DE19745712A1

DE19745712A1 - Pflanzlicher Wirkstoff zur Behandlung der Sichelzellenanämie und Verfahren zu seiner Herstellung und Anwendung

Info

Publication number: DE19745712A1
Application number: DE19745712A
Authority: DE
Inventors: Charles O N Prof Wambebe; Joseph Ibomen Prof Okogun; Ritrendra Nathaniel P Nasipuri; Reverend Paul Ogunyale; Karniyus Shingu Dr Gamaniel; Babatunde Bolorunduro Samuel; Akin Olusola; Abayomi Orisadipe
Original assignee: NAT INST FOR PHARMACEUTICAL RE; UNITED NATIONS DEV PROGRAMME U
Current assignee: NAT INST FOR PHARMACEUTICAL RE; UNITED NATIONS DEV PROGRAMME U
Priority date: 1996-01-25
Filing date: 1997-10-16
Publication date: 1999-04-22
Also published as: GB2330304A; CN1217206A; GB9722051D0; US5800819A; JP3053608B2; JPH11292779A; FR2770133A1; AP9801207A0; AP892A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der pflanzli chen Wirkstoffe, insbesondere der Phytowirkstoffe zur Be handlung der Sichelzellenkrankheit und Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung.

Die Sichelzellenerkrankung (SCD) ist eine genetische Stö rung, die ihre klinischen Auswirkungen insbesondere bei der schwarzen Rasse zeigt.

Zum gegenwärtigen Zeitpunkt ist kein sicher wirkender Wirk stoff zur Behandlung dieser Krankheit irgendwo in der Welt bekannt. Nigeria, der bevölkerungsreichste schwarze Staat in der Welt, zeigt das höchste Auftreten von SCD. Nach kon servativen Schätzungen leiden über 2 Millionen Nigerianer an SCD, weitere 25 Millionen Nigerianer sind Träger. Jährlich werden etwa 100.000 Kinder mit SCD geboren, und etwa 8% der Kindersterblichkeit geht auf SCD zurück.

Die Morbidität- und Mortalitätfaktoren, die mit der Sichel zellenkrankheit einhergehen, sind wohlbekannt. Das akute und chronische Trauma der schmerzhaften Krisis sind unbe schreiblich. Angesichts dieser Gegebenheiten besteht ein anhaltendes Bedürfnis nach Wirkstoffen, die die Auswirkun gen dieser schrecklichen Krankheit mildern könnten. Die Su che nach solchen Wirkstoffen ist von höchster Priorität.

Der erste bekannte Fall von SCD betraf einen 20jährigen westindischen Studenten in Amerika und wurde von Herrick 1910 beschrieben. SCD war jedoch Jahrhunderte, bevor Her rick diesen Fall dokumentierte, der Bevölkerung Westafrikas bekannt. Tatsächlich förderte die archäologische Forschung in Nigeria 700 Jahre alte menschliche Gebeine zutage, die Anzeichen von Sichelzelleninfarkten aufweisen.

SCD ist eine erbliche Krankheit der roten Blutzellen, die durch die Gegenwart eines abnormen Gens gekennzeichnet ist, welches die Produktion von abnormalem Hämoglobin der Si chel- oder "S"-Varietät verursacht. Es ist nicht genau be kannt wann, wie, oder wo die Mutation stattfindet, die zum Sichelzellengen führt, jedoch ist festzustellen, daß das Sichelzellengen weit verbreitet ist in endemischen Malaria- Gebieten des tropischen Afrika.

Die Beziehung des Sichelzellengens zu P. falciparum-Malaria wurde zu einem klassischen Beispiel natürlicher Selektion beim Menschen. Die hohe Kindersterblichkeit durch Malaria in endemischen Ländern übt einen sehr starken selektiven Einfluß für Faktoren aus, die Widerstand verleihen. Es ist allgemein anerkannt, daß das Hämoglobin AS-System einen ausgewogenen Polymorphismus in der Natur darstellt und daß die Kraft, die die hohe Frequenz von HBS erhält, endemische Malaria, insbesondere P. falciparum-Malaria ist. Es wird angenommen, daß menschliche Populationen in solch hochende mischen Malaria-Gebieten eine hohe Genfrequenz entwickel ten, die in den Heterozygoten kaum genetische Krankheit per se verursacht und der betroffenen Bevölkerung einen selek tiven Vorteil läßt, das heißt, daß der Heterozygotensichel zustand (AS) einen Überlebensvorteil über das normale AA- Individuum verleiht. Es wird postuliert, daß das "S"-Gen einen relativen Schutzeffekt gegenüber schweren Formen von P. falciparum-Malaria gewährt, so daß ein Kind mit dem Si chelzellenmerkmal (AS) eine bessere Überlebenschance bis zum Erwachsenenalter als ein Kind ohne Sichelzellenmerkmal besitzt. Jedoch ist der genaue Mechanismus, durch den HbS gegen schwere Malaria schützt, nach wie vor unklar.

Es wird beschleunigte Sichelzellenbildung und bevorzugter Abbau parasitenbefallener roter Blutzellen verglichen mit nichtparasitenbefallenen roten Blutzellen, insbesondere in einer hypoxischen Mikro-Umgebung angenommen. Auch kann das HbS-Polymer Parasitenwachstum behindern oder in einige an dere kritische Funktionen des Parasiten eingreifen. Es muß betont werden, daß diese Postulate nicht darauf schließen lassen, daß Individuen mit Sichelzellenmerkmal resistent gegenüber einer Infektion durch P. falciparum sind, sondern eher darauf, daß sie mit einer geringeren Wahrscheinlich keit an der Infektion sterben als andere Individuen mit normalem Hb. Andererseits stellt beim Sichelzellenpatienten eine akute Malaria ein lebensbedrohendes Ereignis dar durch ihre Neigung zum Einleiten vaso-okklusiver und anämischer Krisen.

Die akuten Komplikationen, die Hauptursachen der Sterblich keit bei SCD bilden, umfassen die folgenden:

a) überwältigende bakterielle Infektion (Meningitis und Septicämie von Strep. pneumonia oder H. influ enzae Infektion), und diesbezüglich konnte gezeigt werden, daß durch Kombination von Penecillin- Prophylaxe und multivalenter Pneumokokken-Impfung das Auftreten und die Sterblichkeit in den Verei nigten Staaten gemindert werden konnten; sie wird gegenwärtig in einigen westafrikanischen Staaten eingeführt;
b) akutes Brustsyndrom;
c) akute Milz-Sequestration;
d) Apoplexie (C.VA) und
e) aplastische Krise.

Schmerzhafte Episoden sind jedoch die bei weitem häufigste Komplikation bei SCD. Etwa 70% der Patienten mit schmerz haften Episoden suchen nicht einmal professionelle medizi nischen Beistand. Eines der primären Behandlungsziele von schmerzhaften Episoden ist jedoch die Milderung von Schmerz und Leiden. Da schmerzhafte Episoden niemals lebensbedro hend sind, ist es ebenso von Bedeutung, die Angst bei dem Patienten und seiner Familie zu mindern. Placebos haben bei der Schmerzbehandlung keinen Platz.

Es ist ein erstes Ziel der vorliegenden Erfindung, einen pflanzlichen Wirkstoff bereitzustellen, welcher bei der Be handlung der Sichelzellenkrankheit bei von dieser Krankheit befallenen Personen nützlich ist. Ein weiteres Ziel der Er findung ist es, Verfahren zur Herstellung eines nützlichen pflanzlichen Wirkstoffes zur Behandlung von von Sichelzel lenkrankheit befallenen Personen bereitzustellen.

Zur Lösung der vorliegenden Aufgabe stellt die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung zur Behandlung der Sichel zellenkrankheit bereit, die ein Kaltwasserextraktionspro dukt eines Gemisches umfaßt, welches enthält:
Piper guineenses-Samen, Pterocarpus osum-Stengel, Eugenia caryophyllum-Frucht und Sorghum bicolor (caudatum)-Blätter. Das Gemisch kann auch Pottasche umfassen. In einer bevor zugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die Mischung zwischen etwa 12 bis etwa 17 Gewichtsteile des ge nannten Piper guineenses-Samens, von etwa 15 bis etwa 19 Gewichtsteile der genannten Pterocarpos osum-Stengel, von etwa 12 bis etwa 18 Gewichtsteile der genannten Eugenia ca ryophyllum-Frucht, von etwa 25 bis etwa 32 Gewichtsteile der genannten Sorghum bicolor-Blätter und von etwa 15 bis etwa 22 Gewichtsteile der genannten Pottasche umfassen. In seiner gegenwärtig am meisten bevorzugten Form kann das Ge misch etwa 15,8 Gew.-% Piper guineenses-Samen, etwa 18,4 Gew.-% Pterocarpus osum-Stengel, etwa 13,2 Gew.-% Eugenia ca ryophyllum-Frucht, etwa 31,6 Gew.-% Sorghum bicolor-Blätter und etwa 21,0 Gew.-% Pottasche umfassen.

Die Erfindung stellt auch eine Zusammensetzung zur Herstel lung eines Wirkstoffes bereit, der zur Behandlung von Si chelzellenkrankheit wirksam ist, welcher ein Gemisch um faßt, daß Piper guineenses-Samen, Pterocarpos osum-Stengel, Eugenia caryophyllum-Frucht und Sorghum bicolor-Blätter um faßt. Die Mischung kann auch Pottasche einschließen.

Nach einem anderen Aspekt stellt die Erfindung ein Verfah ren zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Behandlung der Sichelzellenkrankheit bereit. Das Verfahren umfaßt die Schritte:

- Herstellung einer Mischung, die Piper guineenses-Samen, Pterocarpos osum-Stengel, Eugenia caryophyllum-Frucht und Sorghum bicolor-Blätter enthält,
- Extraktion der genannten Mischung unter Verwendung von kaltem Wasser zur Herstellung eines Extraktes, der ein wirkstoffhaltiges Material enthält, welches wirksam bei der Behandlung der Sichelzellenkrankheit ist. Die Mischung kann auch Pottasche umfassen.

Die Erfindung stellt auch ein Verfahren zur Behandlung ei nes von der Sichelzellenkrankheit befallenen Menschen dar. Unter diesem Aspekt der Erfindung schließt das Verfahren die Bildung einer Mischung ein, welche die Piper guineen ses-Samen, Pterocarpos osum-Stengel, Eugenia caryophyllum- Frucht und Sorghum bicolor-Blätter umfaßt, Extraktion die ser Mischung unter Verwendung von kaltem Wasser zur Her stellung eines Extraktes, welcher ein wirkstoffhaltiges Ma terial enthält, welches wirksam bei der Behandlung der Si chelzellenkrankheit ist, und Behandlung eines von der Si chelzellenkrankheit befallenen Menschen mit diesem wirk stoffhaltigen Material. Unter diesem Aspekt der Erfindung kann die Mischung ebenfalls Pottasche enthalten. Gemäß der Erfindung kann eine Dosis von etwa 166,7 mg des genannten wirkstoffhaltigen Materials oral einer von der Sichelzel lenkrankheit befallenen Person verabreicht werden.

Nachfolgend werden bevorzugte Ausführungsformen der Erfin dung im einzelnen beschrieben. In Übereinstimmung mit der Erfindung wird eine Zusammensetzung zur Behandlung der Si chelzellenkrankheit bereitgestellt. Die Zusammensetzung be steht aus einem Kaltwasserextraktionsprodukt eines Gemi sches, welches Piper guineenses-Samen, Pterocarpos osum- Stengel, Eugenia caryophyllum-Frucht und Sorghum bicolor- Blätter enthält. Vorzugsweise kann das Ausgangsgemisch auch Pottasche enthalten. Im allgemeinen wird die Ausgangsmi schung, aus der das Extraktionsprodukt hergestellt wird, zwischen etwa 12 bis etwa 17 Gewichtsteile Piper guineen ses-Samen, zwischen etwa 15 bis etwa 19 Gewichtsteile Pterocarpos osum-Stengel, zwischen etwa 12 bis etwa 18 Ge wichtsteile Eugenia caryophyllum-Frucht, von etwa 25 bis etwa 32 Gewichtsteile Sorghum bicolor-Blätter und von etwa 15 bis etwa 22 Gewichtsteile Pottasche enthalten.

Ein Screening der Phytochemikalien zeigt, daß das Extrakti onsprodukt Flavonoide, Alkaloide, Saponine, Tannine, Glyco side und Spuren von Anthrachinonen enthält. Das Extrakti onsprodukt umfaßt jedoch keine Steroide oder Fettsäuren. In dieser Hinsicht wird angenommen, daß der Hauptträger der Antisicheleigenschaften des Wirkstoffmaterials gemäß der Erfindung der Tanningehalt der Eugenia caryophyllum-Frucht sein kann. Weiterhin wird davon ausgegangen, daß auch die anderen Bestandteile des extrahierten wirkstoffhaltigen Ma terials einen synergistischen Effekt aufweisen, der den Nutzeffekt des wirkstoffhaltigen Materials insgesamt ver bessert, wenn es im Zusammenhang mit der Behandlung der Si chelzellenkrankheit eingesetzt wird.

In Übereinstimmung mit einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfaßt das Ausgangsgemisch, aus dem das Ex traktionsprodukt hergestellt wird, etwa 15,8 Gew.-% Piper guineenses-Samen, etwa 18,4 Gew.-% Pterocarpos osum-Stengel, etwa 13,2 Gew.-% Eugenia caryophyllum-Frucht, etwa 31,6 Gew.-% Sorghum bicolor-Blätter, und etwa 21,0 Gew.-% Pott asche.

Die verschiedenen oben beschriebenen Rohmaterialien werden gewogen, gemischt und anschließend einer Extraktion mit kaltem Wasser für 24 Stunden unterworfen. Die den Extrakt enthaltende Flüssigkeit wird dann dekantiert und filtriert, der Rückstand wird verworfen. Das Filtrat wird unter Ver wendung eines Finn-Aqua Lyovec GT3 Gefriertrockners für 48 Stunden gefriergetrocknet zur Herstellung eines trockenen Pulvers, welches die aktiven wirkstoffhaltigen Materialien enthält, die aus der Ausgangsmischung extrahiert wurden.

Das Pulver, welches die aktiven Wirkstoffmaterialien ent hält, kann dann in eine Kapseldosierform formuliert werden. Jede Kapsel kann vorzugsweise 166,7 mg des gefriergetrock neten Pulvers und inerte Zusatzstoffe in ausreichenden Men gen zur Bereitstellung von 300 mg pro Kapsel enthalten.

Als effektivste tägliche Dosis wurde eine Dosis von 4 Kap seln für Erwachsene und von 2 Kapseln für Kinder ermittelt. Die täglichen Dosen sollten in zwei getrennten Dosen mit jeweils einer Hälfte der täglichen Dosis zweimal täglich verabreicht werden. Vorzugsweise werden die getrennten Do sen am Morgen und am Abend eingenommen.

In Übereinstimmung mit der Erfindung wurde anfänglich beob achtet, daß das extrahierte wirkstoffhaltige Material, wel ches oben beschrieben wurde, rote Blutzellen, die aus Si chelzellenpatienten erhalten wurden, gegen Sichelzellenbil dung schützt, wenn derartige Zellen einer geringen Sauer stoffspannung ausgesetzt wurden. Dieser Effekt hielt für über 24 Stunden an, während der Schutz etwa 91% betrug. Weiterhin zeigten Labordaten klar die dosenabhängige Umkehr von bereits versichelten roten Blutzellen bei Verwendung der beschriebenen Pflanzenextrakte. Diese Umkehr dauerte auch für über 48 Stunden, der Effekt betrug 100%. Diese Tests zeigten, daß der Extrakt eine wissenschaftliche Rechtfertigung für mögliche Nutzwirkung bei Sichelzellenpa tienten aufwies. Daher wurden Sicherheitsbewertungstests durchgeführt. Die aus solchen Bewertungstests erhaltenen Daten zeigen deutlich, daß das Produkt sehr sicher ist. Es wurde weiterhin eine Bewertung der Carcinogenität und Muta genität durchgeführt; die erhaltenen Ergebnisse zeigen, daß das beschriebene wirkstoffhaltige Material frei ist von solchen nachteiligen Wirkungen.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) verfolgt eine Politik zur Entwicklung der Pflanzenmedizin. WHO empfiehlt klar, daß ein Produkt auf Pflanzenbasis (beispielsweise eine pflanzliche Medizin), wenn es sicher ist und Wirksamkeit zeigt, anschließend standardisiert und in geeignete Anwen dungsform für klinische Versuche formuliert werden kann. In Einklang mit der vorliegenden Erfindung wurden die Verfah ren und Leitlinien, die von der WHO empfohlen wurden, bei der Entwicklung und beim Test der Wirksamkeit des wirk stoffhaltigen Materials der vorliegenden Erfindung ver folgt. So wurden die Wirkstoffmaterialien der Erfindung standardisiert und in eine Kapselanwendungsform, wie oben beschrieben, formuliert.

