DE19530708A1 - Pharmazeutisches Präparat mit trypanoziden Eigenschaften - Google Patents
Pharmazeutisches Präparat mit trypanoziden EigenschaftenInfo
- Publication number
- DE19530708A1 DE19530708A1 DE1995130708 DE19530708A DE19530708A1 DE 19530708 A1 DE19530708 A1 DE 19530708A1 DE 1995130708 DE1995130708 DE 1995130708 DE 19530708 A DE19530708 A DE 19530708A DE 19530708 A1 DE19530708 A1 DE 19530708A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pharmaceutical preparation
- preparation according
- water
- vol
- volume
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000000654 trypanocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N pentamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N antipyrine Chemical compound CN1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229960004448 pentamidine Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229960005222 phenazone Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229950010741 aceturate Drugs 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- XNYZHCFCZNMTFY-UHFFFAOYSA-N diminazene Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1N\N=N\C1=CC=C(C(N)=N)C=C1 XNYZHCFCZNMTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229950007095 diminazene Drugs 0.000 claims description 7
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims description 6
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims description 3
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims 3
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 claims 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 239000002690 trypanocidal agent Substances 0.000 description 4
- OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N N-acetylglycine Chemical compound CC(=O)NCC(O)=O OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 3
- 201000008680 babesiosis Diseases 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 208000000230 African Trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 241000223836 Babesia Species 0.000 description 1
- 241000223840 Babesia bigemina Species 0.000 description 1
- 241000223846 Babesia canis Species 0.000 description 1
- 241000675161 Babesia motasi Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 241000489254 Tetranychus takafujii Species 0.000 description 1
- 241000223778 Theileria annulata Species 0.000 description 1
- 206010057362 Underdose Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229940124582 fever medication Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 208000029080 human African trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940124583 pain medication Drugs 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 201000002612 sleeping sickness Diseases 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 201000002311 trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/655—Azo (—N=N—), diazo (=N2), azoxy (>N—O—N< or N(=O)—N<), azido (—N3) or diazoamino (—N=N—N<) compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein pharmazeutisches Präparat mit
trypanoziden Eigenschaften für den veterinärmedizinischen
Bereich.
In Ländern mit tropischem Klima sind Infektionskrankheiten,
die durch Protozoen hervorgerufen werden, weit verbreitet,
wie z. B. die sogenannte Schlafkrankheit (Trypanosomiasis),
die das zentrale Nervensystem schädigt und bei
Nichtbehandlung zum Tode führt. Die Krankheit betrifft
Mensch und Tier gleichermaßen und muß chemotherapeutisch
behandelt werden.
Im landwirtschaftlichen Bereich besteht für die
Veterinärmedizin ein großer Bedarf an wirksamen Präparaten
zur Bekämpfung derartiger Infektionskrankheiten, wobei
stets zu berücksichtigen ist, daß die Bedingungen in
hygienischer Hinsicht, die z. B. in Afrika angetroffen
werden, oftmals schlecht sind.
Als Chemotherapeutika sind Arsenpräparate und Trypan-Farbstoffe
bekannt, die jedoch aufgrund ihres
Arsengehaltes bzw. ihrer Karzinogenität nachteilhaft sind.
