DE1221845B - Dieselkraftstoffe - Google Patents
DieselkraftstoffeInfo
- Publication number
- DE1221845B DE1221845B DEJ21845A DEJ0021845A DE1221845B DE 1221845 B DE1221845 B DE 1221845B DE J21845 A DEJ21845 A DE J21845A DE J0021845 A DEJ0021845 A DE J0021845A DE 1221845 B DE1221845 B DE 1221845B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- wear
- ooc
- fuels
- carbon atoms
- diesel fuels
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1983—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Fuel-Injection Apparatus (AREA)
Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
ClOl
Deutsche KL: 46 a6 - 7
J21845IVd/46a6
29. Mai 1962
28. Juli 1966
29. Mai 1962
28. Juli 1966
Die Abnutzung der Einspritzvorrichtungen von Dieselmotoren, die mit leichteren Kraftstoffen als
Gasöl betrieben werden, wird immer problematischer. Dies gilt besonders für Motoren, die mit verschiedenen
Kraftstoffen betrieben werden können, wie sie besonders in Entwicklungsländern benutzt werden, in
denen die mit Benzin betriebenen Tourenwagen wenig verbreitet sind und in denen daher ein Überangebot
an leichten Erdölfraktionen besteht.
Es ist daher die Aufgabe der Erfindung, Dieselkraftstoff^
mit verminderter Abnutzung der Einspritzvorrichtungen aus leichten Brennstoffen oder Erdölfraktionen
zu schaffen.
Dies geschieht durch Zusatz von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent eines Polyesters der Formel:
R1 - (- OOC - A - COO - B -)„ - OOC - A - COOR8
in der A ein zweiwertiger aliphatischer, aromatischer oder naphthenischer Rest ist, der eventuell substituiert
sein kann und 4 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, B einen Alkylenrest mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen
sowie R1 und R2 Alkylreste bedeuten und η eine ganze
Zahl mindestens gleich 1 ist.
Die folgenden Verbindungen können dazu verwendet werden:
Dieselkraftstoffe
Anmelder:
Institut Frangais du Petrole des Carburants
et Lubrifiants,
Rueil-Malmaison, Seine-et-Oise (Frankreich)
Vertreter:
Dr.-Ing. G. Riebling, Patentanwalt,
Lindau (Bodensee), Rennerle 10
Als Erfinder benannt:
Jean Larbre, Colombes, Seine;
Louis Pons,
Rueil-Malmaison, Seine-et-Oise (Frankreich)
Beanspruchte Priorität:
Frankreich vom 31. Mai 1961 (863 694)
Mischpolyadipat aus Propylenglykol und Isodecanol,
Mischpolyadipat aus Propylenglykol und Isododecanol,
Mischpolysebacat aus Äthylenglykol und Isohexanol.
Diese Verbindungen werden vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 5 und vorzugsweise von
0,05 bis 0,5 Gewichtsprozent verwendet.
Die Auflösung dieser Produkte kann durch ihre vorherige Verdünnung mittels aromatischer Kohlenwasserstoffe
oder Kohlenwasserstoffgemischem'.teinem hohen Gehalt an Aromaten erleichtert ν erdsa.
Die erfindungsgemäß verwendeten Polyester haben
eine ihre Anwendungszeit überdauernde Wirkung, so daß die mechanischen Einspritzvorrichtungen
mehrere Stunden ohne nennenswerte Abnützung verwendet werden können.
Es sei noch bemerkt, daß bei Verwendung gleicher Mengen der üblichen Schmiermittel gleicher Viskosität
keine vergleichbaren Ergebnisse erzielt werden können. Die Hauptmerkmale der Kraftstoffe und ihre Oktanzahlen
werden durch den Zusatz dieser Produkte nicht verändert, und der Motor wird nicht verschmutzt.
Einem auf einen Druck von 170 kg/cm2 eingestellten Einspritzer, dessen Nadel vorher in einem Kernreaktor
bestrahlt wurde, wird mittels einer Kolbenpumpe Kraftstoff zugeführt. Die sich aus der Abnutzung
der Nadel ergebenden Metallteilchen werden von dem Kraftstoff weggespült und sammeln sich auf einem
Glasfrittefilter, durch das der Kraftstoff austritt. Aus der Messung der Radioaktivität des Filters schließt
man auf die Menge der sich aus der Abnutzung der Nadel ergebenden Teilchen durch Vergleiche mit
Teilen des gleichen Metalls, die der gleichen Bestrahlung unterworfen wurden und deren Gewicht
bekannt ist.
Der verwendete Kraftstoff ist ein nicht äthyliertes Benzin mit einer Oktanzahl von 87, in dem ein Mischpolyadipat
aus Propylenglykol und rohem Isodecanol aufgelöst wurde. Die letztgenannte Verbindung wurde
durch Reaktion von 14,5 Mol Adipinsäure mit 12,9 Mol Propylenglykol und 5 Mol Isodecanol erhalten.
Auf Grund der erzielten Ergebnisse wurde die folgende Tabelle aufgestellt, die in Abhängigkeit von
der in Gewichtsprozent ausgedrückten Konzentration des Zusatzes die entsprechenden Abnutzungswerte des
Einspritzers bei 250C sowie bei 700C wiedergibt,
wobei unter Abnutzung das Verhältnis der beobachteten Abnutzung zu der in Abwesenheit eines
Zusatzmittels entstehenden Abnutzung steht, ausgedrückt durch die entsprechenden Gewichtsverluste.
609 607/181
| Zusatz | Abnutzung bei einer Temperatur | α | 70° C |
| (in Gewichtsprozent) | VOI 25° C |
1 | |
| 0 | \ ' 1 | 0,5 | |
| 0,01 | 0,75 | 0,40 | |
| 0,02 | 0,50 | 0,25 | |
| 0,05 | 0,32 | 0,15 | |
| 0,1 | 0,25 | 0,07 | |
| 0,2 | 0,20 | — | |
| 0,5 | 0,11 | — | |
| 0,85 | 0,08 |
Will man bei der Verwendung von Rizinusöl eine Verringerung der Abnutzung um 50% bei 25° C erzielen,
so muß man eine ungefähr 50mal stärkere Konzentration, also eine l%ige verwenden.
Claims (1)
- Patentanspruch:Dieselkraftstoffe aus leichteren Kraftstoffen oder Erdölfraktionen als Gasöl, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent eines Polyesters der FormelR1-(-OOC-A-COO-B-)?l-OOC-A-COOR2in der A ein zweiwertiger aliphatischer, aromatischer oder naphthenischer Rest ist, der eventuell substituiert sein kann und 4 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, B einen Alkylenrest mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und R1 und R2 Alkylreste bedeuten und η eine ganze Zahl mindestens gleich 1 ist.In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 844 448.609 607/181 7.66 © Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR863694A FR1317217A (fr) | 1961-05-31 | 1961-05-31 | Procédé de réduction de l'usure dans les moteurs à injection et compositions combustibles pour ces moteurs |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1221845B true DE1221845B (de) | 1966-07-28 |
Family
ID=8756419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEJ21845A Pending DE1221845B (de) | 1961-05-31 | 1962-05-29 | Dieselkraftstoffe |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1221845B (de) |
| FR (1) | FR1317217A (de) |
| GB (1) | GB949707A (de) |
| OA (1) | OA01604A (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3916365A1 (de) * | 1989-05-19 | 1990-11-22 | Basf Ag | Kraftstoffzusammensetzungen mit einem gehalt an alkoxylierungsprodukten |
| US5466267A (en) * | 1992-09-17 | 1995-11-14 | Mobil Oil Corporation | Oligomeric/polymeric multifunctional additives to improve the low-temperature properties of distillate fuels |
| US5538521A (en) * | 1993-12-23 | 1996-07-23 | Chevron Chemical Company | Fuel compositions containing polyalkyl and poly(oxyalkylene)aromatic esters |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2844448A (en) * | 1955-12-23 | 1958-07-22 | Texas Co | Fuels containing a deposit-control additive |
-
1961
- 1961-05-31 FR FR863694A patent/FR1317217A/fr not_active Expired
-
1962
- 1962-05-29 DE DEJ21845A patent/DE1221845B/de active Pending
- 1962-05-31 GB GB21101/62A patent/GB949707A/en not_active Expired
-
1964
- 1964-12-31 OA OA51637A patent/OA01604A/xx unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2844448A (en) * | 1955-12-23 | 1958-07-22 | Texas Co | Fuels containing a deposit-control additive |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| OA01604A (fr) | 1969-09-20 |
| GB949707A (en) | 1964-02-19 |
| FR1317217A (fr) | 1963-02-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2147416C2 (de) | Wasserunempfindliche hydraulische Flüssigkeiten | |
| EP0209758A2 (de) | Kraftstoffe und Heizöle und Verwendung eines Emulgatorsystems zur Herstellung dieser Kraftstoffe und Heizöle | |
| DE1545487A1 (de) | Verwendung von hochmolekularen Monoaminen als Detergentien in Kraftstoffen und Schmieroelen | |
| DE3610414A1 (de) | Verfahren zur bekaempfung der schaumbildung bei einem fluessigen kohlenwasserstoffkraftstoff | |
| DE703240C (de) | Oxydationsbestaendige Schmieroele | |
| EP0553137B1 (de) | Verfahren zum entschäumen und/oder entgasen von organischen systemen | |
| DE69810746T2 (de) | Sauerstoffenthaltende produkte als dieselbrennstoff | |
| DE970812C (de) | Heizoele | |
| DE1221845B (de) | Dieselkraftstoffe | |
| DE703030C (de) | Motortreibstoff | |
| DE486778C (de) | Treibmittel fuer Verbrennungskraftmaschinen | |
| DE678222C (de) | Motortreibmittel | |
| DE1594349A1 (de) | Schmiermittelgemisch | |
| DE1225438B (de) | Treibstoffe fuer Vergaser- und Dieselmotoren | |
| DE886972C (de) | Motortreibstoff | |
| DE1082453B (de) | Treibstoffe fuer Duesentriebwerke | |
| DE744856C (de) | Dieseloel | |
| DE964279C (de) | Zusatzmittel fuer Motortreibstoffe | |
| DE2545786C2 (de) | Basisölgemisch | |
| DE415227C (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren, oeligen Emulsionen von Wismutsalzen | |
| AT217607B (de) | Kohlenwasserstofftreibstoff | |
| DE1038221B (de) | Isolieroel auf der Basis eines raffinierten Mineraloeles | |
| DE912277C (de) | Klopffeste Motortreibstoffen mit hoher Oktanzahl | |
| DE2062523C (de) | Hemmung der Schlammbildung in Kraftstoffen bzw. Heizölen | |
| AT155969B (de) | Motortreibstoff. |