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DE19545107A1 - Use of adenosine - Google Patents

Use of adenosine

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Publication number
DE19545107A1
DE19545107A1 DE19545107A DE19545107A DE19545107A1 DE 19545107 A1 DE19545107 A1 DE 19545107A1 DE 19545107 A DE19545107 A DE 19545107A DE 19545107 A DE19545107 A DE 19545107A DE 19545107 A1 DE19545107 A1 DE 19545107A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
adenosine
cosmetic
acid
derivatives
preparations
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19545107A
Other languages
German (de)
Inventor
Uwe Dr Schoenrock
Dieter Dr Pollet
Volker Dr Schreiner
Uwe Maerker
Inge Kruse
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to DE19545107A priority Critical patent/DE19545107A1/en
Publication of DE19545107A1 publication Critical patent/DE19545107A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
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Abstract

Use of adenosine for: (i) increasing cell proliferation inhuman skin or (ii) combatting and easing the symptoms of exogenic skin aging (especially in cosmetic and dermatological preparations), is new.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Adenosin in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen.The present invention relates to the use of adenosine in cosmetic and dermatological preparations.

In einer gesonderten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen wie z. B. der Hautalterung.In a separate embodiment, the present invention relates to cosmetic and dermatological preparations for the prophylaxis and treatment of cosmetic or Dermatological skin changes such. B. skin aging.

Die Haut altert bedingt durch endogene, genetisch determinierte Einflüsse. Exogene Faktoren, wie UV-Licht und chemische Noxen, können kumulativ wirksam sein und be­ schleunigen die natürlichen Alterungsprozesse. Es kommt zu zahlreichen degenerativen Prozessen, die je nach Größe der Einflußfaktoren u. a. zu folgenden strukturellen Veränderungen und Schäden in Dermis und Epidermis führen (Dermatoheliosis):The skin ages due to endogenous, genetically determined influences. exogenous Factors such as UV light and chemical noxae can be cumulative and be effective accelerate the natural aging processes. There are many degenerative ones Processes, depending on the size of the influencing factors u. a. to the following structural Changes and damage in dermis and epidermis (dermatoheliosis):

  • a) Rückbildung des mikrovasculären Systems.a) Recovery of the microvascular system.
  • b) Schlaffheit und Ausbildung von Falten teilweise aufgrund einer Abnahme und Quer­ vernetzung des Kollagens, Akkumulation der Glucosaminoglycane (Grundsubstanz).b) Laxity and formation of wrinkles partly due to a decrease and cross crosslinking of collagen, accumulation of glucosaminoglycans (ground substance).
  • c) Abflachung der Retezapfen. Damit verbunden ist die Verringerung der Fläche zwi­ schen Dermis und Epidermis, über die Stoffe zur Ernährung und Entschlackung der Epidermis ausgetauscht werden.c) Flattening of the reed cones. This is associated with the reduction of the area zwi dermis and epidermis, on substances for nutrition and detoxification Epidermis are exchanged.
  • d) Eingeschränkter regenerativer Turnover in der Epidermis, verbunden mit fehlerhafter Ausbildung der Hornschicht (Verhornungsstörungen), die zur Hautaustrocknung führt.d) Restricted regenerative turnover in the epidermis, associated with defective Formation of the horny layer (keratinization disorders), which leads to skin dehydration.
  • e) Fehlerhafte Regulation von Zellteilung (Proliferation) und Zellreifung (Differenzierung) in der Epidermis, woraus zelluläre Atypen und der Verlust der Polarität resultieren,e) Faulty regulation of cell division (proliferation) and cell maturation (differentiation) in the epidermis, resulting in cellular atypia and loss of polarity
  • f) Lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (Altersflecken).f) Local hyper-, hypo- and false pigmentation (age spots).

Die vorliegende Erfindung betrifft demgemäß Produkte zur Pflege und Prophylaxe ge­ alterter Haut sowie zur Behandlung der Folgeschäden der Hautalterung, insbesondere der unter a) bis f) aufgeführten Phänomene.The present invention accordingly relates to products for care and prophylaxis aging skin and for the treatment of the consequential damage of skin aging, in particular the phenomena listed under a) to f).

Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß zur Steigerung der Zellproliferation in menschlicher Haut, bevorzugt in kosmetischen oder dermatologi­ schen Zubereitungen, den Nachteilen des Standes der Technik abhilft.It was surprising and for the expert not foresee that to increase Cell proliferation in human skin, preferably in cosmetic or dermatologi remedies the disadvantages of the prior art.

In einer besonderen Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung betrifft demgemäß die Verwendung von Adenosin zur Pflege und Prophylaxe gealterter Haut sowie zur Behandlung der Folgeschäden der Hautalterung, insbesondere der unter a) bis f) aufgeführten Phänomene.In a particular embodiment, the present invention relates to Accordingly, the use of adenosine for the care and prophylaxis of aged skin as well as for the treatment of the consequential damages of the skin aging, in particular the under a) to f) listed phenomena.

Adenosin ist gekennzeichnet durch die StrukturformelAdenosine is characterized by the structural formula

Zwar beschreibt die DE-OS 24 01 450 pharmazeutische Zusammensetzungen zur Lin­ derung von Hautproliferationserkrankungen mit einem wirksamen Gehalt an Adenosin. Ferner sind einige Dokumente des Standes der Technik bekannt, welche sich mit der kosmetischen bzw. dermatologischen Verwendung von Adenosinphosphaten (cyc­ lisches Adenosin-3′,5′-monophosphat = cAMP, Adenosinmonophasphat = AMP, Adeno­ sindiphosphat = ADP, Adenosintriphopsphat = ATP), beispielsweise die US-PS 4,702,913 in welcher die Verwendung von ATP und cAMP als die Hautfeuchtigkeit steigernde Substanz beschrieben wird. Der Stand der Technik konnte jedoch keinen Hinweis auf die erfindungsgemäße Verwendung geben.Although DE-OS 24 01 450 describes pharmaceutical compositions for Lin deriving from skin proliferative diseases with an effective content of adenosine. Furthermore, some prior art documents are known which are compatible with the cosmetic or dermatological use of adenosine phosphates (cyc Adenosine 3 ', 5'-monophosphate = cAMP, adenosine monophosphate = AMP, adeno isiphosphate = ADP, adenosine triphosphate = ATP), for example the US Pat 4,702,913 in which the use of ATP and cAMP as the skin moisture enhancing substance is described. However, the prior art could not Indicate the use according to the invention.

Entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung können kosmetische oder derma­ tologische Formulierungen wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Sie enthalten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere aber 0,01 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, an den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen.According to the use according to the invention may cosmetic or derma be formulated as usual and for treatment, the Care and cleansing of the skin and / or hair and as a make-up product in the  serve decorative cosmetics. They preferably contain from 0.001% by weight to 10% by weight, but in particular 0.01 wt .-% to 6 wt .-%, based on the total weight of By means of the active compound combinations according to the invention.

Zur Anwendung entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung werden die kos­ metischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.For use according to the use of the invention, the kos metic and dermatological preparations in the usual way for cosmetics Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

Entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung können kosmetische und derma­ tologische Zubereitungen in verschiedenen Formen vorliegen. So können sie z. B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch vorteilhaft, Adenosin entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung in verkapselter Form darzureichen, z. B. in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z. B. als Cellu­ loseverkapselungen, in Gelatine, Wachsmatrices oder liposomal verkapselt. Insbeson­ dere Wachsmatrices wie sie in der DE-OS 43 08 282 beschrieben werden, haben sich als günstig herausgestellt.According to the use of the invention can cosmetic and derma present in various forms. So they can z. Legs Solution, an anhydrous preparation, emulsion or microemulsion of the type Water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W), a multiple emulsions, For example, the type of water-in-oil-in-water (W / O / W), a gel, a solid pin, an ointment or even an aerosol represent. It is also beneficial to adenosine according to the use according to the invention in encapsulated form, z. In collagen matrices and other common encapsulating materials, e.g. B. as Cellu loose encapsulations, encapsulated in gelatin, wax matrices or liposomally. Insbeson wax wax matrices as described in DE-OS 43 08 282, have become as favorable.

Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, Adenosin in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare ein­ zufügen.It is also possible and advantageous for the purposes of the present invention, adenosine in aqueous systems or surfactant preparations for cleaning the skin and hair inflict.

Entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung können kosmetische und der­ matologische Zubereitungen kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Par­ füme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emul­ gatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder derma­ tologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elek­ trolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.According to the use of the invention can cosmetic and the Matological preparations contain cosmetic excipients, such as are commonly used in such preparations are used, for. Preservatives, bactericides, par foams, anti-foaming substances, dyes, pigments, have coloring effect, thickeners, surface-active substances, emuls gators, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, Oils, waxes or other common ingredients of a cosmetic or derma tological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, Elek trolyte, organic solvents or silicone derivatives.

Insbesondere kann Adenosin auch mit Antioxidantien kombiniert werden. In particular, adenosine can also be combined with antioxidants.  

Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder der­ matologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.According to the invention as cheap antioxidants all for cosmetic and / or the matological applications used suitable or common antioxidants become.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu­ ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uro­ caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Deri­ vate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthio­ dipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthionin­ sulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathio­ ninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gal­ lensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, unge­ sättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Fol­ säure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Tri­ hydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Sesamol, Sesamolin, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans- Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of amino acid ren (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg Uro caninsäure) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives vate (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg. Thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, Methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, Cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearylthio dipropionate, thiodipropionic acid and its derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, Nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthione sulfones, penta, hexa, heptathio ninsulfoximine) in very low tolerated dosages (eg pmol to μmol / kg), furthermore (Metal) chelators (eg α-hydroxyfatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg, citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, Gal acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, na saturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), Fol acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamins C and Derivatives (eg, ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg, vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate), as well as Coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, butylhydroxytoluene, Butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, tri hydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, Sesamol, sesamolin, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO₄) selenium and its Derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, Stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, Nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of said active substances.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den, Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05- 20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei­ tung. The amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds) in the, Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 wt .-%, in particular 1-10 wt .-%, based on the total weight of Zuberei tung.  

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant (s) advantageous, their respective concentrations in the range of 0.001-10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives, the or which are antioxidants is advantageous, their respective concentrations from the Range of 0.001-10% by weight based on the total weight of the formulation choose.

Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er übli­ cherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.Emulsions of the invention are advantageous and contain z. As the fats mentioned, Oils, waxes and other fatty substances, as well as water and an emulsifier, as he usually is used for such a type of formulation.

Die Lipidphase kann dabei vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:The lipid phase can be chosen advantageously from the following substance group:

  • - natürliche, synthetische und/oder partialsynthetische Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;natural, synthetic and / or partial synthetic oils, such as triglycerides of Capric or caprylic acid, but preferably castor oil;
  • - Fette, Wachse und andere natürliche synthetische und/oder partialsynthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;- Fats, waxes and other natural synthetic and / or partial synthetic Fatty bodies, preferably esters of fatty acids with alcohols of low C number, z. B. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with low C-alkanoic acids or with fatty acids;
  • - Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane so­ wie Mischformen daraus.- Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes so like hybrids of it.
  • - gesättigte Verbindungen wie Kohlenwasserstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs (Vaseline, Squalan).- saturated compounds such as natural or synthetic hydrocarbons Origin (Vaseline, squalane).

Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vor­ teilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkoho­ le niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbeson­ dere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt wer­ den können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. de­ ren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, oder auch der Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander. Kombination.The aqueous phase of the preparations according to the invention optionally contains alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, Diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, also low Alkoho le number, z. As ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickeners, which or which are advantageously selected who can from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or de ren derivatives, z. As hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, or the types ETD ( E asy- t o- d isperse) 2001, 2020, 2050, each individually or in any combination with each other. Combination.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.In particular, mixtures of the abovementioned solvents are used. at Alcoholic solvents can be added to water.

Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üb­ licherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.Emulsions of the invention are advantageous and contain z. As the fats mentioned, Oils, waxes and other fatty substances, as well as water and an emulsifier, as he says It is customary for such a type of formulation to be used.

Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Etha­ nol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vor­ zugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alko­ holischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.Gels according to the invention usually contain lower C number alcohols, e.g. B. Etha nol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and water or an abovementioned Oil in the presence of a thickening agent present in oily-alcoholic gels preferably silica or an aluminum silicate, with aqueous-alcoholic or alko is preferably a polyacrylate.

Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare Zubereitun­ gen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielswei­ se Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.As propellant for inventive sprayable from aerosol containers preparations conditions are the usual known volatile, liquefied propellant, beispielswei Hydrocarbons (propane, butane, isobutane) are suitable, alone or in mixture can be used together. Also, compressed air is advantageous to use.

Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filter­ substanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbe­ sondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitun­ gen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.Advantageously, preparations according to the invention may also contain substances absorb the UV radiation in the UVB range, the total amount of filters Substances z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular especially 1.0 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of the preparation in order to provide cosmetic preparations containing the hair or the Protect skin from the entire area of ultraviolet radiation. You can also as a sunscreen for hair or skin.

Enthalten die erfindungsgemäßen Emulsionen UVB-Filtersubstanzen, können diese öl­ löslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Filter sind z. B.:If the emulsions according to the invention contain UVB filter substances, they can be oil be soluble or water-soluble. Advantageous oil-soluble UVB filters according to the invention z. B .:

  • - 3-Benzylidencarnpher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher; 3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3 benzylidenecamphor;  
  • - 4-Aminobenzoësäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoësäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoësäureamylester;4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2- ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Me­ thoxyzimtsäureisopentylester;Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-Me thoxyzimtsäureisopentylester;
  • - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäu­ re(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, salicylic acid 4-isopropylbenzyl ester, homomenthyl salicylate,
  • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophe­ non;Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophe non;
  • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester, -2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2′-ethykl-1′-hexyloxy) -1,3,5-triazin.Esters of benzalmalonic acid, preferably 4-methoxybenzalmalonic acid (2 ethylhexyl) ester, -2,4,6-trianilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine.

Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filter sind z. B.:Advantageous water-soluble UVB filters are z. B .:

  • - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;- Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid as its sodium, potassium or her Triethanolammonium salt, as well as the sulfonic acid itself;
  • - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxy­ benzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxy benzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden­ methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.- Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidene methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and their salts.

Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitie­ rend sein.The list of said UVB filters used in combination with the invention Drug combinations can be used, of course, not limitie be his.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination des Adenosins mit mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung des Adenosins mit mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans in einer kosmetischen oder dermato­ logischen Zubereitung.The invention also relates to the use of a combination of adenosine with at least one UVB filter as antioxidant or the use of adenosine with at least one UVB filter as an antioxidant in a cosmetic or dermato logical preparation.

Es kann auch von Vorteil sein, Adenosin mit UVA-Filtern zu kombinieren, die bisher üb­ licherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1- (4′-tert.-Butylphenyl)-3-(4′-methoxyphenyl)propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4′- isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch diese Kombinationen bzw. Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die für die UVB-Kombination verwendeten Mengen eingesetzt werden.It may also be advantageous to combine adenosine with UVA filters that previously üb They are also contained in cosmetic preparations. For these substances are preferably derivatives of dibenzoylmethane, in particular 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione and 1-phenyl-3- (4'- isopropylphenyl) propane-1,3-dione. These combinations or preparations, the  contain these combinations are the subject of the invention. It can be for the UVB combination used quantities.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination des Adenosins mit mindestens einem UVA-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung einer Korn­ bination des Adenosins mit mindestens einem UVA-Filter als Antioxidans in einer kos­ metischen oder dermatologischen Zubereitung.The invention also relates to the use of a combination of adenosine with at least one UVA filter as antioxidant or the use of a grain adenosine combination with at least one UVA filter as an antioxidant in a kos metic or dermatological preparation.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination des Adenosins mit mindestens einem UVA-Filter und mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung einer Kombination des Adenosins mit mindestens einem UVA-Filter und mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans in einer kosmetischen oder derma­ tologischen Zubereitung.The invention also relates to the use of a combination of adenosine with at least one UVA filter and at least one UVB filter as antioxidant or the use of a combination of adenosine with at least one UVA filter and at least one UVB filter as an antioxidant in a cosmetic or derma tological preparation.

Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Ade­ nosin können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.Cosmetic and dermatological preparations with an effective content of Ade Nosin can also contain inorganic pigments, commonly used in cosmetics To protect the skin from UV rays are used. It refers to Oxides of titanium, zinc, iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum, cerium and Mixtures thereof, as well as modifications in which the oxides are the active agents are. Particular preference is given to pigments based on titanium dioxide.

Bei kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zum Schutze der Haare vor UV- Strahlen gemäß der Erfindung handelt es sich beispielsweise um Shampoonierungs­ mittel, Zubereitungen, die beim Spülen der Haare vor oder nach der Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen oder Einlegen der Haare, Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.In cosmetic and dermatological preparations for the protection of hair against UV Radiation according to the invention is, for example, shampooing Preparations used to rinse the hair before or after shampooing, before or after perming, before or after staining or decolorization the hair can be applied to preparations for blowing or inserting the hair, Preparations for dyeing or decolorising to a hairdressing and treatment lotion, a hair coat or perming agent.

Die kosmetischen und dermatologischen enthalten Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie sie üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbehandlung verwendet werden. Als Hilfsstoffe dienen Konservierungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Verdickungsmittel, Emulga­ toren, Fette, Öle, Wachse, organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pigmente, deren Aufgabe es ist, die Haare oder die kosmetische oder dermato­ logische Zubereitung selbst zu färben, Elektroyte, Substanzen gegen das Fetten der Haare.The cosmetic and dermatological contain active ingredients and excipients, as they are Usually for this type of preparations for hair care and hair treatment be used. As auxiliaries are preservatives, surface-active Substances, substances for preventing foaming, thickening agents, emulsa fats, oils, waxes, organic solvents, bactericides, perfumes, dyes or pigments, whose job is the hair or the cosmetic or dermato  logical preparation, Electrote, anti-fats substances Hair.

Unter Elektrolyten im Sinne der vorliegenden Erfindung sind wasserlösliche Alkali-, Am­ monium-, Erdalkali- (unter Einbeziehung des Magnesiums) und Zinksalze anorganischer Anionen und beliebige Gemische aus solchen Salzen zu verstehen, wobei gewährleistet sein muß, daß sich diese Salze durch pharmazeutische oder kosmetische Unbedenk­ lichkeit auszeichnen.Electrolytes in the sense of the present invention are water-soluble alkali metals, am mono-, alkaline-earth (including magnesium) and zinc salts inorganic To understand anions and any mixtures of such salts, being guaranteed must be that these salts by pharmaceutical or cosmetic Unbedenk distinguish it.

Die erfindungsgemäßen Anionen werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Chlori­ de, der Sulfate und Hydrogensulfate, der Phosphate, Hydrogenphosphate und der li­ nearen und cyclischen Oligophosphate sowie der Carbonate und Hydrogencarbonate.The anions according to the invention are preferably selected from the group of chlori de, the sulfates and hydrogen sulfates, the phosphates, hydrogen phosphates and the li andene cyclic oligophosphates and the carbonates and bicarbonates.

Kosmetische Zubereitungen, die ein Hautreinigungsmittel oder Shampoonierungsmittel darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder am­ photere oberflächenaktive Substanz, oder auch Gemische aus solchen Substanzen, Adenosin im wäßrigen Medium und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz bzw. die Gemische aus diesen Substanzen können in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-% in dem Shampoonierungsmittel vorliegen.Cosmetic preparations containing a skin cleanser or shampoo preferably contain at least one anionic, nonionic or am photere surface-active substance, or mixtures of such substances, Adenosine in the aqueous medium and adjuvants as commonly used become. The surface-active substance or the mixtures of these substances can in a concentration between 1 wt .-% and 50 wt .-% in the Shampooning present.

Liegen die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen in Form einer Lotion vor, die ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonierung, zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbe­ handlung angewendet wird, so handelt es sich dabei z. B. um wäßrige oder wäßrig-al­ koholische Lösungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen enthalten, de­ ren Konzentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann.Are the cosmetic or dermatological preparations in the form of a lotion before, the rinsed out and z. Before or after decolorization, before or after shampooing, between two shampooing steps, before or after the permanent wave act is applied, so it is z. B. aqueous or aqueous al koholische solutions, optionally containing surface-active substances, de ren concentration between 0.1 and 10 wt .-%, preferably between 0.2 and 5 % By weight, may be.

Diese kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können auch Aerosole mit den üblicherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen.These cosmetic or dermatological preparations may also contain aerosols represent the commonly used tools.

Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbeson­ dere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare ver­ wendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein kationi­ sches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemische derselben, sowie Adenosin in wirksamer Konzentration. Die Menge der verwendeten Polymeren liegt z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.­ %.A cosmetic preparation in the form of a lotion that is not rinsed out, esp a lotion for inserting the hair, a lotion that ver the hair blown a hairdressing and conditioning lotion, generally provides an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution and contains at least one kationi  beautiful, anionic, nonionic or amphoteric polymer or mixtures same, as well as adenosine in effective concentration. The amount of used Polymers is z. B. between 0.1 and 10 wt .-%, preferably between 0.1 and 3 wt. %.

Kosmetische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare, die Adenosin ent­ halten, können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind. Nicht-ionische Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die beispielsweise auch polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemi­ sche aus den beiden organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationische oberflächenaktive Substanzen.Cosmetic preparations for the treatment and care of hair, the adenosine ent may be present as emulsions of the non-ionic or anionic type are. Non-ionic emulsions contain, in addition to water, oils or fatty alcohols which for example, polyethoxylated or polypropoxylated, or Gemi from the two organic components. These emulsions contain optionally cationic surface-active substances.

Erfindungsgemäß können kosmetische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt an Adenosin und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z. B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose- Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Ver­ dickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglycolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.According to the invention, cosmetic preparations for the treatment and care of Hair is present as gels, in addition to an effective content of adenosine and for that commonly used solvents, preferably water, still organic Thickener, z. Gum arabic, xanthan gum, sodium alginate, cellulose Derivatives, preferably methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose or inorganic ver thickener, z. As aluminum silicates such as bentonites, or a mixture of polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate. The Thickener is in the gel z. B. in an amount between 0.1 and 30 wt .-%, preferably between 0.5 and 15% by weight.

Vorzugsweise beträgt die Menge des Adenosins in einem für die Haare bestimmten Mittel 0,05 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.Preferably, the amount of adenosine is in a specific for the hair Average 0.05 wt .-% to 10 wt .-%, in particular 0.5 wt .-% to 5 wt .-%, based on the total weight of the agent.

Erfindungsgemäße wäßrige kosmetische Reinigungsmittel oder für die wäßrige Reini­ gung bestimmte wasserarme oder wasserfreie Reinigungsmittelkonzentrate können an­ ionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside enthalten, beispielsweiseAqueous cosmetic cleansing compositions according to the invention or for the aqueous cleansers Certain low-water or anhydrous detergent concentrates may be used contain ionic, nonionic and / or amphoteric surfactants, for example

  • - herkömmliche Seifen, z. B. Fettsäuresalze des Natriums- conventional soaps, z. B. fatty acid salts of sodium
  • - Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate- Alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkane and alkylbenzenesulfonates
  • - Sulfoacetate- Sulfoacetates
  • - Sulfobetaine- sulfobetaines
  • - Sarcosinate- sarcosinates
  • - Amidosulfobetaine - amidosulfobetaines  
  • - Sulfosuccinate- sulfosuccinates
  • - Sulfobernsteinsäurehalbester- sulfosuccinic monoesters
  • - Alkylethercarboxylate- Alkyl ether carboxylates
  • - Elweiß-Fettsäure-Kondensate- Elweiss-fatty acid condensates
  • - Alkylbetaine und Amidobetaine- alkyl betaines and amidobetaines
  • - Fettsäurealkanolamide- fatty acid alkanolamides
  • - Polyglycolether-Derivate- Polyglycol ether derivatives

Kosmetische Zubereitungen, die kosmetische Reinigungszubereitungen für die Haut darstellen, können in flüssiger oder fester Form vorliegen. Sie enthalten neben Adeno­ sin vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere ober­ flächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gewünschtenfalls einen oder mehrere Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 94 Gew.-% in den Reinigungszubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei­ tungen.Cosmetic preparations, cosmetic cleansing preparations for the skin may be in liquid or solid form. They contain besides Adeno preferably at least one anionic, nonionic or amphoteric upper surfactant or mixtures thereof, if desired, one or more Electrolytes and auxiliaries as commonly used. The surfactant may be present in a concentration between 1 and 94% by weight the cleaning preparations are present, based on the total weight of Zuberei obligations.

Kosmetische Zubereitungen, die ein Shampoonierungsmittel darstellen, enthalten neben einem wirksamen Gehalt an Adenosin vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht- ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gegebenenfalls einen erfindungsgemäßen Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicher­ weise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 94 Gew.-% in dem Shampoonierungsmittel vorliegen.Cosmetic preparations which are a shampooing agent are included an effective content of adenosine, preferably at least one anionic, non- ionic or amphoteric surfactant or mixtures thereof, optionally an electrolyte and auxiliaries according to the invention, as is customary be used for it. The surfactant may be in a Concentration between 1% and 94% by weight in the shampoo available.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten außer den vorgenannten Ten­ siden Wasser und gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispiels­ weise Parfüm, Verdicker, Farbstoffe, Desodorantien, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzen­ extrakte, Vitamine, Wirkstoffe und dergleichen.The compositions according to the invention contain, in addition to the abovementioned Ten siden water and optionally the customary in cosmetics additives, for example Perfume, thickeners, dyes, deodorants, antimicrobials, moisturizers Agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, plants extracts, vitamins, agents and the like.

Die vorliegende Erfindung umfaßt auch ein kosmetisches Verfahren zum Schutze der Haut und der Haare vor oxidativen bzw. photooxidativen Prozessen, das dadurch ge­ kennzeichnet ist, daß man ein kosmetisches Mittel; welches eine wirksame Konzentra­ tion an Adenosin enthält, in ausreichender Menge auf die Haut oder Haare aufbringt. The present invention also includes a cosmetic method for protecting the Skin and hair from oxidative or photooxidative processes, the ge thereby denotes that one is a cosmetic agent; which is an effective concentra tion to adenosine, applied in sufficient quantity to the skin or hair.  

Vorzugsweise beträgt die Menge an Adenosin in diesen Zubereitungen 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,01 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge­ wicht der Zubereitungen.Preferably, the amount of adenosine in these preparations is 0.001% by weight. to 10 wt .-%, in particular 0.01 wt .-% to 6 wt .-%, based on the Gesamtge weight of the preparations.

Gegenstand der Erfindung ist auch das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemä­ ßen kosmetischen Mittel, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise Adenosin in kosmetische und dermatologische Formulierungen einarbeitet.The invention also relates to the process for the preparation of the inventive Shen cosmetic means, which is characterized in that one in per se known Adenosine is incorporated into cosmetic and dermatological formulations.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamt­ gewicht der Zubereitungen bezogen.The following examples are intended to illustrate the present invention without it limit. All quantities, percentages and percentages are, if not otherwise indicated, on the weight and the total amount or on the total Weight of the preparations based.

Beispiel 1example 1 O/W-SonnenschutzlotionO / W sunscreen lotion Gew.-%Wt .-% Cetearylalkohol, PEG-40-Rizinusöl/NatriumcetearylsulfatCetearyl Alcohol, PEG-40 Castor Oil / Sodium Cetearyl Sulfate 2,502.50 Caprylic/Capric TriglycerideCaprylic / Capric Triglycerides 4,004.00 Octylstearatoctyl 4,004.00 Octylmethoxycinnamatoctyl 5,505.50 Butylmethoxydibenzoylmethanbutylmethoxydibenzoylmethane 0,700.70 Cyclodimethiconcyclodimethicone 1,001.00 CarbomerCarbomer 0,270.27 NaOH (45%)NaOH (45%) 0,220.22 Na₃ HEDTANa₃ HEDTA 1,001.00 Butylenglycolbutylene 5,005.00 Adenosinadenosine 0,100.10 Konservierungsmittel/ParfumPreservatives / Perfume q.s.q.s. Wasser, adWater, ad 100,00100.00

