DE19732109A1 - Mischungen von optischen Aufhellern - Google Patents
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Description
Synergistische Effekte beim Einsatz von Mischungen von optischen Aufhellern zum
Aufhellen von Polyester (PES)-Textilmaterialien sind bekannt und werden in der
Textilindustrie vielfach benutzt um Effektsteigerungen und Kosteneinsparungen zu
erzielen. Der Synergieeffekt wird dabei nach der textilen Applikation, d. h. durch
Anwendung der Aufhellermischung nach dem Ausziehverfahren oder
Klotzthermosolverfahren beobachtet. Eine Zusammenfassung der Literatur zur
Interpretation des Synergismus wird in Melliand Textilberichte (65) 1984, 327-329
wiedergegeben.
Die bisher eingesetzten synergistischen Mischungen entfalten dabei nur dann ihre
Wirkung, wenn die Einzelkomponenten der optischen Aufheller für PES
nichtionische Strukturen aufweisen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß beim Aufhellen von Polyamid (PA)
und Mischungen davon mit anderen Fasern synergistische Effekte auftreten, wenn
man einen Polyesteraufheller nichtionischer Struktur mit einem PA-Aufheller
anionischer oder nichtionischer Struktur mischt, wobei besonders gute
Effektsteigerungen erzielt werden, wenn eine Mischungskomponente eine mehr
rötliche und die andere eine mehr blaue Nuance aufweist. Dabei wurden Synergien
nicht nur hinsichtlich der Weißeffekte sondern auch der Echtheiten, insbesondere
der Lichtechtheiten und Wetterechtheiten erzielt.
Gegenstand der Erfindung sind Mischungen von optischen Aufhellern, enthaltend
- A) mindestens einen nichtionischen PES-Aufheller, und
- B1) mindestens einen anionischen PA-Aufheller, der eine oder mehrere Sulfon- oder Carbonsäuregruppen enthält, und/oder
- B2) mindestens einen nichtionischen PA-Aufheller.
Vorzugsweise sind die nichtionischen PES-Aufheller solche der Formeln 1-8,
worin R1 und R2 unabhängig voneinander H oder (C1-C6)-Alkyl, A = N oder C und X
eine Bindung über 1,4-Naphthyl-, 2,5-Thiophen-, 2,5-Furan-, 1,4-Phenyl-, Ethylen-,
Stilben-, Styryl- oder Imidazolyleinheiten bedeuten
wobei X = O oder S, R3 in 5-Stellung ein Wasserstoff- oder Chloratom, eine Methyl- oder
Phenylgruppe und R4 ein Wasserstoffatom, oder R3 und R4 beide eine
Methylgruppe in 5,6- oder 5,7-Stellung, n 0 oder 1 und B eine Cyano- oder
Carbo-(C1-C4)-alkoxygruppe oder eine Gruppe der Formeln
bedeuten, worin R5 (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Chloralkyl,
(C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl,
Hydroxy-(C1-C4)-alkyl oder eine Gruppe der Formel -(CH2CH2O)n-R, n 2 oder 3 und
R Wasserstoff oder (C1-C4)-Alkyl, R6 Phenyl, Halogenphenyl, (C1-C4)-Alkylphenyl
oder (C1-C4)-Alkoxyphenyl, R7 (C1-C4)-Alkyl und R8 Cyano oder Carbo-(C1-C4)-alkoxy
bedeuten,
wobei die CN-Gruppen gleich oder unterschiedlich in ortho-, meta- oder
para-Stellung sich befinden können,
wobei R9 Wasserstoff oder Alkoxy, R10 Alkoxy und R11 Alkyl, Alkoxyalkyl oder
Dialkylaminoalkyl bedeuten,
wobei R12 Phenyl oder die Gruppe der Formel
und R13 die Gruppen der Formeln
bedeuten,
Zu den anionischen PA-Aufhellern gehören beispielsweise Verbindungen der
Formeln 9 bis 14, die im Stand der Technik als optische Aufheller für Baumwolle,
Polyamid- oder Proteinfasern bekannt sind:
worin R14 jeweils unabhängig für OH, NH2, O-(C1-C4)-Alkyl, O-Aryl, NH-(C1-C4)-
Alkyl, N-((C1-C4)-Alkyl)2, N-((C1-C4)-Alkyl)-((C1-C4)-Hydroxyalkyl),
N-((C1-C4)-Hydroxyalkyl)2, NH-Aryl, Morpholino, S-(C1-C4)-Alkylaryl oder Cl steht. M bedeutet
hier wie bei allen anderen Formeln Na⁺, K⁺, NH4⁺ oder NH(4-a)Ra mit a = 1, 2 oder 3
und R = C1-C4-Hydroxyalkyl, insbesondere C2-Hydroxyalkyl. Die stöchiometrischen
Indizes der Sulfonatgruppen sind von der Art des Restes R14 abhängig, d. h. davon,
wie viele solcher Gruppen dieser Rest tragen kann.
