DE1569898C - Use of an adhesive composed of an acrylic acid ester Copoly mensat for the production of self-adhesive tapes or foils - Google Patents
Use of an adhesive composed of an acrylic acid ester Copoly mensat for the production of self-adhesive tapes or foilsInfo
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Description
Die bisher bekannten Polyacrylsäureester-KIebemassen sind zwar beständiger gegen Sauerstoff- und Lichteinwirkung als Klebemassen auf Kautschukbasis, sie zeigen jedoch Thermoplastizität, kalten Fluß und wegen ihrer leichten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln eine große Empfindlichkeit gegenüber Lösungsmitteln. Es sind weiterhin Klebemassen mit verbessertem Anfaß-oder Schnellhaftvermögen(»quickstick«)beschriebenworden,diedurch Copolymerisation von Acrylsäureester)! mit einer geringen Menge eines damit copolymerisierbaren Monomeren mit einer am äthylenischen C-Atom gebundenen stark polaren Gruppe, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäureamid, Methacrylsäureamid, Acrylnitril und/oder Methacrylnitril, erhalten werden. Derartige Klebemassen, die insbesondere für Verpackungszwecke vorgesehen waren, jedoch wegen ihrer begrenzten Beständigkeit gegenüber organischen Lösungsmitteln für zahlreiche Einsatzgebiete nicht verwendet werden können, können auf biegsame folienartige oder faserartige Unterlagen aufgebracht und anschließend auf den Unterlagen mit polyfiinklioncllen Verbindungen (z. B. aliphatischen Polydiolen, aliphatischen Polyaminen, Epoxydharzen, Aminoalkoholen) oder mit Benzoylperoxyd unter Erwärmen umgesetzt werden. Auf diese Weise hergestellte druckempfindliche Klebestreifen zeigen zwar eine gewisse Verbesserung der Beständigkeit gegenüber Lösungsmitteln und der Wärmebeständigkeit, gleichzeitig jedoch eine wesentliche Herabsetzung des Anfaß- oder Schnellhaftvermögens (»quick-stick«). Hinzu kommt, daß für die Umsetzung bzw. Vernetzung auf der Unterlage vergleichsweise höhere Temperaturen und längere Erwärmungszeiten erforderlich sind.The previously known polyacrylic acid ester glue are more resistant to the effects of oxygen and light than rubber-based adhesives, however, they exhibit thermoplasticity, cold flow and because of their ready solubility in organic solvents great sensitivity to solvents. There are still adhesives with improved grasp or quick-stick ability ("quickstick") have been described, which by Copolymerization of acrylic acid ester)! with a small amount of one monomers copolymerizable therewith with a strongly polar bonded to the ethylene carbon atom Group, such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid amide, methacrylic acid amide, acrylonitrile and / or methacrylonitrile, can be obtained. Such adhesives, which are intended in particular for packaging purposes were, however, for numerous because of their limited resistance to organic solvents Areas of application that cannot be used can be placed on flexible film-like or fiber-like substrates and then applied to the substrates with polyfinal compounds (e.g. aliphatic Polydiols, aliphatic polyamines, epoxy resins, amino alcohols) or with benzoyl peroxide with heating implemented. Pressure-sensitive adhesive strips produced in this way show some improvement in solvent resistance and heat resistance, at the same time however, a significant reduction in the grip or quick-stick properties ("quick-stick"). In addition comes that comparatively higher temperatures for the implementation or crosslinking on the substrate and longer heating times are required.
In der belgischen Patentschrift 636 820 ist ein Verfahren zum wärmestandfesten Verkleben zweier Werkstoffflächen beschrieben, bei dem Lösungen oder Dispersionen von Copolymerisaten mit einem Gehalt von 0,5 bis 30 Gewichtsprozent an Monomeren mit reaktiven Gruppen, gegebenenfalls mit zusätzlichen anderen Substanzen, auf die zu verklebenden Flächen aufgetragen und vor oder nach dem Verkleben zur Reaktion gebracht (vernetzt) werden. Als Monomere mit reaktiven Gruppen sollen zur Herstellung dieser Copolymerisate vorzugsweise solche mit N-Methylolgruppen und/oder N-Methyloläthergruppen und/oder Halogenhydringruppen und/oder Epoxygruppen, wie z.B. Glycidylacrylat oder Glycidylmethacrylat, verwendet werden. Als nichtreaktive Monomere, von denen vorzugsweise mehrere mit den reaktiven Monomeren copolymerisiert werden sollen, werden unter anderem Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Butadien, Styrol, Acrylnitril, «,^-ungesättigte Carbonsäuren, wie z. B. Acrylsäure, sowie Acrylsäurealkylester mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen in der Alkoholkomponente genannt. Daneben sollen aber auch Ester von ungesättigten Carbonsäuren mit weniger als 4 Kohlenstoffatomen im Alkoholrest neben Maleinsäureanhydrid, Dipropylmaleat, Äthylen, Propylen, Vinyläther, Vinylketonen, Vinylpyrrolidon unter anderem zur Herstellung der Copolymerisate mitverwendet werden können.The Belgian patent specification 636 820 describes a method for the heat-resistant bonding of two material surfaces described in the solutions or dispersions of copolymers with a content from 0.5 to 30 percent by weight of monomers with reactive groups, optionally with additional ones other substances, applied to the surfaces to be glued and before or after gluing for Reaction (networked). As monomers with reactive groups for the production of these Copolymers preferably those with N-methylol groups and / or N-methylol ether groups and / or halohydrin groups and / or epoxy groups, such as e.g., glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate can be used. As non-reactive monomers, from which preferably several are to be copolymerized with the reactive monomers are below other vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl chloride, vinylidene chloride, butadiene, styrene, acrylonitrile, «, ^ - unsaturated Carboxylic acids, such as. B. acrylic acid, and acrylic acid alkyl esters with at least 4 carbon atoms named in the alcohol component. In addition, however, esters of unsaturated carboxylic acids should also be used with less than 4 carbon atoms in the alcohol residue in addition to maleic anhydride, dipropyl maleate, ethylene, Propylene, vinyl ethers, vinyl ketones, vinyl pyrrolidone, among other things, are used to produce the copolymers can be.
Diese Copolymerisate, die nach bekannten Verfahren, insbesondere durch Lösungsmittelpolymerisation oder durch Emulsionspolymerisation, hergestellt werden sollen, werden insbesondere in Form von wäßrigen Dispersionen auf die zu verklebenden Oberflächen aufgetragen, wobei der Dispersion zuvor Katalysatoren (z. B. Mineralsäuren, Ammoniumsalze dieser Säuren oder deren Amine und/oder Metalloxyde bzw. -hydroxyde) sowie Harze, Polykondensate, Füllstoffe, Farbstoffe, Pigmente od. dgl. zugesetzt werden können. Die Verklebung soll in der Weise durchgeführt werden, daß nach erfolgtem Auftrag, wobei es in den meisten Fällen genügt, wenn eine der beiden zu verklebenden Oberflächen mit Klebstoff versehen wird, man abdunsten oder auftrocknen läßt oder gegebenenfalls die Klebflächen erwärmt. Die beiden zu verklebenden Oberflächen werden alsdann übereinandergelegt, vorteilhaft unter Anwendung von Druck und gegebenenfalls nacherhitzt, z. B. 20 Minuten lang bei Temperaturen von 50 bis 2000C.These copolymers, which are to be produced by known processes, in particular by solvent polymerization or by emulsion polymerization, are applied to the surfaces to be bonded, in particular in the form of aqueous dispersions, the dispersion being preceded by catalysts (e.g. mineral acids, ammonium salts of these acids or their Amines and / or metal oxides or hydroxides) and resins, polycondensates, fillers, dyes, pigments or the like can be added. The bonding should be carried out in such a way that, after application, it being sufficient in most cases if one of the two surfaces to be bonded is provided with adhesive, it is allowed to evaporate or dry or, if necessary, the surfaces to be bonded are heated. The two surfaces to be bonded are then placed one on top of the other, advantageously with the application of pressure and optionally post-heated, e.g. B. for 20 minutes at temperatures of 50 to 200 0 C.
Selbstklebebänder oder -folien mit gutem »quick-Self-adhesive tapes or foils with good »quick-
stick«, bei denen nach erfolgler Wärmeeinwirkung die Klebemasse eine gute Beständigkeil gegenüber Wärme und Lösungsmittel aufweist, jedoch stets noch eine Selbstklebcmasse bleibt, lassen sich nach dem Verfahren der belgischen Patentschrift nicht herstellen.stick «, which after successful exposure to heat the adhesive has a good resistance to heat and solvents, but still a self-adhesive mass remains, cannot be produced by the process of the Belgian patent specification.
Versuche, bei denen der größte Teil der Beispiele der belgischen Patentschrift 636 820, von denen keins ein Monomer mit Epoxygruppen im Molekül einschließt, nachgearbeitet wurden, haben gezeigt, daß nach diesen Beispielen keine Selbslklcbemasscn, insbesondere keine solchen mit guten »quick-stick«, erhalten werden, sondern daß es sich bei den gemäß den Beispielen erhältlichen Verfahrensproduktcn nur um Klebemassen zum wärmestandfesten Verkleben zweier Werkstoffflächcn miteinander handeil.Attempts in which most of the examples in Belgian patent 636 820, none of which includes a monomer having epoxy groups in the molecule, have been reworked have shown that No self-sizing according to these examples, especially none with good "quick-stick", are obtained, but that the process products obtainable according to the examples are only Adhesive compounds for heat-resistant bonding of two material surfaces to one another.
Aufgabe der Erfindung ist die Herstellung von Selbstklebebändern oder -folien, die außer einer guten Lösungsmittel-, Wärme- und Witterungsbesländigkeit gleichzeitig ein hohes Anfaß- und Schnellhaftungsvermögen aufweisen.The object of the invention is the production of self-adhesive tapes or films which, in addition to a good one Resistance to solvents, heat and weather at the same time have a high grip and quick adhesion.
Erfindungsgcgenstand ist die Verwendung einer Klebemasse aus einem Copolymerisat, das durch Polymerisation vonSubject matter of the invention is the use of an adhesive composed of a copolymer which is produced by polymerization from
(a) 100 Gewichtstcilen eines Acrylsäurealkylesters, dessen Alkoholkomponente mindestens 4 Kohlenstoffatome enthält, oder mehrerer Acrylsäurealkylester mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen in der Alkoholkomponente, von denen mindestens die Hälfte 4 Kohlenstoffatome oder mehr in der Alkoholkomponente aufweisen, mil(a) 100 parts by weight of an acrylic acid alkyl ester, the alcohol component of which has at least 4 carbon atoms contains, or several acrylic acid alkyl esters with 1 to 14 carbon atoms in the Alcohol component of which at least half have 4 carbon atoms or more in the Have alcohol component, mil
(b) 0,25 bis 11 Gewichtsteilen eines oder mehrerer damit polymerisierbarer Monomeren, die außer polymerisierbaren Doppelbindungen reaktionsfähige Epoxydgruppen im Molekül enthalten,(b) 0.25 to 11 parts by weight of one or more monomers polymerizable therewith, except polymerizable double bonds contain reactive epoxy groups in the molecule,
und gegebenenfalls zusätzlich mitand if necessary additionally with
(c) 0,25 bis 14,75 Gewichtsteilen eines oder mehrerer Monomeren, die außer polymerisierbaren Doppelbindungen Säureanhydridgruppen im Molekül enthalten, oder mit(c) 0.25 to 14.75 parts by weight of one or more monomers other than polymerizable double bonds Acid anhydride groups contained in the molecule, or with
(d) 0,25 bis 3 Gewichtsteilen polymerisierbarer Verbindungen, die außer Doppelbindungen Carboxylgruppen im Molekül enthalten, oder mit(d) 0.25 to 3 parts by weight of polymerizable compounds which, in addition to double bonds, contain carboxyl groups contained in the molecule, or with
(e) 0,25 bis 14,75 Gewichtsteilen Diketen (/i-Oxyvi ny lessigsäurelacton)(e) 0.25 to 14.75 parts by weight of diketene (/ i-Oxyvi ny lessetic acid lactone)
hergestellt worden ist, wobei in dem Copolymerisat jeweils die Gesamtmenge der Komponenten (b) und (c) bzw. (b) und (c) 15 Gewichtsteile nicht überschreiten soll und das Copolymerisat einen K-Wert von 82 bis 100 aufweist, sowie 0,05 bis 5 % (bezogen auf das Copolymerisat) Zinkchlorid und gegebenenfalls üblichen Zusätzen zum Herstellen von Selbstklebebändern oder -folien durch Auftragen auf eine biegsame Unterlage und Vernetzen durch kurzfristige Wärmeeinwirkung.has been produced, the total amount of components (b) and (c) in each case in the copolymer or (b) and (c) should not exceed 15 parts by weight and the copolymer has a K value of 82 to 100, as well as 0.05 to 5% (based on the copolymer) zinc chloride and optionally customary Additives for the production of self-adhesive tapes or films by applying to a flexible surface and networking through short-term exposure to heat.
Die Klebemasse wird dabei vorzugsweise in Form einer Lösung in einem organischen Lösungsmittel auf eine biegsame Unterlage aus Kunststoff oder faserartigem Material, wie Papier, Gewebe, Faservlies, oder Metallfolie, aufgebracht und nach Abdunsten des Lösungsmittels im lösungsmittelfreicn oder fast lösungsmittelfreien Zustand anschließend durch kurzfristige Wärmeeinwirkung unter milden Temperaturbedingungen gehärtet.The adhesive is preferably in the form of a solution in an organic solvent a flexible base made of plastic or fibrous material, such as paper, fabric, non-woven fabric, or Metal foil, applied and after the solvent has evaporated in the solvent-free or almost solvent-free Subsequent condition due to brief exposure to heat under mild temperature conditions hardened.
Die Alkoholkomponente des zur Copolymerisation verwendeten Acrylsäurealkylesters soll, wenn nur ein Ester verwendet wird, mindestens 4 Kohlenstoffatome (wie z. B. bei n-Butylacrylat) enthalten. Wenn niedere Acrylsäurealkylester, die weniger als 4 Kohlenstoffatome in der Alkoholkomponente aufweisen, zur Herstellung des Copolymerisate mitverwendet werden, müssen gleichzeitig Acrylsäurealkylester, die in der Alkoholkomponente über 4 Kohlenstoffatome . enthalten, wie z. B. 2-Äthylhexylacrylat, im Monomerengcmisch vorhanden sein, um Copolymerisate mit Selbstklebeeigenschaftcn zu erzielen. Dabei ist es erforderlich, daß mindestens die Hälfte der Acrylsäuraalkylester 4 Kohlenstoffatome oder mehr in der Alkoholkomponente aufweisen. Je mehr höhere Acrylsäurealkylester (bis zu etwa 10 Kohlenstoffatomen in der Alkoholkomponente) als Comonomere zur PoIymerisation eingesetzt werden, desto klebriger wird die daraus erhältliche Klebemasse, d. h. desto höher wird das Anfaß- oder Schnellhaftvermögen (»quick-stick«) der gebildeten Copolymerisate.The alcohol component of the acrylic acid alkyl ester used for the copolymerization should, if only one Esters used contain at least 4 carbon atoms (such as n-butyl acrylate). If lower Acrylic acid alkyl esters, which have less than 4 carbon atoms in the alcohol component, for the preparation of the copolymers must be used at the same time acrylic acid alkyl esters, which are in the Alcohol component over 4 carbon atoms. included, such as B. 2-ethylhexyl acrylate, in the monomer mix be present in order to achieve copolymers with self-adhesive properties. It is necessary to that at least half of the acrylic acid alkyl esters have 4 carbon atoms or more in the alcohol component exhibit. The more higher acrylic acid alkyl esters (up to about 10 carbon atoms in the alcohol component) are used as comonomers for polymerization, the stickier the adhesive mass obtainable therefrom, d. H. the higher the grip or quick-stick strength ("quick-stick") of the copolymers formed.
Der Gehalt des Monomerengemisches an solchen Verbindungen, die neben polymerisierbaren Doppelbindungen reaktionsfähige Epoxydgruppen im Molekül enthalten, wie z. B. Glycidylmethacrylat, Glycidylacrylat, Allylglycidyläther [Komponente (b)], richtet sich nach dem Vernetzungsgrad, den man erzielen will.The content of the monomer mixture of those compounds which, in addition to polymerizable double bonds contain reactive epoxy groups in the molecule, such as. B. glycidyl methacrylate, glycidyl acrylate, Allyl glycidyl ether [component (b)] depends on the degree of crosslinking that is to be achieved.
Er soll zwischen 0,25 und 11 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile derAcrylsäureester-Komponente (a), die aus einem oder mehreren Acrylsäurealkylestern bestehen kann, liegen. Unter 0,25 Gewichtsteilen wird keine nennenswerte Verbesserung gegen- über einem lediglich aus Acrylsäureestern bestehenden Homopolymerisat erzielt, oberhalb von etwa U Gewichtsteilen wird das erhältliche Copolymerisat zu hart und lackähnlich. Erfolgt die Copolymerisation der Epoxydgruppen enthaltenden Verbindungen vorwiegend mit Butyl- oder Isooctylacrylat, so liegt der günstigste Gehalt bei 1 bis 3 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Acrylsäureester-Komponente. Verbindungen, die neben polymerisationsfähigen Doppelbindungen Säureanhydridgruppen enthalten, sind z.B. Maleinsäureanhydrid [Komponente (c)]; Verbindungen, die neben polymerisationsfähigen Doppelbindungen Carboxylgruppen enthalten, sind z. B. Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure oder Itaconsäure [Komponente (d)].It should be between 0.25 and 11 parts by weight to 100 parts by weight of the acrylic acid ester component (a), which is composed of one or more acrylic acid alkyl esters can exist, lie. Below 0.25 parts by weight, there is no significant improvement compared to achieved over a homopolymer consisting only of acrylic acid esters, above about U parts by weight the available copolymer becomes too hard and paint-like. The copolymerization takes place of the compounds containing epoxy groups predominantly with butyl or isooctyl acrylate, the most favorable content at 1 to 3 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic acid ester component. Compounds which contain acid anhydride groups in addition to polymerizable double bonds, are, for example, maleic anhydride [component (c)]; Compounds in addition to polymerizable double bonds Containing carboxyl groups are, for. B. acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid or itaconic acid [Component (d)].
Die Gesamtmenge der Monomeren (b) und (c) oder (b) und (e) soll 15 Gewichtsteile, die der Monomeren (b) und (d) 14 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Acrylsäureester-Komponente(a), nicht überschreiten, da sonst ebenfalls lackartige Produkte erhalten werden, Besonders günstige Ergebnisse werden dann erzielt, wenn das Monomerengemisch einen Gehalt von je 1 bis 4 Teilen der Komponenten (b) und (c), bezogen auf 100 Gewichtsteile der Acrylsäureesler-Komponente (a), aufweist, beispielsweise einen solchen von 2,5 Gewichtsteilen Glycidylmethacrylat neben 1,5 Gewichtsteilen Maleinsäureanhydrid, bezogen auf 100 Gewichtsteile eines Gemisches aus 2-Äthylhexylacrylat und Butylacrylat. Bei der Polymerisation eine-i derartigen Momomerengemisches wird ein Copolymerisat erhalten, das neben Epoxydgruppen Säureanhydridgruppen enthält, die mit Hilfe von Katalysatorenmiteinandervernetzt werden können. An Stelle von Copolymerisaten aus Acrylsäureestern mit Epoxydgruppen enthaltenden Monomeren und Säureanhydridgruppen enthaltenden Verbindungen können auch Mischungen zweier getrennt hergestellter Copolymerisate für das Verfahren gemäß der Erfindung verwendet werden, beispielsweise eine MischungThe total amount of monomers (b) and (c) or (b) and (e) should be 15 parts by weight, that of the monomers (b) and (d) 14 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic acid ester component (a), do not exceed, otherwise varnish-like products will also be obtained, particularly favorable results are achieved when the monomer mixture has a content of 1 to 4 parts each of the components (b) and (c) based on 100 parts by weight of the acrylic acid ester component (a), for example that of 2.5 parts by weight of glycidyl methacrylate in addition to 1.5 parts by weight of maleic anhydride, based on 100 parts by weight of a mixture 2-ethylhexyl acrylate and butyl acrylate. Such a monomer mixture during the polymerization a copolymer is obtained which, in addition to epoxy groups, contains acid anhydride groups, which with the aid of can be crosslinked by catalysts. Instead of copolymers made from acrylic acid esters with monomers containing epoxy groups and compounds containing acid anhydride groups Mixtures of two separately prepared copolymers can also be used for the process according to the invention can be used, for example a mixture
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aus einem Copolymerisat aus Acrylsäureester!! und über den verschiedensten Oberflächen, wie z. B. Glas,from a copolymer of acrylic acid ester !! and over a wide variety of surfaces, such as B. glass,
Epoxydgruppen enthaltenden Verbindungen mit einem Metall, diverse Kunststoffe, Holz, Papier sowieCompounds containing epoxy groups with a metal, various plastics, wood, paper as well
Copolymerisat aus Acrylsäureestern und Säureanhy- menschliche Haut (auch auf nicht besonders vor-Copolymer of acrylic acid esters and acid anhy- human skin (also on not particularly
dridgruppen enthaltenden Monomeren, behandelter oder entfetteter) vorhanden. Im Gegen-monomers containing three groups, treated or defatted) are present. In the opposite
Außer den genannten Monomeren können dem 5 satz zu bekannten Selbstklebemassen auf Basis vonIn addition to the monomers mentioned, the 5 set of known self-adhesive compositions based on
Monomerengemisch zur Modifizierung der Eigen- vernetzten Acrylsäureester-Copolymerisaten zeigen dieMonomer mixture for modifying the self-crosslinked acrylic acid ester copolymers are shown in the
schäften des Copolymerisats noch kleine Mengen erfindungsgemäß hergestellten Selbstklebebänder auchShafts of the copolymer still small amounts of self-adhesive tapes produced according to the invention
weiterer Monomeren zugesetzt werden, wie Itacon- nach längerer Lagerung unter ungünstigen Bedin-other monomers are added, such as Itacon- after prolonged storage under unfavorable conditions-
säureester (z. B. ltaconsäure-dibutylester), Acryl- bzw. gungen, beispielsweise nach sechswöchiger Lagerungacid esters (e.g. dibutyl itaconate), acrylic or gung, for example after six weeks of storage
Methacrylsäureamide, Vinyläther und Vinylester, wo- io bei einer Temperatur von 700C, keine Verschlechte-Methacrylic acid amides, vinyl ethers and vinyl esters, including at a temperature of 70 0 C, no deterioration
bei die Auswahl unter dem Gesichtspunkt erfolgen rung des Anfaßvermögens (»quick-stick«).the selection is made from the point of view of the grip (»quick-stick«).
muß, daß die Grundeigenschaften des Copolymerisats Die erfindungsgemäß hergestellten Selbstklebebän-must that the basic properties of the copolymer The self-adhesive tapes produced according to the invention
nicht nachteilig verändert werden. der weisen eine Wärmestandfestigkeit bis etwa 1500Cnot be adversely changed. the have a heat resistance to about 150 0 C.
Die Herstellung der Copolymerisate erfolgt in üb- auf und sind gegen "Wasser, Salzwasser, Benzin und Öl
licher Weise unter Verwendung solcher Katalysatoren, 15 beständig, wenn ein Unterlagenmaterial gewählt
die nur die Doppelbindung zur Reaktion biingen, wurde, das ebenfalls gegen diese Flüssigkeiten bez.
B. von Radikalbildnern, wie Dibenzoylperoxyd ständig ist. Sie kleben selbst bei extremen Tempe-
oder (Χ,ίχ'-Azoisobuttersäuredinitril, wobei die Poly- raturen von etwa —40 bis +1500C.
merisation sowohl in Lösung als auch in Form der Als biegsame Unterlagen können bei dem Verfahren
Emulsionspolymerisation (mit Redoxkatalysatoren) 20 gemäß der Erfindung Papier, Gewebe aller Art, Faservorgenommen
werden kann. Dabei entstehen lineare vliese, Folien aus Kunststoffen oder modifizierten
oder höchstens verzweigte Acrylsäureester-Copoly- Naturstoffen, sowie Metallfolien, metallisierte Kunstmerisate,
die reaktionsfähige Epoxydgruppen und ge- stoff-Folien, Asbest- und Glasfasergewebe verwendet
gebenenfalls noch zusätzlich weitere reaktionsfähige werden. Da die erfindungsgemäß zu verwendenden
Gruppen, wie Säureanhydridgruppen, Säuregruppen 25 Acrylsäureester-Copolymerisate gegenüber bekannten
oder /9-Lactonringe, enthalten. Copolymerisate!! den Vorteil haben, daß sie nach Zu-The production of the copolymers takes place in over and are against "water, salt water, gasoline and oil Licher way using such catalysts, 15 resistant if a substrate material was chosen that only bind the double bond to the reaction, which was also against these liquids bez . as free radical initiators, such as dibenzoyl peroxide is constantly. glue even at extreme temperatures or (Χ, ίχ'-azobisisobutyronitrile, wherein the poly temperatures of about -40 to + 150 0 C.
emulsion polymerization (with redox catalysts) 20 according to the invention, paper, fabric of all kinds, fibers can be carried out in the process of emulsion polymerization (with redox catalysts) as flexible substrates. This results in linear nonwovens, foils made of plastics or modified or at most branched acrylic acid ester copoly natural substances, as well as metal foils, metallized plastics that use reactive epoxy groups and fabric foils, asbestos and glass fiber fabrics, if necessary additional reactive ones. Since the groups to be used according to the invention, such as acid anhydride groups, acid groups, contain acrylic acid ester copolymers compared to known or / 9-lactone rings. Copolymers !! have the advantage that they
Um die Epoxydgruppen möglichst schnell und bei satz eines Katalysators und dem Auftragen auf dieTo the epoxy groups as quickly as possible and with the set of a catalyst and the application on the
möglichst niedrigen Temperaturen zur Reaktion und Unterlage zur Härtung oder Vernetzung nur einerThe lowest possible temperatures for reaction and only one base for curing or crosslinking
das Copolymerisat dadurch zur Vernetzung zu brin- kurzfristigen Wärmebehandlung bei verhältnismäßigthe copolymer thereby for crosslinking to brin- short-term heat treatment at relatively
gen, werden dem Copolymerisat, das vorzugsweise in 30 niedrigen Temperaturen bedürfen, können selbst emp-gen, the copolymer, which preferably requires low temperatures, can be recommended
Form einer Lösung in einem organischen Lösungs- findliche Unterlagenmaterialien, wie z. B. Weich-PVC,Form of a solution in an organic solution-sensitive document materials, such as. B. Soft PVC,
mittel vorliegt, 0,05 bis 5 Gewichtsprozent (bezogen bei der Verwendung gemäß der Erfindung eingesetztmedium is present, 0.05 to 5 percent by weight (based on the use used according to the invention
auf festes Copolymerisat) Zinkchlorid zugesetzt. Das werden.on solid copolymer) zinc chloride added. That will be.
Copolymerisat wird auf eine biegsame Unterlage auf- Die erfindungsgemäß erhaltenen SelbstklebebänderThe copolymer is applied to a flexible base. The self-adhesive tapes obtained according to the invention
gebracht, die beschichtete Unterlage zum Abdunsten 35 oder -folien lassen sich wegen ihrer wertvollen Eigen-brought, the coated base to evaporate 35 or foils can be because of their valuable properties
des Lösungsmittels durch einen beheizten Trocken- schäften bei einfachem Herstellungsverfahren sehrof the solvent through a heated dry shaft with a simple manufacturing process
kanal geleitet und anschließend im lösungsmittelfreien vielseitig verwenden, z. B. für Verpackungszwecke, alschannel and then use in solvent-free versatile, z. B. for packaging purposes, as
oder fast lösungsmittelfreien Zustand zur Härtung Dokumentenfolien und beschriftbare Selbstklebe-or almost solvent-free condition for hardening Document foils and self-adhesive labels that can be written on
kurzfristig auf 50 bis 1500C, vorzugsweise über einen folien, für Dekorationsfolien, Selbstklebeschilder undbriefly to 50 to 150 0 C, preferably over a film, for decorative films, self-adhesive labels and
Zeitraum von 2 bis 7 Minuten auf eine Temperatur 40 -etiketten sowie zur Herstellung von Pflastern fürPeriod of 2 to 7 minutes on a temperature 40 labels as well as for making plasters for
von 60 bis 1000C, erwärmt. Wundverbandzwecke. Da die Copolymerisate sehrfrom 60 to 100 0 C, heated. Wound dressing purposes. Since the copolymers are very
Sind in dem Copolymerisat neben Epoxydgruppen gute Isolationsfähigkeit aufweisen und die beklebtenAre in the copolymer, in addition to epoxy groups, have good insulation properties and the pasted
zusätzlich Säureanhydridgruppen vorhanden, so wird Oberflächen, z. B. Metalle, nicht angreifen, lassen sichadditional acid anhydride groups are present, so surfaces, e.g. B. Metals, not attack, can
die Vernetzungsreaktion zwischen den Epoxyd- und ausgezeichnete Elektroisolierfolien damit herstellen,use it to create the crosslinking reaction between the epoxy and excellent electrical insulation films,
den Säureanhydridgruppen durch Zinkchlorid be- 45the acid anhydride groups by zinc chloride 45
schleunigt. Die Zugabe eines Katalysators ist erforder- Beispiel 1
lieh, da die Vernetzung oder Härtung sonst erst beiaccelerates. The addition of a catalyst is required - Example 1
lent, since the crosslinking or hardening otherwise only occurs
wesentlich höheren Temperaturen und in wesentlich 490 Gewichtsteile 2-ÄthyIhexyIacrylat, 490 Gewichtslängeren Zeitabschnitten vor sich geht. teile n-Butylacrylat und 20 Gewichtsteile Glycidyl-significantly higher temperatures and essentially 490 parts by weight of 2-EthyIhexyIacrylat, 490 parts by weight longer Periods of time going on. parts n-butyl acrylate and 20 parts by weight glycidyl
Zur Modifizierung der Eigenschaften der Klebe- 50 methacrylat wurden unter Zusatz von 2 Gewichtsteilen massen können dem Copolymerisat ferner poly- Dibenzoylperoxyd mit 306 Gcwichtsteilen Aceton und funktionell Verbindungen oder Harze, die mit ver- 123 Gewichtsleilen Benzin gemischt, und die Mischung netzen oder klebrig machen, zugesetzt werden, wie wurde in einem Gefäß, das von einem Heiz-und Kühlreaktive, wärmehärlbarePhenolharzcund/oderEpoxyd- bad umgeben und mit einem Rückflußkühler verschen harze und/oder Klebharze, wie z. B. Polyterpenharz 55 war, unter Rühren in einer Stickstoffatmosphärc auf oder Tcrpcn-Phcnolharz. Auch Esterharze sowie nicht- 65"C erhitzt. Nach kurzer Zeit setzte die Polymcrihärlendc bzw. nichtreaktive Phenolharze sind als sation ein: Sie wurde über einen Zeitraum von 20 Slunklcbrigmachcndc Harze für den vorstehenden Zweck den unter allmählicher Verdünnung mit Benzin weitergccignet. Der Klebemasse können ferner in geringen geführt.To modify the properties of the adhesive 50 methacrylate were added with 2 parts by weight The copolymer can also contain poly-dibenzoyl peroxide with 306 parts by weight of acetone and functional compounds or resins mixed with 123 parts by weight of gasoline, and the mixture wetting or making it sticky, to be added, as was done in a vessel by a heating and cooling reactive, Heat-curable phenolic resin and / or epoxy bath and give away with a reflux condenser resins and / or adhesive resins, such as. B. polyterpene resin 55, with stirring in a nitrogen atmosphere or thermoplastic resin. Also ester resins as well as not heated to -65 "C. After a short time, the polymer resin set or non-reactive phenolic resins are considered to be a cation: they have been stabilized over a period of 20 years Resins for the above purpose can be continued with gradual dilution with gasoline. The adhesive can also be used in small amounts.
Mengen Füllstoffe, Farbstoffe oder Pigmente zugesetzt 60 Der Fcstkörpcrgehalt der erhaltenen Copolymcrisat-Amounts of fillers, dyes or pigments added 60 The solids content of the copolymer obtained
werden, um besondere Effekte zu erzielen. lösung betrug 22 bis 24U/O· Der K-Wcrt nach Fi-to achieve special effects. solution was 22 to 24 U / O The K-Wcrt according to Fi
Die gemäß der Erfindung erhältlichen Sclbstklebe- konischer (»Cellulose-Chcmic«, 13 [1932], S. 58),The self-adhesive conicals obtainable according to the invention ("Cellulose-Chcmic", 13 [1932], p. 58),
bänder oder -folien weisen neben einer ausgezeichneten gemessen aus l"/„iger Lösung des Copolymerisats inTapes or foils have an excellent, measured from 1 "/" solution of the copolymer in
Alterungs- und UV-Licht-Besländigkeit sowie einer Toluol, betrug 97 bis 100. Zur Durchführung derAging and UV light resistance and a toluene, was 97 to 100. To carry out the
sehr guten Wärmeslandfcsligkeil und Beständigkeil 65 K-Wert-Bcstimmung wurde die in der beschriebenenVery good heat wedge and resistance wedge 65 K-value mood was described in the
gegen die Einwirkung von l.ösiingsmilleln gleichzeitig Weise erhaltene Lösung des Copolymeiisals in dünneragainst the action of l.ösiingsmilleln at the same time obtained solution of the copolymeiisals in a thinner way
ein sehr gutes Anfall- oder Schnellhaflvermögen Schicht auf einer Glasplatte ausgestrichen, bei Ziin-a very good seizure or rapid adhesion layer spread out on a glass plate, in the case of tin-
(')t|iiick-slick«)aiif. Das gute Anfaßvennügen ist gegen- mei temperatur getrocknet und anschließend in der zur(') t | iiick-slick «) aiif. The good touch is dried against the temperature and then in the for
Herstellung einer l°/„igen Lösung erforderlichen. ' Klebestreifens 250 mm betrug. Die Strecke vom Start-Menge in Toluol gelöst. p'unkt bis zum Haltepunkt der Kugel, gemessen inPreparation of a 1% solution is necessary. 'The tape was 250 mm. The distance from the start crowd dissolved in toluene. point to the stopping point of the ball, measured in
Die Lösung des Copolymerisats wurde auf je 100 Ge- Zentimetern, ergab den »quick-stick«. Je kleiner derThe solution of the copolymer was per 100 ge centimeters, resulted in the "quick-stick". The smaller the
wichtsteile Festkörpergehalt mit 1 Gewichtsteil Zink- Wert, d. h., je mehr die Kugel durch die größereparts by weight solids content with 1 part by weight zinc value, d. i.e., the more the ball through the larger
chlorid in Form einer Aufschlämmung in Aceton ver- 5 Klebrigkeit der Klebfläche des aufgeklebten Streifenschloride in the form of a suspension in acetone reduces the tackiness of the adhesive surface of the glued-on strip
setzt und auf eine Polyäthylenterephthalat-Folie von gebremst wird, um so besser ist der »quick-stick«.and is braked on a polyethylene terephthalate film, the better the "quick-stick".
0,025 mm Dicke, die zuvor mit einer dünnen Grundier- Die gemäß dem vorstehenden Beispiel hergestellten0.025 mm thick, previously prepared with a thin primer die according to the previous example
schicht aus einem Acrylsäureester-Copolymerisat als Klebestreifen zeigten »quick-stick«-Werte von 40 bisA layer of an acrylic acid ester copolymer as an adhesive strip showed "quick-stick" values of 40 to
Verankerungsschicht für die Klebemasse versehen 80 cm. Im Vergleich dazu betrug der entsprechende80 cm anchoring layer for the adhesive. In comparison, the corresponding
worden war, in einer Schichtstärke von 25 g/m2 unter io Wert bei bekannten Selbstklebebändern auf Acryl-had been, in a layer thickness of 25 g / m 2 below the value of known self-adhesive tapes on acrylic
Verwendung einer üblichen Beschichtungsvorrichtung säureester-Basis über 150 cm.Use of a conventional acid ester-based coating device over 150 cm.
auf gestrichen. Zum Abdunsten des Lösungsmittels Zur Prüfung der Wasser- und Lösungsmittelbestän-on painted. For evaporation of the solvent For testing the water and solvent resistance
wurde die beschichtete Folie durch einen beheizten ' digkeit wurden Klebestreifen auf Aluminium- undwas the coated film through a heated 'digkeit were adhesive strips on aluminum and
Trockenkanal geleitet und nach erfolgter Entfernung Glasplatten geklebt und bis zu einer Woche in derPassed the drying tunnel and after removal, glued glass plates and up to a week in the
des Lösungsmittels zur Härtung und Vernetzung des 15 Flüssigkeit gelagert. Anschließend wurde die Haftungof the solvent to harden and crosslink the 15 liquid. Subsequently, the liability
Copolymerisats anschließend 3 Minuten auf eine Tem- der Klebestreifen, vor allem an den Kanten, beurteilt,Copolymer is then assessed for 3 minutes on a Tem- the adhesive strip, especially on the edges,
peratur von 1000C erhitzt. Das Beschichten, Trocknen In Wasser, Salzwasser, Alkohol, Benzin und Maschinen-temperature of 100 0 C heated. Coating, Drying In Water, Salt Water, Alcohol, Gasoline And Machine
und Härten wird dabei vorteilhafterweise unter Ver- öl war diese einwandfrei.and hardening is advantageously carried out under oil, this was flawless.
Wendung einer Maschine mit einem Trockenkanal Auch nach vierwöchiger Lagerung bei 20, 40 und
entsprechender Länge ausgeführt. Die fertigen Klebe- 20 7O0C mit und ohne UV-Licht-Bestrahlung traten keine
filme bzw. -bänder können dann in Streifen von ge- unerwünschten Veränderungen auf.
wünschter Breite geschnitten und zu Rollen auf- Auf weißes Papier ^aufgeklebte Streifen zeigten bis
gewickelt werden. Zu diesem Zweck können die Rück- zu 70°C bei Belastung mit 2 kg/cm2 über einen Zeitseiten
der Folien, Filme oder Bänder zuvor mit kleb- raum von vier Wochen weder Durchfettungserscheistoffabweisenden
Aufstrichen versehen werden oder 25 nungen noch ein Herausquellen der Klebemasse an
die Klebstoffseite der Unterlage kann mit Papier ab- den Kanten.Turning a machine with a drying tunnel Also carried out after four weeks of storage at 20, 40 and corresponding length. Were the finished adhesive 20 7O 0 C with and without UV-light irradiation no films or tapes can then into strips of GE undesirable changes.
cut to the desired width and rolled up. Strips glued to white paper ^ showed up to be wound. For this purpose, the back temperature of 70 ° C with a load of 2 kg / cm 2 over a period of time of the foils, films or tapes can not be provided with adhesive space of four weeks, neither grease-repellent spreads nor any notifications nor a swelling of the adhesive the adhesive side of the underlay can be removed from the edges with paper.
gedeckt werden, das mit einer klebstoffabweisenden Auf den Oberflächen von verschiedenen Materi-covered with an adhesive-repellent On the surfaces of various materials
Beschichtung, z. B. einer Silikon-Trennschicht, ver- alien, wie Papier, Polyvinylchlorid, Glas, Metall, Holz,Coating, e.g. B. a silicone separating layer, veralien, such as paper, polyvinyl chloride, glass, metal, wood,
sehen ist. Lack usw. genügte bereits ein leichter Andruck mit demsee is. Paint, etc., a light pressure with the suffice
Die so erhaltenen Selbstklebestreifen zeigten eine 30 Finger, um eine sehr gute Haftung des KlebestreifensThe self-adhesive strips obtained in this way showed a 30 finger, in order to a very good adhesion of the adhesive strip
gute Klebkraft auf Stahl von etwa 300 g/cm (Abzugs- zu erreichen. Auch auf der menschlichen Haut klebengood adhesive strength on steel of approx. 300 g / cm (peelable). Also stick to human skin
winkel: 180°, Abzugsgeschwindigkeit 200 mm/min) die erfindungsgemäß hergestellten Klebebänder undangle: 180 °, take-off speed 200 mm / min) the adhesive tapes produced according to the invention and
und eine sehr gute Wärmestandfestigkeit. -streifen ausgezeichnet.and very good heat resistance. stripes excellent.
