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DE19506107A1 - Verwendung von Esterderivaten zur fettenden Ausrüstung von Leder - Google Patents

Verwendung von Esterderivaten zur fettenden Ausrüstung von Leder

Info

Publication number
DE19506107A1
DE19506107A1 DE19506107A DE19506107A DE19506107A1 DE 19506107 A1 DE19506107 A1 DE 19506107A1 DE 19506107 A DE19506107 A DE 19506107A DE 19506107 A DE19506107 A DE 19506107A DE 19506107 A1 DE19506107 A1 DE 19506107A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
use according
triglycerides
sulfonation
ester
polyethylene glycol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19506107A
Other languages
English (en)
Inventor
Gilbert Dr Schenker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE19506107A priority Critical patent/DE19506107A1/de
Publication of DE19506107A1 publication Critical patent/DE19506107A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C9/00Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C07C69/22Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen having three or more carbon atoms in the acid moiety
    • C07C69/30Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen having three or more carbon atoms in the acid moiety esterified with trihydroxylic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C9/00Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
    • C14C9/02Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes using fatty or oily materials, e.g. fat liquoring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft die Verwendung spezieller Derivate von Triglyceriden (Fetten und Ölen), wobei die Triglyceride auch Partialglyceride und freie Fettsäuren enthalten können, zur fettenden Ausrüstung von Leder. Die erfindungsgemäßen De­ rivate sind erhältlich durch Umsetzung der genannten Triglyceride mit mindestens einem Polyethylenglykol nebst einer anschließenden Sulfierung der dabei primär erhaltenen Umsetzungsprodukte. Die als Rohstoffe einzusetzenden Triglyceride sollen bei Raumtemperatur flüssig sein, jedoch obligatorisch einen Gehalt an festen Bestandteilen aufweisen.
Stand der Technik
die mit Abstand wichtigste Gruppe von Fettungsmitteln sind die anionischen. Sie umfaßt sulfatierte, sulfitierte, sulfonierte und sulfochlorierte Öle. Die klassische Sulfatierung erfolgt dabei mit konzentrierter Schwefelsäure. Beispiele für Mittel zur fettenden Ausrüstung von Leder, die nach diesem klassischen und nach wie vor wichtigen Verfahren hergestellt werden, sind sulfatiertes Klauenöl, sulfatiertes Lardöl und Rapsöl, sulfatiertes Fischöl und sulfatierter Rindertalg. Aus EP-B-247 509 ist bekannt, daß sich Sulfierungsprodukte oxalkylierter natürlicher Fette und Öle zur Fettung von Leder eignen. Als Sulfier-Reagenzien werden dabei Schwefel­ säure und gasförmiges Schwefeltrioxid genannt. Aus DE-A-41 41 532 ist ein Ver­ fahren zur Herstellung hydrophylisierter Triglyceride bekannt, bei dem gesättigte, ungesättigte und/oder geblasene Triglyceride zunächst in Gegenwart von Glycerin und alkalischen Katalysatoren mit Ethylenoxid umsetzt, die resultierenden ethoxy­ lierten Triglyceride mit gasförmigen Schwefeltrioxid sulfiert und die daraus resultie­ renden sauren Sulfierprodukte anschließend mit wäßrigen Basen neutralisiert. Nach der Lehre der DE-A-41 41 532 eignen sich die so hergestellten Produkte zur Fettung von Leder. Aus IN-A-146 476 sind Lederfettungsmittel bekannt, die erhältlich sind durch Umsetzung von Fisch- oder Froschöl mit Polyethylenglykolen nebst anschlie­ ßender Sulfatierung mit Schwefelsäure. Aus SU-A-1 221 252 sind Zusammenset­ zungen zum Fetten von Leder bekannt, die Produkte enthalten, die durch Oxethylie­ rung von tierischen Fetten nebst anschließender Sulfierung erhältlich sind. Ganz analog wie in der oben zitierten EP-B-247 509 werden hier als Rohstoffe Fette und/oder Öle eingesetzt, die bei Raumtemperatur feste Anteile enthalten.
Beschreibung der Erfindung
Ein für die Praxis sehr wichtiges Bedürfnis besteht darin, fettende Substanzen bzw. Ausrüstungsmittel zur Verfügung zu stellen, die in der gegerbten Hautsubstanz zu­ verlässig gebunden werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Substanzen bereitzustellen, die sich zur fettenden Ausrüstung von Leder eignen. Unter dem Begriff der "fettenden Ausrü­ stung" ist dabei einerseits die Lederfettung im engeren Wortsinne zu verstehen, als auch die Hydrophobierung von Leder.
Eine weitere Zielsetzung der vorliegenden Erfindung ist es, die angestrebten Sub­ stanzen in einem einfachen, leicht durchführbaren Verfahren zugänglich zu machen. Dieser Punkt ist insbesondere im Hinblick auf die obengenannte große Gruppe von anionischen Lederfettungsmittel von Bedeutung.
Die genannte Aufgabenstellung wird gelöst, indem man Derivate von Triglyceriden (Fetten und Ölen), wobei die Triglyceride auch Partialglyceride und freie Fettsäuren enthalten können, einsetzt. Die als Rohstoffe einzusetzenden Triglyceride sollen bei Raumtemperatur flüssig sein, jedoch obligatorisch einen Gehalt an festen Bestand­ teilen aufweisen. Die erfindungsgemäßen Derivate sind erhältlich durch Umsetzung der genannten Triglyceride mit mindestens einem Polyethylenglykol nebst einer an­ schließenden Sulfierung der dabei primär erhaltenen Umsetzungsprodukte.
Wie in der Fachwelt allgemein üblich wird unter dem Begriff der "Sulfierung" die Umsetzung eines Stoffes mit einem beliebigen Sulfierungsmittel verstanden. Dem­ entsprechend sind sowohl die Sulfatierung, die Sulfonierung, die Sulfitierung sowie deren Mischformen zur Sulfierung zu rechnen. Als Sulfierungsmittel werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch vorzugsweise Schwefelsäure oder Schwefeltrioxid eingesetzt.
Die als Rohstoffe einzusetzenden Triglyceride sind vorzugsweise tierischen oder pflanzlichen Ursprungs. Ihre Säurezahl beträgt vorzugsweise weniger als 50, insbe­ sondere weniger als 30. Dabei wird wie in der Fettchemie üblich die Säurezahl ge­ mäß den DGF-Einheitsmethoden C-V 2 (81) verwendet.
Unter Polyethylenglykolen werden - wie allgemein in der Fachwelt üblich - Kon­ densationsprodukte des Ethylenoxids mit Wasser verstanden. Sie werden durch die allgemeine Formel HO(-CH₂-CH-O)nH charakterisiert, wobei n zwischen 2 und 800 variieren kann. Vorzugsweise werden - einzeln oder im Gemisch - niedere Polyethy­ lenglykole eingesetzt, bei denen n im Bereich von 2 bis 10 liegt. Die Umsetzung der obengenannten Ester mit den Polyethylenglykolen erfolgt durch 1- bis 30-stündiges Erhitzen bei Temperaturen im Bereich von 70 bis 350°C. Sie wird vorzugsweise in Gegenwart von Katalysatoren durchgeht, beispielsweise Metalloxiden, -sulfaten oder -chloriden. Dabei entspricht die Menge des eingesetzten Polyethylenglykols - bezogen auf die Esterbindungen des als Ausgangsverbindung eingesetzten eingesetz­ ten Esters - der 1,5- bis 10-molaren Menge.
Die Sulfierung wird vorzugsweise mit Schwefelsäure oder Schwefeltrioxid, insbe­ sondere gasförmigem, luftverdünntem Schwefeltrioxid durchgeführt. Sofern Schwe­ felsäure eingesetzt wird, arbeitet man insbesondere mit konzentrierter Schwefelsäu­ re. Eine weitere Ausführungsform ist der Einsatz einer Kombination aus mindestens einer organischen Sulfonsäure (wobei aromatische Sulfonsäuren wie Alkylbenzol­ sulfonsäure bevorzugt sind) und Schwefelsäure. Die Sulfierung wird unter den übli­ chen, aus dem Stand der Technik dem Fachmann hinlanglich bekannten Bedingun­ gen durchgeführt.

