DE19648014A1 - Wasserfreie Tensidgemische - Google Patents
Wasserfreie TensidgemischeInfo
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0004—Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Description
Die Erfindung betrifft wasserfreie Tensidgemische mit einem verminderten Reizpotential, enthaltend
ausgewählte Fettalkoholsulfate und Alkylbenzolsulfonate in ausgewählten Mischungsverhältnissen
sowie deren Verwendung zur Herstellung von oberflächenaktiven Mitteln.
Fettalkoholsulfate stellen wegen ihren guten anwendungstechnischen Eigenschaften und ihrer aus
gezeichneten ökologischen Verträglichkeit Aniontenside dar, die in zunehmendem Maße für die Her
stellung von Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln an Bedeutung gewinnen.
Für Lagerung und Transport sind naturgemäß möglichst hoch konzentrierte wäßrige bzw. wasserfreie,
feste Anbietungsformen anionischer Tenside erwünscht. Diese haben jedoch den Nachteil, im Gegen
satz zu den auf die Anwendungskonzentration verdünnten Produkten als stark haut- bzw. schleimhaut
reizend gekennzeichnet werden zu müssen, was im Hinblick auf das Inverkehrbringen erhöhte Anfor
derungen an die Arbeitssicherheit stellt. Ein weiterer Nachteil besteht darin, daß Zubereitungen des
Stands der Technik weder eine ausreichende Rieselfähigkeit noch Löslichkeit, insbesondere in kaltem
Wasser, zeigen.
Aus der DE-C2 28 57 292 sind Waschmittelzubereitungen mit einem Gehalt an Alkylsulfaten und Alkyl
benzolsulfonaten bekannt, die ausgewählte Polymere als soil repellants enthalten. Gemäß der interna
tionalen Patentanmeldung WO 95/02036 (Unilever) werden ferner rieselfähige Tensidgranulate er
halten, indem man 33 bis 55 Gew.-% einer flüssigen, sauren Aniontensidmischung (z. B. Alkylbenzol
sulfonsäure oder Alkylschwefelsäurehalbester) mit 20 bis 50 Gew.-% Zeolith und 2 bis 25 Gew.-% Alka
limetallcarbonat mischt.
Die komplexe Aufgabe der Erfindung hat indes darin bestanden, neue wasserfreie Tensidgemische zur
Verfügung zu stellen, die sich gleichzeitig durch ein signifikant vermindertes Reizpotential, verbesserte
Rieselfähigkeit und Löslichkeit auszeichnen.
Gegenstand der Erfindung sind wasserfreie Tensidgemische, enthaltend
- (a) Fettalkoholsulfate der Formel (I),
R1O-SO3X (I)
in der R1 für einen linearen Alkylrest mit 16 und/oder 18 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht, und - (b) Alkylbenzolsulfonate der Formel (II),
R2-Ph-SO3X (II)
in der R2 für einen Alkylrest mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, Ph für einen Phenylrest und X wiederum für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht,
im Gewichtsverhältnis von 50 : 50 bis 90 : 10, vorzugsweise 60 : 40 bis 85 : 15 und insbesondere 75:25 bis 80 : 20.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen eine synergistische
Abnahme des Reizpotentials bei gleichermaßen sehr guten anwendungstechnischen Eigenschaften,
insbesondere verbesserter Rieselfähigkeit und Löslichkeit in kaltem Wasser aufweisen.
Fettalkoholsulfate, die die Komponente (a) bilden, stellen bekannte anionische Tenside dar und werden
üblicherweise durch Umsetzung von Fettalkoholen mit Sulfatierungsmitteln wie Schwefelsäure, Oleum,
Chlorsulfonsäure und insbesondere gasförmigem Schwefeltrioxid hergestellt. Die resultierenden
Schwefelsäurehalbester werden anschließend mit geeigneten Basen neutralisiert. Im Sinne der Erfin
dung sind unter den Fettalkoholsulfaten der Formel (I) Sulfatierungsprodukte von Fettalkoholen mit 16
bis 18 Kohlenstoffatomen zu verstehen. Typische Beispiele sind die Sulfate von Cetylalkohol und
Stearylalkohol. Vorzugsweise kommen technische Fettalkoholschnitte wie beispielsweise Talgalkohol in
Betracht, die in untergeordneten Mengen noch kürzer- oder längerkettige Homologe aufweisen können.
Es ist ferner möglich, technische Fettalkoholschnitte in solcher Weise abzumischen, daß ein Alkoholge
misch mit einem Schwerpunkt der C-Kettenverteilung im Bereich von 16 bis 18 Kohlenstoffatomen re
sultiert. Dies ist beispielsweise dann vorteilhaft, wenn man den Anteil an pflanzlichen Alkoholen im Ge
misch möglichst hoch einstellen will.
Auch Alkylbenzolsulfonate, die die Komponente (b) bilden, stellen bekannte anionische Tenside dar,
die man üblicherweise durch Kernsulfonierung von linearen Alkylbenzolen herstellt und dann in ge
eigneter Weise neutralisiert. Typische Beispiele sind Sulfonierungsprodukte von Decylbenzol, Dodecyl
benzol und Tetradecylbenzol sowie deren technische Mischungen, die in Form ihrer Natrium- oder
Kaliumsalze eingesetzt werden.
Das Vermischen der Komponenten ist unkritisch. Im einfachsten Fall werden die nach der
Neutralisation der rohen Sulfierprodukte resultierenden wäßrigen Pasten beispielsweise in einem
Schugi-Mischer vermischt und gleichzeitig zu einem wasserfreien, stückigen Produkt verarbeitet. In
gleicher Weise können auch trockenneutralisierte bzw. sprüh- oder heißdampfgetrocknete Pulver der
beiden Komponenten ausgemischt werden. Weiterhin ist es möglich, eine entsprechende Mischung in
situ durch Co-Sulfierung von Fettalkoholen und Alkylbenzolen, nachfolgende Neutralisation und gege
benenfalls Trocknung herzustellen. Schließlich können die sauren Sulfierprodukte auch gemeinsam
neutralisiert und dann weiterverarbeitet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
geht man von einem nach konventionellen Verfahren hergestelltem Turmpulver aus, das neben
typischen Waschmittelbestandteilen auch bereits eine der beiden Aniontensidkomponenten enthalten
kann. Das Pulver wird in einem Mischer vorgelegt und kontinuierlich mit mindestens einer der beiden
Aniontensidkomponenten, vorzugsweise in Form einer wäßrigen Paste versetzt, gemischt, getrocknet
und gegebenenfalls weiter mechanisch verfestigt. Es resultiert ein trockenes Waschmittelpulver,
-granulat oder -extrudat mit ausgezeichneten Detergenseigenschaften, hoher Auflösungsgeschwindig
keit und verminderten Reizpotential. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung
können wäßrige Pasten mit einem Aktivsubstanzgehalt von 10 bis 60, vorzugsweise 30 bis 50 Gew.-%
in einem sogenannten Flashdryer, wie er von der VRV/IT erhältlich ist, getrocknet und gleichzeitig
granuliert werden.
Die erfindungsgemäßen Tensidgemische zeichnen sich nicht nur durch sehr gute Detergens
eigenschaften, sondern vor allem auch durch ein in synergistischer Weise vermindertes Reizpotential,
d. h. verbesserte Haut- und Augenschleimhautverträglichkeit aus. Sie eignen sich daher zur Herstellung
von Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln, insbesondere festen Waschmitteln, in denen sie in Mengen
von 1 bis 90, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten sein können.
Typische Beispiele für Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel, die die erfindungsgemäßen wasserfreien
Tensidgemische enthalten können, sind flüssige bis pastöse Textilweichspülmittel, Handgeschirrspül
mittel, maschinelle Geschirrspülmittel, Klarspülmittel sowie Universal-, Haushalts- und Sanitärreiniger
sowie pulverförmige bzw. granulierte Universalwaschmittel. Die Mittel können weitere typische In
haltsstoffe wie beispielsweise Builder, Enzyme, Enzymstabilisatoren, Bleichmittel, optische Aufheller,
Verdickungsmittel, Soil repellants, Schauminhibitoren, Lösungsvermittler, anorganische Salze sowie
Duft- und Farbstoffe aufweisen.
Geeignete Builder sind Zeolithe, Schichtsilicate, Phosphate sowie Ethylendiamintetraessigsäure,
Nitrilotriessigsäure, Citronensäure sowie anorganische Phosphonsäuren.
Unter den als Peroxy-Bleichmittel dienenden Verbindungen haben das Natriumperborat-Tetrahydrat
und das Natriumperhorat-Monohydrat eine besondere Bedeutung. Weitere Bleichmittel sind beispiels
weise Peroxycarbonat, Citratperhydrate sowie H2O2-liefernde persaure Salze der Persäuren wie
Perbenzoate, Peroxyphthalate oder Diperoxydodecandisäure. Sie werden üblicherweise in Mengen von
8 bis 25 Gew.-% eingesetzt. Bevorzugt ist der Einsatz von Natriumperborat-Monohydrat in Mengen von
10 bis 20 Gew.-% und insbesondere von 10 bis 15 Gew.-%. Durch seine Fähigkeit, unter Ausbildung
des Tetrahydrats freies Wasser binden zu können, trägt es zur Erhöhung der Stabilität des Mittels bei.
Als Verdickungsmittel können beispielsweise gehärtetes Rizinusöl, Salze von langkettigen Fett
säuren, die vorzugsweise in Mengen von 0 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,5 bis 2
Gew.-%, beispielsweise Natrium-, Kalium-, Aluminium-, Magnesium- und Titanstearate oder die Na
trium- und/oder Kaliumsalze der Behensäure, sowie weitere polymere Verbindungen eingesetzt wer
den. Zu den letzten gehören bevorzugt Polyvinylpyrrolidon, Urethane und die Salze polymerer Poly
carboxylate, beispielsweise homopolymerer oder copolymerer Polyacrylate, Polymethacrylate und
insbesondere Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure, vorzugsweise solche aus 50 bis 10%
Maleinsäure. Die relative Molekülmasse der Homopolymeren liegt im allgemeinen zwischen 1000 und
100000, die der Copolymeren zwischen 2000 und 200000, vorzugsweise zwischen 50000 bis 120000,
bezogen auf die freie Säure. Insbesondere sind auch wasserlösliche Polyacrylate geeignet, die
beispielsweise mit etwa 1% eines Polyallylethers der Sucrose quervernetzt sind und die eine relative
Molekülmasse oberhalb 1000000 besitzen Beispiele hierfür sind unter dem Namen Carbopol® 940 und
941 erhältliche Polymere. Die quervernetzten Polyacrylate werden vorzugsweise in Mengen nicht über
1 Gew.-% besonders bevorzugt in Mengen von 0,2 bis 0,7 Gew.-% eingesetzt.
Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipase, Amylasen, Cellulasen bzw. deren
Gemische in Frage. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen, wie Bacillus
subtilis, Bacillus lichenformis und Strptomyces griseus gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugs
weise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentes ge
wonnen werden, eingesetzt. Ihr Anteil kann etwa 0,2 bis 2 Gew.-% betragen. Die Enzyme können an
Trägerstoffen adsorbiert oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung
zu schützen.
Zusätzlich zu mono- und polyfunktionellen Alkoholen und Phosphonaten können die Mittel weitere
Enzymstabilisatoren enthalten. Beispielsweise können 0,5 bis 1 Gew.-% Natriumformiat eingesetzt
werden. Möglich ist auch der Einsatz von Proteasen, die mit löslichen Calciumsalzen und einem Cal
ciumgehalt von vorzugsweise etwa 1,2 Gew.-%, bezogen auf das Enzym, stabilisiert sind. Besonders
vorteilhaft ist jedoch der Einsatz von Borverbindungen, beispielsweise von Borsäure, Boroxid, Borax
und anderen Alkalimetallboraten wie den Salzen der Orthoborsäure (H3BO3), der Metaborsäure (HBO2)
und der Pyroborsäure (Tetraborsäure H2B4O7).
Beim Einsatz im maschinellen Waschverfahren kann es von Vorteil sein, den Mitteln übliche Schaum
inhibitoren zuzusetzen. Geeignete Schauminhibitoren enthalten beispielsweise bekannte Organopoly
siloxane, Paraffine oder Wachse.
Die Rieselfähigkeit der Produkte wurde subjektiv im Klumptest bestimmt; dabei bedeutet (+) hohe Rie
selfähigkeit, (-) eingeschränkte Rieselfähigkeit und (- -) hohe Tendenz zur Verklumpung. Zur Be
stimmung der Löslichkeit wurden 10 g der wasserfreien Rezepturen in 100 ml Wasser (30°C, 16°d) ge
löst bzw. dispergiert. Nach 120 s wurden die Lösungen bzw. Dispersionen filtriert und der Rückstand
getrocknet und ausgewogen. Die Angabe erfolgt in %-rel bezogen auf die eingesetzte Menge. Die
Bestimmung des Reizpotentials erfolgte gemäß der OECD-Methode No. 404 und der EEC Directive
84/449 EEC, Pt.B. 4. Die angegebenen Reizsummenscores wurden aus den nach 24, 48 und 72 Stun
den erhaltenen Reizscores gebildet. Dabei wurde der im Vergleichsversuch V1 ermittelte Reizsummen
score für ein 100%iges C16/18-Talgalkoholsulfat-Natriumsalz zu 100% gesetzt und die in den übrigen
Versuchen erhaltenen Reizsummenscores zu diesem ins Verhältnis gesetzt. Die Ergebnisse sind in Ta
belle 1 zusammengefaßt. Die Rezepturen 1 bis 4 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen V1 bis V5 die
nen dem Vergleich.
Anwendungstechnische Eigenschaften
Anwendungstechnische Eigenschaften
Claims (4)
1. Wasserfreie Tensidgemische, enthaltend
- (a) Fettalkoholsulfate der Formel (I),
R1O-SO3X (I)
in der R1 für einen Alkylrest mit 16 und/oder 18 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/ oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht, und - (b) Alkylbenzolsulfonate der Formel (II),
R2-Ph-SO3X (II)
in der R2 für einen Alkylrest mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, Ph für einen Phenylrest und X wiederum für ein Alkali- und!oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammo nium oder Glucammonium steht,
im Gewichtsverhältnis von 50 : 50 bis 90 : 10.
2. Tensidgemische nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponenten (a) und
(b) im Gewichtsverhältnis von 60 : 40 bis 85 : 15 enthalten.
3. Tensidgemische nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponenten (a) und
(b) im Gewichtsverhältnis von 75 : 25 bis 80 : 20 enthalten.
4. Verwendung von Tensidgemischen nach Anspruch 1 zur Herstellung von Wasch-, Spül- und
Reinigungsmitteln.
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