DE1669236A1 - Alkalisilikatschutzueberzuege - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft einen neuen Schutzüberzug und ein Verfahren zur Herstellung desselben. Insbesondere betrifft
die Erfindung die Zusammensetzung und das Verfahren zur Herstellung
eines dauerhaften, feuerfesten Sohutztiberzuges, der Ultraviolettstrahlung
aushalten kann und gute lagerbeständigkeit
besitzt«
Satelliten und andere Raumfahrzeuge werden wegen der in Weltraum herrschenden Umgebungebedingungen mit einen überzug versehen,
um die Temperatur, den Solardruck und dergl. zu kontrollieren,
Ein Anstrich für einen solchen Zweck muss insbesondere gute Beständigkeit gegen Rissbildung» Abschälen und Abflocken
zeigen, wenn er einem weiten Bereich von Temperatur- und Vakuunver&nderungen
und Ultraviolettstrahlung unterworfen wird,
009J4571716
NASA 4119 I
Da organische Anstriche oder Anstriche, welche organische Bestandteile enthalten, nicht allgemein ale überzüge für Raumfahrzeuge^ anwendbar sind, da sie weder ausreichend bestfindig
gegen Ultraviolettstrahlung und Teilchenbeschuss noch feuerfest sind, hat man mit verschiedenen anorganischen Anstrichen
Versuche gemacht, in der Hoffnung, einen überzug zu erhalten, v/elcher die scharfen und genauen Anforderungen erfüllt, die für
einen Anstrich erforderlich sind, der zuri Schutz des Äusseren
von Raumfahrzeugen verwendet werden soll. Bis jetzt haben sieh
die zum überziehen von Raumfahrzeugen benutzten anorganischen
Anstriche, einechliesslloh von Alkaiieilikatanstriohen, nicht
als vollständig zufriedenstellend gezeigt, da sie schlechte Ad»
höeionseigenschaften, echleohte Auebreitbarkeit und/oder Porenschi ieß eigenschaften (begrenzte Menge an erzeugtem PÜllstoffmaterial) haben. Bei einem Versuch, diese Anstriche an die verschiedenen Raumanv/endungen anpassbar zu riachen, so dass sie besser an den Raumfahrzeugen haften, mussten die au überziehenden
Oberflächen durch Sandstrahlen, Schmirgelpapier oder dergl. abgeschliffen werden« Die Durchführung dieses Abschleifens führt
zu erhöhten Kosten, da es mehr Arbeit und Zeit erfordert. Ausserden hat sich das Abschleifen in vielen Pullen ale ungeeignet erwiesen, da es oft kleine löcher bzw. Fite, Kratzer und andere
Fehler in der Unterlage erzeugt, die bedeckt oder beschichtet werden soll.
Ziel der Erfindung ist deragemäes die Bereitstellung eines .billigen, nicht-toxiechen Alkalisilikatanstriches, der gute Beatändig-
009845/1718 ·
' r BAD ORiGlNAL
NASA 4119 ^
keit gegen Ultraviolettstrahlung hat und gleichzeitig auf eine
Unterlage bis zu einer Dicke in der Größeenordnung von etwa
0,1 bis 0,25 mm (4 bis 10 mile) aufgeschichtet werden kann undgute
Haft eigenschaft en hat, sowie, beständig gegen Verkratzen,
Hissbildung, Abkreiden und Oxydation ist.
Me vorliegende Erfindung ergibt auch ein Verfahren zum Porenschliensen
bzw. Abdichten eines Alkelisilikatanstriches, der
unter Uragebungsbedingungen gehärtet ist, so dass er verbeseerte
y.'asserfeetigkeit besitzt.
Diese und andere Ziele werden durch die vorliegende Erfindung
erreicht, welche eine neue anorganische Überzugsmasse liefert,
welche Wasser (HgO); ein Alkalisilikat, wie Kaliumsilikat
(I^SiO,), das als Diepersionsnedium (Träger) wirkt; und ein anorganisches
Phosphat, wie Alurainiumphosphat (z.B. Aluminium-
orthophcsphat (AlPO^) ) und/oder Phosphorsäure (Η,ΡΟ,), die beide
als Ausbreitraittel und Füllstoff wirken und, nach Mischen
mit Y.'aseer, eine "Füllstoff-Ausbreitlöeung" bilden (Lösung oder (
Dispersion, welohe Pülletoffnaterial enthält und die Ausbreitbnrkeit
oder Ergiebigkeit einer Anetrichnasse für eine Unterlage
vergröseert) enthält. Zu dieser Zusammensetzung v/ird ein Anstrichpi£nent
genäse der gevränschten Farbe zugesetzt, z.B. Titandioxyd
(TiO2) und/oder Zinkoxyd (ZnO), die zur Erzielung einer
weissen Farbe zugegeben «erden. Zusätzlich können gewisse physikalische
Eigenschaften des Überzuges sogar noch weiter ver-
■ 3 0098A5/1716
NASA 4119
bessert werden, indem Aluuiiniumoxyd (AIgO, . nH20), Aluminiumhydroxyd
/"AlO (OH) . nH20_7 und/oder Kaliumhydroxyd (KOH) zur
Zusammensetzung zugegeben werden.
Die Erfindung umfasst weiter das Verfahren sur Herstellung der
Zusammensetzung selbst durch gründliches Mischen von Aluminium-Phosphat,
z.B. Aluminiuorthophoephat, und Wasser in einen Bell hälter zur.Bildung einer sauren "Füllstoff-Ausbreitlüsung"
(eine "Füllstoff-Ausbreitlösung" mit einem pH-Wert von weniger als 7), Zugabe des Alkalisilikatträgers, z.B. Kaliunsilikat,
unter konstanter Belegung, und Vereinigung des Anstrichpigmentee,
z.B. Titandioxyd, darait. Sollte ee zwecknti'ssig sein, AIuniniunhydroxyd
zur Bildung dea Überzuges zu bilden, denn wird des Aluminiumhydroxyd in der "Püllstoff-Ausbreitlösung"-Alkalisilikat-Kombination
vor der Zugabe deb-Anstrichpigmentes verteilt.
' Die Erfindung umfasst auch neue Oberflächenbehandlungemiirtel,
die zur Vorbereitung einer Unterlage vor dem Aufbringen des Überzüge
darauf'wertvoll eind, eowie Verfahren zum Abdichten bzw.
Porenschliessen des Überzuge, so dp.es er verbesserte Wasser»
festigkeit hat, wenn es erwünscht eein sollte, ihn unter Umgebungsbadingungen
zu härten. Eine ausführliche Krörte'rung der verschiedenen Behanölungsniittel, je nach dem Material der Unterlage,
auf welche der Überzug aufgebracht werden soll, und der Dichtungsm'ethoden wird anschliessend angegeben.,
009845/1716
_ 4 „ BAD CBlGlNAl,
NASA 4119
Zum besseren Verständnis der Erfindung sind in der anschliessehden
Tabelle I die Bestandteile in Gewichtsprozent aufgeführt, die zur Bildung des Alkalieilikatüberzuges ver-7
einigt werden.
In dieser Tabelle und in den Musterzusamensetzungen, die anschliessend
wiedergegeben werden, sind das Alkalisilikat und daß Kaliumsilikat wäßrige lösungen. Auch die verschiedenen
Beispiele, die angegeben sind, sind mit einer w&ßrigen Lösung
von Kaliumsilikat mit 35 Gew.# Feststoffen durchgeführt.
Demgemäes ist, wenn immer Wasser als getrennter Bestandteil
angegeben ist, dies zusätzlich zu den Wasser aufgeführt, das eehön*
in der Kaliurasilikatlöeung vorliegt. Obwohl die ISusterzusannensetzungen
mit einer gegebenen Konzentration des Kaliumsililcats
hergestellt worden, iet dies kein beschränkender Paktor, da
VTasser als getrennter Bestandteil zugegeben oder weggelassen werden kann, je, nach dem Peststoff gehalt des Kaliumsilikats.
| .Tabelle | Bestandteile | -5- | I | Bereich (Gew.#) |
| ♦Alkalisulfat (lösung) | 009345/1 | 35-70 | ||
| Pigment | O-4O | |||
| Alurainiumphosphat | 0-13 | |||
| Wasser | 0-24 | |||
| Aluniniumoxyd | 0-40 | |||
| Aluminiumhydroxyd | 0-60 | |||
| 716 | ||||
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*Phosphorsäure (pH 2 oder mehr) 0-5
*Wenn die Überzugempsse nur das Alkalisilikat und die Phosphorsäure lösung vom pH 2 oder mehr enthält, wurde festgestellt,
dass das ..Alkalisilikat und die Phosphorsäure vom pH 2 oder
mehr 90 bis 99 bzw. 1 bis 10 Gew.$> ausmachen sollen.
Wie leicht aus Tabelle I ersichtlich ist, kann der Gewichtsprozent anteil der darin aufgeführten Bestandteile variiert werden, und einige von ihnen können verwendet oder weggelaeeen
werden, je nach den gewünschten Merkmalen dee Überzuges. Eine ausführliche Analyse der Kombination der Bestandteile, die in
der Tabelle zur Bildung des Alkalisilikatüberzuges aufgeführt sind, sowie Modifikationen davon, werden anschliessend angegeben«
Zuerst aeien jedoch die Stufen der Herstellung einer bevorzugten AuefUhrungsforra des übersugee beschrieben, wobei die Beatandteile desselben Aluniniunorthophosphat (AlKK), V/aseer
(H2O), Kaliumsilikat (K2SiO5 « nHgO) und Titandioxyd
sind.
0 0 9 8 4 5/1716 .· BAD
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Herstellung: des Überzuges Das trockene Alurainiumprthopho.ephat wird gründlich mit Wasser in einem Behälter unter Bildung einer sauren "Pullstoff-Ausbreitlösung" gemischt, die
ihreroeite langsam unter konstanter Bewegung mit den KaliUB-silikat gemischt wird. Danach v/ird das Titandioxydfarbpißiaeat
zugegeben und die Kombination aller Bestandteile wird gerührt, bis sie gut gemischt und chemisch umgesetzt sind (etwa
1/2 Stunde). Alternativ kann die Kombination aller Beatandteile kugelgemahlen werden« um das bessere Aufbrechen der
agglomerierten Pigmente und harten Teilchen zu gewährleiste« und die chemieohen Reaktionen zwischen den Bestandteilen zu
begünstigen« So sollte beispielsweise bei der Bildung eines überzügea unter Verwendung von Zinkoxyd (ZnO) als Pigment d*8
Kugelmahlen etwa 1 Stunde durchgeführt werden (ausreichend Zeit, damit die saure "Füllstoff-Auebreitlösung" ausreichend
mit den anderen Bestandteilen repgiert und nicht so lange, dass das Gemisch gelb wird)»
Sollte es erforderlich sein, mehr als 1 Stunde kugelzumahlen,
so können besondere Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um das Gelbwerden der Farbe zu verhindern. Un zu verhindern, dees
dieser Zustand eintritt, wird vor der Kugelmahlung eine Amnoniumacetatlöeung mit einer Konzentration von 4 $>
oder nehr etwa 8 Stunden lang kugelgemahlen, wonach die AmmoniumacetatlöEung rcit Wasser weggespült wird. Wenn danach die Anstrichfarbe kugelgemahlen wird, vereinigen sich gebildete Zinkat-
00 981? ATt 8-
BAD
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ionen nit dem restlichen Anmoniumacetat (derjenige kleine
Anteil des Ammoniumacetate, der nach dem Spülen von der Kugelmühle
zurückgehalten wird) anstatt sich mit Verunreinigungen darin 2U vereinigen.
In allgemeinen kann angegeben werden, dass die einfachste Grundüberzugemasse Kaliurasilikat und Phosphorsäure
(vom pH 2 oder mehr, wobei der pH 2 bevorzugt wird) enthält. ™ Wenn diese Bestandteile in den richtigen Mengenanteilen vereinigt
werden, wie es anschliessend angegeben ist, und in der oben beschriebenen Weise in Verbindung mit dem Überzug, der
Aluminiunphoephat anstelle von Phosphorsäure enthält, verarbeitet wird, reagieren sie derart, dass Verbindungen gebildet
werden, die als Füllstoffmaterialien wirken, um die Wasserfestigkeit
und die gute optische Reproduzierbarkeit des Überzuges zu begünstigen. Das Kaliumsilikat in einer wäßrigen lösung
wird wie folgt geschrieben:
" K+ + OH" + H4SiO4. Wenn nun die Phosphorsäure zugefügt wird,
erfolgen die folgenden Reaktionen:
H2PO' + H+' (1)
K+ + H2PO" f 11H4SiO4 ^KH2PO4 , 11H4SiO4J, (2)
> HPOT *· H+ (3)
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HPOj ) PO4 + H+ (4)
3K+ + PO* » K3PO4^ (5)
Die Reaktionsprodukte KH3PO4 . 11H4SiO4 und K5PO4 in den Gleichungen
(2) bzw. (5) dienen als Kille toff materialien im Überzug.
Zusätzlich inhibiert das erzeugte KH3PO4 . nH4Si04 das
Auelaugen der Kieselsäure vom Überzug und macht daher den Überzug
praktisch wasserunlöslich. Die Phosphorsäure erhöht bei ihrer Verwendung als Seil des Überzuges zusätzlich zu ihrer
Umsetzung unter Bildung von Niederschlägen (Füllstoffmaterialien)
auch den Unterschied der Oberflächenspannung zwischen dem Überzug und der Unterlage, auf welche er aufgebracht werden
aoll, um die Ausbreitbarkeit des Überzuges zu vergrössern.
Die Musterzusaramensetzung I ist eine Überzugszusammensetzung,
welche Kaliumsilikat und eine Phosphorsäurelösung (pH 2 oder (
mehr) enthält, wobei die Grenzen derselben angegeben sind.
Musterzusaiamensetzung. I
Bestandteile Bereich (Gew.#) Kaliumsilikat (wäßrige lösung) 90-99
Phosphorsäure (pH 2 oder mehr) 1-10
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Beispiel I ist eine Überzugszusammeneetzung innerhalb der
in der Musterzusammensetzung I aufgeführten Grenzen.
Kaliumsilikat (35# Feststoffe) 95,6
Phosphorsäure (pH 2) 4,4
Un eine Anstrichzuaammeneetzung der gewünschten Farbe zu bilden, kann irgendeines de* Farbpignente, wie sie. noch aufgeführt
werden, zu den Kaliuraeilikat-Phosphorsäureüberzug zugesetzt
werden; je nach der Farbe, welche der Anstrich haben
soll. Die Musterzusammensetzung II ist eine solche Farbzusammensetzung
, wobei die Grenzen jeder der Bestandteile aufgeführt
sind ο
Bestandteile Bereich (Gew.$) Kaliumsilikat (wäßrige Lösung) 38-70
Pigment 18-40
Phosphorsäure (pH 2 oder mehr) 0,2-0,6
Wasser · 10-24
Das anschlieseende Beispiel II ist eine Farbzusammensetzung
innerhalb der in der Musterzueaianensetzung II aufgeführten
Grenzen, · · '
~ 10 -=· 009845/1716
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| Beispiel II | (35 1* Feststoffe) | Bereich | (Gew.?S) |
| Bestf-ndteile | 42 | ||
| Kaliunsilikat | (pH 2) | 35 | |
| Pigment | 0 | ,3 | |
| Phosphorsäure | 22 | ,7 | |
| Wasser | |||
Die Kaliunsilikatanstriche, welche Phosphorsäure enthalten,
verhalten sich zwar zufriedenstellend, doch nüssen sie ziemlieh
exakt zubereitet werden, Oa der pH-Faktor der Phosphorsäure sehr kritisch ist und nioht kleiner als 2 sein darf. Ee
wurde gefunden, dass Anstriche unter viel weniger beengenden Bedingungen verarbeitet werden können, wenn eine Form einee
hydrati8ierten Aluminiumoxyde, wie Aluminiumoxyd (AIpO, · ηΗ«0)
und/oder Aluminiumhydroxyd (AlO(OH) . nHgO ) zur Zusammensetzung
zugegeben wird. Obwohl diese Verbindungen ein langsameres Trocknen der Anstriche bewirken, erhöhen sie die
Flexibilität und verbessern die Ultraviolettstabilität der Anntriche.
Die Musterzusannensetzungen III und IV sind Anstriohzusnr.nensetzungen,
welche Aluminiumhydroxyd bs.w. Aluminiumoxyd
enthalten. Die Grenzen für jeden Bestandteil sind angegeben.
- 11
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| NASA 4119 | Bereich (Gew.^) |
| MuBterzusarunensetzurifi III | 38-70 |
| Bestandteile | 18-40 |
| Kaliumsilikat (wäßrige Lösung) | 20-30 |
| Pigment | 10-20 |
| Aluminiumhydroxyd | 0,2-0,6 |
| Wasβer | |
| Phosphorsäure | Bereich*(Gew.^) |
| Musterzusamensetzung IV | 38-70 |
| Bestandteile | 18-35 |
| Kaliumsilikat (wäßrige Lösung) | 5-30 |
| Pigment | 10-20 |
| AlunJ.aiumoxyd | 0,5-1,5 |
| Wasser | |
| Phosphorsäure | |
Die Beispiele III und IV sind Anstrichzusammensetzungen innerhalb
der in den Musterzusaimnensetzungen III bzw. IV angegebenen
Grenzen.
| Beispiel III | £ Feststoffe) | Gew.?* |
| Bestandteile | 44,5 | |
| Kaliunsilikat (35 ! | 22,2 | |
| Pigment | 21,6 | |
| Aluminiumhydroxyd | 11,1 | |
| φ Wasser |
009845/1716 - 12 - |
0,6 |
| Phosphorsäure | ||
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KaUumsilikat (35 .$> Peststoffe) 51
Pigment 23
Aluminiumoxyd 10
Y/asser 15
Phosphorsäure . „ 1
\ i
Falls Aluniniumoxyd Und/oder Aluminiurahydroxyd Teil der Anstrichzusanraensetzung
bilden sollen, werden sie mit den Kaliumsilikat vor ticex Zugabe der sauren "PUlIstoff-Aüsbreitlösung"
von Phosphorsäure und Wasser gemischt» Dies ist die einzige Abänderung im Verfahren, auf das oben Bezug genommen
ist. Das übrige Verfahren wird in der gleichen Weise v/ie schon beschrieben durchgeführt.
Ein anderes Phpsphat, das sich bei der Bildung eines Anstriches
ausgezeichnet verhalten hat, ist Aluminiumphosphat, ins- |
besondere Aluminiumorthοphosphat, Musterzusarmensetzung V ist
eine Anstrichzusamraensetzung, welche Aluminiumorthophosphat
als Bestandteil enthält. Die vorgeschriebenen Grenzen für jeden Bestandteil sind angegeben.
Mustgrzusammensetzung V
Bestandteile Bereich CGew.^)
Kaliumsulfat (wäßrige Lösung) 38-70
3'igmeni; 18-33
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Mt
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Beatandteile Bereich (Sew.
$)
Alurainiurahydroxyd 20-40
Aluminiumorthopho3phat 1,6-3t2
Wasser 3-10
Beispiel V 1st eine Anstrichzusaraneneetzung innerhalb der In
der Muster zusammensetzung V aufgeführten Grensea.
Kaliumsilikat (35 # Feststoffe) 46,8
Pigment 21,1
Almpiniunhydroxyd 25,8 Aluminiuraorthophoephat 1,7
Wasβer 4,6
Aus der obigen Erörterung kann festgestellt werden, dass Alkalisilikatanstriche
unter Verwendung von Phosphorsäure allein, Aluminiumphosphat allein, einem dieser zwei Bestandteile mit
Aluminiumoxyd und/oder Aluminiuinhydroxyd, oder nit einer Kombination
dieser vier Bestandteile hergestellt werden können. Zusätzlich zu Phosphorsäure und Aluminiumphosphat wurden Kaliumphosphat
(Κ,ΡΟί und KH2PO,) und Manganphosphat (Mn,(PO,^)
zur Herstellung der Anstrichfarbe verwendet. Aus dieser repräsentativen Gruppe kann leieht vorhergesagt v/erden, dass sich
andere anorganische Phosphate zufriedenstellend verhalten.
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phosphat.
| Beispiel A | Gew.% |
| Bestandteile | 45,7 |
| Kaliumsilikat (35 # Peststoffe) | 20,6 |
| Pigment | 24,7 |
| Aluninj unhydroxyd | 4,9 |
| Wasser | '4,1 |
| Mangan(II)-phosphat | |
Ee wurde beobachtet, dass die Zugebe ron Kaliumhydroxyd (KOH)
zu den Anstrichen, die Erzeugung von PUllstoffmaterial bewirkt und die Biegsamkeit, Adhäsion und die Möglichkeit der
Reinigung der Anstriche verbessert. Wenn nun zusätzlich AIuminiunoxyd (Al3O5 . nHgO) oder Aluminiumhydroxyd (AlO(OH) . nH20)
nit dem Kaliumhydroxyd (vorzugsweise in einem Glasbehälter oder
einen mit Olae ausgekleideten Behälter, um Verunreinigung zu
vermeiden) bei 65 bis 104°C 15 bis 60 Minuten lang gemischt wird, einschlieselich der Zeit, die erforderlich ist, um die gewünschte Temperatur zu erreichen, und das Genisch davon mit
dem KaiiUEisilikat vor dessen Zugabe zur sauren "FÜllstoff-Ausbreitlc'sung" vereinigt wird, haben die gebildeten Farben
ausgezeichnete Laserbeständigkeit. Ea sei erwähnt, dass entsprechende Ergebnisse erhalten werden, wenn Aluminiumhydroxyd
(Al(OH) , nHgO) anstatt Aluminiumoxyd (Al2O^ . nHgO) verwendet wird.
• 15 -009845/1716·
Μί>Λ 4119
Die Musterzusammenaetzung VI 1st eine Anstrichzueanmensetzung,
♦veJche Kaliumhydroxyd land Alurainiumoxyd enthält. Me Grenzen
für jeden Bestandteil sind angegeben,
MuBterKUBanmensetzung VI
| Be&tamlteile | Bereich (Gew.#) |
| KaliumBilikat (wäßrige Lösung) | 38-70 |
| Pigment | 15=35 |
| Aluminj umoxyd | 5-20 |
| Aluminiumorthophoephat | 1-3,5 |
| KaJ. i umhy dr ο xy d | 1-5 |
| Wasser | 0-10 |
Beispiel VI ist eine Anstrichzueammensetzung innerhalb der in
Mupterzusaüiraeneetzung VI aufgeführten Grenzen.
| Beispiel Vl | Gew.# |
| ßestancltRile | 55,1 |
| ICaliainei^ikRt 135 $ Feststoffe) | 22,0 |
| Pignent | 16,3 |
| Aluiiinj unoyyd | 2,1 |
| Aluiiiinj unoi-thophosphat | 4,5 |
| Kai iiunhydroxyd | |
Zwar ergibt das soeben in Verbindung mit Kaliurahydroxyd- und
AluniinJunoxyd-haJ.tigen ?arben beschriebene Verfahren angemes·
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sene Ergebnisse, doch gestattet die Zugabe dieser Bestandteile zu der Zusammensetzung die Anwendung eines Alternativverfahrens zur Herstellung der Anstrichfarbe» In diesem Pail ·
werden das Wasser, Kaliumhydroxyd und Aluminiumoxyd unter Bildung einer basischen "FUlIs toff-Ausbreitlö'aung" (eine "Füllstoff-Auebreitlösung"
mit einem pH-Wert grosser als 7) vereinigt, die 15 bis 60 Minuten lang im Temperaturbereich von
65 bis 1050C (150 bib' 2200F) erhitzt wird, wobei die Vereinigung
derselben unter konstanter Bewegung erfolgt. Das Pigment wird im Kaliumsilikat verteilt. Während die erhitzte Kombination
("Fülletoff-Ausbreitgrundlösung") sich noch bei der erhöhten
Temperatur befindet, wird die pigmentierte Kaliunailikatdispereion
zugefügt. Die Temperatur wird dann auf etwa 25 # unter diejenige erniedrigt, auf welche die Kombination
erhitzt wurde, wonach die Zusarimensetziung auf Zimmertemperatur
abgekühlt wird* Schliesslich wird das Aluniniumorthophoaphat
zusammen mit jeglichem Wasser, das beim Erhitzen verlorenging, zugesetzt. Während allen obigen Stufen ist konstante Bewegung
erforderlich»
Sollte es erwünscht oein, weiteres Füllstoffmaterial im Anstrich vorliegen zu haben, können Kaliumpermanganat (KMnO^)
und Mangan.(II) ^sulfat, (MnSO*) zugefügt werden, Zusätzlich
hilft Msngan(II)-sulfat allein dazu, eine bessere Bindung
Oäafturg) zwischen Unterlage und Anstrich zu erzielen. Da diese
Bestandteile unter Bildung von Ifengandioxyd reagieren können,
■. ι η ...
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das braun ist, sind sie iia allgemeinen vor allen auf Anstriche
anwendbar, welche diese Farbe haben sollen oder darcLt verträglich
Bind. Sie Mueterzueanroeneetzung VII zeigt die Grenzen der
verschiedenen Beetandteile, die bei der Herstellung eines Anstriches
mit diesen Beetandteilen angewandt werden.
| Mueterzusamraensetzun* VII | Bereich (Gew.5?) |
| Bestandteile | 38-70 |
| Kaliumsilikat (wäßrige Lösung) | "H-35 |
| Pigment | 0-20 |
| Aluminiumoxid | 0-5 |
| Kaliumhydroxyd | Cr1-2 |
| Kaliurapermanganat | 0,1-2 |
| Mangan(II)-eulf»t | 14-18 |
| Wasser | 0,5-1,8 |
| Aluminiumorthophosphat | |
Beispiel VII ist eine Farbe, die innerhalb der in der Mueterzusaramensetzung
VII aufgeführten Grenzen hergestellt ist.
| Beispiel VII | y Feststoffe) | 50 | w,# |
| Bestandteile | 11 | ,6 | |
| Kaliunsilikat (35. ^ | 16 * |
,3 | |
| Aluminiuir.oxyd | CM | ,9 | |
| Pigment | ■» 18 - 0098Λ5/1716 |
,8 | |
| Kaliumhydroxyd | |||
\TASA 4119
Bestandteile Gew. j>
Mangan(Il)-sulfat O,3
Kaliunpez'manganat 0,3
Wasser 16,9
AluminiumorthophoBphat 0,9
Zwar verhalten sich die beschriebenen Anstriche ausreichend, doch vurde gefunden, dass die Zugabe von Borsäure (H~BO,) zur
Mehrzahl von ihnen zu härteren Anstrichen mit etwas besserer ™
hydrolytischer Stabilität führt. Die Borsäure, 0,3 bis 1,0 Gew.#,
ersetzt lediglich einen Teil der Phosphate in. den Anstrichen. Die Mueterzueanneneetzung VIII ist eine Farbe, welche Borsäure
innerhalb der Grenzen der verschiedenen angegebenen Bestandteile enthält.
| liceterzunamnensetzunÄ VIII | Bereich (Gew.^) |
| Bestandteile | 38-70 |
| Kaliunisilikat (v.tßrige Lösung) | 20-35 |
| Pigment | 15-35 |
| Aluniniunhydroxyd | 0,1-0,6 |
| Aluniniunor-thophoBphat | H-18 |
| Wasser | 0,3-1 |
| Borsäure | |
Beispiel. VIII ist eine Anstrichzusanir,insetzung innerhplb der
in der Mi'.stcrzusarinensatzung VIII angsgebenen Grenzen.
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BAD
| NASA 4119 | Bereich (Gew.#) |
| Beiepie1 VIII | 41,5 |
| Bestandteile | 24,9 |
| Kaliurasilikat (35 ',·' Peststoffe) | 16,6 |
| Pi gment | 0,3 |
| Aluminiumhydroxyd | 16,2 |
| Aluminiuraorthophoephat | 0,5 |
| Wasser | |
| Borsäure | |
Die oben erörterten Farben eind nicht toxisch. Wenn Jedoch eine
toxisohe Farbe zugelassen werden kann, kann Antimon(III)-sulfid
(Sb2S,) feur Anstrichzusainraensetzung zugefügt werden, um ihre
Eigenschaften weiter zu verbessern, indem die Wasserbentändigkeit
und die optische Reproduzierbarkeit derselben sichergestellt werden, des Füllstoffmaterial darin vergrössert wird, und
was noch wichtiger iet, die Adhäsion zwischen dem Anstrich und
den Untfirlacenmaterial, auf welchen er aufgebracht v/erden soll,
verbessert wjrd. Die anschliessende Ilusterzusaijneneetaung IX
zeigt die Grenzen der verechiedenen Bestandteile, die bei der Herstellung eines Anstriches angewandt werden, v/elcher diese
Bestandteile enthält. Diese Musterzusanmensetzung enthält zwar
ein Phosphat, doch wurde festgestellt, dass eine Antimon(III)-sulfidfarbe
dme Zugebe eines Phosphats hergestellt werden kann,
V/i* jedoch oben erwähnt, ist eine solche Farbe hochgradig toxisch.
-t 20
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BAD ORIGINAL
NASA 4119
| Ilusterzussnmensetzunf: IX | Bereich (Gew.#) |
| Bestandteile | 38-70 |
| Kaliumsilikat (wäßrige Lösung) | 20-35 |
| Pigment | 13-20 |
| Aluminiumhydroxyd | 0,5-3 |
| Antimon(III)-eulfid | 13-18 |
| Wasser | 0,1-1,5 |
| Aluminiunorthophosphat | |
Beispiel IX ist eine Parbe, die innerhalb der in der Musterzusammensetzung
IX angegebenen Grenzen hergestellt ist.
Bestandteile . Gew.9&
Kaliumsilikat (35 $ Peststoffe) 41,5
Pigment ■ 24,7
Aluminiumhydroxyd . 16,5
Antimon(III)-sul£id 1,0
Wasser 15,6
Aluminiuiaorthophosphat 0,7
In der bisherigen Erörterung v/urde der Ausdiuck Pigment allgemein
benutz!, da festgestellt wurde, dass jedes der bekannten Pigmente in der Farbzusamensetzung je nach der gewünschten Par
be benutzt v/erden kann. Alle derartigen Pigmente fallen inner-
« 21 =
0098Λ 5/ 1 7 1 6
0098Λ 5/ 1 7 1 6
NASA 4119
halb die In den obigen Musterzueanmensetzungen und Beispielen
vorgeschriebenen Grenzen. Eine Aufzählung einiger der versuchten Pigmente und der dadurch erhaltenen Farben ist in der anschlieesenden
Tabelle II angegeben.
| Tabelle II | Farbe des Anstriches | |
| Pigment | Symbol | weis s |
| Zinkoxyd | ZnO | weise |
| Titandioxyd | TiO2 | • rosa |
| Ehodamine B | - | rotbraun |
| Perrioxyd | Pe2O5 | gelb |
| Cadmiumsulfid | CdS | schwarz |
| Chronit | PeCr2O^ | schwarz |
| Guprioxyd + Rues | Cu2OfC | braunschwarz |
| Ilmenit | PeTiO3 | grün |
| Ohronoxyd | Cr2O5 | braun |
| Mangandioxyd | MnO2 | |
Beispiel V1 ist ein Beispiel einer pigmentierten grünen Farbe,
die mit Bestandteilen innerhalb der in der obigen Musterzusammensetzung
V angegebenen Grenzen hergestellt ist.
| Beispiel V | $> Feststoffe)" | Gew | • | 9 |
| Bestandteile | 40, | VJl | ||
| Kaliumsilikat (35 | 24, | 3 | ||
| Chromoxyd' | 009845/1716 | . 16, | ||
| Aluininiumhydroxyd | - 22 - | |||
NASA 4119
Aluminiuinorthophosphat 2,0
Wasser 16,3
In allen oben angegebenen Beispielen gilt der Prozentgehelt des
aufgeführten Pigmentes für gefärbte und weiase Anetrichzueanmensetzungen. Jedoch für einen schwäreen Anstrich, der mit Rues als Pigment hergestellt ist, sind diese Beispiele wegen des Russes
nicht allgemein anwendbar. Demgenäss wird hier die Musterzusammen-
aufgeführten Pigmentes für gefärbte und weiase Anetrichzueanmensetzungen. Jedoch für einen schwäreen Anstrich, der mit Rues als Pigment hergestellt ist, sind diese Beispiele wegen des Russes
nicht allgemein anwendbar. Demgenäss wird hier die Musterzusammen-
Setzung a angegeben, um die Gewichtsgrenzen einer schwarzen Far-'
be nit Rues ale Pigment zu zeigen. Es wird hier Cuprioxyd
(CuO) al3 v/oiteres Pigment benutzt, um die Gleichmäseigkeit der Oberflächecbeschaffenheit zu kontrollieren, und Titandioxyd wird zugegeben, um das Füllstoffmaterial zu ergänzen.
(CuO) al3 v/oiteres Pigment benutzt, um die Gleichmäseigkeit der Oberflächecbeschaffenheit zu kontrollieren, und Titandioxyd wird zugegeben, um das Füllstoffmaterial zu ergänzen.
| MustersjusBi'imeneetzunf: a | Bereich (Gew.$) |
| Bestandteile | 35-70 |
| Kaliurr.ßilikat (wäßrige Lösung) | 0,5-4 |
| Rues | 2-5 |
| Cuprioxyd | 10-46 |
| Wasser | 10-30 |
| Aluniniumhydroxyd | 0,1-3 |
| Titandioxyd | 0,5-13- |
| Alurainiumorthophoephat | |
Obwohl in der Tabelle Il oben einige anorganische Pigmente angegeben
sind, eignen sich auch organische Pigmente oder Farbstoffe
0098A5/1718
- 23 -
BAD ORIGINAL
IiASA 4119
ebenso gut. Die gebildeten Anstriche sind jedoch nichtnotwendigervreiee
für die Anwendung bei Satelliten tauglich, da ihnen di«
ÜltraviolettBtabilität fehlen kann.
Die vorliegende Erfindung wurde zwar bisher unter Bezugnahme auf
Kaliumsilikat als Alkalisilikatträger beschrieben, doch soll
dieß die Erfindung keineswegs beschränken, da zahlreiche andere
Alkalisilikate, wie Nntriunsilikat, Lithiumsilikat und dergl.,
wlcr ein Gerißoh solcher Silikate als Träger fUr die Überzüge-
zuHanmensetzung verwendet werden können. So lot beiopielsweise
eine AnstriolisusammenBetEung, Mueterzusanmensetsung X, unter Verwendung
von Natriums!liknt aln Träger, wie folgt:
Be ot and te JIg 1 Bereich (Gew,.#)
l'atriumellikat (wäßrige Lösung) 38-70
Ziiikoxyd 20-35
/luminiuinoxyd 5-15
Aluniniuraorthophoephat 1-10
Vi'auser" 15-24
Bsispiel X ist eine besondere Färbzusammensetzung, welche die
in Muetersuse-rciensetzung X angegebenen Bee tandteile innerhalb
der aufgeführten Grenzen enthält.
- 24
0 0 9 8 4 5/1716 bad osi-s^äl.
NASA 4119 Ο**
Beispiel X
Beispiel X
Bestandteile Sew.$
Natriunsilikat (35 # Feststoffe) 42,2
Zinkoxyd 25,3
Aluminiuifioxyd 9,5
Aluminiimorthophosphat 2,1
Wasser 20,9
Ee ist wichtig festzustellen, dass die bei der Herstellung der
verschiedenen oben aufgeführten Anstrichmittel' verwendeten Bes-tandtei?«.e
die kommerziell erhältlichen waren und weder aues3ChliessÜ3h
für diesen Gebrauchszweck, noch gemüse irgendeiner
besonderen Norm besüglich des beabsichtigten Verwendungszweckes hergestellt wurden,
Die bis jetzt erörterten Überzüge und Anstriche können direkt auf Unterlagen, wie Aluminium, Stahl, Kunststoffe, Celluloeematerialien,
Keramikmaterialien und dergl., in jeder bekannten Weise, einschliesslich Spritzen, Bürsten, Fliessbeschichten und
dergl, aufgebracht werden., Wie bei anderen Arten von .Anstrichfarben,
können die Unterlagen auch gereinigt^und/oder grundiert
werden, bevor irgendein Anstrich auf sie aufgebracht wird. Diepe
letzteren Arbeitsweisen eignen eich besonders für den Anstrich von Satelliten und Raumschiffen, so dass die Anstriche ihren beabsichtigten Zweck unter den Bedingungen im Weltraum angemessener
erfüllen können.
- 25 009845/171 6
BAD ORIGINAL
NASA 4119 -IG
Die Oberflächenbehandlung von Aluminiumunterlagen wird bewirkt, indem darauf eine etwa 35$ige Phosphorsäurelösung etwa 30 Ilinuten
angewandt wird. Nach dieser Phosphatbehandlung v/ird die Unterlage
mit V.'asser geweschen und durch irgendeine bekannte Maßnahme, wie beispielsweise Lufttrocknung, getrocknet. Als Alternative zur Phosphatbehandlung kann eines der üblichen ChroraBäurebäder
zur Oberflächenbehandlung von Aluminium angewandt werden.
• Diese letzte Behandlung zeigt die besten Ergebnisse, wenn der
Anstrich Kaliumhydroxyd umfasst. Durch Anwendung dieser Behandlungsverfahren kann der Anstrich im allgemeinen direkt auf eine Aluminiumoberfläche aufgebracht werden, ohne vorher darauf eine Grundierung aufzubringen. Wenn das Aluminium vor dem Anstreichen grundiert werden eoll, kann die Oberfläche desselben durch Anwendung irgendeines der üblichen Ehtfettungsmittel, wie Aceton, entfettet werden.
Anstrich Kaliumhydroxyd umfasst. Durch Anwendung dieser Behandlungsverfahren kann der Anstrich im allgemeinen direkt auf eine Aluminiumoberfläche aufgebracht werden, ohne vorher darauf eine Grundierung aufzubringen. Wenn das Aluminium vor dem Anstreichen grundiert werden eoll, kann die Oberfläche desselben durch Anwendung irgendeines der üblichen Ehtfettungsmittel, wie Aceton, entfettet werden.
k Stahlunterlagen können in üblicher Y/eise' mit Salzsäure oberflächen·
behandelt werden. Ausserden kann das übliche Phosphatbehandlungsbad, das auf Aluminium anwendbar ist, auch bei Stahl verwendet
werden, da es. sich dort ebenso gut verhält. Solche Oberflächenbehandlungen
schliessen v/i ede rum im allgemeinen die Verwendung
einer Grundierung aus.
Auf dem Gebiet der Kunststoffe werden beispielsweise Epoxyharze
und Polyesterharze vor dem Anstreichen dux-ch Anwendung einer LbV
009845/1716
BAD ORIGINAL
κ α:: α 4119
Bung vorbereitet, welche ein Alkalihydroxyd, wie Keliunhydroxyd, und K^liuraperaenganat enthält. Eine Alternativbohandlung ist
eine solche mit einer Lösung, die Kieselfluorwasseretoffsäure
und Kaliumpermanganat enthält. Die Mengen der verschiedenen
in diep.un Lösungen benutzten Bestandteile sind nicht kritisch.
'■>.- wurden zwar verschiedene Methoden zur Vorbereitung der veröchiedcmen
Untf?rlcgennateriallen vor dem Aufbringen der Anstriche
ilnrauf erörtert, >loob sei daran erinnert, dann diese Methoden
:rur Oberflächenbehandlung in allgemeinen nur notwondiß nind,
v/enn die Unterlt'genmateriallen einen Vritischen Vorwendung(iE\Teck,
hfiben und wo die Oberfläche derselben oelbst die geringe ten Verunreinigmigen
nicht zulässt.
Die ZuBRrmenoetsungen von Grundierungen bzw. Primera oind K
licli di Rp(-lben-vie die Zusemnenoetzung der verschiedenen Anstriche,
und, wie diee üblich ißt, wird bei der Herstellung τοη ä
Grundifirr.ittein das Pigment weggelassen oder in einer geringeren
üen^e einbezogen als in den Anstrichen, Je nach der Verwendung
derselben. In entsprechender V/eise können in den meisten Pullen
die Grundierungen in wesentlichen wie oben in Verbindung nit den Anstrichen beschrieben zubereitet werden. Es wurde jedoch
festgestellt, daee das Verfriiren zur Herstellung der Grundiermittel,
velche Keliumhydroxyd und Aluminiunhydroxyd ale Bestandxeile
enthalten, modifiziert verden kann, Inden daa Aluniniun-
00 9 845/1716 ·
BAD
WASA 4119
orthophosphat und/oder die Phosphorsäure zur "Füllstoff-Auebreitgrundlösung" anstatt zur "Füllstoff-Ausbreitgrundlösung"-Trägörriiiment-Kombination
zugegeben werden.
In folgenden sind Muetersusainmensetzungen von Grundierungen
Kaliumsilikat (Wäßrige Lösung)
Zinkoxyd
Aluminiumhydroxyd Phoephorßäure
Waeeer
Bereich 35-45 17-22 17-22 0,1-2,1 18-22
!.luaterzusamraeneetzung B
Kaliuneilikat (wäßrige Lösung)
Aluminiunhydroxyd Xaliunhydroxyd
Wasser
Phosphoreäure rCiesolfluorviaaseratoff säure
Kaiiunperiaanganat
| Bereich | (Gew.5&) |
| 35-50 | |
| 35-45 | |
| 1,7-2 | ,4 |
| 18-22 | |
| 0,1-2 | |
| 0,1-2 | ,5 |
| 0-1 |
■ - 28 -
0098 45/1716
NASA 4119
Musterzusammensetzunfi, C
Kaliumsilikat (wäßrige Lösung) Aluminiumorthophosphat Aluminiurahydroxyd
Kaliumhydroxyd Wasser
Mangan(II)-sulfat Kr.liumpermang8nat
| Bereich | (Gew.^) |
| 35-50 | |
| 1,5-2 | ,5 |
| 30-50 | |
| 1-3 | |
| 17-20 | |
| 0-1 | - |
| 0-1 |
Kaliumsulfat (wäßrige Lösung)
Al»uminiurahydroxyd Aluminiumorthophosphat Wasser
Bereich (Gew. $>)
35-50 30-40
8-14 15-18
Härtfun^
Der Anstrich kann durch Lufttrocknung und/oder Einbrennen gehärtet
v/erden, wobei mindestens eine 24stündige Lufttrocknung für die Grundierung vor den Aufbringen des Farbanstriches erfolgt*,
Bei den meisten Farbanstrichen führt eine Trocknungszeit von 3twa 1 Stunde dazu, dass die Anstriche ausreichende
Oberflächenhärte für die Handhabung haben. Im allgemeinen sollte ;jedoahdie Lufttrocknungszeit etwa 3 bis 10 Tage, je nach der
besonderen gewünschten Verwendung, betragen, wenn ein Anstrioh
- 29 - ■
009845/1716
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scharfen Umgebungsbedingungen (verlängerte Einwirkung von
Feuchtigkeit) oder innigen Kontakt nit Wasser für längere
Zeit unterworfen werden soll. Tatsächlich kann die Härtungbeschleunigt werden, indem der Anstrich mindestens 1 Stunde
luftgetrocknet und dann 15 Minuten bis 3 Stunden (je nach den Anstrich) bei Temperaturen von 65 bis 32O0C (150 bis 6000P)
eingebrannt wird.
P Oberflächliche Dichtung bzw. PorenBChliessung gestrichener
Oberflächen
Um eine bessere hydrolytische Stabilität des Alkalisilikatträgers zu gewährleisten und sich gegen Verlust an Haftung unter
verlängerter Einwirkung feuchter Umgebungen auf den Anstrich
zu versichern, können verschiedene Oberflächenabdiehtungsbehandlungen
auf die gestrichene Oberfläche angewandt v/erden. Diese Behandlungen können in Form des Auftragens einer Lösung oder
von zwei Lösungen auf die gestrichene Oberfläche erfolgen.
Wenn eine Anstrichfarbe durch die Einbeziehung von Kaliumiiydröxyd
als getrenntem Bestandteil hergestellt wurde, wird das Porenschliessen durch das Aufbringen einer Lösung bewirkt»
indem man die folgenden Stufen durchführt: 1.) Bürsten, Spritzen
oder Tauchen der gestrichenen Oberfläche mit einer Phosphorsäurelösung. 2.) Etwa zweirainütiges Belassen dieser löeung auf
den Anstricsh und 3.) Abwischen des Überschusses der Lösung von
ier gestrichenen Oberfläche, Die Konzentration der Phosphor-
- 30 *■
0098A5/1716
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ΝΛί.:Α 4119
ßäure ist nicht kritisch, jedoch werden konzentrierte Lösungen
bevorzugt«
Wenn kein Kaliumhydroxyd num. Anstrichmittel als getrennter Bestandteil
zugegeben wurde, wird das Porenschliesnen durch das
Aufbringen von zwei Lösungen "bewirkt. Zuerst wird die gestrichen
ne Oberfläche mit einer Kaliunhydroxydlöeung behandelt, die nan
darauf mlndeetene 30 Sekunden, jedoch weniger als 5 Minuten, belässt,
wonach der übersohues abgewischt wird. Die Konzentration M
dieser Lösung ist nicht kritisch, jedoch werden konzentrierte Lösungen bevorzugt. Dann ist die Methode des Aufbringens und der
Entfernung der Phosphorsäure die gleiche wie 'sie schon vorher
in Verbindung mit dem Aufbringen einer Lösung erwähnt wurde.
