DE1619464A1 - Verfahren zum Faerben von Cellulosefasern mit Reaktivfarbstoffen oder von Mischungen aus Cellulose- und Polyesterfasern mit Reaktiv- und Dispersionsfarbstoffen - Google Patents
Verfahren zum Faerben von Cellulosefasern mit Reaktivfarbstoffen oder von Mischungen aus Cellulose- und Polyesterfasern mit Reaktiv- und DispersionsfarbstoffenInfo
- Publication number
- DE1619464A1 DE1619464A1 DE19661619464 DE1619464A DE1619464A1 DE 1619464 A1 DE1619464 A1 DE 1619464A1 DE 19661619464 DE19661619464 DE 19661619464 DE 1619464 A DE1619464 A DE 1619464A DE 1619464 A1 DE1619464 A1 DE 1619464A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- reactive
- dyes
- dyeing
- cellulose
- fibers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 title claims description 22
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 title claims description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 12
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- -1 carbonate Alkali hydroxide Chemical class 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000001007 phthalocyanine dye Chemical class 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKSGIGXOKHZCQZ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)C1=CC=CC=C1 QKSGIGXOKHZCQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRHSKNLJTFSZHK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-sulfoacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)S(O)(=O)=O VRHSKNLJTFSZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXKMTSIKHBYZSZ-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCl FXKMTSIKHBYZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFDNRFMIOVQZMT-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropanal Chemical compound ClCCC=O FFDNRFMIOVQZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCl QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010013381 Porins Proteins 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920004933 Terylene® Polymers 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Chemical class 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical class [*]N=N[*] 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- HMPHJJBZKIZRHG-UHFFFAOYSA-N chloromethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCl HMPHJJBZKIZRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical group C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- HAPIXNBOBZHNCA-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=C1 HAPIXNBOBZHNCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 102000007739 porin activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/58—Material containing hydroxyl groups
- D06P3/60—Natural or regenerated cellulose
- D06P3/66—Natural or regenerated cellulose using reactive dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/82—Textiles which contain different kinds of fibres
- D06P3/8204—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature
- D06P3/8223—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups
- D06P3/8238—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups using different kinds of dye
- D06P3/8252—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups using different kinds of dye using dispersed and reactive dyes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/922—Polyester fiber
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
FARBWERKE HOECHST AG. vormals Meister Lucius & Brüning
Aktenzeichen: Fw 5009
Datum: 2, Dezember 1969
Dr.B/Blt
Verfahren zum Färben von Cellulosefaser» «it Reaktivfarbstoffen
oder von Mischungen aus Cellulose- und Polyesterfasern
mit Reaktiv- und Dispersionsfarbstoffen
Reaktivfarbstoffe lassen sich bekanntlich im Alkalischen
Medium, z.B. unter Verwendung von Alkalihydroxyden oder Alkalisalzen von schwachen organischen Säuren,auf Cellulosefasennaterialien
fixieren. In der Praxis wird beim Färben oder Drucken mit Reaktivfarbatoffen ein Überschuß an
Alkalien oder Alkali liefernden Chemikalien angewandt.
Bei der Verwendung von Alkalihydroxyden oder Alkalicarbonaten bleibt infolge dessen der pH-Wert während des
ganzen Fixiervorganges konstant. Bei Verwendung von Alkalibicarbonaten
steigt der pH-Wert kurz nach Beginn des Fixiervorganges stark an, bis ein Grenzwert erreicht wird,
der bis zürn Schluß des Fixiervorganges erhalten bleibt*·.
BAD ORIGINAL
009844/1863
Schwierigkeiten beim Färben mit Reaktivfarb-stoffen treten
dann auf, wenn man Mischungen von Cellulosefasern mit
x.B. Polyesterfasern gleichzeitig mit Reaktiv· und Dispersionsfarbstoffeu färben will, da sich die Färbobedingungen
für die verschiedenen Farbstoffe wesentlich unterscheiden. Dispersionsfarbstoffe erfordern eine
längare Fixierdauer bei Einwirkung höherer Temperaturen.
Beim Färben mit Dispersionsfarbstoffen wird ferner im
allgemeinen ein neutraler bis schwach saurer pH-Wort
eingehalten, während für die Fixierung der Reaktivfarbstoffe ein alkalischer pll-Wert erforderlich ist. Bei den
Reaktivfarbstoffen nehmen die Farbausbeuten auf der
Ware bei längerer Alkalibehandlung und bei höheren Temperaturen infolge Spaltung der Farbstoff-Faser-Bindung
stark ab. Ferner ist es mit den üblicherweise verwendeten Alkalien, wie Alkalibicarbonat, Alkalicarbonat oder
Alkalihydroxyd nicht möglich, Reaktivfarbstoffe im Ausziehverfahren
bei höheren Temperaturen über etwa 95°C,
sie für das Färben des Polyesterfasoranteils mit Dispersionsfarbstoffen
erforderlich sind, auf der Cellulose ; zu fixieren. Weiterhin erleidet auch die Mehrzahl der
Dispersionsfarbstoffe bei längerer AlkalieinwirJcung
bei höheren Temperaturen eine chemische Änderung, wodurch die £chtheitseigenschaften und der Farbton nachteilig
beeinflußt werden.
Eb wurde nun gefunden, daß man diese Nachteile vermeiden
kann und Cellulosefasern mit Reaktivfarbstoffen oder
Mischungen aus Cellulosefasern und Fasermaterialien aus' linearen Polyestern gleichzeitig mit Reaktiv- und Dispersionsfarbstoffen
im Ausziehverfahren bei Temperaturen über 100 C färben kann, wenn man Färbebäder verwendet,
die neben den obengenannten Farbstoffen Alkalien sowie al3 Säurespender wirkende halogenhaltige organische
Verbindungen, die vorzugsweise bei erhöhter Temperatur
009844/1663
unter Abspaltung von Halogenwasserstoff mit Wasser
reagieren und gegebenenfalls für das Farben der
Polyesterfasern gebräuchliche tCarrier enthalten.
Durch den Gehalt der Färbeflotten gemäß der vorliegenden
Erfindung an halogenhaltigen organischen Verbindungen, die als Säurespender wirken, erniedrigt sich der pH-Wert
während dee Fixiervorganges. Hierdurch wird nicht nur
die Applikation der Reaktivfarbstoffe im Ausziehverfahren bei Temperaturen über 100°C ermöglicht, sondern
auch die Gefahr einer Spaltung der Faser-Farbstoff-Bindung erheblich vermindert. Ferner erleiden die Dispersionsfarbstoffe bei dem erfindungsgemäßen Verfahren
keine chemische Veränderung..
Di* Menge der den Färbebäder zuzusetzenden halogenhaltigen organischen Verbindungen, die ala Säufespender
wirken, ist in erster Linie abhängig Ton dem Alkaligehalt der Bäder. Sofern dieser Alkaligehalt in den
üblichen Grenzen liegt, kann im allgemeinen mit einen Zusatz an halogenhaltigen organischen Verbindungen in
Mengen von etwa 0,4 bie 40 g/l Färbeflotte gerechnet
werden. Die zuzusetzende Menge an halogenhaltigen organischen Verbindungen wird'so eingestellt, daß sich
nach Abspaltung von Halogenwasserstoff ein pH-Wert von unterhalb etwa pH 8,0 einstellt.
Ais halogenhaltige organische Verbindungen, die bei dom
Verfahren der vorliegenden Erfindung al· Säurespender
wirken, kojnraen vor allein aliphatlsche, cycloaliphatische
und heterocyclische Verbindungen mit einem oder mehreren Halogenatomen in Betracht, die der folgenden allgemeinen
entsprechen: ■
X R
II1
Z-C-(C)-R
I .J n * R2
009844/1663
In der Formel bedeutet
X Chlor, Brom oder Jod oder Hydroxyl Y Wasserstoff, Hydroxyl, ein Alkyl- oder ein Phenylrest
■ oder Chlor, Brom oder Jod ^
Z Wasserstoff, Alkyl, Phenyl oder ein Rest -<p-Y
0 oder _ , , , . · _
nyganze Zahlen von 1-5
nyganze Zahlen von 1-5
R Wasserstoff, -OH, Chlor, Brom oder Jod oder Alkyl-
oder Phenylreate, die gegebenenfalls wasserlöslichmachende
Gruppen, wie z.B. -COOH, -SO3II oder -OH
enthalten können
R- Wasserstoff oder Alkyl- oder Phenylreste, die gegebonenfalle
wasserlöslichmachende Gruppen, wie z.B, -COOH,
-SO.H oder -OH enthalten können Wasser stoßt",
RV-OH, tCHO, -COOII, -SO H, -CONH2, -CONII-alkyl, -CN ,
CON-(alkyl)2, -SO3KH2, - SC^NH-alkyl, -S02N(alkylJ31
-CU- CU odor ein Rest der Formel
R4 X
I1I
)CZ
R2 *
wobei A die Bedeutung -Ο-, -CO-, -SO-, -ί
-CONH-, -SO0NH-, -COXalkyl-, -CONphenyl-, -SO.Nalkyl-
oder -SO^Nphenyl- besitzt, wobei die Alkyl- und Phenylreste
gegebenenfalls wasserloslichmachende Gruppen
enthalten können. R kann ferner einen Rest A bedeuten, der über die Gruppe _A_, die in der allgemeinen Formel
. Y
anstelle von Z ateht, mit C zu einem Ringaystein
verbunden ist.
In der vorstehenden allgemeinen Formel sollen unter Alkylreste
vorzugsweise niedere Alkylreste mit etwa 1-6
0098(4/1663
Kohlenstoffiitouen verstanden werden. Die Phenylreste
können außerdem z.B. durch niedermolekulare Alkylreste
substituiert sein.
Als geeignete halogeiihaltige organische Verbindungen,
die' im wäßrigen Medium, vorzugsweise bei erhöhten Temperaturen, unter Abspaltung von Chlorwasserstoff mit dem
Wasser reagieren, seien beispielsweise genannt:
ChIoressigsäure
3-Chlorpropionsäure
Phenylchloressigsäure
3-Chlorpropionsäurenitril
Äthylenchlorhydrin
1,3-Dichlorpropanol-2
l-Chlorpropanol-2
3-Chlorpropylenoxyd
Chlormethansulfonsäure ***
2-Chloräthansulfonsäure
l-Chlorpropanol~2-sulfosäure-3
Chlorsulfoessigsäure
3-Chlorpropandiol-112
1-Chlor Caprolactaw
2-Trichlormethyl-propanol-2
3-Chlorpropionaldehyd
Dichloressigsäure AmidQ fazw>
Anilide
sowie die Alkalisalze/dieser Verbindungen
Nach dei.i Verfahren der vorliegenden Erfindung werden die
den Flotten zuzusetzenden Mengen an halogenhaltigen organischen Verbindungen, die als Säurespender wirken,
so bemessen, daß sich nach Abspaltung des Halogenwasserstoff
s ein pil-tfert vo:i untorhulb pH Sf0, zwedciiiüßi^
unterhalb 7,5, vorzugsweise iu Bereich von pH k - 6,
BAD
009844/1863
einstellt. Die einzusetzende Menge an halogenhaltigen organischen Verbindungen steht somit in Abhängigkeit
von der angewandten Menge'an Alkalien und damit indirekt
von der Einaatzmengo an Reaktivfarbstoffen..Im allgemeinen wird die der Flotte zuzusetzende Menge an halogenhaltigen organischen Verbindungen etwa 0,1 - 1,0 Gewichtsteile, insbesondere O,3 - 0,6 Gewichtsteile pro
Gewichtsteil Reaktivfarbstoff betragen, vorausgesetzt,
daß der pH-Wert der Flotte in dein für das Färben mit Reaktivfarbstoffen üblichen Bereich liegt.
Als Alkalien, wie sie zur Fixierung der Reaktivfarbstoffe erforderlich sind, kommen organische alkalisch
reagierende Verbindungen oder zweckmäßig anorganische
Alkalien, wie Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat, Trinetriumphosphat, Natriumhydroxyd, die entsprechenden
Kaliumverbindungen oder Mischungen dieser Alkalien in Betracht. Die Alkalien k oma on in solchen Mengen zur
Anwendung, daß sich in der Färbeflotte ein pH-Wert von oberhalb 8,0, vorzugsweise in Bereich von 9 - 12,
einstellt. Im allgemeinen werden Alkalien in Mengen von etwa 0,1 - 10 g/l den Färbeflotten zugesetzt.
Als Dispersionsfarbstoffe kommen die für das Färben
von Fasermaterialien aus linearen Polyestern hinlänglich bekannten Farbstoffe, z.B. solche aus der Reihe der Azo-
oder der Anthrachinonfarbstoffe, in Frage.
Als Reaktivfarbstoffe kommen organische Farbstoffe in
Betracht, die mindestens eine mit der Cellulosefaser
reaktionsfähige Gruppe, eine Vorstufe hierfür oder einen mit der Cellulosefaser . reaktionsfähigen Substituenten
enthalten. Als Grundkörper der organischen Farbstoffe eigenen sich besonders solche aus der Reihe der Anthrachinon-, Azo- und Phthalocyaninfarbstoffe, wobei die Azo«
und Phthalocyaninfarbstoffe sowohl metallfrei als auch
009844/1663
... ' BAD ORlGiNAL
metallhaltig sein können. Als reaktionsfähige Gruppen oder
Vorstufen, die im alkalischen Medium solche reaktionsfähigeHGruppen b'ilden, seien'z.B. die Epoxygruppe, die
Äthyleniinidgruppen, die Vinyl gruppe in einer Vinylsulfongruppe oder im Acrylsäurereat, ferner die ß-Sulfatoäthylsulfonyl-Gruppe geu.mnt. Als reaktionsfähiger Subatituent
kommen Substituenten in Betracht, die leicht abspaltbar
sind und einen elektrophilen Rest hinterlassen; als Beispiel seien genannt Halogenatome an folgenden Ring«·
systemen: da· Chinoxalin, Triazin, Pyrimidin, Phtbaiazin
und Pyridazon.
Als gegebenenfalls «itzuverwendende Carrier kommen die
für das Färben von Polyesterfasern bekannten Hilfsmittel,
wie z.D. o-Phenylphenol, p-Pheriylphenol, Benzoesäurealkylester, Salicylaäurealkylester u.a. mehr in Betracht.
Weitere geeignete Carrier sind z.B. aufgeführt in den Veröffentlichungen _"MelliandTextilberichteM (l96l)t
Seite 1275 und (i960), Seite 198/ Die Carrier kommen in
den beim Färben von Polyesterfasern üblichen Mengen zur Anwendung.
Beispiel 1 ■ · .
5 g Mischgarn aus 70 Teilen Polyesterfasern und 30 Teilen
Zellwolle werden im Flottenverhältnis 1 : 20 während
1 1/2 Stunden in einem abgeschlossenen Färbeapparat bei 125 C mit einem Färbebad gefärbt, das, bezogen auf das
Warengewicht 1 % des Dispersionsfarbstoffes der folgenden
Formel
NH0 0
»sowie "Textil-Praxis (1957), Seiten 383-38*» und in der
ICI-Firmenschrift ICI-Technical Report "The Dyeing of
Terylene" Part I voia 11. 12. 19^7
«AD
009844/1663
in handelsüblicher Form und Beschaffenheit und 5 '/· des
Roaktivfarbstoffes dor folgenden Formel
& W
SO-CH-CH-OSO Na <& 2 *· j
in handelsüblicher Form und Beschaffenheit sowie
1 Granun/Liter Natriumcarbonat
k Gramm/Liter Chioracetamid
12,5 Gramm/Liter Natriumsulfat
enthält.
Nach dem Färben wird heiß gespült und geseift mit 1 g/l eines anionnktiven oder nichtionogenen Waschmittels -nochmals gespült und getrocknet. Man erhält eine egale
brillante, blaue Färbung.
5 g eines Mischgewebes aus 67 Teilen Polyesterfasern und
33 Teilen Baumwolle werden in Flottenverhältnis 1 : kO
während 1 l/2 Stunden in einem kochenden Färbebad gefärbt, das, bezogen auf das Warengewicht
1,5 /· dos Dispersionsfarbstoffes der folgenden Formel
NH-/ \-
Λ /
OH CONH-/ \-°GH
in handelsüblicher Form und Einstellung,
1,5 % des Reaktivfarbstoffes'der folgenden Formel
S03H OH
>Ν^γ^ Cl
/k^A Ny SO H
SO0H ^ >
in handelsüblicher Porin und Einstellung sowie
1 Gramm/Liter Natriumcarbonat
k Gramm/Liter Chloracetaraid
25 Gramm/Liter Carrier aus Basis von Methylnaphthalin in handelsüblicher Form
12,5 Grarom/Liter Glaubersalz
enthält*
Nach dem Färben wird wie üblich gespült, geseift und
getrocknet. Hiermit wird eine billante rote Färbung auf
beiden Faserarten in dem Gewebe erhalten.
BAD ORiG5NAL
009944/1693 BA
Claims (1)
- PatentanspruchVerfahren zujn Färben von Cellulosefasern mit Reaktivforbstoffen oder von Mischungen au3 Cellulosefaserrt und Faserinaterialien aus linearen Polyestern mit Reaktiv- und Dispersionsfarbstoffen im Ausziehverfahren bei Temperaturen über 100 C, dadurch gekennzeichnet, daß man Färbebäder verwendet, dio neben den obengenannten Farbstoffen Alkalien sowie als Säureapender wirkende halogenhaltige organische Verbindungen und gegebenenfalls für das Färben von Polyesterfasern gebräuchliche Carrier enthalten.BAD ORIGINAL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF0048498 | 1966-02-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1619464A1 true DE1619464A1 (de) | 1970-10-29 |
Family
ID=7102282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19661619464 Pending DE1619464A1 (de) | 1966-02-23 | 1966-02-23 | Verfahren zum Faerben von Cellulosefasern mit Reaktivfarbstoffen oder von Mischungen aus Cellulose- und Polyesterfasern mit Reaktiv- und Dispersionsfarbstoffen |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3545910A (de) |
| AT (1) | AT270571B (de) |
| BE (1) | BE694524A (de) |
| CH (2) | CH267767A4 (de) |
| DE (1) | DE1619464A1 (de) |
| FR (1) | FR1512665A (de) |
| GB (1) | GB1129440A (de) |
| NL (1) | NL6702410A (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0036537A3 (en) * | 1980-03-21 | 1981-12-16 | Bayer Ag | Process for dyeing fibre blends of polyester and cellulose |
| EP0021044B1 (de) * | 1979-06-01 | 1983-02-09 | Bayer Ag | Verfahren zum Färben von Cellulosefasern und Cellulosefasern enthaltenden Fasermischungen mit Reaktivfarbstoffen |
| EP0080642A1 (de) * | 1981-11-27 | 1983-06-08 | Bayer Ag | Färbeverfahren |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5017585B2 (de) * | 1972-10-12 | 1975-06-21 | ||
| JPS49134981A (de) * | 1973-05-04 | 1974-12-25 | ||
| DE2736563C2 (de) * | 1977-08-13 | 1985-10-31 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung echter Klotzfärbungen und Drucke auf Cellulosefasermaterialien und deren Mischungen mit Synthesefasern |
| CH643098B (de) * | 1977-09-29 | Sandoz Ag | Stabile, reaktivfarbstoffe enthaltende, faerbeflotten und druckpasten. | |
| DE2913718B2 (de) * | 1979-04-05 | 1981-02-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zum Färben von Cellulosefasern und Cellulosefasern enthaltenden Fasermischungen mit Reaktivfarbstoffen |
| US4359322A (en) * | 1980-06-06 | 1982-11-16 | Neal Chemical Company, Inc. | Dyeing process |
| DE3115069A1 (de) * | 1981-04-14 | 1982-11-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Faerbeverfahren |
| JPS59106583A (ja) * | 1982-12-13 | 1984-06-20 | 日本化学工業株式会社 | ポリエステル／セルロ−ス混紡繊維品の染色方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3150916A (en) * | 1964-09-29 | Process for the treatment of | ||
| BE640910A (de) * | ||||
| US3122530A (en) * | 1958-02-12 | 1964-02-25 | Ici Ltd | Water-soluble triazine dyestuffs having a thiocyanato substituent on the triazine ring, and an azo, anthraquinone, or phthalocyanine chromophoric group |
| US3288551A (en) * | 1963-08-08 | 1966-11-29 | Ciba Geigy Corp | Process for the coloring of fiber blends of polyester and native or regenerated cellulose |
-
1966
- 1966-02-23 DE DE19661619464 patent/DE1619464A1/de active Pending
-
1967
- 1967-02-17 NL NL6702410A patent/NL6702410A/xx unknown
- 1967-02-21 AT AT170167A patent/AT270571B/de active
- 1967-02-21 US US617477A patent/US3545910A/en not_active Expired - Lifetime
- 1967-02-23 FR FR96141A patent/FR1512665A/fr not_active Expired
- 1967-02-23 BE BE694524D patent/BE694524A/xx unknown
- 1967-02-23 CH CH267767D patent/CH267767A4/xx unknown
- 1967-02-23 GB GB8624/67A patent/GB1129440A/en not_active Expired
- 1967-02-23 CH CH267767A patent/CH487297A/de not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0021044B1 (de) * | 1979-06-01 | 1983-02-09 | Bayer Ag | Verfahren zum Färben von Cellulosefasern und Cellulosefasern enthaltenden Fasermischungen mit Reaktivfarbstoffen |
| EP0036537A3 (en) * | 1980-03-21 | 1981-12-16 | Bayer Ag | Process for dyeing fibre blends of polyester and cellulose |
| EP0080642A1 (de) * | 1981-11-27 | 1983-06-08 | Bayer Ag | Färbeverfahren |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1129440A (en) | 1968-10-02 |
| CH487297A (de) | 1969-11-14 |
| BE694524A (de) | 1967-08-23 |
| AT270571B (de) | 1969-05-12 |
| US3545910A (en) | 1970-12-08 |
| CH267767A4 (de) | 1969-11-14 |
| FR1512665A (fr) | 1968-02-09 |
| NL6702410A (de) | 1967-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2726432A1 (de) | Verfahren zur verbesserung der farbausbeute und der echtheiten von mit anionischen farbstoffen auf cellulosefasermaterial erzeugten faerbungen, fluorhaltige verbindungen und ihre herstellung | |
| DE1619464A1 (de) | Verfahren zum Faerben von Cellulosefasern mit Reaktivfarbstoffen oder von Mischungen aus Cellulose- und Polyesterfasern mit Reaktiv- und Dispersionsfarbstoffen | |
| CH525997A (de) | Verfahren zum Reservieren von textilem Fasermaterial aus synthetischen Polyamiden | |
| DE1793008B2 (de) | Disazofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung | |
| DE2343823A1 (de) | Verfahren zum faerben von textilgut auf basis saeuremodifizierter polyester und neue thiazolazoverbindungen sowie ihre verwendung zum faerben | |
| DE2835035B2 (de) | Verfahren zum Färben von Cellulosefasern mit Reaktivfarbstoffen nach der Ausziehmethode | |
| DE1209990B (de) | Verfahren zum Faerben von Fasermaterialien aus Polyolefinen | |
| DE1162805B (de) | Verfahren zum Faerben von Textilgut aus linearen Polyestern | |
| DE1619464C (de) | Verfahren zum Färben von Mischungen aus Cellulose- und Polyesterfasern mit Reaktiv- und Dispersionsfarbstoffen | |
| DE2229932A1 (de) | Verfahren zum faerben synthetischer hydrophober fasern mit hilfe von traegerstoffen auf der basis von niederalkylbiphenylen | |
| DE1469745C3 (de) | Verfahren zum Färben von Fasermaterialien, die aus hochpolymeren, linearen Polyestern bestehen oder solche enthalten | |
| DE1619467C3 (de) | ||
| AT214892B (de) | Verfahren zur Fertigstellung von Textilfärbungen | |
| DE2210258B2 (de) | Verfahren zum einbadigen Färben von Mischgeweben aus Polyester- und Cellulosefasern nach der Klotz-Verweil-Druckdämpf-Methode | |
| DE1619464B (de) | Verfahren zum Farben von Mischungen aus Cellulose und Polyesterfasern mit Reaktiv und Dispersionsfarbstoffen | |
| DE1644365C3 (de) | Monoazoverbindungen, Verfahren zu lh rer Herstellung und ihre Verwendung zum Farben von Textilien auf Basis von Cellulo se sowie Polyvinylalkohol | |
| DE1469750B2 (de) | Verfahren zum Farben von Fasermateriahen aus nativer oder regene nerter Cellulose mit Reaktivfarb stoffen oder von Gemischen aus diesen Cellulosefasern und Fasermateriahen aus hochmolekularen linearen Poly estern mit Reaktivfarbstoffen und Dis persionsfarbstoffen | |
| DE3133739A1 (de) | Carrier-einstellungen und ihre verwendung beim einbadigen faerben von polyester und cellulose enthaltenden materialien | |
| DE3403326C2 (de) | ||
| DE1769091C (de) | Verfahren zum einbadigen Färben von Mischgeweben aus synthetischen Fasern und Cellulosefasern | |
| DE3332212C2 (de) | ||
| DE2138866A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| DE1569839C (de) | Metallhaltige oder metallfreie Phthalocyamnverbindungen, Verfahren zu ihrer Her stellung und ihre Verwendung zum Farben | |
| DE2365814C3 (de) | Ver fahren zum Erzielen von differenzierten Färb- und Fließeffekten auf textlien Flächengebilden | |
| DE2402599A1 (de) | Verfahren zum faerben von synthetischen hydrophoben fasern |