DE1695962A1 - (2-Aminocycloalkyl)hydrochinone und Derivate derselben sowie Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents
(2-Aminocycloalkyl)hydrochinone und Derivate derselben sowie Verfahren zu ihrer HerstellungInfo
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-
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
- C07D295/096—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/93—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with a ring other than six-membered
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Description
^-Aminocycloalkyljhydrochinone und Derivate derselben
sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
Die Erfindung betrifft (2-Aminocycloaikyl)hydrochinone, die durch
hydrierende Spaltung von Cycloalkenamin-p-benzochinon-Addukten gewonnen
werden, die Ester und Äther derselben sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.
Die Cycloalkenamin-p-benzochinonaddukte weisen in Form ihrer freien
Basen die Strukturformel
HO
auf, in welcher
η eine Zahl von 1 bis 3
R1 und R2 für sich allein niederes Alkyl oder Aralkyl mit 7 bis
Kohlenstoffatomen, Phenyl oder substituiertes Phenyl wie
niederes Alky!phenyl, niederes Alkoxyphenyl oder Halogen-
phenyl - vorausgesetzt, daß R1 und R2 nicht gleichzeitig
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Phenyl und substituiertes Phenyl darstellen - und
u. R2 zusammen mit -N\ einen gesättigten heterocyclischen
Aminorest - Ef^Z mit 5 bis 7 Ringatomen, in welchen Z ein
ungesättigter zweiwertiger Rest, insbesondere Alkylen, Thiadialkylen, niederes N-Alkylazadialkylen oder Oxadialkylen
ist, bedeuten.
Die durch Hydrierungder Addukte entstehenden (2-Aininocycloalkyl)hydrochinone
gemäß der Erfindung weisen in form ihrer freien Basen
H /R
die formel
II
H
auf, in welcher n, R1 und Rp die bereits angegebene Bedeutung haben,
auf, in welcher n, R1 und Rp die bereits angegebene Bedeutung haben,
Die freien Basen der formein I und II können mit Säuren umgesetzt werden, wobei sich Säureanlagerungssalze bilden. Die Verbindungen
der formein I und II können auch oxydiert werden, wobei sich Aminoxyde,
z.B. N-Oxyde, bilden. Die Säureanlagerungssalze und N-Oxyde
der Verbindungen der formein I und II liegen ebenfall-s/Lm Rahmen
der vorliegenden Erfindung.
Die Hydroxylgruppen der Verbindungen der formein I und II können acyliert werden, so daß sich Seter bilden, und können alkyliert
werden, wobei sich Äther bilden. Auch die auf diese Weise gewonnene! Ester und Äther gehören in den Rahmen der vorliegenden Erfindung.
Die Äther sind außerdem wirksame Diuretika, die zur Erhöhung der Harnausscheidung bei Tieren eingesetzt werden können. Die
verbindungen in form der freien Basen können daher
auch durch die Strukturformel
HO.
HO.
m"
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IV
R
dargestellt werden, in welchen n, E^ und R2 die bereits angegebene Bedeutung haben und R Wasserstoff, niederes Acyl, niederes Alkyl
oder Benzyl bedeutet. Die Ester und Äther der Formeln III und IV
bilden ebenfalls Säureanlagerungssalze und N-Oxyde.
dargestellt werden, in welchen n, E^ und R2 die bereits angegebene Bedeutung haben und R Wasserstoff, niederes Acyl, niederes Alkyl
oder Benzyl bedeutet. Die Ester und Äther der Formeln III und IV
bilden ebenfalls Säureanlagerungssalze und N-Oxyde.
Unter dem Ausdruck "niederes Acyl" werden im Rahmen der Erfindung
Acylgruppen von Carbonsäuren mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen verstanden, z.B. Formyl, Acetyl, Propionyl, Butyryl, Isobutyryl, Valeryl,
Caproyl u.a. Der Ausdruck "niederes Alkyl" umfaßt Gruppen wie
Methyl, Äthyl, Propyl, Butyl, Pentyl, He^yI sowie deren isomere
Formen. Der Ausdruck "niederes Alkoxy" umfaßt Gruppen wie Methoxy, Äthoxy, Propoxy, Butoxy und deren isomere Formen. Der Ausdruck
"Halogenphenyl" umfaßt beiST.isliiweise Gruppen wie o-Chlorphenyl,
p-Bromphenyl, 3,5-DichlorpheB:¥ a ■* j-äphenyl,. c-Fluorphenyl u.a.
Der Ausdruck "Aralkyl" umfaßt bsispieiöWöise Gruppen wie Benzyl,
a-Meh)tylbenzyl, Phenäthyl, 3-Phenylpropyl, 4-Phenylbatyl, 5-Phenylpentyl, 6-Phenylhexyl u.ä·. Unter dem Ausdruck "gesättigter heterocyclischer Aminorest -N Z mit 5 bis 7 Ringatomen11 werden schließ lieh Gruppen wie Pyrrolidino, 2-Methylpyrrolidino, 2-Äthylpyrrolidino, 2,2-Dimethy!pyrrolidino, 3»4-Dimethy!pyrrolidino, 2-Isopropy!pyrrolidino, 2-sek.Butylpyrrolidino u.ä.Alky!pyrrolidinogruppen. Morpholino, 2-Äthylmorpholino, 2-lthyl-5-methylmorpholino, 3,3-Dimethylmorpholino, Thiamorpholino, 3-Methylmorpholino, 2,3,6-Trimethylmorpholino, 4-Methylpiperazino, 4-Butylpiperazino, Piperidino, 2-Methylpiperidino, 3-Methy!piperidino, 4-Methylpiperidino, 4-Propy!piperidino, 2-Propy!piperidino, 4-Isopropylpiperidino u.a.
^ Alkylpiperidinogruppen, Hexamethylenminino, 2-Methylhexamethylenco imino, 3,6-Dimethylhexamethylenminino, Homomorpholino u.a. verstan· i-o den.
Methyl, Äthyl, Propyl, Butyl, Pentyl, He^yI sowie deren isomere
Formen. Der Ausdruck "niederes Alkoxy" umfaßt Gruppen wie Methoxy, Äthoxy, Propoxy, Butoxy und deren isomere Formen. Der Ausdruck
"Halogenphenyl" umfaßt beiST.isliiweise Gruppen wie o-Chlorphenyl,
p-Bromphenyl, 3,5-DichlorpheB:¥ a ■* j-äphenyl,. c-Fluorphenyl u.a.
Der Ausdruck "Aralkyl" umfaßt bsispieiöWöise Gruppen wie Benzyl,
a-Meh)tylbenzyl, Phenäthyl, 3-Phenylpropyl, 4-Phenylbatyl, 5-Phenylpentyl, 6-Phenylhexyl u.ä·. Unter dem Ausdruck "gesättigter heterocyclischer Aminorest -N Z mit 5 bis 7 Ringatomen11 werden schließ lieh Gruppen wie Pyrrolidino, 2-Methylpyrrolidino, 2-Äthylpyrrolidino, 2,2-Dimethy!pyrrolidino, 3»4-Dimethy!pyrrolidino, 2-Isopropy!pyrrolidino, 2-sek.Butylpyrrolidino u.ä.Alky!pyrrolidinogruppen. Morpholino, 2-Äthylmorpholino, 2-lthyl-5-methylmorpholino, 3,3-Dimethylmorpholino, Thiamorpholino, 3-Methylmorpholino, 2,3,6-Trimethylmorpholino, 4-Methylpiperazino, 4-Butylpiperazino, Piperidino, 2-Methylpiperidino, 3-Methy!piperidino, 4-Methylpiperidino, 4-Propy!piperidino, 2-Propy!piperidino, 4-Isopropylpiperidino u.a.
^ Alkylpiperidinogruppen, Hexamethylenminino, 2-Methylhexamethylenco imino, 3,6-Dimethylhexamethylenminino, Homomorpholino u.a. verstan· i-o den.
^J Die neuen Verbindungen der Formeln I, II, III und IV einschließlich
*-"J> der Säureanlagerungssalze und N-Oxyde sind pharmakologisch wirksam
als Inhibitoren der Pseudocholinesterase sowie als Stimulantien
für das Zentralnervensystem bei Säugetieren, Vögeln und anderen
A -
Tieren. Die Verbindungen gemäß der Erfindung eignen sieb, vorallem
auch zur Erleichterung geistiger Depressionen. Sowohl die Monoäther
als auch die Diäther besitzen neben ihrer Brauchbarkeit als Stimulantien für das Zentralnervensystem eine diuretische Aktivität.
Die Cycloalkenamin-p-benzochinon-Addukte der Formel I sind
außerdem Zwischenprodukte für die Herstellung der (2-Aminocycloalkyl)hydrochinone
der Pormel II, die durch hydrierende Spaltung aus den Addukten der Pormel I entstehen. Die Äther der Pormel III
sind entsprechenderweise Zwischenprodukte für die Herstellung der Äther der Pormel IV.
