DE19717901A1

DE19717901A1 - Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke

Info

Publication number: DE19717901A1
Application number: DE19717901A
Authority: DE
Inventors: Yukio Hasegawa; Shinichi Takabe; Hirotsugu Kinoshita; Souichi Nomura; Fumihiro Itano
Original assignee: NTN Corp; Nippon Oil Corp; NTN Toyo Bearing Co Ltd
Current assignee: NTN Corp
Priority date: 1996-04-26
Filing date: 1997-04-28
Publication date: 1997-10-30
Also published as: JPH09296196A; US5854183A; JP3429950B2

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG 1. Gebiet der Erfindung

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke und insbesondere betrifft sie eine solche Zusammensetzung, die besonders für Tripoden-Gleichlaufgelenke geeignet ist.

2. Stand der Technik

Tripoden-Gleichlaufgelenke umfassen verschiebbare Gleichlaufgelenke. Diese Tripoden-Gelenke bestehen grundsätzlich aus einem Zapfen mit drei Achsen in der gleichen Ebene, drei Walzen und einer Tulpe, die drei zylindrische Nuten aufweist, mit denen die Walzen in Eingriff stehen, und sie weisen derartige Eigenschaften auf, daß die angetriebene Welle in Bezug zur die Antriebswelle in einem dem Gelenkwinkel entsprechenden Ausmaß exzentrisch ist, und daß die Antriebswelle bei der Drehung einen Drehwinkel überstreicht, der dreimal so groß wie der Drehwinkel der angetriebenen Welle ist, wodurch ermöglicht wird, daß die Tripoden-Gelenke ihre konstante Geschwindigkeit beibehalten. Solche Tripoden-Gleichlaufgelenke werden insbesondere oft für Wellen verwendet, die eine Antriebskraft von einem Kraftfahrzeugantriebsstrang auf die Räder übertragen. Bisher wurde eine Fettzusammensetzung verwendet, die durch den Zusatz eines Andickungsmittels (wie etwa Lithiumseife oder Harnstoff) und verschiedener Zuschlagsstoffe zu einem Grundschmieröl hergestellt wurde.

Tripoden-Gleichlaufgelenke werden aufgrund ihres Aufbaus mit derartigen Eigenschaften ausgelegt, daß eine Kraft (wobei diese Kraft nachfolgend als "induzierter Schub" bezeichnet wird) aufgrund des im Inneren der Gelenke herrschenden Gleitreibungswiderstandes in Richtung der Gelenkachsen erzeugt wird, wenn ein Rotationsdrehmoment bei einem Betriebswinkel übertragen wird. Wenn der Erzeugungszyklus des induzierten Schubes mit der Grundfrequenz eines Motors, Fahrzeugrumpfes oder der Aufhängung eines Autos zusammenfällt, so erzeugt der Fahrzeugrumpf eine Resonanz, die zu Rütteln führt und bei den Insassen ein unangenehmes Gefühl hervorruft. Demgemäß wurde in Betracht gezogen, den induzierten Schub so stark wie möglich zu senken und den induzierten Schub selbst nach Langzeitbetrieb niedrig zu halten.

Darüber hinaus besteht in jüngerer Zeit die Neigung, die Motorversetzung bei einem Auto zu steigern, wodurch das auf das Gelenk aufgegebene Drehmoment zunehmend ansteigt. Jedoch tritt bei Gleichlaufgelenken, die mit geläufigen Fetten geschmiert werden, insofern ein Problem auf, als daß der induzierte Schub bei einem Anstieg des Drehmoments zunimmt.

Die im Patentblatt offengelegte japanische Patentanmeldung Nr. 46299/88 schlägt andererseits eine Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke vor, die durch den Zusatz einer Organomolybdänverbindung zu einer Fettzusammensetzung hergestellt wird, die eine Harnstoffverbindung als Andickungsmittel enthält, um den induzierten Schub auf einem niedrigen Pegel zu halten. Jedoch führt selbst diese vorgeschlagene Fettzusammensetzung mit verstreichender Betriebsdauer zu einer Veränderung und/oder zu einem Anstieg des induzierten Schubes, obwohl sie den induzierten Schub in der Anfangsphase zu mindern vermag. Daher kann die vorgeschlagene Fettzusammensetzung das oben genannte Problem nicht auf zufriedenstellende Weise lösen, und eine weitere Verbesserung ist wünschenswert.

Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben eingehende Untersuchungen angestellt und dabei herausgefunden, daß obiges Problem gelöst werden kann, indem ein spezifisches Andickungsmittel und Zuschlagsstoffe mit besonderen Strukturen einem Grundöl zugesetzt werden. Die Erfindung ist auf der Grundlage dieser Entdeckung vervollständigt worden.

Die vorliegende Erfindung hat die Bereitstellung einer Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke zur Aufgabe, die den induzierten Schub nicht nur auf einen niedrigeren Pegel
abzusenken vermag, wenn die Gelenke bei einem geringen Drehmoment betrieben werden, sondern auch, wenn sie bei einem hohen Drehmoment betrieben werden, und die den niedrigen Pegel des induzierten Schubes selbst nach Langzeitbetrieb beizubehalten vermag.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Bereitstellung einer Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke, die hergestellt wird, indem ein Grundschmieröl mit folgendem vermischt wird:

(A) einem Harnstoff-Urethan-Andickungsmittel, das eine Mischung aus
- (a) 20 bis 95 Molprozent einer Diharnstoffverbindung umfaßt, die durch folgende allgemeine Formel (I) dargestellt wird:
- (b) 4 bis 50 Molprozent einer Harnstoff-Urethanverbindung, die durch folgende allgemeine Formel (2) dargestellt wird: und
- (c) 1 bis 50 Molprozent einer Diurethanverbindung, die durch folgende allgemeine Formel (3) dargestellt wird: wobei jeder Molprozentsatz auf die Gesamtmenge der Komponenten (a) bis (c) bezogen ist, wobei in den obigen Formeln (1) bis (3), R¹, R⁴ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander eine divalente aromatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 6 bis 15 Kohlen stoffatomen sind, und wobei R², R³, R⁵, R⁶, R⁸ und R⁹ jeweils unabhängig voneinander eine Cyclohexylgruppe, eine Cyclohexylderivatgruppe mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen sind, und wobei in der Mischung ein Verhältnis der Anzahl der Aminogruppen (d. h. die Gesamtzahl der R²-NH-, R³-NH- und R⁵-NH- Gruppen) zur Anzahl der Alkoxygruppen (d. h. der Gesamtzahl der R⁶-O-, R⁸-O- und R⁹-O-Gruppen) zwischen 40 : 60 und 95 : 5 liegt, mit
(B) wenigstens einer Verbindung, die aus der Gruppe gewählt ist, die aus oxidierten Paraffinen, Diphenylhydrogenphosphit und Hexamethylphosphorsäuretriamid besteht, und mit
(C) wenigstens einer Organomolybdänverbindung, die aus der Gruppe gewählt ist, die aus Molybdändithiophosphat und Molybdändithiocarbamat besteht.