Ein bekanntes und seit langem vielfach eingesetztes
Präparat zur Behandlung solcher Infektionen bei Tieren ist
ein Trypanozid auf Diminazen-Pulver-Basis. Auch andere
handelsübliche Trypanozide sind ausschließlich in
Pulverform erhältlich. Doch gerade die Pulverform des
Medikaments ist äußerst nachteilhaft, da die
pulverförmigen Präparate nicht dem Futter beigemengt
werden können und sie daher zur Bereitung einer
Injektionslösung mit Wasser vermischt werden müssen. Die
Herstellung einer sterilen Lösung aus den pulverförmigen
Präparaten ist nicht möglich, da die Wirkstoffe nach
kurzer Zeit aus der Lösung auskristallisieren, so daß die
Wirksamkeit des Präparates rasch verlorengeht. Derartige
Lösungen sind demnach nicht ausreichend lager- und
transportfähig. Die Injektionslösung muß daher kurz vor
der Injektion hergestellt werden, was jedoch aufgrund
des im allgemeinen zur Verfügung stehenden Wassers sehr
gefährlich ist, da in der Regel Bakterien, Viren und Keime
enthalten sein können, die zusätzliche Infektionen bei den
Tieren hervorrufen, so daß die Tiere durch eine
zusätzliche Infektion sehr stark belastet werden. Außerdem
wird aufgrund der schlechten Löslichkeit derartiger
pulverförmiger Medikamente keine vollständige Lösung der
Feststoffe erzielt, so daß die Injektionslösung eine
mangelhafte Wirksamkeit aufweist.
Die derzeit bekannten pulverförmigen Trypanozide stellen
somit eine Gefahr zusätzlicher Infektionen bzw. von
Verseuchungen dar, wobei gleichzeitig das Risiko einer
Unterdosierung des Therapeutikums besteht, so daß
gegebenenfalls die Chemotherapie wiederholt werden muß,
wobei sich naturgemäß das Gefahrenpotential für
Infektionen o. dgl. vergrößert.
Es ist daher Aufgabe der Erfindung, eine Lösung eines
pharmazeutischen Präparates der eingangs genannten Art zu
schaffen, die stabil und steril ist.
Die Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs l
gelöst.
Dazu ist erfindungsgemäß vorgesehen, ein pharmazeutisches
Präparat mit trypanoziden Eigenschaften in Form einer
wäßrigen Lösung zu schaffen, die folgende Stoffe enthält:
- - Diminazen-di-aceturat (4,4′-Diamidino-diazoaminobenzen-diacetamidoacetat)
- - Pentamidin (4,4′-(Pentamethylendioxy)- dibenzamidin)
- - Phenazon (1,2-Dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H- pyrazol-3-on)
- - Glycerin
- - wasserlöslichen Celluloseether.
Diminazen-di-aceturat und Pentamidin sind trypanozide
Wirkstoffe, die ein unterschiedliches Wirkungsspektrum
haben und sich somit in ihrer Wirkung ergänzen, so daß
nahezu alle Arten von Blutparasiten erfaßt werden. Zudem
werden vorteilhafterweise durch die Kombination
Resistenzen vermieden.
Vorteilhafterweise wird durch die erfindungsgemäße
Kombination beider trypanozider Wirkstoffe die schlechte
Wasserlöslichkeit von Diminazen-di-aceturat kompensiert,
da Pentamidin, das wasserlöslich ist, als
Lösungsvermittler wirkt.
Auch das Phenazon bewirkt eine bessere Löslichkeit des
Diminazen-di-aceturats, neben seiner Wirkung als
Analgetikum, wodurch vorteilhafterweise Schmerz- und
Fieberzustände bei den Tieren, die durch die Injektion
bzw. die Infektion bedingt sind, gelindert werden.
Glycerin und der wasserlösliche Celluloseether dienen als
Emulgatoren, wobei erst durch die erfindungsgemäße
Kombination aller vorgenannter Stoffe eine stabile
wäßrige Lösung erhalten werden kann.
Als wasserlöslicher Celluloseether wird vorzugsweise
Methyl-Cellulose eingesetzt, wobei jedoch auch andere
Celluloseether, wie z. B. Hydroxy-Ethyl-Cellulose oder
Hydroxy-Propyl-Cellulose oder deren Mischformen geeignet
sind.
Als Wasser wird vorzugsweise Wasser eingesetzt, das
physiologisch, d. h. hinsichtlich des pH-Wertes und der
Osmolalität, angeglichen ist. Das Wasser ist pH-neutral
und isotonisch. Dazu weist es einen Kochsalzgehalt von
0,9±0,3% auf.