Die Verbindungen der Pormeln I, II, III und IV können in Porm der
freien Basen mit Kieselfluorwasserstoffsäure umgesetzt werden, wobei sich Pluosilikate bilden; vgl. hierzu die USA-Patentschriften
1.915.334 und 2.075.359. Die auf diese Weise erhaltenen Aminfluosilikate
sind wirksame Mottenschutzmittel. Die freien Basen können auch mit !Chiοcyansäure umgesetzt werden; die auf diese
Weise zunächst entstandenen Salze können mit Pormaldehyd kondensiert werden, wobei sich gemäß den Ausführungen in den USA-Patent·
Schriften 2.425.320 und 2.606.155 Aminthiocyanat-Pormaldehyd-Kondensationsprodukte
bilden, die als Ätzinhibitoren verwendbar sind
genannten Die Cycloalkenamin-p-benzochinon-Addukte der ·
(Verbindungen der Pormel I) werden hergestellt, indem man p-Benzochinon mit einem Cycloalkenamin der Pormel
in welcher n, R1 und E2 die bereits angegebeneredeutung haben,
vorzugsweise in einem inerten Lösungsmittel und unter im wesentlichen wasserfreien Bedingungen kondensiert. Vorzugsweise verwendet
man etwa äquimolekulare Mengen der fieaktionsteilnehmer,
wobei es aber ggfs. auch möglich ist, einen Überschuß des Cycloalkenamins
zu verwenden. Die Kondensationsreaktions/^erläuft exotherm,
so daß sich in dem Reaktionsgemisch zu Beginn Wärme entwickelt. Unter bestimmten Umständen, die von der Menge und der
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Konzentration der Reaktionsteilnehmer und dem Ausmaß der Vermisduog
abhängen, kann die Temperatur des Reaktionsgemisches Siedetempera tür erreichen. Sobald die ursprüngliche Reaktion abgeklungen ist,
beendet man die Reaktion vorzugsweise bei etwa 250Cg Die Reaktion
kann auch bei höheren Temperaturen als 250O, z.B. bei Temperaturen
bis zu etwa 800G und sogar noch darüber zu Ende geführt werden. Im
allgemeinen erhält man ausreichende Ausbeuten nach etwa 15 bis 48 Stunden bei 250C; ggfs. kann auch mit noch längeren Reaktionszeiten
gearbeitet werden. Ba die Reaktion in einigen Fällen stark exotherm verläuft, ist es oftmals günstig, die Reaktionsteilnehmer
bei einer Temperatur zwischen etwa 4 und 100G zu vermischen und das
Reaktionsgemisch dann zur Beendigung der Reaktion auf etwa 250G zu
erwärmen. Geeignete inerte Lösungsmittel für die Reaktion sind Benzol, Äthylacetat, Toluol, Hexan, Äther, Tetrahydrofuran, Dioxan.
Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Acetonitril u.ä,-
Die Cycloalkenamin-p-benzochinon-Addukte fallen im allgemeinen
als feste Substanzen aus dem Reaktiong'sgemisch aus und können abfiltriert
werden. Die Produkte können in üblicher Weise, z.B. durch Vaschen oder Umkristallisieren aus geeigneten Lösungsmitteln
usw. gereinigt werden.
Die (2-Aminocycloalkyl)hydrochinone gemäß der Erfindung (Verbindungen
der formel II) gewinnt man durch hydrierende Spaltung aus den Cycloalkenaminep-benzochinon-Addukten der Formel (I). Im allgemeinen
(pLwAusnahme wird nachstehend ausführlich beschrieben)
wird die hydrierende Spaltung in Gegenwart eines Hydrierungskatalysators, z.B. Platin oder Palladium· auf Kohle oder Aluminiumoxyd
aid Trägermaterial, in an sich bekannter Weise durchgeführt. Folgende
Bedingungen können beispielsweise bei der Hydrierung vorliegen: 1. Wasserstoff druck zwischen etwa 1,05 und 3, 5 bis 4,2 icg/ca2
2. Katalysator; 3. Temperaturen zwischen etwa 10 und etwa 1000C
(vorzugsweise etwa 250C); 4. Lösungsmittel. Geeignete Lösungemittel
sind beispielsweise Eisessig, Methanol, Äthanol, Äthylacetat u.a.
Ia allgemeinen schreitet die Hydrierungereaktion rasch voran und
1st nach etwa 1 bis etwai 1/2 Stunden beendet, wenn beispielsweise
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Platin als Katalysator , Wasserstoff drucke von etwa 1,4 bis 3,5 kg/cm
und eine !Temperatur von etwa 250C angewandt werden. Das (2-Aminocycloalkyl)hydrochinon
wird isoliert, indem man zunächst den Katalysator und dann das Lösungsmittel aus dem Reaktionsgemisch, entfernt und zur
Kristallisation bringt. Vorzugsweise gewinnt man das Produkt in Form der freien Base und reinigt durch Umkristallisieren aus geeigneten
Lösungsmitteln wie Äther, technischen Hexanen, Äthylacetat, Äthanol u.a.
Es ist auch möglich, die hydrierende Spaltung des Alkenamin-p-benzochinon-Adduktes
der formel I über Lithiumaluminiumhydrid durchzuführen. In diesemPall wird das Addukt der Formel I mit Lithiumaluminiumhydrid
in einem inerten organischen Lösungsmitteln umgesetzt. Vorzugsweise wird das Reaktionsgemisch erhitzt, und zwar am einfachsten auf Rückflußtemperatur
des Gemisches. Geeignete inerte organische Lösungsmittel sind !Tetrahydrofuran, Dioxan, Dibutylather, Diisopropyläther, N-Äthylmorpholin
u.a. Sobald die Reaktion abgeschlossen ist, wird das Reaktionsgemisch
zersetzt, z.B. durch sorgfältige Zugabe einer wäßrigen Säure, z.B. verdünnter Chlorwasserstoffsäure, und anschließend mit
einem löslich machenden Mittel versetzt, z.B. mit Natriumkaliumtartrat,
Das Gemisch wird dann mit einem mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmittel
wie Chloroform, Methylenchlorid, Diäthyläther u.a. extrahiert; dieses Lösungsmittel wird anschließend verdampft, so daß man das gewünschte
2-Aminocycloalky!hydrochinon der Formel II erhält. Die Verbindung
kann in üblicher Weise, z.B. durch Umkristallisieren, gereinigt
werden.
müssen Gemäß der weiter vorn genannten Ausnahme (2-AminocycloalkyI)-hydrochinone
gemäß der Erfindung, die eine Benzyl- oder oc-Alkylbenzylgruppe
am Aminostickstoff tragen (Verbindungen gemäß der Formel II, in welcher R1 oder R2 Benzyl oder oc-Alkylbenzyl ist) durch hydrierende
Spaltung der entsprechenden Cycloalkenamin-p-benzochinon-Addukte unter
Verwendung von Lithiumaluminiuohydrid hergestellt.werden. Bs ist für
den Fachmann klar, daß bei einer katalytischen Hydrierung derartiger
Addukte alle Benzylgruppen entfernt werden würden.
Die Ester und Äther der Formeln III und IV werden aus den Phenolen der
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Formeln I bzw. II hergestellt, wobei man übliche Methoden zur Verätherung
von Phenolen bzw. zur Umwandlung von Phenolen in ihre Carbnnsäureester bentzt. Die Ester können beispielsweise wie folgt hergestellt
werden: 1. durch säurekatalysierte Veresterung von Phenolen mit einer Garbonsäure, z.B. Ameisen-, Essig-, Propion-, Butter-,
Isobutter-, Valerian-, Capronsäure u.a.; 2. Behandlung eines Phenols
mit einem Acylhalogenid, z.B. Acetylchlorid, Acetylbromid, Propionyl-Butyryl-,
Isobutyryl-, Valeryl-,und Oaproylchlorid u.a.; 3. Behandlung
eines Phenoles mit einem Garbonsäureaphydrid, z.B. Essig-, Essig
ameisen-, Propion-, Butter-, Isobutter-, Valerian-, Capronsäure-anhydrid u.a. Die Anwendung der unter (3) beschriebenen Methode wird im
allgemeinen vorgezogen.
Die Äther werden beispielsweise so hergestellt, daß man zu erst an
einer oder mehreren der Hydroxylgruppen ein Alkalimetalle]^ bildet
und dann das so gewonnene Phenolat (Phenat) mit einem Alkylierungsmittel
behandelt. Als Alkylierungsmittel kommen infrage: Alkyl- und
Benzylhalogenide, z.B. Methyljodid, Äthyljodid, Isopropylbromid, Butylchlorid
und Benzylchiο$ρά; Alkylsulfate, z.B. Methyl- oder Butylsulfat
sowie Alkylsulfonate, z.B. Methyl-p-toluolsulfonat.
Die als Ausgangsverbindungöü be^ii^sn. lycloalkenamine der formel
werden hergestellt, indem man Gyclopeasamt Cyclohexanon oder Gyclo-
heptanon mit einem sekundären Amin H-N<TD1 umsetzt, in u@lca.em R1
und R2 die bereits angegebene Bedeutung haben. Die Umsetzung erfolgt
nach der Methode von Stork et al., J. Amer. Ghem. Soc. 85, 207-222
(1963) oder Blanchard, J. Org. Chem. 28, 1397-1398 (1963). Stork et al beschreiben die Herstellung der verschiedenen Cycloalkenamine
durch Umsetzung eines Äquivalentes Gycloalkanon mit 1,5 bis 2 Äquivalenten eines sekundären Amins in Gegenwart von Benzol oder Toluol.
In einigen Fällen wird p-Toluolsulfonsäure als Katalysator benutzt.
Das Reaktionsgemisch wird gewöhnlich auf Rückflußtemperaturen erwärmt, wobei gleichzeitig ein Wasserabscheider benutzt wird. Die Umsetzungsdauer
liegt bei etwa 5 bis etwa 24 Stunden oder wird solange
fortgeführt, bis die Wasserabscheidung aufhört. Das Oycloalkenamin
wird dann aus dem Reaktionsgemisch durch Destillation unter vermindertem Druck abgetrennt. Enamine neigen zur Unbeständigkeit,insbesondere
in Anwesenheit von Wasser. Es ist daher günstig, sie in der Kälte unter Stickstoff aufzubewahren, wenn sie nicht bald nach ihrer
Herstellung weiter verwendet werden.
