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DE1205221B - Fluessiges Reinigungsmittel - Google Patents

Fluessiges Reinigungsmittel

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Publication number
DE1205221B
DE1205221B DEP27780A DEP0027780A DE1205221B DE 1205221 B DE1205221 B DE 1205221B DE P27780 A DEP27780 A DE P27780A DE P0027780 A DEP0027780 A DE P0027780A DE 1205221 B DE1205221 B DE 1205221B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sodium
alkyl
potassium
carbon atoms
ethylene oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEP27780A
Other languages
English (en)
Inventor
Will Pilcher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB3014561A external-priority patent/GB998507A/en
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Priority to DEP27780A priority Critical patent/DE1205221B/de
Publication of DE1205221B publication Critical patent/DE1205221B/de
Pending legal-status Critical Current

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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND DEUTSCHES WJWWi PATENTAMT Int. Cl.:
ClId
AUSLEGESCHRIFT
Deutsche KL: 23 e-2
Nummer: 1205 221
Aktenzeichen: P 27780IV a/23 e
Anmeldetag: 28. August 1961
Auslegetag: 18. November 1965
Die Erfindung betrifft opake, flüssige Reinigungsmittel, die besonders für den persönlichen Gebrauch bestimmt und frei von Seifen von Fettsäuren sind.
Für die Körperpflege werden seit Jahren hochwertige Stückseifen bevorzugt. Sie sind mild gegenüber der Haut und bilden reichlich dicken, dichten Schaum. Sie weisen jedoch von Natur aus den Nachteil auf, daß sie mit hartem Wasser unter Bildung von Kalkseife reagieren, die sich als häßliche Ablagerung an Waschgefäßen und Badewannen ansetzt und einen stumpfen Film auf dem Haar hinterläßt. Ferner tritt häufig bei ungenügend entwässerten Seifenbecken und -schalen eine Seifenverschwendung durch Bildung von häßlichen Schmieren aus weichgewordener Seife ein. Der letztgenannte Nachteil kann durch Verwendung eines Spenders vermieden werden, der eine klare Flüssigseife, gewöhnlich Kalium- oder Natrium-Kalium-Kokosnuß- oder -Oleatseife, enthält. Es ist jedoch schwierig, mit den üblichen Seifenlösungen einen dichten, dicken Schaum zu bilden, wie er mit Stückseifen erzielbar ist.
Das Problem der Kalkseifenansätze kann durch Verwendung eines synthetischen Reinigungsmittels in Stückform oder flüssiger Form gelöst werden, jedoch ergeben sich hierbei neue Probleme. Synthetische Waschmittel schäumen auf der Haut nicht in der gleichen Weise wie Seifen. Der Schaum ist nicht so dicht und dick und hat geringere Schlüpfrigkeit. Dies macht sich besonders bemerkbar, wenn das synthetische Waschmittel auf einem Waschlappen beim Bad unter der Brause oder in der Badewanne gebraucht wird. Unter diesen Bedingungen ist es schwierig, einen dichten, seifenartigen Schaum zu erzielen.
Synthetische Waschmittel hinterlassen auf der Haut eines gewissen Personenkreises nicht das gleiche Gefühl wie Seifen. Nach dem Gebrauch von Detergentien kann sich die Haut stumpf und trocken anfühlen. Wenn beispielsweise die Hände nach dem Waschen gegeneinander gerieben werden, gleiten die Handflächen nicht glatt übereinander, wie es der Fall ist, wenn gewöhnliche Seife verwendet wird. Vielmehr haften sie aneinander, wobei ein unangenehmes Gefühl entsteht. Die Eigenschaften des Schaums und das Gefühl auf der Haut sind aber für die meisten der Maßstab für die Qualität einer Seife.
Die im Handel befindlichen flüssigen Seifen für den persönlichen Gebrauch sind gewöhnlich klare Lösungen und enthalten oft ein wenig Farbstoff, der zugesetzt wird, damit die Seifen attraktiver aussehen. Das opake, sahnige Aussehen von Handlotionen und Flüssiges Reinigungsmittel
Anmelder:
The Procter & Gamble Company,
Cincinnati, Ohio (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. H.-G. Eggert, Patentanwalt,
Köln-Lindenthal, Peter-Kintgen-Str. 2
Als Erfinder benannt:
Will Pilcher, Dayton, Ohio (V. St. A.)
Cold Creams gilt für viele Verbraucher als Merkmal der Milde und von Luxusartikeln. Die Hauptprobleme bei der Herstellung eines opaken, kremigen Produkts bestehen darin, zu starke Verdünnung mit einem inerten Trübungsmittel zu vermeiden und eine stabile Dispersion des opakisierenden Mittels zu erzielen.
Gegenstand der Erfindung ist ein seifenfreies Waschmittel, das gegenüber der Haut wenigstens ebenso mild ist wie Seife, das Verhalten einer Toilettenseife aufweist, jedoch in hartem Wasser keine Kalkseifenablagerungen bildet, ohne Verwendung eines Verdünnungsmittels die Form einer opaken, irisierenden gießbaren Lotion aufweist und einen glatten, schlüpfrigen, aber nicht öligen Griff auf der Haut hinterläßt.
Die vorstehend genannten Eigenschaften derWaschlotion werden mit einer Mischung erhalten, die die folgenden wesentlichen aktiven Bestandteile in den später angegebenen Mengen enthält:
1. Eine Mischung von Alkylglyceryläthersulfonatsalzen,
2. ein langkettiges tertiäres Aminoxyd,
3. ein zusätzliches anionaktives, sulfatiertes oder sülfoniertes Waschmittelsalz und
4. ein wasserlösliches Polymerisat der später angegebenen Art.
Die wesentlichen aktiven Bestandteile, anorganischen Salze und sonstigen erwünschten Bestandteile sind in einem wäßrigen Träger gelöst oder suspendiert.
Nachstehend wird auf die Art und Konzentration der einzelnen Bestandteile näher eingegangen. Die Konzentrationen werden jeweils in Gewichtsprozent angegeben. Falls nicht anders angegeben, sind die Prozentsätze auf fertige Reinigungsmittel bezogen. Es sei bemerkt, daß es bei einer wäßrigen Lösung
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nicht möglich ist, anzugeben, welche Kationen mit sollte 16 bis 18 Kohlenstoffatome im Alkylrest entweichen Anionen assoziiert sind, denn alle Bestand- halten, damit infolge ihrer Unlöslichkeit im fertigen teile werden bei der Herstellung gelöst, so daß ein Reinigungsmittel das opake, irisierende, lotions-Austausch von Ionen unter ihnen stattfindet. Die artige Aussehen erhalten wird. Die Alkylreste beider Gesamtzusammensetzung kann somit auf verschie- 5 Fraktionen können die gleiche C-Zahl oder verdenste Weise unter Verwendung verschiedener Korn- schiedene C-Zahlen aufweisen. Wenn das Reinigungsbinationen der gleichen Kationen und Anionen mittel zum Gebrauch mit Wasser verdünnt wird, erreicht werden. wird das opak machende Mittel wenigstens zum Teil
Als alleiniges Metallkation kann im Reinigungs- gelöst und trägt zur Schaumbildung bei.
