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DE19641841C2 - Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren - Google Patents

Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren

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DE19641841C2 DE1996141841 DE19641841A DE19641841C2 DE 19641841 C2 DE19641841 C2 DE 19641841C2 DE 1996141841 DE1996141841 DE 1996141841 DE 19641841 A DE19641841 A DE 19641841A DE 19641841 C2 DE19641841 C2 DE 19641841C2
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Farben bzw. Tönen von menschlichen Haaren mit konditio­ nierenden Eigenschaften, das gleichzeitig eine Haarfärbung mit erhöhter Färbeintensität bewirkt.
Es ist allgemein bekannt, daß Haarfärbemittel in zwei Kategorien aufgeteilt werden, nämlich einerseits die permanenten Haarfärbemittel, die grundsätzlich Haarfarbstoffvorprodukte enthalten, die zusammen mit Oxida­ tionsmitteln je nach Zusammensetzung die gewünschte Färbung auf dem Haar entwickeln, und andererseits semipermanente Haarfärbemittel, die direktziehende Farbstoffe enthalten, die zur Entwicklung ihrer Färbelei­ stung keinerlei Oxidationsmittelzusatzes bedürfen. Dementsprechend sind die Färbungen auch weniger dauer­ haft als diejenigen mit Permanentfarbstoffen erzielbaren.
Diese Farbzusammensetzungen auf Basis direktziehender Farbstoffe werden in der Regel entweder als Tönungsshampoos, -lotionen oder als Tönungsfestiger, gegebenenfalls auch als Aerosolschaum, appliziert. Die mit diesen Zusammensetzungen erzielbare Farbintensität und Dauerhaftigkeit ist jedoch nicht immer befriedigend.
Darüber hinaus ist es auch wünschenswert, daß solche Zusammensetzungen eine haarkonditionierende Wir­ kung aufweisen.
Die für diesen Zweck zuweilen eingesetzten kationischen Polymeren weisen den Nachteil auf, nicht mit allen Bestandteilen solcher Zusammensetzungen verträglich zu sein.
Die vorliegende Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, ein Haarpflegemittel auf wäßriger Basis, insbesondere eine Emulsion oder Dispersion, zur Verfügung zu stellen, die sowohl eine gute haarkonditionieren­ de Wirkung als auch einen befriedigenden haartönenden Effekt aufweist.
Die Lösung dieser Aufgabe besteht in der Bereitstellung einer wäßrigen Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen direktziehenden, kationischen Haarfarbstoff in einer Menge von 0,001 bis 2,5 Gew.-%, mindestens eine C10-C26-Fettsäure in einer Menge von 1 bis 15 Gew.-% und mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmono­ methyl- oder -ethylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Dipropylenglykolmonoethylether, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol und/oder Zimtalkohol, in einer Menge von 0,5 bis 20 Gew.-%, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen 0,001 bis 2,5, vorzugsweise 0,01 bis 1, insbesondere 0,025 bis 0,5 Gew.-% des Mittels.
Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2 Aufl. (1989), S. 811.
Kationische Farbstoffe sind:
Basic Blue 6, C.I-No. 51,175;
Basic Blue 7, C.I-No. 42,595;
Basic Blue 9, C.I-No. 52, 015;
Basic Blue 26, C.I-No. 44,045;
Basic Blue 41, C.I-No. 11,154;
Basic Blue 99, C.I-No. 56,059;
Basic Brown 4, C.I-No. 21,01 0;
Basic Brown 16, C.I-No. 12,250;
Basic Brown 17, C.I-No. 12,251;
Natural Brown 7, C.I-No. 75,500;
Basic Green 1, C.I-No. 42,040;
Basic Red 2, C.I-No. 50,240;
Basic Red 22, C.I-No. 11,055;
Basic Red 76, CL-No. 12,245;
Basic Violet 1, C.I-No. 42,535;
Basic Violet 3, C.I-No. 42,555;
Basic Violet 10, C.I-No. 45,170;
Basic Violet 14, C.I-No. 42,510;
Basic Yellow 57, C.I-No. 12,719.
Selbstverständlich ist auch die Mitverwendung entsprechender direktziehender Pflanzenfarbstoffe mög­ lich.
Als Fettsäuren in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden bevorzugt solche mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Menge von 2,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, verwen­ det. Besonders bevorzugt sind Behensäure und Stearinsäure; jedoch können auch andere Fettsäuren wie beispielsweise Myristinsäure, Palmitinsäure oder Ölsäure eingesetzt werden.
Der dritte essentielle Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist mindestens eine Verbin­ dung, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Dipropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Benzylalkohol, 2-Benzyloxyethanol, Phenylet­ hylalkohol, Phenoxyethanol und/oder Zimtalkohol in einer Menge von 0,5 bis 20, vorzugsweise 1 bis 15, insbe­ sondere 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.
Bevorzugt sind 2-Benzyloxyethanol und Ethoxydiglykol. Diese Verbindungen wirken vermutlich als Penetra­ tionsvermittler für die Fettsäuren.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise noch mindestens ein kationisches Ten­ sid, insbesondere in einer Menge von 0,25 bis 15, vorzugsweise 0,5 bis 10, besonders bevorzugt 1 bis 7,5 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung.
Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die als kationische Tenside allein oder im Ge­ misch miteinander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Dimethyldi­ cetylarnmoniumchlorid, Trimethylcetylammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearyl­ benzylammoniumchlorid, Benzyltetrade mehylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes Talgammonium­ chlorid, Lamylpyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Lauryltrimethyiammoniumchlorid, Tris(oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridiniumchlorid, etc.
Gut geeignet sind auch die in der EP-A 472 107 geoffenbarten quaternären Ammoniumsalze.
Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im "CTFA International Cosmetic Ingre­ dient Dictionary", 4th Ed. (1991), unter dem Trivialnamen "Quaternium" aufgeführt sind, geeignet.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen noch eine UV-Strahlen absorbierende Substanz, insbesondere wasserlösliche, anionische Gruppen enthaltende Substanzen, beispielsweise 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure (Benzophenone-4), dessen Natri­ umsalz (Benzophenone-5) und 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy 3,3'-disulfobenzophenon bzw. dessen Dinatriums­ alz (Benzophenone-9) sowie Phenylbenzimidazolsulfonsäure (EusolexTM 232), vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 5, insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.,%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
Die Zusammensetzung kann natürlich zusätzlich die in Haarkonditionierungsmitteln üblichen Bestandteile enthalten; es wird, zur Vermeidung von Wiederholungen, wiederum auf K. Schrader, "Grundlagen und Rezeptu­ ren der Kosmetika, 2 Aufl. (1989), S. 722-771, verwiesen.
Dies sind beispielsweise synthetische oder natürliche haarkonditionierende Polymere, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2,5, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew -% der Gesamtzusammensetzung.
Als geeignete kationische Polymere sind neben den altbekannten quaternären Cellulosederivaten des Typs "Polymer JR" insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylatninoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen "Gafquat" bekannt sind, Gopolynierisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat" angeboten wer­ den, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypro­ pyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol A 15" im Handel sind, bekannt.
Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSsn 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.
Anstelle der kationischen Polymeren oder in Kombination mit denselben können auch nichtionische Polymere verwendet werden. Als geeignete nichtionische Polymere werden vor allem Vinylpyrrolidon-Homo- und Copo­ lymerisate, insbesondere Polyvinylpyrrolidon selbst, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen "Luviskol" vertrieben werden, eingesetzt.
Es können jedoch auch (Co-)Polymerisate aus den verschiedenen Acryl- und Methacrylestern, Acrylamid und Methacrylamid, beispielsweise Polyacryiamid mit Molgewichten von über 100.000, Dimethylhydantoin-Formal­ dehyd-Harze, etc., verwendet werden. Selbstverständlich sind auch Mischungen ans verschiedenen nichtioni­ schen Polymeren verwendbar.
Geeignet sind schließlich auch noch amphotere Polymere, z B. die unter der Bezeichnung "Amphomer" vertriebenen Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, N-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure.
Die erfindungsgemäßen Mittel können die in solchen Zusammensetzungen üblichen Zusätze enthalten, deren Art und Charakter von der Applikationsform des Mittels abhängig ist. Es sind dies Fette, Fettalkohole, Emulga­ toren, pH-Regulatoren, Lösungs- und Verbindungsmittel, Lösungsvermittler, Konservierungsmittel, Parfums.
Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl' Weizenkeimöl, Maca­ damianußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.
Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle oder Polyethylenglykole.
Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit etwa 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Molekül wie Myristyl-, Cetyl-, Stearylalkohol, Wachsalkohole und Fettsäureester wie Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloeat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat, Polyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester wie PEG-7-gly­ cerylcocoat, Cetylpalmitat.
Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von etwa 0,5 bis etwa 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5, vor allem etwa 1,5 bis 5 Gew-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Ebenso können neben den oben erwähnten quaternären langkettigen Ammoniumverbindungen auch andere oberflächenaktive Stoffe, insbesondere amphotere (zwitterionische) und/oder nichtionische Tenside, deren ein­ schlägige Verwendung natürlich an sich bekannt ist, eingesetzt werden.
Eine Zusammenfassung der Herstellung solcher Mittel findet sich in der bereits erwähnten Monographie von K Schrader, S. 798 bis 815, insbesondere S. 804 ff.
Die erfindungsgemäßen haarkonditionierenden Tönungsmittel liegen als wäßrige Emulsion, Dispersion oder (gegebenenfalls verdickte, d. h. als Gel) Lösung vor und können auch als Aerosolschaum konfektioniert werden.
Diese Zusammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt und bedürfen daher keiner näheren Erläuterung.
Der H-Wert der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel liegt vorzugsweise bei 3 bis T, insbesondere zwischen 4 und 6.
Die folgenden Beispiele beschreiben die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Mittel.
Es wurden Glanzspülungen der folgenden Zusammensetzungen durch einfaches Vermischen der Bestandteile hergestellt.
Die mit diesen Zusammensetzungen behandelten Strähnen aus gebleichtem Büffelhaar wiesen nicht nur eine intensive Färbung auf, die auch nach fünf Haarwäschen als zufriedenstellend anzusehen war, sondern auch Glanz, Volumen, Lockerkeit und gute Naß- und Trockenkämmbarkeit.
Weglassen von 2-Benzyloxyethanol und Ethoxydiglykol führte zu einer wesentlich blasseren, nach 2 Haarwäs­ chen verblichenen Färbung.
Weglassen von Behensäure und Stearinsäure bewirkte ebenfalls eine blassere, nur 3 Haarwäschen überste­ hende Färbung; darüber hinaus war das Haar schlechter kämmbar und wies einen deutlich geringeren Glanz und ein verringertes Volumen auf.

Claims (8)

1. Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren, enthaltend auf wäßriger Basis
  • a) 0,001 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines direktziehenden kationischen Haarfarbstoffs; ausgewählt aus der Gruppe
    Basic Blue 6, C.I-No. 51,175;
    Basic Blue 7, C.I-No. 42,595;
    Basic Blue 9, C.I-No. 52,015;
    Basic Blue 26, C.I-No. 44,045;
    Basic Blue 41, C.I-No. 11,154;
    Basic Blue 99, C.I-No. 56,059;
    Basic Brown 4, C.I-No. 21,010;
    Basic Brown 16, C.I-No. 12,250;
    Basic Brown 17, C.I-No. 12,251;
    Natural Brown 7, C.I-No. 75,500;
    Basic Green 1, C.I-No. 42,040;
    Basic Red 2, C.I-No. 50,240;
    Basic Red 22, C.I-No. 11,055;
    Basic Red 76, C.I-No. 12,245;
    Basic Violet 1, C.I-No. 42,535;
    Basic Violet 3, C.I-No. 42,555;
    Basic Violet 10, C.I-No. 45,170;
    Basic Violet 14, C.I-No. 42,510;
    Basic Yellow 57, C.I-No. 12,719.
  • b) 1 bis 15 Gew.-% mindestens einer Fettsäure mit 10 bis 26 Kohlenstoffatomen; und
  • c) 0,5 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkohols oder dessen Ethern, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Dipropylenglykolmonoethylether, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol und/oder Zimtalkohol, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend als Bestandteil aus der Gruppe b) 2, 5 bis 10 Gew.-% mindestens einer Fettsäure mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
3. Mittel nach Anspruch 2, enthaltend Behensäure und/oder Stearinsäure.
4. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, enthaltend als Bestandteil der Gruppe c) 1 bis 10 Gew.-% Ethoxydiglykol und/oder 2-Benzyloxyethanol, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, gekennzeichnet durch einen pH- Wert von 3 bis 7.
6. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, enthaltend 0,25 bis 15 Gew.-% mindestens einer langkettigen Ammoniumverbindung, berechnet auf die Gesamt­ zusammensetzung.
7. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, enthaltend 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer UV-Strahlen absorbierenden Substanz, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
8. Mittel nach Anspruch 7, enthaltend 0,25 bis 2,5 Gew.-% mindestens einer wasserlöslichen UV-Strahlen absorbierenden Substanz.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9289630B2 (en) 2009-10-29 2016-03-22 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising cationic surfactant system, direct dye, and nonionic thickener

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19757508A1 (de) * 1997-12-23 1999-06-24 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
FR2780882B1 (fr) 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
DE19832890A1 (de) * 1998-07-22 2000-01-27 Beiersdorf Ag Pflegende kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Fettalkoholen
FR2783416B1 (fr) 1998-08-26 2002-05-03 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone
JP2002037718A (ja) * 2000-07-25 2002-02-06 Kao Corp 染毛剤組成物
US8038989B2 (en) 2007-05-25 2011-10-18 Conopco, Inc. Hair conditioning compositions
JP5114098B2 (ja) * 2007-05-31 2013-01-09 花王株式会社 染毛剤組成物
EP2355904B1 (de) * 2008-12-12 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Haarpflegezusammensetzung mit kationischem tensidsystem und direktziehendem farbstoff
FR3134518A1 (fr) * 2022-04-15 2023-10-20 Farevacare Composition cosmetique solide pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres keratiniques
FR3146802A1 (fr) * 2023-03-24 2024-09-27 L'oreal Composition pour fibres kératineuses

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2521960A1 (de) * 1974-05-16 1976-04-08 Oreal Neue kosmetische mittel auf der basis von quaternisierten polymeren
US4157388A (en) * 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
DE3217059A1 (de) * 1981-05-08 1982-11-25 Oreal Unter druck stehendes mittel auf der basis von kationischen und anionischen polymeren, verfahren zur schaumbildung sowie verfahren zur behandlung der haare
EP0089749A2 (de) * 1982-02-22 1983-09-28 Bristol-Myers Squibb Company Mittel und Verfahren zum Haarfärben
EP0460879A1 (de) * 1990-06-04 1991-12-11 Bristol-Myers Squibb Company Haarfärbemittel
EP0487205A2 (de) * 1990-10-31 1992-05-27 Bristol-Myers Squibb Company Mit einer Carbamidegruppe substituierte Nitroanilinefarbstoffe enthaltende Mittel

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2521960A1 (de) * 1974-05-16 1976-04-08 Oreal Neue kosmetische mittel auf der basis von quaternisierten polymeren
US4157388A (en) * 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
DE3217059A1 (de) * 1981-05-08 1982-11-25 Oreal Unter druck stehendes mittel auf der basis von kationischen und anionischen polymeren, verfahren zur schaumbildung sowie verfahren zur behandlung der haare
EP0089749A2 (de) * 1982-02-22 1983-09-28 Bristol-Myers Squibb Company Mittel und Verfahren zum Haarfärben
EP0460879A1 (de) * 1990-06-04 1991-12-11 Bristol-Myers Squibb Company Haarfärbemittel
EP0487205A2 (de) * 1990-10-31 1992-05-27 Bristol-Myers Squibb Company Mit einer Carbamidegruppe substituierte Nitroanilinefarbstoffe enthaltende Mittel

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
H.P.Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharma- zie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, 2.Aufl., Editio Cantor Aulendorf, 1981, S.353 *
JP-a-07/138137, referiert bei Chemical Abstracts als Referat 123:92893 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9289630B2 (en) 2009-10-29 2016-03-22 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising cationic surfactant system, direct dye, and nonionic thickener

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Publication number Publication date
JPH10194941A (ja) 1998-07-28
DE19641841C1 (de) 1997-10-30

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