Beispiel 2Example 2 O/W-After-Sun-LotionO / W after-sun lotion Gew.-%Wt .-% Stearinsäurestearic acid 2,002.00 Glycerylstearatglyceryl stearate 1,001.00 Isopropylpalmitatisopropyl palmitate 6,006.00 Caprylic/Capric TriglycerideCaprylic / Capric Triglycerides 5,005.00 Buxus chinensisBuxus chinensis 2,002.00 CarbomerCarbomer 0,200.20 NaOH (45%)NaOH (45%) 0,200.20 Glyceringlycerin 5,005.00 Ethanolethanol 5,005.00 Adenosinadenosine 0,100.10 Konservierungsmittel/ParfumPreservatives / Perfume q.s.q.s. Wasser, adWater, ad 100,00100.00

Beispiel 3Example 3 O/W-SonnencrèmeO / W sun cream Gew.-%Wt .-% Stearinsäurestearic acid 3,503.50 Octyldodecanoloctyldodecanol 1,001.00 Isopropylpalmitatisopropyl palmitate 5,005.00 Cyclomethiconcyclomethicone 4,004.00 Methylbenzylidencamphermethylbenzylidene 1,001.00 Butylmethoxydibenzoylmethanbutylmethoxydibenzoylmethane 3,003.00 Cetylalkoholcetyl alcohol 1,001.00 Na₃ HEDTANa₃ HEDTA 5,005.00 NaOH (45%)NaOH (45%) 1,001.00 Glyceringlycerin 0,400.40 Adenosinadenosine 0,100.10 Konservierungsmittel/ParfumPreservatives / Perfume q.s.q.s. Wasser, adWater, ad 100,00100.00

Beispiel 4Example 4 O/W-CrèmeO / W cream Gew.-%Wt .-% Trilaureth-4-PhosphatTrilaureth-4 phosphate 2,002.00 Cera microcristallina, Paraffinum liquidumCera microcristallina, Paraffinum liquidum 5,005.00 Isopropylpalmitatisopropyl palmitate 5,005.00 Cetylalcoholcetyl alcohol 5,005.00 Adenosinadenosine 0,100.10 Glyceringlycerin 5,005.00 Konservierungsmittel/ParfumPreservatives / Perfume q.s.q.s. Wasser, adWater, ad 100,00100.00

Beispiel 5Example 5 O/W-CrèmeO / W cream Gew.-%Wt .-% Glycerylstearatglyceryl stearate 3,003.00 BehenylalcoholBehenylalcohol 5,005.00 Isopropylpalmitatisopropyl palmitate 3,003.00 Octyldodecanoloctyldodecanol 3,003.00 Glyceringlycerin 5,005.00 Adenosinadenosine 0,100.10 Konservierungsmittel/ParfumPreservatives / Perfume q.s.q.s. Wasser, adWater, ad 100,00100.00

Beispiel 6Example 6 O/W-CrèmeO / W cream Gew.-%Wt .-% Polyglyceryl-3-DiisostearatPolyglyceryl-3 diisostearate 2,502.50 Paraffinölparaffin oil 15,0015.00 Ceresinceresin 3,003.00 Magnesiumstearatmagnesium stearate 3,003.00 Magnesiumsulfatmagnesium sulfate 0,700.70 Adenosinadenosine 0,100.10 Glyceringlycerin 3,003.00 Konservierungsmittel/ParfumPreservatives / Perfume q.s.q.s. Wasser, adWater, ad 100,00100.00

Claims (3)

1. Verwendung von Adenosin zur Steigerung der Zellproliferation in der menschlichen Haut.1. Use of adenosine to increase cell proliferation in human Skin. 2. Verwendung von Adenosin zur Bekämpfung und Linderung der der Symptome exo­ genen Hautalterung, bevorzugt in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen.2. Use of adenosine to combat and alleviate the symptoms of exo aging, preferably in cosmetic or dermatological preparations. 3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Adenosin in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen in Konzentrationen von 0,01 Gew.­ % bis 10 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 Gew.-% bis 6 Gew.-%, vorliegt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.3. Use according to claim 1 or 2, characterized in that the adenosine in cosmetic or dermatological preparations in concentrations of 0.01% by weight. % to 10 wt .-%, but especially 0.1 wt .-% to 6 wt .-%, is present, respectively based on the total weight of the preparations.
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