mittel gemäß der Erfindung das Natriumion ver- io Der mittlere Schnitt von Kokosnußölfettalkoholen wendet werden, vorzugsweise wird jedoch eine stellt eine geeignete Quelle für ein Gemisch dar, das Mischung von Natrium und Kalium verwendet. überwiegend aus C12- und C14-Alkylresten besteht. Kalium bewirkt eine Erhöhung der Viskosität des Typisch ist folgende Zusammensetzung: 2% C10, Produkts, wodurch die Stabilität der Dispersion des 66% C12, 23% C14 und 9% C16. Ein geeignetes Trübungsmittels gesteigert wird. Das Kalium kann 15 Ausgangsmaterial für ein überwiegend aus C16- und ganz oder zum Teil durch niedrigmolekulare Alkanol- C18-Alkoholen bestehendes Gemisch sind hydrierte amine, wie Äthanolamin, Diäthanolamin und Tri- Talgfettalkohole. Typisch ist folgende Zusammenäthanolamin, ersetzt werden. Das Molverhältnis von setzung: 2% Q4, 32% C16 und 66% C18. Der höhere Kalium (oder Alkanolammonium) zu Natrium sollte Schnitt der Kokosnußölfettalkohole, »Stenol«-Schnitt 0,8 nicht überschreiten und vorzugsweise nicht höher ao genannt, ist ein weiteres vorteilhaftes Ausgangssein als etwa 0,75, so daß die Mischung bis zu 38 material von Alkoholen, die überwiegend aus C16-bis 43°C opak gehalten werden kann. Bei höheren und Cls-Bestandteilen bestehen. Es gibt natürlich Verhältnissen und erhöhten Temperaturen pflegt sich noch weitere natürliche und synthetische Lauryl-, das Trübungsmittel zu lösen. Myristyl-, Cetyl- und Stearylalkohole, die die Alkyl-
Die im Produkt gemäß der Erfindung als haupt- 35 reste der in den Produkten gemäß der Erfindung
sächliches schaumbildendes und reinigendes Mittel verwendeten Alkylglyceryläthersulfonate enthalten. In
verwendeten Alkylglyceryläthersulfonatsalze können den Reinigungsmitteln gemäß der Erfindung werden
durch Umsetzung von Fettalkoholen mit Epichlor- etwa 6 bis 15% (bezogen auf Gesamtprodukt)
hydrin im geringen Überschuß und anschließende Natrium- oder Kaliumalkylglyceryläthersulfonat, in
Sulfonierung der gebildeten Chlorglyceryläther mit 30 dem die Alkylreste im Bereich von C10 bis C14 liegen
Hilfe der Streckerschen Reaktion hergestellt werden. und überwiegend 12 bis 14 Kohlenstoffatome ent-
Das Primärprodukt ist Alkylmonoglyceryläthersulfo- halten, und etwa 2 bis 4% Natrium- oder Kalium-
nat, wenn man das Natriumsalz alkylglycerylsulfonat, in dem die Alkylreste überwiegend 16 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten, ver-
ROCH2 · CHOH · CH2 · SO3Na 35 wendet. Vorzugsweise enthalten die Reinigungsmittel
etwa 6 bis 10% Verbindungen, die überwiegend im
als Beispiel nimmt. Außerdem werden sekundäre Bereich von C12 bis C14 liegen, und etwa 3% Ver-
Reaktionsprodukte, wie Alkyidiglycerylätherdisulf onat bindungen von C16 bis C18.
Geeignet für die Reinigungsmittel gemäß der
ROCH2 · CH · CH2 · SO3Na 40 Erfindung sind beispielsweise etwa 6 bis 15 % Na-
; trium- oder Kaliumglyceryläthersulfonat des mitt-
O leren Schnitts der Fettalkohole des Kokosnußöls in
Mischung mit etwa 2 bis 4 % Natrium- oder Kalium-
CH · CHOH · CH · SO Na glyceryläthersulfonat von Talgfettsäuren. Bei Unter-
45 schreiten der unteren Grenze von 2% C16-C18-Alkyl-
gebildet. Ferner entstehen noch höhere Produkte in glyceryläthersulfonaten stellt sich das gewünschte
Mengen von weniger als etwa 3 % des gesamten irisierende Aussehen nicht ein. Bei Überschreiten der
Alkylglyceryläthersulfonats. Gebildet werden außer- oberen Grenze von 4% wird kein weiterer Vorteil
dem andere Isomere des Diglycerylätherdisulfonats, in bezug auf das Aussehen erzielt, und der Anteil
als sie oben genannt wurden. Diese Isomeren können 50 der weniger löslichen Alkylglyceryläthersulfonate wird
mono- oder disulfoniert sein. Für die Zwecke der zu hoch.
Erfindung sollte das Natrium- oder Kaliumalkyl- Es ist unwesentlich, ob die Fettalkohole vor der
glyceryläthersulfonat vorzugsweise weniger als 30% Herstellung der Alkylglyceryläthersulfonate gemischt
des Diglyceryläthersulfonats und höhere Produkte werden oder ob die Q^-Cii-Alkylglyceryläthersulfo-
enthalten. Es ist häufig teurer, ein Produkt herzu- 55 nate und die Qe-Cig-Alkylglyceryläthersulfonate ge-
stellen, das kein Diglyceryläthersulfonat enthält; ein trennt hergestellt und dann gemischt werden. Es ist
Alkylglyceryläthersulfonat, das etwa 23 % Diglyceryl- zweckmäßig, das Natrium-Kalium-Verhältnis in den
äthersulfonat enthält, ist völlig geeignet. Es ist zu Produkten gemäß der Erfindung einzustellen, indem
beachten, daß der Ausdruck »Alkylglyceryläther- ein Teil des Alkylglyceryläthersulfonats als Natrium-
sulfonat« Monoglyceryl- und Diglycerylverbindungen 60 salz und ein Teil als Kaliumsalz zugegeben wird,
(mono- und disulfoniert) sowie Spuren von höheren Eine besonders zweckmäßige Weise der Einstellung
Glycerylverbindungen umfaßt. des Natrium-Kalium-Verhältnisses besteht darin, nicht
Die Alkylreste der Alkylglyceryläthersulfonate soll- mehr als 0,7 Gewichtsteile des C12-C12-Alkylglyceryl-
ten im wesentlichen gesättigt sein und etwa 10 bis äthersulfonats als Kaliumsalz (wobei die restlichen
18 Kohlenstoffatome enthalten. Ein wesentlicher Teil 65 0,3 Teile Natriumsalz sind) zuzugeben und — hierauf
der Alkylglyceryläthersulfonate sollte 12 bis 14 Koh- wird später eingegangen — Pyrophosphat als Kalium-
lenstoffatome im Alkylrest enthalten, denn solche salz und die anderen ionischen Bestandteile als
Detergentien sind gut löslich. Ein geringerer Teil Natriumsalze zuzusetzen.
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Langkettige tertiäre Aminoxyde werden in den Größe von η bzw. des Molekulargewichts des PolyProdukten gemäß der Erfindung verwendet, weil meren angegeben. Für die Zwecke der Erfindung festgestellt wurde, daß sie das Schaumvolumen sollten die Äthylenoxydpolymeren als l%ige Lösung erhöhen und den seifenartigen Charakter des Schaums in destilliertem Wasser eine Viskosität von mehr verstärken. Sie entsprechen der allgemeinen Formel 5 als 10 cP bei 250C haben. Äthylenoxydpolymere, die R1R2R3N -5- O, wobei R1 ein Alkylrest mit etwa im Sinne der Erfindung wirksam sind, können eine 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und R2 und R3 Methyl- Viskosität von mehr als 5500 cP unter den genannten oder Äthylreste sind. Mehr als etwa 50% des Amin- Bedingungen aufweisen, jedoch müssen sie in Wasser oxyds sollten aus dem Alkylrest R1 einer Kettenlänge löslich sein. Bei den genannten Viskositätsangaben von 12 C-Atomen bestehen. Für die Zwecke der io handelt es sich um Werte, die mit einem Brookfield-Erfindung geeignete Aminoxyde sind beispielsweise Viskosimeter RVF bei 2 UpM unter Verwendung Gemische von Dimethyldodecylaminoxyd mit Di- der größten Spindel für die gewünschte Skala ermitmethyloctylaminoxyd, Dimethyldecylaminoxyd, Di- telt wurden.
methyltetradecylaminoxyd, Dimethylhexadecylamin- Die Herstellung des Acrylamidhomopolymeren
oxyd und Dimethyloctadecylaminoxyd. Geeignet für 15 bzw. von Polyacrylamid kann formelmäßig wie folgt
die Produkte gemäß der Erfindung ist Dimethylamin- dargestellt werden:
oxyd von unzerlegtem Kokosnußöl, das ungefähr
folgende Zusammensetzung nach C-Zahlen hat: 15% χ CH2 = CH > -\- CH2CH
C6 bis C10, 50% C12, 17% C14, 7% C16 und 11% [ |
C18. Besonders bevorzugt werden Aminoxyde, in 20 CONH2 CONH2
denen R1 überwiegend eine Kettenlänge von C12 bis
C14 aufweist, beispielsweise Dimethyldodecylamin- Neben wasserlöslichen Homopolymeren von Acryl-
oxyd oder Dimethylaminoxyd aus dem Mittelschnitt amid schließt der Ausdruck »Acrylamidpolymere«
von Kokosnußölfettalkoholen. Als weitere Beispiele wasserlösliche Mischpolymere von Acrylamid ein
geeigneter Aminoxyde sind die eben angeführten 25 mit i) bis zu 15 Gewichtsprozent (bezogen auf das
Verbindungen zu nennen, in denen ein oder beide Gesamtpolymere) eines der folgenden Monomeren:
Methylreste durch Äthylreste ersetzt sind. Beispiels- Methacrylamid, Acrylnitril, Vinylchlorid, Vinylalkyl-
weise eignen sich Methyläthyldodecylaminoxyd und äther, niedere Alkylester von Acrylsäure und niedere
Diäthyldodecylaminoxyd für die Produkte gemäß Alkylester von Methacrylsäure oder 2) bis zu 50 MoI-
der Erfindung. 30 prozent eines der folgenden Monomeren: Acrylsäure,
Um die gewünschte Wirkung auf den Schaum zu Methacrylsäure, Alkalisalze von Acrylsäure oder
erzielen, sind mehr als etwa 1 % Aminoxyd, Vorzugs- Alkalisalze von Methacrylsäuren. Die Mischpolymeren
weise etwa 2%, erforderlich. Gewöhnlich ist bei ejgnen sich für die Zwecke der Erfindung; reines
Mengen von mehr als 5% die weitere Verbesserung Acrylamidhomopolymeres ist außerdem schwierig
des Schaums nur gering. Höhere Aminoxydmengen 35 herzustellen, da gewöhnlich immer etwas Acrylsäure
bewirken außerdem eine übermäßig starke Löslich- Jn handelsüblichem Acrylamid enthalten und mit
machung des Teils des Alkylglyceryläthersulfonats, einer gewissen Hydrolyse während der Lagerung
der unlöslich sein und als opak machendes Mittel und Handhabung des Polymeren zu rechnen ist.
in den Produkten gemäß der Erfindung wirken soll. Der Monomergehalt der Acrylamidpolymeren oder
Dieser Löslichmachung kann entgegengewirkt werden, 40 -mischpolymeren wird unter 1%, vorzugsweise unter
indem der Anteil des anorganischen Salzes in den 0,05% gehalten. Diese Polymeren und Mischpoly-
Reinigungsmitteln erhöht wird. meren haben ein so hohes Molekulargewicht, daß sie
In den Reinigungsmitteln gemäß der Erfindung durch eine Viskosität von wenigstens 4cP gekenn-
werden polymere Stoffe verwendet, die dem Schaum zeichnet sind, wenn sie in einer Konzentration von
Schlüpfrigkeit verleihen und bewirken, daß die Haut 45 o,5% in einer 4%igen Natriumchloridlösung bei
nach dem Gebrauch glatt und nicht stumpf und ejnem pH-Wert von 5 bis 6 gelöst sind. Es wird eine
trocken ist. Sie müssen wasserlöslich, mild, nicht Salzlösung und kein Wasser verwendet, um den
toxisch und hellfarbig sein sowie die gewünschten ■ Einfluß einer elektrischen Aufladung auf die Viskosität
Wirkungen hervorbringen. Viele polymere Stoffe auszuschalten, der sich bei ionischen Polymeren
haben einen gewissen Einfluß auf den Griff des 50 bemerkbar macht. Es ist zwar nicht notwendig,
Schaums und der Haut, ζ. B. Carboxymethylcellulose, jedoch zweckmäßig, die Viskosität in der Salzlösung
jedoch ragen zwei Typen von Polymeren in dieser zu messen, wenn das Polyacrylamid zu weniger als
Hinsicht hervor und werden für die Reinigungsmittel etwa 10% hydrolysiert, d.h., wenn es im wesent-
gemäß der Erfindung bevorzugt. Sie werden als liehen nichtionisch ist. Für die Viskositäten von
»Äthylenoxydpolymere« und »Acrylamidpolymere« be- 55 Acrylamidpolymeren gelten die Werte, die durch
zeichnet und nachstehend ausführlicher beschrieben. Messen der kinematischen Zähigkeit nach ASTM-
Unter »Äthylenoxydpolymeren« sind Polymere des D 445-53 T (ASTM Standards, 1955, Teil 5, S. 192
Äthylenoxyds von sehr hohem Molekulargewicht zu bis 202) und Umrechnung in die absolute Viskosität
verstehen. Ihre Herstellung kann formelmäßig wie ermittelt wurden. Die absolute Viskosität in Centi-
folgt dargestellt werden: 60 poise wird aus der kinematischen Zähigkeit in Centi-
stokes erhalten, indem mit dem spezifischen Gewicht der Testlösung; das als 1 angenommen wird, multi-
O pliziert wird. Durch das Erfordernis der Wasserlöslichkeit ergibt sich für das Molekulargewicht der
Der Wert von η liegt in der Größenordnung von 65 Polymeren, die bevorzugt verwendet werden, eine
10 000 bis 100 000. Häufig wird in der Polymer- obere Grenze. Als spezielle Beispiele für Acrylamid-
chemie einfach die Viskosität einer Lösung gegebener polymere, die sich für die Zwecke der Erfindung
Konzentration und damit indirekt die ungefähre eignen und als 0,5%ige Lösungen die obengenannte
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Viskosität aufweisen, seien die folgenden genannt: oder Kaliumsalze des Fettsäureamids eines Methyl-
Ein Polymeres aus 97 Molprozent Acrylamid und taurins, wobei die Fettsäuren beispielsweise von
3 Molprozent Acrylsäure, Viskosität etwa 5cP; ein Kokosnußöl stammen; Natrium-, Kalium-und Mono-,
Polymeres aus 50 Molprozent Acrylamid und 50 Mol- Di- und Triäthanolammoniumsalze des sulf atierten
prozent Acrylsäure, Viskosität etwa 15 cP; ein Poly- 5 Kondensationsprodukts von Nonylphenol mit 2 bis
meres aus 90 Molprozent Acrylamid und 10 Mol- 6 Mol Äthylenoxyd usw.
prozent Acrylsäure, Viskosität etwa 10 cP; ein Poly- Bevorzugt als zusätzliche Waschmittel in den
meres aus 95 Gewichtsprozent Acrylamid und 5°/0 Reinigungsmitteln gemäß der Erfindung werden
Acrylnitril, Viskosität etwa 5 cP, und ein Polymeres anionaktive synthetische Waschmittel, und zwar
aus 95 Gewichtsprozent Acrylamid und 5% Meth- io Natrium- und Kalium-Alkylsulfat, wobei der Alkyl-
acrylamid, Viskosität etwa 9 cP. rest überwiegend 12 bis 14 Kohlenstoffatome enthält,
Zur Erzielung einer wahrnehmbaren Wirkung sind z. B. Kaliumalkylsulfat, in dem der Alkylrest aus
etwa 0,05% des Acrylamid- oder Äthylenoxydpoly- dem mittleren Schnitt von Kokosölfettalkoholen
meren erforderlich. Mengen über 0,2% ergeben einen stammt, Natrium- und Kalium-Alkylbenzolsulfonat,
unerwünschten schlüpfrigen oder öligen Effekt. Vor- 15 in dem der Alkylrest 9 bis 15 Kohlenstoffatome
zugsweise werden etwa 0,1 % verwendet. enthält, z. B. Kalium-Tetrapropylenbenzolsulfonat;
Man könnte das Alkylglyceryläthersulfonat als die Natriumsalze des sulfatierten Kondensationsalleiniges anionaktives Waschmittel verwenden, je- produkts von überwiegend C12-, (Lauryl-) und C14-doch werden vorzugsweise etwa 1 bis 5% eines (Myristyl-) Alkohol bei einem Durchschnitt von zusätzlichen anionaktiven synthetischen seifenfreien 20 3 Mol Äthylenoxyd pro Mol Alkohol, z. B. die Waschmittels gebraucht. Das zusätzliche Waschmittel Natriumsalze des sulfatierten Kondensationsprodukts wird so gewählt, daß die schnelle Schaumbildung von 1 Mol des mittleren Schnitts von Kokosnußölgefördert, die Konzentration an waschaktiver Sub- fettalkohol mit etwa 3 Mol Äthylenoxyd. Besonders stanz, die in eine Flüssigkeit mit zufriedenstellenden bevorzugt wegen ihrer Hautfreundlichkeit und ihrer physikalischen Eigenschaften eingebaut werden kann, 25 hohen Löslichkeit werden die Natrium-, Kaliumerhöht und in einigen Fällen die Kosten des Produkts oder Triäthanolammoniumsalze des sulfatierten Kongesenkt werden. Geeignet sind Alkalisalze, z. B. die densationsprodukts von 1 Mol Nonylphenol mit Natrium- und Kaliumsalze, des zusätzlichen Wasch- etwa 4 Mol Äthylenoxyd.
mittels, und wenn Alkanolammoniumkationen (z. B. Durch die anionaktiven synthetischen Waschmittel
Äthanolammonium, Diäthanoiammonium und Tri- 30 werden anorganische Salze, wie Natrium- oder
äthanolammonium) eingeführt werden sollen, ge- Kaliumchlorid oder -sulfat, in das Reinigungsmittel
schieht dies häufig zweckmäßig mit Hilfe eines eingeführt. Wenn diese Salze aufgelöst werden, dienen
Alkanolammoniumsalzes des zusätzlichen Wasch- sie einem nützlichen Zweck: Sie erhöhen die Dichte
mittels. Das Salz des zusätzlichen Waschmittels muß der Lösung und damit die Stabilität der Dispersion
in den Reinigungsmitteln gemäß der Erfindung löslich 35 des opak machenden Mittels. Sie pflegen ferner einen
sein und ausgesprochene Schäumeigenschaften auf- Teil des Alkylglyceryläthersulfonats von größerer
weisen. Geeignet sind Waschmittel, die in ihrer Kettenlänge auszusalzen, so daß dieses im festen
Molekularstruktur einen Alkylrest mit etwa 8 bis Zustand und als opak machendes Mittel verfügbar
18 Kohlenstoffatomen enthalten, wobei der ionische gehalten wird. Die Reinigungsmittel gemäß der
Charakter durch einen Sulfonat- oder Sulfatrest 40 Erfindung enthalten gewöhnlich etwa 1 bis 3%
hervorgebracht wird. Am vorteilhaftesten mit noch Natrium- und Kaliumchloride und -sulfate, die mit
zu nennenden Ausnahmen sind Salze, die 10 bis den anionaktiven Detergentien eingeführt werden.
16 Kohlenstoffatome, überwiegend etwa 12 Kohlen- Um eine stärkere zwangläufige Kontrolle auszuüben,
stoffatome im Alkylrest enthalten. Da jedoch andere werden vorzugsweise zusätzliche Alkalisalze von
Bestandteile des Detergensmoleküls so variiert werden 45 anorganischen oder niedrigmolekularen organischen
können, daß der Löslichkeitsgrad erhöht oder ver- Säuren zugegeben. Von den besonders geeigneten
ringert wird, kann die Zahl der Kohlenstoffatome Salzen seien Natrium- oder Kaliumchlorid, -sulfat,
im Alkylrest ebenfalls in solchen Fällen bis zu 18 -orthophosphat, -pyrophosphat, -acetat und deren
erhöht oder beispielsweise bis hinab zu 8 verringert Gemische erwähnt. Das Salz muß in der gebrauchten
werden. Beispiele für synthetische Waschmittel, die 50 Menge im Reinigungsmittel löslich und darf in bezug
in den Reinigungsmitteln gemäß der Erfindung ver- auf Geruch, Toxizität und Hautfreundlichkeit nicht
wendet werden können, sind Natrium- oder Kalium- zu beanstanden sein.
alkylbenzolsulfonate, in denen die Alkylreste etwa Besonders bevorzugt wird Kaliumpyrophosphat,
9 bis 15 Kohlenstoffatome enthalten, Natrium-, da es neben anderen Wirkungen die Menge und
Kalium- oder Alkanolammonium-(Mono-, Di- und 55 Güte des Schaums zu verbessern scheint. Kalium-
Triäthanolammonium)-alkylsulfate, insbesondere sol- pyrophosphat kann ohne Rücksicht darauf, ob andere
ehe, die durch Sulfatierung von durch Reduktion Salze zugegeben werden, verwendet werden. Vorzugs-
von Glyceriden von Kokosnußöl hergestellten höheren weise wird etwa 1 °/0 K4P2O7 verwendet. Unterhalb
Alkoholen erhalten sind; Natrium-Monoglyceridsul- von 1 % hat das opak machende Mittel die Neigung,
fate und -sulfonate der Fettsäuren des Kokosnußöls; 60 sich abzusetzen, und oberhalb von etwa 3% nat das
Natrium-, Kalium- und Mono-, Di- und Triäthanol- Produkt die Neigung, bei höheren Temperaturen
ammoniumsalze von Schwefelsäureestern des Reak- zu gelieren.
tionsprodukts von 1 Mol Kokosnußölfettalkohol und Ist der Aminoxydgehalt verhältnismäßig hoch,
etwa 1 bis 5 Mol Äthylenoxyd oder von 1 Mol Talg- z. B. 3 bis 5 %> wird vorzugsweise ein weiteres Salz
fettalkohol und etwa 10 Mol Äthylenoxyd; das Reak- 65 zusätzlich zum Kaliumpyrophosphat zugegeben. Bis
tionsprodukt von mit Isethionsäure veresterten und zu etwa 5% (Summe des mit dem Waschmittel ein-
mit Natriumhydroxyd neutralisierten Fettsäuren, die geführten und des zugesetzten Salzes) eines der
beispielsweise von Kokosnußöl stammen; Natrium- anderen vorstehend genannten Salze dienen dazu,
9 ίο
der löslichmachenden Wirkung des Aminoxyds auf dieser Weise durch eine Personengruppe bewertet, das opakmachende Mittel entgegenzuwirken. Die Jedes Mitglied dieser Gruppe stellte wertziffernmäßig Gesamtmenge an Kaliumpyrophosphat und zusatz- seinen Eindruck von 1. Geschwindigkeit der Schaumlichem Salz wird vorzugsweise unter etwa 8% ge- bildung und Volumen des Schaums, 2. Sahnigkeit halten. 5 und Schlüpfrigkeit sowie Griff des Schaums und
Den Reinigungsmitteln gemäß der Erfindung kön- 3. Griff der Haut nach dem Waschen fest, nen geringe Mengen sonstiger Bestandteile zur Ver- . . besserung ihrer Wirkung, physikalischen Eigenschaften, Beispiel! ihres Aussehens usw. zugesetzt werden. Vorzugsweise Mehrere erfindungsgemäße Reinigungsmittel verwird Natriumcarboxymethylcellulose in Mengen von io schiedener Zusammensetzung wurden auf die beetwa 0,1 bis 0,4% zugegeben. Verwendet werden die schriebene Weise hergestellt, untersucht und getestet, wasserlöslichen Typen von hoher oder mittlerer A o; go/ Viskosität, die mit dazu beitragen, die Viskosität des Kalium-Kokosnuß *-Glyceryläther-Produkts einzustellen, um Absetzen von Bestandteilen sulfonat (etwa 22>Oj ^1 z™T8f " ™d ß die Flif eigenschaften des Produkts 15 im wesent V lichen der gesamte Rest wahrend des Gießens oder wahrend der Entnahme Monoglyceryläthersulfonat) .... 4,0 5,0 aus Spendern usw. zu regeln. Natnumcarboxymethyl- Natriumokosnuß*.Glyceryläthercellulosen werden üblicherweise durch den Substitu- gulfonat (DigIyceryl_ und Monotionsgrad^durchschnmhche Zahl von Carboxymethyl- glycerylgehalt wie vorstehend) .. 4,0 4,0 gruppen pro Glucoseeinheit) und durch die V,skositat ao Natnu^. Talgglyceryläthersulfonat einer Losung von bestimmter Konzentration gekenn- (Diglyceryl- und Monoglycerylzeichnet. Die fur die Zwecke der Erfindung bevor- V^ ^ q die ja^Mk^_ zugten Cellulosen haben einen Substitutionsgrad ^ ent hen denen S von -m zwischen etwa 0,65 und 1,4 und eine Viskosität von wesentlichen gesättigten Talgfettfwa 0 20° bis etwa 3000 cP fur eine 2% ige Losung a5 alkoholeil; diffetwa f o/ Cl4, 32%
bei 25 C. Es wird ferner angenommen, daß Carboxy- nA Λο/ ^, Λ 'Λ,,' \ -, Λ in
*ι_ 1 11 1 · · . .,, .. „. „ „ C16 und 60% C18 enthalten) ... 3,0 3,0
methylcellulose einen gewissen vorteilhaften Einfluß Kokosnuß*-Dimethylaminoxyd ... 2,0 2 0
auf den Griff des Schaums hat. Das Produkt kann ^^
durch eine Spur eines löslichen Farbstoffs gefärbt sationsprodukts von 1 Mol Nonyl-
werden und wird vorzugsweise parfümier Zur Ver- 30 phen(/mit 4 Mol Äthylenoxyd . 2,0 2,0
hinderung der Korrosion von Metallbehaltern kann v r „, un„~u + 1 n -in
- T . . 6j „ ,. ... . . -., ,. . Kaliumpyrophosphat 1,0 1,0
Natnum- oder Kalmmsihcat in Mengen bis zu etwa Natriuii{oiu P olsXnat 1;5 2,0
3 «/β zugegeben werden. Das SiOJN^O-Gewichts- Natriumcarboxymethylceilulose
verhältnis liegt vorzugsweise über 2,8 und betragt (Substitutionsgrad 0,65 bis 0,95;
beispielsweise etwa 3 2. 35 Viskosität einer l"/oigen Lösung
Zum Verdünnen des Produkts können geringe 1000 bis 2800 cP bei 25°C) .... 0,2 0,2
Mengen hydrotroper Alkalisalze wie Kalium- oder Acrylamidpolymerisat (Gehalt an
Natnumbenzolsulfonat, -toluolsulfonat und -xylol- Acrylsäureresten 5 bis 10 MoI-
sulfonat, ZUgCgCbCn1 werden. Sie sind zwar nicht prOzent; Monomergehalt etwa
wesentlich, werden jedoch vorzugsweise in Mengen 40 0,02 °/0; Viskosität einer 0,5°/0igen
von etwa 0,5 bis 3°/o je nach der Menge der anderen Lö 6 bis 10 cP bei 25oC) Q1 Q1
Bestandteile und der gewünschten Viskosität ver- Farbstoff 0 0001 0 0001
wendet. Parfüm 05 05
Das übliche Herstellungsverfahren besteht darin, Salze (Natrium-und Kaiiumchlörid '
daß alle Bestandteile miteinander gemischt und durch 45 und -sulfat von den waschaktiven
Erwärmen der Mischung auf etwa 70 C gelöst Substanzen) 1 bis 2 1 bis 2
werden. Die Losung wird dann schnell auf etwa 18 C £est wasser
gekühlt, indem sie beispielsweise durch einen Wärme- ._-, „ . . . ..· . · „ - , JT
° ,„ t,__ ~_ _,+..,· j r» u u 11 vui '»Kokosnuß« bezeichnet in diesem und in allen folgenden Bei-
austauscher gepumpt wrd Durch schnelles Kuhlen spiefen a^^ die denen des Mittelschnitts von Kokosnußöl-
bilden sich ferne Kristalle des Cja-Cig-Alkylglyceryl- 50 fettalkohol entsprechen, der ungefähr folgende Zusammensetzung
äthersulfonats, die eine geringere Neigung zum Ab- hat: 2% C10,66% Qa, 23% Qi und 9"/,,C1,. setzen haben als gröbere Kristalle.
Die Saybolt-Furolviskosität des Produkts liegt A wurde variiert, indem 0,15% und 0,20% Acryl-
zwischen 150 und 750 Sekunden bei 24° C. Bevorzugt amidpolymerisat verwendet wurden. B wurde variiert,
werden Viskositäten etwa in der Mitte dieses Bereichs. 55 indem das sulf atierte Nonylphenoläthylenoxyd weg-
Nachstehend werden bestimmte Zusammensetzun- gelassen wurde. A wurde ferner durch Verwendung
gen angegeben, um die Erfindung zu veranschaulichen. vonDimethyldodecylaminoxydanStellevonKokosnuß-
Die Eigenschaften des bei der Handwäsche oder Dimethylaminoxyd variiert.
im Bad gebildeten Schaums lassen sich schwierig Die Reinigungsmittel der vorstehend genannten quantitativ messen. Das gleiche gilt für den Griff der 60 Zusammensetzungen waren stabile, gießfähige Flüssig-Haut nach dem Waschen. Die Wirkungen sind jedoch keiten von reizvollem, opakem, irisierendem Austatsächlich vorhanden. Am besten werden sie durch sehen.
einen Personenkreis von Sachverständigen beurteilt, Wenn Mengen von 1 bis 3 cm3 zum Waschen der
die ihre Eindrücke nach einer selbst aufgestellten Hände verwendet wurden, bildete sich ein dicker,
Bewertungsskala angeben. Die ermittelten Wert- 65 geschmeidiger Schaum, der dem von einer hoch-
ziffern können dann zum Vergleich der Produkte wertigen Stückseife gebildeten zumindest gleichwertig
gemittelt werden. Die Reinigungsmittel der in den war. Nachdem die Hände getrocknet waren, fühlten
Beispielen angegebenen Zusammensetzung wurden in sie sich glatt an und hatten keinen stumpfen und
trockenen Griff. In hartem Wasser wurde weder Kalkseife noch ein anderer häßlicher Niederschlag gebildet. Die Reinigungsmittel waren gegenüber der Haut praktisch ebenso mild wie hochwertige Stückseife.
Die Reinigungsmittel gemäß der Erfindung konnten ferner unter guter Schaumbildung auf einem Waschlappen im Bad verwendet werden und hinterließen auf der Badewanne keinen Rand aus Seifenkruste. Sie eigneten sich ebenso gut als Schaumbad, d. h. wenn sie in die Wanne gegeben wurden, während man das Wasser einlaufen ließ, bildete das Wasser reichen Schaum, der für den vorgesehenen Zweck lange genug stabil war. Die Reinigungsmittel eigneten sich ferner als Haarwaschmittel und hinterließen auf dem Haar keine stumpfen Seifenfilme.
Die Produkte gemäß der Erfindung reinigen wirksam stark verschmutzte, fettige oder ölige Hände. Die Flüssigkeit wird unverdünnt aufgebracht, macht das Öl löslich und emulgiert es und wird dann abgespült.
Beispiel 2
Drei Reinigungsmittel der nachstehend angegebenen Zusammensetzung wurden hergestellt und erwiesen sich in bezug auf Aussehen, Eigenschaften und Wirksamkeit den im Beispiel 1 beschriebenen Reinigungsmitteln als zumindest gleichwertig.
Kalium - Kokosnuß - Glyceryläthersulfonat (etwa
23% Diglyceryl, im wesentlichen der gesamte
Rest Monoglyceryl) ... 5,0 8,0 10,0
Natrium-Kokosnuß-Glyceryläthersulfonat (Diglyceryl-und Monoglycerylgehalt wie vorstehend) . 4,0 4,0 4,0
Natrium - Talg - Glyceryläthersulf onat wie im Beispiel 1 3,0 3,0 3,0
Dimethyldodecylaminooxyd 2,0 2,0 2,0
Natriumsalz des sülfatierten Kondensationsprodukts von 1 Mol Nonylphenol mit 4 Mol Äthylenoxyd 2,0 2,0 2,0
Kaliumpyrophosphat 1,0 1,0 1,0
Hydrotropes Alkalisalz*.. 2,0 , 1,0 2,0
Natrium - carboxymethylcellulose wie im Beispiel! 0,2 0,2 0,2
Acrylamidpolymerisat wie
im Beispiel 1 0,1 0,1 0,1
Farbstoff 0,0001 0,0001 0,0001
Parfüm 0,5 0,5 0,5
Salze (Natrium- und Kaliumchlorid und -sulfat
von den waschaktiven
Substanzen) 1 bis 2 1 bis 2 1 bis 2
Rest Wasser
* A enthielt Natriumtoluolsulfonat, B und C enthielten Natriumxylolsulfonat.
Das Dimethyldodecylaminoxyd kann durch Dimethylaminoxyd, dessen Alkylreste aus unzerlegtem Fettalkohol von Kokosnußöl stammen, ersetzt werden, ohne das Aussehen oder die Eigenschaften der Produkte nachteilig zu beeinflussen.
Beispiel 3
Reinigungsmittel der nachstehenden Zusammensetzung wurden unter Verwendung verschiedener zusätzlicher Detergentien hergestellt und bewertet.
Natrium - Kokosnuß - Glyceryläthersulfonat (etwa 23% Diglyceryl, der gesamte Rest
im wesentlichen Monoglyceryl) 7,0
Natrium-Talg-Glyceryläthersulfonat (Diglyceryl- und Monoglycerylgehalt wie oben).. 3,0
Dimethyldodecylaminoxyd 2,0
Zusätzliche waschaktive Substanz* 2,0
Kaliumpyrophosphat 1,0
Acrylamidpolymerisat (enthält 5 bis 10 Molprozent Acrylsäurereste; Monomergehalt weniger als 0,15%, Viskosität einer 0,5%igen Lösung 6 bis 10 cP bei 25°C)... 0,05 Natrium-carboxymethylcellulose wie im Bei-
spiel 1 0,3
Natrium-carboxymethylcellulose (Substitutionsgrad 0,65 bis 0,95; Viskosität einer 2 %igen Lösung 200 bis 800 cP bei 25 ° C). 0,5
Farbstoff 0,0001
Parfüm 0,2
Salze (Natriumchlorid und -sulfat aus den
waschaktiven Substanzen) 1 bis 2
Rest Wasser
* Verwendet werden die folgenden zusätzlichen waschaktiven Sub-3-° stanzen: A Natriumsalz des sulfatierten Kondensationsprodukts von Nonylphenol mit 4 Mol Äthylenoxyd; B Natriumsalz des sulfatierten Kondensationsprodukts von 1 Md des mittleren Schnitts von Kokosnußölfettalkohol mit 3 Mol Äthylenoxyd und C Natriumalkylsulfat, in dem die Alkylreste aus dem mittleren Schnitt des Kokosnußölfettalkohols stammen. 35
Die Produkte hatten das gleiche gute Aussehen wie die Produkte gemäß Beispiel 1. In bezug auf Wirksamkeit und Eigenschaften waren die Produkte A und C denen des Beispiels 1 praktisch gleichwertig, während Produkt B mit Alkyläthylenoxydsulfat als zusätzlicher waschaktiver Substanz in bezug auf das Aussehen gleichwertig und in bezug auf Wirksamkeit und Eigenschaften befriedigend war. Natrium-N-methyl-N-taurat von Kokosnußölfettsäure oder die Kokosnußfettsäure von Natriumisethionat können als zusätzliche waschaktive Substanz verwendet werden, ohne das Aussehen, die Wirksamkeit und Eigenschaften des Produkts wesentlich zu beeinträchtigen.
Beispiel4
Die nachstehende Zusammensetzung wird als Beispiel für ein Reinigungsmittel mit hohem Aminoxydgehalt genannt. Um der löslichmachenden Wirkung des Aminoxyds auf das als opakmachendes Mittel verwendete Talg-Alkylglycerylsulfonat entgegenzuwirken, wird Salz zugesetzt.
Kalium - Kokosnuß - Glyceryläthersulfonat (etwa 23 % Diglyceryl, im wesentlichen der
60. gesamte Rest Monoglyeeryl) 3,0
Natrium - Kokosnuß - Glyceryläthersulfonat
wie im Beispiel 1 4,0
Natrium-Glyceryläthersulfonat von Talgfettalkohol wie im Beispiel 1 3,0
6g Kokosnüß-Dimethylaminoxyd 5,0
Natriumsalz des sulfatierten Kondensationsprodukts von 1 Mol Nonylphenol mit 4 Mol Äthylenoxyd 2,0
Kaliumpyrophosphat 1,0
Natriumchlorid (zusätzlich zu dem aus den waschaktiven Substanzen) 3,0
Natrium-toluolsulfonat 2,5
Natrium-carboxymethylcellulose (Substitutionsgrad 0,65 bis 0,95; Viskosität einer 1 %igen Lösung 1000 bis 2800 cP bei 25 ° C) 0,3
Acrylamidpolymerisat (enthält 5 bis 10 Molprozent Acrylsäurereste; Monomergehalt weniger als 0,05%; Viskosität einer 0,5%igen Lösung etwa 10 bis 15 cP bei 25°C 0,1
Salze (Natrium- und Kaliumchlorid und -sulfat aus den waschaktiven Substanzen) 1 bis 2
Rest Wasser
Mit diesen Bestandteilen wird ein opakes, irisierendes flüssiges Produkt von gefälligem Aussehen erhalten. Es bildet einen dicken, dichten Schaum und hinterläßt ein glattes Gefühl auf der Haut. Es eignet sich hervorragend zur Körperpflege.
An Stelle des vorstehend genannten Acrylamidpolymeren können ohne Verschlechterung des Aussehens und der Wirksamkeit und Eigenschaften des Reinigungsmittels Acrylamidpolymere verwendet werden, die a) 40 Molprozent Acrylsäurereste, b) 10 Molprozent Methacrylsäurereste oder c) 10 Molprozent Natriumsalz von Methacrylsäureresten enthalten und im übrigen die gleiche Zusammensetzung aufweisen.
Beispiel 5
A
B
C
Ungefähre Viskosität
einer l%igen Lösung bei 25° C
cP
15 (etwa 2000 in 5 %iger Lösung) 3000
5500
ίο Sämtliche sechs Produkte stellen stabile, gießfähige Flüssigkeiten von gefälligem, opakem, irisierendem Aussehen dar.
Bei Verwendung zum Waschen der Hände wurde ein dicker, geschmeidiger Schaum erhalten, der dem durch Stückseife gebildeten Schaum zumindest gleichwertig war. Nachdem die Hände trocken waren, fühlten sie sich angenehm glatt und nicht stumpf und trocken an.
Durch seine flüssige Form eignet sich das Produkt für automatische Spender und für die verschiedensten Arten von deformierbaren Kunststoffbehältern, die zusammengedrückt werden können, um das Produkt zu entnehmen. Das Produkt eignet sich ferner sehr gut zur Anwendung aus einer unter Druck stehenden Packung und kann als Flüssigkeit oder als Schaum entnommen werden. Als Druckerzeugungsmittel können fluorierte und chlorierte Kohlenwasserstoffe des üblicherweise für solche Zwecke verwendeten Typs gebraucht werden.
30

Claims (6)

Patentansprüche: Reinigungsmittel gemäß der Erfindung wurden mit Äthylenoxydpolymeren in unterschiedlichen Mengen und von unterschiedlicher Viskosität hergestellt und bewertet. Folgende Grundbestandteile wurden verwendet: 40 Kalium - Kokosnuß - Glyceryläthersulfonat wie im Beispiel 4 3,0 Natrium - Kokosnuß - Glyceryläthersulfonat wie im Beispiel 1 4,0 Natrium-Glyceryläthersulfonat von Talgfettalkoholen wie im Beispiel 4 3,0 Natriumsalz des sulfatierten Kondensationsprodukts von 1 Mol Nonylphenol mit 4 Mol Äthylenoxyd 2,0 Kokosnuß-Dimethylaminoxyd 2,0 Kaliumpyrophosphat 1,0 Natriumtoluolsulfonat 1,0 Natrium-carboxymethylcellulose wie im Bei- _ spiel 4 0,3 Äthylenoxydpolymerisat (wie nachstehend angegeben) 0,05; 0,1 Farbstoff 0,0001 Salze (Natrium- und Kaliumchlorid und -sulfat aus den waschaktiven Substanzen). 1 bis 2 Parfüm 0,5 Rest Wasser Bei beiden Konzentrationen des Äthylenoxydpolymeren, d. h. 0,05 % und 0,1 %> wurden jeweils drei verschiedene Viskositäten dieses Polymeren ausprobiert, nämlich:
1. Opakes, irisierendes, flüssiges Reinigungsmittel von lotionsartiger Konsistenz, enthaltend
a) etwa 6 bis 15% Natrium- und/oder Kaliumsalze von Alkylglyceryläthersulfonaten, deren Alkylrest 10 bis 14 C-Atome enthält;
b) etwa 2 bis 4% Natrium- und/oder Kaliumsalze von Alkylglyceryläthersulfonaten, deren Alkylrest 16 bis 18 Kohlenstoffatome enthält;
c) etwa 1 bis 5% Aminoxyd der Formel R1R2R3N ->■ O, in der R1 ein Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist und R2 und R3 Methyl und/oder Äthyl bedeuten und wenigstens 50 % des Aminoxyds einen Rest R1 einer Kettenlänge von 12 Kohlenstoffatomen enthalten, und
d) etwa 0,05 bis 0,2% wasserlösliches Acrylamidpolymeres, dessen 0,5%ige Lösung in einer 4%igen Natriumchloridlösung bei einem pH-Wert von 5 bis 6 eine Viskosität von wenigstens 4 cP bei 25 0C hat, oder wasserlösliches Äthylenoxydpolymeres, dessen 1 %i§e Lösung in Wasser eine Viskosität von wenigstens 10 cP bei 25°C hat,
in einem wäßrigen Lösungsmittel, wobei das Molverhältnis von Kalium zu Natrium kleiner als etwa 0,8 ist.
2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, enthaltend außer den Bestandteilen a) bis d) gemäß Anspruch 1 die folgenden Bestandteile:
e) etwa 1 bis etwa 5 % eines zusätzlichen seifenfreien synthetischen Waschmittels, das in seiner Molekularstruktur einen Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen enthält und ausgesprochene Schäumeigenschaften aufweist und löslich ist und
f) nicht mehr als 8 % eines löslichen Alkalisalzes.
3. Flüssiges Reinigungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das zusätzliche Waschmittel ein Alkalisalz von Alkylsulfat, in dem der Alkylrest vorwiegend 12 und 14 Kohlenstoffatome enthält, ein Alkalisalz von Alkylbenzolsulfonat, in dem der Alkylrest 9 bis 15 Kohlenstoffatome enthält, ein Alkalisalz von sulfatierten Kondensationsprodukten von überwiegend Lauryl- und Myristylalkoholen, die mit etwa 3 Mol Äthylenoxyd pro Mol Alkohol kondensiert sind, oder eines sulfatierten Kondensationsprodukts von
1 Mol Nonylphenol mit etwa 4 Mol Äthylenoxyd ist.
4. Flüssiges Reinigungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkalisalz-Natrium- oder Kaliumchlorid, -sulfat, -orthophosphat, -pyrophosphat, -acetat oder ein Gemisch dieser Salze ist.
5. Opakes, irisierendes, flüssiges Reinigungsmittel von lotionsartiger Konsistenz, enthaltend
a) etwa 6 bis 10% eines Gemisches von Natrium- so und Kaliumsalzen von Alkylglyceryläthersulfonaten, deren Alkylreste vorwiegend 12 bis 14 Kohlenstoffatome enthalten, wobei das Kaliumsalz des Alkylglyceryläthersulfonats nicht mehr als etwa 0,7 Gewichtsprozent des Gemisches ausmacht;
b) etwa 2 bis 4% Natriumsalz des Alkylglyceryläthersulfonats, dessen Alkylreste vorwiegend 16 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten;
c) etwa 1 bis 5% Aminoxyde der Formel R1R2R3N -y O, in der R1 ein Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist und R2 und R3 Methyl und/oder Äthyl bedeuten;
d) etwa 0,05 bis 0,2% des Acrylamidpolymeren gemäß Anspruch 1;
e) etwa 1 bis 5% eines zusätzlichen Waschmittels in Form von Natriumsalzen des sulfatierten Kondensationsprodukts von 1 Mol Nonylphenol und etwa 4 Mol Äthylenoxyd, des sulfatierten Kondensationsprodukts von überwiegend Lauryl- und Myristylalkoholen mit etwa 3 Mol Äthylenoxyd pro Mol Alkohol, eines Alkylsulfats, dessen Alkylrest vorwiegend 12 bis 14 Kohlenstoffatome enthält, oder eines Alkylbenzolsulf onats, dessen Alkylrest vorwiegend 9 bis 15 Kohlenstoffatome enthält;
f) etwa 1 bis 3% Kaliumpyrophosphat;
g) etwa 0,1 bis 0,4% wasserlösliche Natriumcarboxymethylcellulose;
h) etwa 1 bis 5% Natriumacetat, -chlorid, -sulfat oder -orthophosphat oder Gemische dieser Salze;
i) etwa 0,5 bis 3% Natriumbenzolsulfonat,
-toluolsulfonat oder -xylolsulfonat und
j) Wasser.
6. Flüssiges Reinigungsmittel nach Anspruch 5, enthaltend an Stelle des Bestandteils d) die gleiche Menge eines Äthylenoxydpolymeren, dessen 1 %ige Lösung in Wasser eine Viskosität von wenigstens cP bei 25°C hat.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Auslegeschriften Nr. 1 081172,1 095 975; USA.-Patentschrift Nr. 2169 976.
509 738/38* 11.65 © Bundesdruckerei Berlin
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2169976A (en) * 1934-01-26 1939-08-15 Ig Farbenindustrie Ag Process of producing assistants in the textile and related industries
DE1081172B (de) * 1957-04-16 1960-05-05 Procter & Gamble Fluessiges Reinigungsmittel
DE1095975B (de) * 1958-04-23 1960-12-29 Procter & Gamble Fluessiges, undurchsichtiges Reinigungsmittel

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