worin Ar1 und Ar2 unabhängig voneinander substituierte oder unsubstituierte
Arylreste und R15 und R15,, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff,
(C1-C4)-Alkyl oder Phenyl bedeuten.
worin Ar3 und Ar4 unabhängig voneinander Phenyl-, Diphenyl- oder Naphthylreste
bedeuten, die weitere Substituenten wie Hydroxy, (C1-C6)-Alkyl-, (C1-C6)-Alkoxy,
Halogen, Hydroxyalkyl-, Amino-, Alkylamino-, Acylamino-, Carboxyl-,
Alkoxycarbonyl-, Sulfonsäure-, Sulfonsäureester-, Alkylsulfonyl-, Arylsulfonyl-,
Sulfonyl- und Sulfonamidgruppen tragen können.
worin R16 Halogen oder (C1-C6)-Alkyl, R17 eine substituierte oder unsubstituierte
(C1-C6)-Alkoxycarbonyl-, (C1-C6)-Alkylsulfonyl-, Sulfonamid- oder Sulfonsäure-Gruppe,
m null, 1, 2 oder 3 bedeuten. Weitere bevorzugte Pyrazolinaufheller sind in
den Formeln (12a) bis (12c) dargestellt:
mit R18 = H, Alkyl, Oxalkyl, Halogen, CN, COO-(C1-C4)-Alkyl oder
CO-N[(C1-C4)-Alkyl]2, und n = 0,1.
Bevorzugte optische Aufheller anionischer Natur sind weiterhin in den Formeln 15
bis 23 dargestellt:
worin n 0 oder 1 bedeutet,
Die Formeln 23a und 23b stellen bevorzugte PA-Aufheller nichtionischer Natur dar.
Soweit nichts anderes angegeben ist bedeutet "Alkyl" vorzugsweise lineares oder
verzweigtes C1-C12-Alkyl, insbesondere C1-C6-Alkyl und speziell C1-C4-Alkyl. "Aryl"
bedeutet vorzugsweise C6-C18-Aryl, das substituiert sein kann, und insbesondere
Phenyl, Naphthyl oder Anthracenyl.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Aufhellen von
Polyamid oder Polyurethan enthaltenden Geweben, dadurch gekennzeichnet, daß
man als Aufheller eine Mischung aus PES- und PA-Aufhellern wie oben beschrieben
verwendet. Die Gewebe können neben Polyamid oder Polyurethan noch
Baumwolle, Polyacetat, Polyester oder weitere natürliche oder synthetische Fasern
enthalten.
Die synergistischen Effekte können beobachtet werden beim Aufhellen von
Polyamid 6, Polyamid 66 sowie anderen Polyamidtypen, wie beschrieben z. B. in
Winnacker/Kückler, Chem. Technologie (6), S. 690-698. Mit den
erfindungsgemäßen Aufhellermischungen können auch PA-Mischungen mit
Synthese- und Naturfasern vorteilhaft aufgehellt werden, insbesondere Polyamid-
Polyurethan- und Polyamid-PES-Mischungen.
Das Mischungsverhältnis für die Aufheller der Gruppe A (Formeln 1-8,
Polyesteraufheller) mit Aufhellern der Gruppe B (Formeln 9-23, Polyamidaufheller)
liegt vorzugsweise zwischen 0,05 und 0,95 Gewichtsteilen für die Komponente A
und entsprechend 0,95 bis 0,05 Teilen für Komponenten B. Komponenten A und
Komponente B können wiederum in jedem Verhältnis Mischungen verschiedener
Aufheller der jeweiligen Gruppe enthalten. Insbesondere bevorzugt ist ein
Mischungsverhältnis von 5 bis 50 Gew.-% für die Aufheller der Gruppe A und 95 bis
50 Gew.-% eines oder mehrerer Aufheller der Gruppe B. Das optimale
Mischungsverhältnis aller Verbindungen hängt im Einzelfall von der Struktur der
jeweiligen Verbindung ab und läßt sich durch einfache Vorversuche ermitteln.