Claims (10)

1. Verwendung von Esterderivaten zur fettenden Ausrüstung von Leder, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Esterderivaten um Umsetzungsprodukte von
  • a) Triglyceriden (Fetten und Ölen), wobei die Triglyceride auch Partialglyceri­ de und freie Fettsäuren enthalten können, mit
  • b) mindestens einem Polyethylenglykol, nebst
  • c) einer anschließenden Sulfierung der dabei primär erhaltenen Umsetzungs­ produkte handelt, mit der zusätzlichen Maßgabe, daß die Triglyceride a) bei Raumtempe­ ratur flüssig sind, dabei jedoch obligatorisch einen Gehalt an festen Bestandtei­ len aufweisen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei man als Ausgangsverbindungen Ester a) mit einer Säurezahl unterhalb von 50 einsetzt.
3. Verwendung nach Anspruch 1, wobei man als Ausgangsverbindungen Ester a) mit einer Säurezahl unterhalb von 30 einsetzt.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei man als Ausgangsver­ bindungen Ester a) auf Basis tierischer Rohstoffe einsetzt.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei man als Ausgangsver­ bindungen Ester a) auf Basis pflanzlicher Rohstoffe einsetzt.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei man ein solches Polye­ thylenglykol b) einsetzt, worin n in der allgemeinen Formel HO(-CH₂-CH₂-O)nHeine Zahl zwischen 2 und 20 bedeutet.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei man das Polyethylengly­ kol b) in einer Menge einsetzt, die der 1,5- bis 10-molaren Menge - bezogen auf die Esterbindungen in den Estern a) - entspricht.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei man die Sulfierung c) mit konzentrierter Schwefelsäure durchführt.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei man die Sulfierung c) mit luftverdünntem, gasförmigem Schwefeltrioxid durchführt.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei man die Sulfierung c) mit einer Kombination aus mindestens einer organischen Sulfonsäure und Schwefelsäure durchführt.
DE19506107A 1995-02-22 1995-02-22 Verwendung von Esterderivaten zur fettenden Ausrüstung von Leder Withdrawn DE19506107A1 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015107148A1 (en) * 2014-01-16 2015-07-23 Corichem S.R.L. Polymeric fatliquors

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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