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DE1667964B2 - Herbizides mittel - Google Patents

Herbizides mittel

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DE1667964B2
DE1667964B2 DE19641667964 DE1667964A DE1667964B2 DE 1667964 B2 DE1667964 B2 DE 1667964B2 DE 19641667964 DE19641667964 DE 19641667964 DE 1667964 A DE1667964 A DE 1667964A DE 1667964 B2 DE1667964 B2 DE 1667964B2
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DE
Germany
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acid
dichloro
herbicidal
benzonitrile
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Application number
DE19641667964
Other languages
English (en)
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DE1667964C3 (de
DE1667964A1 (de
Inventor
Kenneth Chalfont Pa. Bridge (V.StA.)
Original Assignee
Ausscheidung aus: 15 42 803 Amchem Products, Inc., Ambler, Pa. (V.StA.)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ausscheidung aus: 15 42 803 Amchem Products, Inc., Ambler, Pa. (V.StA.) filed Critical Ausscheidung aus: 15 42 803 Amchem Products, Inc., Ambler, Pa. (V.StA.)
Publication of DE1667964A1 publication Critical patent/DE1667964A1/de
Publication of DE1667964B2 publication Critical patent/DE1667964B2/de
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Publication of DE1667964C3 publication Critical patent/DE1667964C3/de
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
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    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof

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  • Agronomy & Crop Science (AREA)
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Description

Gewichtsteile Gewichtsteile
3,5-Dibrom-4-hydroxy· der zweiten Komponente
benzonitril
a) 0,5 bis 1 0,75 bis 1,5 2,4-Dichlor-oder
2-Methyl-
4-chlor-phen-
oxyessigsäure
b) 0,25 bis 0,5 2 bis 3 2,4-Dichlor-
phenoxypropionsäure
Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel können Menge hängt von mehreren Faktoren, z. B. dem zwar als solche zur Bekämpfung von unerwünschtem 45 Bodentyp, der durchschnittlichen Regenmenge und Pflanzenwachstum eingesetzt werden, doch ist es im dem Alter des Unkrauts, ferner von den Bestandteilen allgemeinen günstiger, sie mit einem geeigneten Träger des herbiziden Mittels und ihrer mengenmäßigen Zuzu verwenden. Sie können beispielsweise mit einem sammensetzung ab. Auf jeden Fall sollte sie für eine inerten Feststoff, wie Talkum, Ton, Diatomeenerde, entsprechende Fläche bzw. zur Benetzung oder Be-Vermiculit, Walnußschalenmehl, Calciumcarbonat so stäubung des Unkrauts ausreichen. Im allgemeinen oder mit einer lösenden bzw. nichtlösenden inerten werden zur Erzielung einer geeigneten herbiziden Flüssigkeit gestreckt werden. Auch Emulgatoren, Wirkung weniger als etwa 5,6 kg/ha bis nur 0,56 kg/ha Netz- und/oder Dispergiermittel können zugesetzt oder 0,84 bis etwa 1,12 kg/ha ausreichen,
werden. Die Konzentration an aktivem herbizidem Es wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen Mittel in den aufgeführten Zusammensetzungen kann 55 herbiziden Mittel besonders wirksam gegen uner-0,1 bzw. 95 Gewichtsprozent betragen, wobei die wünschtes Pflanzenwachstum solcher botanischer Ar-Konzentration von der mengenmäßigen Zusammen- ten sind, die gegen 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril setzung und den Bestandteilen des herbiziden Mittels und dessen Derivate resistent sind. Sie sind jedoch abhängt. Vorzugsweise verwendet man etwa 0,5 bis allgemein anwendbar und erlauben eine gute bis 95 Gewichtsprozent des aktiven herbiziden Mittels. 60 hervorragende Unkrautkontrolle praktisch aller Un-Wäßrige Zusammensetzungen werden vorzugsweise krautarten in Getreidefeldern,
mit einem Gehalt von bis zu 360 g aktiven Bestand- Die folgenden Beispiele erläutern die Wirkung verteilen je Liter Lösung angesetzt. Zur Erleichterung von schiedener erfindungsgemäßer herbizider Mittel. Die Transport und Handhabung ist es darüber hinaus erhaltenen Ergebnisse sind in einer Wertskala von günstig, Konzentrate mit wenigstens 25 Gewichts- 65 0 bis 10 aufgeführt, wobei 0 keinen meßbaren Effekt, prozent und vorteilhaft unter etwa 90 Gewichteprozent der Wert 1 einer 10%igen, der Wert 2 einer 20%igen des herbiziden Mittels herzustellen. Die für die ge- Pflanzenvernichtung usw., der Wert 10 also einer wünschte herbizide Wirkung jeweils anzuwendende 100%igen Vernichtung entspricht.
3 1667 964 4
Herbizid
Beispiel Menge, kg/ha Wirksamkeit gegen
a) Bromoxynil Amsinckia
1 b) MCPA 0,38 7,5
c)a+b 1,12 2,0
a) Bromoxynil 0,25/0,5 8,0
2 b) 2,4-DP 0,38 7,5
c)a+b 1,12 2,0
d)a+b 0,38/0,38 8,0
0,25/0,5 10,0 Gräser
a) Bromoxynil Breitblatt 5,4
3 ' b) 2,4-D/Amin 0,4 4,3 5,5
d)a+b 0,4 3,0 7,0
0,28/0,28 7,0
2,4-D = 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure. 2,4-DP = 2,4-Dichlorphenoxypropionsäure. MCPA = 2-Methyl-4-chlor-phenoxyessigsäure.

Claims (1)

1 2
4-chlor-phenoxyessigsäure sowie deren Alkali-, quar-Patentanspruch: ternäre Ammonium· und niedermolekulare Aminsalze
herbizide Wirksamkeit besitzen.
Herbizides Mittel, enthaltend einen Gewichts- Es wurde nun gefunden, daß 3,5-Dibrom-4-hy-
teil 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure, 2,4-Dichlor- 5 droxy-benzonitril, das ebenfalls zur Bekämpfung von phenoxypropionsäure oder 2-MeUIyM-ChIOr-PhCn- unerwünschtem Pflanzenwachstum verwendet werden oxyessigsäure, deren Alkali-, quarternäre Ammo- kann, die herbizide Wirkung der obengenannten Vernium- oder niedermolekulare Aminsalze, da- bindungen in überraschende/ Weise synergistisch verdurch gekennzeichnet, daß es ferner stärkt.
0,01 bis 10 Gewichtsteile 3,5-Dibrom-4-hydroxy- io Das Gewichtsverhältnis der Einzelkomponenten in benzonitril enthält. den erfindungsgemäßen herbiziden Mitteln hängt von
der Art der zu bekämpfenden Pflanzen und den jeweils eingesetzten Verbindungen ab, doch werden
vorzugsweise 1 Gewichtsteil 3,5-Dibrom-4-hydroxy-
15 benzonitril und nicht mehr als etwa 70 Gewichtsteile der zweiten Komponente verwendet. Im allgemeinen
Gegenstand der Erfindung ist ein herbizides Mittel wird das Benzonitril im Unterschuß eingesetzt,
mit einem Gehalt an einem Gewichtsteil 2,4-Dichlor- Vorzugsweise enthalten die herbiziden Mittel gemäß
phenoxyessigsäure, 2,4-Dichlor-phenoxypropionsäure der Erfindung die 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure, die oder 2-Methyl-4-chlor-phenoxyessigsäure, deren Al- »0 2,4-Dichlor-phenoxypropionsäure oder die 2-Methylkali-, quarternären Ammonium oder niedermoleku- 4-chlor-phenoxyessigsäure bzw. deren Salze in Mengen laren Aminsalzen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß von 1 bis 10 und insbesondere von 1 bis 8 Gewichtses ferner 0,01 bis 10 Gewichtsteile 3,5-Dibrom-4-hy- teilen je Gewichtsteil 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzodroxy-benzonitril enthält. nitril. Die genau einzusetzende Menge läßt sich ohne
Es ist bekannt, daß 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure, as weiteres durch Versuche ermitteln. Weitere bevorzugte 2,4-Dichlor-phenoxypropionsäure und 2-Methyl- Mengenverhältnisse sind:
DE19641667964 1963-10-04 1964-09-30 Herbizides Mittel Expired DE1667964C3 (de)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB39284/63A GB1106123A (en) 1963-10-04 1963-10-04 Herbicidal compositions
GB3928463 1963-10-04
GB4471763 1963-11-12
GB4471763 1963-11-12
GB4799663 1963-12-04
GB2252464 1964-06-01
DEA0057930 1964-09-30

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1667964A1 DE1667964A1 (de) 1971-09-16
DE1667964B2 true DE1667964B2 (de) 1976-03-25
DE1667964C3 DE1667964C3 (de) 1976-11-04

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
DK120672B (da) 1971-06-28
DE1542804A1 (de) 1970-03-26
FI40591B (de) 1968-11-30
BR6462968D0 (pt) 1973-08-07
FI45289B (de) 1972-01-31
DE1667965B2 (de) 1976-01-02
DE1542659A1 (de) 1970-06-18
AT284536B (de) 1970-09-25
SE338690B (de) 1971-09-13
DE1667966A1 (de) 1971-08-12
DE1542804B2 (de) 1975-11-20
GB1106123A (en) 1968-03-13
DE1542803A1 (de) 1970-06-04
AT304149B (de) 1972-12-27
NL6411452A (de) 1965-04-05
AT301248B (de) 1972-07-15
DE1667965A1 (de) 1971-09-02
FI45289C (fi) 1972-05-10
IL22126A (en) 1969-11-12
DE1667964A1 (de) 1971-09-16
CH497832A (de) 1970-10-31
MY7100084A (en) 1971-12-31
BE653699A (de) 1965-01-18

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Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
EGA New person/name/address of the applicant