DE1568499A1 - Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Lactonen der Steroidreihe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Lactonen der SteroidreiheInfo
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-
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Description
Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Lactonen der Steroidreihe
Es wurde bereits vorgeschlagen, ungesättigte Lactone der
Steroidreihe beispielsweise ^0*" -R-(A -Androsten-3-on-17-yl)-butenolid
herzustellen, indem man 21-Sulfonate von
20-0x0-21-hydroxy-steroiden mit Alkalisalzen der Melon»
vasd säurebenzylhalb-ester zur Reaktion briitgtV die erhaltenen
21-Mal-ona.te mit basiseh-ssa Iioxtd®nsatxonasnitteln behandelt*
Ai® Verfahren zwr Herstellung
Es wurde nuny.. .. ■ - . ungesättigten Lactonen der
fi
gefuncieii
Steroidreih<#y- das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ' 2'1=-Halog©nwasserstoi*f- ©d«r Siajf©asätire«ster vojs 3 ,'20-2l-hydroxy-5ß-preg3ntane2i tsswo -^J "«»pregneBOM, die falla in 15-Stellung eine w©it@3re
Steroidreih<#y- das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ' 2'1=-Halog©nwasserstoi*f- ©d«r Siajf©asätire«ster vojs 3 ,'20-2l-hydroxy-5ß-preg3ntane2i tsswo -^J "«»pregneBOM, die falla in 15-Stellung eine w©it@3re
oueT ein Halogesa-atom 'enthalten t m±t Älkalisalsea tobi
säTia*ehalbes'iem uacssetst sasid. ö,i© Q
tertiären organischesi Basssaa, gegebenenfalls iss
von deren.Salz&n, faeh&ndelt>
Das. erfindungsgemäße „.Verfahr<8n kasiii
folgendem ForiUQiach'eraa
bad original 009812/1870
Fw 5O3O
CI
I2OSO2-R'
(Hal)
CII2-COOIIe (K)R' '
Γ«
COOR1»
R-H, 0GO0-R1, Hal
R*a niedr. Alkyl oder Aryl
R - 11,0SO0-R1 , Hal
R11» Alkyl, Aralkyl
tert. Base/
tert. Base-H-Π1'·
0SO0-R'; Cl1 Br,
An anderen Stellen dee Steroidgerüstee können gegenüber den
Reagentlen inerte Substituenden, wie z.B. Alkyl oder Alkoxygruppen oder auch Doppelbindungen z.B. in Λ % Δ vorhanden
sein.
,bisher nicht bekannten Die Herstellung derVals Auegangestoffe verwendeten
21-Ester der 3»20-ßioxo-pregnan- bzw.
^ -pregnen-derivate ist in den Patentanmeldungen F kj 966*
IVb/12 ο (Fw 4958) und F 4β 307 IVb/12 ο (Fw 4786 a) be-B ehr leben.
Bei der Herstellung der Sulfonsäureester als Ausgangestoffe bei
höheren Temperaturen können eich durch Auetauschreaktion x.B.
zwischen gebildetem 21-Sulfonat und Pyridinhydrochlorid die
entsprechenden 21-Chlor-derivate bilden, die sich la weiteren
009812/1870
BAD OR(QtNAL
- 3 — Fw 5030
Reaktionsverlauf genau so wie die 2!-Sulfonate umsetzen
lassen. Es können daher auch die den SuIfonsäuroestern
entsprechenden 2!-Halogenide (deren Herstellung z.B. nach
Fieser und Fieser "Steroide"' (1961) Seiten 682/6G3 und
yko/7lkl erfolgen kann) als Ausgangsstoffe herangezogen
werden.
Die bei ihrer Herstellung anfallenden rohen 21-Sulfonsäure-
bzw* !5,2t-Disulfensäureester oder, die entsprechenden 21-Halogeiiide
werden zweckmäßig ohne weitere Reinigung mit Alkalisalzen von MalonsÜurehalbcstern in hierzu geeigneten
Lösungsmitteln wie z.B. Aceton, Aceton/tfasser/Essigsäure-Mischung,
vorteilhaft in Dimethylformamid, umgesetzt.
Die Reaktionszeit betrögt 5 Minuten bis 5 Stunden. Die
Reaktionatemperaturen liegen zwischen 50 und der Siedetemperatur
des verwendeten Lösungsmittels. Die 15tf-Sulfonester
bzw. Halogengruppe wird hierbei überraschender Weise nicht angegriffen. Als Malonsäurehalbester kommen vorwiegend
die Halbester mit niedrigen aliphatischen oder araUphatbchen Alkoholen wie z.U. Äthanol, Methanol oder
Benzylalkohol in Betracht. Als Alkalisalze werden insbesondere Natrium·^ und Kaliuinsalze verwendet.
Die so erhaltenen 21-Carbalkoxy- bzw. 21-Carbaralkoxyacetoxysteroide,
die in 15-Steilung noch eine Estergruppe
enthalten können, werden nach dem erfindungsgemäßen Verfahren mit tertiären organischen Aminen behandelt. Diese
Umsetzung wird bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur
und etwa 90 durchgeführt. Die Reaktion ist im allgemeinen beendigt, wenn die Kohlendioxydentwicklung aufgehört hat.
Die Reaktionszeit beträgt je nach Größe des Ansatzes von 10 Minuten bis zu mehreren (3 -6) Stunden. Als tertiäre
organische Amine eignen sich besonders vorteilhaft hoch siedende Basen wie Collidin oder Chinolin, man kann jedoch
auch in Pyridin oder aliphatischen tertiären Aminen wie Triethylamin, Tripropylamin oder Tributylamin arbeiten.
BAD ORIGINAL 0 0 9812/1870 /4
- 4 - Fw 5030
Werden Steroiddorivate als Ausgangsstoffe verwendet, die
in 15-Stellung keinen Substituenten tragen, so ist es
zweckmäßig, zu dem verwendeten tertiären Amin ein SaIs
dieses Amins zuzusetzen. Als Säureadditionssalze kommen z.B. Salze von organischen Sulfonsäuren wie Methansulfonsüure,
p-rToluoleulfonsäure oder von anorganischen Säuren insbesondere Ilalogenwasserstoffsäuren wie Salzsäure oder Bromwasserstoff
säure infrage. Werden jedoch Steroidderivate eingesetzt, die in 15-Stellung eine weitere Estergruppe
tragen, so ist der Zusatz des Aminsalzes nicht unbedingt erforderlich, da entsprechende Salze aus der Estergruppe
in 15-Stellung und dem angewendeten Amin intermediär gebildet werden. Jedoch wird in fielen Fällen durch
Zusatz des Aminsalzes die Ausbeute erhöht.
Zur Aufarbeitung wird das abgekühlte Heaktionsgemisch mit
verdünnten Mineralsäuren wie z.B. Salzsäure bis zur sauren Reaktion versetzt, wobei das entstandene Butenolid meist
bereits in kristalliner Form ausfällt. Es ist oft er eckmäßig, vor der Zugabe der Salzsäure einen großen Tail das
Amins im Vakuum abzudestillieren.
Gegenüber den bisher bekannten Verfahren werden nach dem
Verfahren gemäß der Er findung mehrere Reaktionestufen eingespart.
Das Verfahren ist besonders vorteilhaft jsur Synthese der ^ -Butenolide, die ' wertvolle
Zwischenprodukte zur Herstellung von herzwirksamen Cardenoliden darstellen. In einer einzigen Reaktionsstufe
wird hier tier Biitenolidring geschlossen, zum unsubstituierten
Butenolid deccirboxyliert und die Doppelbindung in ikyfy-Stellunc
des Steroidjrerüates eingeführt. Die Verfahrensprodukto
sind wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung pharmazeutisch .. Steroidderivate.
wirksamer
BAD ORIGINAL 00981 2/ 1 870
- 5 - Fw 5030
4 Zur Herstellung des Ausgangsstoffes werden 5.25 g Δ -Pregnen-I5oi»21-diol-3,20-dion
in einer Mischung aus 6θ ml Aceton 18 ml ,Pyridin suspendiert, werden bei 0° mit 9 ml Methansulfonsäurechlorid
versetzt und 5 Std. lang in einer Stickstoffatmosphäre
bei dieser Temperatur gerührt. Nach Zugabe von 110 ml Wasser wird mit Methylenchlorid/Äther ausgeschüttelt. Der Extrakt
wird mit verdünnter Salzsäure, Wasser, verdünnter Natriumhydrogencarbonatlösung und Wasser neutral gewaschen, mit Natriumsulfat
getrocknet und schließlich im Vakuum zur Trockne eingeengt.