Kurze Beschreibung der Zeichnungen

Fig. 1 ist ein graphische Darstellung, die den Zusammenhang zwischen induziertem Schub und Drehmoment aufzeigt.

Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen

Für das Grundschmieröl, das in der Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten ist, bestehen keine besonderen Einschränkungen, es kann vielmehr ein beliebig ausgewähltes herkömmliches Mineralöl oder ein synthetisches Grundschmieröl sein, sofern sie als Schmieröl verwendbar sind.

Beispiele für mineralische Grundschmieröle sind Paraffingrundöle und Naphthengrundöle, die jeweils durch Raffination der Schmierölfraktion erhalten werden, die bei der atmosphärischen Destillation oder der Vakuumdestillation von Rohöl anfällt, oder bei einer geeigneten Kombination aus zwei oder mehreren Behandlungen, wie etwa der Lösemitteldeasphaltierung, der Lösemittelextraktion, dem Hydrocracken, der Lösemittelentwachsung, der katalytischen Entwachsung, dem Hydrofinishing, der Schwefelsäurewäsche und der Tonerdebehandlung.

Auf der anderen Seite sind besondere Beispiele für synthetische Grundschmieröle die Polyolefine (wie etwa Polybuten, 1-Octenoligomer, 1-Decenoligomer und Ethylen- Propylencopolymer) und hydrierte Produkte davon, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Diester (wie etwa Ditridecylglutarat, Di-2- ethylhexyladipat, Diisodecyladipat, Ditridecyladipat und Di-2- ethylhexylsebacat); Polyester (wie etwa Trimellitate) Polyolester (wie etwa Trimethylolpropancaprylat, Trimethylolpropanpelargonat, Pentaerythritol-2-ethylhexanoat und Pentaerythritolpelargonat); Polyoxyalkylenglycole; Polyphenylether und Dialkyldiphenylether. Diese Grundöle können einzeln oder in der Form einer Mischung aus zwei oder mehreren dieser Grundöle eingesetzt werden.

Das Grundschmieröl, das bei dieser Erfindung verwendet wird, kann eine beliebige Viskosität aufweisen. Vom Standpunkt der Fähigkeit, den induzierten Schub bei Gleichlaufgelenken selbst nach langer Betriebs zeit auf einem niedrigen Pegel zu halten, ist es jedoch allgemein wünschenswert, daß die untere Grenze der kinematischen Viskosität bei 100°C 5 mm²/s, vorzugsweise 8 mm²/s und in besonders bevorzugter Weise 11 mm²/s beträgt, während der obere Grenzwert 30 mm²/s, vorzugsweise 25 mm²/s und in besonders bevorzugterweise 20 mm²/s beträgt.

Die Komponente (A), die das Harnstoff-Urethanan dickungsmittel ist, das in der Fettzusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthalten ist, umfaßt eine Mischung aus:

(a) einer Diharnstoffverbindung, die durch die folgende allgemeine Formel (1) dargestellt wird:
(b) eine Harnstoff-Urethanverbindung, die durch folgende allgemeine Formel (2) dargestellt wird: und
(c) eine Diurethanverbindung, die durch folgende allgemeine Formel (3) dargestellt wird:

In den obigen Formeln (1) bis (3) sind R¹, R⁴ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander divalente aromatische Kohlenwasserstoffgruppen mit 6 bis 15 Kohlenstoffatomen. Der Ausdruck "sind jeweils unabhängig voneinander", wie er in dieser Beschreibung verwendet wird, bedeutet "können identisch mit oder verschieden von sein".

Besonders bevorzugte Beispiele für die divalenten aromatischen Kohlenwasserstoffgruppen sind folgende:

obwohl andere divalente aromatische Gruppen mit 6 bis 15 Kohlenstoffatomen der Fettzusammensetzung der vorliegenden Erfindung ebenfalls hervorragende Leistungseigenschaften verleihen.

In den obigen Formeln (1) bis (3) sind R², R³, R⁵, R⁶, R⁸ und R⁹ jeweils unabhängig voneinander Cyclohexylgruppen, Cyclohexyl derivatgruppen mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen.

Besondere Beispiele für Cyclohexylgruppen und Cyclohexylderivatgruppen mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen sind Cyclohexylgruppen, Methylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), Dimethylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), Ethylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), Diethylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Propylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Butylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Pentylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon) und lineare und verzweigte Hexylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutions isomere davon). Von diesen Gruppen sind die Cyclohexylgruppen und die Cyclohexylderivatgruppen mit 7 bis 8 Kohlenstoffatomen vom Standpunkt ihrer leichten Erhältlichkeit und ihrer geringen Kosten besonders bevorzugt. Beispiele für Oyclohexylderi vatgruppen mit 7 bis 8 Kohlenstoffatomen sind Methylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutions isomere davon), Dimethylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), und Ethylcyclohexylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon).

Besondere Beispiele für Alkyl- und Alkenylgruppen mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen sind lineare und verzweigte Alkylgruppen wie etwa lineare und verzweigte Octylgruppen, lineare und verzweigte Nonylgruppen, lineare und verzweite Decylgruppen, lineare und verzweigte Undecylgruppen, lineare und verzweigte Dodecylgruppen, lineare und verzweigte Tridecylgruppen, lineare und verzweigte Tetradecylgruppen, lineare und verzweigte Pentadecylgruppen, lineare und verzweigte Hexadecylgruppen, lineare und verzweigte Heptadecylgruppen, lineare und verzweigte Octadecylgruppen, lineare und verzweigte Nonadecylgruppen und lineare und verzweigte Icosylgruppen; und lineare und verzweigte Alkenylgruppen, wie etwa lineare und verzweigte Octenylgruppen, lineare und verzweigte Nonenylgruppen, lineare und verzweigte Decenylgruppen, lineare und verzweigte Undecenylgruppen, lineare und verzweigte Dodecenylgruppen, lineare und verzweigte Tridecenylgruppen, lineare und verzweigte Tetradecenylgruppen, lineare und verzweigte Pentadecenylgruppen, lineare und verzweigte Hexadecenylgruppen, lineare und verzweigte Heptadecenylgruppen, lineare und verzweigte Octadecenylgruppen, lineare und verzweigte Nonadecenylgruppen und lineare und verzweigte Icosenylgruppen. Von diesen Gruppen sind die linearen und verzweigten Alkyl- und Alkenylgruppen mit 12 bis 19 Kohlenstoffatomen vom Standpunkt ihrer leichten Erhältlichkeit und ihrer geringen Kosten bevorzugt. Beispiele für Alkyl- und Alkenylgruppen mit 12 bis 19 Kohlenstoffatomen sind lineare und verzweigte Dodecylgruppen, lineare und verzweigte Tridecylgruppen, lineare und verzweigte Tetradecylgruppen, lineare und verzweigte Pentadecylgruppen, lineare und verzweigte Hexadecylgruppen, lineare und verzweigte Heptadecylgruppen, lineare und verzweigte Octadecylgruppen, lineare und verzweigte Nonadecylgruppen, lineare und verzweigte Dodecenylgruppen, lineare und verzweigte Tridecenylgruppen, lineare und verzweigte Tetradecenylgruppen, lineare und verzweigte Pentadecenylgruppen, lineare und verzweigte Hexadecenylgruppen, lineare und verzweigte Heptadecenylgruppen, lineare und verzweigte Qctadecenylgruppen und lineare und verzweigte Nonade cenylgruppen.

