DE19520575A1 - Hautwirksame Kombination von Mucopolysacchariden - Google Patents
Hautwirksame Kombination von MucopolysaccharidenInfo
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Description
Hyaluronsäure (HS) findet topische und dermatologische Anwendungen.
Bekannt ist auch der Einsatz in der Ophthalmologie und
bei der Behandlung von Gelenkentzündungen. Dabei werden insbesondere
die Wasserbindungsaktivität und das Vermögen der HS,
niedermolekulare Stoffe einzuschließen, genutzt (R. L. Cleland,
Biopolymers 6 [1968], 1518; E. A. Balazs in "Healon a guide to its
use in ophthalmic sugery [ed. by D. Ritter u. R. Stegmann], Verlag
Wiley, New York 1983; M Nagai et al., JP 158 203 [1986]; F. Della
Valle et al., US-Pat. 4 851 521 [1989] und 5 166 331 [1992]; M. F.
Saettone et al., Int Z. Pharmacol., 72 [1991], 131; G. Leardini
et al., Clin. Exp. Rhematol., 9 [1991], 375; R. Cortivo et al., G.
Biomaterials, 12 [1991], 727; A. Drizen et al., US-Pat. 5 079 236
[1992]; V. Vesy et. al., Carbohydrate Polymers, 17 [1992], 227; M.
Rehakova et al., Int. Z. Biol. Macromol., 16 [1994], 121, 124). Die
in die Formulierungen eingearbeitete HS ist traditionell tierischen
Ursprungs und wird in letzter Zeit ausschließlich aus Hahnenkämmen
gewonnen. Die HS aus tierischem Gewebe enthält, wenn
nach einer sehr kostenintensiven Aufreinigung nur in geringer
Menge, natürliche Proteine, die zu allergischen Reaktionen führen
können.
Die biotechnologische Bildung der HS ist seit etwa 40 Jahren bekannt
(A. P. Mac Lennan, J. Gen. Microbiol., 15 [1956], 485; A. C.
Stollmiller et al., J. Biol. Chemistry, 244 [1969], 236; H. K.
Sugahara et al., ebenda, 254 [1979], 6252; J. van de Rÿn, J. of
Baceteriology, 156 [1983], 1059). In Ausbeuten von etwa 3 g/l
Kulturlösung und mit einem Molekulargewicht von 12,2-1,8 Mio.
Dalton kann sie jedoch erst in den letzten 5 Jahren gewonnen
werden (H. Hosoy, JP 62-257393 [1987] und 1-67196 [1989]; K.
Takayama, JP 62-32893 [1987]; T. Miyoshi, JP 63-28398 [1988]; A.
Nimrod et al., US-Pat. 4 780 414 [1988]; T. Miyamoto, JP 1-225431
[1989]; H. A. Kasaka et al., US-Pat. 4 801 539 [1989]; M. Hashimoto
et al., US-Pat. 4 946 780; K. K. Brown et. al., US-Pat. 5 316 926
[1994]). Die mit diesen Molekulargewichten der HS verbundene Raumstruktur
bedingt deren Eigenschaften, bioaktive Verbindungen einzuschließen
und in die Haut zu transportieren. Dabei übertrifft
sie die Wirksamkeit von vergleichbaren liposomalen Ansätzen. Beim
Hautkontakt mit der (sehr proteinarmen) biotechnologischen HS sind
bisher keine Sensibilisierungen, Irritationen oder Allergien bekanntgeworden.
In Verbindung mit festen Applikationsformen der HS sind umfangreiche
Untersuchungsergebnisse mitgeteilt worden, u. a. auch mit
Heparin (E. Balzs und A. Leshchiner, US-Pat. 4 582 865 v. 15. 4.
1986). Im Zusammenhang mit Hydrolysen des Heparins sind seine
physiologischen Eigenschaften aufgeführt worden (L. Lorenzo
et al., US-Pat. 4 981 955 v. 1. 1. 1991). Heparin wird seit vielen
Jahren als Antikoagulans und Komponente in Antiphlogistika genutzt
(vgl. u. a. "Rote Listen" - Arzneimittelverzeichnis des Bundesverbandes
der Pharmazeutischen Industrie). Eine hautwirksame
Kombination der HS und des Heparins ist bisher nicht bekanntgeworden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Sprays, Emulsionen und
Gele herzustellen, die die funktionellen und physiologischen Eigenschaften
der beiden Mucopolysaccharide miteinander verbinden,
gegebenenfalls ergänzt durch biologisch wirksame Komponenten in
fetten Ölen. Die Wirkstoffkombinationen sind dadurch gekennzeichnet,
daß der Wirkstoff Heparin und gegebenenfalls andere bioaktive
Komponenten vermittels der HS schnell in die Haut gelangen,
wobei neben der Carrieraktivität der HS auch deren pflegende
Eigenschaften genutzt werden.
Die Kombinationspräparate werden mit dem Blick auf ihre Wirksamkeit
und eine bequeme Handhabung hergestellt, indem
- 1. Natrium-hyaluronat und Heparin-Natrium im Verhältnis 0,05- 2,5% zu 0,2-1,5% (w/w) in pyrogenfreiem Wasser oder verdünntem Alkohol gelöst werden,
- 2. Natrium-hyaluronat und pflanzliche Öle im äquimolaren Verhältnis in Wasser oder verdünntem Alkohol gemischt und danach mit Heparin versetzt werden (Gewichtsanteile vgl. Punkt 1),
- 3. Natrium-hyaluronat und ätherische Öle im Verhältnis 0,05-0,2% zu 0,05-0,1% (w/w) in Wasser oder verdünntem Alkohol gemischt und danach mit 0,2-1,5% Heparin-Natrium versetzt werden,
- 4. Komponenten aus den Punkten 1-3 gemischt und mit 0,1-2% Verdickungsmittel und erforderlichenfalls mit einem Konservierungsmittel versetzt werden.
Die Produktkombinationen können in verschiedenen Formulierungen
hergestellt werden.
Die getroffenen methodischen Aussagen werden nachstehend ohne einschränkenden
Charakter an Ausführungsbeispielen näher erläutert.
Eine sprühfähige Formulierung des erfindungsgemäßen Pflegemittels
erhält man durch folgende Stoffanteile:
| Natrium-hyaluronat (Produkt HYPERM der Permselect GmbH)|0,1% | |
| Heparin-natrium (aus Schweindarmmucosa) | 0,8% |
| Ethanol | 10,0% |
| Paraben | 0,1% |
| Wasser (demineralisiert, pyrogenfrei) | 89,0% |
Die klare Lösung kann z. B. in Pumpsprays abgefüllt und schonend
auf Hautpartien aufgetragen werden.
Eine weitere Formulierung enthält:
| Natrium-hyaluronat|0,15% | |
| Heparin-natrium | 0,70% |
| Pfefferminzöl | 0,05% |
| Dinatrium-laurethsulfosuccinat | 0,10% |
| Cetrimoniumbromid | 0,002% |
| Wasser | 99% |
(Anwendung wie in 1.)
Ein Massagegel des erfindungsgemäßen Pflegemittels erhält man
durch folgende Zusammensetzung:
| Natrium-hyaluronat|1,0% | |
| Heparin-natrium | 0,8% |
| Ethanol | 10,0% |
| Paraben | 0,1% |
| Wasser | 88,1% |
Ein kühlendes Massagegel des erfindungsgemäßen Pflegemittels mit
weiteren hautpflegenden Komponenten erhält man wie folgt:
| Natrium-hyaluronat|1,5% | |
| Heparin-natrium | 0,8% |
| Pfefferminzöl | 0,05% |
| Sanddornöl | 0,1% |
| Glycerolstearat | 0,5% |
| Certimoniumbromid | 0,002% |
| Wasser | 97% |
Claims (4)
1. Präparate aus Hyaluronsäure und Heparin zur Pflege und
Linderung entzündlicher (venöser) Prozesse in der Haut,
in den beanspruchten Gelenken, dadurch gekennzeichnet, daß
Wirkstoff-Carrier-Addukte aus Heparin und Hyaluronsäure in
wäßriger Lösung gebildet und als sprühfähige Formulierungen
oder Massagegele eingesetzt werden können.
2. Präparate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
sie 0,05 bis 2,5 Gew.-% Natrium-hyaluronat und 0,2 bis
1,5 Gew.-% Heparin-natrium enthalten.
3. Präparate nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß diese bis zu 50% Ethanol oder andere
physiologisch unbedenkliche Alkohole enthalten.
4. Präparate nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß ihnen hautpflegende und/oder kühlende
Komponenten wie Pflanzenöle, Pflanzenextrakte und/oder
ätherische Öle sowie stabilisierende Verbindungen wie
Emulgatoren, Dickungsmittel oder Konservierungsmittel
zugesetzt werden können.
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000044367A3 (en) * | 1999-02-01 | 2000-12-21 | Dermal Res Lab Inc | A pharmaceutical composition of complex carbohydrates and essential oils and methods of using the same |
| WO2003041723A1 (de) * | 2001-11-12 | 2003-05-22 | Reinmueller Johannes | Pharmazeutische anwendungen von hyaluronsäure-präparaten |
| DE10161149A1 (de) * | 2001-12-12 | 2003-06-26 | Ursapharm Arzneimittel Gmbh | Heparin-haltiges Ophthalmikum |
| US6911436B2 (en) | 1994-05-12 | 2005-06-28 | Dermal Reserach Laboratories, Inc. | Pharmaceutical composition of complex carbohydrates and essential oils and methods of using the same |
| RU2326677C1 (ru) * | 2006-11-27 | 2008-06-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Фармацевтическая композиция, обладающая антикоагуляционным и антиагрегационным действием, и способ ее получения |
| FR2932381A1 (fr) * | 2008-06-12 | 2009-12-18 | Innoderm | Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant une association de hyaluronane reticule ou non reticule et d'heparine et/ou un ou plusieurs derives heparinoides pour voie topique et injectable |
| US7879824B2 (en) | 2001-07-31 | 2011-02-01 | Dermal Research Laboratories, Inc. | Methods of preventing or treating diseases and conditions using complex carbohydrates |
| WO2014152633A1 (en) * | 2003-10-07 | 2014-09-25 | Northgate Technologies Inc. | System and method for delivering an anti-adhesive substance to a body cavity |
| US9283187B2 (en) | 2011-04-27 | 2016-03-15 | Biom'up | Hemostatic compositions |
| US11052172B2 (en) | 2016-08-12 | 2021-07-06 | Biom'up France SAS | Hemostatic flowable |
-
1995
- 1995-06-06 DE DE1995120575 patent/DE19520575A1/de not_active Withdrawn
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6911436B2 (en) | 1994-05-12 | 2005-06-28 | Dermal Reserach Laboratories, Inc. | Pharmaceutical composition of complex carbohydrates and essential oils and methods of using the same |
| WO2000044367A3 (en) * | 1999-02-01 | 2000-12-21 | Dermal Res Lab Inc | A pharmaceutical composition of complex carbohydrates and essential oils and methods of using the same |
| US9220290B2 (en) | 1999-02-01 | 2015-12-29 | Dermal Research Laboratories, Inc. | Pharmaceutical composition of complex carbohydrates and essential oils and methods of using the same |
| US8003782B1 (en) | 1999-02-01 | 2011-08-23 | Dermal Research Laboratories, Inc. | Pharmaceutical composition of complex carbohydrates and essential oils and methods of using the same |
| US8367642B2 (en) | 2000-07-31 | 2013-02-05 | Dermal Research Laboratories, Inc. | Methods of preventing or treating diseases and conditions using complex carbohydrates |
| US7879824B2 (en) | 2001-07-31 | 2011-02-01 | Dermal Research Laboratories, Inc. | Methods of preventing or treating diseases and conditions using complex carbohydrates |
| US7807656B2 (en) | 2001-11-12 | 2010-10-05 | Reinmueller Johannes | Pharmaceutical applications of hyaluronic acid preparations |
| WO2003041723A1 (de) * | 2001-11-12 | 2003-05-22 | Reinmueller Johannes | Pharmazeutische anwendungen von hyaluronsäure-präparaten |
| DE10161149B4 (de) * | 2001-12-12 | 2007-03-08 | Ursapharm Arzneimittel Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Heparin-haltigem Ophthalmikum |
| DE10161149A1 (de) * | 2001-12-12 | 2003-06-26 | Ursapharm Arzneimittel Gmbh | Heparin-haltiges Ophthalmikum |
| WO2014152633A1 (en) * | 2003-10-07 | 2014-09-25 | Northgate Technologies Inc. | System and method for delivering an anti-adhesive substance to a body cavity |
| RU2326677C1 (ru) * | 2006-11-27 | 2008-06-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Фармацевтическая композиция, обладающая антикоагуляционным и антиагрегационным действием, и способ ее получения |
| FR2932381A1 (fr) * | 2008-06-12 | 2009-12-18 | Innoderm | Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant une association de hyaluronane reticule ou non reticule et d'heparine et/ou un ou plusieurs derives heparinoides pour voie topique et injectable |
| US9283187B2 (en) | 2011-04-27 | 2016-03-15 | Biom'up | Hemostatic compositions |
| US9662374B2 (en) | 2011-04-27 | 2017-05-30 | Biom'up | Hemostatic compositions |
| US10046034B2 (en) | 2011-04-27 | 2018-08-14 | Biom'up | Hemostatic compositions |
| US10342856B2 (en) | 2011-04-27 | 2019-07-09 | Biom'up | Hemostatic compostions |
| US11052172B2 (en) | 2016-08-12 | 2021-07-06 | Biom'up France SAS | Hemostatic flowable |
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