DE1457091B2 - Vorrichtung zur erhoehung des abscheidegrades von elektro statischen staubabscheidern - Google Patents
Vorrichtung zur erhoehung des abscheidegrades von elektro statischen staubabscheidernInfo
- Publication number
- DE1457091B2 DE1457091B2 DE19641457091 DE1457091A DE1457091B2 DE 1457091 B2 DE1457091 B2 DE 1457091B2 DE 19641457091 DE19641457091 DE 19641457091 DE 1457091 A DE1457091 A DE 1457091A DE 1457091 B2 DE1457091 B2 DE 1457091B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- gas
- dust
- catalyst
- degree
- electrostatic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000428 dust Substances 0.000 title claims description 34
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 59
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 12
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 5
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FARHYDJOXLCMRP-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]pyrazol-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O)OCC(=O)O FARHYDJOXLCMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010057362 Underdose Diseases 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C3/00—Separating dispersed particles from gases or vapour, e.g. air, by electrostatic effect
- B03C3/01—Pretreatment of the gases prior to electrostatic precipitation
- B03C3/013—Conditioning by chemical additives, e.g. with SO3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Electrostatic Separation (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
1 2
Die Erfindung befaßt sich mit einer Vorrichtung für herabzusetzen und dadurch, die Abscheideleistung
die elektrostatische Entstaubung von schwefeldioxid- elektrostatischer Abscheider zu erhöhen,
haltigen Rauchgasen und Abgasen aus Metallhütten- Die bisher bekanntgewordenen Verfahren und Vorprozessen durch Anreicherung des Rohgases mit richtungen zur Erhöhung der Abscheideleistung Schwefeltrioxid, wobei das im Abgas vorhandene 5 elektrostatischer Staubabscheider durch Erhöhung der Schwefeltrioxid durch teilweise katalytische Oxydation Leitfähigkeit des abzuscheidenden Staubes mittels des im Rohgas vorhandenen Schwefeldioxids im Gas- Zugabe bestimmter chemischer Verbindungen, vorzugskanal vor dem Staubabscheider gebildet wird. weise in das zu reinigende Abgas, haben den Nachteil, Die Verbesserung des Abscheidegrades elektro- daß ein relativ hoher apparativer Aufwand notwendig statischer Staubabscheider durch Einführung bestimm- io ist, um dieses Ziel zu erreichen,
ter Substanzen, beispielsweise in den Gasstrom, ist Es sind durchweg spezielle Dosiergeräte, Pumpen, Stand der Technik. Vorratsbehälter u. dgl. erforderlich, die relativ hohe Schon frühzeitig hat man versucht, z. B. aus Gicht- Investitionen erfordern. Die gleichmäßige Verteilung gas elektrostatisch abzuscheidenden Staub dadurch der einzuführenden Substanzen ist außerordentlich besser leitfähig zu machen, daß man den Staub 15 schwer. Dosierung und Einführung der entsprechenden künstlich mit Wasser befeuchtete. Andere Methoden Verbindungen erfordern eine ständige Überwachung, beruhen darauf, die Abgase zu waschen, durch Die einzuführenden Verbindungen, wie z. B. Wasser, Befeuchtungstürme zu leiten oder so weit abzukühlen, Metallchloride und Schwefelsäure erhöhen durch ihre daß Wasser infolge Kondensation ausfällt. Aggressivität die Korrosionsgefahr der Zuleitungen Nach der USA.-Patentschrift 1 883 372 ist es be- 20 und des Elektroabscheiders. Dosiergeräte, Pumpen, kannt, heiße, trockene Gase, beispielsweise Abgase Vorratsbehälter, Leitungen und alle Teile, die mit den aus Hochöfen, dadurch besser zu entstauben, daß in einzuführenden Stoffen in Berührung kommen, müssen den Gasstrom Kohlenwasserstoffe oder Substanzen, korrosionsfest ausgeführt sein.
haltigen Rauchgasen und Abgasen aus Metallhütten- Die bisher bekanntgewordenen Verfahren und Vorprozessen durch Anreicherung des Rohgases mit richtungen zur Erhöhung der Abscheideleistung Schwefeltrioxid, wobei das im Abgas vorhandene 5 elektrostatischer Staubabscheider durch Erhöhung der Schwefeltrioxid durch teilweise katalytische Oxydation Leitfähigkeit des abzuscheidenden Staubes mittels des im Rohgas vorhandenen Schwefeldioxids im Gas- Zugabe bestimmter chemischer Verbindungen, vorzugskanal vor dem Staubabscheider gebildet wird. weise in das zu reinigende Abgas, haben den Nachteil, Die Verbesserung des Abscheidegrades elektro- daß ein relativ hoher apparativer Aufwand notwendig statischer Staubabscheider durch Einführung bestimm- io ist, um dieses Ziel zu erreichen,
ter Substanzen, beispielsweise in den Gasstrom, ist Es sind durchweg spezielle Dosiergeräte, Pumpen, Stand der Technik. Vorratsbehälter u. dgl. erforderlich, die relativ hohe Schon frühzeitig hat man versucht, z. B. aus Gicht- Investitionen erfordern. Die gleichmäßige Verteilung gas elektrostatisch abzuscheidenden Staub dadurch der einzuführenden Substanzen ist außerordentlich besser leitfähig zu machen, daß man den Staub 15 schwer. Dosierung und Einführung der entsprechenden künstlich mit Wasser befeuchtete. Andere Methoden Verbindungen erfordern eine ständige Überwachung, beruhen darauf, die Abgase zu waschen, durch Die einzuführenden Verbindungen, wie z. B. Wasser, Befeuchtungstürme zu leiten oder so weit abzukühlen, Metallchloride und Schwefelsäure erhöhen durch ihre daß Wasser infolge Kondensation ausfällt. Aggressivität die Korrosionsgefahr der Zuleitungen Nach der USA.-Patentschrift 1 883 372 ist es be- 20 und des Elektroabscheiders. Dosiergeräte, Pumpen, kannt, heiße, trockene Gase, beispielsweise Abgase Vorratsbehälter, Leitungen und alle Teile, die mit den aus Hochöfen, dadurch besser zu entstauben, daß in einzuführenden Stoffen in Berührung kommen, müssen den Gasstrom Kohlenwasserstoffe oder Substanzen, korrosionsfest ausgeführt sein.
die Kohlenwasserstoffe abspalten, wie Öl, Teer, Pech Die Zugabe von beispielsweise Wasser erwies sich,
u. dgl., eingeführt werden. 25 besonders bei der Entstaubung von Rauchgasen, als
Die USA.-Patentschrift 2 382 565 beschreibt ein zudem wenig wirksam.
Verfahren, die Abscheideleistung von elektrostatischen Es besteht außerdem die Gefahr, daß die Zugabe
Staubabscheidern bei Röstgasen dadurch zu verbes- von Wasser, insbesondere bei der Entstaubung
sern, daß beispielsweise dem Röstgut kleine Mengen metalloxidhaltiger Stäube, zu Anbackungen und Ver-
Metallchloride, wie Natriumchlorid, Magnesium- 30 krustungen führt, die nicht nur sehr schwer zu ent-
chlorid und Eisenchlorid zugesetzt werden. Beim fernen sind, sondern durch ihr Isolationsvermögen den
Rösten von vorzugsweise zinksulfidhaltigen Erzen Wärmeübergang ungünstig beeinflussen, wodurch als
verdampfen oder dissoziieren diese Chloride und be- weitere Folge durch Abkühlung von beispielsweise
wirken eine Verbesserung des Wirkungsgrades von Rohrwandungen eine erhebliche Korrosionsgefahr
elektrostatischen Staubabscheidern. Aus Veröffent- 35 eintritt.
lichungen ist es ferner bekannt, daß Katalysatorstaub Auch die Einführung von Teer, Bitumen und ähnvon
Krackanlagen in der Ölindustrie durch Einblasen liehen Stoffen in die Abgase trägt infolge des apolaren
von alkalischen Aminverbindungen in den Gasweg Charakters der zum allergrößten Teil aus Kohlendurch
Elektrofilter besser abgeschieden werden Wasserstoffen bestehenden Substanzen kaum zur
kann. 40 elektrischen Leitfähigkeit des abzuscheidenden Staubes Aus der deutschen Patentschrift 940 110 ist es be- und damit zur Erhöhung der Abscheideleistung von
kannt, durch geringe Zusätze von elektrisch relativ gut Elektroabscheidern bei. Zudem besteht die Gefahr der
leitenden Gasen, wie beispielsweise Helium, Wasser- erhöhten Verschmutzung durch diese Stoffe, weil, wie
stoff und/oder durch Zusätze von Mineralöldämpfen Erfahrungen zeigten, Teer und ähnliche Substanzen
zum Gas, die Leistung elektrostatischer Staub- 45 auf beispielsweise Niederschlagsflächen von elektroabscheider
bezüglich der Abscheidung hoher iso- statischen Staubabscheidern feste, harte, lackartige,
lierend wirkender Stäube bei hoher Gastemperatur zu durchweg nur mit organischen Lösungsmitteln zu
verbessern. entfernende Überzüge bilden, die den Stromdurchgang Die Erhöhung des Entstaubungsgrades von Metall- erschweren und die Abscheideleistung des Elektrohüttengasen,
z. B. Gasen, die Blei oder Kupfer ent- 50 abscheiders vermindern.
halten, durch Elektroabscheider, indem in das zu Die Einführung von beispielsweise Natriumchlorid,
entstaubende Gas Schwefelsäure eingesprüht wird, ist Magnesiumchlorid und anderen Chloriden hat neben
ebenfalls bekannt. dem Nachteil der erhöhten Korrosionsgefahr·, z. B. Ebenfalls ist es bekannt, die Abscheidung von Flug- erhöhter Gefahr des Lochfraßes der mit diesen Verasche
aus Rauchgasen mittels elektrostatischer Staub- 55 bindungen in Berührung kommenden Metallteile,
abscheider dadurch zu verbessern, daß in das Rauch- insbesondere den Nachteil der schlechten Abscheidgas
vor dem Abscheider Schwefeltrioxid eingeblasen barkeit im nachfolgenden elektrostatischen Staubwird,
abscheider. Es ist bekannt, daß beispielsweise Metall-Aus der britischen Patentschrift 932 895 ist bekannt, chloride, wie Zinkchlorid, nur sehr schwer auf
vorzugsweise Öl mit hohem Schwefelgehalt mit einem 60 trockenem Weg abzuscheiden sind.
Sauerstoffüberschuß so zu verbrennen, daß eine Menge Bei der Zugabe von Aminen in den Gasstrom besteht von 0,025 bis 0,05 Volumprozent Schwefeltrioxid ent- die Gefahr, daß sich, insbesondere bei Gegenwart von steht und dieses Verbrennungsgas, gegebenenfalls Chloriden, Aerosole bilden, die nicht nur sehr schwer unter Zusatz von Wasser, dem zu reinigenden Abgas abscheidbar sind, sondern auch eine weithin sichtbare vor Eintritt in den elektrostatischen Abscheider 65 Rauchfahne bilden und erheblich zur Luftverzuzufügen. schmutzung beitragen.
Sauerstoffüberschuß so zu verbrennen, daß eine Menge Bei der Zugabe von Aminen in den Gasstrom besteht von 0,025 bis 0,05 Volumprozent Schwefeltrioxid ent- die Gefahr, daß sich, insbesondere bei Gegenwart von steht und dieses Verbrennungsgas, gegebenenfalls Chloriden, Aerosole bilden, die nicht nur sehr schwer unter Zusatz von Wasser, dem zu reinigenden Abgas abscheidbar sind, sondern auch eine weithin sichtbare vor Eintritt in den elektrostatischen Abscheider 65 Rauchfahne bilden und erheblich zur Luftverzuzufügen. schmutzung beitragen.
Alle diese Methoden haben den Zweck, den elek- Die Einführung von Schwefelsäure in das Abgas
irischen Widerstand des abzuscheidenden Staubes hat sich nach dem Stand der Technik am besten
3 4
bewährt, jedoch besitzt diese Methode die Schwierig- Staubbestandteile teilweise katalytische Fähigkeiten
keit, daß bei ungenügender Dosierung kein Effekt, haben und eine gewisse Menge des vorhandenen
bei zu hoher Dosierung aber durch Korrosions- Schwefeldioxids in Schwefeltrioxid umwandeln kön-
erscheinungen mehr Schaden als Nutzen verursacht nen, doch ist aus Messungen bekannt, daß der da-
wird. Die Schwefelsäure muß, um wirksam werden zu 5 durch entstandene Anteil von Schwefeltrioxid nur
können, in sehr feiner Form eingesprüht werden, was gering ist und in der Größanordnung von etwa 2 bis
sehr schwer ist. Das Einführen verdünnter Schwefel- 6% der in den Abgasen vorhandenen Schwefoldioxid-
säure erfordert wiederum korrosionsbeständige Aus- menge liegt. Besonders bei mit Kohle gefeuerten
führung aller mit dieser besonders aggressiven Säure Kesseln ist der Betrag meist wesentlich geringer,
in Berührung kommenden Metallteile. io Diese SO3-Menge ist zu gering, um einen Einfluß auf
Auch das Einblasen des Anhydrids der Schwefel- den Staubwiderstand auszuüben,
säure, nämlich Schwefeltrioxid, ist umständlich und Im Gegensatz dazu bewirkt die erfindungsgemäße teuer. Zwar dürfte die Korrosionsgefahr bei nicht zu Vorrichtung eine gezielte Heraufsetzung des Schwefelgroßem Anteil an Wasser in dem zu reinigenden Gas trioxidgehaltes der zu reinigenden Abgass.