L
Das erhaltene rohe Λ. -Pregnen-15 <*,21-diol-3 ,20-dion-15 ,21-dimesylat wird ohne weitere Reinigung mit 50 ml Dimethylformamid und 12,4 ι Kaliumsalz des Maloneäur^lfrenzylhalbesters versetzt und 2 1/2-Std. lang in einen Bad von 60° gerührt, dann abgekühlt, in ca. 150 ml Wasser eingegossen und das Ganze anschließend Ewelmal *it Meihylejichlorid ausgeschüttelt. Di® vereinigten Extrakte werden mehrmals mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und bei k3° im Vakuum zur Trockne eingeengt ..
Das erhaltene rohe Λ. -Pregnen-15 <*,21-diol-3 ,20-dion-15 ,21-dimesylat wird ohne weitere Reinigung mit 50 ml Dimethylformamid und 12,4 ι Kaliumsalz des Maloneäur^lfrenzylhalbesters versetzt und 2 1/2-Std. lang in einen Bad von 60° gerührt, dann abgekühlt, in ca. 150 ml Wasser eingegossen und das Ganze anschließend Ewelmal *it Meihylejichlorid ausgeschüttelt. Di® vereinigten Extrakte werden mehrmals mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und bei k3° im Vakuum zur Trockne eingeengt ..
4
Das so erhaltene rohe ü^Pregnen-15o(,»2l-diol-3,20-dion-15-mesylat-21-carbobenzoxyacetat wird ohne weitere Reinigung mit 70 ml Collidin 2 l/k Std. in einer Stickstoffatmosphäre und unter Rühren am Rückfluß zum Sieden erhitzt. Dann wird im Vakuum der größte Teil des Collidine abgedampft. Es wird mit verdünnter Salzsäure versetzt, mit Methylenchiorid extrahiert. Die organische Phase wird nach dem Waschen mit verdünnter Salzsäure und Wasser und Trocknen über Natriumsulfat im Vakuum zur Trockne eingeengt. Nach dem Umkristallisieren des Rückstandes aus Methylenchlorid/Methanol werden l,kS g ^<*»ß_ft_(-A ' 1 i-.Androstadiem»3~on-l7-yl)"*butenolid vom Schrnp. 275-278° (unkorr.) erhalten. 00 9812/1870
Das so erhaltene rohe ü^Pregnen-15o(,»2l-diol-3,20-dion-15-mesylat-21-carbobenzoxyacetat wird ohne weitere Reinigung mit 70 ml Collidin 2 l/k Std. in einer Stickstoffatmosphäre und unter Rühren am Rückfluß zum Sieden erhitzt. Dann wird im Vakuum der größte Teil des Collidine abgedampft. Es wird mit verdünnter Salzsäure versetzt, mit Methylenchiorid extrahiert. Die organische Phase wird nach dem Waschen mit verdünnter Salzsäure und Wasser und Trocknen über Natriumsulfat im Vakuum zur Trockne eingeengt. Nach dem Umkristallisieren des Rückstandes aus Methylenchlorid/Methanol werden l,kS g ^<*»ß_ft_(-A ' 1 i-.Androstadiem»3~on-l7-yl)"*butenolid vom Schrnp. 275-278° (unkorr.) erhalten. 00 9812/1870
BAD ORIGINAL
- 6 - Fw 5030
4
Rohes Δ -Pregnen-^oc^l-diolO^O-dion-lS^l-dimesyla^ her gestellt durch Umsetzung von 4,25 g Δ -3,20-dion wird ohne weitere Reinigung mit 4θ ml Dimethylformamid und 5,6 g Kaliumsalz des Malonaäureraonoäthylesters versetzt und 3 Stunden lang unter einer Stickstoffatmoephäre bei einer Badtemperatur von 6θ gerührt. Dann wird abgekühlt und in etwa 200 ml Wasser eingegossen und mit einer Mischung aus Methylenchlorid/Äther extrahiert. Die organische Phase wird 6 mal mit ausreichend Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und schließlich im Vakuum zur Trockne eingedampft .pDas erhaltene rohe Δ -Pregnen-l5ot»21-diol-3 t20-dion-15-mesylat-21-carboäthoxy-acetat wird ohne weitere Reinigung mit 41 ml Collidin versetzt, etwa 3-5 Min. auf dem Dampfbad erwärmt bis alles in Lösung ist. Anschließend wird auf Raumtemperatur abgekühlt und die Lösung 1 Stunde lang sich selbst überlassen. Nach Zugabe von S Tropfen Wasser und 12 g p-Toluolsulfonsäure wird für 3-5 Min. auf dem Dampfbad erwärmt wobei fast alles in Lösung geht. Dann wird das Ganze bei einer Bad- , temperatur von 205 und in einer Stickstoffatmosphäre 50 Min. lang zum Sieden unter Rückflußkühlung erhitzt. Die Kohlendioxy«*- entwicklung ist nach etwa 30 bis 35 Min. beendigt. Das Reaktionsgemisch wird im Vakuum stark eingeengt. Es wird danach mit verdünnter Salzsäure versetzt und mit Methylenchlorid extrahiert. Die organische Phase wird nach dem Waschen mit verdünnter Salzsäure und mit Wasser und Trocknen über Natriumsulfat im Vakuum zur Trockne eingeengt. Nach dem Umkristallisieren des Rückstandes aus Methylenchlorid/Methanol werden 2,38 g ^06' -ß-(A-Androstadien-3-on-17-yl)-butenolid vom Schmp. 275-278° (unkorr.) erhalten.
Rohes Δ -Pregnen-^oc^l-diolO^O-dion-lS^l-dimesyla^ her gestellt durch Umsetzung von 4,25 g Δ -3,20-dion wird ohne weitere Reinigung mit 4θ ml Dimethylformamid und 5,6 g Kaliumsalz des Malonaäureraonoäthylesters versetzt und 3 Stunden lang unter einer Stickstoffatmoephäre bei einer Badtemperatur von 6θ gerührt. Dann wird abgekühlt und in etwa 200 ml Wasser eingegossen und mit einer Mischung aus Methylenchlorid/Äther extrahiert. Die organische Phase wird 6 mal mit ausreichend Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und schließlich im Vakuum zur Trockne eingedampft .pDas erhaltene rohe Δ -Pregnen-l5ot»21-diol-3 t20-dion-15-mesylat-21-carboäthoxy-acetat wird ohne weitere Reinigung mit 41 ml Collidin versetzt, etwa 3-5 Min. auf dem Dampfbad erwärmt bis alles in Lösung ist. Anschließend wird auf Raumtemperatur abgekühlt und die Lösung 1 Stunde lang sich selbst überlassen. Nach Zugabe von S Tropfen Wasser und 12 g p-Toluolsulfonsäure wird für 3-5 Min. auf dem Dampfbad erwärmt wobei fast alles in Lösung geht. Dann wird das Ganze bei einer Bad- , temperatur von 205 und in einer Stickstoffatmosphäre 50 Min. lang zum Sieden unter Rückflußkühlung erhitzt. Die Kohlendioxy«*- entwicklung ist nach etwa 30 bis 35 Min. beendigt. Das Reaktionsgemisch wird im Vakuum stark eingeengt. Es wird danach mit verdünnter Salzsäure versetzt und mit Methylenchlorid extrahiert. Die organische Phase wird nach dem Waschen mit verdünnter Salzsäure und mit Wasser und Trocknen über Natriumsulfat im Vakuum zur Trockne eingeengt. Nach dem Umkristallisieren des Rückstandes aus Methylenchlorid/Methanol werden 2,38 g ^06' -ß-(A-Androstadien-3-on-17-yl)-butenolid vom Schmp. 275-278° (unkorr.) erhalten.
♦) in 48 ml Aceton und 14,5 ml Pyridin mit 7,3 ml Methansulf onsäurechlorid, wie in Beispiel 1 beschrieben, /7
009812/1870 BAD ORIGINAL
- 7 - Fw 5030
Beispiel 3
Δ°*·β-β.(Δ -Androeten-3-on-17-yl)-butenolid
Δ°*·β-β.(Δ -Androeten-3-on-17-yl)-butenolid
Zu einer Suspension von 10 g Desoxycorticosteron in einer Mischung aus 115 ml Aceton und 35 ml Pyridin werden bei 0
17»2 ml Methansulfonsäurechlorid gegeben und 5 Std. bei
dieser Temperatur gerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch mit 200 ml Waβ8ei· versetzt und dreimal mit einer
Mischung aus Methylenchlorid/Äther ausgeschüttelt. Die organische Phase wird mit verdünnter Salzsäure, Wasser, verdünnter
Natriumhydrogencarbonatlösung und Wasser neutral gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum
zur Trockne eingeengt. Das so erhaltene rohe Desoxycorticost«ron-2l»Hseeylat
wird sofort ohne treitere Reinigung wie folgt
umgesetzt.tPDae Rohprodukt wird mit 100 ml Dimethylformamid
und l'l g Kaliumsalz des Halonsäuretaonoäthyleeters versetzt
und 2 i/2 Stunden lang unter einer Stickstoffatmosphäre bei
einer Badtemperatur von 60 gerührt» Abschließend wird das
abgekühlte Reaktionsgeinisch mit 600 ml Wasser versetzt und
mit einer Mischung «ais Methylenchlorid/Äthar ausgeschüttelt.
Der Extrakt 6 mal mit Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat
getrocknet und im Vakuum zur Trockne eingedturtpf t. Das erhaltene
rohe Λ i-Pregnen-21-ol-3,20-dion-21-carbäthoxyacetat
geht nach Zugabe von 96 ml Collidin nach 6 Min. langem Erwärmen
auf dein Dampfbad in Lösung. Nach I5 Hin. langem Stehen
box Raumtemperatur wird abermals kurz auf dem Dampfbad erwärmt und die heiße LÖ3ung mit 2? g p-Toluoiöulfonsäure versetzt«
Anschließend wird in einer Stickstoffatmosphäre und
unter Rühren box einer lladtemperatur von 205 !t0 Min. lan^.·
tinter Rückfluß zum Sieden erhitzt. Die Kohlendioxydentwicklung
i3t nach ca. 35 Min. geendigt. I'as Rcaktionsgemisch eingeengt.
Anschließend wird mit-verdünnter Salzsäure bis zum völligen
Abbinden des Collidine versetzt. Hie hierbei ausgefallenen
Kristalle werden abfiltriert, mit Vrsser. sewascnen und nach ,
BAD ORIGINAL 0098 12/187 0
- 8 - Fw 5030
dem Trocknen im Vakuum bei Ao aus Methylenchlorid/Aceton
umkristalliaiert. Ee werden so 5,88 g ^0*' -ß-CA -Androsten-3-on-17-yl)-butenolid vom Schinp. 242-244° (Kofler-Schmelzbank) erhalten.
BAD ORIGINAL 009812/1870
Claims (1)
- - 9 -. Fw 5030PatentanspruchVerfahren zur Herstellung von ungesättigten Lactonen der Steroidreihe, dadurch gekennzeichnet, daß man 21«IIalogenwasserstoff- oder Sulfonsäureester von 3,20-Dioxo-21-hydroxy-5ß-pregnanen bzw. -Δ -pregnenen,die gegebenenfalls in 15-Stellung eine weitere SuIfonsäureestergruppe oder ein Halogenatom enthalten, mit Alkalisalzen von Malonsäurehalbestern umsetzt und die erhaltenen Verbindungen mit tertiären organischen Basen, gegebenenfalls in Gegenwart von deren Salzen, behandelt.009812/1870
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |