildet ist.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 12, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Reaktor (5) auf seiner Innenwand eine
Vielzahl von axial ausgerichteten Rippen zur Unterteilung
des Schmelzefilms aufweist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß
die Rippen (13) in Längsrichtung dreieckförmig mit ihrer
größten Höhe am Boden des Reaktors (5) und mit ihrer ge
ringsten Höhe am Austrittsende des Schmelzefilms ausgebil
det sind.
15. Vorrichtung nach Anspruch 10 und 14, dadurch gekennzeich
net, daß die Rippen (13) am Ende des zylindrischen Teils
des Reaktors (5) enden.
16. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 15, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Reaktor (5) an seinem Austrittsende
von einer ringförmigen Luftleitung (14) umgeben ist, die
einen in axialer Richtung des Reaktors (5) gerichteten
ringförmigen Austrittsspalt (15) aufweist.
Priority Applications (16)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/582,788 US6524514B1 (en) | 1998-01-07 | 1998-01-07 | Method and device for producing fibrous materials from thermoplastic materials |
| DE19800297A DE19800297C1 (de) | 1998-01-07 | 1998-01-07 | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Faserstoffen aus thermoplastischen Kunststoffen |
| DE29802123U DE29802123U1 (de) | 1998-01-07 | 1998-02-07 | Vorrichtung zur Herstellung von Faserstoffen aus thermoplastischen Kunststoffen |
| SI9930019T SI1045929T1 (en) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Method and device for producing fibrous materials from thermoplastic materials |
| AT99904698T ATE208840T1 (de) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von faserstoffen aus thermoplastischen kunststoffen |
| ES99904698T ES2166216T3 (es) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Procedimiento y dispositivo para la produccion de materiales fibrosos a partir de termoplasticos. |
| PT99904698T PT1045929E (pt) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Processo e dispositivo para o fabrico de materias fibrosas a partir de materiais termoplasticos |
| HU0100814A HUP0100814A2 (hu) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Eljárás és berendezés szálasanyagok előállítására hőre lágyuló műanyagból |
| PCT/DE1999/000016 WO1999035313A1 (de) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von faserstoffen aus thermoplastischen kunststoffen |
| PL99341812A PL190708B1 (pl) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Sposób i urządzenie do wytwarzania włókien z termoplastycznego tworzywa sztucznego |
| AU25112/99A AU2511299A (en) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Method and device for producing fibrous materials from thermoplastic materials |
| CZ20002462A CZ20002462A3 (cs) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Způsob výroby vláken z termoplastických hmot a zařízení k jeho provádění |
| SK1025-2000A SK10252000A3 (sk) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Spôsob výroby vláknitých materiálov z termoplastov a zariadenie na jeho vykonávanie |
| DK99904698T DK1045929T3 (da) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Fremgangsmåde og anordning til fremstilling af fibermaterialer af termoplastiske kunststoffer |
| EP99904698A EP1045929B1 (de) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von faserstoffen aus thermoplastischen kunststoffen |
| DE59900428T DE59900428D1 (de) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von faserstoffen aus thermoplastischen kunststoffen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19800297A DE19800297C1 (de) | 1998-01-07 | 1998-01-07 | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Faserstoffen aus thermoplastischen Kunststoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19800297C1 true DE19800297C1 (de) | 1999-07-01 |
Family
ID=7854085
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19800297A Expired - Fee Related DE19800297C1 (de) | 1998-01-07 | 1998-01-07 | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Faserstoffen aus thermoplastischen Kunststoffen |
| DE29802123U Expired - Lifetime DE29802123U1 (de) | 1998-01-07 | 1998-02-07 | Vorrichtung zur Herstellung von Faserstoffen aus thermoplastischen Kunststoffen |
| DE59900428T Expired - Fee Related DE59900428D1 (de) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von faserstoffen aus thermoplastischen kunststoffen |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE29802123U Expired - Lifetime DE29802123U1 (de) | 1998-01-07 | 1998-02-07 | Vorrichtung zur Herstellung von Faserstoffen aus thermoplastischen Kunststoffen |
| DE59900428T Expired - Fee Related DE59900428D1 (de) | 1998-01-07 | 1999-01-07 | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von faserstoffen aus thermoplastischen kunststoffen |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6524514B1 (de) |
| EP (1) | EP1045929B1 (de) |
| AT (1) | ATE208840T1 (de) |
| AU (1) | AU2511299A (de) |
| CZ (1) | CZ20002462A3 (de) |
| DE (3) | DE19800297C1 (de) |
| DK (1) | DK1045929T3 (de) |
| ES (1) | ES2166216T3 (de) |
| HU (1) | HUP0100814A2 (de) |
| PL (1) | PL190708B1 (de) |
| PT (1) | PT1045929E (de) |
| SK (1) | SK10252000A3 (de) |
| WO (1) | WO1999035313A1 (de) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2160332C1 (ru) * | 1999-06-21 | 2000-12-10 | ЗАО "Номос-4" | Установка для получения волокнистого материала из утиля и отходов термопластов |
| RU2179600C1 (ru) * | 2000-10-24 | 2002-02-20 | Институт химии нефти СО РАН | Установка для получения волокнистого материала из термопластов |
| RU2211262C1 (ru) * | 2002-08-05 | 2003-08-27 | Харламов Владимир Анатольевич | Устройство для получения волокнистых материалов из расплава термопластов |
| RU2213171C1 (ru) * | 2002-08-07 | 2003-09-27 | Харламов Владимир Анатольевич | Устройство для получения волокнистых материалов из расплава термопластов |
| RU2213170C1 (ru) * | 2002-08-05 | 2003-09-27 | Харламов Владимир Анатольевич | Устройство для получения волокнистых материалов из расплава термопластов |
| RU2222650C1 (ru) * | 2002-10-07 | 2004-01-27 | Харламов Владимир Анатольевич | Способ получения волокнистого полотна из термопластов и установка для его осуществления |
| RU2247800C2 (ru) * | 2002-02-21 | 2005-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Руно+" | Устройство для получения волокнистых материалов из расплава термопластов |
| RU2260637C1 (ru) * | 2004-04-20 | 2005-09-20 | Потемин Роман Валерьевич | Устройство для получения волокнистых материалов из расплава термопластов |
| RU2345182C2 (ru) * | 2006-07-11 | 2009-01-27 | Геннадий Георгиевич Волокитин | Устройство для получения волокнистых материалов из термопластов |
| RU2388854C2 (ru) * | 2008-06-27 | 2010-05-10 | Сергей Владимирович Бордунов | Установка для получения волокнистого материала из термопластов |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6524514B1 (en) * | 1998-01-07 | 2003-02-25 | Microfaser-Repro-Gmbh | Method and device for producing fibrous materials from thermoplastic materials |
| DE10112089B4 (de) * | 2001-03-12 | 2004-03-04 | Microfaser Produktionsgesellschaft Mbh | Vorrichtung zur Herstellung von synthetischen Faserstoffen |
| US8303874B2 (en) * | 2006-03-28 | 2012-11-06 | E I Du Pont De Nemours And Company | Solution spun fiber process |
| US8277711B2 (en) * | 2007-03-29 | 2012-10-02 | E I Du Pont De Nemours And Company | Production of nanofibers by melt spinning |
| US20090326128A1 (en) * | 2007-05-08 | 2009-12-31 | Javier Macossay-Torres | Fibers and methods relating thereto |
| CA2718896A1 (en) * | 2008-03-17 | 2010-01-21 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Superfine fiber creating spinneret and uses thereof |
| US8647541B2 (en) | 2011-02-07 | 2014-02-11 | Fiberio Technology Corporation | Apparatuses and methods for the simultaneous production of microfibers and nanofibers |
| US8496088B2 (en) | 2011-11-09 | 2013-07-30 | Milliken & Company | Acoustic composite |
| US9186608B2 (en) | 2012-09-26 | 2015-11-17 | Milliken & Company | Process for forming a high efficiency nanofiber filter |
| US10233568B2 (en) * | 2013-10-22 | 2019-03-19 | E I Du Pont De Nemours And Company | Apparatus for production of polymeric nanofibers |
| EP3679181A4 (de) | 2017-09-08 | 2021-05-12 | The Board of Regents of The University of Texas System | Mit mechanolumineszenz-polymer dotierte gewebe und verfahren |
| CN108754637B (zh) * | 2018-08-15 | 2023-07-25 | 北京化工大学 | 一种薄膜连续直接塑化供料的熔体微分电纺装置及方法 |
| WO2020172207A1 (en) | 2019-02-20 | 2020-08-27 | Board Of Regents, University Of Texas System | Handheld/portable apparatus for the production of microfibers, submicron fibers and nanofibers |
| US12320037B2 (en) | 2021-03-02 | 2025-06-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Handheld/portable apparatus for the production of fine fibers |
| CN112962155B (zh) * | 2021-03-09 | 2022-01-04 | 龙港市新国工艺有限公司 | 一种rpet面料的加工方法 |
| CN114197065B (zh) * | 2021-12-31 | 2023-04-18 | 武汉纺织大学 | 一种撑浮式离心纺丝装置及其使用方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU699041A1 (ru) * | 1977-02-16 | 1979-11-25 | Харьковский институт инженеров железнодорожного транспорта | Способ получени волокон из термопластичного материала |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5940054B2 (ja) * | 1978-08-29 | 1984-09-27 | 株式会社佐藤技術研究所 | 融体から特定サイズの球形粒子を製造する方法 |
| RU2093618C1 (ru) * | 1995-03-16 | 1997-10-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Везувий-11" | Способ получения волокна из термопластичного материала |
| US6524514B1 (en) | 1998-01-07 | 2003-02-25 | Microfaser-Repro-Gmbh | Method and device for producing fibrous materials from thermoplastic materials |
-
1998
- 1998-01-07 US US09/582,788 patent/US6524514B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-07 DE DE19800297A patent/DE19800297C1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-07 DE DE29802123U patent/DE29802123U1/de not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-01-07 DK DK99904698T patent/DK1045929T3/da active
- 1999-01-07 HU HU0100814A patent/HUP0100814A2/hu unknown
- 1999-01-07 DE DE59900428T patent/DE59900428D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-07 EP EP99904698A patent/EP1045929B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-07 ES ES99904698T patent/ES2166216T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-07 AT AT99904698T patent/ATE208840T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-01-07 PT PT99904698T patent/PT1045929E/pt unknown
- 1999-01-07 AU AU25112/99A patent/AU2511299A/en not_active Abandoned
- 1999-01-07 CZ CZ20002462A patent/CZ20002462A3/cs unknown
- 1999-01-07 WO PCT/DE1999/000016 patent/WO1999035313A1/de not_active Ceased
- 1999-01-07 PL PL99341812A patent/PL190708B1/pl unknown
- 1999-01-07 SK SK1025-2000A patent/SK10252000A3/sk unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU699041A1 (ru) * | 1977-02-16 | 1979-11-25 | Харьковский институт инженеров железнодорожного транспорта | Способ получени волокон из термопластичного материала |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2160332C1 (ru) * | 1999-06-21 | 2000-12-10 | ЗАО "Номос-4" | Установка для получения волокнистого материала из утиля и отходов термопластов |
| RU2179600C1 (ru) * | 2000-10-24 | 2002-02-20 | Институт химии нефти СО РАН | Установка для получения волокнистого материала из термопластов |
| RU2247800C2 (ru) * | 2002-02-21 | 2005-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Руно+" | Устройство для получения волокнистых материалов из расплава термопластов |
| RU2211262C1 (ru) * | 2002-08-05 | 2003-08-27 | Харламов Владимир Анатольевич | Устройство для получения волокнистых материалов из расплава термопластов |
| RU2213170C1 (ru) * | 2002-08-05 | 2003-09-27 | Харламов Владимир Анатольевич | Устройство для получения волокнистых материалов из расплава термопластов |
| RU2213171C1 (ru) * | 2002-08-07 | 2003-09-27 | Харламов Владимир Анатольевич | Устройство для получения волокнистых материалов из расплава термопластов |
| RU2222650C1 (ru) * | 2002-10-07 | 2004-01-27 | Харламов Владимир Анатольевич | Способ получения волокнистого полотна из термопластов и установка для его осуществления |
| RU2260637C1 (ru) * | 2004-04-20 | 2005-09-20 | Потемин Роман Валерьевич | Устройство для получения волокнистых материалов из расплава термопластов |
| RU2345182C2 (ru) * | 2006-07-11 | 2009-01-27 | Геннадий Георгиевич Волокитин | Устройство для получения волокнистых материалов из термопластов |
| RU2388854C2 (ru) * | 2008-06-27 | 2010-05-10 | Сергей Владимирович Бордунов | Установка для получения волокнистого материала из термопластов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL341812A1 (en) | 2001-05-07 |
| DK1045929T3 (da) | 2002-03-11 |
| PL190708B1 (pl) | 2005-12-30 |
| EP1045929B1 (de) | 2001-11-14 |
| WO1999035313A1 (de) | 1999-07-15 |
| DE59900428D1 (de) | 2001-12-20 |
| US6524514B1 (en) | 2003-02-25 |
| HUP0100814A2 (hu) | 2001-06-28 |
| CZ20002462A3 (cs) | 2002-02-13 |
| ES2166216T3 (es) | 2002-04-01 |
| SK10252000A3 (sk) | 2001-02-12 |
| DE29802123U1 (de) | 1998-05-07 |
| PT1045929E (pt) | 2002-05-31 |
| AU2511299A (en) | 1999-07-26 |
| ATE208840T1 (de) | 2001-11-15 |
| EP1045929A1 (de) | 2000-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19800297C1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Faserstoffen aus thermoplastischen Kunststoffen | |
| AT403584B (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung cellulosischer flach- oder schlauchfolien | |
| DE69214426T2 (de) | Vorrichtung und verfahren zur herstellung von organischen fasern | |
| DE2214571C3 (de) | Vorrichtung zum Tränken und Überziehen von fadenförmigem Material mit einem fließfähigen polymeren Harz | |
| DE69331102T2 (de) | Tieffilterpatrone und methode und vorrichtung zu deren herstellung | |
| DE69200600T2 (de) | Vorrichtung zur Herstellung eines aus Verstärkungsfasern und einem organischen, thermoplastischen Material bestehenden Verbundgarnes. | |
| DE2116254C2 (de) | Vorrichtung zum kontinuierlichen Extrudieren hochviskoser Schmelzen | |
| DE69906737T2 (de) | Mischvorrichtung | |
| DE2004555A1 (de) | Verfahren und Vorrichtungen zur Her" stellung von Erzeugnissen aus durch Bindemittel wie synthetischen Harzen gebundenen Pasern, und die Erzeugnisse selbst | |
| DE69608706T2 (de) | Hohlpolymerfasern mittels zentrifugalspinnen | |
| DE2137366A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines nicht verwobenen thermoplastischen kunststoffstrangs | |
| DE3341590A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum bilden eines vliesmaterials | |
| WO1990007408A1 (de) | Vorrichtung zum abkühlen, trocknen und granulieren von strängen | |
| DE2303583A1 (de) | Verfahren zum herstellen von langgestreckten elementen, die im wesentlichen aus thermoplastischen polymerischen zusammensetzungen bestehen und als spitzen in schreibzeugen benutzt werden | |
| DE2208921A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von kurzfasern aus thermoplastischen kunststoffen | |
| DE3336179A1 (de) | Einrichtung zum herstellen von aufgeschaeumten thermoplastischen kunststoffen, wie polystyrol, polyaethylen oder dergleichen | |
| DE69321890T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer optischen Faser und Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens | |
| DE69202884T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Rohren aus thermoplastischen, mit Fasern steuerbarer Ausrichtung verstärkten Werkstoffen. | |
| DE3105784C2 (de) | ||
| DE2816463C2 (de) | Formmasse in Form von Zylindergranulat | |
| EP1140459B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines compounds aus einem fliessfähigen kunststoff und einer festen fasereinlage durch extrudieren und vorrichtung zur durchführung des verfahrens | |
| DE10112089B4 (de) | Vorrichtung zur Herstellung von synthetischen Faserstoffen | |
| DE1542405C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Abziehen von Schmelzen mit Hilfe von flüssigen oder gasförmigen Stoffen | |
| EP0499025B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von schlauchförmigen Hohlkörpern und Extrusionswerkzeug zur Durchführung des Verfahrens | |
| DE69320027T2 (de) | Zylindrischer Filter und Verfahren zu seiner Herstellung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8100 | Publication of patent without earlier publication of application | ||
| D1 | Grant (no unexamined application published) patent law 81 | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |