DE20011207U1

DE20011207U1 - Mittel zum Färben von menschlichen Haaren

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Publication number: DE20011207U1
Application number: DE20011207U
Authority: DE
Original assignee: Goldwell AG
Current assignee: Kao Germany GmbH
Priority date: 2000-06-23
Filing date: 2000-06-23
Publication date: 2001-10-31
Anticipated expiration: 2010-06-24

Description

·ungültig

A-24/OO-Ou.

Mittel zum Färben von menschlichen Haaren

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben von menschlichen

Haaren, das eine Haarfärbung mit erhöhter Färbeintensität bewirkt. ;

Es ist allgemein bekannt, daß Haarfärbemittel in zwei Kategorien aufgeteilt werden, nämlich einerseits die permanenten Haarfärbemittel, die grundsätzlich Haarfarbstoffvorprodukte enthalten, die zusammen mit Oxidationsmitteln je nach Zusammensetzung die gewünschte Färbung auf dem Haar entwickeln; und andererseits semipermanente Haarfärbemittel, die direktziehende Farbstoffe enthalten, die zur Entwicklung ihrer Färbeleistung keinerlei Oxidationsmittelzusatzes bedürfen. Dementsprechend sind die Färbungen auch weniger dauerhaft als diejenigen mit Permanentfarbstoffen erzielbaren.

Diese Farbzusammensetzungen auf Basis direktziehender Farbstoffe werden in der Regel entweder als Tönungsshampoos, als Farblotionen oder als Tönungsfestiger, gegebenenfalls auch als Aerosolschaum, appliziert.

Die verwendeten direktziehenden Farbstoffe sind in der Regel kationischer Natur; als weiteren wesentlichen Bestandteil enthalten die als Spülung verwendeten Zusammensetzungen auch kationische Tenside, insbesondere quatemäre Ammoniumsalze.

Die mit diesen Zusammensetzungen erzielbare Farbintensität und Dauerhaftigkeit ist jedoch nicht immer befriedigend.

A-24/00

-2-

Es wurde nunmehr gefunden, daß sich Haarfärbungen mit verbesserter Farbintensität und -Stabilität sowie großer Gleichmäßigkeit dann erzielen lassen, wenn die Färbung mit einem Haarfärbemittel erfolgt, das

a) mindestens einen direktziehenden kationischen Haarfarbstoff, ausgewählt aus

mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel b)

R¹— &Ngr;® \— CH=N-N-

&Ugr;&THgr; (I)

R^s

R³

V-N=N-/ \ —N

&ggr;&thgr;

(H)

und/oder

worin R¹, R², R³ und R⁴ für Wasserstoff, eine CH₃- oder C₂H₅-Gruppe stehen

und R⁵ Wasserstoff, -OCH₃ oder -OC₂H₅ bedeutet,

und/oder

- NH₂ &Ugr;^&thgr;

(&Igr;&Pgr;) ,

A-24/00 ··. ':

= N —</ \> — N—i Z)-NH₂ &Ugr;&thgr; (IV)

I H

wobei R¹ und R² -CH₃ oder -C₂H₅

und Y" in allen Fällen ein Anion bedeuten

b) mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid enthält.

Bevorzugt eingesetzte Farbstoffe nach den obengenannten Formeln sind solche entsprechend (I), worin R¹ und R² eine Methylgruppe und R⁵ Wasserstoff oder eine Methoxygruppe bedeuten, entsprechend Formel (II), worin R¹ und R² für Methylgruppen und R³ und R⁴ für Wasserstoff oder eine Methylgruppe stehen sowie entsprechend den Formeln (III) und (IV), wobei R¹ und R² jeweils eine Methylgruppe bedeuten.

Das Anion Y" ist vorzugsweise C₂H₅SO₄', CH₃SO₄" oder CP.

Der Anteil dieser direktziehenden kationischen Farbstoffe in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt vorzugsweise etwa 0,001 bis etwa 5, insbesondere etwa 0,05 bis 1,5, vor allem etwa 0,1 bis etwa 1 Gew.-%, berechnet auf das Haarfärbemittel.

-4-

Neben den essentiellen Farbstoffen der allgemeinen Formeln (I) bis (IV) können auch noch weitere, bekannte synthetische und natürliche direktziehende Haarfarbstoffe eingesetzt werden.

Als solche Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorgeschlagenen kationischen Farbstoffe verwendet werden.

Bevorzugt sind die sogenannten "Ariänor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, &ldquor;Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989), S. 811.

Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:

Basic Blue 6,	C.l.-No. 51,175;
Basic Blue 7,	C.l.-No. 42,595;
Basic Blue 9,	C.l:-No. 52,015;
Basic Blue 26,	C.l.-No. 44,045;
Basic Blue 41,	C.l.-No. 11,154;
Basic Blue 99,	C.l.-No: 56,059;
Basic Brown 4,	C.l.-No. 21,010;
Basic Brown 16,	C.l.-No. 12,250;
Basic Brown 17,	C.l.-No. 12,251;
Natural Brown 7,	C.l.-No. 75,500;
Basic Green 1,	C.l.-No. 42,040;
Basic Red 2,	C.l.-No. 50,240;
Basic Red 22,	C.l.-No. 11,055;

Basic Red 76,
Basic Violet 1,
Basic Violet 3,
Basic Violet 10,
Basic Violet 14,
Basic Yellow 57,

-5-

C.l.-No. 12,245; C.l.-No. 42,535; C.l.-No. 42,555; C.l.-No. 45,170; C.l.-No. 42,510; C.l.-No. 12,719.

Im Rahmen der Erfindung geeignete amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind insbesondere Alkylamidobetaine der allgemeinen Formel

R₁ I R-C -N -(CH₂J_n -N⁺-

OH

I R₂

wobei R eine C₈-C₁₈-Alkylgruppe, z. B. einen Cocoalkylrest; R-| und R2 einen niederen d-C₄-Alkyl- oder -Hydroxyalkylrest, insbesondere eine Methyl-, Ethyl- und/oder Hydroxyethylgruppe; R3 eine COO" oder -S03~-Gruppe; und &eegr; 1 bis bedeuten.

Auch Betaine der allgemeinen Formel

R₁

R-N⁺-(CH₂J_n I R₂

-R₃

wobei R, Ri, R2, R3 und &eegr; die obengenannte Bedeutung haben, sind bevorzugt.

> ft ft · · ·

-6-Solche Betaine sind beispielsweise mit der folgenden Formel

CH₃ I

R-C -N-(CH₂)n-N©-CH₂ -COO© II I I

O H CH₃

und/oder

CH₂ -CH₂-OH I R-C- N-CH₂-CH₂-N©-CH₂C0O®

Ii &igr; &igr;

OH &eegr;

ein Sulfobetain mit der Formel

A-24/00

CH₃

R - N©- (CH₂)n - S0₃© I
CH₃

und ein Betain mit der Formel

CH₃

R-N©-(CH₂)n-COO© I
CH₃

wo R eine C₈-Ci₈-Alkylgruppe und &eegr; 1 bis 3 bedeuten, gekennzeichnet.

A-24/00 -7-

Geeignet sind insbesondere auch Handelsprodukte wie beispielsweise "Tegobetaine®", "Dehytone®" wie "AB 30", "G" und "K", "Lonzaine®", "Varion®¹¹ wie "ADG" und "CAS", "Lexaine®", "Chembetaine®", "Mirataine®", "Rewoteric®", "Schercotaine®", "Monteine LCQ®"; ""Alkateric®¹¹, "Amonyl®", "Amphosol®", "Cycloteric BET®¹¹, "Emcol®¹¹, "Empigen®¹¹, "Mackam®¹¹, "Monateric®¹¹, "Unibetaine®" und "Velvetex®".

Weitere bevorzugte amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind ausgewählt aus der Gruppe Cs-ds-Alkylhydroxysulfobetain, ein Carboxymethyl-Ce-Cia-Alkylpolypropylamin und/oder Verbindungen der Formel

R - C - N - R¹ - N - R¹ - COOH, oder

Il I I

O H (CH₂)_nOH
R - C - N - R¹ - N - R¹ - SO₃H,

Il I I

O H (CH₂)_nOH

worin R eine C₈-C₂₀-Alk(en)ylgruppe, vorzugsweise eine Cs-Cu-Alkylgruppe, R¹ eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte, gerad- oder verzweigtkettige Alkylengruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und &eegr; 1 bis 3 bedeuten, bzw. deren wasserlöslichen Salzen.

Bevorzugt sind dabei Natriumcaproamphoacetat, Natriumcaproamphopropionat, Natriumcaproamphohydroxypropylsulfonat, Natriumcocoamphopropionat bzw. acetat, Natriumcocoamphohydroxypropylsulfonat, Natriumisostearoamphoglycinat und auch Natriumcarboxymethylmethylcocopolypropylamin der Formel

-N - CH₂ - CH₂ - CH₂ -]— N-CH₂- COO Na

&Iacgr; ^&eegr; &igr;

CH₂COONa CH₂COONa ,

• ·

s. berichtl. Perforationsdafum

A-24/00 :*.

-8-wobei
R einen Cocosalkylrest und &eegr; vorzugsweise 1 bis 4 bedeuten.

Die zwitterionischen bzw. amphoteren Tenside sind vorzugsweise in einer Menge 0,1 bis 7,5 Gew.-%, insbesondere 0,25 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtsammensetzung, enthalten.

Ein fakultativer Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist ein anionischer, vorzugsweise wasserlöslicher UV-Absorber, der vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 5, insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, eingesetzt wird.

Besonders geeignete wasserlösliche UV-Absorber mit anionischen Gruppen sind beispielsweise 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure (Benzophenone-4), dessen Natriumsalz (Benzophenone-5) und 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy-3,3'-disulfobenzophenon bzw. dessen Dinatriumsalz (Benzophenone-9) sowie Phenylbenzimidazolsulfonsäure (Eusolex® 232); jedoch können auch andere wasserlösliche UV-Absorber eingesetzt werden.

Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von zwitterionischem bzw. amphoteren Tensid zu anionischem UV-Absorber soweit vorhanden, liegt vorzugsweise bei etwa 1 : 1 bis etwa 3:1.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können noch mindestens ein kationisches Tensid, insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung, enthalten.

-9-

Geeignete langkettige quatemäre Ammoniumverbindungen, die als kationische Tenside allein oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Dimethyldicetylammoniumchlorid, Trimethylcetyl-ammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzyl-ammoniumchlorid, Benzyltetradecyldimethylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes-Talgammoniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzyl-ammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tris(oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridiniumchlorid, etc.

Gut geeignet sind auch die in der EP-A 472 107 geoffenbarten quaternären Ammoniumsalze.

Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Ed. (1991), unter dem Trivialnamen "Quaternium" aufgeführt sind, geeignet.

Die Zusammensetzung kann natürlich zusätzlich die in solchen Konditionierungsmitteln üblichen Bestandteile enthalten; es wird, zur Vermeidung von Wiederholungen, wiederum auf K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989), S. 722 - 771, verwiesen.

Auch nichtionische Tenside können, insbesondere im Gemisch mit kationaktiven Tensiden, Verwendung finden, beispielsweise Aminoxide in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 5, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 3,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.

A-24-00

-10-

Solche Aminoxide gehören seit langem zum Stand der Technik, beispielsweise C^-Cie-Alkyldimethylaminoxide wie Lauryldimethylaminoxid, C^-Cie-Alkylamidopropyl- oder -ethylaminoxide, C₁₂-C₁₈-Alkyldi(hydroxyethyl)- oder (hydroxypropyl)-aminoxide, oder auch Aminoxide mit Ethylenoxid- und /oder Propylenoxidgruppen in der Alkylkette.

Geeignete Tenside sind weiterhin die bekannten C₈-Ci₈-Alkylpolyglucoside, insbesondere mit einem Polykondensationsgrad von 1,2 bis 3.

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen wäßrigen Zubereitungen üblichen Stoffe enthalten.

Dies sind beispielsweise synthetische oder natürliche haarkonditionierende Polymere, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2,5, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.

Als geeignete kationische Polymere sind neben den altbekannten quaternären Cellulosederivaten des Typs "Polymer JR" insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen "Gafquat" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat" angeboten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen

·* A-24/00 ' *

der kationischen Polymeren oder in Kombination mit dense,ben kennen auch ,chtionische Po,_ymere verende, werden. Als geeignete nichtionische
Polymere werden vor a&ldquor;em Vinyipyrrolidon-Homo- und Copolymerisate, insbesondere PCyvinyipyrroiidon selbst, CopCymere aus Vinylpyrrolidon und Viny,-aceta, oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Viny,ace,a, und Vinylpropionat

wie sie beispielsweise von der Firma RA<5i= > ^

"^ma ^{BASF unter d}em Handelsnamen "Luviskol" vertrieben werden, eingesetzt.

Es können jedoch auch (Co,P_Olymerisate aus den verschiedenen Aoy, und
Me a_{cryl Acry|amid d M}

Me a_cryl

_{y bejspieiswejse} ^

Molgewichten von Ober 100.000, Dimethy.hydantoin-Formaldehyd-Ha.e etc
ve« werden. Selbstverständlich sind auch Mischungen aus verschiedenen nichtiomschen Polymeren verwendbar.

"Carotine F" vertrieben werden, sowie auch'bisquatemäre ,angkettige Am-

"endverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-

S-ruWur, die un«erde_m Handeisnamen »Mirapo, A 15» im Hände, sind, begann«. L

Veaviesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen
25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten KationaKtiven
Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 au, den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. E₅ können auch Mischungen verschiedener kationischer Po,_ymerer eingesetzt werden.

A-24/00

-12-

Die erfindungsgemäßen Färbemittel können die in solchen Zusammensetzungen üblichen Zusätze enthalten, deren Art und Charakter von der Applikationsform des Mittels abhängig ist. Es sind dies Fette, Fettalkohole, Emulgatoren, pH-Regulatoren, Lösungs- und Verbindungsmittel, Lösungsvermittler, Konservierungsmittel, Parfüms, etc.

Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkemöl, Weizenkeimöl, Macadamianußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.

Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle, Polyethylenglykole, etc.

Geeignet sind schließlich auch noch amphotere Polymere, z. B. die unter der *....'

Bezeichnung "Amphomer¹¹ vertriebenen Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, N- ·,.· * Butylamino-ethylmethacrylat und Acrylsäure. .·*·*.

Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit etwa 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Molekül wie Myristyl-, Cetyl-, Stearylalkohol, Wachsalkohole und Fettsäureester wie Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat, PoIyethylenglykol- und Polyglyceryl-fettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat, Cetylpalmitat, etc.

Porforetionsaoiu... «..«-■■-.

A-24/00

-13-

Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von etwa 0,5 bis etwa 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5, vor allem etwa 1,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.

• j ••••if

: f

* I

Eine Zusammenfassung der Herstellung solcher Mittel findet sich in der bereits erwähnten Monographie von K. Schrader, S. 798 bis 815, insbesondere S. 804 ff.

Die erfindungsgemäßen Färbemittel liegen als Emulsion, Dispersion oder (gegebenenfalls verdickte, d. h. als Gel) Lösung vor und können auch als Aerosolschaum konfektioniert werden. Diese Zusammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt und bedürfen daher keiner näheren Erläuterung.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel liegt vorzugsweise bei etwa 3 bis 8,5, insbesondere zwischen 4 und 6.

Die folgenden Beispiele beschreiben die Zusammensetzung der erfindungsgegemäßen Mittel.

Farbspülungen der folgenden Zusammensetzung wurden durch Vermischen der Bestandteile hergestellt:

	-14-
	Beispiel 1
	Farbkonditioner
Cetylstearylalkohol	5,0 (Gew.-%)
1,2-Propandiol	1,5
Behentrimoniumchlorid	2,0
Di-Cia-Cis-alkyldimoniumchlorid	1,0
Cocoamidopropylbetain	1,0
Natriumcocoamphoacetat	0,5
Hennaextrakt	0,5
Verbindung der Formel (II)	0,1
(R¹,R²,R³=CH₃; R⁴=H; V=CI")
Methylparaben	0,2
Silikonöl	0,5
Parfüm	0,3
Wasser	ad 100.0

A-24/00

Nach dem Auftragen auf menschliches Haar wurde eine glänzende, intensive, gleichmäßige hennarote Färbung erhalten, die über vier Haarwäschen stabil war.

Ersatz der Verbindung der Formel (II) durch Basic Red 2 führte zu einer weniger intensiven und gleichmäßigen Färbung, die bereits nach zwei Haarwäschen zu verblassen begann.

Eine ähnliche negative Wirkung entstand durch den Ersatz des Cocoamidopropylbetains und des Natriumcocoamphoacetats durch 1,5 Gew.-% eines nichtionischen Tensids, nämlich Laureth-12.

s.öerichtl. Perforofionsdotum H

	Hyd roxyethylcell u lose	*· ·**	la.	0,05
	Cetylstearylalkohol	A-24/00 ·/··*
-15-	1,2-Propandiol		0,05
Beispiel 2	Cetyltrimethylammoniumchlorid		q.s.
Farbkonditioner	Dicetyldimethylammoniumchlorid	• · ·&diams; *• ·** * · ·	100,00
Methylparaben	1,00(Gew.-%) ^:..._: ^:
Dimethicone	1,25 ^:.*..^:
Laurylhydroxysultain	3,00
Kamillenextrakt	0,20
Parfumöl	0,30
Verbindung der Formel (I)	0,20
(R¹ und R²=CH₃; R⁵=H; V=CH₃SO₄")	0,20
Verbindung der Formel (II)	1,00
(R¹,R²,R³=CH₃; R⁴=H; V=CI")	0,50
Basic Blue 99	0,30
Citronensäure	0,02
Wasser ad

Es wurde eine ausdrucksvolle, glänzende, gleichmäßig intensive Braunfärbung erhalten.

Ersatz des Laurylhydroxysultains führte zu einer weniger haarwaschstabilen und blasseren Ausfärbung des Haares.

	Cetylstearylalkohol	5,00 (Gew.-%)
	Di-C^-Cia-alkyldimoniumchlorid	2,00
-16-	1,2-Propandiol	1,50
BeisDiel 3	Ceteareth-20	1,00
Farbkonditioner	Natriumcocoamphoacetat	1,30
Farbstoff der allgemeinen Formel	(II) 0,01

A-24/00 ' ^#··*

(R¹,R²,R³,R⁴=CH₃; V=CI")

Farbstoff der allgemeinen Formel (IV) 0,02

(R¹,R²=CH₃; V=CI)

Methylparaben 0,20

Wasser ad 100,00

Es wurde eine dezente, gleichmäßige, glänzende Perlfärbung erhalten, die über drei Haarwäschen nahezu unverändert blieb.

Ersatz des Natriumcocoamphoacetats durch die gleiche Menge eines nichtionischen Tensids (Laureth-12) ergab eine kaum sichtbare Färbung.

Beispiel 4 Farb-Haarspülunq

A-24/00

Cocoamid op ropylbetain	1,00(Gew.-%)
Verbindung der Formel (II)	0,01
(R¹,R²,R³ und R⁴= CH₃;,Y~=Cf)
Verbindung der Formel (IV)	0,02
(R¹ und R² = CH₃, Y~ = Cl)
Ceteareth-20	1,00
Cetylstearylalkohol	1,00
Dioleoylhydroxyethylmonium-	2,00
methosulfat
Benzophenone-4	0,50
Parfüm	0,20
Methylparaben	0,20
Pyrrolidoncarbonsäure	0,10
Citronensäure	0,10
Wasser	ad 100,00

Die Zusammensetzung verlieh dem Haar eine dezente, perlfarbene glänzende Tönung mit ausgezeichneter Farbstabilität.

Weglassen des Cocoamidopropylbetains führte zu einer weniger intensiven Färbung mit verringerter Farbstabilität.

-18-

Beispiel 5 Haarfärbemittel

Cetylstearylalkohol 3,00

Verbindung der Formel (III) 0,05 (R¹ und R² =CH₃;r=CI")

Hydroxyethylcellulose 1,00 Trinatriumcarboxymethylcocopropylamin 0,80

Cetrimoniumchlorid 2,00

Benzophenone-9 0,50

Parfüm 0,20

Konservierungsmittel q.s.

Wasser ad 100,0

A-24/00 \""·*

Es wurde eine kräftige, glänzende orangefarbene Färbung erhalten. Ersatz der Verbindung nach Formel (III) durch die gleiche Menge eines konventionellen kationischen direktziehenden Orangefarbstoffs führte zu einer blassen, weniger dauerhaften Färbung.

• #

• ·

Claims

1. Haarfärbemittel, enthaltend

a) mindestens einen Farbstoff, ausgewählt aus einer Verbindung der Gruppe

und/oder

worin R¹, R², R³ und R⁴ für Wasserstoff, eine CH₃- oder C₂H₅-Gruppe stehen und R⁵ Wasserstoff, -OCH₃ oder -OC₂H₅ bedeutet, und/oder einer Verbindung, ausgewählt aus

und/oder

wobei R¹ und R² -CH₃ oder -C₂H₅ und Y^- ein Anion bedeuten, und

b) mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid.

2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend einen Farbstoff der allgemeinen Formel (I), worin R¹ und R² eine Methylgruppe, R⁵ Wasserstoff und Y^- eine Methosulfatgruppe bedeuten.

3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend einen Farbstoff der allgemeinen Formel (I), worin R¹ und R² je eine Methylgruppe, R⁵ eine Methoxygruppe und Y^-Cl^- bedeuten.

4. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend einen Farbstoff der allgemeinen Formel (II), wobei R¹, R² und R³ je eine Methylgruppe, R⁴ Wasserstoff und Y^- Cl^- bedeuten.

5. Haarfärbemittel nach Anspruch 1 enthaltend einen Farbstoff der allgemeinen Formel (II), worin R¹, R², R³ und R⁴ jeweils eine Methylgruppe und Y^-Cl^- bedeuten.

6. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend einen Farbstoff der allgemeinen Formel (III) und oder (IV), worin R¹ und R² je eine Methylgruppe und Y^-Cl^- bedeuten.

7. Haarfärbemittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, enthaltend Cocoamidobetain.