Wie bei den optischen Aufhellern üblich werden die einzelnen Komponenten durch
Dispergierung oder Lösen in einem flüssigen Medium, z. B. Wasser, in die
Handelsform gebracht. Man kann dabei die einzelnen Komponenten jede für sich
dispergieren oder lösen und dann die Dispersionen oder Lösungen zusammen
geben. Man kann aber auch die Einzelkomponenten in Substanz miteinander
mischen und dann gemeinsam dispergieren oder lösen. Der Dispergiervorgang
geschieht in üblicher Weise in Kugelmühlen, Kolloidmühlen, Perlmühlen oder
Dispersionsknetern. Die Applikation dieser Mischungen geschieht dabei unter den
für die Anwendung von optischen Aufhellern üblichen Bedingungen, so
beispielsweise nach dem Ausziehverfahren bei 90 bis 130°C mit oder ohne
Reduktionsmittel wie z. B. Hydrosulfit, Hydrogensulfit oder Dithionit. Auch eignen
sich solche Mischungen in neutraler, saurer oder alkalischer Wasser
stoff-Peroxidbleiche oder Chloritbleiche, oder nach dem Thermosolverfahren. Die in
Wasser unlöslichen Aufheller und die erfindungsgemäßen Mischungen können
auch in organischen Lösemitteln wie z. B. Perchlorethylen oder fluorierten
Kohlenwasserstoffen gelöst zum Einsatz kommen. Dabei kann das Textilmaterial im
Ausziehverfahren mit der Lösemittelflotte, welche den optischen Aufheller gelöst
enthält, behandelt werden, oder man imprägniert, pflatscht oder besprüht das
Textilgut mit der aufhellerhaltigen Lösemittelflotte und trocknet es anschließend bei
Temperaturen von 120-220°C, wobei der optische Aufheller in der Faser fixiert
wird. Man erhält dabei eine hervorragend aufgehellte Ware mit ausgezeichneter
Lichtbeständigkeit, sowie Beständigkeit gegenüber Oxidations- und
Reduktionsmitteln. Entsprechend dem Stand der Technik können auch ausgewählte
Nuancierfarbstoffe verwendet werden, um die Aufhellereffekte weiter zu steigern.
Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich dadurch aus, daß sie auf PA
und Mischungen mit anderen Fasern hervorragende Weißeffekte ergeben. Es ist
zwar bekannt, daß man mit PES-Aufhellern auch PA aufhellen kann, jedoch hat sich
diese Applikation wenig durchsetzen können, da die PES-Aufheller entweder
ungenügende Weißeffekte liefern oder aber sich nur mit unbrauchbarer grüner
Nuance auf PA entfalten. Durch die Mischung an Aufhellertypen werden nicht nur
synergistische Weißeffekte erzielt, sondern auch hervorragende Echtheiten wie z. B.
Licht- und Wetterechtheiten, welche denen der Aufheller der Gruppe B allein
deutlich überlegen sind und überraschenderweise auf das Niveau des Aufhellers
der Gruppe A angehoben werden, wobei die Absolutwerte sehr stark artikel- und
faserbezogen sein können. Dies ist insbesondere bei intensivem Sonnenlicht
ausgesetzten Textilien, wie z. B. Badeartikel, von Bedeutung.
Gewebeabschnitte aus PA 6-Fasern wurden gewaschen, getrocknet und auf einen
Foulard mit der erfindungsgemäßen Aufhellermischung imprägniert, welche
entweder die reinen optischen Aufheller der Formeln 1-8 oder Mischungen davon
oder Aufheller der Formeln 9-23 oder Mischungen davon oder Mischungen der
Aufheller der Formeln 1-8 mit Aufhellern der Formeln 9-23 enthalten.
Bei den einzelnen in den Beispielen wiedergegebenen Aufhellern handelt es sich
um Handelswaren in dispergierter oder gelöster Form, wobei die den Handelswaren
zugrunde liegende Aktivsubstanz wiedergegeben wird.
Das Material wird mit einem Foulard zwischen Rollen so abgequetscht, daß sich
eine definierte Feuchtigkeitsaufnahme ergibt. Daraus errechnete sich die auf die
Ware aufgebrachte Menge an optischen Aufheller. Das geklotzte Material wird
anschließend auf einem Spannrahmen 30 sek. bei 190°C thermosoliert. Die jeweils
angegebenen Weißgrade werden nach der Formel von Ganz mit einem Data
color-Gerät bestimmt. Die angegebenen Lichtechtheiten werden nach DIN 54 004
festgelegt. Falls nicht anders gekennzeichnet bedeutet "Teile" Gewichtsteile.
Die Beispiele im Ausziehverfahren werden nach folgenden Vorschriften
durchgeführt:
x % optischer Aufheller oder Aufhellermischung, bezogen auf das
Warengewicht, wie bei jedem Beispiel angegeben
0,5 g/l eines nichtionischen Netzmittels, z. B. ®Hostapal FA
1 g/l eines nichtionischen Dispergiermittels, z. B. ®Emulsogen IT
2 g/l eines Reduktionsmittels wie z. B. ®Arostit BLN
pH 4 eingestellt mit Essigsäure nach 30 Min Flottenverhältnis 1 : 40 45 Min bei 95°C behandeln, dann Kühlen und Spülen
0,5 g/l eines nichtionischen Netzmittels, z. B. ®Hostapal FA
1 g/l eines nichtionischen Dispergiermittels, z. B. ®Emulsogen IT
2 g/l eines Reduktionsmittels wie z. B. ®Arostit BLN
pH 4 eingestellt mit Essigsäure nach 30 Min Flottenverhältnis 1 : 40 45 Min bei 95°C behandeln, dann Kühlen und Spülen
Verwendetes Material: Polyamid/Lycra 65 : 35
Verwendeter Aufheller: 0,58% handelsüblicher Aufheller der Formel (12a)
Verwendeter Aufheller: 0,58% handelsüblicher Aufheller der Formel (12a)
Der Aktivgehalt des Produktes liegt bei ca. 12%. Verfahren wie oben beschrieben.
Es wird wie bei Beispiel 1 gearbeitet. Zum Einsatz gelangen 0,7% einer
nichtionischen Aufhellermischung in dispergierter Form, bestehend aus 50 Teilen
des Aufhellers der Formel (24)
mit 50 Teilen des Aufhellers der Formel (25)
Der Aktivgehalt der Mischung beträgt 10%.
Es wird wie in Beispiel 1 gearbeitet. Zum Einsatz gelangt eine Mischung bestehend
aus 45,3 Teilen des Aufhellers von Beispiel 1 sowie 54,7 Teilen eines Aufhellers
von Beispiel 2 mit einer Gesamteinsatzmenge von 0,64%.
Es wird analog Beispiel 1-3 gearbeitet, jedoch ohne Reduktionsmittel.
Als aufzuhellendes Material wird jedoch Polyamid 66-Webware eingesetzt. Als
Aufheller der Gruppe B wird Verbindung (12c) verwendet.
Vergleicht man die Lichtechtheit von Beispiel 6 mit den Werten des Standes der
Technik, erzielt nach Beispiel 4 so beobachtet man bei Beispiel 6 eine um eine Note
verbesserte Lichtechtheit.
Vorgewaschenes PA 6/6 Gewebe wird am Walzenstuhl mit 10 g/l eines Aufhellers
der Formel (25) und einem Aktivgehalt von 10% bei einer Flottenaufnahme von
60% und einem pH-Wert von 4.0 (Essigsäure) aufgeklotzt, getrocknet und bei
190°C während 35 sek. thermosoliert.
Es wird wie unter Beispiel 7 gearbeitet, jedoch mit 7,7 g einer 13% Einstellung des
Aufhellers der Formel (12c).
Es wird wie unter Beispiel 7 gearbeitet, jedoch mit einer Mischung bestehend aus 5
Teilen der Aufhellereinstellung nach Formel (25) und 3,85 Teilen an
Aufhellereinstellung von Beispiel 8.