Bei der vorliegenden Erfindung ist es vom Standpunkt der leichten Handhabbarkeit, Erhältlichkeit und geringer Kosten her wünschenswert, daß R², R³ und R⁵ in den Formeln (1) und (2) jeweils unabhängig voneinander eine Cyclohexylgruppe oder eine Cyclohexylderivatgruppe mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen sind, unter dem Vorbehalt, daß R⁶, R⁸ und R⁹ in den Formeln (2) und (3) jeweils unabhängig voneinander eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen sind. Insbesondere ist es besonders wünschenswert, daß R², R³ und R⁵ in den Formeln (1) und (2) jeweils unabhängig voneinander eine Cyclohexylgruppe oder eine Cyclohexylderivatgruppe mit 7 bis 8 Kohlenstoffatomen sind, unter dem Vorbehalt, daß R⁶, R⁸ und R⁹ in den Formeln (2) und (3) jeweils unabhängig voneinander Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 12 bis 19 Kohlenstoffatomen sind.

Die untere Grenze für den Gehalt an Diharnstoffverbindung (a) in dem Harnstoff-Urethanandickungsmittel (A) beträgt 20 Molprozent, vorzugsweise 40 Molprozent und in besonders bevorzugter Weise 50 Molprozent, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten (a) bis (c), während die obere Grenze dafür 95 Molprozent, vorzugsweise 85 Molprozent darauf bezogen beträgt. Die Diharnstoffverbindungen, die als Komponente (a) zu verwenden sind, umfassen nicht nur eine Verbindung mit einer einzigen Struktur, sondern ebenfalls eine Vielzahl von Diharnstoffverbindungen, die sich strukturell voneinander unterscheiden, sofern sie unter die obigen Definitionen, die in Formel (1) für R¹ bis R³ angegeben sind, fallen.

Die untere Grenze des Gehaltes an Harnstoff- Urethanverbindung (b) im Andickungsmittel (A) beträgt 4 Molprozent, vorzugsweise 5 Molprozent und in besonders bevorzugter Weise 15 Molprozent, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten (a) bis (c), während dessen obere Grenze 50 Molprozent, vorzugsweise 40 Molprozent darauf bezogen beträgt. Die Harnstoff-Urethanverbindungen, die als die Komponente (b) zu verwenden sind, umfassen nicht nur eine Verbindung mit einer einzigen Struktur, sondern ebenfalls eine Vielzahl von Harnstoff-Urethanverbindungen, die sich strukturell voneinander unterscheiden, sofern sie mit den obigen Definitionen übereinstimmen, die in der Formel (2) für R⁴ bis R⁶ angegeben sind.

Die untere Grenze des Gehaltes der Diurethanverbindung (c) im Andickungsmittel (A) beträgt 1 Molprozent, vorzugsweise 3 Molprozent, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten (a) bis (c), während deren obere Grenze 50 Molprozent, vorzugsweise 20 Molprozent und in besonders bevorzugter Weise 10 Molprozent, darauf bezogen beträgt. Die Diurethanverbindungen, die als Komponente (c) zu verwenden sind, umfassen nicht nur eine Verbindung mit einer einzigen Struktur, sondern ebenfalls eine Vielzahl von Diurethanverbindungen, die strukturell voneinander abweichen, sofern sie mit den oben in Formel (3) für R⁷ bis R⁹ angegebenen Definitionen übereinstimmen.

Wenn der Gehalt an wenigstens einer der Komponenten (a) bis (c) von dem oben angegebenen Bereich abweicht, weist das erhaltene Andickungsmittel eine unzureichende Andickungsfähigkeit für ein Fett auf, und die Fettzusammensetzung, die ein solches enthält, weist eine unzureichende Scherstabilität auf, und in nachteiliger Weise ist das Vermögen, den induzierten Schub selbst im Langzeitbetrieb auf einem niedrigen Pegel zu halten, unzureichend.

Obwohl das Harnstoff-Urethanandickungsmittel, das als Komponente (A) bei der vorliegenden Erfindung zu verwenden ist, eine Mischung der obigen Komponenten (a) bis (c) in einem besonderen Verhältnis umfaßt, ist es für die vorliegende Erfindung ebenfalls wesentlich, daß das Verhältnis der Anzahl der Aminogruppen (d. h. die Gesamtzahl der R²-NH-, R³-NH- und R⁵-NH-Gruppen) zur Anzahl der Alkoxygruppen (d. h. der Gesamtzahl der R⁶-O-, R⁸-O- und R⁹-O-Gruppen) zwischen 40 : 60 und 95 : 5, vorzugsweise zwischen 70 : 30 und 95 : 5 und in besonders bevorzugter Weise zwischen 75 : 25 und 90 : 10 liegt. Wenn der Gehalt an Aminogruppen weniger als 40% beträgt, ist das Fettandickungsvermögen des erhaltenen Andickungsmittels unzureichend, und die Fettzusammensetzung, die ein solches enthält, weist eine unzureichende Scherstabilität auf, während, wenn der Gehalt 95% übersteigt,; die resultierende Fettzusammensetzung unzureichendes objektives Vermögen aufweist, den induzierten Schub selbst bei Langzeitbetrieb auf einem niedrigen Pegel zu halten. Daher ist es sowohl für die Fettzusammensetzung der vorliegenden Erfindung unvorteilhaft, wenn sie eine zu große Menge an Aminogruppen enthält, als auch, wenn deren Menge zu niedrig ist.

