DE1594615B2

DE1594615B2 - Schmiermittel

Info

Publication number: DE1594615B2
Application number: DE1594615A
Authority: DE
Inventors: Herbert Dale East Alton Millay; Roland Theodore Bethalto Schlobohm
Original assignee: Shell Internationale Research Maatschappij BV
Current assignee: Shell Internationale Research Maatschappij BV
Priority date: 1965-07-16
Filing date: 1966-07-14
Publication date: 1974-08-01
Also published as: CH487239A; US3772359A; GB1112845A; NO121006B; BE684144A; NL6609888A; US3326801A; DE1594615A1; DE1594615C3

Description

Die Erfindung betrifft ein Schmiermittel auf der Grundlage eines natürlichen und bzw. oder eines synthetischen Schmieröls, das gekennzeichnet ist durch einen Gehalt eines öllöslichen Reaktionsproduktes, das durch Umsetzen a) eines Polyamids mit mindestens einem freien basischen Stickstoffatom — hergestellt aus einer Isofettsäure und einem Polyalkylenpolyamin — mit b) einem aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Aldehyd und einem alkylsubstituierten einkernigen oder mehrkernigen Phenol bei 25 bis 250⁰C erhalten worden ist.

Der Ausdruck »Polyamid« umfaßt die reine Verbindung oder ein Gemisch aus dem Polyamid und einem Salz der Isofettsäure mit dem Polyamin bzw. einem Imidazolin. Ein deraitiges Salz bzw. ein Imidazolin werden bei der Umsetzung der Isofettsäure mit dem Polyalkylenpolyamin gebildet.

In der USA.-Patentschrift 3 110 673 sind Schmiermittel beschrieben, die als Dispersionsmittel und Tropfpunkterniedriger Polyamide von Fettsäuren und Polyalkylenpolyamine enthalten, wobei die Fettsäuren 70 bis 95 Molprozent verzweigte Fettsäuren enthalten. Diese Schmiermittel sind zwar an sich für Zweitaktmotoren geeignet, doch sind die betreffenden Polyamide nicht ausreichend thermisch stabil, wie sich aus einer Thermodifferenzialanalyse ergibt.

In der USA.-Patentschrift 2 459 112 ist ein Mineralöl beschrieben, das als Tropfpunkterniedriger und Antioxidans ein Reaktionsprodukt aus einem Aldehyd, wie Formaldehyd, einem Polyamin, wie einem Polyalkylenpolyamin, und einer hydroxyaromatischen Verbindung, wie einem C₈-₁₈-Alkylphenol, enthält.
Die erfindungsgemäßen Schmiermittel unterscheiden

ao sich von den bekannten Schmiermitteln dadurch, das sich das öllösliche Reaktiönsprodukt von drei ganz speziellen Komponenten ableitet, die in dieser Kombination nicht vorbeschrieben sind. Überraschenderweise ergeben sich dadurch wesentliche Vorteile, die insbesondere bei der Verwendung in Zweitaktmotoren augenscheinlich werden. Die höhere thermische Stabilität der erfindungsgemäßen Reaktionsprodukte ergibt sich aus einem Vergleich der Produkte E, F und G mit den Diaminen H und I bei der Thermodifferenzialanalyse (vgl. den Schluß der Beschreibung).

Bei dem Verfahren zur Herstellung des öllöslichen Reaktionsproduktes wird die Komponente (a) mit der Komponente (b) bei einer Temperatur von 25 bis 250° C, vorzugsweise von 25 bis 200°C, umgesetzt.

Das Molverhältnis von Polyamid zu Aldehyd zu Phenol kann 1:1:1 bis 1:20:20, vorzugsweise 1:1:1 bis 1:4:4 betragen. Gewünschtenfalls können mehrere Polyamide oder mehrere Aldehyde und/oder mehrere Phenole eingesetzt werden.

Das Polyamid kann 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 50 freie basische Aminostickstoffatome aufweisen. Das Reaktionsprodukt (a) kann durch Umsetzen von 1 Mol des Polyalkylenpolyamins mit 1 bis 4 Mol der Isofettsäure hergestellt werden. Das Polyamid ist vorzugsweise ein Diamid. Die Reaktion kann bei einer Temperatur von 50 bis 250°C, beispielsweise von 50 bis 160°C, 123t>bis 25O⁰C oder 175 bis 200°C durchgeführt werden. Die Reaktionszeit kann 1 bis 24 Stunden betragen. Die Reaktion kann in einem geschlossenen Gefäß unter Atmosphärendruck bewirkt werden. An Stelle einer Isofettsäure kann auch ein Gemisch aus einer Isofettsäure und einer geradkettigen gesättigten Fettsäure mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen verwendet werden. Dieses Gemisch kann 70 bis 95 Molprozent Isofettsäure und 30 bis 5 Molprozent gesättigte Fettsäure enthalten. Die letztgenannte Säure kann Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure oder Stearinsäure sein. Gewünschtenfalls können mehr als eine der genannten geradkettigen gesättigten Fettsäuren verwendet werden.

Die Isofettsäure kann gesättigt oder ungesättigt sein. Gewünschtenfalls kann mehr als eine Isofettsäure benützt werden. Vorzugsweise ist die Isofettsäure eine Cs-22-Isofettsäure. Beispiele für solche Samen sind Isooleinsäure, Isostearinsäure und dimerisierte oder trimerisierte ungesättigte C₁₆_₂₀-Fettsäuren, z. B. dimerisierte Oleinsäure und Linolsäure.

Das Polyalkylenpolyamin kann ein Polyäthylenpolyamin sein. Beispiele für solche Polyamine sind Diäthylentriamin, Triäthylentetramin, Tetraäthylenpentamin, Tripropylentetramin und Tetrapropylenpentamin. Andere Polyalkylenpolyamine können jene Produkte sein, die durch Polymerisation von Äthylenimin unter Bildung eines Polymers mit einem Molekulargewicht von 500 bis 40000 erhalten werden.

Beispiele für Diamide, die in der Komponente (a) enthalten oder als solche vorhanden sein können, sind

A) RCONHCH₂CHN(C₄H₉)CH₂Ch₂NHCOR,
worin R eine Oleylgruppe ist,

B) Dioleylamid von Diäthylentriamin,

C) dimerisiertes Oleylamid von Diäthylentriamin, *5

D) dimerisiertes Linoleylamid von Diäthylentriamin,

E) Gemische von di- und trimerisiertem Oleylamid des Diäthylentriamins,

F) Diisooleylamid von Diäthylentriamin, _za

G) Diisooleylamid von N-2-aminoäthylpiperazin,
H) Diamid von Tetraäthylenpentamin und Isostearinsäure,

I) Diamid von Tetraäthylenpentamin und einem Gemisch von 10 Molprozent Steaiinsäure und 90 Molprozent Isostearinsäure.

Die Diamide H und I werden nachfolgend als »Diamid H bzw. I« bezeichnet.

Der Aldehyd kann ein aliphatischer Aldehyd sein, wie Formaldehyd (Paraformaldehyd), Acetaldehyd oder Butyraldehyd. Beispiele für aromatische Aldehyde sind Benzaldehyd oder Salicylaldehyd. Ein Beispiel für einen heterocyclischen Aldehyd ist Furfurol. Gewünschtenfalls kann mehr als ein Aldehyd Anwendung finden.

Das alkylsubstituierte einkernige oder mehrkernige Phenol kann ein einwertiges oder .mehrwertiges Phenol sein. Bevorzugt werden einwertige oder mehrwertige Phenole mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen im Alkylrest. Bevorzugte alkylsubstituierte Mono- oder PoIyhydroxyarylverbindungen sind Alkyl- oder Aralkylphenole, z. B. Alkylphenole, Alkylnaphthole oder Alkylanthranole mit einer Q-20-Alkylgruppe. Ein besonders bevorzugtes Alkylphenol ist ein C₄-J ₈-Alkylphenol, vorzugsweise ein C₈-!₈-Alkylphenol, z.B. Nonylphenol oder Dodecylphenol. 4-Dodecylphenol wird bevorzugt. Ein Beispiel eines Aralkylphenols ist 4-Benzylphenol. Gewünschtenfalls kann auch mehr als ein alkylsubstituiertes Phenol verwendet werden.

Nachstehend werden Vorschriften zur Herstellung der öllöslichen Reaktionsprodukte gegeben.

C) 1 Mol des Diamids der Formel

RCONHCH₂CHN(C₄H₉)CH₂CH₂NHCOr

in der R eine Oleylgruppe ist (d. i. das vorstehend genannte Diamid A), wird gemäß Vorschrift (A) mit je 2 Mol Formaldehyd und 4-Decylphenol unter Bildung eines öllöslichen Reaktionsproduktes umgesetzt.

D) 1 Mol dimerisiertes Oleylamid von Diäthylentriamin (d. i. das vorgenannte Diamid C) wird gemäß Vorschrift (A) mit 1 Mol Formaldehyd und 1 Mol 4-Dodecylphenol unter Bildung eines öllöslichen Reaktionsproduktes umgesetzt.

E) 1 Mol des Diamids von Tetraäthylenpentamin und einem Gemisch von 10 Mol Stearinsäure und 90 Molprozent Isostearinsäure (d. i. das vorgenannte Diamid I) wird gemäß Vorschrift (A) mit je 3 Mol Formaldehyd und 4-Dodecylphenol unter Bildung eines öllöslichen Reaktionsproduktes umgesetzt.

F) 1 Mol des Diamids von Tetraäthylenpentamin und einem Gemisch von 10 Molprozent Stearinsäure und 90 Molprozent Isostearinsäure (d. i. das vorgenannte Diamidi) wird gemäß Vorschrift (A) mit 3 Mol Formaldehyd und 3 Mol eines Gemisches von C₁₄-₁₈-Alkylphenolen unter Bildung eines öllöslichen Reaktionsproduktes umgesetzt.

G) 1 Mol des Diamids von Tetraäthylenpentamin und Isostearinsäure (d. i. das vorgenannte Diamid H) wird gemäß Vorschrift (A) mit je 2 Mol Formaldehyd und 4-Dodecylphenol unter Bildung eines öllöslichen Reaktionsproduktes umgesetzt.

H) 1 Mol des Diamids von Tetraäthylenpentamin und Isostearinsäure (d. i. das Diamid H) wird gemäß Vorschrift (A) mit je 2 Mol Formaldehyd und 4-Benzylphenol unter Bildung eines öllöslichen Reaktionsproduktes umgesetzt.
J) 1 Mol des Diamids von Tetraäthylenpentamin und Isostearinsäure (d. i. das vorgenannte Diamid H) wird gemäß Vorschrift (A) mit 2 Mol Acetaldehyd und 2 Mol eines Gemisches von C₁₄-₁₈-Alkylphenolen unter Bildung eines öllöslichen Reaktionsproduktes umgesetzt.

K) 1 Mol des Diamids von dimerisiertem Oleylamid von Diäthylentriamin und Isostearinsäure (d. i. das vorgenannte Diamid C) wird gemäß Vorschrift (A) mit je 1 Mol Formaldehyd und eines Gemisches von C₈_₁₈-Alkylnaphtholen unter Bildung eines öllöslichen Reaktionsproduktes umgesetzt.

A) 1 Mol des Diamids von Tetraäthylenpentamin und einem Gemisch von 10 Molprozent Stearinsäure und 90 Molprozent Isostearinsäure, d. i. das obengenannte »Diamid I« wird mit 2 Mol Formaldehyd und 2 Mol 4-Dodecylphenol bei 50 bis 16O⁰C etwa 5 Stunden zur Reaktion gebracht. Das Reaktionsprodukt ist öllöslich und hat reinigende sowie das Absetzen von Ölschlamm verhütende Eigenschaften.

B) 1 Mol Diisostearinsäureamid von Tetraäthylenpentamin wird mit je 2,5 Mol Formaldehyd und 4-Dodecylphenol gemäß Vorschrift A) unter Bildung eines öllöslichen Reaktionsproduktes umgesetzt, das reinigende und korrosionsverhütende Eigenschaften aufweist.

