DE1670093A1 - Verfahren zur Herstellung von Hexahydropyrimidinderivaten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von HexahydropyrimidinderivatenInfo
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Description
BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK AG
Unser Zeichens O0Z0 24 291 Sm/Mü
Ludwigahafen am Rhein, den 14»6.1966
Verfahren zur Herstellung von Hexahydropyrimidinderivaten Zusatz zu Patent . ... ..-. (Patentanmeldung B 69 921 IVd/12 p).
Gegenstand des Patents „ ooo « o. (Patentanmeldung B 69 921 IVd/i2p)
ist ein Verfahren zur Herstellung von Hexahydropyrimidinderivaten der allgemeinen Formel
|
-N
I |
X | N-R1 | |
| -GH | Il | CH-OH | |
| N | |||
| R2 | ^ CH3 | ||
| R, | |||
| CH3 | |||
worin R- und R2 Wasserstoffatome, gleiche oder verschiedene, ge-
radkettige oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen,
R3 ein Wasaerstoffatom oder den Isopropylrest und X ein Sauerstoff«
oder Schwefelatom bedeuten, bei dem man etwa 1 Hol einer Verbin dung der allgemeinen Formel
R1 - NH - C - NH - R2 , II
worin R1, R2 und X die zuvorgenannte Bedeutung haben, mit etwa
28Θ/66 /2
009829/1021
2 Molen Isobutyraldehyd oder mit etwa einem Mol Isobutyraldehyd
und. mit etwa einem Mol Formaldehyd in Gegenwart von Wasserstoffionen
oder Kationenaustauschern bei erhöhter Temperatur und in Gegenwart von Wasser und gegebenenfalls von alkoholfreien Lösungs-
und/oder Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen 30 und 1100C
und einem pH-Wert des Reaktionsgemisches zwischen 0 und 4 umsetzt»
Es wurde nun gefunden, daß sich bei der Umsetzung eines Harn- Jk stoffes der Formel II mit Formaldehyd und iso-Butyraldehyd in
einem molaren Mengenverhältnis von etwa 1 s 1 : 1 nach dem Verfahren
des Hauptpatents der iso-Butyraldehyd durch 2-Äthylhexanal
oder 2-Methylpentanal ersetzearläßto Man erhält dann Hexahydropyrimidinderivate
der allgemeinen Formel
X
η
η
/0S
E2-H N-H1
in der H-, Hp und X die angegebene Bedeutung haben, H* für die
Methyl- oder Äthylgruppe und Rc für die Propyl- oder Butylgruppe
steht.
(Patentanmeldung B 69 921 IVd/i2p) beschriebenen Harnstoffen,
Säuren und Lösungs- und/oder Verdünnungsmitteln durchführen. Die
Reaktionsbedingungen sowie die Verwendungsmöglichkeiten entsprechen
/3 '
00II19/1I21
ebenfalls den in der Hauptanmeldung beschriebenenο
Die im Beispiel angegebenen Teile bedeuten Gewichtsteile,,
Eine Mischung von- 176 Teilen symmetrischen Dimethylharnstoff,
Teilen 30#iger Formaldehydlösung, 256 Teilen 2-Ithylhexanal und
500 Teilen Dioxan wird unter Rühren mit 80 Teilen konzentrierter Salzsäure versetzt und 4 Stunden auf Rückflußtemperatur (90 bis "
950C) erhitzt. Nach Abkühlen wird mit Natronlauge neutralisierts
filtriert und das Filtrat unter vermindertem Druck eingedampft» Es werden 380 Teile 2-0xo-4-hydroxy-1,3-dimethyl-5~äthyl~5-butylhexahydropyrimidin
als sirupöses Rohprodukt erhalten, das durch Hochvakuumdestillation gereinigt werden kann» Siedepunkt 188 bis
1890C bei 0,1 Torr.
Analyse: C12H24O2N2 (228)
berechnet: C 63,2 ^ H 10,5 ^ H 12,3 ^
gefunden: C63,5#H1O,5#N12,5#. ^
009829/1821
Claims (1)
- - 4 - f Q.tr 2A 291Verfahren zur Herstellung von Hexahydropyrimidinderivaten der all-j. ιgemeinen FormelItCH-OHworin R1 und Rp Wasserstoffatome, gleiche oder verschiedene, geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R. die Methyl- oder Äthylgruppe, R^ die, Propyl- oder Butyl gruppe und X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeuten, in Abwandlung des Verfahrens gemäß Patent Λ*-. JJl *fi.% (Patentanmeldung B 69 921 IVd/12 p), dadurch gekennzeichnet« daß man eine Verbindung der allgemeinen FormelX
R1-NH-C-NH-R2 ,worin R1 und Rp die zuvorgenannte Bedeutung haben, mit 2-Äthylhexanal oder 2-Methylpentanal und Formaldehyd in einem molaren Mengenverhältnis von etwa 1 j 1 :1 in Gegenwart von Wasserstoffionen oder Kationenaustauschern bei erhöhter Temperatur, in Gegen-, wart von Wasser und gegebenenfalls von alkoholfreien Lösungs- und/ oder Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen 30 und 11O0C und einem pH-Wert des Reaktionsgemisches zwischen O und 4 umsetzt*BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK AG 009829/1821
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|---|---|---|---|
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