Obwohl das Herstellungsverfahren für das Harnstoff- Urethanandickungsmittel (A) keinen besonderen Einschränkungen unterliegt, sondern jedes beliebige Herstellungsverfahren sein kann, wird jetzt ein Verfahren zur Herstellung eines Andickungsmittels gemäß der vorliegenden Erfindung als konkretes Beispiel für den Fall eines Andickungsmittels beschrieben, das Verbindungen umfaßt, die durch die allgemeinen Formeln (1) bis (3) dargestellt werden, wobei R¹, R⁴ und R⁷ miteinander identisch sind, und wobei R², R³ und R⁵ miteinander identisch sind, und wobei R⁶, R⁸ und R⁹ miteinander identisch sind. Die Komponente (A) kann erhalten werden, indem eine Diharnstoffverbindung (a) hergestellt wird, indem ein Diisocyanat nach der allgemeinen Formel: OCN-R¹-NCO mit einem primären Amin nach der allgemeinen Formel: R²-NH₂ umgesetzt wird; durch eine davon getrennte Herstellung einer Harnstoff- Urethanverbindung (b), indem ein Diisocyanat nach der allgemeinen Formel: OCN-R¹-NCO mit einem primären Amin der allgemeinen Formel: R²-NH₂ und mit einem Alkohol nach der allgemeinen Formel: R⁶-OH umgesetzt wird, und durch eine weitere getrennte Herstellung einer Diurethanverbindung (c) durch Umsetzen eines Diisocyanats nach der allgemeinen Formel: OCN- R¹-NCO mit einem Alkohol nach der allgemeinen Formel: R6-OH, und durch nachfolgendes Vermischen dieser Komponenten (a), (b) und (c).

Im allgemeinen kann jedoch die Komponente (A) in einem Schritt durch Umsetzung eines Diisocyanats nach der allgemeinen Formel: OCN-R¹-NCO mit einem primären Amin nach der allgemeinen Formel: R²-NH₂ gleichzeitig mit einem Alkohol nach der allgemeinen Formel: R6-OH erhalten werden.

Insbesondere kann die Komponente (A) durch Vermischen eines primären Amins nach der allgemeinen Formel: R²-NH₂ mit einem Alkohol nach der allgemeinen Formel: R⁶-OH in einem Molverhältnis, das von 40 : 60 bis 95 : 5 reicht, unter Erhalt einer Mischung hergestellt werden, und dann durch Umsetzung der erhaltenen Mischung mit einem Diisocyanat nach der allgemeinen Formel: OCN-R¹-NCO, allgemein bei einer Temperatur von 10 bis 200°C bei ausreichendem Rühren. Bei dieser Reaktion kann ein geeignetes Lösungsmittel eingesetzt werden, und Beispiele für solch ein Lösungsmittel sind flüchtige Lösungsmittel wie, etwa Benzol, Toluol, Xylol, Hexan, Petrolether, Petrolnaphtha, Diisobutylether und Tetrachlorkohlenstoff; sowie Grundschmieröle, die als erste Komponente der vorliegenden Erfindung nützlich sind. Alternativ dazu kann das Diisocyanat mit dem primären Amin nicht mit dem Alkohol gleichzeitig, sondern vom Alkohol getrennt umgesetzt werden.

Das so erhaltene Harnstoff-Urethanandickungsmittel wird mit einer geeigneten Menge eines Grundschmieröls unter Ausbildung eines Fettes vermischt, unter dem Vorbehalt, daß bei Herstellung des Andickungsmittels unter Verwendung eines flüchtigen Lösungsmittels, dieses Lösungsmittel vor der Vermischung entfernt werden muß. Wenn das Andickungsmittel unter Verwendung eines Grundschmieröls als Lösungsmittel hergestellt wird, kann die resultierende Reaktionsmischung aus Diisocyanat, primärem Amin, Alkohol und Grundschmieröl als Fettzusammensetzung verwendet werden, oder alternativ kann bei Bedarf zusätzliches Schmieröl zu der resultierenden Reaktionsmischung unter Ausbildung einer Fettzusammensetzung zugesetzt werden. Obwohl das oben angeführte Verfahren zur Herstellung einer Komponente (A) dient, die Verbindungen nach den allgemeinen Formeln (1) bis (3) umfaßt, in denen R¹, R⁴ und R⁷ miteinander identisch sind, in denen R², R³ und R⁵ miteinander identisch sind, und worin R⁶, R⁸ und R⁹ miteinander identisch sind, kann eine Mischung, die eine Vielzahl an Diharnstoffverbindungen, eine Vielzahl an Harnstoff-Urethanverbindungen und eine Vielzahl an Diurethanverbindungen umfaßt, ebenfalls hergestellt werden, indem eine Mischung von Diiosocyanaten nach der allgemeinen Formel: OCN-R¹-NCO, die sich in Bezug auf R¹ unterscheiden, eine Mischung von primären Aminen der allgemeinen Formel: R²-NH₂, die sich in Bezug auf R² unterscheiden, und/oder einer Mischung von Alkoholen der allgemeinen Formel: R⁶-OH, die sich in Bezug auf R⁶ unterscheiden, verwendet wird.

Spezifischere Beispiele für das Harnstoff- Urethanandickungsmittel (A) sind die in der offengelegten japanischen Patentanmeldung Nr. 9296/89 beschriebenen.

Obwohl die Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke gemäß der vorliegenden Erfindung das Harnstoff-Urethanandickungsmittel (A) in beliebiger Menge enthalten kann, ist es wünschenswert, daß die untere Grenze des Gehaltes an Andickungsmittel (A) 2 Massenprozent, vorzugsweise 5 Massenprozent, bezogen auf die Gesamtmenge der Fettzusammensetzung beträgt, während dessen obere Grenze 25 Massenprozent, vorzugsweise 15 Massenprozent beträgt. Wenn der Gehalt an Komponente (A) weniger als 2 Massenprozent beträgt, liefert die resultierende Zusammensetzung nicht die Form eines zufriedenstellenden Fettes, da der Andickungseffekt unzureichend ist, während bei Überschreitung von 25 Massenprozent die resultierende Zusammensetzung zu hart ist, um eine zufriedenstellende Schmierleistung zu erbringen.

Die Komponente (B), die in der Fettzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten ist, umfaßt wenigstens eine Verbindung, die aus der Gruppe gewählt ist, die aus oxidierten paraffinen, Diphenylhydrogenphosphit und Hexamethylphosphor säuretriamid besteht.