Das Schmiermittel kann als Getriebeschmieröl oder als Schmiermittel z. B. für Lastwagen oder Eisenbahnen verwendet werden. Gewünschtenfalls kann das Schmiermittel in Form eines Schmierfettes vorliegen, oder es kann auch als Schneidöl benützt werden.

Die Mindestmenge des öllöslichen Reaktionsproduktes kann 0,1 bis 25 Gewichtsprozent des Schmiermittels betragen; vorzugsweise beträgt sie 1 bis Gewichtsprozent. Wenn das Schmiermittel in einem Viertaktmotor oder als Getriebeschmiermittel verwendet werden soll, enthält es zweckmäßig 0,1 bis 10 Gewichtsprozent. Soll das Schmiermittel für Zweitaktmotoren Anwendung finden, dann enthält es zweckmäßig 1 bis 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise bis 10 Gewichtsprozent.

Das Schmieröl kann ein natürliches und/oder synthetisches Schmieröl sein. Beispiele für synthetische Schmieröle sind polymerisierte Olefine, organische Ester von organischen oder anorganischen Säuren, z. B. Di-2-äthylhexylsebacat oder Pentaerythritester von C₃-₈-Fettsäuregemischen, sowie Polyalkylsilikonpolymere, beispielsweise ein Dimethylsilikonpolymei. Wenn das Schmiermittel ein Mineralöl ist, kann es in einem Viskositätsbereich von SAE 5 W bis SAE 140, vorzugsweise von SAE 20 bis SAE 90 liegen.

Beispiele für besonders brauchbare Mineralschmieröle sind jene, die aus West-Texas-Ellenburger-Rohölen, Ost-Texas-Rohölen, Oklahoma-Rohölen und California-Rohölen stammen. Ein geeignetes raffiniertes Rohöl dieser Art hat die folgenden Eigenschaften:

Spezifisches Gewicht,

⁰API mindestens 26,5

Tropfpunkt, °C maximal —12

Flammpunkt, COC, ⁰C mindestens 199
Viskosität, SUS, bei 38° C 120 bis 160
Viskositätsindex mindestens 95

Ein anderes derartiges Öl ist ein SAE 30-Mineralöl mit den folgenden Eigenschaften:

Spezifisches Gewicht,

⁰API mindestens 24,5

Tropfpunkt, ° C höchstens —20

Flammpunkt, COC, °C .. mindestens 213
Viskosität, SUS, bei 99⁰C 58 bis 63
Viskositätsindex 50 bis 60

Wenn das Schmieröl ein Gemisch von Mineralschmierölen ist, kann es ein Gemisch eines Bright-Stock-Produktes und einer Mineralöldestillatfraktion mit einem Viskositätsindex von mindestens 80, beispielsweise 80 bis 140, vorzugsweise 90 bis 110 sein und eine Viskosität von 100 bis 600 SUS bei 38° C haben. Vorzugsweise enthält dieses Gemisch 10 bis 50 Gewichtsprozent des Bright-Stock-Produktes und 90 bis 50 Gewichtsprozent der Destillatfraktion. Das Bright-Stock-Produkt kann einen Viskositätsindex von mindestens 80, und vorzugsweise von 90 bis 110 haben. Vorzugsweise enthält das Bright-Stock-Produkt 5 bis 70 Gewichtsprozent Aromaten. Ein derartiges Bright-Stock-Produkt ist ein bevorzugtes Basisöl für den eventuellen Gebrauch in Zweitaktmotoren. Ein Bright-Stock-Produkt kann aus dem Rückstand erhalten werden, der bei der Raffination eines Mineralöls nach dem Abtrennen der Destillatfraktion erhalten wird. Dieser Rückstand wird entwachst und entasphaltiert und gewünschtenfalls mit einem Lösungsmittel oder Ton behandelt. Das erzeugte Raffinat ist das Bright-Stock-Produkt.

In den nachfolgenden Tabellen I und II sind Beispiele von gebräuchlichen Bright-Stock-Produkten angegeben.

Tabelle I
Beispiele von typischen Bright-Stock-Produkten

25	Mid- Conti nent milde Extrak tion	Bright Stock starke Extrak tion	Pennsyl vania Bright Stock
Viskosität, SUS, 38⁰C Viskosität, SUS, 99⁰C 30 Viskositätsindex Ringanalyse, Gewichtsprozent Aromaten Naphthene 35 Paraffine Verhältnis Paraffine zu Naphthenen Durchschnittliches Mol gewicht 40 Durchschnittliche Ring anzahl je Mol	2569 141 85 9 19 72 3,8 685 3,4	2049 131 93 5 19 76 3,62 675 2,9	2109 144 102 5 16 79 4,95 730 3,0

Tabelle II
Eigenschaften von typischen Mid-Continent Bright-Stock-Produkten

	unfiltriert	24,5	filtriert
25,5		Dunkelgrün	26,5
8 +		-12 (10)	6,7
-12 (10)		304 (580)	-12 (10)
282 (540)		346 (655)	285 (545)
		200 bis 215	321 (610)
150 bis 170		90	150 bis 160
90		90

Spezifisches Gewicht, ⁰API,

Mindestwert

Farbe, NPA

Tropf punkt, ⁰C (⁰F), Höchstwert
Flammpunkt, ⁰C (⁰F), Mindestwert
Brennpunkt, ⁰C (⁰F), Mindestwert

Viskosität, SUS, 99⁰C

Viskositätsindex, Mindestwert ....

Die Mineralöldestillatfraktion, die in dem Gemisch zusammen mit dem Bright-Stock-Produkt vorliegt, enthält einen wesentlichen Anteil von heterocyclischen Aromaten, beispielsweise von schwefelhaltigen Aromaten (ζ. B. 2 bis 10 Gewichtsprozent), wie Benzothiophene, Dibenzothiophene, Thiophenacenaphthylene oder Thiophenophenanthrene. Ein Beispiel einer Destillatfraktion, die aus einem Ost-Texas-Rohöl stammt, zeigt die folgenden Eigenschaften: ^!

Viskosität, SUS, bei 38° C 250

Viskositätsindex 90 bis 95

Analyse (Ultraviolett-Teilabsorption), Gewichts-Prozent:

14% Monoaromaten,

21% Polyaromaten, wovon 13 bis 17% Di aromaten mit Thiophenstruktur, z. B Benzo- und Dibenzothiophene sind, 3 % polare Stoffe enthaltende Harze, Rest im wesentlichen gesättigte Stoffe.

Die Destillatfraktion wird nachfolgend als Destillatfraktion Y bezeichnet.

Gewünschtenfalls kann ein Teil der Destillatfraktion in dem Gemisch durch ein Mineralschmieröl von mittlerer Viskosität ersetzt werden.

Besonders bevorzugte Gemische sind:

A. 10 Gewichtsprozent einer unfiltrierten Bright-

Stock-Fraktion wie in Tabelle II angegeben, 90 Gewichtsprozent einer Destillatfraktion Y,

B. 50 Gewichtsprozent einer Bnght-Stock-Fraktion

(mit 12 Gewichtsprozent Aromaten), 50 Gewichtsprozent einer Destillatfraktion Y,

C. 10 Gewichtsprozent einer Bright-Stock-Fraktion, 10 bis 30 Gewichtsprozent eines Mineralschmier-

öls mit mittlerem Viskositätsindex,

Rest Mineralschmieröl mit mittlerem. Viskositätsindex.

-

15

_a5

30

Im Gemisch C hatte das Mineralschmieröl von mittlerem Viskositätsindex einen Indexwert von 80 bis 85 und eine Viskosität von 76 SUS bei 99⁰C.

Ein Schmiermittel gemäß der Erfindung kann verstärkende Zusätze enthalten, wobei die Anzahl und die Menge dieser Zusatzmittel je nach den gewünschten Effekten ausgewählt wird. Beispiele für solche Verstärker sind Viskositätsverbesserer, z. B. polymere Acrylsäureester, Tropfpunkterniedriger, z. B. Methacrylatpolymere, Oxydationsinhibitoren, z. B. Bis-(2,6-ditert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-methan, Metalldesaktivatoren, z. B. Disalicylaläthylendiimin, Rostinhibitoren, z. B. ein Kondensationsprodukt von Maleinsäureanhydrid und einem oder mehreren langkettigen Alkenen, Antischaummittel, z. B. ein Silikonpolymer, halogenfreie Hochdruckadditive, z.B. Triphenylphosphat, belaghindernde Mittel, z. B. ein säurefreier Talg oder ein nichttrocknendes fettes Öl, wie Rizinusöl.

Die Beispiele erläutern erfindungsgemäße Schmiermittel.

55

Mischung 1:

Mischung 3:

Reaktionsprodukt von '.

Vorschrift E) 5 Gewichtsprozent,.

l,l-Bis-(3,5-ditert.-butyl- ■ ^;

4-hydroxyphenyl)-

methan 0,5 Gewichtsprozent

Mineralölschmieröl

SAE 30 Rest

^MlschunS ^4:

Reaktionsprodukt von

Vorschrift F) 5 Gewichtsprozent -

1,1 - Bis - (3,5 - ditert. - butyl-4-hydroxyphenyl)-

methan < 0,5 Gewichtsprozent

Trikresylphosphat ...... 0,8 Gewichtsprozent

Mineralölschmieröl :

. . SAE10 W-30 ......... Rest

Mischung 5:

Reaktionsprodukt von

Vorschrift G) 5 Gewichtsprozent

Basisgemisch (A) ..Rest

Mischung 6:

Reaktionsprodukt von

Vorschrift E) 5 Gewichtsprozent

Basisgemisch (A) .. Rest

Mischung/:

Reaktionsprodukt von

Vorschrift F) 10 Gewichtsprozent

Basisgemisch (A) Rest

,..^D!? Schmierolmischungen wurden als Schmiermittel ^fur. Zweitaktmotoren in Homel^Motorgeneratoren P* ^m ^cury T *^ohnSCm,⁴? Hp-Außen-

Bord-Zweitaktmotoren unter den nachstehend angeg^ebenen Bedingungen untersucht.

Versuchsbedingungen für die Homelite-Motoren

Testbedingungen und Dauer:

Volle Leistung während 15 Stunden.

Testtreibstoff·

mit einem Gehalt von 0,2 Teilen Phosphor laut Theorie als Diphenylkresylphos-

Treibstoff/Öl-Verhältnis:
15/1.

Basisol:

Gemisch A.

SAE 30 Rest

Mischung 2:

Reaktionsprodukt von

Vorschrift B) 7 Gewichtsprozent

Mineralölschmieröl

SAE 40 Rest

Testbedingungen und Dauer:

100 Stunden mit abwechselnden Perioden von 5 Minuten Leerlauf und 55 Minuten Vollgas bei 5000 UpM

Testtreibstoff:

»Shell«-Benzin verbleibt entsprechend 3 ml/gal

409 531/349

9 ΙΟ

Motor Mix TEL, mit einem Gehalt von 0,2 Teilen untersucht wurden, ergaben ausgezeichnete Ergebnisse Phosphor laut Theorie als Diphenylkresylphos- im wesentlichen ohne Haften des Ringes (Kennwerte phat. 28 bis 29, wobei 30 dem Optimalwert entspricht);

Treibstoff/öl-Verhältnis· ^^{eine lackarti}8^en Ablagerungen am unteren Kolben-

' 5 rand (Kennwerte 7 bis 10, wobei 10 dem Optimalwert

' entspricht); kein Verstopfen der Auslaßöffnungen

Basisöl: (Kennwerte 9,4 bis 10, wobei 10 dem Optimalwert entGemisch C. spricht); Verbrennungsraumablagerungen (Kennwerte

7,5 bis 8,2, wobei 10 dem Optimalwert entspricht) und

τι .._Λ TT λ ο , j ^lb Kolbenfressen (Kennwerte 8,5 bis 9,5, wobei 10 dem

Johnson 40 Hp-Außenbordmotor- Optimalwert entspricht). Die Mischungen X und Y

Testbedingungen mit einem Gehalt von jeweils 5 % der Diamide H und I

Versuchsbedingungen und Dauer* ergaben bei der Untersuchung in dem Homelite-Motor

98 Stunden, abwechselnd 5 Minuten Leerlauf, unter gleichen Testbe^dingungen wie vorstehend be-

55 Minuten Vollgas, 4800 UpM mit einer Stunde ¹S schneben eine Herabsetzung der Motor-Remheits-

. Stillsetzung nach je 7 Stunden Laufzeit. werte zwischen 3 und115 % im Vergleich zu den mit den

Mischungen 5, 6 und 7 erzielten Ergebnissen, wie sie Testtreibstoff: vorstehend angegeben sind. ^!

»Shell«-Benzin verbleibt entsprechend 3 ml/gal Die Reaktionsprodukte nach den Vorschriften E, F

Motor Mix TEL, mit einem Gehalt von 0,2 Teilen ao und G und die Diamide Hund I wurden der Thermo-Phosphor laut Theorie als Diphenylkresylphos- differentialanalyse unterworfen, wobei festgestellt phat. wurde, daß die Reaktionsprodukte der Vorschriften E,

Treibstoff/Öl-Verhältnis: - ^{F u} _f ^n<? 9 ^e.^ine thermische Zersetzung in Gegenwart von

. ' Luft bei einer um etwa 38 C höheren Temperatur er-

' . as fuhren als die Diamide H und I, was darauf hinweist,

Basisöl: daß die Zersetzungsgeschwindigkeit der Diamide H

Gemisch C. · ^unc* I viel größer ist als jene der Reaktionsprodukte

der Vorschriften E, F und G. Dies läßt erkennen, daß

Die Mischungen 5, 6 und 7, die in den vorstehenden die Reaktionsprodukte gemäß der vorliegenden Erfin-

drei Motoren unter den beschriebenen Bedingungen 3° dung viel stabiler als die Diamide H und I sind.

Claims

Patentansprüche:

1. Schmiermittel, bestehend aus 1) einem überwiegenden Anteil eines natürlichen und/oder synthetischen Schmieröls, 2) einem öllöslichen Reaktionsprodukt, das durch Umsetzen a) eines Polyamids mit mindestens einem freien basischen Stickstoffatom — hergestellt aus einer Isofettsäure und einem Polyalkylenpolyamin — mit b) einem aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Aldehyd und einem alkylsubstituierten einkernigen oder mehrkernigen Phenol bei 25 bis 250° C erhalten worden ist und gegebenenfalls 3) verstärkenden Zusätzen.

2. Schmiermittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Mineralöl enthält, welches in einem Viskositätsbereich von SAE 5 W bis SAE140, vorzugsweise in einem Bereich von SAE 20 bis SAE 140 liegt.

3. Schmiermittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Mineralschmieröl enthält, das aus einem Gemisch aus einem Bright-Stock-Mineralöl und einer Mineralöldestillatfraktion mit einem Viskositätsindex von mindestens 80 und einer Viskosität von 100 bis 600 SUS bei 38°C besteht.

4. Schmiermittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Mineralschmieröl enthält, welches aus einem Gemisch aus 10 bis 50 Gewichtsprozent Bright-Stock-Produkt und 90 bis 50 Gewichtsprozent Destillatfraktion besteht.

5. Schmiermittel nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Bright-Stock-Produkt mit einem Viskositätsindex von mindestens 80, vorzugsweise 90 bis 110, enthält.

6. Schmiermittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Bright-Stock-Produkt mit 5 bis 70 Gewichtsprozent Aromaten enthält.

7. Schmiermittel nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Destillatfraktion mit einem Viskositätsindex von 80 bis 140, vorzugsweise von 90 bis 110, enthält.

8. Schmiermittel nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 25 Gewichtsprozent des öllöslichen Reaktionsproduktes enthält.