Während die zwei bisher beschriebenen Porenschlieasungsarbeitsv.
eis en begrenzte Anwendung besitzen, umfasst eine allgemeinere
Arbeitsweise (eine andere Anwendung einer Lösung), die sich für
r.lle Alkalisilikatanstriche eignet, gleichgültig ob sie Kaliumhydroxyd
als getrennten Bestandteil enthalten oder nicht, die " Eehnndlun^ der gestrichenen Oberfläche nit einer Lösung, die
Kaliundihycirogenphosphat (KH2PO*), Alkalihydroxyd (z.B. Kaliumhydroxyd),
Phosphorsäure, Wasser und ein basenlöeliches Farbpigment
(z.B. Zinkoxyd) enthält. Das Parbpigment unterstützt zwejr
die Wirkung, dcch ist sein Vorliegen in der Lösung nicht absolut
erforderlich. Die Lösung wird durch Auflösen dee Kaliumdihydrogenphosphats
und des Farbpignentes, z.B. Zinkoxyd, in der
~ 3t -
009845/1716
HASA 4119
Kaliuiahydroxydlösung hergestellt. Wenn einmal die Bestandteile
in der Kaliumhydroxydlöeung gelöst sind, wird langsam die Phophorsäure
zugegeben, und die Lösung wird gleichzeitig bewegt und auf etwa 65 bis 1040C erhitzt, bis alle Niederschläge gelöst
sind. Danach wird die Lösung auf Zimmertemperatur abgekühlt, bevor sie auf die gestrichene Oberfläche durch irgendeine
der oben erwähnten Methoden aufgebracht wird. Die Musterzusammensetzung
1 ist eine Lösung dieser Art, wobei die Grenzen der W verschiedenen Bestandteile aufgeführt sind.
Bestandteile Bereich (Gew.^S)
Kaliumhydroxyd . 10-30
Zinkoxyd (Pignent) 10-25
Kaliunidihydrogenphosphat 0-15
Wasser " 10-30
Phosphorsäure 50-80
Wenn die Grundierungen und/oder die Anstrichmittel Kaliumpermanganat
(KMnO*) enthalten, können sie durch Anwendung von Hangen(II)-sulfat (MnSO^) in einer Lösung behandelt werden, wobei
die Konzentration desselben nicht kritisch ist, so dass es nit dem Kaliuraperinanganat unter Bildung des Porenschlieseere refgiert
-
0098A 5 / 1716
NASA 4119
Oberflächenbehandelte Anstriche unter Anwendung irgendeiner der oben erwähnten Behändlungsweisen können wieder durch Trocknen
an der Luft, Einbrennen oder eine Kombination davon gehärtet werden. Im allgemeinen ist die Stabilität der Anstriche
in feuchten oder nassen Umgebungen um so grosser, je langer die
Lufttrocknungszeit ist. Die behandelten Anstriche können bei
65 bis 3150C etwa 1 Stunde nach einer Lufttrocknungszeit von
etwa 4 Stunden eingebrannt werden.
Zum besseren Verständnis der Erfindung, insbesondere bezüglich,
der Anwendung für das Beschichten eines Satelliten mit einer Aluminiumauesenoberfläehe, wird nun eine ausführliche Beschreibung
der Oberflächenbehandlung des Satelliten und die Zusammensetzung
der Grundierung und des Anstrichmittels sowie die
Vorbereitung und das Aufbringen auf die Satellitenoberfläche ge
zeigt»
Die Aluminiunaussenflache wird zuerst entfettet, indem sie mit
einem Tuch saubergewischt wird, dae mit irgendeinem üblichen
Enjfettungsmittel, wie einer Lösung von Aceton, gesättigt ist.
Dann v/ircl eine G-rundierung der anechliessend wiedergegebenen
Arfc auf die entfettete Oberfläche durch Spritzen oder dergl.
aufgebracht und etwa 24 Stunden luftgetrocknet. ·
~ 33 009845/1716 BAD
MSA 4119
| Grund ie run/? | Insgesamt: | Gewicht in Graste |
| Bestandteile | 100,0 | |
| Kaliumsilikat (35 $> Feststoffe) | 20,0 | |
| Aluminiumoxyd | 1,0 | |
| Phosphorsäure (pH 2) | 2,4 | |
| Aluminiumorthophosphat | 10,0 | |
| Kaliumhydroxyd (27n-Lösung) | 20,0 | |
| Wasser | '153,4 |
Die Grundierung wird vde folgt hergestellt»
Die 10 g Kaliumhydroxyd und die 20 g Alurainiumoxyd werden mit
den 20 g Wasser vereinigt. Dann werden die 2,4 g Aluminiumorthophosphat
zugefügt und das Gemisch wird, während es dauernd bewegt wird, für etwa 1/2 Stunde auf 1050C erhitzt. Wenn einmal
das Aluminiumorthophoephat gelöst ist, werden die 1,0 g Phos- | phorsäure zugefügt. Dann wird das Gemisch unter Rühren auf Zimmertemperatur
abgekühlt, um eine baeische "Pullstoff-Ausbreitlösung"
zu bilden. Schliesslich wird die basische "Füllstoff-Ausbreitlösung"
langsam zum Kaliumsilikatträger gegeben und das erhaltene Gemisch wird etwa 30 Minuten kräftig bewegt.
Wenn einmal die Grundierung 24 Stunden an der luft gehärtet
ist, wird der Anstrich der unten angegebenen Art auf die gründierte
Oberfläche durch Spritzen oder dergl, aufgebracht.
34 4 6/: : 1 6 BAD ORjGINAL
NASA 4119
| Anstrich | . Insgesamtt. | Gev/icht in Grairin |
| Bestandteile | 100,0 | |
| Kaliurasilikat (35 # Feststoffe) | 30,0 | |
| Zinkoxyd | 20,0 | |
| Aluminiumoxyd | 30,0 | |
| Wasser | 5,4 | |
| Kaliurahydroxyd (27n-Lösung) | 5,0 | |
| Aluminiunorthophosphat |
•
190,4 |
Me 5,4 g Kaliumhydroxyd werden in einem Behälter mit den 30 g
Wasser gemischt, und die 20 g Aluminiumoxyd werden damit vereinigt. Diese Kombination der Bestandteile wird gerührt, bis
sie gründlich verteilt sind. Danach wird die Kombination unter konstantem Bewegen etwa 45 Minuten auf 1050C erhitzt, um eine
bafiiaehe "Füllstoff-AusbreitlÖBung" zu bilden. Die 100 g Kalium
silikat werden mit den ?0 g Zinkoxyd in einem Gefäsa gemischt,
bis das Zinkoxyd gründlich im KaliumsilikBt verteilt iet. Wahrend sich die erhitzte Kombination noch bei 1050C befindet und
nachdem die 45 Minuten verstrichen sind, wird das Gemisch aus dem Gefäss in den Behälter gegossen, wo es mit der Kombination
im Behälter vermischt wird. Die Temperatur wird dann auf 650C
gebracht, worauf die Heizquelle vom Behälter entfernt und der Inhalt desselben auf Zimmertemperatur abgekühlt wird. Schliess-
009845/1716
NASA 4119 36
lieh werden die 5 g Aluminiumorthophosphat in den Behälter gegeben
und jegliches Wasser, das während des Erhitzens verloren ging, wird v/ieder aufgefüllt. Während aller oben erwähnten Stufen
wird der Inhalt im Behälter dauernd bewegt.
Der Anstrich wird nach dem Auftragen auf die Aluminiumoberfläche
des Satelliten bei Umgebungsbedingungen mindestens 3
Tage gehärtet. Die Härtung in dieser Weise ist einer Härtung bei f) erhöhten Temperaturen (einem Einbrennen) vorzuziehen, da in vie°
len Fällen der Satellit, der gestrichen werden soll, Instrumente und Teile enthalten kann, v/elche gegen hohe Temperaturen empfindlich
sind und dadurch geschädigt werden können, und auseerdem
könnte der für die Härtung benutzte Ofen möglicherweise als Quelle für Verunreinigungen des Anstriches dienen, wenn keine
geeigneten Voreichtsmassnahmen getroffen werden.
Obwohl die vorliegende Erfindung hauptsächlich der Beschichtung von Satelliten dient, kann sie auch wegen ihrer
einmaligen Merkmale und der Leichtigkeit der Herstellung den Anstriches Anwendung für überzüge für allgemeine Zwecke finden,
In dieser Hinsicht wurde der Überzug mit Erfolg auf Cellulosenaterial,
Zementprodukte, Kuststoffe, Aluminium, ZinklegLerungen
und Stähle angewandt.