Zur Prüfung auf Wärmestandfestigkeit (»Holding Entsprechende Ergebnisse wurden auch bei der Ver-To test for thermal stability (»Holding. Corresponding results were also obtained from the
power« bei erhöhter Temperatur) wurde eine 4,8 · 10 cm 35 Wendung einer Acetylcellulosefolie von 0,040 mmpower «at elevated temperature) was a 4.8 x 10 cm 35 turn of an acetyl cellulose film of 0.040 mm
große und 1,6 mm starke Stahlplatte in Längsrichtung Stärke als Unterlage an Stelle der beschriebenen PoIy-large and 1.6 mm thick steel plate in the longitudinal direction thickness as a base instead of the described poly-
mit Schleifpapier poliert und mit heißem Benzin ge- äthylenterephthalat-Folie erhalten,polished with sandpaper and obtained with hot gasoline ethylene terephthalate film,
reinigt. Ein etwa 15 cm langer und 2 cm breiter Klebe- .cleans. An adhesive tape about 15 cm long and 2 cm wide.
streifen wurde auf die Stahlplatte so aufgeklebt, daß B e 1 s ρ 1 e 1 2strip was glued to the steel plate in such a way that B e 1 s ρ 1 e 1 2
von der Kante der einen Schmalseite her eine Länge 40 144 Gewichtsteile 2-ÄthylhexylacryIatfrom the edge of one narrow side a length of 40 144 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate
von 2,54 cm ( = 1 inch) auf der Stahlplatte auflag und 144 Gewichtsteile n-Butylacrylatof 2.54 cm (= 1 inch) on the steel plate and 144 parts by weight of n-butyl acrylate
das aufgeklebte Stück des Klebestreifens durch ein- 6 Gewichtsteile Glycidylmethacrylatthe glued-on piece of the adhesive strip with one 6 parts by weight of glycidyl methacrylate
maliges langsames Hin- und Herrollen mit einer 2 kg 6 Gewichtsteile Acrylsäureslow rolling back and forth with a 2 kg 6 parts by weight acrylic acid
schweren Rolle angedrückt. Das freie Ende des 0,6 Gewichtsteile Dibenzoylperoxydheavy roll pressed. The free end of the 0.6 part by weight of dibenzoyl peroxide
Streifens wurde bei senkrechter Aufhängung mit einem 45 150 Gewichtsteile AcetonThe strip was suspended vertically with a 45 150 parts by weight acetone
800-g-Gewicht belastet. Die Prüfung wurde bei ver- 50 Gewichtsteile Benzin800 g weight loaded. The test was carried out with 50 parts by weight of gasoline
schiedenen Temperaturen ausgeführt und die Zeit bis wurden in einem 2-Liter-Dreihalskolben unter Ein-at different temperatures and the time to were stored in a 2-liter three-necked flask under
zum Abfallendes Streifens (H- Gewicht) gemessen. Die leitung von Stickstoff, Rückflußkühlung und Rührenmeasured at the slope of the strip (H-weight). The passage of nitrogen, reflux and stirring
so ermittelte Wärmestandfestigkeit betrug bei allen im Wasserbad erhitzt. Das Gemisch begann bei 63°CThe thermal stability determined in this way was all heated in a water bath. The mixture started at 63 ° C
Temperaturen bis 1500C über 20 Stunden. Vergleichs- 50 zu polymerisieren. Nach etwa 1 Stunde wurden etwaTemperatures up to 150 ° C. for 20 hours. Comparative 50 to polymerize. After about 1 hour, about
versuche an nichtvulkanisierten Kautschuk- und 700 Gewichtsteile Benzin über einen Zeitraum vontry uncured rubber and 700 parts by weight gasoline for a period of
nichtvernetzten Polyacrylat-Selbstklebemassen haben 8 Stunden schubweise hinzugegeben,non-crosslinked polyacrylate self-adhesive masses have been added in batches for 8 hours,
demgegenüber unter gleicher Belastung bei 100°C K-Wert des erhaltenen Copolymerisats: 95 (ausin contrast, under the same load at 100 ° C., the K value of the copolymer obtained: 95 (from
Werte von etwa 3 bis 10 Minuten und bei 50°C solche l°/oiger Lösung in Toluol bestimmt). Die abgekühlteValues from about 3 to 10 minutes and at 50 ° C such l ° / o solution in toluene determined). The cooled
von 10 bis 40 Minuten ergeben. ' 55 Lösung des Copolymerisats wurde mit 0,5°/0 Zink-from 10 to 40 minutes. '55 solution of the copolymer was 0.5 ° / 0 Zinc
Unler dem Anfaßvermögen (Schncllhaftvermögen) chlorid (auf Feststoff berechnet) versetzt und in einerUnler the grip (quick adhesion) chloride (calculated on solids) added and in a
oder »quick-stick« versteht man das sofortige Klebe- Strichstärke von 0,2 mm auf eine Polyäthylente-or »quick-stick« means the immediate adhesive line thickness of 0.2 mm on a polyethylene
vermögen eines druckempfindlichen Klebebandes im repthalat-Folie aufgestrichen, die zuvor als Veranke-by means of a pressure-sensitive adhesive tape in the repthalate film, which was previously used as anchoring
Augenblick der Berührung zwischen Selbstklebemasse rungsschicht für die Klebemasse mit einem dünnenMoment of contact between self-adhesive approximate layer for the adhesive with a thin
und der zu beklebenden Oberfläche. Zur Bestimmung 60 Aufstrich eines Vinylidenchlorid-Acrylnitril-Copoly-and the surface to be glued. To determine 60 spread of a vinylidene chloride-acrylonitrile copoly-
des »quick-slick« wurde ein 150 cm langer und etwa merisats versehen worden ist. Nach kurzzeitiger Luft-the "quick-slick" was 150 cm long and roughly merized. After brief ventilation
2 cm breiter Klebestreifen mil der Klcbstoffscite nach trocknung wurde je ein Muster zwecks Härtung und2 cm wide adhesive strip with the adhesive layer after drying, a sample for the purpose of curing and
oben auf eine mit einem bestimmten Krümmungs- Vernetzung des Copolymerisate in einem Trocken-on top of a with a certain curvature crosslinking of the copolymer in a dry
radius konkav (nach linien) durchgebogene Schiene schrank mit Umluft 5 Minuten auf 80"C und auf ycklubt. Über die klebende I-lache des Streifens ließ 65 !()()"(' erhitzt. Anschließend wurde die Klebstoff-Concave radius (according to lines), curved rail, cabinet with air circulation for 5 minutes at 80 "C and open ycklubt. 65! () () "('Was heated over the adhesive I-pool of the strip.
iiiiin dann eine Stahlkugel von 63,6g (iewicht nach schicht mit Papierstreifen abgedeckt, die mit einer unten rollen, wobei der I löheiiiinlcrschied vom Start- klubstolTabweiseiideii SilikoiibesehichUmg versehen piinl.l dei Kii^d bis/um l.ndpuiikl des I 50 cm laugen worden waren (Rdeascpapier). Die nach 24 Stundeniiiiin then a steel ball of 63.6 g (weight after layer covered with paper strips, which are covered with a roll down, with the word of mouth provided by the starting club stolTabweiseiideii silicone protection piinl.l dei Kii ^ d to / um l.ndpuiikl des I 50 cm had been leached (rdeasc paper). The one after 24 hours
vorgenommenen Messungen bei den so hergestellten Selbstklebebändern ergaben folgende Werte:The measurements carried out on the self-adhesive tapes produced in this way gave the following values:
Auftragsstärke der Klebeschicht .. etwa 23 g/m2
Klebkraft auf Stahl 330 g/cmApplication thickness of the adhesive layer .. approx. 23 g / m 2
Bond strength on steel 330 g / cm
Wärmestandfestigkeit
(»holding power«)
bei 100°C/800 g Belastung > 90 MinutenHeat resistance
("Holding power")
at 100 ° C / 800 g load> 90 minutes
»quick-stick« etwa 80 cm»Quick-stick« about 80 cm
Benzin- und Wärmebeständigkeit .. wie im Beispiel 1 beschrieben Gasoline and heat resistance .. as described in Example 1
147 Gewichtsteile 2-Äthylhexylacrylat
147 Gewichtsteile n-Butylacrylat
3 Gewichtsteile Glycidylmethacrylat
9 Gewichtsteile Diketen
- 0,61 Gewichtsteile Dibenzoylperoxyd
93 Gewichtsteile Aceton
37 Gewichtsteile Benzin147 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate
147 parts by weight of n-butyl acrylate
3 parts by weight of glycidyl methacrylate
9 parts by weight of diketene
- 0.61 part by weight of dibenzoyl peroxide
93 parts by weight of acetone
37 parts by weight of gasoline
wurden in einem 2-Liter-DreihaIskolben unter Rühren und Einleiten von Stickstoff bei 60 bis 700C copolymerisiert. Nach einer Reaktionszeit von etwa 1 Stunde erfolgte über einen Zeitraum von 11 Stunden eine schubweise Zugabe von 780 Gewichtsteilen Benzin.were mixed in a 2-liter three-necked flask copolymerized with stirring and introduction of nitrogen at 60 to 70 0 C. After a reaction time of about 1 hour, 780 parts by weight of gasoline were added in batches over a period of 11 hours.
Das so hergestellte Copolymerisat hatte einen K-Wert von etwa 100 (aus einer l°/oigen Lösung in Toluol bestimmt).The copolymer thus prepared had a K value of about 100 (prepared from a l ° / o solution in toluene determined).
Die erhaltene Lösung des Copolymerisats wurde mit O,5°/o Zinkchlorid (berechnet auf Feststoff) versetzt und in einer Strichstärke von 0,2 mm auf eine PoIycarbonat-Folie aufgestrichen. Nach kurzer Lufttrocknung zum Abdunsten des Lösungsmittels wurde die beschichtete Folie anschließend zwecks Härtung und Vernetzung des Copolymerisats in einen Trockenschrank mit Umluft 5 Minuten auf eine Temperatur von 600C erhitzt. Die Klebstoffschicht wurde dann mit Releasepapier abgedeckt.The solution of the copolymer obtained was admixed with 0.5% zinc chloride (calculated on solids) and painted on a polycarbonate film in a line width of 0.2 mm. After a short air-drying the evaporation of the solvent, the coated film was then heated in an oven with circulating air for 5 minutes on a temperature of 60 0 C for curing and crosslinking of the copolymer. The adhesive layer was then covered with release paper.
Die nach 24 Stunden vorgenommenen Prüfungen der Eigenschaften eines auf diese Weise hergestellten Selbstklebestreifens ergaben folgende Werte:The tests carried out after 24 hours on the properties of a product made in this way Self-adhesive strips gave the following values:
Auftragsstärke der Klebeschicht... etwa 30 g/m2 Application thickness of the adhesive layer ... approx. 30 g / m 2
Wärmestandfestigkeit
(»holding power«)
bei 100°C/800 g Belastung > 90 MinutenHeat resistance
("Holding power")
at 100 ° C / 800 g load> 90 minutes
bei 50°C/8OO g Belastung > 90 Minutenat 50 ° C / 8OO g load> 90 minutes
Klebkraft auf Stahl 230 g/cmBond strength on steel 230 g / cm
»quick-stick« 75 cm»Quick-stick« 75 cm
Benzin- und Wasserbeständigkeit .. wie im Beispiel 1 angegeben Gasoline and water resistance .. as indicated in example 1
83 Gewichtsteile 2-Äthylhexylacrylat
64 Gewichtsteile n-Butylacrylat83 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate
64 parts by weight of n-butyl acrylate
2.5 Gewichtsteile Maleinsäureanhydrid2.5 parts by weight maleic anhydride
3.6 Gewichtsteile Glycidylmethacrylat
0,46 Gewichtsteile Dibenzoylperoxyd3.6 parts by weight of glycidyl methacrylate
0.46 parts by weight of dibenzoyl peroxide
153 Gewichtsteile Aceton153 parts by weight of acetone
wurden, wie im Beispiel 1 beschrieben, copolymerisiert. Der Feststoffgehalt der erhaltenen Lösung des Copolymerisats betrug: 42°/0, der K-Wert (nach Fi-were as described in Example 1, copolymerized. The solids content of the resulting solution of the copolymer was: 42 ° / 0 , the K value (according to Fi
• kentscher), gemessen aus einer l°/oigen Lösung des Copolymerisats in Toluol betrug: 82.• Kent shear) measured from a l ° / o solution of the copolymer in toluene was: 82nd
Die erhaltene Lösung des Copolymerisats wurde mit 1 Gewichtsteil Zinkchlorid (bezogen auf 100 Gewichtsteile Trockensubstanz des Copolymerisats) versetzt und in einer Schichtstärke von 30 g/m2 auf eine metallisierte Polyäthylenterephthalat-Folie aufgetragen. Nach Abdunsten des Lösungsmittels wurde die beschichtete Folie zur Härtung und Vernetzung 5 Mi-· nuten auf 80° C erhitzt. Das so hergestellte Selbstklebeband hatte eine Klebkraft auf Stahl von etwa 250 g/cm.The resulting solution of the copolymer was mixed with 1 part by weight of zinc chloride (based on 100 parts by weight of dry substance of the copolymer) and applied in a layer thickness of 30 g / m 2 to a metallized polyethylene terephthalate film. After the solvent had evaporated, the coated film was heated to 80 ° C. for 5 minutes for curing and crosslinking. The self-adhesive tape produced in this way had a bond strength to steel of about 250 g / cm.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB0082010 | 1965-05-19 | ||
| DEB0082010 | 1965-05-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1569898A1 DE1569898A1 (en) | 1969-08-14 |
| DE1569898C true DE1569898C (en) | 1973-03-08 |
Family
ID=
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4421865A1 (en) * | 1994-06-22 | 1996-01-04 | Beiersdorf Ag | Single-layer laser label |
| DE19509505C1 (en) * | 1995-03-16 | 1996-01-25 | Beiersdorf Ag | Multilayer laser codable label |
| DE102005061125A1 (en) * | 2005-12-19 | 2007-06-21 | Tesa Ag | label |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE4421865A1 (en) * | 1994-06-22 | 1996-01-04 | Beiersdorf Ag | Single-layer laser label |
| DE19509505C1 (en) * | 1995-03-16 | 1996-01-25 | Beiersdorf Ag | Multilayer laser codable label |
| DE102005061125A1 (en) * | 2005-12-19 | 2007-06-21 | Tesa Ag | label |
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