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DE1669933A1 - Verfahren zur Herstellung hochschlagfester Formkoerper auf der Basis von Oxydationspolymeren des 2,6-Dimethylphenols - Google Patents

Verfahren zur Herstellung hochschlagfester Formkoerper auf der Basis von Oxydationspolymeren des 2,6-Dimethylphenols

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Publication number
DE1669933A1
DE1669933A1 DE19661669933 DE1669933A DE1669933A1 DE 1669933 A1 DE1669933 A1 DE 1669933A1 DE 19661669933 DE19661669933 DE 19661669933 DE 1669933 A DE1669933 A DE 1669933A DE 1669933 A1 DE1669933 A1 DE 1669933A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polymers
dimethylphenol
production
molded articles
highly impact
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19661669933
Other languages
English (en)
Inventor
Erich Dr Behr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dynamit Nobel AG
Original Assignee
Dynamit Nobel AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dynamit Nobel AG filed Critical Dynamit Nobel AG
Publication of DE1669933A1 publication Critical patent/DE1669933A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12Polyphenylene oxides
    • C08L71/123Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/06Polysulfones; Polyethersulfones
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S525/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S525/905Polyphenylene oxide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y10S525/906Polysulfone

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

jit lirfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung hochschlag- ^j
Tester ü'oriukörper auf der Basis von üxydationspolynieren des 2, 6-Liimethylphenols, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein ? bis 35 ^ewichtaprozuntiges, vorzugsweise 10 bis 50 jevifLohtspro^eutiges, Inniges Gemisch aus Polymeren mit abwechselnden Bausteinen aus bifunktioneilen Bisphenol A- und DLphenylsulfonreaten und den UxydatLorispolyineren herstellt und dieses in bei uer Verarbeitung von Thermoplasten üblicher ./eise verformt,
im nachstehenden werden die Oxydationspolymeren mit dem Handels- M
iiinian tüLii HiiiliL.i!iOXi"U, abgekürzt FPO, und die anderen PoIyfiifcf&n mit, 'lern HändeLün'uiion t UL(LIlILPOM bezeichnet.
üie iiieohfiifLachen inn thermischen </erte der beiden Polymeren ent- ;jp rechen ;;Lt;h weitgehend, auuh die Verarbei turigu L^mperaturen liiii'l ''i.nri.;i.hf:rnd ,^-1 ei eh. JJie ü..;rbiich La,-^'ih L/Jcui I iiugt nach ulii lj$ 4;>;$ am Uormliltiinstab gemessen für PPO bei etwa 10 cmkp/om , für P0I.7L.U Ton bei etwa '( omiip/cm . bis war daher außerordentlich •ibewuisatifiiid, nnli dufch fJornfjourni i f.-rung beider Polymerer die KerbHChluc;'/, ihi,.;keit bi.s άμ ljQ omkp/cm- v:rbeaaert werden kann. i/ie /erboüfjorung ist ab'.·' rar In den angegebenen Mischungs-
Verhältnissen vorhanden. Das Maximum liegt bei etwa 20 tfo Polysulfon auf 80 ^ PPO. Bei einem Mischungsverhältnis von 40 : 60 ist der Effekt wieder aufgehoben und man erhält die theoretisch zu erwartenden Mischwerte. Abgesehen von der Kerbschlagzähigkeit konnten keine sonstigen sprunghaften Änderungen irgendwelcher Eigenschaften beobachtet werden. Beide Polymere sind miteinander gut verträglich, die Gemische sind homogen.
Die Herstellung der innigen Mischung erfolgt zweckmäßig in der Weise, daß man die Komponenten in einem gemeinsamen orga-
^ nischen Lösungsmittel löst und aus der Lösung zusammen mit Hilfe eines organischen Fällungsmittels wieder abscheidet. Geeignete gemeinsame Lösungsmittel sind z.B. Chloroform, Trichloräthylen, JtLethylenchlorid, Tetrachlorkohlenstoff, Benzol, Toluol oder Xylol. Besonders geeignet sind dabei Chloroform und/oder Trichloräthylen, und zwar abgesehen von ihren guten Löseeigenschaften auch darum, weil PPO in diesen Lösungsmitteln hergestellt wird, so daß man nach der Abtrennung des Oxydationskatalysators die anfallenden Lösungen direkt für das
b Verfahren gemäß der Erfindung einsetzen kann» Geeignete i'ällungsmittel sind z.Bo Methanol, Äthanol, Aceton, Petroläther oder üiäthyläther, besonders aber Methanol. Man kann auch die Compoundierung in der Schmelze vornehmen, jedoch ist es in diesem Falle nicht zweckmäßig, daraus nochmals Granulate herzustellen und diese dann im Spritzgerät zu verarbeiten. Dies jilt besonders darum, weil beide Komponenten einen relativ hohen Schmelzpunkt haben, so daß man mit Temperaturen um 300 C arbeiten muß» Man kann jedoch die erwähnte doppelte Aufheizung vermeiden, wenn man die Komponenten zunächst als Pulver mischt, die man dann innerhalb eines Spritzgerätes aufsohmiXzt. Bei dieser Arbeite-
■109827/^5JB2
weise erfolgt nur eine einmalige Beaufschlagung der Komponenten durch hohe Temperaturen.
Ein besonderer Vorteil des beschriebenen Verfahrens liegt darin, daß man ein thermoplastisches Material erhält, dessen hohe mechanische Festigkeit bis annähernd 200 C erhalten bleibt, das aber dabei eine Kerbschlagzähigkeit besitzt, die zu den höchsten bei Kunststoffen gemessenen Werten zählt.
. . BAD OBlQiNAL
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Beispiele; / ' - -
1. 700 g PPO wurden in β1 Chloroform unter Erwärmen und starkem Rühren gelöst, dann wurde auf Zimmertemperatur abgekühlt und mit Methanol gefällt. Um ein gut verspritzbares^ pulverförmiges Produkt zu erhalten, wurde zunächst unter starkem Rühren Methanol bis zu bleibender Trübung zugetropft und dann schlagartig ein großer Überschuß Methanol zugegeben. Das Produkt wurde abgesaugt, zweimal mit Methanol gewaschen und bei 100 C im Vakuum getrocknet. Auf der Thermowaage wurde auf Lösungsmittelfreiheit geprüft und das Gemisch unter den in der Tabelle angegebenen Bedingungen verspritzt.
2t, 63O g PPO wurden mit 70 g Polysulfon gemäß Beispiel 1 compoundiert.
3. 560 g PPO wurden mit I40 g Polysulfon gemäß Beispiel 1 compoundiert.
4. 420 g PPO wurden mit 280 g Polysulfon gemäß Beispiel 1 compoundiert.
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A 3 3 L L B
Prüfung
DIN
- Einheit 100 <yb PFO 90 y'o PPO ,
10 fo PoIy-
sulfon
80 y'o PPO
20 io PoIy-
sulfon
60 fo PPO
40 fo PoIy-
sulfon
100 io.
PolysulfoE
Dichte 55 479 g/ cm 1,07 1,08 1,10 1,15 1,24
EeiSfestigkeit 55 504 , , / 2
»ep/ cm
700 710 700 655 540
Grenzbiegespannung 55 452 kp/cm 1140 II50 ■ 1145 1040 1080
E-Modul kp/cm 24 000 24 400 24 400 24 400 27 000
^ Kerbschlagzähigkeit
P
'dO Ticat-Tenperatur
3D
"1^ Martens-Iärme
55 455
723 0502
55 458
cmkp/cm
0G -
9,5
214
167
29
210
166
49
208
165
6,1
205
160
6,5
195
155
yx Viskosität cn /g 0,72 0,72 0,68 0,66 0,48
!O Zersetzungspunkt
(Thermowaage)
0C , 580 575 580 580 450
Spritzbedingungen
Spritztemperatur 0C 5OO 290 285 285 500
Spritζdruck 2
kp/cm
iioo 1100 1100 1100 1100
Spritzzyklus min 2 2 . 2 2 2
Standzeit see 70 70 70 70 70
lOrmtemperatur 0C 150 150 150 150
i
150