·· 36 ■
0 0 9 8 U 5 / 1 7 1 G
0 0 9 8 U 5 / 1 7 1 G
BAD
Claims (1)
- 4119 3. Mai 1966Pat entansprUche1ο Überzugsmasse, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem Alkalisilikatträger, Wasser und einer Phosphatverbindung.2o überzugsmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet! dass ^ die Phosphatverbindung ein anorganiechee Phpsphat, wie Phosphorsäure oder Aluminiumphosphat, ist.3ο Parbzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiter ein Farbpigment, wie Zinkoxyd, Russ, Cuprioxyd oder Titandioxyd, enthält.4. Parbzusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin hydratisiertes Aluminiumoxyd enthält,5. Farbzusammensetzung nach Ansprush 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin Aluminiumoxyd und/oder -hydroxyd enthält.6. Parbzusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin Kaliumhydroxyd enthält»7. Farbzusemmen.3etzung nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkalisilikat Kaliumsilikat ist.009845/17 16~ 37 -4119JS» Farbzusammensetzung nach Anspruch 1 b±s 7, dadurch gekenn-jzeichnet, daBS sie Kaliumpermenganat und/oder Mangan(II)-sulfat und/oder Borsäure enthält.9. Verfahren zur Herstellung einer Überzugszueananensetzung nach Anspruch 1 bis B1 dadurch gekennzeichnet, dass man eine Phosphat verbindung innig mit V/aeser unter Bildung einer "Fülle t off AusbreitlÖBung" mischt, diese "FUllstoff-Ausbreitlösung" zu einem Alkalisilikatträger unter Bildung eines -Gemisches zugibt
und dieses Gemisch etwa 30 Minuten kräftig rührt.10. Verfahren nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, daes man in diesem Bestandteile weiterhin oin anorganisches Farbpigment einrührt.38 -003845/ I ;16
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45294565A | 1965-05-03 | 1965-05-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1669236A1 true DE1669236A1 (de) | 1970-11-05 |
Family
ID=23798607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19661669236 Pending DE1669236A1 (de) | 1965-05-03 | 1966-05-03 | Alkalisilikatschutzueberzuege |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3454410A (de) |
| BE (1) | BE679720A (de) |
| CH (1) | CH476087A (de) |
| DE (1) | DE1669236A1 (de) |
| FR (1) | FR1476339A (de) |
| GB (1) | GB1134242A (de) |
| NL (1) | NL6605894A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113248284A (zh) * | 2021-06-10 | 2021-08-13 | 广东新明珠陶瓷集团有限公司 | 一种易清洁陶瓷砖及其制备方法 |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2603116C2 (de) * | 1976-01-28 | 1983-01-27 | Nukem Gmbh, 6450 Hanau | Verfahren zur Verfestigung von radioaktiven borathaltigen wäßrigen Lösungen und Suspensionen |
| DE2709189A1 (de) * | 1977-03-03 | 1978-09-07 | Hoechst Ag | Haerter fuer wasserglaskitte und verfahren zur herstellung solcher haerter |
| US4312673A (en) * | 1978-12-26 | 1982-01-26 | Ppg Industries, Inc. | Mixed alkali silicate compositions for coatings and cements |
| US4288252A (en) * | 1978-12-26 | 1981-09-08 | Ppg Industries, Inc. | Method of making low temperature curable silicate compositions |
| US4433016A (en) * | 1981-07-27 | 1984-02-21 | Ppg Industries, Inc. | Multiple glazed unit bonded with fiber-reinforced silicate cement |
| US4334941A (en) * | 1980-04-21 | 1982-06-15 | Ppg Industries, Inc. | Multiple glazed unit bonded with silicate cement |
| US4478905A (en) * | 1980-04-21 | 1984-10-23 | Ppg Industries, Inc. | Spandrel product with silicate coating |
| US4319926A (en) * | 1980-12-22 | 1982-03-16 | Ppg Industries, Inc. | Curable silicate compositions containing condensed phosphate hardeners and pH controlling bases |
| US4412863A (en) * | 1981-09-04 | 1983-11-01 | Ppg Industries, Inc. | Inorganic cement compositions having controlled thermal expansion coefficients |
| DE3327176A1 (de) * | 1983-07-28 | 1985-02-07 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Einkomponenten-alkalisilikat- zementzusammensetzung |
| US5164003A (en) * | 1990-03-28 | 1992-11-17 | Ceram Tech International, Ltd. | Room temperature curable surface coating and methods of producing and applying same |
| US5296285A (en) * | 1992-05-26 | 1994-03-22 | Mcdonnell Douglas Corporation | High emittance low absorptance coatings |
| US6331357B1 (en) | 1994-04-25 | 2001-12-18 | Mcdonnell Douglas Corporation | Articles with stable coatings having tailorable optical properties |
| WO2010150274A2 (en) * | 2009-05-11 | 2010-12-29 | Amit Ashok Ganpule | Thermal reflective paint |
| CN102126847B (zh) * | 2010-12-30 | 2012-09-05 | 山东科技大学 | 防火快干型喷涂材料 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1552270A (en) * | 1924-02-15 | 1925-09-01 | James J Burke | Artificial stone and process for making same |
| US2077258A (en) * | 1935-06-26 | 1937-04-13 | Pitt Norman Percy | Soluble silicate binder and method of making and using the same |
| US2493693A (en) * | 1946-04-04 | 1950-01-03 | Continental Diamond Fibre Co | Mica product and method of making the same |
| US2807552A (en) * | 1953-04-17 | 1957-09-24 | Diamond Alkali Co | Method of preparing a silicate paint vehicle |
| US2784060A (en) * | 1953-11-25 | 1957-03-05 | Du Pont | Process for preparing a potassium silicate solution |
| LU35432A1 (de) * | 1956-09-05 | |||
| US2995453A (en) * | 1957-06-04 | 1961-08-08 | Armour Res Found | Ceramic coating compositions and articles coated therewith |
| US3047442A (en) * | 1957-07-29 | 1962-07-31 | Goodyear Aircraft Corp | Inorganic laminate |
| US2964415A (en) * | 1958-03-12 | 1960-12-13 | Monsanto Chemicals | Aqueous film forming compositions |
| US2928750A (en) * | 1959-10-05 | 1960-03-15 | Pre Vest Inc | Investment material for precision casting |
| US3138471A (en) * | 1960-09-23 | 1964-06-23 | Standard Oil Co | Acid-resistant cement products |
| US3214302A (en) * | 1961-02-22 | 1965-10-26 | Hooker Chemical Corp | Method for forming insulating coatings on metal surfaces |
| US3178299A (en) * | 1961-08-05 | 1965-04-13 | Hoechst Ag | Self-hardening water glass cement composition |
| US3285757A (en) * | 1964-05-19 | 1966-11-15 | American Thermocatalytic Corp | Cement composition |
-
1965
- 1965-05-03 US US452945A patent/US3454410A/en not_active Expired - Lifetime
-
1966
- 1966-02-28 GB GB8722/66A patent/GB1134242A/en not_active Expired
- 1966-04-13 FR FR47155A patent/FR1476339A/fr not_active Expired
- 1966-04-19 BE BE679720D patent/BE679720A/xx unknown
- 1966-04-21 CH CH577666A patent/CH476087A/de not_active IP Right Cessation
- 1966-05-02 NL NL6605894A patent/NL6605894A/xx unknown
- 1966-05-03 DE DE19661669236 patent/DE1669236A1/de active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113248284A (zh) * | 2021-06-10 | 2021-08-13 | 广东新明珠陶瓷集团有限公司 | 一种易清洁陶瓷砖及其制备方法 |
| CN113248284B (zh) * | 2021-06-10 | 2021-11-09 | 新明珠集团股份有限公司 | 一种易清洁陶瓷砖及其制备方法 |
Also Published As
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| NL6605894A (de) | 1966-11-04 |
| US3454410A (en) | 1969-07-08 |
| CH476087A (de) | 1969-07-31 |
| BE679720A (de) | 1966-10-03 |
| FR1476339A (fr) | 1967-04-07 |
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