Die erzielten Weißgrade der Mischung aus Beispiel 9 sind signifikant besser als die
Weißeffekte von Beispiel 7 und 8 bei ähnlicher Nuance. Die Lichtechtheitswerte von
Beispiel 9 entsprechen denen von Beispiel 8 und sind um ca. 1/2 bis 1 Notenstufe
besser als diejenigen der Aufhellung von Beispiel 7. Gleichzeitig wurden die
Wetterechtheitswerte um ca. 1/2-1 Notenstufe im Vergleich zu Beispiel 8
angehoben.
Es wird wie bei Beispiel 7 gearbeitet. Zum Einsatz gelangt eine Aufhellermischung
bestehend aus 80 Teilen des Aufhellers der Formel (25) und 20 Teile eines
Aufhellers der Formel (26)
Der Gesamtaktivgehalt der Aufhellermischung beträgt 10%.
Es wird wie bei Beispiel 7 gearbeitet. Zum Einsatz gelangen jedoch jeweils 10%ige
Einstellungen der Aufheller (25) bzw. (26).
Dementsprechend weist Beispiel 10 einen ausgeprägten Synergismus auf.
Es wird wie bei Beispiel 7 gearbeitet. Zum Einsatz gelangt eine Mischung
bestehend aus 40 Teilen des Aufhellers der Formel (12a) und 60 Teilen des
Aufhellers der Formel (27). Der Gesamtaktivgehalt der Aufhellermischung beträgt
10%.
Es wird wie bei Beispiel 13 gearbeitet. Zum Einsatz gelangen jedoch 10%ige
Aufhellereinstellungen der Formeln (12a) (Beispiel 14) bzw. (27) (Beispiel 19).
Bei blauerer Nuance bringt Beispiel 13 die gleichen Weißeffekte wie Beispiel 15.
Es wird wie bei Beispiel 7 gearbeitet. Zum Einsatz gelangen 8 g/l einer dispergierten
Aufhellermischung bestehend aus 4,9 Teilen des Aufhellers der Formel (3) sowie
aus 2,1 Teilen des Aufhellers der Formel (25) und 2 g/l des Aufhellers der Formel
(28) mit 15% Aktivgehalt.
Es wird wie bei Beispiel 19 gearbeitet. Zum Einsatz gelangen 10 g/l einer
dispergierten Form der Aufhellermischung bestehend aus 5,25 Teilen des Aufheller
der Formel (29)
und 1,75 Teilen des Aufhellers der Formel (25).
Bei Beispiel 21 wird eine handelsübliche Lösung einer 15% Aufhellereinstellung
der Formel (28) verwendet.
Es wird wie bei Beispiel 7 gearbeitet. Zum Einsatz gelangt eine Mischung
bestehend aus 60 Teilen des Aufhellers (30) (10% Aktivsubstanz)
und 40 Teilen des Aufhellers der Formel (31) (10% Aktivsubstanz)
Es wird wie bei Beispiel 7 gearbeitet. Zum Einsatz gelangen jedoch 10 proz.
Aufhellereinstellungen der Formeln (30) und (31).
Claims (7)
1. Mischungen von optischen Aufhellern, enthaltend
- A) mindestens einen nichtionischen PES-Aufheller, und
B1) mindestens einen anionischen PA-Aufheller, der eine oder mehrere Sulfon- oder Carbonsäuregruppen enthält, und/oder
B2) mindestens einen nichtionischen PA-Aufheller.
2. Mischungen von optischen Aufhellern nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die nichtionischen PES-Aufheller (Komponente A)
Verbindungen der Formeln 1-8 sind:
worin R1 und R2 unabhängig voneinander H oder (C1-C6)-Alkyl, A = N oder C und X eine Bindung über 1,4-Naphthyl-, 2,5-Thiophen-, 2,5-Furan-, 1,4-Phenyl-, Ethylen-, Stilben-, Styryl- oder Imidazolyleinheiten bedeuten,
wobei X O oder S, R3 in 5-Stellung ein Wasserstoff- oder Chloratom, eine Methyl- oder Phenylgruppe und R4 ein Wasserstoffatom, oder R3 und R4 beide eine Methylgruppe in 5,6- oder 5,7-Stellung, n 0 oder 1 und B eine Cyano- oder Carbo-(C1-C4)-alkoxygruppe oder eine Gruppe der Formeln
bedeuten, worin R5 (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Chloralkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl oder eine Gruppe der Formel -(CH2CH2O)n-R, n 2 oder 3 und R Wasserstoff oder (C1-C4)-Alkyl, R6 Phenyl, Halogenphenyl, (C1-C4)-Alkylphenyl oder (C1-C4)-Alkoxyphenyl, R7 (C1-C4)-Alkyl und R8 Cyano oder Carbo-(C1-C4)-alkoxy bedeuten,
wobei die CN-Gruppen gleich oder unterschiedlich in o, m, p-Stellung sich befinden können,
wobei R9 Wasserstoff oder Alkoxy, R10 Alkoxy und R11 Alkyl, Alkoxyalkyl oder Dialkylaminoalkyl bedeuten,
wobei R12 Phenyl oder die Gruppe der Formel
und R13 die Gruppen der Formeln
bedeuten,
worin R1 und R2 unabhängig voneinander H oder (C1-C6)-Alkyl, A = N oder C und X eine Bindung über 1,4-Naphthyl-, 2,5-Thiophen-, 2,5-Furan-, 1,4-Phenyl-, Ethylen-, Stilben-, Styryl- oder Imidazolyleinheiten bedeuten,
wobei X O oder S, R3 in 5-Stellung ein Wasserstoff- oder Chloratom, eine Methyl- oder Phenylgruppe und R4 ein Wasserstoffatom, oder R3 und R4 beide eine Methylgruppe in 5,6- oder 5,7-Stellung, n 0 oder 1 und B eine Cyano- oder Carbo-(C1-C4)-alkoxygruppe oder eine Gruppe der Formeln
bedeuten, worin R5 (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Chloralkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl oder eine Gruppe der Formel -(CH2CH2O)n-R, n 2 oder 3 und R Wasserstoff oder (C1-C4)-Alkyl, R6 Phenyl, Halogenphenyl, (C1-C4)-Alkylphenyl oder (C1-C4)-Alkoxyphenyl, R7 (C1-C4)-Alkyl und R8 Cyano oder Carbo-(C1-C4)-alkoxy bedeuten,
wobei die CN-Gruppen gleich oder unterschiedlich in o, m, p-Stellung sich befinden können,
wobei R9 Wasserstoff oder Alkoxy, R10 Alkoxy und R11 Alkyl, Alkoxyalkyl oder Dialkylaminoalkyl bedeuten,
wobei R12 Phenyl oder die Gruppe der Formel
und R13 die Gruppen der Formeln
bedeuten,
3. Mischungen nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es
sich bei den Aufhellern anionischer Natur (Komponente B1) um Verbindungen der
folgenden Formeln handelt:
worin R14 jeweils unabhängig für OH, NH2, O-(C1-C4)-Alkyl, O-Aryl, NH-(C1-C4)-Alkyl, N-((C1-C4)-Alkyl)2, N-((C1-C4)-Alkyl)-((C1-C4)-Hydroxyalkyl), N-((C1-C4)-Hydroxyalkyl)2, NH-Aryl, Morpholino, S-(C1-C4)-Alkylaryl oder Cl und M für Na⁺, K⁺, NH4⁺ oder NH(4-a)Ra steht, worin a = 1, 2 oder 3 und R = C1-C4-Hydroxyalkyl, insbesondere C2-Hydroxyalkyl ist, wobei die stöchiometrischen Indizes der Sulfonatgruppen von der Art des Restes R14 abhängig sind, nämlich davon, wie viele solcher Gruppen dieser Rest tragen kann;
worin Ar1 und A- unabhängig voneinander substituierte oder unsubstituierte Arylreste und R15 und R15,, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl oder Phenyl bedeuten;