Es wird eine wäßrige Lösung als Präparat erhalten, die
problemlos zu lagern ist, da der Wirkstoff nicht
auskristallisieren kann. Zudem ist keine Gefahr einer
zusätzlichen Infektion gegeben, da es unter sterilen
Bedingungen hergestellt werden kann.
Durch das erfindungsgemäße Präparat wird die Wirksamkeit
des Präparates gegenüber folgenden Protozoen
sichergestellt:
- - Trypanosomes congolense, Tryp. vivax, Tryp. Bruccei und T. Evansi
- - Piroplasmose (Piroplasma motasi, Piroplasma caballi)
- - Babesiose (Babesia bigemina, Babesia motasi, Babesia canis und andere Babesien)
- - Theileria annulata.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist das
erfindungsgemäße Präparat mit einer weiteren fiebersenken
den Substanz und/oder einem Schmerzmittel kombiniert.
Diese Kombination hat den o.g. Vorteil, daß die
Sterblichkeit der zu behandelnden Tiere stark verringert
wird, da das mit der Protozoeninfektion auftretende hohe
Fieber abgesenkt wird, bzw. die mit der Injektion
verbundenen starken Schmerzen vermieden werden, die zu
tödlichen Schockzuständen führen können.
Es wird vorzugsweise Lidocain, Procain oder deren Derivate
verwandt. Als Fieber- und Schmerzmittel kann zusätzlich
auch Acetylsalicylsäure bei Bedarf verwandt werden.
Nach einer weiteren Ausführungsform beinhaltet das
erfindungsgemäße Präparat Isometadium-Hydrochlorid aus der
Gruppe der Phenathridine als weiteren bioziden Wirkstoff.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Präparates weist folgende Zusammensetzung auf:
| Wirkstoffe | |||
| Diminazen-di-aceturat | |||
| Pentamidin @ | Phenazon @ | Lidocain | 33,5 Vol.-% |
| Emulgator-Wasser-Gemisch | ||
| Glycerin | ||
| Methyl-Cellulose @ | physiologisch angeglichenes Wasser | 66,5 Vol.-% |
Die Zusammensetzung in Gew.-% der Wirkstoffe ist
vorzugsweise:
| Diminazen-di-aceturat|20,9% | |
| Pentamidin | 11,9% |
| Phenazon | 37,3% |
| Lidocain | 29,9% |
und die des Emulgator-Wasser-Gemisches in Vol.-%
| Glycerin|20,0% | |
| Methyl-Cellulose | 1,6% |
| physiologisch angeglichenes Wasser | 78,4% |
Das erfindungsgemäße Präparat bietet den Vorzug, daß
bezogen auf das Volumen, der Wirkstoffgehalt gegenüber dem
Stand der Technik verdoppelt werden kann.
Weitere Vorteile können darin gesehen werden, daß mit dem
erfindungsgemäßen Präparat eine extrem schnelle
vollständige Heilung in 8 bis 12 Stunden erreicht wird,
wobei eine erhöhte Effizienz gegenüber anderen Präparaten
besteht, da alle Protozoen wirksam bekämpft werden können.
Zudem erfolgt die Applikation mühelos, da die vorge
schriebenen Dosen kleiner sind als bei anderen
trypanoziden Präparaten, so daß seltenere Behandlungen, d. h.
mitunter eine einzige Injektion von 15 ml ausreichen.
Als besonderer Vorteil ist anzusehen, daß mit einer
einzigen Injektion, die zur Chemotherapie notwendig ist,
auch ein dreimonatiger Schutz gegen Reinfektionen gegeben
ist.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen werden in den Unter
ansprüchen gekennzeichnet.
Nachstehend wird die Erfindung anhand eines Beispiels näher
erläutert.
Eine bevorzugte Ausführungsform des pharmazeutischen
Präparates wird hergestellt, indem die bioziden
Wirkstoffe, die vorgesehenen wirkungsverbessernden
weiteren Komponenten und das Wasser-Emulgator-Gemisch
gemischt werden.
Um 3,35 g einer Mischung aus biozidem Wirkstoff und
wirkungsverbessernden Komponenten zu schaffen,
werden
0,7 g Diminazen-di-aceturat,
0,4 g Pentamidin,
1,25 g Phenazon und
1,0 g Lidocain
miteinander vermischt.
0,7 g Diminazen-di-aceturat,
0,4 g Pentamidin,
1,25 g Phenazon und
1,0 g Lidocain
miteinander vermischt.
Anschließend wird das Emulgator-Wasser-Gemisch, das sich
aus Glycerin 20 Vol.-%, Methyl-Cellulose 1,6 Vol.-% und
physiologischem Wasser 78,4 Vol.-% zusammensetzt, den
Aktivsubstanzen hinzugefügt. Das gebrauchsfertige Präparat
kann steril filtriert abgefüllt werden.
Voranstehend angeführte Mengenverhältnisse haben sich als
am geeignetsten erwiesen, wobei für die erfindungsgemäße
Stoffkombination auch andere Mengenverhältnisse möglich
sind, so daß eine Anpassung an jeweilige Verhältnisse
möglich ist.
Claims (11)
1. Pharmazeutisches Präparat mit trypanoziden
Eigenschaften für den veterinärmedizinischen Bereich,
in Form einer wäßrigen Lösung,
dadurch gekennzeichnet,
daß es Diminazen-di-aceturat (4,4′-
Diamidinodiazobenzen-diacetamidoacetat) und Pentamidin
(4,4′-(Pentamethylendioxy)-dibenzamidin) als
trypanozide Wirkstoffe, Phenazon (1,2-Dihydro-1,5-
dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-on) als fiebersenkende
und schmerzstillende Komponente sowie Glycerin und
wasserlösliche Celluloseether als Lösungsvermittler
enthält.
2. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß als Celluloseether Methyl-Cellulose verwandt wird.
3. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß als Wasser physiologisch angeglichenes Wasser
verwandt wird, das hinsichtlich des pH-Wertes und/oder
der Osmolalität angeglichen ist.
4. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Wasser pH-neutral ist.
5. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 3 oder 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Wasser isotonisch ist und einen Kochsalzgehalt
von 0,9±0,3% aufweist.
6. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1
bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß es ein Lokalanästhetikum enthält.
7. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß als Lokalanästhetikum Lidocain oder ein
Lidocainderivat verwandt wird.
8. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß als Lokalanästhetikum Procain oder ein
Procainderivat verwandt wird.
9. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1
bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß es zu 15 bis 40 Vol.-%, vorzugsweise 33,5 Vol.-% aus
trypanozidem Wirkstoff und schmerzstillender und
fiebersenkender Komponente, wobei 15 bis 25 Gew.-%,
vorzugsweise 20,9 Gew.-% Diminazen-di-aceturat, 7 bis
20 Gew.-%, vorzugsweise 11,9 Gew.-% Pentamidin, 20 bis
45 Gew.-%, vorzugsweise 37,3 Gew.-% Phenazon und 15 bis
45 Gew.-%, vorzugsweise 29,9 Gew.-% Lidocain enthalten
sind und zu 60 bis 85 Vol.-%, vorzugsweise 66,5 Vol.-%
aus Glycerin, Cellulosepolymer und Wasser besteht,
wobei 15 bis 30 Vol.-%, vorzugsweise 20 Vol.-%
Glycerin, 1 bis 3 Vol.-%, vorzugsweise 1,6 Vol.-%
Cellulosepolymer und 70 bis 80 Vol.-%, vorzugsweise
78,4 Vol.-% Wasser enthalten sind, besteht.
10. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1
bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß das pharmazeutische Präparat Acetylsalicylsäure
enthält.
11. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche
1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet,
daß Isometadium-Hydrochlorid aus der Gruppe der
Phenathridine enthalten ist.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1995130708 DE19530708C2 (de) | 1995-08-21 | 1995-08-21 | Pharmazeutisches Präparat mit trypanoziden Eigenschaften |
| EA199800218A EA199800218A1 (ru) | 1995-08-21 | 1996-08-20 | Фармацевтический препарат с трипанозидными свойствами |
| EP96929285A EP0845983A2 (de) | 1995-08-21 | 1996-08-20 | Pharmazeutisches präparat mit trypanoziden eigenschaften |
| AU68750/96A AU6875096A (en) | 1995-08-21 | 1996-08-20 | Pharmaceutical composition with trypanocidal properties |
| PCT/EP1996/003657 WO1997006769A2 (de) | 1995-08-21 | 1996-08-20 | Pharmazeutisches präparat mit trypanoziden eigenschaften enthaltend diminazen, pentamidin und phenazon |
| APAP/P/1998/001196A AP827A (en) | 1995-08-21 | 1996-08-20 | Pharmaceutical preparation with trypanocidal qualities for veterinary use. |
| OA9800022A OA10665A (en) | 1995-08-21 | 1998-02-20 | Pharmaceutical preparation with trypanocidal properties containing diminazene pentamidine and phenazone |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1995130708 DE19530708C2 (de) | 1995-08-21 | 1995-08-21 | Pharmazeutisches Präparat mit trypanoziden Eigenschaften |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19530708A1 true DE19530708A1 (de) | 1997-02-27 |
| DE19530708C2 DE19530708C2 (de) | 1999-01-07 |
Family
ID=7769997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1995130708 Expired - Fee Related DE19530708C2 (de) | 1995-08-21 | 1995-08-21 | Pharmazeutisches Präparat mit trypanoziden Eigenschaften |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0845983A2 (de) |
| AP (1) | AP827A (de) |
| AU (1) | AU6875096A (de) |
| DE (1) | DE19530708C2 (de) |
| EA (1) | EA199800218A1 (de) |
| OA (1) | OA10665A (de) |
| WO (1) | WO1997006769A2 (de) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE29618094U1 (de) * | 1996-10-18 | 1998-02-12 | Bourdichon, Alain Jaques, 22301 Hamburg | Pharmazeutisches Präparat |
| DE19853937A1 (de) * | 1998-11-24 | 2000-05-25 | Chambord Ltd | Pharmazeutisches Präparat |
| DE10325672A1 (de) * | 2003-06-03 | 2004-12-23 | Tropmed Gmbh | Pharmazeutisches Präparat zur Behandlung von parasitären Tropenkrankheiten |
| CN105168121A (zh) * | 2015-08-28 | 2015-12-23 | 重庆布尔动物药业有限公司 | 兽用复方三氮脒注射液及其制备方法 |
| RU2638444C1 (ru) * | 2016-12-15 | 2017-12-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Горский государственный аграрный университет" | Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой |
| RU2638433C1 (ru) * | 2016-12-15 | 2017-12-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Горский государственный аграрный университет" | Способ повышения лечебной эффективности Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4309415A1 (de) * | 1993-03-19 | 1994-09-22 | Alan Jacques Bourdichon | Pharmazeutisches Präparat |
-
1995
- 1995-08-21 DE DE1995130708 patent/DE19530708C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-08-20 WO PCT/EP1996/003657 patent/WO1997006769A2/de not_active Ceased
- 1996-08-20 EA EA199800218A patent/EA199800218A1/ru unknown
- 1996-08-20 AP APAP/P/1998/001196A patent/AP827A/en active
- 1996-08-20 AU AU68750/96A patent/AU6875096A/en not_active Abandoned
- 1996-08-20 EP EP96929285A patent/EP0845983A2/de not_active Ceased
-
1998
- 1998-02-20 OA OA9800022A patent/OA10665A/en unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4309415A1 (de) * | 1993-03-19 | 1994-09-22 | Alan Jacques Bourdichon | Pharmazeutisches Präparat |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0845983A2 (de) | 1998-06-10 |
| DE19530708C2 (de) | 1999-01-07 |
| WO1997006769A2 (de) | 1997-02-27 |
| AU6875096A (en) | 1997-03-12 |
| AP9801196A0 (en) | 1998-03-31 |
| OA10665A (en) | 2002-09-25 |
| WO1997006769A3 (de) | 1997-05-09 |
| EA199800218A1 (ru) | 1998-12-24 |
| AP827A (en) | 2000-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69818093T2 (de) | Langwirkende, injizierbare, formulierungen enthaltend rizinusöl | |
| EP0117888B2 (de) | Flüssigzubereitungen von Dihydropyridinen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Erkrankungen | |
| DE3612538C2 (de) | ||
| DE69923471T2 (de) | Injizierbare propofol-formulierungen | |
| DE19781981B3 (de) | Neue Pestizidkombination | |
| DE60310377T2 (de) | Lang wirksame, parasiten-abtötende zubereitung enthaltend eine salicylanilid verbindung, eine polymere verbindung und mindestens eine weitere parasiten-abtötende verbindung | |
| DE69920201T2 (de) | Zusammensetzungen enthaltend glykolderivate, alkohole und vitamin d | |
| DE60004348T2 (de) | Kombinierte vorbereitungen, die morpholin anthracyclin und platin derivate | |
| DE3872029T2 (de) | Rektal absorbierbare form von l-dopa. | |
| EP0240829A2 (de) | Cancerostatisches Mittel | |
| DE69229318T2 (de) | Hydrierte Rizinusöl-enthaltende injizierbare Formulierungen mit verlängerter Wirkstoffabgabe | |
| DE69003906T2 (de) | Triacetin enthaltende, langwirkende injizierbare Zusammensetzungen. | |
| DE602005002495T2 (de) | Injizierbare Formulierung mit Natriumdiclofenac, Beta-Cyclodextrin und einem Polysorbat | |
| DE19530708C2 (de) | Pharmazeutisches Präparat mit trypanoziden Eigenschaften | |
| DE69103908T2 (de) | Verbessertes behandlungsverfahren für krebs. | |
| EP0817623B1 (de) | Arzneistoffe zur selektiven bekämpfung von tumorgewebe | |
| DE19726871C1 (de) | Synergistisch wirkende Zusammensetzungen zur selektiven Bekämpfung von Tumorgewebe | |
| DE60128801T2 (de) | Isoflavone gegen strahlungsinduzierte Sterblichkeit | |
| DE60003175T2 (de) | Kombinationspräparat zur behandlung von malaria | |
| DE19780396B3 (de) | Direkt auf die Haut aufzubringende Lösung zur Parasitenbekämpfung bei Rindern und Schafen | |
| DE2820991C2 (de) | ||
| DE69304266T2 (de) | Zusammensetzung enthaltend Dibucaine-Hydrochlorid, ein Salicylat, Calciumbromid und ein antiphlogistisches steroid zur Schmerzbekämpfung | |
| DE69118685T3 (de) | Zusammensetzungen für euthanasie | |
| EP1638577A1 (de) | Pharmazeutisches präparat zur behandlung von parasitären tropenkrankheiten enthaltend diminazen-di-aceturat und/oder pentamidin | |
| EP1227808B1 (de) | Verwendung von treosulfan zur konditionierung von patienten vor knochenmarktransplantation oder blutstammzelltransplantation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| 8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: ATAROST ALLG. TIERARZNEIMITTELFABRIK DR. ULRICH BO |
|
| 8181 | Inventor (new situation) |
Free format text: BOURDICHON, ALAIN JACQUES, 20095 HAMBURG, DE |
|
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |