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DE1767036A1 - Quecksilberfreie Saataufbereitungsmittel - Google Patents

Quecksilberfreie Saataufbereitungsmittel

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Publication number
DE1767036A1
DE1767036A1 DE19681767036 DE1767036A DE1767036A1 DE 1767036 A1 DE1767036 A1 DE 1767036A1 DE 19681767036 DE19681767036 DE 19681767036 DE 1767036 A DE1767036 A DE 1767036A DE 1767036 A1 DE1767036 A1 DE 1767036A1
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DE
Germany
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parts
weight
seed
active ingredients
mixture
Prior art date
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Pending
Application number
DE19681767036
Other languages
English (en)
Inventor
Theodosy Hryshko
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CIBA CO Ltd
Original Assignee
CIBA CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CIBA CO Ltd filed Critical CIBA CO Ltd
Publication of DE1767036A1 publication Critical patent/DE1767036A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14Di-thio analogues thereof
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    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
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Description

Vorliegende Erfindung bezieht sich auf Saataufbereitungsmittel, insbesondere bezieht sich die Erfindung auf Wirkstoffe zum Bekämpfen von Saatkrankheiten und auf das dabei erhaltene Produkt.
Bekannte Saataufbereitungsraittel zur Bekämpfung von iPilletia foetida und TJstilago avenae und üstilago nigra etc» enthalten Quecksilber oder beruhen auf quecksilberhaltigen Verbindungen. Während es seit langem feststeht, dass derartige Verbindungen im wesentlichen wirksam sind asur Verhütung der
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oben erwähnten Krankheiten, lassen unerwünschte Bebenwir~ kungen dieser Mittel noch viele Wünsche offen« Insbesondere begrenzt die hohe Soxizität der Mittel auf Queckeilberbasis ihre Verwendung bei vielen Applikationen aufgrund der Gefahren für den Menschen. So ist das Einatmen oder die Handhabung von Saataufbereitungsmitteln auf Quecksilberbasis gefährlich und macht ausserordentliche Vorsichtsmassnahmen bei der Handhabung notwendig, fats Schlich sind derartige Mittel in verschiedenen Ländern verboten.
Die Erfinder haben nun ein hochwirksames Saataufbereitungsmittel nicht auf Quecksilberbasis entwickelt, das die Nachteile der bekannten Mittel auf Quecksilberbasis egalisiert» Ein erfindungsgemässes Saataufbereitungsmittel enthält als primäre aktive fungizide Bestandteile 1^) mindestens eine Polychlorbenzolverbindung aus der Gruppe Hexachlorbenzol, PentaehlornitrobenzQl und Setrachlornitroanisol, 2,) mindestens eine Verbindung der Gruppe der Dicarboximide der allgemeinen Formel R(CO)2NR1, wobei R ein ungesättigtes Cyclohexen und R1 entweder SOOl5 oder S-G-Cl2-C-CIgH, d.h· H-Sriclilormethylmercapto-A-cyclohexen-i, 2-dicarboximid usw, Sriöiilormethylphtbalimid oder IT-(1,1, 2*2-3! et rachloräthylthio)-4-cyclohöxen-1,2-dicarboximid und 3.) mindestens eine Verbindung aus der Gruppe Bisdithiocarbamat, Bis(dimethylthiocarbamyl)disulfid und OJetrachlorisophthalonitril, wobei die Verbindung entweder Manganäthylenbisdithiocarbamat, eine Mischung Ton Manganäthylenbisdithiocarbamat und PoIy-
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äthylen-bis~thiuramsulfid9 Zinkäthylenbisdithiocarbamat, Msen~III~dimethyläithioearbamät, Ithylenthiurammonosulfid, Bis(dimethylthiocarfcaiDyl)disuifid, Tetraohlorisophthaloni-feril, das Zinkkomplexsalz von. Dithiocarbamatsäure, eine physikalische oder chemische Mischung der Zink- und Mangansalze von Äthylenbisdithiocarbamat oder eine chemische Mischung von Zinkäthylenbisdithiocarbamat und Eolyäthylenthiuramdisulfid mit einem Träger darstellt· Es ist klar, dass mehr als eine Verbindung der obigen Gruppen 1) bis 3) in den erfindungsgemässen Mitteln verwendet werden können anstelle von einer ' ~ einzigen Verbindung dieser Gruppen« Derartige Mittel sind erwünscht in gewissen Mischungen, wo/auf die verbesserten Attribute der Erfindung durch Aufsplittern des Beitrags einer Einzelverbindung zwischen zwei odermehreren Verbindungen ankommt«
Nach einer weiteren Ausführungsform können in die Saataufbereitungsmittel der Erfindung ein verträgliches Insektizid eingearbeitet v/erden. φ
Die obigen primären aktiven Bestandteile 1), 2) und 3) des erfindungsgemässen Mittels sollen in dem Mittel in folgenden Bereichen vorliegen, berechnet als aktiver Wirkstoff auf 100 Gewichtsteile der gesamten fungizid wirkenden Bestandteile: 1) von ungefähr 5 bis ungefähr 80; 2) von ungefähr 5 bis ungefähr 80 und 3) von ungefähr 5 bis ungefähr 90»
Die bevorzugten Bereiche der oben definierten Bestandteile von I},. 2) und 3) in ähnlicher Weise berechnet, sind 1) von
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ungefähr 5 bis ungefähr 60, 2) von ungefähr 10 bis ungefähr 60 und 3) von ungefähr 10 bis ungefähr 75.
In den Ausführungsformen, wo ein Insektizid in dem erfindungsgemäasen Kittel enthalten ist, ist ee bevorzugt, dies in einer Menge von ungefähr 25 bis ungefähr 60 Gew. »Seilen, berechnet auf der Basis von 100 Gew.-Teilen der fungizid wirkenden Zusätze, einzuarbeiten·
Bevorzugte Insektizide zum Einarbeiten in die erfindungsgemässen Mittel sind Lindan oder andere chlorierte Insektizide, wie Aldrin, Heptachlor, Dieldrin, Endrin etc. oder Insektizide des Fhosphattypes, wie Diazinon etc·
Die. orfindungsgemäesen Mittel besitzen Bigenechaften, die sie zu sehr hochwirksamen Saataufbereitungsmitteln zur Bekämpfung von Krankheiten wie Tilletia caries und foetida, Ustilago hordei und kolleri etc. bis zu einem Ausmaß mindestens gleich dem von bekannten Saataufbereitungemitteln auf Quecksilberbasis, jedooh ohne deren bekannte toxische Wirkung· Die erfindungsgemässen Mittel bekämpfen auch diese Krankheiten in Dosen, bezogen auf die Fertigprodukte, vergleichbar den Mitteln auf Quecksilberbasis in sehr wirksamer Weise, wobei die Krankheiten normalerweise nicht einer zufriedenstellenden Bekämpfung durch einzelne Bestandteile unterliegen oder durch Kombinationen zweier Bestandteile der Komponenten.
Die erfindungsgemäseen Saataufbereitungsmittel sind besonders wirksam bei der Behandlung von Saatgut, wie Weizen, Gerste
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und Hafer« Sie können jedoch auch für andere Saaten oder Samen, z.B» Baumwolle, eingesetzt werden« Solche Saaten sind Mais, Flachs, Roggen, Eeia und Gemüse, wie Bohnen, Sojabohnen, Erbsen usw.
Die aktiven Substanzen der erfindungsgemässen Mittel werden im allgemeinen mit einem Verdünnungsmittel zur Anwendung an Ort und Stelle gemischt. Die Produkte werden allgemein in trockener Form als Staub oder als Aufschlämmung angesetzt. Es ist für den Fachmann klar, dass die Srägerstoffe, wie sie normalerweise für Saataufbereitungsmittel eingesetzt werden, auch in vorliegender Erfindung zum Einsatz gelangen können; deshalb wird auch keine detaillierte liste derartiger inerter Trägerstoffe beigefügt· Erwünschtenfalls kann ein Netzmittel in das erfindungsgemässe Mittel eingearbeitet werden« Die Netzmittel für die erfindungsgemässen Mittel sind die hierfür bekannten. Ein bevorzugtes Netzmittel wird unter dem Warenzeichen "Aerosol OTB" vertrieben, das als aktiven Bestandteil einen nicht toxischen, nicht flüchtigen Ester einer sulfonierten Dicarbonsäure (85 #) und Natriumbenzoat (15 ^) enthält.
Falls ein Netzmittel vorliegt 9 so wird es vorzugsweise in einer Menge von ungefähr 0,5 Gew.-jS der Gesamtmenge eingesetzt.
Bei der Herstellung von Stäuben können die aktiven Bestandteile der erfindungsgemässen Mittel mit einem feinverteilten inerten festen Träger, beispielsweise Talk, Pu11eraerde, '
Düngemittelmischungen etc. gemischt sein.
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Fach einem anderen Ziel der Erfindung wird ein Verfahren aur Behandlung von Saatgut zur Verbesserung des Aufgehens der Saat durch Bekämpfung der Saat- und Bodenkrankheiten vorgeschlagen. Dementsprechend schliesst das Verfahren die Anwendung einer wirksamen Menge dieses Mittels, das ale aktive Bestandteile die oben definierten Verbindungen 1), 2) und 3) enthält, an Ort und Stelle ein.
Das erfindnngsgemässe Verfahren kann durchgeführt werden, indem man vorzugsweise die oben definierten aktiven Bestandteile in Mengen von ungefähr 14,17 - 56,70 g (0,5 hie ungefähr 2,0 oz) der hauptsächlich wirksamen Bestandteile per 36,37 1 (bushel) Saatgut einsetzt, vorzugsweise in Mengen von ungefähr 17,01 - 35*44 g (0,6 bis ungefähr 1,25 o«) der primär wirksamen Bestandteile« Es ist jedoch klar, dass diese Mengenverhältnisse sich entsprechend verschiedener Paktoren ändern können« Die oben genannten Dosierungsmengen und diejenigen in den Beispielen beruhen auf Messungen, wo das Saatgut und die Dosierungsmengen in nicht metrischem Messungssystem angewendet worden sind. Im metrischen System, wo die übliche Messung des Saatgutes in Gramm oder Kilogramm, berechnet auf das Gewicht der Saat, vorgenommen wird, entspricht 1 bushel Saatgut (in Saatvolumen statt Gewicht) für die meisten Saattypen, z.B. Weisen, Roggen etc« äquivalent ungefähr 25 kg, während für Saatgut, wie Hafer ein bushel ungefähr 12,5 Kg entspricht. Tür diese Dosis entspricht das Verhältnis 0,5 bis 2,0 oz aktiver Wirkstoff ungefähr 15 his 60 g aktiven Wirkstoffs unter dem metrisöhen System.
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Die oben definierte chemische Mischung von Zinkäthylenbisdithiocarbamat und Polyäthylenthiuramdisulfid ist unter dem Warenzeichen "PoIyram" erhältlich. Sie chemische Struktur dieses Bestandteiles ist nicht bekannt, jedoch kann die hypothetische Struktur
HS SH -H-O-S-S-O-H-OH2 £
ES
SH
angenommen werden, worin n: m«1i3 und x: unbekannt ist. Die Verbindung Setrachlornitroanisol ist im Handel unter dem Hamen "ΪΟΗΑ" erhältlich. Auch das H-Srichlormethylmercapto-^-oyolohexen-1,2-dicarboxieid ist unter dem Hamen "Oaptan" im Handel. Das Trichlormethylphthalimid erhält man unter dem Handelenamen "Phaltan", während H-( 1,1,2,2-!Petrachloräthylthio)-4-cyclohexen-1,2-dioarboximid unter dem HandelBnamen "Difolatan11 erhältlich ist.
Die Hanganäthylenbiedithioearbamat- und Zinkäthylenbisdithiocarbamat-Verbindungen sind unter den Bezeichnungen "Maneb" und "Zineb" erhältlich. Das ?erridimethyldithiooarbamat ist als nFerbamn bekannt. Das Äthylenthiurammonosulfid ist unter dem Warenzeichen "Siaprit" erhältlich. Eine Mischung von Ibuaganäthylen-bis^ithiocarbamat-polyäthyleii-bie-thiuraasulfid iet unter dem Hamen *0rganiln bekannt« Das Bis-(dimethylthiooarbamyl)dieulfid (manchmal als Bia-(dimethylthioQarbamoyl)- dieulfid beaeiohntt) ist unter dem Irivialnamen "Ihiram"
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erhältlich. Das unter dem Warenzeichen "Daconil" vertriebene
Produkt ist !Detrachlorisophthalonitril.
Das Zink-Komplexaalz von Dithiocarbamatsäure ist unter dem Namen "Mieene" erhältlichs während eine physikalische Mischung der Zink- und Mangansalze von Äthylenbisdithiocarbamat unter dem Warenzeichen "Manzate D" und die chemische gebundene Mischung unter dem Trivial/n amen "Manoozeb11 oder "Dithane M-45" bekannt ist·
In all obigen Mitteln mit aktiven Wirkstoffen und Verfahren gemäss der Erfindung wird der tatsächliche Gehalt an aktivem Wirkstoff von der Wirtschaftlichkeit des Produktes abhängen.
Nach dieser allgemeinen Beschreibung folgen nun in den Beispielen Einzelheiten, die die bevorzugten Mittel erläutern.
In den folgenden Beispielen sind die Messungen im Imperiumsystem angegeben«
Beispiel 1
Dieses Beispiel erläutert die Zusammensetzung eines erfindungsgemäasen Mittels, das zum Steuern von Weizensteinbrand, Haferflugbrand und Geratenhartbrand verwendet wird·
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— ö —
Bestandteile
Hexachlorbenzol (99# aktiv) 46,76 (105)
H~Iriehlormethylmereapto~4-i·
cyclohexen-1,2-dicarboximid
(90 $> aktiv) 101,61 (224)
Manganäthylen-bisdithiocarbamat
(80 fo aktiv) 86,2 (190)
Boter Farbstoff -2,27 (5)
Alkohol (Farbstofflösungsmittel) 9,07 v · (20)
iOalk (Träger) 201,36 (458)
454 kg 1.000
* Die angegebenen Mengen beruhen auf aktiven und niofit
si;ä«£$£· So wwtruei
ssaslilcriissisci· die
gesamtaktive Menge ungefähr 45,4 kg ί'ϊϋΟ pounds)
Das obige Mittel wurde zusammengestellt durch Zusammenmischen der verschiedenen Bestandteile, um eine homogene Misohung zu erhalten«.
Beispiel 2.
Dieses Beispiel erläutert eine Zusammenstellung eines erfindungsgemässen Mittels, das zur Bekämpfung von Tilletia foetida, Ustilago nigra und üstilago avenae verwendet wird.
Hexachlorbenzol (95 56 aktiv) 48,05 (106) H-Trichlormethyl-meroapto-4"
cyclohexen-1,2~dicarboximid
(90 $ aktiv) 44,46 ( 98)
üanganäthylen~bisdithiocarbamat
(80 Ji aktiv) 209811/1683 49*9 (110)
Fortsstzung:
Bis(dimethylthiocarbamoyl)~ disulfid Roter Farbstoff
Alkohol (Lösungsmittel für Farbstoff)
IaIk (Träger)
53,56 (118)
2,27 < £)
9,07 ( 20)
246,36 (54-3J.
454 kg 1,000
Die angegebenen Mengen beruhen auf aktiven und inerten Stubstanzen, so beträgt die aktive Menge an Hexachlorbenzol (das 95 #~ig ist) ungefähr 45,4 kg (100 pounds) in dem Mittel·
Beispiel 3
Das folgende Beispiel erläutert die Wirksamkeit des erfindungsgemässen Mittels und deren vorteilhafte Merkmale im Vergleich zu einem üblichen quecksilberhaltigen Saataufbereitungsmittel· Zn diesem Beispiel wird das Mittel von Beispiel 1 verwendet, das im folgenden als "A" bezeichnet wird.
FUr die Zwecke des Beispiels werden verschiedene Saatarten, die in folgender Tabelle aufgeführt sind, mit dem Mittel A und einem Üblichen quecksilberhaltigen Mittel behandelt· Nach der Behandlung wird das Saatgut in Testfeldern gesät und bei Reife der Prozentgehalt an erkrankten Köpfen, wie in der folgenden Tabelle angegeben, gemessen·
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- 10 -
Das Mittel A wird verwendet zur Behandlung von Saaten in einer Menge von 56,70 pro 36,37 1 (2 os per "bushel), waa ungefähr 25,51 g (0,9 oss) der gesamtwirksamen Bestandteile per 36,37 (bushel) Saat entspricht.
Die Standard-Queoksilbersaatbehandlung in den folgenden Beispielen besteht darin, dass man den aktiven Bestandteil Methylqueoksilberdicyandiamid verwendet, das im folgenden als B bezeichnet wird. Für das Kittel B werden die Saaten in einer Menge von 21,3 ecm (0,75 fluid oz) per 36,37 1 (bushel) behandelt«
Ea werden die folgenden Ergebnisse erhalten:
Tabelle I
Behandlung
mit Mittel
Saattyj) Krankheitegrad in
Test Weizen 20,13 # Tilletia foetida
A η 0,06 # w M
B η 0,00 $> " n
Test Gerste 4f3O # TJstilago nigra
A ti 0,56 # M "
B η 1,63 $> w n
Test Hafer 11*40 Ustilago arenae
A η 0,34 n "
B H 0,08 56" M
Wie aus den obigen Ergebnissen ersichtlich, zeigen sowohl
die quecksilberhaltigen Saataufbereitimgsmittel als auch
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« 11 -
das erfindungsgemässe Mittel eine gute Bekämpfung der Saatkrankheiten· Während das erfindungsgemässe Mittel nicht nur die Krankheiten in einem grösseren Ausmaas in einigen Fällen bekämpft als die quecksilberhaltigen Saataufbereitungsmittel, hat es auch' den gross en Vorteil, dass es nicht giftig 1st bei der Handhabung oder Verwendung wie die quecksilberhaltigen Mittel·
Beispiel 4
Bas folgende Beispiel erläutert die Verwendung einer erfindungsgemässen Masse und ihre Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Krankheiten«
In den Beispiel wird das Mittel von Beispiel 2 zur Behandlung von Saatgut in einer Dosis von 56,70 g (2 oz) per 36,37 1 (bushel), was 20,55 g (0,725 oz) aktiven Beetandteilen per 36,37 1 (bushel) entspricht, eingesetzt· Das Mittel wird ait O bezeichnet.
Die folgenden zusätzlichen Behandlungen werden ebenfalls vorgenommen.
Das Mittel D zeigt eine übliche Queckeilberbehandlung unter Verwendung von Methylquecksilberdieyandiamid in Mengen von 21,3/cm5 (3/4 fluid oz) per 36,37 1 (bushel) als Wirkstoff
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- 12 -
Das Mittel E enthält ale alrl'ive Bestandteile Hexachlorbenzol und H~2?richlo3?methylmereapto--4"·cyclohexen-1,2-dicarboximid zusammengestellt, um in einer Menge von 56*70 g (2 oz) des Mittels per 36,37 1 (bushel) (entspricht 5,67 g (0,2 oz) aktiven Hexachlorbenzol und 11,4 g (0,4 oz) aktiven Dicarboximid per 36937 1 (bushel)).
Ausserdem wird das erfindungsgemässe Mittel, wie in Beispiel 1 beschrieben, in diesem Yersuch in Mengenverhältnissen und Einsseimengen an aktiven Wirkstoffen eingesetzt, wie in dem vorangegangenen Beispiel 3 beschrieben sind (Mittel A).
In dem Beispiel wird Gerstesaat mit den oben angegebenen Mittel und in den angegebenen Msngen behandelt und eingesät«
Bei Reife wird die Zahl der erkrankten Pflanzen gezählt*
JJia folgenden Ergebnisse stellfai .-jiiien Durchschnitt für vor «oliiedone Wiederholung*;*;, in clisaem 2est dar*
l'abell-3 II
Behandlung Krankhoibiigrad in iJahl den an
mit Mittel Saat by ρ Unbl'Lago-firkra-iikben Haferfrucht
i2
U » j.
2 0 H β 1 1 / 1 6 8 "3
ßAD ORIGINAL
Aus den obigen Ergebnissen kann statistisch geschlossen werden, dass die erfindungsgemässan Mittel mindestens so wirksam sind in dem erwünschten Maße der Krankheitsbekämpfung wie quecksilberhaltige Saataufbereitungsmittel und eine Zweikomponentenmischung (Mittel S) nicht eine entsprechende Bekämpfung gewährleistet.
Beispiele 5-15
Sie oben angegebenen Beispiele werden zusammengestellt in der beiliegenden Tabelle XII, die die aktiven Bestandteile der Mittel, die Dosierung und die Ergebnisse zeigt« Für jedes Beispiel bedeuten die Ergebnisse den Durchschnitt einer Vielzahl an Wiederholungen unter Verwendung der Mittel, des Beispiels und der angegebenen Dosierung«
Zweck der Beispiele war es, die Wirksamkeit der verßchiedenen erfindungsgemässen Mittal bei der Bekämpfung von Saatkrfinkhelten zu bestimmen, verglichen mit bekannten qiiecksilberhaltigen SaatbohandlungDmictelii, ebenso wie gegenüber «Ln.t;m oder ssv/üi der akbi/en Bestandteile der erfindungsgemäs-Jon M.'.fcbol ode;? anderen ähnlichen Mitteln. Die aktiven Be-π bund be il», vb uvm wit) din Menge nn aktiven Bestandteilen, Ln liowifihiottt I Lan zu den g&namtaktivjn Bestandteilen j nLSioUs iinüiu· dor Überschrift "lllttel" angegeben« Jodes fcfciji. ifiri liii.!; :i'tii;-;t)i,n ^uutjinaen tm%<iüe'bzt (ebenso wie mit 'biifcoffoiUi ΓιϋίΗϊα^ωΐ Stein uov/3) entiipx'oohojii den übliohen
Uttikon,
2 0 9 8 11/16 8 3
BAD ORIGINAL
Alle Beispiele wurden durchgeführt unter den gleichen Bedingungen und zwar: identische Zahl von natürlich infizierter Gerstensaat (infiziert mit Ustilago kordel) und die infizierte Saat mit dem Mittel in den angegebenen Dosierungen behandelt»
Wiederholte Mengen des behandelten Saatgutes für jedes Beispiel werden in begrenzter ludfläche Mitte Mai eingesät. Die Wetterbedingungen waren zufriedenstellend zur Saatzeit mit hervorragender Feuchtigkeit und Temperaturbedingungen. Das Aufgehen jedes Stückes war zufriedenstellend und ganz normal während der Aufgehzeit bis zu den Schiessen·
Bach dem Reifen wird die Zählung auf üstilago hordei vorgenommen·
Die Krankheit ο zahlen werden umgewandelt und analysiert nach der wahllosen Blockanalyse·
Tabelle III
Beispiel Mittel Dosierung Zahl der
Hr. (Teile/(Jew.- an (Gesamt Wirk- erkrankten
gesamten Wirk- stoff/ Pflanzen
„_ BtQg)111 36,37 !Saat}
T lest - 40
71 MethylcLWKsksilber- 21,3 cm3 0 dicyandiamid (3/4 fl. oz> (Endprodukt) (Endprodukt)
YII Maneb - 33 Teile 25,5 g 0 Hexachlorbenzol 22 Teile (0,9 oe) Gaptan - 45 Teile
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Fortsetzung Tabelle III
VIII Maneb - 29 Seile
Hexachlorbenzol -
29 Seile
Captsn ~ 42 Teile
19,8 g
(0s7 oz)
1
IX . Maneb - 40 Teile
Hexachlorbenzol -
20 Seile
Oaptan - 40 !Teile
28,35 g
(1,0 oz)
0
X Maneb - 40 Teile
Hexachlorbenzol ~
20 Teile
Captan - 40 Teile
lindan
28,35 g
(1,0 oz)
0
XI Hexachlorbenzol -
33 Teile
öaptan - 67 Teile
17,01
(0,6 oz)
22
XII Hexachlorbenzol -
100 Teile
25,51
(0,9 oa)
39
XIII Hexachlorbenzol -
100 Teile
5,7
(0,2 oz)
33
XIV Daconil - 33 Teile
Hexachlorbenzol -
22 Teile
Oaptan - 45 Teile
25,51
(0,9 oz)
0
3CV Hexachlorbenzol -
33 Teile
Oaptaii - 67 Teile
17,01
(0,6 os)
24
Aus den obigen Ergebnissen kann geneigt werden, dass alle erfindungsgemässen Mittel die Sa^tkrankheiten zumindest genauso wirksam bekämpfen und bei ungefähr den gleichen Mengen wie die bekannten QuecksilberBaatbehandlungsraittel (Beispiel 2), ebenso wie die Tatsache, dass die erfindungsgemässen Mittel bemerkenswert besser sind als Bin- oder Zweikomponentenmittel mit den aktiven Bestandteilen« Die erfindungsgemässen Mittel haben den Vorteil, dass sie nicht so gefährlich sind wie die Quecksilbermittel.
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Beispiele 16-21
In den folgenden Beispielen werden verschiedene erfindungsgemässe Mittel in üblicher Weise unter Verwendung eines trägers zusammengestellt. Diese Mittel werden dann zur Behandlung verschiedener Saaten in verschiedenen Dosen per 36,37 1 (bushel) Saat eingesetzt und der Krankheitsbefall in Prozent ebenso wie der !Prozentsatz des Aufgehens der verschiedenen Saaten bestimmte Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle IT gezeigt. Wie aus dieser Tabelle ersichtlich, werden wirtschaftlich annehmbare Krankheitsbekämpfungsmittel von Weizen und Hafer erhalten. Erhöhtes Aufgehen von Flachs zeigt gute Bekämpfung der Saatkrankheiten von Plachs·
(Tabelle IV
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- 17 -
Tabelle 17
Beispiel Mittel
Ur, Teile/Gew. der
Cresamtvirkstoffe
O
CD
CO
Dosierung
(Gesamtwirkstof£/
36.37 1 Saat ) Krankhe it sgrad (Pro.zent)
Aufgehen
Φ CO
•ö Ä
8 H
4>
&
XVI Test
XVII Maneb - 33 Teile 25,51 51,03 Hexachlorbenzol -
22 Teile (0,9) (1,8)
Oaptan - 45 Seile
XVIII Maneb - 29 Teile 19,8 39,69 Hexachlorbenzol
29 Teile (0,7) (1,4)
Oaptan - 42 Teile
XIX Maneb - 40 Teile 28,35 56,70 Hexachlorbenzol -
20 Teile (1,0) (2,0)
Oaptan - 40 Seile XX Maneb - 45 Teile 31,1 62,37
22 Teile (1,1) (2,2)
Oaptan - 33 Seile
XXI Maneb - 40 Teile 28,35 56,7 Hexachlorbenzol -
20 Teile (1,0) (2,0)
Captan - 40 Teile Lindan (Insektizid) 37,5
CS 05 O O)
•H •Ö hO
•P •H CO 8
O) •P H Φ
H (D •H S>
H O 4* α
•H <M O
& t=>
10 6,7
0 0,5
0,1 0,8
0 0,2
0 0,8
O 0,2
68 73
74 80 83 72
1767Q36
Beispiele 22 - 29
Die folgenden weiteren Beispiele zeigen die Wirksamkeit der erfindungsgemässen Mittel bei der Bekämpfung τοη Organismenwachstum in infizierter Gerstensaat« Bei diesen Beispielen sind alle Mittel eis Flüssigkeiten aufgestellt unter Verwendung der üblichen flüssigen Träger. Die Wirkstoffe und deren Mengen sind in der Tabelle angeführt, die die Ergebnisse erläutert.
Pur Prüfzwecke werden Proben gleicher Anzahl infizierte Serstensaat mit dem Mittel der Beispiele behandelt und dann aufgehen gelassen. Nach dem Aufgehen wird die Saat auf Krankheit geschätzt, um die Bekämpfung durch die Mittel zu bestimmen« Die Wertzahlen werden auf der Basis einer 0 bis 10-Skala aufgestellt, wobei 10 der maximale Wachstum der kranken Organismen und 0 eine vollständige Bekämpfung darstellt« In allen Beispielen wird die Saat mit Äquivalenten von 56,7 g (2 oz) der Gesamtwirkstoffe per 36.37 1 (bushel) Saat behandelt. Bei dieser Menge tötet Quecksilber bei der Bekämpfung der erkrankten Organismen die ganze Saat abo
Tabelle Y
Beispiel Mittel (Wirkstoff Gevr«-Teile Organismen Nr, Wachstum
Bekämpfungs·
XXII Maneb - 28 Teile Hexachlorbenzol - 36 Teile Oaptan - 36 Teile
XXIII Daconil - 53 Teile Hexachlorbenzol - 22 Teile Oaptan - 45 Teile
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XXIY Maneb
XXV Hexachlorbenzol
XXVI Gaptan
XXVII Daconil
XXVIII Panogen *
XXIX iest
Fortsetzung Tabelle V
8 7 3 5 0 8,5
* Dae Warenzeichen des Mittels enthält Methylqueeksilberdicyandiamid»
Aus dem obigen ist ersichtlich, dass die erfindungsgemässen Mittel eine bessere Bekämpfung des Organismenwachstums im Vergleich zu den einzelnen Bestandteilen der Mittel zeigen* Der synergistische Effekt der beschriebenen Mittel und deren Vorteile gegenüber Einer- oder Zweier-Mischungen von fungi-· zid wirksamen Bestandteilen ist aus den vorgelegten Angaben klar ersichtlich»
Patentansprüche
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_ on _

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    . 1. Saataufbereitungsmittel» gekennzeichnet durch einen Gehalt an im wesentlichen aktiven Wirkstoffen 1) einer wirksamen fungiziden Menge von mindestens einem aus der Gruppe von Hexachlorbenzol» Pentaohlomitrobenzol und Tetrachlornitroanisolj 2) mindestens einem H-Triehlormethylmercapto-4—cyolohexen-1,2-dicarboximid, Irichlormethylphthalimid und IT-(1,1,2,2-ÜJetraohloräthylthio)-4-cyclohexen-1,2-dicarboximid und 3) mindestens einem Manganäthylenbisdithiooarbamat, einer Mischung von Manganäthylen-bisdithiocarbamat und Polyäthylen-bis-thiuramsulfid, Zinkäthylenbisdithiocarbamat, Bisen-III-dimethyldithiocarhamat, Äthylenthiurammonosulfid, Bis-(dimethylthiocarbajQrl)disulfid, letraehlorisophthalonitril, den Zinkkomplexsalz von Dithiooarbamatsäure, einer physikalischen oder chemischen Mischung der Zink- und Mangansalze von Ithylenbisdithiooarbamat und einer chemischen Mischung von Zinkäthylenbisdithiooarbamat und Polyäthylenthiramdisulfid in Mischung mit eines Träger.
    2, Saataufbereitungemittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt von fungisiden Wirkstoffen in folgenden Mengen, berechnet auf 100 Gew.-Teile der geeamtaktiven Wirkstoffe, 1) von 5 bis ungefähr 80 Gew.-Teilen mindestens eines Hexachlorbenzol, Pentachloroitrobenaols oder Tetraohlornitroanisole; 2) von ungefähr 5 bis ungefähr 80 Seilen mit mindestens eines H-Xrichlormetbylmeroapto-4-oyclohexen-1,2-dioarboximid, Triohlormethylphthal-
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    INSPECTED
    laid oder H-( 1,1,2,2-Tetrachloräthylthio)-4-cyclohexen-1,2-dioarboxlmid und 3) ungefähr 5 bis ungefähr 90 Seilen mindestens eines Manganäthylenbisdlthiocarbamts, eine Mischung von Manganäthylenblsdlthiocarbamat und Polyäthylen-bis-thiuramsulfide, Zinlcäthylenbisdithiooarbaiiiats, Bisen-III-dimethyldlthiooarbamats, Xthylenthiuramaariosulfids, Bis-(dimethylthiooarbamyl)disulfidst Tetraohlorlsophthalnitrlls des Zink» komplexsalzes von Dithlooarbamatsäure, einer physikalischen
    oder chemischen Mischung der Zink- und Mangansalse von Äthylenbisdithiocarbamat und einer chemischen Mischung von Zinkäthylenbisdithiooarbamat und Polyäthylenthiramdisulfida.
    3· Saataufbereitungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die aktiven fungizlden Wirkstoffe in Mengen von 1) ungefähr 5 bis ungefähr 60, 2) ungefähr 10 bis ungefähr 60 und 3) von ungefähr 10 bis ungefähr 75 vorliegen,
    4· Saataufbereitungsmittel nach einem der Anspruohe 1-3, gekennzeichnet durch die Aktivstoffe Hexachlorbenzol , J-Ü!riohlormethyl-meroapto-4-cyolohexen-1,2-dloarboximid und Manganäthvlenbiedithiocarbamat, wobei sie in einer Menge auf 100 (Jew.-Teile der Wirkstoff in dem Mittel berechnet, von ungefähr 5 bis ungefähr 80 Teilen, von ungefähr 5 bis ungefähr 80 und von ungefähr 5 bis ungefähr 90 Oew»-ü*ellen vorliegen in Mischung mit einem inerten Träger.
    5 * Saataufbereitungamittel, gekennselohnet durch einen Gehalt an Hexaohlorbensol« S-SJrIohlormttnyl~ . '
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    -. 09 -
    mercapto-4—cyolohexen-is 2-dicarboxiniid, Manganäthylenbisdithiocarbamat und Bis (dimethylthiocarbamyl)disulf id ale aktiven Bestandteil in Mischung mit einem inerten !rager, wobei sie in Mengen, "berechnet auf dieser Menge aktiver Wirkstoffe der Mischung von ungefähr 5 bis 80 Gew.-Teilen Hexachlorbenzol und von ungefähr 5 bis 80 Gew.-Teilen Bf-Trichlormethylmercapto-4-eyclohexen-1,2-dicarboximid und von ungefähr 5 bis ungefähr 90 Gew·-Seilen der beiden Manganäthylenbisdithiocarbamat und Bis(dimethylthiocarbamyl)disulfide vorliegen«
    6. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Bestandteile in Mengen von ungefähr 5 bis 60 Gew·-Teilen, 10 bis 60 Gew.-Teilen und 10 bis ungefähr 75 Gewβ-Teilen vorliegen«
    7. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffe in Mengen von ungefähr 15 bis 60 Gew.-Teilen, ungefähr 10 bis 60 Gew,-Teilen und ungefähr 10 bis 75 Gew.-Teilen vorliegen«
    8· Saataufbereitungsaittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch ein mit den Wirkstoffen verträgliches Insektizid.
    9· Saataufbereitungsmittel nach Anspruch 4, gekennzeichnet durch ein mit den Wirkstoffen verträgliches Insektizid.
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    10. Saataufbereitungsmittel nach Anspruch 5» gekennzeichnet durch ein mit den aktiven Wirkstoff en vertragliches Insektizid.
    11. Saataüfbereitungemittel nach Ansprach 1, gekennzeichnet durch ein Netzmittel für die Wirkstoffe·
    12. Saataufbereitungsmittel nach Anspruch 2, gekennzeichnet durch ein netzmittel für die aktiven Wirkstoffe· ·' .
    13· Verfahren eur Bekämpfung von Saatkraakhelten, dadurch gekennzeichnet, dass man die Saat mit einer gegen Krankheiten wirksamen Menge eines fuagtslden Kittels behandelt, das als Wirkstoff 1) eine wirksam· Henge mindestens eines Hexachlorbewsols, Pentachlornitrobenaole und/oder Tetraohlornitroanisols, 2) mindestens ein H-Trichlormethylmeroapto-4-cyolohexen-1,2-dloarboximid, Trioblormethylphthalimid und I-(1,1,2»2-Tetrachloräthylthio)~4-oyclohexen-1,2-dlcftrboximid und 3) mindestens ein HanganEthylenbiBdithiocarbamat, eine Hischung von Hanganäthylenbisdlthiooarbamat und Polyäthylenbiethiuramsulfid, Zinkäthylenbisdithiocarbamat, Bieen-III-dimethyldithiocarbamat, Ithylenthiurammonosulfid, Bie-(dimethylthiocarbamyl)-disulfid, Tetraohlorisophthalnitril, das Zinkkomplexsalz von Dithiocarbamatsaure, eine physikalische oder chemische Hischung Zink- und Mangansalz von i^hylenbisdithiocarbamat und eine chemische Mischung von Zi&käthylenbledithiocarbamat und Polyäthylenthiramdi-
    sulfId enthält.
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    14. Verfahren na oh Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass man die Saat mit einer Menge von ungefähr 14,17 bis ungefähr 56,7 g an Wirkstoff per 36,37 1 Saat behandelt, vobei die aktiven Wirkstoffe in dem Kittel in einer Menge von 1) 5 Ms ungefähr 80, 2) von ungefähr 5 bis ungefähr 80 feilen und 3} von ungefähr 5 bis ungefähr 90 !eilen pro 100 Seile vorliegen·
    15. Verfahren nach Anspruch 13 und/oder 14t dadurch g e k e η η ζ e i c h η e t, dass man die Saat mit dem Mittel behandelt, wobei die aktiven Wirkstoffe in einer Menge von ungefähr 1) 5 bis 60, 2) 10 bis 60 und 3) von ungefähr 10 bis 75 Seilen pro 100 feile vorliegen.
    16. Verfahren, nach Anspruch 13 bis 15» dadurch gekennzeichnet, dass man die Saat mit einem Mittel mit Hexachlorbenzol , S-frichlormethyl~mercapto-4-cyclohexen-1,2-diearboximid und Manganäthylenbisdithiocarbamat als Wirkstoffe behandelt* die in einer Menge von ungefähr 5 bis 80,
    5 bis 80 und 5 bis 90 Gew.-feilen pro 100 vorliegen, in Mischung mit einem inerten frager»
    17· Verfahren nach Anspruch 13 bis 15» dadurch gekennzeichnet, dass man die Saat mit einem Mittel behandelt» das Hexachlorbenzol, S-friohlormethyl-mercapto^-oyelobexen-1,2-dicarboximid, Manganäthylenbisdithiooarbamat und Bis-(dimethylthiocarbamyl)diBulfid in Mischung mit einem inerten Sräger enthält, in Mengen von ungefähr 5 bis 80 Gew.-Teilen Hexachlorbenzol, ungefähr 5 bis 80 Gew.-feilen N-friohlor-
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    methyl-mercapto~4~cyclo}iexeii-1,2--dicarboiimid und von unjgetShx? 5 bis ungefähr 90 Gew.-Teilen von zwei Manganäthylenbisdithiocarbamat und BiaCdlaethylthiocarbaeylJdisulfid.
    18« Verfahren nach Ansprach 13, dadurch gekennzeichnet, dass «an als Saat Weizen, Hafer, Gerste» Reis, Maie, Flachs, Koggen, Baumwolle, Bahnen, Sojabohnen ■and. Erbsen behandelt«
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3035203A1 (de) * 1980-09-18 1982-04-29 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH, 8000 München Fungizid-kombination

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE3035203A1 (de) * 1980-09-18 1982-04-29 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH, 8000 München Fungizid-kombination

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