DE1238139B - Mikrobizide Mittel fuer Anstriche und Kunststoffueberzuege - Google Patents
Mikrobizide Mittel fuer Anstriche und KunststoffueberzuegeInfo
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
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- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
Int. Cl.:
C09d O
Deutsche Kl.: 22g-lp/0l· '
Nummer: 1 238 139
Aktenzeichen: F 42596IV c/22 g
Anmeldetag: 11. April 1964
Auslegetag: 6. April 1967
Es wurde gefunden, daß Sulfamide der Formel Mikrobizide Mittel für Anstriche und
Kunststoffüberzüge
Kunststoffüberzüge
H3C Xl
N — SO2 — N — S — C — Cl
H3C /\ ^F
in der R für Wasserstoff. Methyl oder Chlor steht, sich mit hervorragendem Erfolg als mikrobizide
Mittel für Anstriche und Kunststoffüberzüge verwenden lassen.
Zu diesem Zweck geht man vorteilhafterweise so vor, daß man die erfindungsgemäßen Mittel in einer
Menge von etwa 0,5 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt der .Anstrichstoffe,
gemeinsam mit den Pigmenten in Bindemittel beliebiger Art, beispielsweise in Anstrichdispersionen,
lufttrocknende Ollacke oder Kunstharz-Einbrennlacke, bzw. in Kunststoffe, wie Polyvinylacetat und
Polyacrylate, einarbeitet.
Die Anstriche, die mit derartigen Anstrichstoffen hergestellt sind, bzw. die Kunststoffüberzüge, welche
die erfindungsgemäßen Mittel enthalten, sind über lange Zeiträume gegen Schimmel- und Bakterienbefall
geschützt. Dies ist von besonderer Bedeutung für Anstriche in feuchten Räumen bzw. für Verpackungsmaterialien.
Erhältlich sind die Sulfamide der eingangs angegebenen Formel beispielsweise dadurch, daß man
gemäß dem Verfahren der französischen Patentschrift 1 310 083 Sulfamide der Formel
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen
Leverkusen
Als Erfinder benannt:
Dr. Otto Pauli, Krefeld;
Dr. Engelbert Kühle, Bergrsch-Gladbach;
Dr. Erich Klauke, Köln-Flittard
Dr. Otto Pauli, Krefeld;
Dr. Engelbert Kühle, Bergrsch-Gladbach;
Dr. Erich Klauke, Köln-Flittard
mittel —, oder dadurch, daß man Sulfamide der Formel
H3C
N-SO2-N-H
H3C /^
H3C /^
H3C
,Cl
H3C
N-SO2-N-S-C-Cl
"Cl
in der R die oben angegebene Bedeutung hat, mit wasserfreier Flußsäure umsetzt — zweckmäßig bei
Temperaturen zwischen 0 und 2O0C unter Verwendung von wasserfreier Flußsäure als Lösungsin
der R die oben angegebene Bedeutung hat, in wäßrigem Medium oder in einem inerten organischen
Lösungsmittel, wie Benzol und Tetrachlorkohlenstoff, bei Raumtemperatur oder mäßig erhöhter Temperatur
mit Dichlorfluormethansulfenylchlorid in Gegenwart von säurebindenden Mitteln, wie Alkalihydroxyden
und tertiären Aminen, umsetzt.
Eine mit Lithopone und 1 itandioxydrutil pigmentierte
Dispersionsfarbe, die als Verschnittmittel Kaolin und Talkum und als Bindemittel eine weichmacherfreie Polyvinylacetatdispersion enthält, wird
mit ]% Ν,Ν-Dimethyl-N'-phenyl-N'-dichlorfluormethylthiosulfamid,
bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt der Farbe, versetzt. Mit dieser Farbe
werden dann Wände od. dgl. in üblicher Weise angestrichen. Die Anstriche bleiben auch bei hoher
Luftfeuchtigkeit monatelang frei von Schimmelbefall.
Wird der Dispersionsfarbe statt l°/o N,N-Dimethyl-N'
- phenyl - N' - dichlorfluormethylthiosulfamid l°/o N/N-Dimethyl-N'-to-chlorphenyO-N'-dichlorfluor-
709 548/363
methylthiosulfamid zugesetzt, so wird die gleiche
Schutzwirkung erzielt.
Ein mit Titandioxydrutil pigmentierter Melamin-Alkyd-Einbrennlack
wird mit 1,2% N,N-Dimethyl-N' - ρ - tolyl - N' - dichlorfluormethylthiosulfamid, bezogen
auf den Fcststoffgchalt des Lackes, versetzt und in an sich bekannter Weise zur Herstellung von
Anstrichen verwendet, wobei die Anstriche 20 Minuten bei 1300C eingebrannt werden. Die erhaltenen
Lackfilme bleiben auch in tropischem Klima monatelang frei von Pilzbefall.
Aus der folgenden Übersicht geht hervor, daß die erfindungsgemäß zu verwendenden Sulfamide sich
vor den für Anstrichstoffe bislang gebräuchlichen mikrobiziden Mitteln durch eine überraschend stärkere
Wirksamkeit auszeichnen. Die angegebenen Konzentrationen an Wirkstoffen, die auf den Gesamtfeststoffgehalt
der Anstrichmittel bezogen sind, stellen die
ίο Mindestkonzentrationen dar, welche einen Pilzbefall
der Anstriche verhüten.
| COk N- CO^ |
-S- | \ |
Polyvinylacetat-
dispcrsionsfarbe |
Lufttrocknender
Alkydlack |
Melamin-Alkyd-
Einbrennlack |
|
| α | S | 2 bis 2,5% | 1,7% | 1,5 bis 2,0% | ||
| TSTT.I | ||||||
| fl.I . | mm | — S —C —Cl \ |
3% | trocknet nicht | ||
| I CH2- |
Μ | 3%, Anstrich kreidet |
||||
|
Il
S |
0,75 bis 1% | 1,2 bis 1,3% | ||||
| H3C / H3C |
N-SO2 | — N I |
1 bis 1,3% | |||
|
Γ
V |
||||||
| -C-Cl | ||||||
| Cl |
Die Mindestkonzentrationen wurden in der Weise bestimmt, daß Abschnitte aus fester Pappe mit Anstrichen
versehen wurden, welche die zu prüfenden Wirkstoffe in gestaffelter Menge enthielten. Die
Prüflinge wurden dann 24 Stunden in fließendes Wasser von 3O0C gehalten und danach auf einen
Dextrosc-Agar aufgelegt. Hierauf wurden Prüflinge sowie Agar mit einer Aufschlcmmung beimpft, welche
Sporen folgender Schimmelpilze enthielt: Aspergillus niger, Pullularia pullulans, Alternaria species, Stachybotrys
atra Corda, Aspergillus flavus, Aspergillus ustus, Paecilomyccs varioti, Cladesporium herbarum
und Pcnicillium citrinum. Anschließend wurden die Prüflinge 3 bis 4 Wochen bei 28 bis 300C im Brutschrank
aufbewahrt. Als Mindestkonzentration wurde jeweils die Menge angenommen, bei welcher der
Prüfling völlig frei von Pilzbewuchs blieb.
Claims (1)
- Patentanspruch:
Verwendung von Sulfamiden der FormelH3C,ClN — SO2 — N — S — C — ClH3Cin der R für Wasserstoff, Methyl oder Chlor steht, als mikrobizide Wirkstoffe in Anstrichen und Kunststoffüberzügen.
Priority Applications (7)
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Country Status (6)
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2607031A1 (de) * | 1976-02-20 | 1977-08-25 | Bayer Ag | Mikrobizides mittel |
| EP0010635A1 (de) * | 1978-10-13 | 1980-05-14 | Bayer Ag | Verwendung von N,N-Dimethyl-N'-p-tolyl-N'-dichlorfluormethylthiosulfamid zur Bekämpfung von holzschädigenden Pilzen |
| EP0022900A1 (de) * | 1979-07-06 | 1981-01-28 | Deutsche Solvay-Werke Gmbh | Mittel zum Konservieren von Holzwerkstoffen sowie Verfahren zur Herstellung des Konservierungsmittels |
| EP0217108A3 (en) * | 1985-09-03 | 1987-04-22 | Bayer Ag | Material preservative |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3725327A (en) * | 1970-11-16 | 1973-04-03 | Vanderbilt Co R T | Zinc di(lower alkyl) dithiocarbamates as mold inhibitors for latex paints |
| US3925304A (en) * | 1972-11-20 | 1975-12-09 | Tenneco Chem | Surface-coating compositions containing n-(indazolyl-n' 1'-methyl)dialkanolamines |
| DE2652451A1 (de) * | 1975-11-25 | 1977-06-08 | Cheminova As | Organische fluorverbindungen, ihre herstellung und diese verbindungen enthaltende mittel |
| US4859705A (en) * | 1988-09-12 | 1989-08-22 | Betz Laboratories, Inc. | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2 bromo-2-nitropropane-1,-3 diol and N,N-dimethyl-N-phenyl-N-fluorodichloromethylthio)-sulphamide |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2779788A (en) * | 1952-10-31 | 1957-01-29 | Geigy Ag J R | Trichloromethane sulphenic acid derivatives |
| US2779941A (en) * | 1953-10-27 | 1957-01-29 | Geigy Ag J R | Trichloromethane sulphenic acid derivatives and their use in the combatting of fungi |
| US2911439A (en) * | 1957-09-06 | 1959-11-03 | Dow Chemical Co | 4-chlorobenzylsulfonyl fluoride |
| US3150110A (en) * | 1958-02-14 | 1964-09-22 | Celanese Corp | High gloss latex paints |
| US3154518A (en) * | 1960-09-09 | 1964-10-27 | Heyden Newport Chemical Corp | Polyvinyl halide compositions made fungus resistant with chlorinated benzyl thiocyanates |
| FR1310083A (de) * | 1960-11-03 | 1963-03-04 | ||
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2607031A1 (de) * | 1976-02-20 | 1977-08-25 | Bayer Ag | Mikrobizides mittel |
| EP0010635A1 (de) * | 1978-10-13 | 1980-05-14 | Bayer Ag | Verwendung von N,N-Dimethyl-N'-p-tolyl-N'-dichlorfluormethylthiosulfamid zur Bekämpfung von holzschädigenden Pilzen |
| EP0022900A1 (de) * | 1979-07-06 | 1981-01-28 | Deutsche Solvay-Werke Gmbh | Mittel zum Konservieren von Holzwerkstoffen sowie Verfahren zur Herstellung des Konservierungsmittels |
| US4337093A (en) | 1979-07-06 | 1982-06-29 | Deutsche Solvay Werke Gmbh | Wood preserving composition and method of using same |
| EP0217108A3 (en) * | 1985-09-03 | 1987-04-22 | Bayer Ag | Material preservative |
| US4764433A (en) * | 1985-09-03 | 1988-08-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Agent for the protection of materials |
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| US3386951A (en) | 1968-06-04 |
| BE662309A (de) | 1965-08-02 |
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