DE1769482C3 - Verwendung von Polyurethanen zur HeiBversiegelung von textlien Flächengebilden - Google Patents
Verwendung von Polyurethanen zur HeiBversiegelung von textlien FlächengebildenInfo
- Publication number
- DE1769482C3 DE1769482C3 DE19681769482 DE1769482A DE1769482C3 DE 1769482 C3 DE1769482 C3 DE 1769482C3 DE 19681769482 DE19681769482 DE 19681769482 DE 1769482 A DE1769482 A DE 1769482A DE 1769482 C3 DE1769482 C3 DE 1769482C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polyurethanes
- polyurethane
- weight
- percent
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims description 40
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims description 40
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 24
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims description 23
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title claims description 15
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 24
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 12
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 12
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 10
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 9
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KYIMHWNKQXQBDG-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CCCCCC Chemical compound N=C=O.N=C=O.CCCCCC KYIMHWNKQXQBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- UQGLNXPQGUMNRU-UHFFFAOYSA-N heptane-1,6-diol Chemical compound CC(O)CCCCCO UQGLNXPQGUMNRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N 1-Methylcyclohexanol Chemical class CC1(O)CCCCC1 VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVFRFSNPBJUQMG-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-hydroxyethyl)benzene-1,4-diol Chemical compound OCCC1=C(O)C=CC(O)=C1CCO CVFRFSNPBJUQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBUQEARUZIATSV-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CC1CCCCC1(C)C Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1CCCCC1(C)C DBUQEARUZIATSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTDWCIXOEPQECG-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CCCCCC(C)(C)C Chemical compound N=C=O.N=C=O.CCCCCC(C)(C)C JTDWCIXOEPQECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIDZWWNRMZPMLN-UHFFFAOYSA-N [1,4,4-tris(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCC(CO)(CO)CC1 NIDZWWNRMZPMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCDYDECIGXYEDP-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethylidene)cyclohexylidene]methanol Chemical compound OC=C1CCC(=CO)CC1 RCDYDECIGXYEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- UYFMQPGSLRHGFE-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethylcyclohexane;isocyanic acid Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1CC1CCCCC1 UYFMQPGSLRHGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000012945 sealing adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von speziellen
Polyurethanen zur Heißversiegelung von textlien Flächengebilden.
Textilverklebungen durch Heißversiegelung sind bekannt. Als Heißsiegelkleber werden geeingete Thermoplaste
auf Textilien aufgebracht, beispielsweise durch Aufrakeln von verdickten Pasten oder Lösungen oder
durch Aufstreuen von rieselfähigen Pulvern. Ferner ist bekannt, die Heißsiegelkleber in Form von Dispersionen
oder Lösungen aufzusprühen oder die Kleber in Form von Vliesstoffen oder Fäden aufzubringen. Durch
anschließendes heißes Verbügeln werden die Stoffteile dann miteinander verbunden. Die Verklebungen sollen
chemischreinigungsbeständig und waschbeständig sein.
Als geeigneter Thermoplast hat sich beispielsweise Polyäthylen erwiesen, das dank seine.· Eigenschaft, bei
Temperaturen um 90 bis 130 C zu erweichen bzw. zu schjnelzen und sich nach dem Erkalten mit textlien
Stoffen zu verbinden, zur Heißversiegelung von Textilien
verwendet werden kann. Die mit Polyäthylenpulvern vorgenommenen Versiegelungen haben jedoch
den Nachteil, daß sie einer Reinigung mit Lösungsmitteln, wie z. B. Trichloräthylen oder Waschbenzin,
in Folge ihrer Quellbarkeit bzw. Löslichkeit nicht standhalten. Während der Reinigung erfolgt hierbei
eine Ablösung des Polyäthylens von der Unterlage, besonders wenn Temperaturen von etwa 50 bis 60 C
erreicht oder überschritten werden. Auch die Beständigkeit gegenüber Kochwäschen mit üblichen Waschmitteln
ist nicht ausreichend, wenn Polyäthylen als Versiegelungsmaterial verwendet wird.
Es ist auch schon weich eingestelltes Polyvinylchlorid in Pulverform verwendet worden. Diese Produkte
haben jedoch den Nachteil, daß die zur Plastifizierung des Polyvinylchlorids verwendeten Weichmacher bei
den Temperaturen, die bei der Sinterung oder der Verbügelung auftreten, flüchtig sind. Dadurch verhärten
die versiegelten Textilien. Diese Verhärtung kann auch schon allmählich bei Raumtemperatur auftreten. Daher
haftet den mit plastifiziertem Polyvinylchlorid versiegelten Textilien oft der Geruch der flüchtigen
Weichmacher an. Ein weiterer Nachteil der Verwendung von pulverförmigem Weichpolyvinylchlorid ist,
daß während der Heißsiegelung geringfügige Temperaturschwankungen
bereits ein Durchschlagen, d. h. ein schnelles Abfließen des geschmolzenen Pulvers in
das Textil bewirken können. Dadurch verhärtet das zu verklebende Textil, und die Verbundstelle weist
nicht die geforderte Verbundfestigkeit auf.
Auch ist die Verwendung von Polyurethanen als Hpißsieoelkleber für Textilverklebungen bekannt. Man
verwendet ein Polyurethan aus 1 „4-ButandioI und 1,6-Hexamethylendiisocyanat,
dem zur Erniedrigung seines Erweichungspunktes und der Verbügelungstemperatur
Weichmacher, wie beispielsweise weiche PoIyamide, zugesetzt werden. Dennoch sind die erforderlichen
Verarbeitungstemperaturen recht hoch und liegen im Bereich von 200 C. Außerdem verringert
das als Weichmacher zugesetzte Polyamid die Haftfestigkeit der Verklebungen, besonders wenn es durch
ίο Lösungsmittel, wie beispielsweise Alkohol, aufgequollen,
angelöst oder extrahiert wird. Dadurch nimmt die Haftfestigkeit der Verklebung ab und der Griff der
verbundenen Textilien verschlechtert sich durch Verhärtung.
Es sind auch schon weich eingestellte lineare Polyurethane verwendet worden, die als weichmachende
Aufbaukomponenten Polyisocyanate, Polyamine oder Polyglykole mit seitenständigen Alkylgruppen, wie
beispielsweise /i-Methyl-tetramethylendiamin, Methyi-
ao 1,6-hexandiol, Trimethyl-l,6-hexandiol, Methyldiäthanolamin,
Neopentylglykol oder Trimethyl-1,6-hexandiisocyanat
enthalten. Heißsiegelmassen aus solchen Polyurethanen zeichnen sich durch niedrige Erweichungspunkte
und Verbügelungstemperaturen aus,
»5 so daß ihnen keine Weichmacher als solche zugesetzt
zu werden brauchen. Die Mangel, die diesen Heißsiegelmassen anhaften, liegen in dem ungünstigen
Theologischen Verhalten der geschmolzenen oder angesinterten Polyurethane und in ihrer niedrigen Schmelzviskosität.
Oiese Heißsiegelmassen schmelzen scharf innerhalb t..ies kleinen Schmelzintervalls und fließen
auf Grund der niedrigen Schmelzviskosität schnell in die textile Unterlage ab. Dadurch kommt es zu einer
Verhärtung des Textils, und die erzielten Haftfestigkeiten
sind mäßig und oft unzureichend. Auf Grund des ungünstigen rheologischen Verhaltens sind diese
Produkte technologisch schwierig zu handhaben, da bereits geringe Temperaturabweichungen von den
Sinter- und Verbügelungstemperaturen die Haftfestig-
•t° keiten der versiegelten textlien Flächengebilde beeinträchtigen.
Es wurde nun gefunden, daß Heißsiegelmassen aus Polyurethanen, die aus aliphatischen Düsocyanaten,
Glykolen mit aliphatisch gebundenen OH-Gruppcn und einem Molekulargewicht bis 400, unter Mitverwendung
von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent (bezogen auf die Gesamtpolyurethanmassc) Alkoholen mit mindestens
3 aliphatischen Hydroxylgruppen und einem Molekulargewicht bis 400 erhalten worden sind, auf
Grund ihrer Eigenschaften und ihrer einfachen Vcrarbeitungs- und Anwendungsmöglichkeiten als Heißsiegelkleber
für wasch- und reinigungsbeständige Textilverklebungen besonders geeignet sind.
Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung von Polyurethanen, die aus aliphatischen Düsocyanaten und Glykolen mit aliphatisch gebundenen Hydroxylgruppen vom Molekulargewicht bis 400 unter Mitverwendung von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf die Polyurethanmasse, an Alkoholen mit mindestens 3 aliphatischen Hydroxylgruppen vom Molekulargwicht bis 400 erhalten worden sind, zur Heißversiegelung von textlien Flächengebilden.
Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung von Polyurethanen, die aus aliphatischen Düsocyanaten und Glykolen mit aliphatisch gebundenen Hydroxylgruppen vom Molekulargewicht bis 400 unter Mitverwendung von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf die Polyurethanmasse, an Alkoholen mit mindestens 3 aliphatischen Hydroxylgruppen vom Molekulargwicht bis 400 erhalten worden sind, zur Heißversiegelung von textlien Flächengebilden.
Die gemäß Erfindung vorzugsweise in Frage kommenden Polyurethane haben Schmelz- oder Erweichungsbereiche
zwischen 80 und 200 C, vorzugsweise zwischen 100 und 150 C, so daß sie ohne Schädigung
der Fasern der zu versiegelnden Textilien angewendet werden können.
Als Ausgangsverbindungen zur Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Polyurethane"kommen
Glykole mit aliphatisch gebundenen Hydroxylgruppen, welche ein Molekulargewicht bis 400 aufweisen,
wie Äthylenglykol, 1,3-PropylenglykoI, 1,4-Butandiol,
1,5-PentandioI, 1,6-Hexandiol, Methyl-1,6-hexandiol,
Tri-methylhexandiol, Neopentylglykol, 1,4-Bis-hydroxymethylen-cyclohexan,
Diäthylenglyk'ol, Thiodiglykol, Methyl-diäthanolamin, Xylylcnglykol
oder Oxäthylierungsprodukte von 2wertigen Phenolen *°
oderGlykolen, wie Bis-hydroxyäthylhydrochinon oder
Hydroxyäthyl-l,6-hexandiol, in Frage. Vorzugsweise werden Mischungen verschiedener Glykole verwendet.
Als aliphatische Diisocyanate kommen beispielsweise 1,4-Butandiisocyanat, 1,6-Hexandiisocyanat,
Trimethyl-hexandiisocyanat, Xylylendiisocyanat, MethylcycloheKandiisocyanat,
Cyclohexandiisocyanat, Trimcthylcyclohexandiisocyanat, Methylendicyclohexandiisocyanat,
Isophorondiisocyanat in Frage. 1,6-Hexandiisocyanat
ist besonders bevorzugt.
Als Alkohole mit mindestens 3 aliphatischen Hydroxylgruppen und einem Molekulargewicht bis 400
können beispielsweise Hexantriol-( 1,2,6), Glycerin, Pentaerythrit, 2-HydroxymethylhexantrioI-1,2,6, 1,1,4,
4-Tetramethylol-cyclohexan, Trimethyloläthan und
vorzugsweise Trimethylolpropan verwendet werden.
Die Komponenten werden im allgemeinen bei einem NCO/OH-Verhältnis von 0,8 bis 1,2, vorzugsweise 1:1,
ze.r Reaktion gebracht.
Die Herstellung der erfindungsgemäß als Heißsiegelkleber zu verwendenden Polyurethane geschieht zweckmäßig
in Lösungsverfahren, wobei solche Lösungsmittel verwendet werden, die mit den Polyisocyanaten
und den Alkoholkomponenten nicht reagieren, wie beispielsweise Aceton, Tetrahydrofuran, Dioxan, Methyl-äthyl-keton,
Benzol, Toluol, Xylol, Methylacetat, Butylacetat, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff. Chlorbenzol.
Die Herstellung der Polyurethane erfolgt z. B. in der Weise, daß die Komponenten in dem Lösungsmittel
gelöst werden. Die Reaktion wird zwischen 40 und 160 C, vorzugsweise 60 bis 130 C, durchgeführt.
Die optimalen Temperaturen werden zweckmäßigerweise in Reihenversuchen ermittelt. Nach einiger Zeit
beginnt die Ausscheidung des Polyurethans. Das ausgefallene Reaktionsprodukt wird abgesaugt und getrocknet.
Die Komponenten können auch in einem Lösungsmittel umgesetzt werden, in dem auch das Umsetzungsprodukt löslich ist. Solche Lösungsmittel sind z. B.
Formamid, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid usw. Das gelöste Umsetzungsprodukt
wird entweder durch Abdestillation des Lösungsmittels oder durch Ausfällen mit Wasser oder Lösungsmitteln,
in denen sich das Umsetzungsprodukt nicht oder nur wenig löst und die mit den Lösungsmitteln, in denen
sich das Polyurethan löst, gut oder wenigstens teilweise mischbar sind, isoliert, und von Lösungsmittelresten
durch Trocknen, gegebenenfalls im Vakuum und gegebenenfalls bei erhöhter Temperatur, befreit. Zur Ausfällung
haben sich beispielsweise Tetrahydrofuran und Aceton als geeignet erwiesen. Bei dieser Ausführungsform werden besonders feinteilige Pulver erhalten.
Es ist auch möglich, aus den Lösungen das Polyurethan durch Sprühtrocknung zu isolieren, wobei die
Lösung bei erhöhter Temperatur unter Druck durch Düsen in eine Trocknungskammer zerstäubt wird. Bei
diesem Verfahren werden ebenfalls sehr kleine Durchsctinittskornerößen
erhalten.
Das Polyurethan kann auch lösungsmittelfrei in der Schmelze durch Erhitzen auf 40 bis 200 C, vorzugsweise
60 bis 130 C, hergestellt werden.
Wenn der Heißsiegelkleber als rieselfähiges Pulver eingesetzt wird, wird das Rohprodukt entweder granuliert
oder durch Zerkleinerung und Mahlung gegebenenfalls in Gegenwart von Trockeneis und fraktioniertes
Sieben auf die gewünschte Korngröße gebracht.
Im allgemeinen schwankt die Durchschnittskorngröße der Polyurethanpulver zwischen 0,001 bis 0,5 mm.
Entsprechend dem Verwendungszweck und der Einsatzform der Heißsiegelmassen werden beispielsweise
Korngrößen zwischen 0,005 bis 0,1 mm oder 0,3 bis 0,5 mm verwendet. Polyurethanpulver mit Durchschnittskorngrößen
von 0,001 bis 0,2 mm sind bevorzugt.
Anwendungsformen der Polyurethane in Faden-, Gewebe- oder Vliesform oder als Pasten ermöglichen
eine einfache, gezielte, gleichmäßige und sparsame Verteilung ohne besondere Vorrichtungen zur Verteilung
des Versiegelungsgutes. Ein Verlust an Vcrsiegelungsmaterial,
wie er gelegentlich bei Verwendung von pulverförmigem Material, beim Aufpudern oder
Ausstreuen entstehen kann, ist in diesen Fällen ausgeschlossen.
Die er'.ieüiaren Haftfestigkeiten und Gebrauchswerte
erlauben eine breite und vielfältige Verwendung der Heißsiegelmassen zur Heißversiegelung von Geweben,
Gewirken, Filzen und Vliesen aus natürlichen und synthetischen Fasern, vorzugsweise aus Baumwolle,
Zellwolle, Wolle, Polyacrylnitril-, Polyamid- und Polyesterfasern.
Das versiegelte Textilmaterial ist wasch- und reinigungsbeständig und lichtecht.
Die Ausführung der Heißversiegelung erfolgt derart, daß man die pulverförmigen oder in Faden-, Vliesoder
Gewebeform oder als Paste vorliegenden Polyurethane auf die textile Oberfläche aufbringt und mit
Hilfe einer Wärmequelle bei 80 bis 200 C. vorzugsweise bei 120 bis 180 C aufsintert. Anschließend wird
auf die so präparierte Oberfläche ein weiteres Gewebestück bei 120 bis 180 C, vorzugsweise etwa 130
bis 150 C, aufgebügelt.
Pulver werden durch Schütteln eines Siebes gleichmäßig auf der Oberfläche des Trägermaterials, beispielsweise
eines Gewebes oder eines Vliesstoffes, z. B. in einer Auflagemenge von etwa 6 bis 30 g/m2 verteilt.
Anschließend werden die bestreuten Trägermaterialien etwa 10 bis 20 see der Wirkung eines Infrarot-Strahlers
ausgesetzt, dessen Abstand von der Oberfläche des Trägers z. B. 50 cm oder mehr und dessen Leistungsaufnahme z. B. 1500 Watt bei einer Strahlungsfläche
von 300 cm2 beträgt. Die Oberflächentemperatur des Trägermaterials beträgt dann etwa 120 C oder mehr.
Das Pulver beginnt zu sintern und verbindet sich dauerhaft mit der Oberfläche des Trägermaterials. Das
Material wird aus der Heizzone entfernt und zu einem späteren Zeitpunkt mit einem weiteren Flächeiigebilde,
beispielsweise mit einem Baumwoll-Popeline, Polyacrylnitril-Gewirke oder Vliesstoff, zu einem Verbundstoff
vereinigt. Dazu werden Trägermaterial und das genannte zweite Material so aufeinander gelegt,
daß der Heißsiegelkleber sich in der Mittelschicht zwischen den beiden Materialien befindet. Durch einen
Hitzestoß von etwa 15 see Dauer und unter Anwendung eines Druckes von etwa 0,04 kg/cm2 werden die
Materialien bei einer Temperatur von etwa 130 C in einer Bügelpresse miteinander vereinigt. Der Kleber
5 \ 6
wird in diesem Zeitraum plastisch und verklebt Träger- Das Pulver ward getrocknet zerkleinert und gernahmatcria!
und aufgelegtes Material dauerhaft mitein- len. Durch fraktioniertes Sieben wird das erhalten
ander. Der Verbundstoff wird aus der beispielsweise Polyurethan-Pulver auf die gewünschte Korngröße
verwendeten Bügelpresse entfern· und ist nach dem gebracht. Schmelzbere-ch. 135 bis 140 C.
Abkühlen sofort verwendungsiähig. . 5 ß) Polyurethanpulver aus 60,2 Gewichtsprozent 1 6-Die Hcißversiegelung mit Polyurethanen in Pasten- Hexandiisocyanat, 23,6 Gewichtsprozent Inform geschieht im allgemeinen derart, daß man das Hexandiol, 13,9 Gewichtsprozent Neopentylglykol Granulat in einer Korngröße von 0,001 bis 0,2 mm und j^ Gewichtsprozent Trimethylolpropan.
mit eiacm wäßrigen Dispersionsbinder, beispielsweise . .
auf Butadien-Basis, eegebenenfalls auch in Form von « Nach mehrstündiger Umsetzung bei 80 C w.rd das Mischpolymerisaten "mit (Methacrylsäure und ihren ausgefallene Produkt abgesaugt und getrocknet. Nach Derivaten, Vinylverbindungen und Olefinen in einem Mahlen und Fraktionierung durch Sieben wird ein Verhältnis von etwa 1:1 bis 2:1, unter Umständen Polyurethan-Pulver mit einem Schmelzbereich von mit einem Zusatz von Verdickungsmit^ln, beispiels- 125 bis 135 C erhalten.
Abkühlen sofort verwendungsiähig. . 5 ß) Polyurethanpulver aus 60,2 Gewichtsprozent 1 6-Die Hcißversiegelung mit Polyurethanen in Pasten- Hexandiisocyanat, 23,6 Gewichtsprozent Inform geschieht im allgemeinen derart, daß man das Hexandiol, 13,9 Gewichtsprozent Neopentylglykol Granulat in einer Korngröße von 0,001 bis 0,2 mm und j^ Gewichtsprozent Trimethylolpropan.
mit eiacm wäßrigen Dispersionsbinder, beispielsweise . .
auf Butadien-Basis, eegebenenfalls auch in Form von « Nach mehrstündiger Umsetzung bei 80 C w.rd das Mischpolymerisaten "mit (Methacrylsäure und ihren ausgefallene Produkt abgesaugt und getrocknet. Nach Derivaten, Vinylverbindungen und Olefinen in einem Mahlen und Fraktionierung durch Sieben wird ein Verhältnis von etwa 1:1 bis 2:1, unter Umständen Polyurethan-Pulver mit einem Schmelzbereich von mit einem Zusatz von Verdickungsmit^ln, beispiels- 125 bis 135 C erhalten.
weise Cellulosederivaten und Alginaten, verrührt und *5 Polyurethanpulver aus 61,2 Gewichtsprozent 1 G-
mit Hilfe einer Schablone, Siebtrommel od. dgl. auf Hexandiisocyanat, 19,8 Gewichtsprozent IV
das Trägermaterial gleichmäßig, vorzugsweise punkt- Hexandiol II 6 Gewichtsprozent Neopentylglykol
förmig, aufdruckt, wobei die Auflage etwa 10 bis und 7,4 Gewichtsprozent Trimelhyiolpropan.
100 2/m2, vorzuesweise 50 g/m2, beträgt. Anschließend
100 2/m2, vorzuesweise 50 g/m2, beträgt. Anschließend
wird" das bedruckte Trägermaterial, beispielsweise ein « Das Produkt wird durch mehrstündige Umsetzung
Gewebe oder ein VlicsT «n einem Trockenkanal ge- in Dimethylformamid bei 120 C hergestellt und durch
trocknet.Hierbci werden diePoIyurethanpartikeln durch Zugabe von Aceton ausgefällt. Das abfiltnertc, ausge-
den Disperionsbinder so fest mit dem Trägermaterial waschene und von Lösungsmitteiresten befreite, sehr
verbunden, daß die Textilbahncn ohne Schwierigkeiten feinkörnige Pulver wird mit Wasser angepastet, feucht
aufgerollt werden können. Die Vereinicung mit einem 25 granuliert und getrocknet. Die erhaltenen Körner
weiteren Textil, wie z. B. einem Gewebe, Gewirke oder werden zur Erhöhung der Kornhärte leicht angesintert
Vlies, zu einem Verbundstoff geschieht dann dadurch, und dann durch Sieben fraktioniert. Schmelzbcreich:
daß dieses auf die mit Kunststoff bedruckte Fläche des 130 bis 140 C.
Trägers aufgebracht und die Verklebung durch einen Beispiel 1
Hitzestoß unter Druck, beispielsweise in einer Bügel- 3°
Hitzestoß unter Druck, beispielsweise in einer Bügel- 3°
presse, herbeigeführt wird. Der Verbundstoff wird Auf ein ungefärbtes Baumwoll-Kreuzkörpergewebe
dann sofort aus der Bügelpresse entnommen und kann mit einem m2-Gewicht von 200 g werden mittels eines
nach Abkühlen unmittelbar verwendet werden. So Siebes 28 bis 30 g/m2 des Polyurethan-Heißsiegeipulhergestellte
Laminate weisen auf Grund der gleich- vers A mit einer Korngröße von 0,3 bis 0,5 mm aufmäßigen
Verteilung des Bindemittels einen vorteilhaft 35 gesiebt. Das bestreute Baumwollgewebe wird anschlicweichen
textlien Griff auf. ßcnd 15 see mit einem Infrarotstrahler mit 1300 Watt
Fasern oder darauf hergestellte Gebilde sind eine und einer Oberfläche von 300 cm2 im Abstand von
weitere Anwendungsform der erfindungsgemäß zu 8 cm bestrahlt. Danach ist das Heißsiegelpulver oberverwendenden
Polyurethane. Hierzu werden in an sich flächlich erweicht und haftet nach Abkühlen auf dem
bekannter Weise z. B. bei Temperaturen von etwa 100 4o Gewebe. Auf die besinterte Gewebefläche wird ein
bis 200 C unter Luftabschluß aus der Schmelze Fasern Baumwoll-Trikot aufgelegt und unter emer 160 C
gezogen und in Stapel geschnitten. Aus diesen können heißen Bügelpresse bei einem Druck von 5C0 g/cm2
durch an sich bekannte Methoden Vliese gebildet, in 15 see verpreßt. Der erhaltene Verbundstoff zeigt
Fäden gesponnen und zu Geweben, Gewirken und nach dem Abkühlen folgende Trennfestigkeiten:
Gelegen weilerverarbeitet werden. Zur Heißversiege- 45 Ohne Behandlung 1,5 bis 2,5 kp/5 cm
lung von Textilien werden diese Flächengebilde auf nacn grj^C
das Trägermaterial aufgebracht und entweder zwecks Maschinenwäsche 1,5 bis 2,2 kp/5 cm
«paterer weiterer Verbügelung angesintert oder aber · nach Kochwäsche 1,3 bis 1,8 kp/5 cm
direkt mit einem zweiten Material, z. B. einem Ge- nach Chemisch-Reinigung
wirke, Gewebe oder Vlies aus bei den Verarbeitungs- 5<
> Jn Perchioräthy|en .... 1,7 bis 2,5 kp/5 cm
temperaturen nicht thermoplastischen Materialien,
durch einen Hitzestoß unter Druck . fhügelt. Hierzu Die angegebenen Werte stellen die Trennfestigkeit
lind Bügelpressen wie Kalander geeignet. Bei diesem von 5 cm breiten Prüfkörpern im trockenen Zustand
Verfahren erhält man ebenfalls weiche Verbundstoffe, dar.
die sich durch gute Beständigkeit gegenüber der Ein- 55
wirkung von Wasser und Lösungsmitteln auszeichnen. Beispiel 2
Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden _ Ein Baumwoll-Kreuzkörpergewebe wird nach der in
Polyurethanpulver (Korngröße von 0,3 bis 0,5 mm 1"8P*'1 aIWbe"en Weise mit dem Polyurethan-Durchmesser)
· 6o Pulver B mit einer Korngroße von 0,3 bis 0,5 mm besintert
und mit einem zweiten Baumwollgewebe in A) Polyurethanpulver aus 60,1 Gewichtsprozent 1,6- gleicher Weise verpreßt.
Hexandiisocyanat, 24,4 Gewichtsprozent 1,6- Das erhaltene Verbundstoff weist folgende Trenn-
Hexandiol, 14,3 Gewichtsprozent Neopentylglykol festigkeiten auf:
und 1,2 Gewichtsprozent Trimethylolpropan. 6j Qhne Behandlung 2,5 bis 3,0 kp/5 cm
Das Polyurethan wird durch mehrstündige Um- nach 60 C
Setzung bei 95 C in Toluol hergestellt. Gegen Ende der Maschinenwäsche 2,3 bis 2,8 kp/5 cm
Reaktion fällt das Produkt aus. nach Kochwäsche 1,9 bis 2,4 kp/5 cm
nach Chemisch-Reinigung
in Perchloräthylen ... .2,3 bis 2,6 kp/5 cm
in Perchloräthylen ... .2,3 bis 2,6 kp/5 cm
Der Verbundstoff widersteht mehreren chemischen Reinigungen in Perchlortähylen unter Praxisbedingungen
ohne Einbuße seiner Haftfestigkeit.
Ein Baumwollgewebe wird mit dem Polyurethanpulver C mit einer Korngröße von 0,3 bis 0,5 mm
gemäß Beispiel 1 besintert und mit einem zweiten Baumwollgewebe in gleicher Weise verpreßt.
Der erhaltene Verbundstoff zeigt folgende Trennfestigkeiten:
Ohne Behandlung 2,4 bis 2,8 kp/5 cm
nach 60'C
Maschinenwäsche 2,4 bis 2,7 kp/5 cm
nach Kochwäsche 2,1 bis 2,0 kp/5 cm
nach Chemisch-Reinigung
in Perchloräthylen ... .2,0 bis 2,5 kp/5 cm
in Perchloräthylen ... .2,0 bis 2,5 kp/5 cm
Vergleichsbeispiel
Vergleichsweise wird ein Polyurethanpulver aus 56,6 Gewichtsprozent 1,6-Hexandiisocyanat, 7,9 Gewichtsprozent
1,6-Hexandiol und 35,5 Gewichtsprozent Methyl- 1,6-hexandiol-lsomerengemisch (aus technischem
Methylcyclohexanol-lsomerengemisch hergestellt) mit einem Schmelzpunkt von 118 bis 1200C in
der in Beispiel 1 angegebenen Weise verwendet.
Die erhaltenen Verbundstoffe zeigen eine sehr geringe Gebrauchstüchtigkeit, da das verwendete Polyurethanpulver
auf Grund seines sehr engen Schmelzbereiches und seiner niedrigen Schmelzviskositäi be
der Verarbeitung (Ansintern und Verbügeln) in sehi kurzer Zeit schmilzt, schnell in das Gewebe abfließ
und dadurch für den Klebeprozeß verloren geht.
ttß96
Claims (1)
- Patentanspruch:Verwendung von Polyurethanen, die aus aliphatischen Düsocyanaten und Glykolen mit aliphatisch gebundenen Hydroxylgruppen vom Molekulargewicht bis 400 unter Mitverwendung von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf die Polyurethanmasse, an Alkoholen mit mindestens drei aliphatischen Hydroxylgruppen vom Molekluargewicht bis 400 erhalten worden sind, zur Heißversiegelung von textlien Flächengebilden.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19681769482 DE1769482C3 (de) | 1968-05-30 | Verwendung von Polyurethanen zur HeiBversiegelung von textlien Flächengebilden | |
| DE19691918503 DE1918503A1 (de) | 1968-05-30 | 1969-04-11 | Verwendung von Polyurethanen zur Heissversiegelung von textilen Flaechengebilden |
| GB2688869A GB1214778A (en) | 1968-05-30 | 1969-05-28 | A process in which polyurethanes are used for heat sealing textile sheets |
| NL6908123A NL6908123A (de) | 1968-05-30 | 1969-05-28 | |
| SE760169A SE348016B (de) | 1968-05-30 | 1969-05-29 | |
| BE733787D BE733787A (de) | 1968-05-30 | 1969-05-29 | |
| FR6917906A FR2009683A1 (de) | 1968-05-30 | 1969-05-30 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19681769482 DE1769482C3 (de) | 1968-05-30 | Verwendung von Polyurethanen zur HeiBversiegelung von textlien Flächengebilden | |
| DE19691918503 DE1918503A1 (de) | 1968-05-30 | 1969-04-11 | Verwendung von Polyurethanen zur Heissversiegelung von textilen Flaechengebilden |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1769482A1 DE1769482A1 (de) | 1971-10-14 |
| DE1769482B2 DE1769482B2 (de) | 1976-06-16 |
| DE1769482C3 true DE1769482C3 (de) | 1977-01-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1930340A1 (de) | Verwendung von Polyurethanen zur Heissversiegelung von textilen Flaechengebilden | |
| EP1197541B1 (de) | Vernetzende Basisschicht für Fixiereinlagen nach dem Doppelpunkt- und Pastenverfahren | |
| DE3200959C2 (de) | ||
| EP1044617B1 (de) | Verfahren zur Herstellung fixierbarer Einlagestoffe | |
| DE10347628A1 (de) | Vernetzbare Basisschicht für Fixiereinlagen nach dem Doppelpunktverfahren | |
| DE2906091A1 (de) | Verwendung von polyurethanen zur heissversiegelung von textilen flaechengebilden | |
| DE10347665A1 (de) | Vernetzbare Basisschicht für Fixiereinlagen nach dem Doppelpunktverfahren | |
| DE69821712T2 (de) | Reaktiver Heissschmelzklebstoff und klebriges Verbundschichtmaterial | |
| DE1956605C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von heißsiegelbaren Einlagestoffen | |
| EP2611317B1 (de) | Klebemasse für heisssiegelfähige einlagen | |
| DE69627805T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von mit mikrofaserigem Material überzogenen Formkörpern | |
| DE1769482C3 (de) | Verwendung von Polyurethanen zur HeiBversiegelung von textlien Flächengebilden | |
| DE1918503A1 (de) | Verwendung von Polyurethanen zur Heissversiegelung von textilen Flaechengebilden | |
| EP0002464B1 (de) | Verfahren zur lösungsmittelfreien Beschichtung von Substraten | |
| EP1859000B1 (de) | Vernetzbare schmelzklebermischung | |
| DE102009005010B3 (de) | Flockfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| CH672970A5 (de) | ||
| DE1619019A1 (de) | Verwendung von Polyurethanen als Heisssiegelkleber fuer Textilverklebungen | |
| DE4228570A1 (de) | Vollständig recyclingfähiger Tuftingteppich aus synthetischen, thermoplastischen Polymeren | |
| DE2342149A1 (de) | Heissversiegelung von textilien mit polyurethanen | |
| DE2423253C2 (de) | Feste, durch Wärme und Druck auftragbare, schmelzbare und fixierbare Überzugsprodukte in Form von Übertragungsmassen | |
| DE3336417A1 (de) | Heissiegelkleber zum beschichten von flaechengebilden, insbesondere von einlagestoffen, und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE1469558A1 (de) | Ein aus Fasern bestehendes stoffartiges Flaechenerzeugnis und ein Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE1908677C (de) | Verfahren zum Herstellen gas und was serdampfdurchlassiger Folien aus Kunststof | |
| DE1729868A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Filmen und Folien |