Beispiele für oxidierte Paraffine sind solche, die durch Oxidation von Petroleumwachsen (wie etwa Paraffinwachs, Mikrokristallines Wachs und Petrolatum) und synthetischen Wachsen (wie etwa Polyethylenwachs) hergestellt werden. Obwohl oxidierte Wachse mit verschiedenen Eigenschaften bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, ist es im Hinblick auf die Oxidationsstabilität und die Rostvorbeugungseigenschaften der Zusammensetzung wünschenswert, ein oxidiertes Wachs mit einer Verseifungszahl von 30 bis 200 mg KOH/g, vorzugsweise von 50 bis 150 mg KOH/g, wie in JIS K 2503 vorgeschrieben, und eine Gesamtsäurezahl von 2 bis 20 mg KOH/g, vorzugsweise 5 bis 15 mg KOH/g, wie in JIS K 2501 angeregt, zu verwenden.

Der in dieser Beschreibung verwendete Ausdruck "Diphenylhydrogenphosphite" bezeichnet allgemein die Verbindungen, die durch die folgenden Formeln (4) und (5) dargestellt sind:

Darüber hinaus bezieht sich die Bezeichnung "Hexamethylphosphorsäuretriamid", die in dieser Beschreibung verwendet wird, auf die Verbindung, die durch die folgende Formel (6) dargestellt wird:

Die Komponente (B), die in der Fettzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten ist, kann ein Glied sein, das aus der Gruppe gewählt ist, die aus oxidierten Paraffinen, Diphenylhydrogenphosphiten und Hexamethylphosphorsäuretriamid besteht, oder aber eine Mischung aus zwei oder mehr Gliedern, die aus der obigen Gruppe in einem beliebigen Verhältnis gewählt sind. Bevorzugte Beispiele einer solchen Mischung sind Mischungen oxidierter Wachse, die voneinander verschiedene Eigenschaften aufweisen; solche aus oxidierten Wachsen und Diphenylhydrogenphosphiten; solche aus oxidierten Wachsen und Hexamethylphosphorsäuretriamid; solche aus Diphenylhydrogen phosphiten und Hexamethylphosphorsäuretriamid; und solche aus oxidierten Paraffinen, Diphenylhydrogenphosphiten und aus Hexamethylphosphorsäuretriamid.

Obwohl die Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke gemäß der vorliegenden Erfindung die Komponente (B) in einer beliebigen Menge enthalten kann, ist es im allgemeinen wünschenswert, daß die untere Grenze des Gesamtgehaltes an Komponente (B) 0,5 Massenprozent, vorzugsweise 1 Massenprozent, bezogen auf die Gesamtmenge der Fettzusammensetzung, beträgt, während dessen obere Grenze 10 Massenprozent, vorzugsweise 5 Massenprozent beträgt. Wenn der Gesamtgehalt der Komponente (B) weniger als 0,5 Massenprozent beträgt, ist das Vermögen der erhaltenen Zusammensetzung, den induzierten Schub auf einem niedrigen Pegel zu halten, unzureichend, während, wenn er 10 Massenprozent übersteigt, die erhaltene Zusammensetzung in Bezug auf einen derart hohen Gehalt an Komponente (B) ein unzureichendes Vermögen aufweist, den induzierten Schub auf einem niedrigen Pegel zu halten, so daß die Verwendung der Komponente (B) bei einem so hohen Gehalt unwirtschaftlich ist. Die Komponente (C), die in der Fettzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten ist, umfaßt wenigstens eine Organomolybdänverbindung, die aus der Gruppe gewählt ist, die aus Molybdändithiophosphaten und Molybdändithiocarbamat besteht.

Beispiele für Molybdändithiophosphate gemäß der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen, die durch die folgende allgemeine Formel (7) dargestellt werden:

worin R¹⁰, R¹¹, R¹² und R¹³ jeweils unabhängig voneinander Kohlenwasserstoffgruppen, wie etwa eine Alkylgruppe mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 5 bis 18 Kohlenstoffatomen und in besonders bevorzugter Weise mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen oder eine (Alkyl)arylgruppe mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 10 bis 15 Kohlenstoffatomen sind; und worin X¹, X², X³ und X⁴ jeweils unabhängig voneinander Schwefel oder Sauerstoff sind.

Die Alkylgruppe kann eine beliebige Alkylgruppe aus der Gruppe der linearen und verzweigten primären Alkylgruppen, der linearen und verzweigten sekundären Alkylgruppen, und der linearen und verzweigten tertiären Alkylgruppen sein. Bevorzugte besondere Beispiele dafür sind die Ethylgruppe, die n-Propylgruppe, die Isopropylgruppe, lineare und verzweigte Butylgruppen, lineare und verzweigte Pentylgruppen, lineare und verzweigte Hexylgruppen, lineare und verzweigte Octylgruppen, lineare und verzweigte Decylgruppen, lineare und verzweigte Dodecylgruppen, lineare und verzweigte Tridecylgruppen, lineare und verzweigte Tetradecylgruppen lineare und verzweigte Pentadecylgruppen, lineare und verzweigte Hexadecylgruppen, lineare und verzweigte Heptadecylgruppen und lineare und verzweigte Octadecylgruppen. Auf der anderen Seite sind bevorzugte besondere Beispiele für (Alkyl)aryl die Phenylgruppe, die Tolylgruppe (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), Ethylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Propylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Butylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Pentylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Hexyl phenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Octylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Nonylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Decylphenylgruppen (einschlie ßlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Undecylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon) und lineare und verzweigte Dodecylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon).

Besondere Beispiele für das Molybdändithiophosphat, die in besonders bevorzugter Weise als Komponente (C) verwendet werden, sind Molybdänsulfiddiethyldithiophosphat,
Molybdänsulfiddipropyldithiophosphat,
Molybdänsulfiddibutyldithiophosphat,
Molybdänsulfiddipentyldithiophosphat,
Molybdänsulfiddihexyldithiophosphat,
Molybdänsulfiddioctyldithiophosphat,
Molybdänsulfiddidecyldithiophosphat,
Molybdänsulfiddidodecyldithiophosphat,
Molybdänsulfiddi(butylphenyl)dithiophosphat,
Molybdänsulfiddi(nonylphenyl)dithiophosphat,
Molybdänoxysulfiddiethyldithiophosphat,
Molybdänoxysulfiddipropyldithiophosphat,
Molyb dänoxysulfiddibutyldithiophosphat,
Molybdänoxysulfiddipentyldithiophosphat,
Molybdänoxysulfiddihexyldithiophosphat,
Molybdänoxysulfiddioctyldithiophosphat,
Molybdänoxysulfiddidecyldithiophosphat,
Molybdänoxysulfiddidodecyldithiophosphat,
Molybdänoxysulfiddi(butylphenyldithiophosphat),
Molybdänoxysulfiddi(nonylphenyl)dithiophosphat, und Mischungen daraus.