Die klinische Versuchsphase I wurde mit Freiwilligen aus dem Personal des Nigerian National Institute for Pharmaceu tical Research and Development (NIPRD) durchgeführt. Es wurden die klinischen Parameter der Blutchemie, der Leber funktionsstatus und der Nierenfunktionstatus bewertet. So wurde festgestellt, daß die Wirkstoffmaterialien gemäß der Erfindung keine nachteilige Wirkung auf die Freiwilligen bezüglich aller untersuchten Parameter aufwiesen.

Ursprünglich während der Phase II der klinischen Versuche ging Personal der NIPRD regelmäßig zu den Patienten nach Hause, um grundlegende Beobachtungen bezüglich des Anspre chens der Patienten auf die neuen Wirkstoffmaterialien ge mäß der Erfindung zu machen. Später wurden aufgrund der er haltenen ermutigenden Ergebnisse die Besuche auf einmal mo natlich reduziert. Nach eineinhalb Jahren wurden die Pati enten lediglich alle zwei Monate in von NIPRD unterhaltenen Kliniken untersucht. Der klinische Status der Patienten wurde in diesen Krankenhäusern durch Ärzte ermittelt.

Es wurden Labortests durchgeführt zur Bewertung des Funkti onsstatus der Leber, der Nieren und der Blutchemie. Etwa 500 Patienten aus verschiedenen Teilen Nigerias wurden in die Untersuchung einbezogen. Wegen der großen Zahl der be teiligten Patienten wurden insgesamt drei von NIPRD einge richtete Krankenhäuser zur Betreuung der Patienten in den klinischen Versuchen eingesetzt.

Aus den erhaltenen Daten war ersichtlich, daß die neuen Wirkstoffmaterialien gemäß der Erfindung keinen nachweisba ren nachteiligen Effekt auf Nieren, Leber und Blutchemie besaßen. Die für diese Parameter aufgenommenen Werte liegen innerhalb des normalen Bereiches. Durchschnittlich etwa 90% der an den klinischen Versuchen beteiligten Patienten haben keine wesentliche Sichelzellenkrankheitskrise seit dem Beginn ihrer Beteiligung an dem klinischen Versuchspro gramm erfahren. Selbst die wenigen Patienten (10%), die Krisen erfahren haben, berichteten, daß derartige Krisen weniger häufig und weniger heftig waren, verglichen mit ih ren Erfahrungen, bevor sie in das klinische Untersuchungs programm eintraten.

Die am klinischen Versuchsprogramm beteiligten Patienten zeigten verbesserten Appetit zusammen mit einer merklichen Gewichtszunahme. Es traten weniger Fälle von Anämie und Gelbsucht auf, höchstwahrscheinlich infolge der verminder ten Abbaurate der roten Blutzellen. Es wurde weiterhin be obachtet, daß bei Patienten, die an dem klinischen Versuch sprogramm beteiligt waren und deren Tests 60 bis 90% Ver sichelung mit Natriummetabisulphit zu Beginn der Untersu chung ergaben, solche Versichelungstendenzen vollständig verschwunden waren nach 8 Monaten Anwendung des durch die vorliegende Erfindung bereitgestellten wirkstoffhaltigen Materials. Diese Ergebnisse sind ganz deutlich sehr ermuti gend und belegen die Wirksamkeit des Wirkstoffmaterials ge mäß der Erfindung.

Claims

1. Zusammensetzung zur Behandlung der Sichelzellenkrank heit, umfassend ein Extraktionsprodukt mit kaltem Wasser eines Gemischs, welches Piper guineenses-Samen, Pterocarpos osum-Stengel, Eugenia caryophyllum-Frucht und Sorghum bico lor-Blätter enthält.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Mischung Pottasche umfaßt.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die genannte Mischung von etwa 12 bis etwa 17 Gewichtsteile Piper guine enses-Samen, von etwa 15 bis etwa 19 Gewichtsteile Ptero carpos osum-Stengel, von etwa 12 bis etwa 18 Gewichtsteile Eugenia caryophyllum-Frucht und von etwa 25 bis etwa 32 Ge wichtsteilen Sorghum bicolor-Blätter umfaßt.

4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei die Mischung von etwa 12 bis etwa 17 Gewichtsteile Piper guineenses- Samen, von etwa 15 bis etwa 19 Gewichtsteile Pterocarpos osum-Stengel, von etwa 12 bis etwa 18 Gewichtsteile Eugenia caryophyllum-Frucht, von etwa 25 bis etwa 32 Gewichtsteile Sorghum bicolor-Blätter und von etwa 15 bis etwa 22 Ge wichtsteilen Pottasche umfaßt.

5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei die Mischung etwa 15,8 Gew.-% Piper guineenses-Samen, etwa 18,4 Gew.-% Pterocarpos osum-Stengel, etwa 13,2 Gew.-% Eugenia caryo phyllum-Frucht, etwa 31,6 Gew.-% Sorghum bicolor-Blätter und etwa 21,0 Gew.-% Pottasche umfaßt.

6. Zusammensetzung zur Herstellung eines Wirkstoffs zur Behandlung der Sichelzellenkrankheit, umfassend ein Ge misch, enthaltend Piper guineenses-Samen, Pterocarpos osum- Stengel, Eugenia caryophyllum-Frucht und Sorghum bicolor- Blätter.

7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei die Mischung Pottasche umfaßt.

8. Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei die Mischung von etwa 12 bis etwa 17 Gewichtsteile Piper guineenses- Samen, von etwa 15 bis etwa 19 Gewichtsteile Pterocarpos osum-Stengel, von etwa 12 bis etwa 18 Gewichtsteile Eugenia caryophyllum-Frucht, von etwa 25 bis etwa 32 Gewichtsteile Sorghum bicolor-Blätter umfaßt.

9. Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei die Mischung von etwa 12 bis etwa 17 Gewichtsteile Piper guineenses- Samen, von etwa 15 bis etwa 19 Gewichtsteile Pterocarpos osum-Stengel, von etwa 12 bis etwa 18 Gewichtsteile Eugenia caryophyllum-Frucht, von etwa 25 bis etwa 32 Gewichtsteile Sorghum bicolor-Blätter und von etwa 15 bis etwa 22 Ge wichtsteile Pottasche umfaßt.

10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei die Mischung etwa 15,8 Gew.-% Piper guineenses-Samen, etwa 18,4 Gew.-% Pterocarpos osum-Stengel, etwa 13,2 Gew.-% Eugenia caryo phyllum-Frucht, etwa 31,6 Gew.-% Sorghum bicolor-Blätter und etwa 21,0 Gew.-% Pottasche umfaßt.

11. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Behandlung von Sichelzellenkrankheit, umfassend:

- Bildung eines Gemischs, enthaltend Piper guineenses- Samen, Pterocarpos osum-Stengel, Eugenia caryophyl lum-Frucht und Sorghum bicolor-Blätter; und
- Unterwerfen dieser Mischung unter eine Extraktion unter Verwendung von kaltem Wasser zur Herstellung eines Extrakts, welcher ein wirkstoffhaltiges Mate rial enthält, das wirksam zur Behandlung der Sichel zellenkrankheit ist.

12. Verfahren nach Anspruch 11, wobei die Mischung Pott asche umfaßt.

13. Verfahren nach Anspruch 11, wobei das Gemisch von etwa 12 bis etwa 17 Gewichtsteile Piper guineenses-Samen, von etwa 15 bis etwa 19 Gewichtsteile Pterocarpos osum-Stengel, von etwa 12 bis etwa 18 Gewichtsteilen Eugenia caryophyl lum-Frucht, von etwa 25 bis etwa 32 Gewichtsteile Sorghum bicolor-Blätter umfaßt.

14. Verfahren nach Anspruch 12, wobei des Gemisch etwa 12 bis etwa 17 Gewichtsteile Piper guineenses-Samen, von etwa 15 bis etwa 19 Gewichtsteile Pterocarpos osum-Stengel, von etwa 12 bis etwa 18 Gewichtsteile Eugenia caryophyllum- Frucht, von etwa 25 bis etwa 32 Gewichtsteile Sorghum bico lor-Blätter und von etwa 15 bis etwa 22 Gewichtsteile Pott asche umfaßt.

15. Verfahren nach Anspruch 14, wobei das Gemisch etwa 15,8 Gew.-% Piper guineenses-Samen, etwa 18,4 Gew.-% Ptero carpos osum-Stengel, etwa 13,2 Gew.-% Eugenia caryophyllum- Frucht, etwa 31,6 Gew.-% Sorghum bicolor-Blätter und etwa 21,0 Gew.-% Pottasche umfaßt.

16. Verfahren zur Behandlung eines von Sichelzellenkrank heit befallenen Menschen, umfassend:

- Bildung eines Gemisches, enthaltend Piper guineenses- Samen, Pterocarpos osum-Stengel, Eugenia caryophyl lum-Frucht und Sorghum bicolor-Blätter;
- Unterwerfen dieses Gemischs unter eine Extraktion unter Verwendung von kaltem Wasser zur Herstellung eines Ex trakts, welcher ein wirkstoffhaltiges Material enthält, das zur Behandlung der Sichelzellenkrankheit wirksam ist,
- und Behandlung eines von Sichelzellenkrankheit befalle nen Menschen mit diesem Wirkstoffmaterial.

17. Verfahren nach Anspruch 16, bei dem die genannte Mi schung Pottasche umfaßt.

18. Verfahren nach Anspruch 16, bei dem die genannte Mi schung von etwa 12 bis etwa 17 Gewichtsteile Piper guineen ses-Samen, von etwa 15 bis etwa 19 Gewichtsteile Pterocar pos osum-Stengel, von etwa 12 bis etwa 18 Gewichtsteile Eu genia caryophyllum-Frucht, von etwa 25 bis etwa 32 Ge wichtsteile Sorghum bicolor-Blätter umfaßt.

19. Verfahren nach Anspruch 17, bei dem die genannte Mi schung 12 bis etwa 17 Gewichtsteile Piper guineenses-Samen, von etwa 15 bis etwa 19 Gewichtsteile Pterocarpos osum- Stengel, von etwa 12 bis etwa 18 Gewichtsteile Eugenia ca ryophyllum-Frucht, von etwa 25 bis etwa 32 Gewichtsteile Sorghum bicolor-Blätter und von etwa 15 bis etwa 22 Ge wichtsteile Pottasche umfaßt.

20. Verfahren nach Anspruch 19, bei dem die genannte Mi schung 15,8 Gew.-% Piper guineenses-Samen, etwa 18,4 Gew.-% Pterocarpos osum-Stengel, etwa 13,2 Gew.-% Eugenia caryo phyllum-Frucht, etwa 31,6 Gew.-% Sorghum bicolor-Blätter und etwa 21,0 Gew.-% Pottasche umfaßt.

21. Verfahren nach Anspruch 20, bei dem eine Dosis von etwa 166,7 mg des Wirkstoffmaterials oral an eine von Sichelzel lenkrankheit befallene Person verabreicht wird.