worin Ar3 und Ar4 unabhängig voneinander Phenyl-, Diphenyl- oder Naphthylreste bedeuten, die weitere Substituenten wie Hydroxy, (C1-C6)-Alkyl-, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen, Hydroxyalkyl-, Amino-, Alkylamino-, Acylamino-, Carboxyl-, Alkoxycarbonyl-, Sulfonsäure-, Sulfonsäureester-, Alkylsulfonyl-, Arylsulfonyl-, Sulfonyl- und Sulfonamidgruppen tragen können;
worin R16 Halogen oder (C1-C6)-Alkyl, R17 eine substituierte oder unsubstituierte (C1-C6)-Alkoxycarbonyl-, (C1- C6)-Alkylsulfonyl-, Sulfonamid- oder Sulfonsäure-Gruppe, m null, 1, 2 oder 3 bedeuten;
mit R18 = H, Alkyl, Oxalkyl, Halogen, CN, COO-(C1-C4)-Alkyl oder CO-N[(C1-C4)-Alkyl]2 und n = 0, 1;
worin n 0 oder 1 bedeutet,
worin R14 jeweils unabhängig für OH, NH2, O-(C1-C4)-Alkyl, O-Aryl, NH-(C1-C4)-Alkyl, N-((C1-C4)-Alkyl)2, N-((C1-C4)-Alkyl)-((C1-C4)-Hydroxyalkyl), N-((C1-C4)-Hydroxyalkyl)2, NH-Aryl, Morpholino, S-(C1-C4)-Alkylaryl oder Cl und M für Na⁺, K⁺, NH4⁺ oder NH(4-a)Ra steht, worin a = 1, 2 oder 3 und R = C1-C4-Hydroxyalkyl, insbesondere C2-Hydroxyalkyl ist, wobei die stöchiometrischen Indizes der Sulfonatgruppen von der Art des Restes R14 abhängig sind, nämlich davon, wie viele solcher Gruppen dieser Rest tragen kann;
worin Ar1 und A- unabhängig voneinander substituierte oder unsubstituierte Arylreste und R15 und R15,, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl oder Phenyl bedeuten;
worin Ar3 und Ar4 unabhängig voneinander Phenyl-, Diphenyl- oder Naphthylreste bedeuten, die weitere Substituenten wie Hydroxy, (C1-C6)-Alkyl-, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen, Hydroxyalkyl-, Amino-, Alkylamino-, Acylamino-, Carboxyl-, Alkoxycarbonyl-, Sulfonsäure-, Sulfonsäureester-, Alkylsulfonyl-, Arylsulfonyl-, Sulfonyl- und Sulfonamidgruppen tragen können;
worin R16 Halogen oder (C1-C6)-Alkyl, R17 eine substituierte oder unsubstituierte (C1-C6)-Alkoxycarbonyl-, (C1- C6)-Alkylsulfonyl-, Sulfonamid- oder Sulfonsäure-Gruppe, m null, 1, 2 oder 3 bedeuten;
mit R18 = H, Alkyl, Oxalkyl, Halogen, CN, COO-(C1-C4)-Alkyl oder CO-N[(C1-C4)-Alkyl]2 und n = 0, 1;
worin n 0 oder 1 bedeutet,
4. Mischungen nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei
den Aufhellern nichtionischer Natur um Verbindungen der Formeln
handelt.
handelt.
5. Mischungen nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das
Mischungsverhältnis von Polyester-Aufheller (Komponente A) zu Polyamid-Aufheller
(Komponente B1 und/oder B2) zwischen 95 Gew.-% Polyester-Aufheller zu 5 Gew.
% Polyamid-Aufheller und 5 Gew.-% Polyester-Aufheller zu 95 Gew.-%
Polyamid-Aufheller, insbesondere zwischen 5 Gew.-% Polyester-Aufheller zu 95 Gew.-%
Polyamid-Aufheller und 50 Gew.-% Polyester-Aufheller zu 50 Gew.-%
Polyamid-Aufheller liegt.
6. Verfahren zum Aufhellen von Polyamid oder Polyurethan enthaltenden
Geweben, dadurch gekennzeichnet, daß man als Aufheller eine Mischung nach
einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 verwendet.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Gewebe
neben Polyamid oder Polyurethan noch Baumwolle, Polyacetat, Polyester oder
weitere natürliche oder synthetische Fasern enthalten.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732109A DE19732109A1 (de) | 1997-07-25 | 1997-07-25 | Mischungen von optischen Aufhellern |
| EP98943730A EP0998605A1 (de) | 1997-07-25 | 1998-07-15 | Mischungen von optischen aufhellern |
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|---|---|---|---|
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8130 | Withdrawal |