Beispiele für die Molybdändithiocarbamate gemäß der vorliegenden Erfindung sind die Verbindungen, die durch die folgende allgemeine Formel (8) dargestellt werden:

worin R¹⁴, R¹⁵, R¹⁶ und R¹⁷ jeweils unabhängig voneinander Kohlenwasserstoffgruppen, wie etwa eine Alkylgruppe mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 4 bis 13 Kohlenstoffatomen oder eine (Alkyl)arylgruppe mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 15 Kohlenstoffatomen sind; und worin X⁵, X⁶, X⁷ und X⁸ jeweils unabhängig voneinander gleich Schwefel oder Sauerstoff sind.

Die Alkylgruppe kann eine beliebige Alkylgruppe aus der Gruppe der linearen und verzweigten primären Alkylgruppen, der linearen und verzweigten sekundären Alkylgruppen und der linearen und verzweigten tertiären Alkylgruppen sein. Bevorzugte besondere Beispiele dafür sind die Ethylgruppe, die n-Propylgruppe, die Isopropylgruppe, die linearen und verzweigten Butylgruppen, die linearen und verzweigten Pentylgruppen, die linearen und verzweigten Hexylgruppen, die linearen und verzweigten Octylgruppen, linearen und verzweigten Decylgruppen, die linearen und verzweigten Dodecylgruppen, die linearen und verzweigten Tridecylgruppen, die linearen und verzweigten Tetradecylgruppen, die linearen und verzweigten Penta decylgruppen, die linearen und verzweigten Hexadecylgruppen, die linearen und verzweigten Heptadecylgruppen und die linearen und verzweigten Octadecylgruppen. Auf der anderen Seite sind bevorzugte besondere Beispiele für (Alkyl)aryl die Phenylgruppe, die Tolylgruppe (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), Ethylphenyl (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Propylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Butylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Pentylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Hexylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Octylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Nonylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Decylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), lineare und verzweigte Undecylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon), und lineare und verzweigte Dodecylphenylgruppen (einschließlich aller Substitutionsisomere davon).

Spezifische Beispiele für das Molybdändithiocarbamat, die in besonders bevorzugter Weise als die Komponente (C) verwendet werden, sind Molybdänsulfiddiethyldithiocarbamat,
Molybdänsulfiddipropyldithiocarbamat,
Molybdänsulfiddibutyldithiocarbamat,
Molybdänsulfiddipentyldithiocarbamat,
Molybdänsulfiddihexyldithiocarbamat,
Molybdänsulfiddioctyldithiocarbamat,
Molybdänsulfiddidecyldithiocarbamat,
Molybdänsulfiddidodecyldithiocarbamat,
Molybdänsulfiddi(butylphenyl)dithiocarbamat,
Molybdänsulfiddi(nonylphenyl)dithiocarbamat,
Molybdänoxysulfiddiethyldithiocarbamat,
Molybdänoxysulfiddipropyldithiocarbamat,
Molybdänoxysulfiddibutyldithiocarbamat,
Molybdänoxysulfiddipentyldithiocarbamat,
Molybdänoxysulfiddihexyldithiocarbamat,
Molybdänoxysulfiddioctyldithiocarbamat,
Molybdänoxysulfiddidecyldithiocarbamat,
Molybdänoxysulfiddidodecyldithiocarbamat,
Molybdänoxysulfiddi(butylphenyl)dithiocarbamat,
Molybdänoxysulfiddi(nonylphenyl)dithiocarbamat und Mischungen davon.

Bei der vorliegenden Erfindung kann eine Mischung aus einem oder mehreren der obigen Molybdändithiophosphate und aus einem oder mehreren der obigen Molybdändithiocarbamate in einem beliebigen Verhältnis vorzugsweise als Bestandteil (C) verwendet werden.

Obwohl die Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke gemäß der vorliegenden Erfindung die Komponente (C) in einer beliebigen Menge enthalten kann, ist es im allgemeinen wünschenswert, daß die untere Grenze des Gesamtgehaltes an Komponente (C) 0,1 Massenprozent, vorzugsweise 0,5 Massenprozent und in besonders bevorzugter Weise 1,0 Massenprozent, bezogen auf die Gesamtmenge der Fettzusammensetzung, beträgt, während die obere Grenze dafür 15,0 Massenprozent, vorzugsweise 10,0 Massenprozent und in besonders bevorzugter Weise 7,0 Massenprozent beträgt. Wenn der Gesamtgehalt an Komponente (C) weniger als 0,1 Massenprozent beträgt, setzt die resultierende Zusammensetzung in unvorteilhafter Weise den induzierten Schub nicht auf einen ausreichend niedrigen Pegel herab, übersteigt er indessen 15,0 Massenprozent, so wird der induzierte Schub nicht auf einen ausreichend niedrigen Pegel gesenkt, als daß ein so hoher Gehalt an Komponente (C) dadurch gerechtfertigt wäre, so daß die Verwendung der Komponente (C) bei einem so hohen Gehalt in unvorteilhafter Weise unwirtschaftlich ist.

Gemäß der vorliegenden Erfindung kann eine Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke mit ausgezeichneten Leistungseigenschaften nur hergestellt werden, indem die obigen Komponenten (A) bis (C) einem Grundschmieröl zugesetzt werden. Um die Zusammensetzung in ihrer Leistung weiter zu verbessern, ohne die ausgezeichneten Leistungseigenschaften zu beeinträchtigen, können jedoch verschiedene Zuschlagsstoffe zu der Zusammensetzung gegeben werden. Beispiele für solche Zuschlagsstoffe sind feste Schmierstoffe, Extremdruckagenzien, Antioxidantien, Öligkeitsverbesserer, Rostinhibitoren, Viskositätsindexver-besserer, usw. Diese Zuschlagsstoffe können einzeln oder in der Form einer Mischung aus zwei oder mehreren von diesen eingesetzt werden.

Besondere Beispiele für feste Schmierstoffe sind Graphit, Bornitrid, Graphitfluorid, Polytetraflurethylen, Molybdän disulfid, Antimonsulfid und Borate der Alkalimetalle und Erdalkalimetalle.

Besondere Beispiele für Extremdruckagenzien sind schwefel haltige Agenzien, wie etwa Monosulfide, Disulfide, Sulfoxide und Sulfinate; phosphorhaltige Agenzien, wie etwa Phosphate, Phosphite, Phosphinate, Phosphonate und Aminsalze davon; chlorhaltige Agenzien, wie etwa chlorierte Paraffine und chlorierte Ester; und Zinkdithiophosphat.

Besondere Beispiele für Antioxidantien sind phenolische Antioxidantien, wie etwa 2,6-di-t-Butylphenol und 2,6-di-t- Butyl-p-kresol; Amine wie etwa Dialkyldiphenylamine, Phenyl α-naphthylamin und p-Alkylphenyl-α-naphthylamine; schwefelhaltige Antioxidantien und Phenothiazin-artige Antioxidantien.

Besondere Beispiele für die Öligkeitsverbesserer sind Amine wie etwa Laurylamin, Myristylamin, Palmitylamin, Stearylamin und Oleylamin; höhere Alkohole wie etwa Laurylalkohol, Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Stearylalkohol und Oleylalkohol; höhere Fettsäuren wie etwa Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Ölsäure; Fettsäureester wie etwa Methyllaurat, Methylmyristat, Methylpalmitat, Methylstearat und Methyloleat; Amide wie etwa Laurylamid, Myristylamid, Palmitylamid, Stearylamid und Oleylamid und Fette und Öle.

Besondere Beispiele für Rostinhibitoren sind Metallseifen; synthetische Sulfonate, wie etwa Petroleumsulfonat, Alkylbenzolsulfonate und Dinonylnaphthalinsulfonate; Teilester höherer Alkohole wie etwa Fettsäureester von Sorbitan; Amine; Phosphorsäure und Phosphate.

Besondere Beispiele für Viskostitätsindexverbesserer sind Polymethylmethacrylat, Polyisobutylen und Polystyrol.

Obwohl diese Zuschlagsstoffe in beliebigen Mengen zugesetzt werden können, ist es im allgemeinen wünschenswert, daß ihr Gesamtgehalt 20 Massenprozent oder weniger, vorzugsweise 10 Massenprozent oder weniger, bezogen auf die Gesamtmenge der Fettzusammensetzung beträgt.

Die Fettzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann in geeigneter Weise für verschiebbare Gleichlaufgelenke, insbesondere für Tripoden-Gleichlaufgelenke verwendet werden.

Die Einzelheiten der vorliegenden Erfindung werden nun unter Bezugnahme auf die folgenden Beispiele und Vergleichsbeispiele eingehender veranschaulicht, obwohl die vorliegende Erfindung dadurch, keineswegs eingeschränkt wird.

Beispiele 1 bis 4 und Vergleichsbeispiele 1 bis 8

Die Fette A und B auf Harnstoff-Urethanbasis (wie das Grundfett), die nachstehend beschrieben sind und verschiedene Zuschlagsstoffe wurden in den in Tabelle 1 angegebenen Verhältnissen verknetet, um homogene Fettzusammensetzungen für Gleichlaufgelenke gemäß der vorliegenden Erfindung herzustellen (Beispiele 1 bis 4).

Getrennt davon wurden jeweils Vergleichsfettzusammensetzungen jeweils hergestellt, die unter Verwendung von Fett C auf Lithiumseifenbasis (Vergleichsbeispiele 1 und 2), von Fett D auf Diharnstoffbasis (Vergleichsbeispiele 3 und 4) oder von Fett E auf Diharnstoffbasis (Vergleichsbeispiele 5 und 6) als Grundfett ohne die Komponente (C) (Vergleichsbeispiel 7) oder ohne Komponente (B) (Vergleichsbeispiel 8) erhalten wurden.

Die verwendeten Grundfette werden nun beschrieben.

Fett A auf Harnstoff-Urethanbasis

Ein Fett A auf Harnstoff-Urethanbasis wurde experimentell wie folgt hergestellt:
Diphenylmethan-4,4′-Diisocyanat wurde mit Cyclohexylamin und Octadecylalkohol in einem Molverhältnis von 5 : 8 : 2 in einer geeigneten Menge an raffiniertem Mineralöl mit einer kinematischen Viskosität von 10,5 mm²/s bei, 100°C unter Erhalt einer Reaktionsmischung umgesetzt, und dann wurde die erhaltene Reaktionsmischung in einer solchen Menge des raffinierten Mineralöls dispergiert, daß man einen Reaktionsmischungsgehalt von 10 Massenprozent, bezogen auf die Gesamtmenge des Fettes A auf Harnstoff-Urethanbasis, erhielt.

[Andickungsmittel]

Fett B auf Harnstoff-Urethanbasis

Ein Fett B auf Harnstoff-Urethanbasis wurde experimentell wie folgt hergestellt:
2,4-2,6-Tolylendiisocyanat wurde mit Oyclohexylamin und Dodecylalkohol in einem Molverhältnis von 5 : 7 : 3 in einer geeigneten Menge des gleichen raffinierten Mineralöls, wie demjenigen, das zur Herstellung des Fettes A auf Harnstoff- Urethanbasis verwendet worden war, hergestellt, unter Erhalt einer Reaktionsmischung, und dann wurde die erhaltene Reaktionsmischung in einer solchen Menge an raffiniertem Mineralöl dispergiert, daß ein Reaktionsmischungsgehalt von 18 Massenprozent, bezogen auf die Gesamtmenge des Fettes B auf Harnstoff-Urethanbasis, erhalten wurde.

[Andickungsmittel]

Fett C auf Lithiumseifenbasis

Ein Fett C auf Lithiumseifenbasis wurde experimentell wie folgt hergestellt:
12-Hydroxystearinsäure wurde mit Lithiumhydroxid in einem Molverhältnis von 1 : 1 unter Erhitzen in einer geeigneten Menge des gleichen raffinierten Mineralöls wie demjenigen, das für die Herstellung des Fettes A auf Harnstoff-Urethanbasis verwendet worden war, umgesetzt, unter Erhalt von Lithium-12- hydroxystearat, und dann wurde das erhaltene Lithium-12- hydroxystearat in einer solchen Menge des raffinierten Mineralöls dispergiert, daß man einen Lithium-12- hydroxystearatgehalt von 8 Massenprozent, bezogen auf die Gesamtmenge des Fettes C auf Lithiumseifenbasis erhielt.

Fett D auf Diharnstoffbasis

Ein Fett D auf Diharnstoffbasis wurde experimentell wie folgt hergestellt:
Diphenylmethan-4,4-diisocyanat wurde mit Cyclohexylamin in einem Molverhältnis von 1 : 2 in einer geeigneten Menge des gleichen raffinierten Mineralöls, wie demjenigen, das zur Herstellung des Fettes A auf Harnstoff-Urethanbasis verwendet worden war, umgesetzt, unter Erhalt einer Reaktionsmischung, und dann wurde die erhaltene Reaktionsmischung in einer solchen Menge des raffinierten Mineralöls dispergiert, daß man einen Reaktionsmischungsgehalt von 15 Massenprozent, bezogen auf die Gesamtmenge des Fettes D auf Diharnstoffbasis erzielte.

[Andickungsmittel]

Fett E auf Diharnstoffbasis

Ein Fett E auf Diharnstoffbasis wurde experimentell wie folgt hergestellt:
Diphenylmethan-4,4′-diisocyanat wurde mit Octylamin und Dodecylamin in einem Molverhältnis von 5 : 8 : 2 in einer geeigneten Menge des gleichen raffinierten Mineralöls, wie demjenigen, das zur Herstellung des Fettes A auf Harnstoff- Urethanbasis verwendet worden war, umgesetzt, unter Erhalt einer Reaktionsmischung, und dann wurde die erhaltene Reaktionsmischung in einer solchen Menge des raffinierten Mineralöls dispergiert, daß man einen Reaktionsmischungsgehalt von 8 Massenprozent, bezogen auf die Gesamtmenge des Fettes E auf Diharnstoffbasis erzielte.

[Andickungsmittel]

C₈H₁₇-NH-/C₁₂H₂₅-NH- (in Angaben der Gruppenanzahlen: 80/20).

Diese Fettzusammensetzungen wurden dem nachstehenden Leistungstest 1 unterworfen, und die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben. Darüber hinaus wurden die Fettzusammensetzungen des Beispiels 1 und des Vergleichsbeispiels 5 ebenfalls dem nachstehenden Leistungstest 2 unterworfen, und die Ergebnisse sind in Fig. 1 angegeben.

[Leistungstest 1]

Jedes Probenfett wurde in ein verschiebbares Tripoden- Gleichlaufgelenk gegeben, und dann wurde das resultierende Gelenk bei einer Geschwindigkeit von 150 Umdrehungen/Minute und bei einem Betriebswinkel von 7°, beaufschlagt mit einem konstanten Drehmoment (Außenringantrieb) für einen vorbestimmten Zeitraum betrieben, um den induzierten Schub zu bestimmen, der während des Betriebs erzeugt wurde. Dazu wurde das Gelenk im Hinblick auf den mittleren induzierten Schub und auf das Ausmaß der Veränderung des induzierten Schubes beurteilt.

[Leistungstest 2]

Die Fettzusammensetzungen nach Beispiel 1 und nach Vergleichsbeispiel 5 wurden jeweils in ein verschiebbares Tripoden-Gleichlaufgelenk gegeben, und dann wurden die resultierenden Gelenke bei einer Geschwindigkeit von 150 Umdrehungen/Minute und einem Betriebswinkel von 7° unter Beaufschlagung mit einem veränderlichen Drehmoment (Außenringantrieb) betrieben. Somit wurden die Gelenke im Hinblick auf die Veränderung des induzierten Schubs beurteilt.

Die Fußnoten in der Tabelle sind wie folgt zu ergänzen:
1) Verseifungszahl: 148 mgKOH/g,
Gesamtsäurezahl: 15 mgKOH/g

4) Gemäß JIS K 2220.

Wie aus den Ergebnissen, die in Tabelle 1 und Fig. 1 angegeben sind, ersichtlich, weisen die Fettzusammensetzungen der Beispiele für Gleichlaufgelenke solch hervorragende Leistungseigenschaften auf, daß sie den induzierten Schub zu mindern vermögen, daß sie den verminderten induzierten Schub selbst nach Langzeitbetrieb beizubehalten vermögen, und daß sie den induzierten Schub nicht nur auf einen niedrigen Pegel herabzudrücken vermögen, wenn die Gelenke bei einem niedrigen Drehmoment betrieben werden, sondern auch, wenn sie bei hohen Drehmomenten betrieben werden.

Auf der anderen Seite sind die Fettzusammensetzungen auf Lithiumseifenbasis der Vergleichsbeispiele 1 und 2, die Fettzusammensetzungen auf Diharnstoffbasis der Vergleichsbeispiele 3 bis 6 und die Fettzusammensetzung nach Vergleichsbeispiel 8, die keine Komponente (B) enthält, den Fettzusammensetzungen der Beispiele in Bezug auf das Vermögen, den induzierten Schub selbst nach Langzeitbetrieb auf einem niedrigen Pegel zu halten, wesentlich unterlegen, obwohl sie in der Anfangsphase den induzierten Schub auf einen niedrigen Pegel zu drücken vermögen. Darüber hinaus sind die Fettzusammensetzungen auf Diharnstoffbasis, die durch diejenigen des Vergleichsbeispiels 5 dargestellt werden, den Fettzusammensetzungen der Beispiele in Bezug auf den induzierten Schub wesentlich unterlegen, der im Bereich hoher Drehmomente erzeugt wird.

Darüber hinaus ist die Fettzusammensetzung nach Vergleichsbeispiel 7, die keine Komponente (C) enthält, den Fettzusammensetzungen der Beispiele sowohl im Hinblick auf den Pegel des induzierten Schubes als auch im Hinblick auf die Fähigkeit, den induzierten Schub auf einem niedrigen Pegel zu halten, wesentlich unterlegen.

Claims

Fettzusammensetzung für Gleichlaufgelenke, die hergestellt wird, indem ein Grundschmieröl mit
- (A) einem Harnstoff-Urethanandickungsagens vermischt wird, das eine Mischung von folgendem umfaßt:
  - (a) 20 bis 95 Molprozent einer Diharnstoffverbindung gemäß folgender allgemeiner Formel (1):
  - (b) 4 bis 50 Molprozent einer Harnstoff-Urethanverbindung gemäß folgender allgemeiner Formel (2): und
  - (c) 1 bis 50 Molprozent einer Diurethanverbindung gemäß folgender allgemeiner Formel (3)
- wobei jeder Molprozentsatz auf die Gesamtmenge der Komponenten (a) bis (c) bezogen ist, wobei in den Formeln (1) bis (3) R¹, R⁴ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander eine divalente aromatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 6 bis 15 Kohlenstoffatomen sind, und wobei R², R³, R⁵, R⁶, R⁸ und R⁹ jeweils unabhängig voneinander eine Cyclohexylgruppe, eine Cyclohexylderivatgruppe mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen sind, und wobei in der Mischung ein Verhältnis der Anzahl der Aminogruppen (d. h. der Gesamtanzahl von R²-NH-, R³-NH- und R⁵-NH-Gruppen) zur Anzahl der Alkoxygruppen (d. h. der Gesamtzahl der R⁶-O-, R⁸-O- und R⁹-O- Gruppen) zwischen 40 : 60 und 95 : 5 liegt, mit
- (B) wenigstens einer Verbindung, die aus der Gruppe gewählt ist, die aus oxidierten Paraffinen, Diphenylhydrogenphosphit und Hexamethylphosphorsäuretriamid besteht, und mit
- (C) wenigstens einer Organomolybdänverbindung, die aus der Gruppe gewählt ist, die aus Molybdändithiophosphat und Molybdändithiocarbamat besteht.