nicht so groß sein als bei Einführung von Schwefel- 15 Die Vorteile der erfindungsgemäßen Vorrichtung säure, aber es sind zur Einführung des Schwefeltri- liegen darin, daß keine fremden Substanzen, wie oxides spezielle Apparate und Dosierungsvorrichtun- Chloride, eingeführt zu werden brauchen. Die Korrogen, eventuell indifferente Trägergase erforderlich, sionsgefahr wird dadurch verringert,
was das Verfahren sehr verteuert. Durch einen im Rohgas stattfindenden katalytischen
säure, nämlich Schwefeltrioxid, ist umständlich und Im Gegensatz dazu bewirkt die erfindungsgemäße teuer. Zwar dürfte die Korrosionsgefahr bei nicht zu Vorrichtung eine gezielte Heraufsetzung des Schwefelgroßem Anteil an Wasser in dem zu reinigenden Gas trioxidgehaltes der zu reinigenden Abgass.
nicht so groß sein als bei Einführung von Schwefel- 15 Die Vorteile der erfindungsgemäßen Vorrichtung säure, aber es sind zur Einführung des Schwefeltri- liegen darin, daß keine fremden Substanzen, wie oxides spezielle Apparate und Dosierungsvorrichtun- Chloride, eingeführt zu werden brauchen. Die Korrogen, eventuell indifferente Trägergase erforderlich, sionsgefahr wird dadurch verringert,
was das Verfahren sehr verteuert. Durch einen im Rohgas stattfindenden katalytischen
Alle Verfahren und Vorrichtungen haben den 20 Prozeß wird das im Abgas enthaltene Schwefeldioxid
Nachteil, daß sie erheblichen Aufwand an Chemika- zum Teil in Schwefeltrioxid übergeführt. Besondere
lien erfordern, wodurch beträchtliche Kosten ver- Apparaturen zur Dosierung, zum Einsprühen und zur
ursacht werden, wobei die Wirkung nicht immer gleichmäßigen Verteilung der zur Anwendung kom-
gesichert ist. menden Verbindungen sind nicht notwendig. Eine
Aus der VDI-Zeitschrift, Bd. 100 (1958), Nr. 12, ist 25 Abkühlung des zu reinigenden Gases ist unnötig und
es bekannt, daß der verbrennliche Schwefel in der die Korrosionsgefahr durch Einwirkung konden-
Kohle vorwiegend zu SO2 verbrennt und nur zu einem sierender Bestandteile vermindert. Die den Katalysator
geringen Teil zu SO3 oxydiert. Tritt diese Oxydation, tragenden Träger, wie z. B. Metallgeflechte, können
die von verschiedenen Umständen abhängt (z. B. Kata- a ti jeder beliebigen Stelle der Anlage vor dem elektro-
lysatoren, Verweilzeit des Gases in einem für die Oxy- 30 statischen Staubabscheider eingehängt werden. Die
dation günstigen Temperaturbereich), nicht ein, so Träger erfordern fast keine Wartung. Das Verfahren
muß mit einem hohen Staubwiderstand gerechnet ist sehr billig. Weil die Kontaktfläche in Abhängigkeit
werden. vom Entstaubungsgrad des Elektroabscheiders ver-
Weiterhin ist es aus Air Repair, November 1953, kleinert oder vergrößert werden kann, kann sie
S. 83, bekannt, daß die mögliche Gegenwart von 35 jeweils dem natürlich vorhandenen Schwefeltrioxid-Katalysatoren,
wie Eisenoxyden, die Oxydation von gehalt des Abgases angepaßt werden.
SO2 zu SO3 fördert. Durch die erfindungsgemäße Vorrichtung gelang es
SO2 zu SO3 fördert. Durch die erfindungsgemäße Vorrichtung gelang es
Inwieweit die Flugasche dabei ausreichend kondi- beispielsweise, durch Heraufsetzung der in einem
tioniert wird, ist völlig von den Zufälligkeiten des Rauchgas enthaltenen Schwefeltrioxidmenge von 5°/0
Verbrennungsprozesses sowie der Temperaturverhält- 40 der vorhandenen Schwefeldioxidmenge durch katalynisse
und Verweilzeit des Gases innerhalb des Ofens tische Oxydation eines Teils des im Rauchgas entabhängig,
so daß niemals sicher vorausgesagt werden haltenen Schwefeldioxids auf etwa 10°/0 der urkann,
ob die Flugasche den für eine gute Staub- sprünglich vorhandenen Schwefeltrioxidmenge, die
abscheidung in einem elektrostatischen Staubabschei- Wanderungsgeschwindigkeit von 9,0 cm/s auf über
der günstigen Staubwiderstand aufweist. 45 den doppelten Wert zu erhöhen. Der spezifische
Die Erfindung schlägt eine Vorrichtung vor für die Widerstand des abzuscheidenden Staubes wurde von
elektrostatische Entstaubung von schwefeldioxidhal- beispielsweise 1013 Ohm cm auf unter 1010 Ohm cm
tigen Rauchgasen und Abgasen aus Metallhütten- herabgesetzt. Durch die Erhöhung der Wanderungsprozessen durch Anreicherung des Rohgases mit geschwindigkeit kann bekanntlich bei gleicher AbSchwefeltrioxid,
wobei das im Abgas vorhandene 5° scheideleistung und konstanter Gasmenge die wirk-Schwefeltrioxid
durch teilweise katalytische Oxydation same Niederschlagsfläche des Elektroabscheiders verdes
im Rohgas vorhandenen Schwefeldioxids im Gas- mindert werden, wodurch ein wesentlicher wirtschaftkanal
vor dem Staubabscheider gebildet wird, wobei licher Vorteil erreicht wird, weil der elektrostatische
der Katalysator auf im Rohgas angebrachten Trägern Staubabscheider in seiner Dimension verkleinert
aufgetragen ist, deren Kontaktflächen in Abhängigkeit 55 werden kann.
einer den Entstaubungsgrad bestimmenden Größe, Die erfindungsgemäße Vorrichtung ermöglicht einen
wie beispielsweise die Staubkonzentration im Reingas, ruhigen und konstanten Betrieb des Elektroabscheiders
steuerbar sind. bei gleichbleibenden optimalen elektrischen Werten
Eine Weitergestaltung der Erfindung besteht darin, und hoher Abscheideleistung.
daß die Katalysatorkontaktfläche in Abhängigkeit 60 Die erfindungsgemäße Vorrichtung sei an folgendem
vom Entstaubungsgrad vergrößert oder verkleinert Ausführungsbeispiel näher erläutert,
werden kann und daß die Katalysatorträger über In einem Babcock-Kessel wurde eine Normalkohle
mechanische Antriebe im Rohgas bewegt oder teil- mit einem Gehalt von 1,3% Schwefel und einem
weise daraus entfernt werden können. unteren Heizwert von 6800 kcal/kg Kohle verbrannt.
Ein weiteres Merkmal der Erfindung ist, daß als 65 Der Luftüberschuß, bezogen auf den Zustand vor
Katalysator Eisenoxid oder Vanadiumpentoxid ver- dem Abscheider, betrug etwa 1,2. Die erhaltene
wendet wird. Rauchgasmenge betrug 9,2 m3/kg Kohle. Gemessen
Es ist zwar bekannt, daß die in Abgasen enthaltenen wurden 2,68 g SO2/Nm3 und 0,18 g SO3/Nm3. Ausge-
drückt in Volumanteilen ergibt sich für die gemessenen
Werte
0,937 1 = 937 cm3 SO2/Nm3 = 937 ppm SO2 und
0,05041 = 50,4 cm3 = 50,4 ppm SO3.
Der Anteil an SO3, bezogen auf die ursprünglich
vorhandene Menge SO2, beträgt unter der Annahme, daß der verbrennbare Schwefel völlig zu SO2 verbrannt
wurde, 5,1 °/o·
An einer Stelle 1 im Rohgas, beispielsweise im j ο
Kessel oder im Rohgaskanal 2 vor dem elektrostatischen Staubabscheider 3, wo das Rohgas eine für
die Katalyse optimale Temperatur hat, wird ein aus gewöhnlichem Flußstahl bestehendes, mit Katalysator
beschichtetes Metallgeflecht bzw. beschichtete Ketten 4, die über eine oder mehrere mechanische Vorrichtungen
in das Rohgas bewegt oder daraus entfernt werden können, eingefügt. Die Vorrichtung unterscheidet sich
von der gemäß der deutschen Patentschrift 364 970 zur trockenen und feuchten Reinigung von Gasen
benutzten Vorrichtung durch ihre andersartige und einfache Konstruktion. Im Gegensatz zu der in der
deutschen Patentschrift 364 970 beschriebenen Anordnung brauchen die Abstände der einzelnen, beispielsweise
ein Geflecht bildenden Metalldrähte, Metallstäbe oder Bänder nicht so eng angeordnet zu
sein oder durch einen Mechanismus so eng eingestellt werden, um beispielsweise große Mengen Flüssigkeit
längere Zeit geschützt gegen den Gasstrom aufzunehmen. Ein zu enges Geflecht würde eine Gefahr des
Absetzens von Flugstaub bewirken, wodurch unter Umständen die wirksame Kontaktfläche zur Oxydation
des im Abgas vorhandenen Schwefeldioxids zu Schwefeltrioxids vermindert werden würde.
Die vor Eintritt des Rauchgases in den Elektroabscheider gemessenen Werte betrugen 2,41 g SO2/
Km3 = 842 ppm SO2 und 0,29 SO3/Nm3 = 81,2 ppm
SO3.
Durch die Erhöhung des SO3-Wertes infolge der
gemäß der Erfindung bewirkten katalytischen Oxyda-
tion eines Teils des im Abgas vorhandenen Schwefeldioxids zu Schwefeltrioxid, nämlich rund 30 ppm,
wird dis Wanderungsgeschwindigkeit, bezogen auf einen konstanten Abscheidegrad von 95 °/0, verdoppelt.
Das bedeutet, daß der Abscheider zur elektrostatischen Entstaubung von beispeilsweise Rauchgasen nach dem
erfindungsgemäßen Verfahren beispielsweise nur halb so groß gebaut zu werden braucht wie bisher, weil bei
konstanter Abscheideleistung die wirksame Niederschlagsfläche, gemäß der Formel Wanderungsgeschwindigkeit
(w) · Niederschlagsfläche (N) = konstanter Abscheidegrad, um die Hälfte herabgesetzt
weiden kann.
Claims (4)
1. Vorrichtung für die elektrostatische Entstaubung von schwefeldioxidhaltigen Rauchgasen
und Abgasen aus Metallhüttenprozessen durch Anreicherung des Rohgases mit Schwefeltrioxid,
wobei das im Abgas vorhandene Schwefeltrioxid durch teilweise katalytische Oxydation des im
Rohgas vorhandenen Schwefeldioxids im Gaskanal vor dem Staubabscheider gebildet wird, d adurch
gekennzeichnet, daß der Katalysator auf im Rohgas angebrachten Trägern aufgetragen
ist, deren Kontaktflächen in Abhängigkeit einer den Entstaubungsgrad bestimmenden Größe,
wie beispielsweise die Staubkonzentration im Reingas, steuerbar sind.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Katalysatorträger über
mechanische Antriebe in das Rohgas bewegt oder teilweise daraus entfernt werden.
3. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Katalysator Eisenoxid
oder Vanadiumpentoxid verwendet wird.
4. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Katalysatorkontaktflächen
in Abhängigkeit des Entstaubungsgrades vergrößert oder verkleinert werden.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19641457091 DE1457091B2 (de) | 1964-09-18 | 1964-09-18 | Vorrichtung zur erhoehung des abscheidegrades von elektro statischen staubabscheidern |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19641457091 DE1457091B2 (de) | 1964-09-18 | 1964-09-18 | Vorrichtung zur erhoehung des abscheidegrades von elektro statischen staubabscheidern |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1457091A1 DE1457091A1 (de) | 1969-10-09 |
| DE1457091B2 true DE1457091B2 (de) | 1971-10-07 |
Family
ID=7310645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19641457091 Withdrawn DE1457091B2 (de) | 1964-09-18 | 1964-09-18 | Vorrichtung zur erhoehung des abscheidegrades von elektro statischen staubabscheidern |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1457091B2 (de) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE430472B (sv) * | 1982-03-25 | 1983-11-21 | Flaekt Ab | Anordning for att i en elektrofilteranleggning med ett flertal elektrodgrupper mojliggora en reglering av strom- och/eller spenningsverdena anslutna till resp elektrodgrupp sa att totala energibehovet kan minimeras mot. |
| DE3248567A1 (de) * | 1982-12-30 | 1984-07-05 | Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck | Verfahren zur reinigung von rauchgasen vorzugsweise hinter kohlekraftwerken |
| US5240470A (en) * | 1992-04-07 | 1993-08-31 | Wilhelm Environmental Technologies, Inc. | In-duct flue gas conditioning system |
| WO1993019852A1 (en) * | 1992-04-07 | 1993-10-14 | Wilhelm Environmental Technologies, Inc. | Flue gas conditioning system |
-
1964
- 1964-09-18 DE DE19641457091 patent/DE1457091B2/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE1457091A1 (de) | 1969-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2732647C2 (de) | ||
| EP0819233B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur thermischen behandlung von abfallstoffen | |
| DE1457091B2 (de) | Vorrichtung zur erhoehung des abscheidegrades von elektro statischen staubabscheidern | |
| EP0161497A2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Rauchgasentschwefelung von Feuerungsanlagen | |
| DE3604946C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Rauchgasen | |
| DE1457091C (de) | Vorrichtung zur Erhöhung des Abschei degrades von elektrostatischen Staubab scheidern | |
| DE2809199A1 (de) | Verfahren zur verbesserung des wirkungsgrades von elektrostatischen staubabscheidern | |
| DE2645026C2 (de) | ||
| DD224613A5 (de) | Verbrennungsverbessernde zusatzstoffkomposition zur reinigung von heizvorrichtungen, kaminen, rauchzuegen und waermegeneratoren | |
| DE3729192C2 (de) | Vorrichtung zur Rückgewinnung der Wärme und zum Reinigen der Abgase bei Nichteisen-Metallbehandlungsanlagen | |
| DE3535600C1 (de) | Verfahren zur Verminderung des Schadstoffgehaltes von staubhaltigen Rauch- oder Prozessgasen | |
| DE3435953A1 (de) | Vorrichtung zur abgasreinigung | |
| DE4217738A1 (de) | Verfahren zur Minderung der Schwefeltrioxidbildung in Rauchgasen von Verbrennungsanlagen | |
| EP0155340B1 (de) | Verfahren und Anlage zum Abführen der Abgase von fossilen Brennstoffen, vorzugsweise von Rauchgasen mit Hilfe des Abluftstromes einer Kühlanlage, insbesondere nach dem Passieren eines Nassabscheiders mit einem Kühlturm | |
| EP0968044A1 (de) | Verfahren zur unterdrückung der bildung von schwefelsaüreaerosolen in abgasreinigungsanlagen | |
| DE3831300C2 (de) | ||
| EP0009730B1 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Abfallsäuren | |
| DE3329342A1 (de) | Behandlungsverfahren fuer rauchgase aus einer dampferzeugungsanlage mit mehreren kesseleinheiten und jeder kesseleinheit zugeordneter schmelzkammer-feuerung | |
| DE2648741A1 (de) | Brennstoffmischung und verfahren zu deren herstellung | |
| DE2361428A1 (de) | Verfahren zur wiedergewinnung von blei, kupfer, aluminium und dergleichen metalle aus kabeln | |
| DE3823223A1 (de) | Verfahren zum reinigen von schwefeloxide und stickoxide enthaltenden rauchgasen | |
| AT413106B (de) | Verfahren zum verhindern von korrosion und verschmutzung an wärmetauscheroberflächen sowie additiv zur durchführung dieses verfahrens | |
| DE488346C (de) | Verfahren und Einrichtung zur Verhuetung von Staubzuendungen und Explosionen bei derelektrischen Reinigung von Gasen mit entzuendlichem Staub | |
| DE202024001203U1 (de) | Reinigung von Abluft durch Kondensation mit Wärmerückgewinnung | |
| DE19800726C1 (de) | Verfahren zur Abscheidung von elementaren Schwermetallen aus Abgasen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |