DE1679900A1 - Verfahren zum Verkleben von Polyesterfilmen - Google Patents
Verfahren zum Verkleben von PolyesterfilmenInfo
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Description
Verfahren zum Verkleben von Polyester?Urnen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Heißverkleben von
Polyesterfilmen mit Polyesterfilmen oder mit Celluloseacetat· filmen. Das Polyestermaterial kann aus den in Üblicher Weise
aus Iso- und/oder Terephthalsäure und Glykolen hergestellten
Polymeren bestehen. Die Erfindung soll z. B. dem Fotoamateur zum Verkleben von Schmalfilmen dienen.
Bekannt ist die Verklebung von Polyestern mittels thermoplastischer
Polymerer, z. B. mit Mischpolyestern* Zum Verkleben sind jedoch Temperaturen um 15o°C nötig; die geklebten Filme besitzen außerdem keine ausreichende Scher-
und Reißfestigkeit. Beim Erwärmen erweichen die Klebestellen.
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Anilin und dessen Substitutionsprodukte sind bekannte
Quell- und Lösungsmittel für Polyester. Diese Verbindungen sind jedoch physiologisch nicht unbedenklich und schon gar
für eine Anwendung durch den Fotoamateur nicht geeignet. Das gleiche gilt für die stark ätzend wirkenden Halogenessigsäuren
und das sehr unangenehm riechende Phenol.
Gemäß US-Patentschrift 2 849 359 werden zum Heißverkleben
von Polyesterfilmen verschiedene Substanzen benutzt. Die mit diesen Substanzen erhältlichen Klebestellen weisen eine geringe
Festigkeit auf; unter Scher- und Zugbeanspruchungen, wie sie in der Praxis auftreten, reißen die Klebestellen.
Es wurde nunmehr ein Verfahren zum Verkleben von Polyesterfilmen durch Bestreichen der Klebeflächen mit einem Quellmittel
und anschließendes Heißpressen gefunden, das dadurch W gekennzeichnet ist, daß man als Quellmittel Oxime, gegebenenfalls in Kombination mit phenolischen Verbindungen verwendet,
und das Vorpressen bei 2o bis 2oo°C vornimmt.
Geeignete Oxime sind aliphatische, aromatische, cycloaliphatische,
araliphatlsche und heterocyclische Oxime, die sowohl einzeln als auch im Gemisch miteinander zur Anwendung gelangen können.
An phenolischen Verbindungen kommen sowohl ein- als auch mehrwertige Verbindungen mit aromatischen Hydrogruppen, insbesondere
Resorcine, Brenzkatechin, Hydrochinon, infrage.
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Die Oxime übertreffen in ihrer Klebewirksamkeit alle bisher
zur Verklebung von Polyesterfilmen vorgeschlagenen
Verbindungen. Durch die Kombination mit phenolischen Verbindungen kann die Klebewirksamkeit der Oxime noch wesentlich
erhöht werden.
Im Gegensatz zu den bisher vorgeschlagenen Klebemitteln
lassen sich mit den erfindungsgemäßen Klebemitteln noch bei Temperaturen unter 100 °C einwandfreie Klebestellen
herstellen. Das Kleben bei verhältnismäßig niederen Temperaturen bewirkt, daß das Polyestermaterial und die Fotoschicht
nicht geschädigt werden.
Weiterhin gelingt es mit den erfindungsgemäßen Klebemitteln
erstmalig, Polyesterfilme mit Celluloseacetatfilmen zu verkleben. Auch das Verkleben von Magnettonbändern bereitet
auf diese Weise keine Schwierigkeiten.
Die Verklebung mit Oxlmen, gegebenenfalls in Kombination
mit phenolischen Verbindungen kann überlappend geschehen, indem man die Filmenden übereinanderlegt. Oder sie kann
als Keilschnittklebung geschehen, wobei die beiden Filmenden
vor der Klebung schrägwinkelig gehobelt oder geschliffen
werden. Diese Techniken sind von der Klebung von Celluloseester-Filmen bereits bekannt. Ist der PoIy-
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esterfilm· mit anderem Material beschichtet, z.B. mit einer
photographischen Emulsion, so muß diese an der Klebestelle
entfernt werden. Bei der Keilschnitt-Technik geschieht die Entfernung der Emulsionsschicht zwangsläufig beim Abhobeln
der Filmenden.
Auf die so vorbereiteten Filmenden kann das Klebemittel in
Form einer Lösung, einer Dispersion, als Pulver oder als
Schmelze aufgetragen werden. Vor dem Heißpressen soll der
Großteil .des Lösungsmittels wieder entfernt werden, was
bei leicht flüchtigen Lösungsmitteln durch kurzes Verdunstenlassen
zu erreichen ist. Will man hochsiedende Lösungsmittel mitverwenden, so muß man solche verwenden, die selbst ein
gutes Quellvermögen für Polyester haben, z.B. Dimethylsulfoxid,
Butyrolacton, N-Methylpyrrolidon und Isophoron. Man
mit '
kann auch andere Quellmittel/verwenden, wie aromatische Aldehyde, Alkoxyphenole und Cumarinderivate. Auch der Zusatz von Farbstoffen, oberflächenaktiven Substanzen oder Geruchsstoffen in kleinen Mengen ist möglich, größere Zusatzmengen nicht quellender Substanzen vermindern jedoch die Wirksamkeit des Klebemittels.
kann auch andere Quellmittel/verwenden, wie aromatische Aldehyde, Alkoxyphenole und Cumarinderivate. Auch der Zusatz von Farbstoffen, oberflächenaktiven Substanzen oder Geruchsstoffen in kleinen Mengen ist möglich, größere Zusatzmengen nicht quellender Substanzen vermindern jedoch die Wirksamkeit des Klebemittels.
Das Heißpressen kann durch entsprechende Heizgeräte geschehen,
es soll dabei nach Möglichkeit nur die Klebezone geheizt werden. Zur Erzielung einer guten Verschweißung
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wird die Klebezone unter einem Druck vpn 0,1 bis 1 "kp/mm
je nach Klebetemperatür 1 bis 1000 Sekunden erwärmt.
Zur Beurteilung der Klebewirksamkeit der geprüften Klebemittel wurde die Reißfestigkeit, die Scherfestigkeit und
die ¥ärmebeständigkeit der Klebestellen bestimmt.
Pie Reißfestigkeit wurde in einer Zerreißmaschine bei einer
Einspannlänge von 50 mm und einer Geschwindigkeit von
100 mm/min gemessen. Zur Bestimmung der Scherfestigkeit
wurden die geklebten Filmproben über eine Walze von 8 mm Durchmesser und 1 kp Gewicht um 18O° umgelenkt. Die Zahlen
geben die Hin- und Herbewegungen der Klebestelle über die
Walze bei einer Amplitude von 4 ent und einer Frequenz von
2 Hz an. Die Wärmebeständigkeit wurde überprüft, indem die
Klebestelle unter einer Zugbelastung von 1 kp bei 80 0C
gehalten wurde. + bedeutet, daß die Klebestelle länger als 5 Minuten hält. Bei den Beispielen 2 bis 41 wird nur die
Reißfestigkeit angegeben, weil Klebestellen mit hoher Reißfestigkeit auch eine genügende Scherfestigkeit besitzen und
den 80 0C -Test gut überstehen.
Für den ungeklebten Polyesterfilm ergaben sich folgende
Werte (Mittel aus 5 Messungen)t
ReißfestigkeitJ 9,3 kP
Scherfestigkeitt > 10 000
Wärmebeständigkeit: +
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Auch die in den Beispielen angegebenen Werte sind jeweils
Mittel aus 5 Messungen.
Ein S-mm-Amateurschmalfilm mit PoIyM. thylent er ephtalat als
Träger für die Fotoestulsion wurde auf einer zum Schneiden
•von Celluloeeacetatfilmen handelsüblichen Klebepresse geschnitten
und auf Keilschnitt gehobelt. Auf die beiden ca. 1,5 mm breiten Klebestellen wurde eine 3O#ige Lösung von
Salicylaldehydoxlm in Aceton aufgetragen und das Aceton
abdunsten gelassen. Geklebt wurde 10 Sekunden lang bei 120 C unter einem Druck von 0,3 kp/mm . Es ergaben sich
folgende Werte:
Reißfestigkeits 8,7 kp
Scherfestigkeit: ^10 000
Wärmebeständigkeitt +
Scherfestigkeit: ^10 000
Wärmebeständigkeitt +
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Beispiele 2-13
Verklebungen -von Polyesterfilmen mit Oximen unter den
Klebebedingungen des Beispiels 1 bei verschiedenen Temperaturen»
| Beispiel | Klebemittel | Klebetem peratur C |
Reiß fee ti g- keit kp |
| 2 | 2-Hydroxya c e tophenonoxim | 120 | 6t9 |
| 3 | 3-Hydroxybenzaldehydoxim | 120 | 5,9 |
| 4 | 3-Nitrobenzaldehydoxim | 130 | 7,3 |
| 5 | 2-Chlorbenza ldehydoxim | 130 | 6,1 |
| 6 | 2,4,6-Trichlorbenzaldehydoxim | 14O | 7,6 |
| 7 | 2-HydrοxynaphtaIdehydoxim | 14O | 5,5 |
| 8 | 3-Ni4;roacetophenonoxim | 14O | 7,4 |
| 9 | Benzaldehydοxim | 14O | 7,5 |
| 10 | FurfurοIoxim | 14O | 5,3 |
| 11 | Acetophenonexim | 160 | 5,8 |
| 12 | Zimtaldehydoxim | 170 | 7,9 |
| 13 | Diacetylmonoxim | 170 | 7,4 |
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Von einem 8 nim-Polyester-Schmalfilm wurde die Fotoschicht
auf einer Breite von ca. 1,5 mm entfernt. Auf die beiden
Klebestellen wurde eine 5O$ige Lösung von Salicylaldoxim
in Äthanol aufgetragen. Nach dem Abdunsten des Lösungsmittels wurde die Klebestelle unter einem Druck von
0,3 kp/mm 2 Sekunden lang auf ΐ4θ C erwärmt. Es ergab
sich eine Reißfestigkeit von 7,9 kp.
Auf eine für Keilschnitt vorbereitete Klebestelle wurde
eine 4o#ige Lösung von 2-Hydroxyacetophenonoxim in Essigsäureäthylester aufgetragen. Nach dem Abdunsten des Lösungsmittels wurde die Klebestelle unter einem Druck von 0,3 kp/mm
4 Sekunden lang auf I30 °C erwärmt. Es wurde eine Reißfestigkeit von 7«6 kp erhalten.
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10 9815/1601
die 3O#ige Lösung eines 1:1-Gemisches von Salicylaldoxim
und Resorcin in Aceton aufgetragen und das Lösungsmittel
abdunsten gelassen. Unter einem Druck von 0,3 kp/mm wurde
bei verschiedenen Zeiten und Temperaturen geklebt; dabei 4P
wurden die folgenden Ergebnlese erhalten!
| Λ 6 | 50 |
| 17 | 60 |
| 18 | 70 |
| 19 | 80 |
| 20 | 90 |
| 21 | 100 |
| 22 | 110 |
| 23 | 120 |
| Klebezeit Sekunden |
Reißfestigkeit fcp |
| 1 000 | 1.6 |
| 120 | 2,9 |
| 120 | 4,6 |
| 60 | *·1 |
| 60 | 6,8 |
| 10 | 8,1 |
| 3 | 5,5 |
| 1 | 7.2 |
ΔτΟ-208 - 9 - ■'
109815/1601
Unter den Klebebedingungen der Beispiel· λ6 bis 23 wurden
für die nachstehenden 1t1-Klebeaittelgemische folgende
Ergebnisse erhalten:
| Beispiel | Klebemittel |
Klebe-
temperatur C |
Klebe
zeit Sekunden |
Reiß
festig keit kp |
| 2k |
3-Nitrobenzaldehydoxla/
2-ChlorbenzaldehydoxiB |
120 | 10 | 6,9 |
| 25 |
3-Nitrobenzaldehydoxiai/
2-Hydroxybenzaldehydoxlm |
120 | 10 | 6,7 |
| 26 |
2-Chlorbenzaldehydoxim/
2—Hydroxyacetophenonoxlm |
120 | 10 | 6,5 |
| 27 |
3-Hydroxybenzaldehydoxi«/
2-Hydroxyacetophenonoxlv |
120 | 10 | 7.0 |
| 28 |
Salicylaldoxia/
2-Hydroxya c e tophenonoxim |
120 | 5 ; _.' | 7 Λ |
| 29 |
Sa Hc5Sa Id oxiB/
Hydrochinon |
120 | 10 | 5.2 |
| 30 |
Salicylaidoxiai/
Brenzcatechin |
11Q- | 10 | 6,7 |
| 31 |
Salicylaldoxie/
2-Methylreeorcin |
110 | 10 | 6,6 |
| 32 |
2-ChlorbenzaldehydoxiB/'
Resorcin |
110 | TO | 6,9 |
| 33 |
2-Hydroxya cetophenonoxia/
Resorcin |
120 | 5 | 8, k |
| 3k |
2-Hydroxyaοetophenonoxi«/
Resorcin |
110 | to | 7.9 |
| 35 |
2-Hydroxyacetophenonoxia/
Resorcin |
100 | 10 | 6,3 |
| A-Q 288 | 109815/ - Io - |
1601 |
Beispiel 36
Auf eine für Keilschnitt vorbereitete Klebestelle wurden 2,5 ng 2-Hydroxyacetophenonoxim, suspendiert in Methylenchlorid, aufgetragen und das Suspensionsmittelt abduneten
gelassen. Nach dem Kleben unter den Bedingungen dee Beispiels 1 wurde eine Reißfestigkeit von 7»1 kp erhalten·
Auf eine für Keilsehnitt vorbereitete Klebestelle wurden
2,5 mg feinpulverisiertes 2-Hydroxyacetophenonoxim aufgetragen und anschließend unter den Bedingungen des Beispiele
geklebte Es wurde ein Reißwert von 6t6 kp erhalten* ,
Auf eine für Keilschnitt vorbereitete Klebestelle wurden
durch eine Düse ca« 2,5 mg geschmolzenes 2-Hydroxyaceto—
phenonoxim aufgetragen. Nach dem Kleben unter den Bedingungen des Beispiels 1 ergab sich eine Reißfestigkeit von 7,0 kp.
Ein Polyester- und ein Celluloseacetat-Fllmende wurden auf
Keilschnittekiebung vorbereitet und unter den Bedingungen
109815/1601
A-G 288 - 11 - -
des Beispiels 1 mit einem 1 J 1-2-Hydroxyacetophenono3cim-Re
sorcin-Gemisch geklebt. Es wurden folgende Ergebnisse erhalten.
Reißfestigkeitt 5,3
Scherfestigkeit? 1338
Wärmebeständigkeit! +
Scherfestigkeit? 1338
Wärmebeständigkeit! +
Auf für Keilschnittklebung vorbereitete Polyester- und
Gelluloseacetat-Fllmenden wurde eine 30%ige Lösung von
Salicylaldoxim in Aceton aufgetragen und das Lösungsmittel
abdunsten gelassen. Das eine Filmende wurde auf 70 °C, das
andere auf 120 °C erwärmt j bei dieser Temperaturdifferenz
wurden beide Filmenden 10 Sekunden lang mit einem Druck
2 " ■
von 0,5 kp/mm belastet. Die so erhaltene Klebestelle
hatte eine Reißfestigkeit von 6,2 kp. Es ist belanglos,
ob sich das Polyester- oder das Celluloseacetat-Filmende
auf der niedrigeren Temperatur befindet.
Vor einem Magnettonbandende wurde auf einer Breite von
•twa 2 mm die Kernschicht abgeschmirgelt. Auf das abge-
A-G 288 - 12 -
■■"■'. 10 9 8 15/1601 ORIGINAL INSPECTED
schmirgelte Bandende sowie auf die Rückseite eines un.behandelten Bandendes wurde eine 3O$ige Lösung von Salicylaldoxim in Aceton aufgetragen und das Lösungsmittel abdunsten gelassen. Anschließend wurde unter den Bedingungen
des Beispiels 1 eine einwandfrei haltbare Klebestelle hergestellt« .
A-G 288 - 13 -
109815/1601
Claims (3)
1. Verfahren zum Verkleben von Polyesterfilmen mit Polyesterfilmen oder mit Celluloseacetatfilmen durch Aufbringen eines Quellmittels auf die Klebeflächen und
anschließendes Heißpressen, dadurch gekennzeichnet,
daß man als Quellmittel Oxime, gegebenenfalls in Kombination mit phenolischen Verbindungen, verwendet und
da· Heißpressen bei Temperaturen von 20-200 C durchführt ρ
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
man das Quellmittel in einem tiefsiedenden und/oder hochsiedenden Lösungsmittel gelöst zur Anwendung bringt,
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet. daß
man das Quellmittel als Suspension zur Anwendung bringt.
k, Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet. daß
man das Quellmittel als Pulver zur Anwendung bringt.
5« Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Quellmittel als Schmelze zur Anwendung bringt.
A-G 288 . - 14- -
1098 15/1601 0HmmL inspected
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10130428B4 (de) * | 2001-06-23 | 2005-12-22 | Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh | Verfahren zum flächenartigen Verbinden von Körpern |
| DE10036976B4 (de) * | 1999-07-28 | 2010-02-25 | DENSO CORPORATION, Kariya-shi | Verfahren zum Verbinden und Verbindungsaufbau eines thermoplastischen Harzmaterials |
| EP2532643A1 (de) * | 2007-06-08 | 2012-12-12 | MannKind Corporation | IRE-1a-Inhibitoren |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4026753A (en) * | 1972-11-20 | 1977-05-31 | Semperit Aktiengesellschaft | Apparatus for butt connection of plies formed of plastic deformable material, especially rubberized steel cord plies |
| DE2350841C3 (de) * | 1972-11-20 | 1978-12-14 | Deutsche Semperit Gmbh, 8000 Muenchen | Verfahren zum Stoßverbinden von Lagen aus plastisch verformbarem Material, insbesondere von kautschukierten Stahldrahtlagen |
| US4054475A (en) * | 1973-07-03 | 1977-10-18 | Industrie Pirelli S.P.A. | Method for producing a continuous band of rubberized fabric having transversal reinforcing metal elements |
| US4009065A (en) * | 1973-10-13 | 1977-02-22 | Ferd. Ruesch Ag | Method for splicing strip ends together |
| DE2557754C2 (de) * | 1975-12-20 | 1983-09-22 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | Vorrichtung zum Verbinden von bandförmigen Abschnitten |
| US4177100A (en) * | 1976-12-13 | 1979-12-04 | William Pennington | Plastic sheet sealing process and apparatus |
| US4121964A (en) * | 1977-08-10 | 1978-10-24 | General Electric Company | Apparatus and methods for fabrication of magnetic printing belt |
| CA1159758A (en) * | 1980-10-24 | 1984-01-03 | Mark T. Loughborough | Method of splicing strips of thermoplastic material and apparatus therefor |
| US4661188A (en) * | 1983-11-28 | 1987-04-28 | Owens-Illinois, Inc. | Method of applying a plastic label to a container |
| AT388787B (de) * | 1984-03-20 | 1989-08-25 | Vaillant Gmbh | Drosselventil |
| US6887328B1 (en) | 2003-11-18 | 2005-05-03 | Eastman Kodak Company | Induction splicing of photographic film strips |
| US20060207721A1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-21 | Greg Slominski | Polymer adhesive splicing of water-soluble, orally ingestible thin film webs |
| JP2008238682A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Fujifilm Corp | ポリマーフィルムの延伸方法 |
| KR101144597B1 (ko) * | 2010-09-01 | 2012-05-11 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 셀룰로오스아세테이트 필름 |
-
1967
- 1967-09-07 DE DE19671679900 patent/DE1679900A1/de active Pending
-
1968
- 1968-08-26 US US755056A patent/US3589959A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-08-28 CH CH1285768A patent/CH497268A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-09-02 BE BE720277D patent/BE720277A/xx unknown
- 1968-09-05 GB GB1231231D patent/GB1231231A/en not_active Expired
- 1968-09-06 NL NL6812750A patent/NL6812750A/xx unknown
- 1968-09-06 FR FR1579336D patent/FR1579336A/fr not_active Expired
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10036976B4 (de) * | 1999-07-28 | 2010-02-25 | DENSO CORPORATION, Kariya-shi | Verfahren zum Verbinden und Verbindungsaufbau eines thermoplastischen Harzmaterials |
| DE10130428B4 (de) * | 2001-06-23 | 2005-12-22 | Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh | Verfahren zum flächenartigen Verbinden von Körpern |
| US7238246B2 (en) | 2001-06-23 | 2007-07-03 | Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh | Process for the flush connection of bodies |
| EP2532643A1 (de) * | 2007-06-08 | 2012-12-12 | MannKind Corporation | IRE-1a-Inhibitoren |
| US8614253B2 (en) | 2007-06-08 | 2013-12-24 | Mannkind Corporation | IRE-1α inhibitors |
| US9241942B2 (en) | 2007-06-08 | 2016-01-26 | Mannkind Corporation | IRE-1α inhibitors |
| US9546149B2 (en) | 2007-06-08 | 2017-01-17 | Mannkind Corporation | IRE-1α inhibitors |
| US9981901B2 (en) | 2007-06-08 | 2018-05-29 | Fosun Orinove Pharmatech, Inc. | IRE-1α inhibitors |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1579336A (de) | 1969-08-22 |
| CH497268A (de) | 1970-10-15 |
| GB1231231A (de) | 1971-05-12 |
| NL6812750A (de) | 1969-02-25 |
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| US3589959A (en) | 1971-06-29 |
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