Claims (4)

  1. Patentanspruches
    ti
    * Verfahren zur Herstellung hochschlagfester Formkörper auf der Basis von Oxydationspolymeren des 2,6-Dimethylphenols, dadurch gekennzeichnet, daß man ein 5 bis 35 gewichtsprozentiges, vorzugsweise 10 bis 30 gewichtsprozentiges, inniges Semisch aus Polymeren mit abwechselnden Bausteinen aus bifunktionellen Bisphenol A- und Diphenylsulfonresten und den A Oxydationspolymeren herstellt und dieses in bei der Verarbeitung von Thermoplasten üblicher Weise verformt.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Komponenten als Pulver mischt, die man dann innerhalb eines Spritzgerätes aufschmilzt,
  3. 3· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die innige Mischung in der Weise herstellt, daß man die Komponenten in einem gemeinsamen organischen Lösungsmittel ^ - löst und aus der Lösung zusammen mit Hilfe eines organischen Fällungsmittels wieder abscheidet.
  4. 4. Verfahren nach Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet, daß man als gemeinsames Lösungsmittel Chloroform und/oder Trichloräthylen und als Fällungsmittel Methanol verwendete
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DE19661669933 1966-11-28 1966-11-28 Verfahren zur Herstellung hochschlagfester Formkoerper auf der Basis von Oxydationspolymeren des 2,6-Dimethylphenols Pending DE1669933A1 (de)

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DED0053882 1967-08-18

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US (1) US3558740A (de)
AT (1) AT277586B (de)
BE (1) BE707124A (de)
CH (1) CH479663A (de)
DE (2) DE1669933A1 (de)
GB (1) GB1180847A (de)
LU (1) LU54966A1 (de)
NL (1) NL6716106A (de)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1337434A (en) * 1970-06-11 1973-11-14 Ici Ltd Polymer composition
US4423176A (en) * 1979-12-26 1983-12-27 General Electric Company Molding compositions comprising polyphenylene ether, polysulfone and vinyl aromatic-diene block copolymer
US4532305A (en) * 1982-06-30 1985-07-30 Union Carbide Corporation Thermoplastic polymer plasticized with a poly(aryl ether)

Also Published As

Publication number Publication date
US3558740A (en) 1971-01-26
LU54966A1 (de) 1968-02-16
NL6716106A (de) 1968-05-29
CH479663A (de) 1969-10-15
DE1669978A1 (de) 1971-10-07
GB1180847A (en) 1970-02-11
AT277586B (de) 1969-12-29
BE707124A (de) 1968-04-01

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