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OR1G1NAUNSPECTEO -
In der Arbeit von Stork et al sind 1-Pyrrolidinocyelopenten, 1-Morpholinocyclopenten,
"l-Pyrrolidinocyclohexen, 1-Morpholinoeyclonexen,
1 -Hexamethyleniminocyclohexen, 1 -(ϊΓ-MethylaiiiiLino) cyclohexen, 1 -Camphidinocyelohexen.und
I-Morpholinocyclohepten genannt. Arbeitet man
entspreiiend, verwendet aber andere sekundäre Amin^e, z.B. Diisopropylamin,
Di-n-hexylamin, N-tert.Amyl-4-isopropylattilin, (3-Phenylpropyl)äthylamin,
N-Butyl-2-chloranilin, N-Phenäthyl-3-toluidin,
N-itnyl-3,5-xylidin, Methyl(6-phenylhexyl)amin, Ihiamorpholin, 1-Methyl£piperazin,
Phenäthyl-n-hexylamin, N-Isopropyl-II-Co-methojcyphenyl)amin,
N-(4-P&enylbutyl)aiiii£Lin, Äthyl is obutylamin mit Cyclopentanon,
so erhält man folgende Verbindungen: 1-Diisopropylaminocyclopenten,
i-Di-n-hexylaminocyclopenten, 1-(N-tert.Amyl-4-isopropyl
anilino) cyclopenten, 1-[(3-Pb.enylpropyl)-äthylaminQ] cyclopenten, 1-(N-Butyl-2-chloranilino)cyclopenten,
1~(li-Phenäthyl-3--toluidino)cyclo
pent en, 1 - (N-A*thyl-3,5-xylid ino) -cyclopenten, 1 - Qfe thyl (6-phenylhexyl)
amino3cyclopenten, I-Thiamorpholinoeyclopenten, 1-(4-Methylpiperazino
cyclopenten, 1-(Phenäthyl-n-hexylamino)cyclopenten, 1- Qi-IsopropylΑΝ-(o-methoxyphenyl)amino3
cyclopenten, 1 -Qj-(4"-Phenylbutyl)aailincT5-cyclopenten
bzw. i-(Äthylisobutylamino)cyclopenten. Enamine aus niedrig
siedenden sekundären Aminen werden vorzugsweise nach der Methode von Blanchard hergestellt. Dimethylamin und Diäthylamin setzen sich
beispielsweise mit Cyclopentanon in Äther in Anwesenheit von wasser»
freiem Calciumchlorid bei Raumtemperatur um und ergeben 1-Dimethylaminobaw.1-Diäthylaminocyclopenten.
Verwendet man Cyclohexanon oder Cycloheptanon anstelle von Cyclopentanon so erhält man die in
entsprechender Weise substituierten Cyclohexene bzw. Cycloheptene.
Die Säureanlagerungssalze gemäß der Erfindung erhält man indem man
die freien Basen der Formeln I, II, III und IV mit einer Säure in üblicher Weise neutralisiert. Die Verbindungen können beispielsweise
mit wenigstens der stöchiometrischen Menge einer geeigneten Säure behandelt werden; je nach der Art des benutzten Lösungsmittels wird
das gewünschte Salz spontan ausfallen oder kann durch Zugabe eines
Lösungsmittels, in welchem das Salz unlöslich ist,ausgefällt werden.
Die Säureanlagerungssalze können auch durch mettfathetisehen Austasten
hergestellt werden, indem man ein Säureanlagerungssalz gemäß der Erfindung mit einer Säure behandelt, die stärker ist, als die
Säure, die den Säureteil des Ausgangssalzes bildet. Pharmakologiech
akzeptable Säureanlagerungssalze können unter Verwendung folgender
ICS32"/2267
Säuren hergestellt werden: Schwefelsäure, Salzsäure, Bromwasserstoff
säure, Salpetersäure, Phosphorsäure, BenzoesäurlT/Soluolsulfonsäure,
Salicylsäure, Essigsäure, Propionsäure, Pamoinsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Bernsteinsäure u.a. In entsprechender
Weise können Säureanlagerungssalze auch mit Kieselfluorwasserstoffsäure, 5Dhiocyansäure u.a. hergestellt werden.
Die N-Oxyde gemäß der Erfindung können hergestellt werden, indem
man die freien Basen der Formeln I, II, III oder IV mit einem Peroxydierungsmittel, z.B. Wasserstoffperoxyd, Perbenzoesäure,
Perphthalsäure, Peressigsäure, Perschwefelsäure und Permonoschwefelsäure
(Oaro'sche Säure) umsetzt. Die Reaktion wird vorzugsweise
in einem !lösungsmittel, beispielsweise Eisessig, wäßriger Essigsäure,
Äthanol oder wäßrigem Äthanol durchgeführt.» Die Reaktion schreitet bei etwa 7O0G zügig voran; ggfs. kann man auch bei
höheren oder tieferen Temperaturen arbeiten. Die N-Oxyde können
aus dem Reaktionsgemisch abgeschieden und in reiner Form gewonnen werden, und zwar mit Hilfe üblicher Methoden wie Filtrieren,
Verdampfen des Lösungsmittels, Lösungsmittelextraktion und Kristallisation.
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung.
Herstellung von (2-»?iperldinocyclopentyl)hydrochinon und dessen
Diacetat. ■■
geil A 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-piperidino-1H-cyclopentaQT)benzo-
furan-7-ol (1)
HO
HO
Eine Lösung aus 21,5 g (0,2 Mol) p-Benzochinon und 30,5 g (0,2 Mo3
1-Fiperidhocyolopenten in 400 ml Benzol ließ man bei etwa 250O
3 Tage reagiererL. Deji Reaktionegemieeh wurde filtriert, wobei aiol
- 10 -
ein brauner Niederschlag, der sich abgeschieden hat, auf dem Filter
sammelte. Der Filterkuchen wurde mit SSB (Abkürzung für Skellysolve
B, das ist eine Mischung aus isomeren Hexanen mit einem Siedebereic
von 60 bis 710C) gewaschen und aus Äthylacetat umkristallisiert.
Die auf diese Weise gewonnene Verbindung (1) ist ein braungelbes festes Material mit F.: 178-1830C; Ausbeute: 25 g. Eine Analysen-
obe konnte durch Umkristallisieren aus Äthylacetat (unter Behandlung
mit Entfärbekohle) gewonnen werden. Die schwachgelbe feste
Substanz wies F:184-1850C auf.
Analyse:
berechnet für C16H21NO2 : C, 74,10; H, 8,16; N, 5,40.
gefunden C, 73,97; H, 8,26; N, 5,33.
geil B (2-Piperidinocyclopehtyl)hydrochinon (2)
Eine Mischung aus 10 g der gemäß Teil A erhaltenen Verbindung (1),
0,6 g Platinoxyd und 150 ml Eisessig wurde bei einem Anfangsdruck von etwa 2,5 kg/cm 11/2 Stunden in einer Parr-Hydrierungsvorrichtung
hydriert. Sobald der Druck auf etwa 1,6 kg/cm gefallen war, wurde die Hydrierung beendet. Das R^ktionsgemisch wurde
filtriert, um den Katalysator zu entfernen; die Essigsäure wurde unter vermindertem Druck entfernt. Der auf diese Weise erhaltene
basisch Rückstand wurde mit wäßrigem Natriumbicarbonat gemacht;
sich
die/abscheidenäe feste Substanz wurde auf einem Filter gesammelt.
die/abscheidenäe feste Substanz wurde auf einem Filter gesammelt.
Der Filterkuchen wurde mit Wasser gewaschen und etwa eine Stunde an der Luft getrockejnt. Durch Umkristallisieren aus Äthanol konnten
6,6 g der Verbindung (2) als feste Substanz mit F.: 188 bis 1930C
gewonnen werden. Durch zweimaliges. Umkristallisieren aus Äthylacetat konnte der Schmelzpunkt des Produktes auf 191° - 1930C
(unter Zersetzung) erhöht werden.
Analyse:
berechnet für C16H25NO2: C, 73,53; H, 8,87; N, 5,30,
gefunden C, 73,40; H, 9,10; N, SI?,
Teil C (2-Piperidinocyclopentyl)ttydx..ottinon-r.„^c.tat (3)
Eine lösung aus 2 g der gemäß Teil B i»rfc*?c; teilte»1 7ec>rind'ing (2)
in 30 ml Eesigsäureanhyörid wnroe sine Stunde auf ^üokflußtemperatur
erhitzt; danach wurde dae &9*kticu.*ii*iaiseL in liswaseer gegossen.
Nach mehrstündigem Stehen wurüa ö- ·* wäßrige Mischung mit wäßriger
Natriumcarbonatlösung basisch gemacht und mit M-, ;hylenchlorid
BAD ORIGINAL
extrahiert. Die organische Schicht wurde abgetrennt, mit Wasser gewaschen,
getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der auf auf diese Weise erhaltene weiße feste Rückstand wurde zweimal aus
einer 0Miechung aus Äther und SSB umkristallisiert; auf diese Weise
erhielt man 2,0 g der Verbindung (3) mit P.: 104 bis 1050C.
Analyse:
berechnet für C20H27NO4: C, 69,54; H, 7,88; N, 4,06.
gefunden C, 69,21; H, 8,05; N, 3,82.
Arbeitet man wie vorstehend angegeben, verwendet jedoch Propion-, Butter-, Valerian-, Essigameisen- oder Capronsäureanhydrid anstelle
von Essigsäureanhydrid, so erhält man jeweils die entsprechenden Ester des(2-Piperidinocyclopentyl)hydrochinons. ^k
Herstellung v?r. (2-Piperiäinocyclohexyl)hydrochinon und dessen
Monomethyl- und Dimethyläther
Teil α 5a,6,7,8,9,9a-Hexahydro-5a-piperidino-2-dibenzofuranol (4)
Ηίλ
Eine _sung a-ε 21,5 g (0,2 Mol) p-Benzochinon und 33 g (0,2 Mol) .
Piperidinocyclohexen in 400 ml Benzol läßt man 2 Tage bei etwa 25°
reag.eren. Die feste Subs«anz, die sich nach dieser Zeit abgeschi?--
den tax, wird auf einem Filter gesammelt und aus einer M^s0hung
aus iiA (diese Abkürzung wird im folgenden Text für Äthylacetat verwendet)
und SSB umkristallisiert; auf diese Weise.erhält man 27,1 g der Verbindung (4) mit 1.: 149 bis 1530C. Nach nochmaligem Umkristallisieren
aus ÄA liegt eine braungelbe feste Substanz mit P.: 152 bis 1540C vor.
Analyse:
berechnet für C17H25NO2: C, 74, 69; H, 8,48; N, 5,12.
gefunden C, 74,68; H, 8,57; N, 5,19.
109821/2257 ~1
- 12 - BADORIQfNAL
Das Acetat der Verbindung (4) kann man in der in Beispiel 1 !eil C
beschriebenen Weise herstellen, indem man die Verbindung (4) anstelle
der Verbindung (2) verwendet.
Teil B (2-Piperiäinoeycloh.exyl)hydrochinon (5)
Ein Gemisch aus 10 g der wie vor hergestellten Verbindung (4)» 1»0 g
Platinoxyd und 150 ml Eisessig wirdj'tiner Parr-Hydriervorrichtung
bei einem Wasserstoffdruck von 1,7 bis 2,5 kg/cm 1 1/2 Std. hydriert
Das Reaktionsgemisch, wird dann filtriert, um den Katalysator zu entfernen;
die Essigsäure wird unter vermindertem Druck entfernt. Der auf diese Weise erhaltene Rückstand wird mit wäßriger Bicarbonatlösung
basisch gemacht
, und die auf diese Weise abgeschiedene feste Substanz wird auf einem filter gesammelt. Der filterkuchen wird mit Wasser gewaschen
und etwa eine Stunde an der Luft getrocknet. Durch Umkristall;
sieren aus ÄA gewinnt man 5,4 g der Verbindung (5) mit Έ.ζ 188° bis
1920C. Durch dreimaliges weiteres Umkristallisieren aus AA konnte der
Schmelzpunkt nicht mehr verändert werden.
Analyse:
berechnet für C17H25NO2: 0, 74,14; H, 9,15; N, 5,09.
gefunden: C, 74,15; H, 8,93; N, 4,98.
Teil C Lithiumaluminiumhydrid-Hydrierung der Verbindung (4) zu der
Verbindung (5)
Zu einer Suspension von 5,0 g Lithiumaluminiumhydrid in 300 ml Tetrahydrofuran
gibt man unter Rühren bei etwa 250C in kleinen Portioner
2,75 g (0,01 Mol) der festen Verbindung (4). Anschließend wird das Reaktionsgemisch unter Rühren drei Stunden zum Rückfluß erhitzt. Der
Kolben wird dann in einem Eisbad gekühlt und das überschüssige Lithiumaluminiumhydrid
wird durch tropfenweise Zugabe von ÄA und dann von 3n Chorwasserstoffsäure zersetzt. Das Tetrahydrofuran wird unter
vermindertem Druck entfernt; anschließend setzt man eine wäßrige Lösung von Natriumkaliumtartrat zu. Das Gemisch wird mit Chloroform
extrahiert und die organische Schicht wird nach dem Abtrennen nacheinander mit Wasser und gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen
und dann über Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck entfernt; der Rückstand wird aus ÄA umkristallisiert.
Auf diese Weise erhält man die Verbindung (5), die mit der gemäß Teil B hergestellten Verbindung (5) identisch ist.
109821/22 6 7
- 12 -
Teil D Methyläther der Verbindung (4)
Eine Mischung aus 27 g (0,099 Mol) der Verbindung (4), 4,5 g einer
53,3#Lgen Mineralöldispersion von Natriumhydrid (0,10 Mol) und 100
ml Dimethylformamid wurde etwa eine Stunde bei 250O gerührt. Anschließend
wurde das Gemisch auf 0° bis 100O abgekühlt und mit einer
Lösung von 18,6 g (0,10 Mol) Mäthyl-p-toluolsulfonat in 25 ml Dimethylformamid
versetzt, und zwar unter Rühren im Verlauf von 30 Min. Nach Beendigung der Zugabe wurde das Reaktionsgemisch noch 11/2 Std.
bei 0 bis 100C gerührt und dann bei 25°C abgestellt. Das REaktionsgemisch
irfwurde schließlich in 3 1 Wasser gegossen, wobei sich eine
feste Substanz abschied. Nach Abgießen der Flüssigkeit wurde die feste Substanz in Methylenchlorid gelöst. Die Methylenchloridlösung
wurde zunächst mit Wasser und dann mit gesättigter wäßriger Natriumchloridlösung
gewaschen und über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrock net. Das Methylenchlorid wurde durch Verdampfen entfernt. Das auf
diese Weise gewonnene dunkelbraune Öl wurde an einer 1 kg -Kolonne mit Magnesiumsilikat (Florisil) adsorbiert; zum Eluieren wurden 2 1
SSB, 4 1 einer 10bigen Mischung aus Aceton und SSB ( Fraktionen 1
bis 10), 2 1 einer 20#igen Mischung aus Aceton und SSB (Fraktionen
11 bis 14) und 4 1 einer 30#igen Mischung aus Aceton und SSB (Fraktionen
15 bis 22) verwendet. Die Fraktionen 9 bis 12 wurden vereinig* und vom Lösungsmittel befreit; auf diese Weise erhielt man 16,0 g
des Methyläthers der Verbindung (4) in Form eines gelben Gummis.
Teil E 4-Methoxy-2-(2-piperidinocyclohexyl)phenol (6)
16 g des gemäß vorstehenden Teils D hergestellten Methyläthers der
Verbindung (4) löst man in 250 ml Eisessig und hydriert die Lösung
bei einem Wasserstoffdruck von 2,1 bis 3,0 kg/cm in etwa einer
Stunde in Anwesenheit von 1,0 g Flatinoxyd. Anschließend wird der Katalysator abfiltriert; das Filtrat wird eingeengt, indem man die
Essigsäure unter vermindertem Druck verdampft. Das auf diese Weise
gewonnene Konzentrat wird mit gesättigtem wäßrigen Natriumbioarbonat
alkalisch gemacht. Die alkalische Lösung wird mit Äther extrahiert. Der Ätherextrakt wird mit Wasser und gesättigter wäßriger Natrium-
ohloridlösung gewaschen und über waseerfreiem Magnesiumsulfat ge- *
trocknet. Nach Entfernen des Äthers durch Eindampfen verbleibt ein gelblicher fester Rückstand, der aus SSB umkristallisiert wird. Auf
d£ese Weise erhält man die Verbindung (6) als weiße feste Sub■tan·
■lt 7. t 90 bis 920α Eino Analysenprobe iriFd durch nornaliges Um-109821/2267
- 14 -
kristallisieren aus SSB hergestellt; der Schmelzpunkt liegt danach bei
91-920C.
Analyse ι
berechnet für O18H27NO2: O, 74,70; H, 9,40; Ii, 4,84.
gefunden 0, 74,58; H, 9,62; N, 4,85.
Teil F 1-(2-(2,5-Dimethoxyphenyl)cyclohe3yl)piperidin-Hydrochlorid (7)
Eine Mischung aus 12,5 g (0,0454 Mol) der Verbindung (5), die gemäß vorstehendem
Teil B hergestellt worden ist, und 200 ml trocknem Dimethylformamid
wurde auf 5 bis 1O0C abgekühlt und mit 4,2 g einer 53,3$igen
Mineralöldispersion von Natriumhydrid (0,093 Mol) unter Rühren versetzt.
Nach sorgfältigem Durchmischen wurde das Kühlbad entfernt, worauf die Mischung noch eine Stunde gerührt wurde, wobei sie sich auf 250C erwärmte.
Die Mischung wurde erneut auf O bis 10°0 abgekühlt und mit einer Lösung
von 14,2 g (0,10MoI) Methyljodid in 10 ml Dimethylformamid unter
Eühren im Verlauf von 10 Minuten versetzt. Man ließ das Reaktionsgemisch
eine Temperatur von 250C annehmen und setzte das Rühren etwa 20 Stunden
fort* ?r 3 braune Reaktionsgemisch wurde dann in 2 1 Wasser gegossen; das
wäßrige Semisch wurde mit Methylenchlorid extrahiert. Der Methylenchlori«
extrakt wurde mit wäßrigem gesättigten Natriumchlorid gewaschen und über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Die gewaschene und getrocknete
Methylenchloridlösung wurde konzentriert, indem man das Methylenchlorid verdampfte. Der verbleibende ölige Rückstand wurde in Äther gelöst und
die ätherische Lösung wurde mehrmals mit Wasser und dann mit gesättigter wäßriger Natriumeh.li.ridlösung gewa/schen und schließlich über wasserfreiem
Magnesiumsulfat getrocknet. Nach dem Verdampfen des Äthers verblieb ein braunes Öl als Rückstand, welches nach mehrmaligem Behandeln mit
ätherischem Chlorwasserstoff in eine gelbliche feste Substanz umgewandel
werden konnte. Die so erhaltene Verbindung (7) wurde zweimal aus einem
Gemisch aus Isopropy!alkohol und Äther umkristallisiert, wobei man 8,75g
der Verbindung in Form einer weißen festen Substanz mit F. ι 225,5 bis
226,50C erhielt. Eine Analysenprobe wurde durch eine dritte Umkristallisation
aus dem Isopropylalkohol-Äther-Gemisch gewonnen. Der Schmelzpunkt
lag danach bei 225° bis 2260C.
Analyse:
berechnet für C19H29NO2.HCIi C, 67,13; H, 8,90? », 4,12; Cl, 10,43.
gefunden C, 67,08; H, 8,64; N, 3,77; 01, 10,33.
109821/2267
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Arbeitet man in der angegebenen Weise, verwendet jedoch Äthyl-, Prof»
pyl-, Isobutyl-, Isopentyl- oder Hexyljodid oder Benzylchlorid anstelle
von Methyljodid, so gewinnt man die entsprechenden 1-(2-(2,5-Dialkoxy-
bzw, im letztgenannten Fall das 1-(2-(2,5-Dibenzyloxypheny1)cyclohexyl)piperid
in-Hydrochlorid.
Beispiel 3 Herst, von Q.-(4-Methyl-1 -piperazinylJcycloheptyljhydrochi
non Teil A 6,7,8,9,10,1Oa-Hexahydro-Sa-(4-methyl-1-piperazinyl)5aH-cyclohepta(b)benzofuran-2-ol
(8)
Eine Lösung aus 16,5 g (0,153 Mol) p-Benzochinon und 30 g (0,155 Mol)
1-(4-Methyl-1-piperazinyl)-cyelohepten in 300 ml Benzol ließ man bei
etwa 25°0 3 Tage reagieren. Die abgeschiedene lohfarbene feste Substanz wurde auf einem Filter gesammelt und mit SSB gewaschen. Man erhielt
auf diese Weise 4-7,5 g der Verbindung (8) mit F.: 192 bis 1940C. Durch zweimaliges Umkristallisieren aus Äthanol konnte der
Schmelzpunkt der Substanz auf 198 bis 1990C erhöht werden.
Analyse t
berechnet für C18H26N2O2: C, 71,49; H, 8,67; N, 9,26.
gefunden C, 71,67; H, 8,78; N, 9,21.
Teil B (2-(4-Methy1-1-piperazinyl)cycloheptyl)hydrochinon (9)
Ein Gemisch aus 7,0 g der Verbindung (8), die gemäß vorstehendem Teil A hergestellt worden ist, 1,0 g Platinoxyd und 150 ml Eisessig
wurde in einer Parr-Hydriervorrichtung in einer Stunde hydriert, wobei die theoretische Menge Wasserstoff absorbiert wurde. Das Reaktionsgemisch
wurde anschließend filtriert, um den Katalysator zu entfernen; die Essigsäure wurde durch Eindampfen unter vermindertem
Druck entfernt. Der auf diese Weise erhaltene Rückstand wurde mit 5j6iger wäßriger Natriumcarhonatlösung basisch gemacht. Die sich abscheidende
feste abstanz wurde auf einem Filter gesammelt; der Filterkuchen wurde mit Wasser gewaschen und an der Luft getrocknet.
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Nach Umkristallisieren aus Äthanol lagen 4,6 g der Verbindung (9) mit
Έ.: 2030C vor. Nach weiterem zweimaligen Umkristallisieren aus Äthanol
lag eine leicht rosafarbene feste Substanz mit P.: 203 bis 2040O vor.
Analyse;
berechnet für C18H28N2O2: C, 71,01; H, 9,27; N, 9,20.
gefunden C, 70,87; H, 9,14» N, 9,16.
Beispiel 4 Herstellung von (2-Morpholinocyclopentyl)hydrochinon
Teil A 2,3,3a,8b-ü!etrahydro-3a-morpholino-1H-cyclopenta(b)-benzofuran
7-ol (10)
Eine Mischung aus 5,4 g (0,05 Mol) p-Benzochinon in 75 ml Benzol wurde
mit einer Lösung von 7,65 g (0,05 Mol) I-Morpholinocyclopenten in 25
ml Benzol behandelt. Die Reaktion war am Anfang lebhaft; nach etwa
einer halben Stunde begann sich eine feste Substanz abzuscheiden. Nach dem das Reaktionsgemisch etwa 20 Stunden bei 250C gestanden hatte,
hatte sich eine braune feste Substanz abgeschieden, die auf einem Filter gesammelt wurde. Der filterkuchen wurde aus Benzol umkristallisiert.
Auf diese Weise erhielt man 7,6 g der Verbindung (10) mit F.: 195-2020C (mit beginnender Sinterung bei 1700C). Nach dem Umkristallisieren
aus ÄA bwsaß das Produkt einen Schmelzpunkt von 210 bis 2110C.
Analyse s
berechnet für C15H19NO5: C, 68,94; H, 7,33; N, 5,36.
gefunden C, 68,78; H, 7,17; N, 5,33.
Teil B (2-Morpholinocyclopentyl)hydrochinon (11)
Arbeitet man wie bei Beispiel 3, Teil B, angegeben, verwendet jedoch
die Verbindung (10) anstelle der dort genannten Verbindung (8), so erhält man die Verbindung (11).
Beispiel 5 Herstellung von (2-Morpholinocyclohexyl)hydrochinon
Teil A 5a,6,7,8,9,9a-Hexahydro-5a-morpholino-2-dibenzofuranol (12)
Eine lösung aus 5,4 g (0,05 Mol) p-Benzochinon und 8,5 g (0,05 Mol) 1-Morpholinocyclohexen in 100 ml XA ließ man bei etwa 250C 16 Stunden
reagieren. Das REaktionsgemiech wurde mit SSB verdünnt, wobei sich
ein schwarzer Teer abschied. Die flüssige Phase wurde dekantiert und unter vermindertem Druck eingeengt. Der auf diese Weise erhaltene
Rückstand wurde aus 'ÄA umkristallisiert, wonach 6,0 g der Verbindung
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ORIGINAL INSPECTED
(12) mit P.: 151-1520O vorlagen.. Nach, dreimaligem weiteren Umkristallisieren
aus ÄA lag ein lohfarbenes festes Produkt mit F.: 152· 1530O vor.
Analyse:
berechnet für C16H21NO5: C, 69,79; H, 7,67; N, 5,09.
gefunden 0, 6^,67; H, 7,80; N, 5,29.
!Teil B (2-Morph.olinocyclohexyl)hydroch.inon (13)
Arbeitet man wie in Beispiel 2, Teil B, angegeben, verwendet jedoch,
die Verbindung (12) anstelle der dort genannten Verbindung (4), so erhält man die Verbindung (13).
Beispiel 6 Herstellung von (2-Piperidinocycloheptyl)hydrochinon
geil A 6,7,8,9,10,1 Oa-Hexahydro-5a-piperidino-5aH-cycloh.epta(b)-benzofuran-2-ol
(Η)
Eine Lösung aus 17 g (0,157 Mol) p-Benzochinon und 28,5 g (0,159
Mol) I-Piperidinocyclohepten in 300 ml Benzol ließ man bei etwa
250O zwei lage reagieren. Die abgeschiedene feste Substanz wurde
auf einem filter gesammelt, mit SSB gewaschen und aus ÄA umkristallisiert;
auf diese Weise erhielt man 33 g der Verbindung (14) mit P.: 160° bis 1630C
Analyse;
berechnet für C18H25NO2: C, 75,22; H, 8,77; N, 4,87.
gefunden C, 75,16; H, 8,84; N, 4,94.
Ieil B (2-Piperidinocycloheptyl)hydrochinon (15)
Arbeitet man wie in Beispiel 3, Teil B, angegeben, verwendest jedoch
die Verbindung (14) anstelle der dort genannten Verbindung (8), so erhält man die Verbindung (15).
Beispiel 7 Herst, von (2-(4-Methyl-i-piperazinyl)cyclohexyl) hydro·
————— chinon
Teil A 5a,6,7,8,9,9a-Hexahydro-5a-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-dibenzofuranol (16)
Eine Lösung aus 21,5 g (0,2 Mol* p-Benzochinon in 300 ml Benzol
vermischt aan mit einer Lösung von 36 g (0,2 Mol) 1-(4-Methyl-1-piperazinyl)cyclohexen in etwa 100 ml Benzol. Nach einem Zeitraum,
in dem anscheinend keine Reaktion stattfand, setzte eine exotherme ^Reaktion ein, wodurch sieh die Temperatur des Reaktionsgemische··
erhöhte^n^Raohitdfti,ck «ine feet· Subitm je au* der Löiung *b.
Das Reaktionsgemisch wurde dann 20 Stunden bei etwa 25°C abgestellt;
die abgeschiedene feste Substanz (braun) wurde auf einem filter gesammelt
und mit Benzol gewaschen. Man erhielt auf diese Weise 52 g (9O?6ige Ausbeute) der Verbindung (16) mit F.: 155 bis 1600C. Nach
zweimaligem Umkristallisieren aus ÄA und einmaligem Umkristallisieren aus absolutem Äthanol lag der Schmelzpunkt bei 160 bis 1610C.
Analyse;
berechnet für O17H24B2O2: C, 70,80; H, 8,39; X, 9,71.
gefunden 0, 71,02; H, 8,64; Hs 9,56.
geil B (2-(4-Methyl-2-piperazinyl)cyclohexyl)hydrochinon (17)
Arbeitet man wie in Beispiel 3» !eil B, angegeben, verwendet jedoch
die Verbindung (16) anstelle der dort genannten Verbindung (8), so
erhält man die Verbindung (17).
Beispiel 8 Herstellung von (2-Morpholinocycloheptyl)hydroehinon
Teil i 6,7,8,9» 10,10a-Hexahydro-5a-morpholino-5aH-eyclohepta(b)-benzofuran-2-ol
(18)
Eine Lösung aus 21,5 g (0,20 Mol) p-Benzochinon in 300 ml Benzol wurde mit einer Lösung von 36,5 g (0,20 Mol) 1-Morpholinocyclohepten
in 100 ml Benzol vermischt. Es setzte eine exotherme Reaktion ein, wodurch die Temperatur des Reaktionsgeaisch.es anstieg. Innerhalb
weniger Minuten begann sich eine feste Substanz aus der Lösung auszuscheiden. Man stellte das Reaktionsgemisch 20 Stunden zur
Seite/ind sammelte anschließend die feste Substanz auf einem Filter.
Der filterkuchen wurde mit heißem ÄA verrieben und dann aus n-Butanol
umkristallisiert. Man erhielt auf diese Weise 47 g ( 81#ige
Ausbeute) der Verbindung (18) mit F.: 218° Ms 221°C. Nach nochmaligem Umkristallisieren aus n-Butanol lag die Substanz als weißer
Peststoff mit J?. ϊ 217 - 2200C vor.
Analyse χ
berechnet für G1^H25NO5: G, 70,56; H, 8,01; Jf, 4,64.
gefunden C, 70,99J H, 8,13; K? 4,61.
Jell B (2-Mcrpholinocyoloheptyl)hydrochinon (19|
Arbeitet man wie in Beispiel 2, Teil B, angagebea, verwendet jedoch
die Verbindung (18) anstelle der dort genannten Verbindung (42, so
109821/2267 - 19 -
Λ?
erhält man die Verbindung (19)·
erhält man die Verbindung (19)·
(2-Piperidinocyclohexyl)hydrochinon-N-Oxyd (20)
Eine Lösung aus 5f5 g (0,02 Mol) (2-Piperidinocyclohexyl)-hydrochinon
in 100 ml Methanol wurde in einem Eiswasserbad gekühlt und langsam im Verlauf von etwa 2 Minuten mit 6,9 g (0,04 Mol) m-Chlorperbenzoesäure
versetzt. Man hielt das Reaktionsgemisch 5 Stunden hei
etwa 100C, erwärmte dann und hielt etwa 15 Stunden hei etwa 250C.
Nach Entfernen des Methanols unter vermindertem Druck setzte man etwa 70 ml Wasser zu. Das wäßrige Gemisch wurde mit wäßriger Natrium·
hydroxydlösung hasisch gemacht. Die hasisch gemachte Mischung wurde
mehrmals mit Methylenchlorid extrahiert; die Extrakte wurden vereinigt.
Die Methylenchloridlösung wurde mit Wasser und gesättigter wäßriger Natriuachloridlösung gewaschen und über wasserfreiem Natriumsulfat
getrocknet. Das Methylenchlorid wurde verdampft, wodurch man die Verbindung (20) erhielt.
Arbeitet man wie in Beispiel 1, Teil A, angegeben, verwendet jedoch
anstelle von i-PJperidinocyclopenten 1-Pyrrolidinocyclopenten, ■
I-Pyrrolidinocyelohexen, 1-Hexamethyleniminoeyelohexen, 1-(N-Methylanilino)
cyclohexen, 1 -Dimethylaminocyclopenten, 1 -Di isopropylaminocyclopenten,
i-Di-n-hexylaminocyclopenten, 1-(N-tert.Amyl-4-isopropylanilino)cyclopentene
1-(3-Phenylpropyl)-äthylamino)cyclopenten,
1-(N-Butyl-2-chloranilino)cyclopenten, 1-(H-Phenäthyl-3-toluidino)
cyclopenten, 1 -(]f-Äthyl-3,5-xyl id ino) -cyclopent en, 1-(Methyl(6-phenylhexyl)amino)eyclopenten,
1-Thiamorpholinocyclopenten, 1-(Phenäthyl-n-hexylamino)cyclopenten,
- 20 -
109821/2267
1-[N- lsopropy1-N-(o-methoxyphenyl )amino]cyclopenten ,
l-[N-(4-pheny1butyl )anl 1 i no] eye 1 open ten , 1- (ithy Lisobu.tyL(Lm.i'no)
(J0 cyciopenten oder 1-<K*thy 1 aminocyc1opentenj£, so erhält
Lf) man 2,3,3a,8b-atetrahydro-3a-pyrrolidi no-lH-cyclopenta[b]benzo-
CO furan-7-ol, 5a,6,7*8,9,9a- Ifexahydro-5a-pyrrol idino-2-dibenzofuranol,
5a,6,7*8,9i9a-Hexahydro-5a-hexamethylenimi no-2-dibenzofuranol,
5a,6,7,8,9,9a-Hexahydro-5a-(N-methylani1Ino)-2-dfbenzofuranol,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-5a-dimethylamino-lH-cyclopenta[b]-benzofuran-7-ol,
2,3,Ja,8b-0btrahydro-3a-di i sop ropylami no-lH-cyc1openta[b]benzofuran-7-ol,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-di-nhexylamino-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
2,3,j5a,8b-Tetrahydro-3a-(N-tert.amyl-4-J
sop ropy lanI1i no)-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
2,3,3a,8b-ltetrahydro-3a-(3-phenylpropyl )<jj(thylaminolH-cyc1openta[b]benzofuran-7-ol,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-(N-butyl-2-chloroanf1i
no)-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol, 2,3,Ja,8biPetrahydro-3a-(N-phenäthyl-3-toluidino)-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-(N-<tthyl -3,5-xyH di no)-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-[methy1-(6-phenylhexyl)ami
no]-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol, 2,3,Ja,8b-Tetrahydro-3a-thi
amorpholIno-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7~ol,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-(phenäthyl -n-hexylami no)-lH-cyclopenta-[b]
benzofuran-7-ol, 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-[ N-i sop ropy 1 -N- (omethoxyphenyl)ami
no]-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol, 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-[N-(4-phenylbutyl)anl\ino]-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
2,3*3a,8b-jetrahydro-3a-äthyl ί sobutylami no-lH-cyc1openta[b]benzofuran-7-ol
bzw. £,3*3a*8b-tetrahydro-3a-dl-•.thylami
no-lH-cyclopent«[b]ben2ofuran-7-ol . Beispiel 11
Arbeitet man wie in Beipiel 1, Teil B angegeben, verwendet
jedoch 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-pyrrolidi no-lH-cyclopenta[b]-benzofuran-7-ol,
5a,6,7#8,9#9*-Hexahydro-5a-pyrrolidlno-2-dibenzofuränol,
5a,6,7,8,9,9a-Hexahydro-5a-hexamethy1enlmino-2-
10982 1/2267 - BAD ORIGINAL
Q 4 ^ dlbenzofuranol, 5a*6,7,8,9j9«-Hexahydro-5a-(N-methylani lino)-2-dibenzofuranol, 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-dimethylamίno-lH-cyclo-.
