DE1171109B

DE1171109B - Denture adhesive

Info

Publication number: DE1171109B
Application number: DEP29666A
Authority: DE
Inventors: Genevieve Beverly Eberhard; Frank Thomas Friedl
Original assignee: Polymed Laboratories Inc
Current assignee: Polymed Laboratories Inc
Priority date: 1961-02-04
Filing date: 1961-02-04
Publication date: 1964-05-27

Description

Zahnprothesen-Haftmittel Die bisher vorgeschlagenen und gegenwärtig in Gebrauch befindlichen Zusammensetzungen dieser Art leiten in den meisten Fällen ihr Haftvermögen von der Anwesenheit von natürlichen Harzen, wie z. B.Denture Adhesives Those proposed heretofore and currently Compositions of this type in use will conduct in most cases their adhesiveness depends on the presence of natural resins such as e.g. B.

Karaya-, Tragant- und Johannisbrot-Gummi ab, die vermutlich aus komplexen Kohlehydraten bestehen.Karaya, tragacanth and carob gum, presumably made up of complexes Carbohydrates are made up.

Unabhängig von ihrer chemischen Struktur quellen diese Harze bekanntlich in Gegenwart von wenig Wasser und bilden dann ein hydrophiles Kolloid, Gel oder eine Gallerte. Manchmal werden auch andere Materialien, wie z. B. Dextrin und Kasein, verwendet, die zwar anderen chemischen Aufbau wie die natürlichen Harze besitzen, jedoch auch in Wasser kolloidale Lösungen zu bilden vermögen. Die von sämtlichen Materialien gezeigten Hafteigenschaften lassen sich dem Umstand zuschreiben, daß ihre wässerigen Lösungen ziemlich viskos sind. Natürlich ist die Verwendung von Ausdrücken, wie z. B. Lösung u. dgl., in Verbindung mit Kolloiden und/oder Gelen strenggenommen ungenau. Die Unterscheidung zwischen einer wahren und einer kolloidalen Lösung ist aber ziemlich willkürlich und beruht auf dem Teilchendurchmesser in der Dispersion, und daher sollen diese Ausdrücke zwecks leichterer und bequemerer Beschreibung und ohne Rücksicht auf diese Unterscheidung verwendet werden.It is known that these resins swell, regardless of their chemical structure in the presence of a little water and then form a hydrophilic colloid, gel or a jelly. Sometimes other materials, such as B. Dextrin and Casein, used, which have a different chemical structure than the natural resins, however, they are also able to form colloidal solutions in water. All of them Adhesive properties shown to materials can be attributed to the fact that their aqueous solutions are quite viscous. Of course the use of Expressions such as B. solution and the like, in connection with colloids and / or gels strictly speaking, imprecise. The distinction between a true and a colloidal However, the solution is quite arbitrary and is based on the particle diameter in the Dispersion, and therefore these terms are intended to be easier and more convenient to describe and can be used regardless of this distinction.

Ersichtlicherweise ist die Mundhöhle notwendigerweise insbesondere über längere Zeiten hinweg weitgehend verschiedenen Bedingungen unterworfen. So kann beispielsweise die Temperatur der Mundflächen beim Verzehr eines eishaltigen Nachtisch es oder Ge tränkes bis zum Gefrierpunkt des Wassers absinken und andererseits mit heißen Getränken oder Suppen des Wassers ansteigen. In ähnlicher Art kann das PH bei vielerlei Nahrungsmitteln, Getränken, Gewürzen u. dgl., die die moderne tägliche Nahrung bilden, von ausgesprochen alkalisch bis ausgesprochen sauer reichen und tut dies tatsächlich auch. Nahrungsmittel sind auch bezüglich anderer chemischer Eigenschaften weitgehend unterschiedlich. Unter den Bestandteilen einer modernen Diät finden sich zahlreicheVerbindungen mit verschiedenen Eigenschaften, die mit irgendwelcher Fremdsubstanz im Mund in Reaktion zu treten vermögen. Außerdem ist der Mund ein günstiger Nährboden für verschiedene Bakterien und Mikroorganismen, die auf ihm aus den Nahrungsmitteln, sonstigen Gegenständen und sogar aus der Luft abgelegt werden. Daher muß ein Zahnprothesenhaftmittel ersichtlicherweise seine Wirkung unter extrem strengen und wechselnden Umweltsbedingungen ausüben. Unglücklicherweise sind aber nun die natürlichen Harze und ihnen verwandte Materialien von Natur aus ziemlich schlecht zum Widerstand gegen diese Bedingungen gerüstet. So weiß beispielsweise jeder Chemiker, daß komplexe Kohlehydrate, wie z. B. die natürlichen Harze und Dextrin, bei partieller oder vollständiger Hydrolyse in ein Gemisch von Aldohexosen und Hexuronsäuren zerfallen. Proteine andererseits brechen bei der Hydrolyse bekanntlich vollständig zu einer Mischung von Aminosäuren zusammen. Eine solche Zersetzung führt natürlich zu einer Zerstörung der Wirksamkeit des Haftmittels, indem die Viskosität und damit die Haftfähigkeit ihrer Lösungen verringert wird. Außerdem können die Zersetzungsprodukte womöglich sogar das Wachstum von Mikroorganismen in der Mundhöhle fördern, wodurch der Atem einen widerlichen Geruch annimmt und ein unerwünschter Stand der allgemeinen Mundhygiene hervorgerufen wird. Obviously, the oral cavity is necessarily particular largely subjected to different conditions over long periods of time. So For example, the temperature of the mouth surfaces when consuming an ice cream Dessert or beverage sink to the freezing point of the water and on the other hand soar with hot drinks or soups of water. This can be done in a similar way PH in a variety of foods, beverages, spices, and the like, which modern day Form food, ranging from downright alkaline to downright acidic and actually does this too. Foods are also more chemical with respect to others Properties largely different. Among the components of a modern Diet there are numerous compounds with various properties associated with able to react with any foreign substance in the mouth. Also is the mouth is a favorable breeding ground for various bacteria and microorganisms, those on him from food, other items, and even from the air be filed. Therefore, it is evident that a denture adhesive must be Have an effect under extremely severe and changing environmental conditions. Unfortunately but are now the natural resins and related ones Materials by nature rather ill-equipped to withstand these conditions. So, for example, knows any chemist knows that complex carbohydrates such as B. the natural resins and dextrin, with partial or complete hydrolysis into a mixture of aldohexoses and hexuronic acids disintegrate. Proteins, on the other hand, are known to break completely during hydrolysis composed of a mixture of amino acids. Such decomposition naturally leads to a destruction of the effectiveness of the adhesive by increasing the viscosity and thus the adhesiveness of their solutions is reduced. In addition, the decomposition products may even promote the growth of microorganisms in the oral cavity, which the breath takes on a disgusting smell and an undesirable state of general Oral hygiene is evoked.

Die Wirksamkeit von Haftmitteln aus hydrophilen Kolloiden oder Gelen der vorerwähnten natürlichen Materialien wird fernerhin dadurch gemindert, daß ihre Viskosität eine umgekehrte Funktion der Temperatur ist. Infolgedessen wird bei Erhöhung der Mundflächentemperatur beim Einbringen heißer Speisen in den Mund die Viskosität von auf solchen Materialien aufgebauten Haftmitteln beträchtlich herabgesetzt und dadurch die wirksame Haftung zwischen Prothese und benachbarten Mundfiächen geschwächt. The effectiveness of adhesives made from hydrophilic colloids or gels of the aforementioned natural materials is further reduced by the fact that their Viscosity is an inverse function of temperature. As a result, when increasing the mouth surface temperature when placing hot food in the mouth the viscosity of adhesives built up on such materials are considerably reduced and as a result, the effective adhesion between the prosthesis and the neighboring oral surfaces is weakened.

Bei verringerter Viskosität können die Haftmittel aus dem Raum zwischen Prothese und Mundflächenn in den Mund hineinfließen und dadurch in den Magen verlorengehen oder wegen ihrer schwächeren Sperrwirkung nicht mehr länger das Eindringen von Mundflüssigkeiten oder Getränken zwischen Gebiß und benachbarten Mundflächen verhindern oder verdünnt und ausgewaschen werden. Außerdem wird auch das Hineinkriechen von Nahrungsmittelteilchen unter die Prothese möglich, was für den Träger eine außergewöhnlich starke Reizquelle bedeutet.With reduced viscosity, the adhesives can move out of the space between The prosthesis and the surface of the mouth flow into the mouth and thereby get lost in the stomach or, because of their weaker barrier effect, no longer the penetration of oral fluids or prevent or dilute drinks between the teeth and adjacent mouth surfaces and washed out. In addition, food particles will also creep in possible under the prosthesis, which is an exceptionally strong source of irritation for the wearer means.

Gemäß Middleton, Quart.J.Pharm., 9, S.493 (1936), wird die Viskosität hydrophiler, kolloidaler Lösungen wahrscheinlich wegen des tatsächlichen Zusammenbruchs der physikalischen Kolloidstruktur durch mechanische Bewegung wesentlich herabgesetzt. According to Middleton, Quart. J. Pharm., 9, p.493 (1936), the viscosity becomes hydrophilic colloidal solutions probably because of the actual breakdown the physical colloid structure is significantly reduced by mechanical movement.

Beim Kauen vermögen die aufeinandergebrachten Kiefer einen Druck von überraschend hohem Ausmaße zu entwickeln, der über den künstlichen Zahn und die im Munde befindliche Speisemasse auf die Prothese übertragen wird. Beim Öffnen der Kiefer andererseits neigt die Prothese dazu, sich infolge des durch den Schluckvorgang und die Haftnatur vieler Speisen im Mund bewirkten Unterdrücke von der benachbarten Mundfläche abzulösen. Infolgedessen wird das zwischen Prothese und benachbarten Mundflächen befindliche Prothesenhaftmittel dauernd einer ziemlich hohen mechanischen Beanspruchung unterworfen, wenn der auf ihm lastende Druck beim Zerkauen der Speisen auf- und abgebaut wird. Diese mechanische Beanspruchung hat auf die Viskosität des Haftmittels offensichtlich einen noch schädlicheren Einfluß als einfache mechanische Bewegung.When chewing, the placed jaws can exert a pressure of to a surprisingly high extent to develop beyond the artificial tooth and the food in the mouth is transferred to the prosthesis. When opening the Jaw on the other hand, the prosthesis tends to move as a result of the swallowing process and the adhesive nature of many foods in the mouth gave rise to depressions from the neighboring one To detach the mouth surface. As a result, that is between prosthesis and neighboring Denture adhesives located on the mouth surfaces consistently of a fairly high mechanical level Subject to stress when the pressure exerted on him when chewing the food is set up and dismantled. This mechanical stress has on the viscosity of the Adhesive apparently has an even more harmful influence than simple mechanical ones Move.

Das hauptsächlich bei den heutzutage üblichen Prothesenhaftmitteln verwendete natürliche, kolloidbildende Material besteht wahrscheinlich aus Karayaharz. Dieses Harz entwickelt die günstigste Viskosität, wenn es in neutralem Wasser dispergiert ist, und das so gebildete Gel oder Kolloid ist wegen der Eigenazidität des Harzes sauer. Andererseits soll nach fachärztlichem Wissen das Mundgewebe vorzugsweise in einem neutralen bis mild alkalischen Zustand gehalten werden, und daher besteht ein bekannter Ausweg der Fachleute darin, in die Haftmittelzusammensetzung ein alkalisches Material, wie z. B. This mainly applies to the denture adhesives that are common nowadays The natural colloid-forming material used probably consists of karaya resin. This resin develops the most favorable viscosity when it is dispersed in neutral water and the gel or colloid so formed is because of the inherent acidity of the resin angry. On the other hand, according to specialist knowledge, the oral tissue should preferably be used be kept in a neutral to mildly alkaline state, and therefore exists a well-known route to those skilled in the art is to include an alkaline in the adhesive composition Material such as B.

Natriumbicarbonat, einzubringen, um das pH des Gels oder Kolloids einzustellen oder abzupuffern, das sich bei der Absorption des im Mund befindlichen Wassers durch das Haftmittel bildet. Unglücklicherweise ändert jedoch eine Neutralisierung des Karayagels dessen Eigenschaften in Richtung auf Zähwerden, wodurch ein Verlust an Viskosität und Haftung auftritt.Sodium bicarbonate, to bring in to adjust the pH of the gel or colloid adjust or buffer, which occurs in the absorption of the in the mouth Water forms through the adhesive. Unfortunately, however, a neutralization changes of the karayagel whose properties are in the direction of toughening, causing a loss viscosity and adhesion occurs.

Aus diesen und wahrscheinlich noch anderen Gründen sind die üblichen Prothesenhaftmittel erfahrungsgemäß nur über eine Periode von beträchtlich geringerer als erwünschter Dauer wirksam und funktionieren gewöhnlich nicht länger als über Nacht oder einige Tagesstunden hinweg, wo sie einer stärkeren Bearbeitung unterliegen. Außerdem kann der durch diese Haftmittel geschaffene Vorteil je nach den Essensgewohnheiten und den Diätverschiedenheiten des Gebißträgers beträchtlich variieren und ganz natürlicherweise eine Quelle für Beklemmung unnd Unbefriedigtsein bilden. For these and probably other reasons, these are common Experience has shown that denture adhesives only last for a period of considerably less effective as the desired duration and usually do not work longer than over Night or a few hours of the day, where they are subject to heavy processing. In addition, the benefit provided by these adhesives may vary depending on the eating habits and the dietary differences of the denture wearer vary considerably and naturally a source of anxiety and dissatisfaction.

Ein Hauptziel der vorliegenden Erfindung besteht daher in der Schaffung eines Haftmittels für Prothesen od. dgl., das von diesen Schwierigkeiten und Nach- teilen vergleichsweise frei ist und beträchtlich bessere Haftung und Stabilität über wesentlich längere Zeiten hinweg schafft. It is therefore a primary object of the present invention to provide an adhesive for prostheses or the like, which of these difficulties and after- share is comparatively free and has considerably better adhesion and stability over significantly manages longer times.

Es wurde nun gefunden, daß die vorerwähnten Viskositätseigenschaften eines Zahnprothesenhaftmittels mit denen eines speziellen, als Hydroxyäthylcellulose bekannten Cellulosederivats übereinstimmen. It has now been found that the aforementioned viscosity properties a denture adhesive with those of a special one called hydroxyethyl cellulose known cellulose derivative match.

Demgemäß besteht die Erfindung in erster Linie in der Verwendung von Hydroxyäthylcellulose mit einem mittleren Äthylenoxygruppensubstitutionsgrad von etwa 0,4 bis 4,5 und vorzugsweise 1,5 bis 3,0 je Anhydroglukoseeinheit als wesentlichen viskositätserzeugenden Bestandteil eines Zahnprothesenhaftmittels. Accordingly, the invention is primarily to use of hydroxyethyl cellulose with an average degree of ethyleneoxy group substitution from about 0.4 to 4.5 and preferably 1.5 to 3.0 per anhydroglucose unit as essential viscosity-generating component of a denture adhesive.

Ersichtlicherweise kann diese Haftmittelzusammensetzung auch noch andere bekannte Bestandteile, wie etwa einen neutralen, pastenbildenden Träger hierfür und/oder geringe Mengen verschiedener Zusätze, z. B.Obviously, this adhesive composition can also other known ingredients such as a neutral paste-forming carrier therefor and / or small amounts of various additives, e.g. B.

Konservierungsmittel, Antiseptika usw., enthalten.Contains preservatives, antiseptics, etc.

Der Hauptbestandteil der erfindungsgemäßen Zahnprothesenhaftmittel besteht aus Hydroxyäthylcellulose, bei der jede Anhydroglukoseeinheit des Cellulosemoleküls in bestimmtem Ausmaß durch Athylenoxydgruppen substituiert ist. Bekanntlich kann Äthylenoxyd mit Cellulose zu Cellulosehydroxyäthyläthern umgesetzt werden. Im Cellulosemolekül stehen in jeder Anhydroglukoseeinheit drei Hydroxylgruppen für die Umsetzung mit Äthylenoxyd zur Verfügung, und bei Darbietung von 3 Mol Äthylenoxyd auf je eine Anhydroglukoseeinheit für die Umsetzung erhält man eine entsprechende Anzahl von durch Äther-Sauerstoff an Anhydroglukose angekuppelten Hydroxyäthylgruppen, wobei es sich um eine Additionsreaktion handelt. Falls mehr als 3 Mol Äthylenoxyd auf eine Anhydroglukoseeinheit der Cellulose verwendet werden, kuppelt sich aller über diese 3 Mol hinausgehender Äthylenoxydüberschuß an die bereits substituierten Hydroxyäthylgruppen unter Bildung von Polyoxyäthylenketten mit einer endständigen Hydroxyäthylgruppe an. In diesem Falle kann das Cellulosemolekül sowohl durch Hydroxyäthylgruppen im strengen Sinne als auch durch Hydroxyäthyl-, Ä.thoxy- oder Polyäthoxygruppen substituiert sein. Um in der vorliegenden Beschreibung Unklarheiten zu vermeiden, soll jedenfalls, wenn nachstehend in bezug auf Hydroxyäthylcellulose der Begriff »Substitutionsgrad« erscheint, er als Hinweis auf die Zahl der Äthylenoxydgruppen auf je eine Anhydroglukoseeinheit der Cellulose verstanden sein, ob wohl einige von ihnen genauer als »Hydroxyäthylgruppen« beschrieben werden könnten. Der Substitutionsgrad, der im nachstehenden abgekürzt mit »SG« bezeichnet wird, muß sich notwendigerweise auf einen Mittelwert beziehen, da der tatsächliche Substitutionsgrad irgend einer speziellen Anhydroglukoseeinheit beträchtlich variieren und nicht genau bestimmt werden kann. Wie bei jeder Polymerisation folgt die erfindungsgemäße Umsetzung dem Wahrscheinlichkeitsgesetz, und der Mittelwert gibt nur den Zustand einer großen Mehrheit von Einzelmolekülen an. Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung kommt Hydroxyäthylcellulose mit einem mittleren SG zwischen 0,4 und 4,5 Äthylenoxydgruppen je Anhydroglukoseeinheit in Betracht, wobei der Mittelbereich zwischen 1,5 und 3,0 bevorzugt wird. Unterhalb des kleinsten Mittelwertes von 0,4 wird die Hydroxyäthylcellulose immer weniger wasserlöslich, nur in Wasser mit alkalischem PH löslich und absorbiert auch nicht die zur Erfindungsdurchführung erforderliche Wassermenge. Oberhalb des SG-Maximums von 4,tritt eine Reinigungsmittelwirkung auf und wird um so stärker, je mehr diese Grenze überschritten wird. Bei einer SG von 6,0 ist die Hydroxyäthylcellulose in bezug auf Löslichkeit dem bisher benutzten I(arayaharz unterlegen. Innerhalb der engeren Grenzen von 1,5 bis 3,0 ist die Löslichkeit der Hydroxyäthylcellulose für die Erfindungszwecke besonders geeignet und wird daher bevorzugt. The main component of the denture adhesives of the invention consists of hydroxyethyl cellulose, in which each anhydroglucose unit of the cellulose molecule is substituted to a certain extent by ethylene oxide groups. As is well known, can Ethylene oxide can be reacted with cellulose to form cellulose hydroxyethyl ethers. In the cellulose molecule there are three hydroxyl groups in each anhydroglucose unit for the reaction Ethylene oxide available, and if 3 moles of ethylene oxide are presented to each one Anhydroglucose unit for the implementation is obtained a corresponding number of hydroxyethyl groups coupled to anhydroglucose by ether-oxygen, wherein it is an addition reaction. If more than 3 moles of ethylene oxide An anhydroglucose unit of cellulose is used all over this 3 moles of excess ethylene oxide to the already substituted hydroxyethyl groups with the formation of polyoxyethylene chains with a terminal hydroxyethyl group at. In this case, the cellulose molecule can both by hydroxyethyl groups in the strict sense as well as substituted by hydroxyethyl, Ä.thoxy or polyethoxy groups be. In order to avoid ambiguity in the present description, in any case, if in the following the term "degree of substitution" in relation to hydroxyethyl cellulose it appears as an indication of the number of ethylene oxide groups per anhydroglucose unit of cellulose, although some of them are more precisely defined as "hydroxyethyl groups" could be described. The degree of substitution, abbreviated below is designated with »SG«, must necessarily refer to a mean value, as the actual degree of substitution of any particular anhydroglucose unit vary considerably and cannot be precisely determined. As with any polymerization the implementation according to the invention follows the law of probability, and the mean value only gives the state of a large majority of single molecules. For the purposes The present invention comes in between hydroxyethyl cellulose with an average DS 0.4 and 4.5 ethylene oxide groups per anhydroglucose unit are considered, the middle range between 1.5 and 3.0 is preferred. Below the smallest mean of 0.4 the hydroxyethyl cellulose becomes less and less water-soluble, only in water with alkaline PH soluble and also does not absorb what is necessary for carrying out the invention Amount of water. Above the SG maximum of 4, detergent action occurs and is over the stronger, the more this limit is exceeded. With a SG of 6.0 this is Hydroxyethyl cellulose with regard to solubility to the previously used I (araya resin inferior. Within the narrower limits of 1.5 to 3.0, the solubility is the Hydroxyethyl cellulose is particularly suitable for the purposes of the invention and is therefore preferred.

Die zur Zeit vorliegenden Erfahrungen lehren, daß bei der Substitution von Anhydroglukoseeinheiten der Cellulosemoleküle das Athylenoxyd zumindest nicht ganz oder überwiegend durch Propylenoxyd ersetzt werden kann. Die Wirkung dieses Austausches besteht in einer Verlagerung der Löslichkeit von wäßrigen Lösungen weg zu organischen Lösungsmitteln. The present experience shows that in the case of substitution of anhydroglucose units of the cellulose molecules, at least not ethylene oxide can be replaced entirely or predominantly by propylene oxide. The effect of this Exchange consists in shifting the solubility away from aqueous solutions to organic solvents.

Ein praktisch gleichwertiges Ergebnis kann möglicherweise dadurch erzielt werden, daß nur ein geringer Anteil der Athylenoxydgruppen durch Propylenoxydgruppen ersetzt wird.A practically equivalent result can possibly thereby be achieved that only a small proportion of the ethylene oxide groups by propylene oxide groups is replaced.

Wünschenswerterweise werden dem Molekulargewicht oder dem Polymerisationsgrad der erfindungsgemäß verwendeten Hydroxyäthylcellulo se gewisse Grenzen gesetzt. Dem Chemiker stehen zahlreiche Verfahren zur Bestimmung oder Abschätzung des Molekulargewichts aller möglichen polymeren Lösungen und insbesondere von Celluloselösungen zur Verfügung, jedoch ergeben diese Verfahren unglücklicherweise nicht immer reproduzierbare oder miteinander übereinstimmende Ergebnisse. Die zuverlässigsten Ergebnisse scheinen viskosimetrisch erhältlich zu sein, und daher wird im nachstehenden das Molekulargewicht in Viskositätseinheiten bestimmt oder geschätzt. So wurde festgestellt, daß ein Polymerisationsgrad der Hydroxyäthylcellulose, der bei einer "/oigen Lösung in destilliertem Wasser - mit einem Brookfield-Viskosimeter unter Verwendung von Spindel 4 und 60 U/min gemessen - eine Viskosität von 1000 bis 6000 cP gibt, für die Erfindungszwecke ausreicht. Das vorstehend angegebene Viskosimeter ist bei Brookfield Engineering Laboratories, Inc., 240 Cushing Street, Stoughton, Massachussetts, erhältlich. Desirably, the molecular weight or the degree of polymerization the Hydroxyäthylcellulo se used according to the invention set certain limits. Numerous methods for determining or estimating molecular weight are available to the chemist all possible polymer solutions and especially cellulose solutions are available, however, unfortunately, these methods do not always yield reproducible or reproducible results consistent results. The most reliable results seem to be available viscometrically, and therefore the following is the molecular weight determined or estimated in viscosity units. So it was found that a Degree of polymerization of the hydroxyethyl cellulose, which in a "/ oigen solution in distilled Water - with a Brookfield Viscometer using Spindle 4 and 60 Measured rpm - a viscosity of 1000 to 6000 cP gives, for the purposes of the invention sufficient. The viscometer noted above is from Brookfield Engineering Laboratories, Inc., 240 Cushing Street, Stoughton, Massachussetts.

In der Zeichnung zeigt die Kurve die Temperaturabhängigkeit der Viskosität einer wäßrigen Lösung mit 5 Gewichtsprozent Hydroxyäthylcellulose einer SO = 1,8 bei Messung mit dem bereits erwähnten Viskosimeter und unter Verwendung der Spindel 4 und 6 U/min. Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf eine Prothese in Form eines praktisch trockenen Pulvers aufgebracht werden, »absorbiert« dieses nach dem Einbringen der Prothese in den Mund ungefähr 90 bis 95 °/o Wasser oder Mundflüssigkeit. Das heißt also, daß die Hydroxyäthylcellulose im Mund ein Gel oder Kolloid mit einem Feststoffgehalt von 5 bis 10 Gewichtsprozent bildet. Gele mit einem Gehalt an 10 ei0 Feststoff zeigen eine äußerst hohe Viskosität, die oberhalb der durch genaue Messungen erfaßbaren Grenzen und mit Ausnahme allerhöchster Temperaturen oberhalb 100000 cP liegt. Aus diesem Grunde wurde bei diesen Versuchen, die den Einfluß von Änderungen der Mundtemperatur auf die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nachahmen sollten, die 50/obige Konzentration für die Darstellung der Viskositätsänderungen in Abhängigkeit von der Temperatur gewählt. Die Kurve ist daher eher ein Hinweis als eine genaue Wiedergabe dafür, welche Änderungen bei einer spe- ziellen Zusammensetzung unter bestimmten Versuchsbedingungen, beispielsweise bei der Einführung von heißen Speisen oder Getränken in den Mund, auftreten, wie es bei anderen handelsüblichen Haftmittelzusammensetzungen der Fall ist. Eine Mischung aus 50e/o Hydroxyäthylcellulose und 50°/o Wasser scheint eine brauchbare Paste zu schaffen. Der aktive Bestandteil kann auch in gepulverter Form in einen öligen Träger, wie z. B. Kakaobutter, eingebracht werden. Es steht zu erwarten, daß bei tatsächlicher Verwendung im Mund das in ihm vorhandene Wasser das im Gemisch vorhandene Öl verdrängen und die gewünschte viskose oder gelartige Form entwickeln wird. Das Mengenverhältnis zwischen aktivem, trockenen Bestandteil und Träger kann zwischen 1 : 3 und 3:1 liegen, wobei die speziellen Mengen weitgehend von der Eigenbeurteilung des Herstellers bestimmt werden. In the drawing, the curve shows the temperature dependency of the viscosity an aqueous solution with 5 percent by weight of hydroxyethyl cellulose an SO = 1.8 when measuring with the viscometer mentioned above and using the spindle 4 and 6 rpm. When the compositions according to the invention are applied to a prosthesis in In the form of a practically dry powder, it "absorbs" it after placing the prosthesis in the mouth about 90 to 95% water or oral fluid. This means that the hydroxyethyl cellulose in the mouth is a gel or colloid with a Forms solids content of 5 to 10 percent by weight. Gels containing 10 ei0 solid show an extremely high viscosity, which is above that by exact Measurements detectable limits and with the exception of very high temperatures above 100,000 cP. For this reason, in these attempts, which the influence of Mimicking changes in mouth temperature on the compositions of the invention should use the 50 / concentration above for the representation of viscosity changes chosen depending on the temperature. The curve is therefore more of an indication as an accurate representation of what changes in a particular specific composition under certain experimental conditions, for example when introducing hot Food or drink in the mouth, occur as it does with other commercially available Adhesive compositions is the case. A mixture of 50% hydroxyethyl cellulose and 50 per cent water appears to make a useful paste. The active ingredient can also in powdered form in an oily carrier, such as. B. cocoa butter, introduced will. It is to be expected that when actually used in the mouth, that in it Existing water displace the oil present in the mixture and the desired viscous or develop into gel-like form. The ratio between active and dry Component and carrier can be between 1: 3 and 3: 1, with the specific Quantities are largely determined by the manufacturer's own assessment.

Soweit bekannt ist, unterliegen die erfindung gemäßen Zusammensetzungen weder besonders noch ungewöhnlicherweise dem Wachstum von Bakterien und Schimmelpilzen, und daher scheint kein großer Zwang zur Hinzunahme verschiedener Zusätze, wie z.B. Bakterien- und Pilzschutzmitteln u. dgl., vorzuliegen. Offensichtlich sollte vorzugsweise, wo immer möglich, auf solche Zusätze nicht nur wegen der Kostenersparnis, sondern auch deswegen verzichtet werden, weil sie für gewöhnlich giftig sind und nur innerhalb eng vorgeschriebener Grenzen und sorgfältig kontrollierter Bedingungen angewendet werden können. Die Anpaßbarkeit der Mikroorganismen, denen der menschliche Körper unterworfen ist, an Änderungen und Bedingungen läßt jedoch weitreichende Vorschriften in dieser Richtung unklug erscheinen, und möglicherwelse wird unter bestimmten Bedingungen die Einfügung derartiger Zusätze erforderlich sein. Im Hinblick hierauf und auf die weitere Tatsache, daß verschiedene Medien als Träger für die aktiven, erfindungsgemäßen Bestandteile verwendet werden können, wird in den Ansprüchen der Ausdruck »im wesentlichen bestehend aus« bei der Kennzeichnung der in der Zusammensetzung vorhandenen Bestandteile verwendet und soll verständlicherweise dazu dienen, die Anwesenheit anderer Materialien in Mengen, in denen sie die angegebenen Eigenschaften und Merkmale der erfindungsgemäßen Zusammensetzung stören könnten, auszuschließen, jedoch in Mengen, die diese Eigenschaften und Merkmale praktisch nicht schädigen, zu gestatten. As far as is known, the invention is subject to compositions neither particularly nor uncommonly the growth of bacteria and molds, and therefore there does not seem to be any great compulsion to add various additives, such as Bacteria and fungus repellants and the like are present. Obviously, preferably, wherever possible, on such additives not only because of the cost savings, but also because they are usually poisonous and only within strictly prescribed limits and carefully controlled conditions applied can be. The adaptability of the microorganisms to which the human body is subject to changes and conditions but leaves far-reaching regulations appear unwise in this direction, and possible under certain conditions the inclusion of such additions may be necessary. With regard to this and to the further fact that various media are used as carriers for the active, according to the invention Components can be used, the term "essentially" is used in the claims consisting of «in the labeling of the components present in the composition is used and is understandably intended to indicate the presence of other materials in amounts in which they have the specified properties and features of the invention Composition could interfere, to exclude, however, in amounts that these properties and practically do not damage characteristics.

Es sei erwähnt, daß außer den erwähnten Zusätzen, die die Viskosität der erfindungsgemäßen Zahnprothesenhaftmittel praktisch nicht beeinflussen, auch niedere Alkylcelluloseäther und gegebenenfalls auch ein niedrigmolekulares Polyacrylamid zugegen sein kann. It should be mentioned that in addition to the additives mentioned, the viscosity the denture adhesive according to the invention practically does not affect, either lower alkyl cellulose ethers and optionally also a low molecular weight polyacrylamide can be present.

Claims

Claims: 1. Denture adhesive, d a du r c h g e - indicates, that there is a hydroxyethyl cellulose as an essential viscosity-generating component having an average degree of ethyleneoxy group substitution of about 0.4 to 4.5 and preferably 1.5 to 3.0 per anhydroglucose unit contains.

2. Agent according to claim 1, characterized in that it is a hydroxyethyl cellulose contains, the one in 2 weight percent aqueous solution at 203 ° C Has a viscosity of about 1000 to 6000 cP.

3. Means according to claim 1 or 2, characterized in that it to about 25 to 75 ge weight percent from a hydroxyethyl cellulose with on average about 0.4 to 4.5 ethylene oxide groups per anhydroglucose unit of the cellulose molecule and from 75 to 25 percent by weight of a neutral paste-forming vehicle therefor consists.