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DE1201295B - Verfahren zum direkten Anfaerben von synthetischen Stoffen aus Kohlenwasserstoff-polymeren - Google Patents

Verfahren zum direkten Anfaerben von synthetischen Stoffen aus Kohlenwasserstoff-polymeren

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Publication number
DE1201295B
DE1201295B DEA34595A DEA0034595A DE1201295B DE 1201295 B DE1201295 B DE 1201295B DE A34595 A DEA34595 A DE A34595A DE A0034595 A DEA0034595 A DE A0034595A DE 1201295 B DE1201295 B DE 1201295B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dye
fastness
alkylamino
synthetic substances
proceed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEA34595A
Other languages
English (en)
Inventor
Marco Tessandori
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ACNA Chimica Organica SpA
Original Assignee
ACNA Chimica Organica SpA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ACNA Chimica Organica SpA filed Critical ACNA Chimica Organica SpA
Publication of DE1201295B publication Critical patent/DE1201295B/de
Pending legal-status Critical Current

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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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    • C09B1/58Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals
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    • D06P3/794Polyolefins using dispersed dyes

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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
D 06p
Deutsche KL: 8 m -1/01
1201295
A34595IVc/8m 7. Mai 1960
23. September 1965
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum direkten Färben von synthetischen Stoffen, die durch Polymerisation von Kohlenwasserstoffen wie Äthylen und Propylen erhalten werden.
Es hat sich bisher als sehr schwierig erwiesen, auch nur teilweise zufriedenstellende Anfärbungen an Gegenständen aus Polyäthylen oder Polypropylen zu erhalten; diese Schwierigkeit ist darauf zurückzuführen, daß diese Stoffe keine Atome oder Atomgruppen enthalten, die infolge ihrer Polarität oder Reaktionsfähigkeit verschiedenartige Bindungen mit den Farbstoffen eingehen können.
Weiterhin ergab auch die Verwendung von plastolöslichen Farbstoffen, die unter besonderen Bedingungen in Stoffen, die keine reaktionsfähigen Gruppen enthalten wie Polyäthylen und Polypropylen aufgelöst werden können, keine Ergebnisse von praktischem Interesse, da die erhaltenen Lösungen nur sehr geringe oder überhaupt keine Echtheit besaßen. Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß bestimmte Farbstoffe der Anthrachinonreihe für das direkte Anfärben von synthetischen Stoffen wie Polyäthylen oder Polypropylen besonders geeignet sind. Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum direkten Anfärben von synthetischen Stoffen aus Kohlenwasserstoffpolymeren, bei dem Anthrachinonfarbstoffe verwendet werden, die in α-Stellung wenigstens eine Alkylamino- oder Cycloalkylaminogruppe enthalten, wobei der Alkylrest 2 bis 18 Kohlenstoffatome enthält. Vorzugsweise enthält der Alkylrest 3 bis 6 Kohlenstoffatome; er kann auch verzweigt sein.
Der Anthrachinonrest kann auch andere Substituenten enthalten, wie Halogenatome oder Alkyl-,
— OH-, — OR-, — O(CH2 — CH2 — 0)„R-, — SR-,
— SO2R-, —CN-, -CONH2-, -NH2- oder
— NHR-Gruppen, worin R einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest mit nicht mehr als 10 Kohlenstoffatomen und η eine Zahl von 1 bis 6 bedeutet, die dem Farbstoff besondere Eigenschaften bezüglich Farbe oder Echtheit erteilen können.
Die Affinität für das zu färbende Material ist so hoch, daß es nicht mehr notwendig ist, Quellmittel oder Trägerstoffe zu verwenden; das Färben kann bei Temperaturen über 100°C durchgeführt werden. Die vorliegende Erfindung wird in den nachfolgenden Beispielen erläutert.
B ei sp i el 1
10 g Polypropylenfasern werden in ein wäßriges Farbbad gebracht, das 0,1 g der folgenden Verbindung
Verfahren zum direkten Anfärben von synthetischen Stoffen aus Kohlenwasserstoffpolymeren
Anmelder:
Aziende Colori Nazionali Affini ACNA S. p. A., Mailand (Italien)
Vertreter:
Dr.-Ing. A. v. Kreisler, Dr.-Ing. K. Schönwald und Dr.-Ing. Th. Meyer, Patentanwälte, Köln 1, Deichmannhaus
Als Erfinder benannt:
Marco Tessandori, Mailand (Italien)
Beanspruchte Priorität:
Italien vom 11. Mai 1959 (7938)
O NH(CH2J3CH3
O NH(CHs)3CH3
und 0,1 g gewöhnliche Seife enthält.
Das Färben wird beim Siedepunkt V2 Stunde durchgeführt. Die Fasern werden dann bei 40 bis 6O0C stark geseift. Es wird eine brillantblaue Anfärbung mit rötlichem Ton mit hoher Intensität und guter Echtheit erhalten.
Vergleichsversueh
Wenn man wie oben beschrieben verfahrt, aber an Stelle von l,4-Di(butylamino)-anthrachinon die Verbindung
Colourindex Nr. 61500
O NHCH3
verwendet, wird die Faser nicht hinreichend intensiv angefärbt.
509 688/411
Beispiel 2 Beispiel 6
Es wird wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch folgender Farbstoff verwendet:
Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfährt, jedoch als Farbstoff
CH3
NH-CH2-CH
CH3 CH3
NH(CH2)SCH3
Die Faser wird intensiv brillantblau mit einem verwendet, wird eine rote Anfärbung mit guter
grünlichen Ton angefärbt, die Anfärbung zeigt eine 15 Intensität und Echtheit erhalten.
gute Echtheit. n . . , „
6 Beispiel 7
Vergleichsversuch Wenn man wie im Beispiel γ beschrieben verfährt,
Wenn dagegen die folgende Verbindung als Färb- jedoch als Farbstoff
stoff verwendet wird: 20 /CH3
O NH-CH2-CHs
CH3
Colourindex Nr. 61525
O NHCH3 wird die Faser nicht hinreichend intensiv angefärbt.
Beispiel 3 Es wird wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch folgende
Verbindung verwendet:
O NH
l\
CH3
verwendet, wird eine bordorote Anfärbung mit guter Intensität und Echtheit erhalten.
Beispiel 8
Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfährt, jedoch als Farbstoff
O NH
O NH
Hierbei wird eine sehr brillante blaue Anfärbung mit guter Echtheit erhalten.
-CH3
NH-CH2-CH
CH3
Beispiel 4
10 g eines Polyäthylenfilms werden in ein Bad
gebracht, das 0,1 g des im Beispiel 1 zuerst erwähnten 50 Farbstoffes und 0,1 g gewöhnliche Seife enthält. Es verwendet, wird eine blaue Anfärbung mit guter wird 30 Minuten bei 900C gefärbt und eine blaue Intensität und Echtheit erhalten.
Anfarbung mit guter Intensität und Echtheit erhalten. _ . . , n
Beispiel 9 Beispiel 5
Wenn man wie im Beispiel 1 verfährt, jedoch 0,1 g der folgenden Verbindung verwendet;
Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfahrt, jedoch als Farbstoff
NH2
O NHC4H8
wird eine blaugraue Anfärbung mit guter Echtheit erhalten.
NH-CH2-CH
NH-CH2-CH
CH3 CH3
CH3 CH3
verwendet, wird eine blaue Anfarbung mit guter Intensität und Echtheit erhalten.
Beispiel 10
Beispiel
Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfährt, Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfährt,
jedoch als Farbstoff jedoch als Farbstoff
O OH O NH2
,CONH2
0 NH
verwendet, wird eine violette Anfärbung mit guter intensität und Echtheit erhalten.
Beispiel 11
Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfährt, jedoch als Farbstoff
0 OH
O NH-CH2-CH2-CH3
verwendet, wird eine blaue Anfärbung mit guter Intensität und Echtheit erhalten.
Beispiel 15
Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfährt, jedoch als Farbstoff
/CH3 0 NH-CHC
XCH8
O NH-CH
O NH-CH2-CH
CH3 CH3
CH3 CH3
verwendet, wird eine violette Anfärbung mit guter Intensität und Echtheit erhalten.
Beispiel 12
Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfährt, jedoch als Farbstoff
verwendet, wird eine blaue Anfärbung mit guter Intensität und Echtheit erhalten.
Beispiel 16
Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfährt, jedoch als Farbstoff
O OH
O NH2
40
NH-CH
CH3 CH3
45
O NH-CH2-CH2-CH3
verwendet, wird eine blaue Anfärbung mit guter Intensität und Echtheit erhalten.
Beispiel 13
Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfährt, jedoch als Farbstoff verwendet, wird eine violette Anfärbung mit guter Intensität und Echtheit erhalten.
Beispiel 17
Wenn man wie im Beispiel 1 beschrieben verfährt, jedoch als Farbstoff
OH
0 NH2
CN
60 O NH(CH2)3 —CH3
O NH-CH2-CH2-CH3
verwendet, wird eine violettblaue Anfärbung mit guter Intensität und Echtheit erhalten. verwendet, wird eine violette Anfärbung mit guter Intensität und Echtheit erhalten.

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Verfahren zum direkten Anfärben von synthetischen Stoffen aus Kohlenwasserstoff-
polymeren, dadurch gekennzeichnet, daß Anthrachinonfarbstoffe verwendet werden, die in α-Stellung wenigstens eine Alkylamino- oder Cycloalkylaminogruppe enthalten, in der der Alkylrest 2 bis 18 Kohlenstoffatome enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als synthetischer Stoff Polyäthylen oder Polypropylen verwendet wird.
3. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Anthrachinonfarbstoff verwendet wird, dessen Alkylamino-
oder Cycloalkylaminokette 3 bis 6 Kohlenstoffatome enthält.
4. Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß ein Anthrachinonfarbstoff verwendet wird, dessen Alkylaminokette verzweigt ist.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Melliand Textilberichte, 1955, S. 356, 357;;
U11 m a η η , Enzyklopädie der ehem. Technik, 3. Auflage, Bd. 3, S. 726.
Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind zwei Farbmustertafeln ausgelegt worden.
509 688/411 9.65 © Bundesdruckerei Berlin
DEA34595A 1959-05-11 1960-05-07 Verfahren zum direkten Anfaerben von synthetischen Stoffen aus Kohlenwasserstoff-polymeren Pending DE1201295B (de)

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IT793859 1959-05-11

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ES (1) ES258127A1 (de)
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