DE1132902B - Stabilization of the dielectric properties of chlorinated naphthalenes - Google Patents
Stabilization of the dielectric properties of chlorinated naphthalenesInfo
- Publication number
- DE1132902B DE1132902B DER22766A DER0022766A DE1132902B DE 1132902 B DE1132902 B DE 1132902B DE R22766 A DER22766 A DE R22766A DE R0022766 A DER0022766 A DE R0022766A DE 1132902 B DE1132902 B DE 1132902B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dielectric properties
- stabilization
- chlorinated
- chlorinated naphthalenes
- naphthalenes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 title claims description 16
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 4
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 4
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 4
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 13
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N chrysene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=C3C4=CC=CC=C4C=CC3=C21 WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- SRIHSAFSOOUEGL-UHFFFAOYSA-N 1-chloroanthracene Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(Cl)=CC=CC3=CC2=C1 SRIHSAFSOOUEGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N Benz[a]pyrene Chemical compound C1=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/20—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
- H01G4/22—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
- H01G4/221—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant
- H01G4/222—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant halogenated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/42—Use of additives, e.g. for stabilisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Stabilisierung der dielektrischen Eigenschaften von chlorierten Naphthalinen Ein Nachteil bestimmter halogenhaltiger Kohlenwasserstoffe, besonders halogenierter Naphthaline mit höherem, über etwa +900 C liegendem Schmelzpunkt ist, daß ihre Dielektrizitätskonstante niedriger liegt als diejenige der entsprechenden Verbindungen mit niedrigerem Schmelzpunkt. Bei ersteren ist es z. B. in Grenzfällen durchaus möglich, daß sich ihr £-Wert nach ausreichend hoher Temperatur- und/oder Spannungsbeanspruchung bis zu 25 ovo gegenüber dem Anfangswert, und zwar im allgemeinen nach höheren Werten zu ändert. Nach erneutem Überschreiten des Schmelzpunktes und darauf erfolgendem Wiederabkühlen stellt sich dann etwa der ursprüngliche, relativ niedrige Anfangswert von e wieder ein. Stabilization of the dielectric properties of chlorinated naphthalenes A disadvantage of certain halogen-containing hydrocarbons, especially halogenated ones Naphthalenes with a higher melting point above about +900 C is their dielectric constant is lower than that of the corresponding compounds with a lower melting point. With the former it is z. B. in borderline cases it is quite possible that their £ -value is after sufficiently high temperature and / or voltage stress of up to 25 ovo compared to the initial value, generally changing to higher values. After again The melting point is exceeded and subsequent cooling occurs then roughly the original, relatively low starting value of e again.
In Anbetracht der hohen Anforderungen an die Kapazitätskonstanz von Kondensatoren etwa für die Nachrichtentechnik ist natürlich eine derartige nachträgliche Steigerung des e-Wertes sehr unerwünscht. In view of the high demands on the constant capacity of Capacitors for communications engineering, for example, are of course a subsequent option An increase in the e-value is very undesirable.
Zielsetzung dieser Erfindung war es daher, solche Anderungen zumindest abzuschwächen oder sie sogar praktisch zu verhindern. The aim of this invention was therefore to make such changes at least to weaken or even practically prevent them.
Es wurde nun gefunden, daß aromatische Kohlenwasserstoffe mit mindestens drei kondensierten Ringen oder deren Chlorverbindungen oder Campher in Mengen von wenigstens 1 Gewichtsprozent zur Stabilisierung der dielektrischen Eigenschaften von chlorierten Naphthalinen verwendet werden können. It has now been found that aromatic hydrocarbons with at least three condensed rings or their chlorine compounds or camphor in amounts of at least 1 percent by weight to stabilize the dielectric properties of chlorinated naphthalenes can be used.
Als besonders geeignete Stabilisatoren außer Campher erwiesen sich Anthracen, Phenanthren, Chrysen, Pyren, Benzpyren, Perylen, muoranthen und Fluoren. In addition to camphor, stabilizers have been found to be particularly suitable Anthracene, phenanthrene, chrysene, pyrene, benzopyrene, perylene, muoranthene and fluorene.
Eine stabilisierende Wirkung ist auch dadurch zu erzielen, daß dem Naphthalin die erfindungsgemäßen Stabilisatoren bereits vor oder während der Chlorierung zugesetzt werden. A stabilizing effect can also be achieved in that the Naphthalene the stabilizers according to the invention even before or during the chlorination can be added.
Die verwendeten Stabilisatoren haben neben ihrer diesbezüglichen positiven Wirkung im übrigen praktisch keinerlei unzulässige Nachteile bezüglich der sonstigen elektrischen Eigenschaften der Kondensatoren zur Folge. Derart ausgewählte, dem Imprägniermittel zugesetzte Stabilisatoren verschlechtern also nicht den Isolationswiderstand, den Verlustfaktor und auch nicht die Alterungsbeständigkeit gegenüber elektrischer Spannung beim Kondensator. The stabilizers used have in addition to their related In addition, there are practically no inadmissible disadvantages regarding positive effect the other electrical properties of the capacitors. Selected in this way Stabilizers added to the impregnation agent do not deteriorate the insulation resistance, the loss factor and also not the aging resistance to electrical Voltage at the capacitor.
Es ist bereits eine große Zahl von Stabilisatoren empfohlen worden, die der bei höherer Temperatur und angelegter Spannung infolge Abspaltung von HC1 auftretenden Zersetzung, z. B. chlorierter Naphthaline, bzw. der korrodierenden Wirkung von abgespaltener H Cl entgegenwirken sollen. Diese letzterwähnte Art der Stabilisierung steht in keiner Beziehung zur Wirkung der hier beschriebenen Stoffe. A large number of stabilizers have already been recommended that of the at higher temperature and applied voltage as a result of the splitting off of HC1 occurring decomposition, e.g. B. chlorinated naphthalenes, or the corrosive To counteract the effect of split-off H Cl. This last type of Stabilization is not related to the effects of the substances described here.
Je nach Art und Konzentration der stabilisierenden Verbindungen - der Zusatz kann von 1 bis 20 20°/o des zu stabilisierenden Stoffes variieren - ist es möglich, £ etwa konstant auf seinem Anfangswert zu halten bzw. den Anstieg von e gegenüber dem nichtstabilisierten Zustand zu reduzieren. Depending on the type and concentration of the stabilizing compounds - the addition can vary from 1 to 20% of the substance to be stabilized - ist it is possible to keep £ approximately constant at its initial value or the increase in e to reduce compared to the non-stabilized state.
Technisch weit wichtiger als die beiden vorgenannten Möglichkeiten aber ist der Fall, nach Stabilisatorzusatz von Anfang an ein e mit einem optimal hohen Endwert zu erzielen, der sich dann auch bei nennenswerter Temperatur- und/oder Spannungsbeanspruchung nicht mehr oder doch nur unerheblich ändert. Technically far more important than the two aforementioned options but is the case, after adding a stabilizer, an e with an optimal from the start to achieve high final value, which is then also at significant temperature and / or Stress no longer changes or only changes insignificantly.
Bei höherer Konzentration von 5 bis 200/0 und guter Löslichkeit in der Grundsubstanz kann auch nach Erhitzen auf Temperaturen unmittelbar unterhalb des Schmelzpunktes und bei starker Spannungsbeanspruchung eine weitgehende Konstanz von e beobachtet werden. Selbst nach nicht zu starkem Überschreiten des Schmelzpunktes und Wiederabkühlen des stabilisierten Wachses ändert sich e praktisch nicht. Besonders gute Ergebnisse hinsichtlich Konstanz der Kapazität wurden durch Kombination zweier oder mehrerer der angeführten Verbindungen erhalten. With a higher concentration of 5 to 200/0 and good solubility in the basic substance can also after heating to temperatures immediately below of the melting point and a high degree of constancy in the case of high voltage loads to be observed by e. Even after not exceeding the melting point too much and cooling the stabilized wax again, there is practically no change in e. Particularly Good results in terms of constancy of capacity were obtained by combining two or more of the compounds listed.
Beispiele Als Vergleichsversuchsmuster wurden Wickel mit drei Lagen 10-1l-Papier verwendet. Ein Teil dieser Kondensatoren wurde mit chloriertem Naphthalin, ein anderer Teil mit chloriertem Naphthalin und beigefügtem Stabilisator imprägniert und nach Fertigstellung der Kondensatoren ihr Anfangskapazitätswert bei Raumtemperatur gemessen. EXAMPLES Three-layer rolls were used as comparative test samples 10-1l paper used. Some of these capacitors were made with chlorinated naphthalene, another part impregnated with chlorinated naphthalene and added stabilizer and after completion of the capacitors their initial capacitance value measured at room temperature.
Anschließend wurden die Kondensatoren bei +850 C an eine Gleichspannung von 700 V gelegt; nach 2 Stunden wurde nach Abkühlung der Kondensatoren die sich gegenüber dem Anfangskapazitätswert ergebende Kapazitätsänderung ermittelt. The capacitors were then connected to a DC voltage at +850 C placed by 700 V; after 2 hours, the capacitors had cooled down the change in capacitance resulting from the initial capacitance value is determined.
Nach der Messung-wurden die Kondensatoren in der vorgenannten Weise
100 Stunden weiter belastet und erneut die Kapazitätsänderung bestimmt.
Die verwendeten handelsüblichen chlorierten Naphthaline haben Fließpunkte von z. B. 98, 115 oder 1360 C; ihr Chlorgehalt liegt etwa zwischen 30 und 55 %. The commercially available chlorinated naphthalenes used have pour points from Z. B. 98, 115 or 1360 C; their chlorine content is between 30 and 55%.
Das Einmischen des Stabilisators geschieht beispielsweise dadurch, daß der Stabilisator dem geschmolzenen chlorierten Naphthalin zugesetzt wird oder daß die vorher gemischten festen Bestandteile beider Gruppen gemeinsam aufgeschmolzen werden. The stabilizer is mixed in, for example, by that the stabilizer is added to the molten chlorinated naphthalene or that the previously mixed solid components of both groups melted together will.
Aus der vorstehenden Tabelle ist eindeutig die Verbesserung der Kapazitätskonstanz durch Zusatz von Stabilisatoren zu ersehen, die z. B. bei Versuch Nr. 1 nur zu einer Anderung von etwa 3 Olo führte, während sich bei dem chlorierten Naphthalin ohne Stabilisatorzusatz eine Änderung von etwa 25 0/<> ergab. The above table clearly shows the improvement in the constant capacity can be seen by the addition of stabilizers, the z. B. in experiment no. 1 only to one Change of about 3 Olo resulted, while with the chlorinated naphthalene without Addition of stabilizer resulted in a change of about 25 0 / <>.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DER22766A DE1132902B (en) | 1958-02-24 | 1958-02-24 | Stabilization of the dielectric properties of chlorinated naphthalenes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DER22766A DE1132902B (en) | 1958-02-24 | 1958-02-24 | Stabilization of the dielectric properties of chlorinated naphthalenes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1132902B true DE1132902B (en) | 1962-07-12 |
Family
ID=7401216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DER22766A Pending DE1132902B (en) | 1958-02-24 | 1958-02-24 | Stabilization of the dielectric properties of chlorinated naphthalenes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1132902B (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2339091A (en) * | 1940-11-14 | 1944-01-11 | Bell Telephone Labor Inc | Stabilized halogenated compound and apparatus containing it |
| FR943020A (en) * | 1949-03-21 | |||
| US2636006A (en) * | 1948-05-26 | 1953-04-21 | Sprague Electric Co | Stabilization of halogenated compounds |
| US2636074A (en) * | 1949-09-17 | 1953-04-21 | Sprague Electric Co | Stabilized halogenated dielectric material |
-
1958
- 1958-02-24 DE DER22766A patent/DE1132902B/en active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR943020A (en) * | 1949-03-21 | |||
| US2339091A (en) * | 1940-11-14 | 1944-01-11 | Bell Telephone Labor Inc | Stabilized halogenated compound and apparatus containing it |
| US2636006A (en) * | 1948-05-26 | 1953-04-21 | Sprague Electric Co | Stabilization of halogenated compounds |
| US2636074A (en) * | 1949-09-17 | 1953-04-21 | Sprague Electric Co | Stabilized halogenated dielectric material |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68919064T2 (en) | Long chain dicarboxylic acid containing electrolyte for aluminum electrolytic capacitors for high voltage. | |
| DE2521891B2 (en) | Process for stopping nitrations by distillation | |
| DE2527069B2 (en) | oil soaked electrical device | |
| DE2118435C2 (en) | Electrolyte for electrolytic capacitors | |
| DE1132902B (en) | Stabilization of the dielectric properties of chlorinated naphthalenes | |
| DE69002964T2 (en) | Compositions based on polyphenylmethanes, process for their preparation and their use as a dielectric. | |
| DD153266A5 (en) | DIELECTRIC FLUIDS | |
| DE689997C (en) | Process for stabilizing polyisobutylenes | |
| DE1764869C3 (en) | Electrolyte for electrolytic capacitors | |
| DE1182131B (en) | Ferroelectric ceramic semiconductor | |
| US2636006A (en) | Stabilization of halogenated compounds | |
| US2402872A (en) | Halogenated nitronaphthalene compositions | |
| DE1191911B (en) | Electric capacitor with burnout coverings | |
| DE1290614B (en) | Liquid dielectric | |
| DE687712C (en) | Electrical insulating material containing chlorinated diphenyl | |
| DE1640239B2 (en) | Ceramic junction capacitor | |
| DE1189629B (en) | Electrical resistance | |
| DE721674C (en) | Process for improving the electrical properties of liquid, aromatic, non-polymerizable, chlorine-containing insulating materials | |
| DE2548339A1 (en) | ELECTRIC CAPACITOR | |
| DE1439861A1 (en) | Ceramic bodies | |
| DE3930310C1 (en) | Electrolyte for electrolytic capacitor - comprises polar organic solvent contg. hetero-poly-acid e.g. tungsto-phosphoric acid or molybdo-silicic acid, etc. | |
| DE2204790C3 (en) | Process for the production of a polycrystalline ceramic | |
| DE2458452B2 (en) | ALUMINUM ELECTROLYTE CAPACITOR | |
| DE2646500A1 (en) | ELECTROLYTE | |
| DE1696424B1 (en) | Piezoelectric ceramic material |