penta[b]benzofuran-7-o1, 2,3*3a,8b-2tetrahydro-3a-di ί sopropyl -(^ am!no-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-o1, 2,3>3a,8b-Tetrahydro-3a-
<5) di-n-hexylamino-lH-cyclopentafblbenzofuran-T-oi, 2,3,3a,8b-
«~ benzofuran-7-ol, 2,3,3a,8b- ajetrahydro-3a-(3-phenylpropyl )athyl
amino-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-o1, 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-(N-butyl-2-chioroan!1lno)-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-(N-phenäthyl-3-tolufdino)-lH-cyclopenta-[b]benzofuran-7-ol, 2,3,3a,8b-!tetrahydro^-(N- athyl-3,5-xylidino)-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol, 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-[methyl-(6-phenylhexyl)amino]-lH-cyc1openta[b]benzofuran-7-ol,
2,3*3a,8b-!Itetrahydro-3a-thlafnoφhol i no-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol, 2,3*3a,8b- !I!etrahydro-3a-(phena.thy 1 -n-hexylami no)-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-o1, 2,3i3a,8b-Tetrahydro-3a-[N-i sopropyi-N-(o-methoxyphenyl)amlno]-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol, 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-[N-(4-phenylbutyl)anilino]-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-o1, 2,3,3a,8b-0tetrahydro-3a- äthylisobutylamino-lH-cyc1openta[b]benzofuran-7-ol und 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-dl äthylamIno-lH-cyc1openta[b]benzofuran-7-o1 für
2,3j3a,8b-Tetrahydro-3a-pIperldlno-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol, SO erhält man (2-Pyrrolldf nocyclopentyl )hydro chi non ,
(2-Pyrrol idi nocyciohexyi )hydrochi non , (2-Hexamethyienimi nocyclohexyl) hydrochinon , [2-(N-Methy1anI Π no) cyclohexyl ]hydrochinon , (2- B methyl ami nocyclopentyl )hydroch! non , (2-Hisop ropy 1 ami nocyclopentyl) hydro chi non , (2-DI-n-hexylami nocyclopentyl) hydro chi non- , [2-(N-tert.Amyl-4-lsopropylani1lno)cyclopentyl]hydrocUnon , [2- (3- Bienylpropyl) Ähylaml nocyclopentyl ]-hydrochinon , [2-(N-BJtyl-2-chloroani 1 i no) eye I open ty I ] hydrochinon , [2-(N-BienAthyl-3-toluidlno)cyclopentyl Jhydro cbl non ,
[2-(N-Ähyl-3,5-xyΠdino)cyc1opentyl!hydrochinon t {2-[Mthyl-
109821/2267
-2a-
-22- 1695952
(6-phenylhexyl)amino)cyclopentyI^hydrochinon, (2-Thiamorpholinocyclopentyl)hydrochinon,
(2-(Phenäthyl-n-hexylamino)cyclopentyl])-hydrochinon,
I 2-(N-Isopropyl-N-(o-methoByphenyl)aminq}cyclopentyl I hydroch.in8
^-(N-^-Paenylbutyl^anilincQcyclopentyl^ -hydrochinon, (2-Äthylisobutylaminocyclopentyl)hydrochinon
bzw. (2-Diäthylaminocyclopentyl)hydroehinon.
Zu einer äthanolischen Lösung aus 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-morpholino-1H-cyclopentaODbenzofuran-7-ol-*ea?-(Verbindung
(10) gemäß Beispiel 4, Teil A gibt man eine äthanolische Lösung mit einem Äquivalent Chlorwasserstoff.
Die Mischung wird bei weniger als 300C zur Trockne eingedampft,
so daß man das Hydrochlorid der Verbindung (10) erhält.
Arbeitet man wie bereits beschrieben, ersetzt jedoch, das 2,3,3#a,8b-Tetrahydro-3a-morpholino-1H-cyclopenta(b)benzofuran-7-ol
durch. (2-Morpholinocyclopentyl)hydrochinon gemäß Beispiel A-t Teil B, erhält
man das (2-Morpholinocyclopentyl)hydrochinon-Hydrochlorid.
Arbeitet man wie bereits beschrieben, verwendet jedoch anstelle des
Hydrochloride andere pharmakologiscta.fi akzeptable Säuren, z.B. die
bereit«? weiter vorn genannten, erhält man die Sulfate, Hydrobromide,
Nitrate, Phosphate, Benzoate, p-Toluolsulfonate, Salicylate, Acetate,
Propionate, Pamoate, Tartrate, Citrate und Succinate des 2,3>3a,8b-Tetrahydro-3a-morpholino-1H-cyclopentaÖDbenzofuran-7-ols
und (2-Morpholinocyclopentyl)-hydrochinons.
Arbeitet man wie bereits beschrieben,verwendet jedoch. cMe anstelle des
2,3, 3a,Sb-Tetrahvclro-^a-morpholino-IH-cj c-lope?ita(Y)!?t>azofuran-7-ols
und des (2-Morpbolinocyclopentyl)n>'drochinons jeweils die freien Basen
die in den Beispielen,1,2,3,5,6,7,8,10 und \% genannt sind, erhält man
die Hydrochloride, Sulfate, Hydrobromide, Nitrate, Phosphate t Benzoate
p-Toluoleulfonate, Salicylate, Acetate, PropionateT Pamoate t Tartrate,
Citrate und Succinate der genannten
109821/2267
Belspiel3 $3
Arbeitet man wie in Beispiel 2, Teil D, angegeben, verwendet
jedoch 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-piperidino-lH-cyclopenta[b]-benzofuran-7-ol,
6,7,8,9,lO,10a-Mexahydro-5a-(4-methyl-1-piperazlnyl
)-5aH-cyclohepta[b]benzofuran-2-oI, 2,3,3a,8b^etrahydro-3a-morphol
i no-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol, 6,7,8,9AOAOa-Hexahydro-5a-piperidi
no-5aH-cyclohepta[b]benzofuran-2-ol, 5a,6,7,8,9,9a-Hexahydro-5a-(4-methyl-l-piperazinyl)-2-dibenzofuranol,
6,7,8,9,10,l0a-Hexahydro-5a-morpholi no-5aH-cyclohepta[b]-benzofuran-2-ol,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-pyrroJ idi no-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
5a,6,7^8,9,9a-Hexahydro-5a-pyrrolidino-2-dibenzofuranol,
5a,6,7,8,9,9a-Hexahydro-5a-hexamethylenimi no-2-dibenzofuranol,
5a,6,7,8,9,9a-Hexahydro-5a-(N-methy1ani1ino)-2-di
benzofuranol, 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-dimethy1ami no-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
2,3*3a,8b-Tetrahydro-3a-df i sopropy
1 ami no-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol, 2,3,3a,8b-Tet rahydro-3a-di-n-hexylamlno-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
2,3,3a,8b-Tet rahydro-3a-(N-tert.amyi-4-i sopropylani1i no)-lH-cyclopenta[b]benzofuran-?ol,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-(3-phenyl propyl)äthylami
no-lH-cycIopenta[b]benzofuran-7-ol, 2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-ί
N-butyl-2-chloroani1ino)-lH-cyclopenta[b]benzof
uran-7-ol, 2,3>3a,8b-Tet rahydro-3a- (N-phenä/thyl -3-toluidi no)-lH-cycIopenta[b]benzofuran-7-o1,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-(N-äthyl-3,5-xylidfnoJ-lH-cyclopentaCbJbenzofuran^-ol,
2,3,3a,8b-Tetrahydro-3a-[methyl(6-phenylhexyl)amIno]-lH-cyc1openta[b]-benzofuran-7-ol,
2,3,3e,8b-Tetrahydro-3a-thiamorpholino-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
2,3#3a,8b-Tetrahydro-3a-(phenyäjthy1-n-hexy
1 ami no)-lH-cyclopenta[b]benzof uran-7-ol, 2,3,3a,8b-ütrahydro-3a-[N-isopropyl-N-(o-metlx>xyphenyl)amlno]-lH-cyclopenta[fa]-benzofuran-7-ol,
2,3#3«,8b-Tetrahydro-3*-{N-(4-phenylbutyl)-ani1ino]-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol,
2,3,3a,8b-1etrahydro-
109821/2267
2a-äthy 1 isobutylamlrx>-lH-cyclopenta[b]benzofuran-7-ol, οί·Γ
^ no-lH-cyclopentatbjbenzof'uran-
'so traält «an jeweils da· «ntepreoneade
Arbeitet man wie in Beispiel 2, Teil E, angegeben, verwendet jedoch die Methyl äther gemäß Beispiel 13, so erhält man jeweils daa entsprechende 4-Methoxy-2-(2-piperidinocyclopentyl)-phenol, 4-ifcthoxy-2-[2-(4-methyl-l-plperazinyl)cycloheptyl]-phenol, 4-Methoxy-2-(2-πκ>φΙτοΠnocyclopentyl )phenol, 4-Methoxy-2-(2-piperidinocycloheptyl)phenol, 4-Methoxy-2-[2-(4-methyl-1-piperazi nyl)cyclohexyl ]phenol, 4-Methoxy-2-(2-nK^hol I nocycloheptyl)phenol, 4-Kfethoxy-2-(2-pyrrolIdInocyclopentyl)phenol,
4-Methoxy-2-(2-pyrrolIdinocyelohexyl)phenol, 4-Methoxy-2-(2-hexamethylenimlnocyclohexyl)phenol, 4-Methoxy-2-[2-(N-methylanl 1 f no)cyclohexyl ]phenol, 4-Methoxy-2-(2-dimethylami nocyclopentyl )phenol, 4-ifethoxy-2-(2-d?!sop ropy1 aminocyclopentyl)phenol,
4-Methoxy-2-(2-df-n-hexylaminocyclopentyl)phenol, 4-Methoxy-2-[2-(N-jte_rt.amyl-4-l sop ropy 1 an i 1 Ino)cyclopentyl ] phenol, 4-M ethoxy-2-[2-(3-phenylpropyl)«hyI am Inocyclopentyljphenol, 4M ethoxy-2-[2-(N-butyl-2-chloroanl11no)cyc1opentyljphenol, 4-Methoxy-2-[2-(N-phenethyl-3-toluldino)cyclopentyl]phenol, 4-Methoxy-2-[2-(N-äthyl -3,5-xy HdI no) eye 1 open ty 1 ] phenol, 4-Methoxy-2-f2-[methyl -(6-phenylhexyl)amino]cyclopentyl}phenola 4-Methoxy-2-(2-thlamorphol 1 nocyclopentyl )phenol, 4-Methoxy-2-[2-(phenathyl -n-hexylamlno)cyc1openty1]phenol, 4-Mathoxy-2-/2-[N-i sop ropy1-N-(omethoxyphenyl )amino]cyclopentyljphenol, 4- Mbthoxy-2-/2-[N-(phenylbuty 1 )ani 11 nojcyclopentyljphenol, 4- »thoxy-2-(2- gthy 1 -isobutylaminocyclopentyl)phenol, end 4-Methoxy-2-(2-dl€thylaminocyclopentyl)phenol.
BeiBOiaU5
10982 1/226 7 „c
jedoch (2-piperidinocyclopentyl)hydroquinon , [2-(4-Methyl-1-piperazinyl )cycloheptyl ]hydroquf non , (2-Morphol i nocyclopentyl )-hydroquinon , (2-Morphol i nocyclohexyl )hydroqui non , (2-P iperidinocycloheptyl )hydroqufnon , [2-(4-Methyl-1-piperazi nyl)-cyclohexyl ]hydroquinon , (2-Morphol I nocyclohepty 1 )hydroqui non ,
(2P yrrolidinocyclopentyl)hydroqui non , (2-Pyrrolidinocyclohexyl)-hydroquinon , (2-Hexamethylenίmi nocyclohexyl)hydroqui norv , [2-(N-Methylani1ino)cyclohexyl]hydroquinon , (2-Dimethylaminocyclopentyl )hydroqui non , (2-Di i sop ropyl ami nocyclopentyl )hydroquinon .,
(2-Di-n-hexylami nocyclopentyl )hydroqui non , Γ2-(N-tert.Amy 1-4-isopropylani 1 i no)cyclopentyl ]hydroqui non , [.2-(3-Phenylpropyl )-athylami nocyclopentyl Jhydroqui non , [2-(N-S utyl-2-chloroani 1 ino)-cyclopentyl]hydroquinon , [2-(N-phenethyl-5-toluidino)cyclopentyl]hydroquinon , [2-(N-ithyl-3,5-xylidino)cyclopentylJ-hydroquinon , /2-[Methy 1 (6-phenylhexyi )ami no]cyclopentylj hydroquinon· , (2-Ohiamorphol i nocyclopentyl )hydroqui non , [2-<^ herwlthyln-hexylamino)cyclopentyl]hydroqulnon , /2-[N-3sopropyl-N-(omethoxyphenyl )ami no]cyclopentylj hydroquinon , /2-[N-(4-P henylbutyl )ani llno]cyclopentyij hydroquinon , (2-Äthylisobutylaminocyclopentyl )hydroquinon ,oäer(2-Diäthylaminocyclopentyl)hydroquinon , so erhält maa. Jeweilb- daerente-parech.+ l-[2-(2,5-Dimethoxyphenyl )cyclopentyl !piperidin-Hydrochlori d , l-[2-(2,5-Dfmethoxyphenyl )cycloheptyl ]-4-methy1piperazi η -Hydrochlorid ,
4-[2-(2,5-Umethoxyphenyl)cyclopentyljmorphoiin -Hydrochlorid ,
4-[2-(2,5-J) imethoxyphenyl )cyclohexyl]morphol in - Hydrochlorid ,
l-[2-(2,5- HjTiethoxyphenyl)eyelohepty 1 ]plperidi η - Hydrochlorid ,
l-[2-(2,5-Dlmethoxyphenyl )cyclohexyl]-4-niethylptperazi η-Hydrochlorid , 4-[2-(2,5δ Imethoxyphenyl)cycloheptyl]morpholIn- Hydrochlorid , l-[2-(2J5-Dlmethoxyphenyl )cyclopentyl ]pyrrol ldin>-Hydrochlorld , l-[2-(2,5-l)lm*thoxyphenyl )cyclohexyl]pyrrol idin—
Hydrochlorid 9 l-[2-(2,5-cfliii#thoxyph«nyl) cyclohexyl ]hexame thy I en-ImIft«» Hydrochloride, N-[2-(2,5-8iimethoxyph«nyl )cyclohexyI]-N-
109821/2267
1695952
methylanίI In -Hydroch»orId· , N-[ 2-(2,5-Dimethoxyphenyl)cyclopentyl
] dimethylamine- Hydrochloride N-[2-(2,5-J5imethoxyphenyl )-cyclopentyl
]di i sop ropy 1 ami η - Hydrochlorid , N-[2-(2,5-Dimethoxyphenyl)cyc1opentyl]di-n-hexylamin-Hydrochlorid
, N-[2-(2,5-Dimethoxyphenyl )cyclopentyl j-N-fcert.amyl -4-i sop ropy 1 )ani 1 ί η —
Hydrochlorid , N-[2-(2,5-DJmethoxypheny1)cyclopentyl]-N-(3-phenylpropyl)athy'amin—Hydrochlorid
, N-[2-(2,5"Dimethoxy ·
phenyl )cyclopentyl ]-N-butyl -2-chloroani 1 i n— Hydrochlori d , N-[2-(2,5"
Dimethoxyphenyl)cyclopentyl]-N-phenethyl-3-toluidin —
Hydrochlorid ., N-[2-(2,5-Dimethoxyphenyl)cyclopentyl]-N-athyl-3,5-xyl
idin- Hydrochlorid , N-[2-»(2,5-Dimethoxyphenyl )cyclopentyl]-N-methyl-(6-phenylhexyl)amiη
- Hydrochlorid , 4-[2-(2,5-Dimethoxyphenyl
)cyclopentyl ]thiamorphol in—Hydrochlorid } N-[2-(2,5-Dimethoxyphenyl
)cyclopentyl ]-N-pheneithyl -n-hexylami n—
Hydrochloride , N-[2-(2,5-Dimethoxyphenyl )cyclopentyl ] -N-(omethoxyphenyl)
ί sop ropy lamin— Hydrochlorid:, N-[2-(2,5-Dimethoxyphenyl)cyclopentyl]-N-(4-phenylbuty1)ani1
in —Hydrochlorid , N-[2-(2,5-t>imethoxypheny1
)cyclopentyl J-N-dihyl isobutylami n·*-Hydrochlorid.
"bfco*ft N-[2-(2,5-l>imethoxyphenyl Jcyclopentyl ]didthy1ami n^~
Hydrochlorid.
T09821/2261
Claims (16)
- Pat entansp rucheR Wasserstoff, niederes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen,Benzyl oder niederes Acyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, η eine Zahl von 1 bis 3R1 u. R2 für sich allein niederes Alkyl oder Aralkyl mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder substituiertes Phenyl wie niederes Alky!phenyl, niederes Alkoxyphenyl oder HaIogenphenyl - vorausgesetzt, daß R1 und R2 nicht gleichzeitig Phenyl und substituiertes Phenyl darstellen - undR1 u. R2 zusammen mit -NC^ einen gesättigten heterocyclischenAminorest - W^ Z mit 5 bis 7 Ringatomen, in welchem Z einungesättigter zweiwertiger Rest, insbesondere Alkylen, Thiadialkylen, niederes B"-Alkylazadialkylen oder Oxadialkylen ist,bedeuten, una zwar sowohl in Form der freien Basen als auch der Säureanlager^ngssalze und N-Oxyde.
- 2) (2-Piperidinocycloalkyl)hydrochinon gemäß Anspruch 1.
- 3) (2-?iperidinocyclopeELtyl) hydrochinon gemäß Anspruch 2.
- 4) (2-Piperidinocyclohexyl)hydrochinon gemäß Anspruch 2.
- 5) 2-(Piperiäinocycloalkyl)hydrocainonäialkanoat gemäß Anspruch 1.
- 6) (2-Piperidinocyclopentyl)hydrochinondiacetat gemäß Anspruch 5.
- 7) (2-(4-Mettayl-i-piperazinyl)cycloalkyl)hydrochinon gemäß Anspruch109821/2267
- 8) (2-(4-Methyl-1-piperazinyl)cycloheptyl)hydrahin.on gemäß Anspruch 7.
- 9) 1 - (2- (2,5-Dialkoxyphenyl) cycloalkyl )p iperid in-Säureanlagerungssalz gemäß Anspruch 1.
- 10) 1-(2-(2,5-Dimethoxyphenyl)cyclohexyl)piperidin-Hydrochlorid gemäß Anspruch 9.
- 11) 4-Alkoxy-2-(2-piperidinocycloalkyl)phenol gemäß Anspruch 1.
- 12) 4-Methoxy-2-(2-piperidinocyclohexyl)phenol gemäß Anspruch 11.
- 13) Verfahren zur Herstellung von (2-Aainocycloalkyl)hydrochinonender Formel Ix- wobei R Wasserstoff darstellt und n, E^ und B2 die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben - dadurch gekennzeichnet, daß man ein p-Benzochinon «it einem CycloalkenaalnI«.in welcher η, R1 und R2 fur sich allein und «uaamettn mit -1 die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, su einem Gycloalkenamin-p-benzochinon-Addukt der Formel• HO.V-umeetst (wobei n, E1 una E2 wieier die bereite angegebene Bedeutung haben) und dieee» Addukt einer hydrierenden Spaltung unterwirft.
- 14) Verfahren nach Anspruch 13» dadurch gekennseiohnet, daß das Cyoloalkenamin ein gesättigtes heterocyclische· Oycloalkenamin ist.109821/2267- 3
- 15) Verfahren zur Herstellung von (2-Aminocycloalkyl)hydrochinonen der !Formel η tty ΛOR1dadurch gekennzeichnet, daß man Cycloalkenamin-p-benzochinon-Addukte der FormelR1Oeiner hydrierenden Spaltung unterwirft, wobei in den Formeln R1 einen niederen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt und n, R.J und R2 die ^m Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
- 16) Verfahren nach Anspruch 15» dadurch gekennzeichnet, daß man die Spaltung katalytisch durchführt.Für The Upjohn CompanyKalamazoo, Mich., V.St.A.Rechtsanwalt109821/2267
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