DE1300026B - Material fuer elektrophotographische Reproduktion - Google Patents
Material fuer elektrophotographische ReproduktionInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial aus einem leitenden Schichtträger
und einer photoleitfahigen Schicht mit einem Pyrazolin als Photoleiter.
Es ist bekannt (deutsche Auslegeschrift 1 060 714), als Photoleiter Pyrazoline zu verwenden, die in
1-Stellung durch einen Arylrest und in 3-Stellung durch die Gruppe — (CFI = CFI) — Aryl substituiert
sind.
Nachteilig an diesen Pyrazolinen ist, daß ihre Photoleitfähigkeit relativ gering ist.
FI2C R2 — (CFI = CH)n — HC
Aufgabe der Erfindung ist, elektrophotographische Aufzeichnungsrnatenalien anzugeben, deren photoleitfähige
Schichten eine erhöhte Photoleitfähigkeit aufweisen.
5 Der Gegenstand der Erfindung geht von einem elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterial aus
einem leitenden Schichtträger und einer photoleitfahigen Schicht mit einem Pyrazolin als Photoleiter
aus und ist dadurch gekennzeichnet, daß sie einen ίο Photoleiter der Formel
C-(CH = CH)1n-R1
enthält, worin R1, R2 und R3 gleich einem Aryl- oder heterocyclischen Rest und m und η gleich 1 oder 2 sind,
mit der Bedingung, daß, wenn R1 gleich einem Arylrest ist, m gleich 1 und R3 gleich einem heterocyclischen
Rest ist.
In der Tabelle sind einige der wichtigsten Pyrazoline angegeben:
RJ
Name
l-(2-BenzothiazoIyl)-3-styrylvinyl-5-styrylpyrazolin
l-(2-Benzothiazolyl)-3-furyldivinyl-5-furylvinylpyrazol
l-PhenyW-styrylvinyl-S-styrylpyrazolin
Die Flerstellung der in der Tabelle unter Nr. 1 angegebenen Verbindung ist im italienischen Patent
566 641 beschrieben.
Durch die Erfindung wird erreicht, daß elektrophotographische Aufzeichnungsmaterialien zur Verfügung
stehen, deren photoleitfähige Schichten eine gute Photoleitfähigkeit aufweisen, homogen und
farblos oder schwach gefärbt sind.
In Fig. 1 ist die Absorptionskurve der Verbindung Nr. 3 der Tabelle im Vergleich mit zwei ähnlichen
Verbindungen gezeigt.
In F i g. 2 ist gezeigt, daß die Verbindung der Formel
27 der deutschen Auslegeschrift 1 060 714 keine St rom Veränderung im Dunkeln oder bei Licht zeigt
(Verbindung D), während die Verbindung E (Nr. 2 der Tabelle) eine Zunahme der Leitfähigkeit bei
Belichtung ergab.
Zur Herstellung der photoleitfahigen Schichten weiden die Pyrazoline in Dioxan, Äthylenglykolmonoäthyläther,
Aceton oder Toluol gelöst, mit einer Bindemittellösung gemischt und die Lösung durch Eintauchen, Spritzen oder Zentrifugieren auf
einen Schichtträger aufgetragen. Nach dem Verdampfen des Lösungsmittels ist das Aufzeichnungsmaterial
gebrauchsfertig.
Die photoleitfähige Schicht kann einen oder mehrere Photoleiter enthalten.
Als Bindemittel können die verschiedensten verwendet werden, wenn sie nur gute isolierende Eigenschaften
aufweisen und die Kristallisation der Photoleiter verhüten. Das Verhältnis Bindemittel zu Photoleiter
reicht von 1 : 1 bis 1 : 5. Vorzugsweise wird die geringste zur Verhütung der Kristallisation nötige
Bindemittelmenge verwendet.
Dem Bindemittel können Weichmacher zugefügt
Dem Bindemittel können Weichmacher zugefügt
so werden.
Die photoleitfahigen Schichten können durch Zugabe von Sensibilisierungsfarbstoffen eine höhere
Empfindlichkeit erlangen. Unter diesen sind Brillantgrün, Blau Ciba B, Methylviolett, Scharlach Thioindigo
R, Scharlach Ciba, Rose bengale, Naphtholgrün, Orange Alizarin, Anthracenblau und Carminsäure
bevorzugt. Ihre Konstitution geht aus den Farbstofftabellen von Schultz hervor.
Als Schichtträger dienen Glasplatten, Aluminium,
θα Zink-, Kupfer-, Zinn-, Eisen- oder Bleiplatten, Papiere
sowie Folien aus Polyäthylen, Celluloseestern, Polysulfonaten, Polystyrol oder Polyamiden. Die
isolierenden Schichtträger, wie z. B. aus Polyäthylen, werden mit einer dünnen Metallschicht, die
f'5 durch Verdampfen des Metalls im Vakuum und
durch Kondensation der Dämpfe auf dem Schichtträger hergestellt wird, überzogen.
1 g l-(2-Benzthiazolyl)-3-styrylvinyI-5-styrylpyrazolin
(Nr. 1 der Tabelle) wurde zusammen mit einem mit Phenol modifizierten Kunstharz in K) Teilen
Äthylalkohol gelöst. Die Lösung wurde auf ein Papierblatt aufgetragen, das oberflächig mit einer
hygroskopische Salze enthaltenden Polyvinylalkohollösung behandelt worden war, und mit Lösungsmittel
verdampft. Die gebildete leitfiihige Schicht wurde dann mit Hilfe einer Aufladevorrichtung, die auf
einer Spannung von 5000 V gehalten wurde, aufgeladen (Coronaentladung) und dann durch eine positive
Kopiervorlage mit einer Hochdruck-Quecksilberdampflampe bestrahlt.
Das erhaltene Ladungsbild wird durch einen Pulverentwickler
entwickelt und das Tonerbild durch Erwärmen fixiert.
In 10 g Dioxan wurden 0,007 g Malachitgrün und 0,3 g von jeder der folgenden Verbindungen gelöst:
IO Nr. 1 der Tabelle:
l-Phenyl-S-furylvinyl-S-furylpyrazolin.
Nr. 2 der Tabelle:
l-(2-BenzthiazoIyl)-3-furyIvinyl-5-furylpyrazolin, l-(2-Benzthiazolyl)-3-styryIvinyl-5-styrylpyrazolin.
Nr. 3 der Tabelle:
l-PhenyW-styrylvinyl-S-styrylpyrazolin,
l-(2-BenzthiazoIyI)-3-furyldivinyI-5-furylvinylpyrazolin.
Die Lösung wurde auf ein Papierblatt aufgetragen und wie im Beispiel 1 behandelt, um ein Tonerbild
zu erhalten.
Zur Belichtung genügte jedoch eine Glühlampe.
Claims (1)
- Patentanspruch:Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial aus einem leitenden Schichtträger und einer photoleitfähigen Schicht mit einem Pyrazolin als Photoleiter, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Photoleiter der FormelH2C R2 — (CH == CH)n — HC C — (CH = CH)m — R1R3enthält, worin R1, R2 und R3 gleich einem Aryl- oder heterocyclischen Rest und tn und η gleich 1 oder 2 sind, mit der Bedingung, daß, wenn R1 gleich einem Arylrest ist, m gleich 1 und R3 gleich einem heterocyclischen Rest ist.Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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1963
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- 1963-08-09 DE DE1963S0086661 patent/DE1300026B/de active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1060714B (de) * | 1956-12-22 | 1959-07-02 | Kalle & Co Ag | Material fuer elektrophotographische Reproduktion |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3222100A1 (de) * | 1981-06-10 | 1983-01-05 | Canon K.K., Tokyo | Lichtempfindliches element fuer elektrofotografische zwecke |
Also Published As
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