DE1155969B - Process for combating congestion and blockages in pipe systems and apparatus, in particular in the pulp industry - Google Patents
Process for combating congestion and blockages in pipe systems and apparatus, in particular in the pulp industryInfo
- Publication number
- DE1155969B DE1155969B DEB56120A DEB0056120A DE1155969B DE 1155969 B DE1155969 B DE 1155969B DE B56120 A DEB56120 A DE B56120A DE B0056120 A DEB0056120 A DE B0056120A DE 1155969 B DE1155969 B DE 1155969B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- organic
- compounds
- general formula
- added
- pulp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 12
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims description 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical group [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 6
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N triphenyltin Chemical class C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 claims description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 9
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical class CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 7
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical class OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 3
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002353 algacidal effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- CGTGVSBVWWZIDT-UHFFFAOYSA-N isoquinolin-6-yl(trimethyl)stannane Chemical compound C1=NC=CC2=CC([Sn](C)(C)C)=CC=C21 CGTGVSBVWWZIDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- JPVRJMGCWMBVMY-UHFFFAOYSA-N methylcarbamothioylsulfanyl n-methylcarbamodithioate Chemical compound CNC(=S)SSC(=S)NC JPVRJMGCWMBVMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- -1 their ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000005365 phosphate glass Substances 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Chemical class 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- PWBHRVGYSMBMIO-UHFFFAOYSA-M tributylstannanylium;acetate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC(C)=O PWBHRVGYSMBMIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/008—Prevention of corrosion or formation of deposits on pulp-treating equipment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/22—Tin compounds
- C07F7/2224—Compounds having one or more tin-oxygen linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Verfahren zur Bekämpfung von Stauungen und Verstopfungen in Leitungssystemen und Apparaturen, insbesondere in der Zellstoffindustrie Zusatz nun Patent 1048 472 In dem deutschen Patent 1 048 472 ist ein Verfahren zur Bekämpfung von Stauungen und Verstopfungen in Leitungssystemen und Apparaturen, vornehmlich in der Zellstoff-, Holzschliff-. Papier-und Pappenindustrie, beschrieben, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß zu den zu fördernden und zu behandelnden schlamm- und breiartigen Zubereitungen Verbindungen der allgemeinen Formel zugesetzt werden, in der R1 und R2 je einen aliphatischen, aromatischen Rest oder zwei Glieder eines gemeinsamen Ringes bedeuten und R3 ein Metall, einen Amin-, Carbamat- oder den und R4 sowie Rs gleichartige Reste wie R1 und R2 sind.Method for combating congestion and blockages in pipe systems and equipment, especially in the pulp industry Addition now patent 1048 472 The German patent 1 048 472 describes a method for combating congestion and blockages in pipe systems and apparatus, primarily in pulp and wood pulp . Paper and cardboard industry, which is characterized in that compounds of the general formula are added to the sludge and pulp-like preparations to be conveyed and treated are added, in which R1 and R2 each represent an aliphatic, aromatic radical or two members of a common ring and R3 is a metal, an amine, carbamate or the and R4 and Rs are radicals of the same type as R1 and R2.
Besonders vorteilhaft ist die gleichzeitige Anwesenheit von kondensierten Phosphorsäuren und bzw. oder deren Salzen. The simultaneous presence of condensed is particularly advantageous Phosphoric acids and / or their salts.
In weiterer Ausbildung des Verfahrens wurde nun gefunden, daß noch bessere Ergebnisse erhalten werden, wenn die Verbindungen der allgemeinen Formel in Kombination mit Verbindungen der allgemeinen Formel eingesetzt werden, wobei R' (R'1, R'2 und R'3) jeweils organische Radikale, die mit Zinnatomen durch eine Kohlenstoffbindung verbunden sind und X1 ein anorganisches oder organisches Radikal, das nicht durch eine C-Bindung mit dem Zinnatom verbunden ist, darstellt. Besonders geeignet sind Tributyl-, IsopropyI- und Triphenylzinnverbindungen.In a further development of the process it has now been found that even better results are obtained when the compounds of the general formula in combination with compounds of the general formula are used, where R '(R'1, R'2 and R'3) are each organic radicals that are connected to tin atoms by a carbon bond and X1 is an inorganic or organic radical that is not connected to the tin atom by a C bond is, represents. Tributyl, isopropyl and triphenyl tin compounds are particularly suitable.
Besonders geeignet sind diese in Form ihrer Salze von kondensierten Phosphorsäuren und sauren Citronensäureestern. Vorteilhaft ist auch die gleichzeitige Anwesenheit von löslichen kondensierten Phosphorsäuren und bzw. oder deren Salzen. Sehr zweckmäßig ist die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel wobei die Substituenten R1 bis Rs gleich oder verschieden sein können und die schon erläuterte Bedeutung besitzen.These are particularly suitable in the form of their salts of condensed phosphoric acids and acidic citric acid esters. The simultaneous presence of soluble condensed phosphoric acids and / or their salts is also advantageous. It is very useful to use compounds of the general formula where the substituents R1 to Rs can be identical or different and have the meaning already explained.
Weiterhin kann in der allgemeinen Formel R'1 R'2 R's Sn X1 X1 eine OH-Gruppe, O-Acyl (wobei Acyl einen beliebigen substituierten oder nicht substituierten organischen Säurerest darstellt), O-Aryl, O-Alkyl, SH-, S-Alkyl, S-Aryl, S02-Alkyl, SO2-Aryl, NHS02-Alkyl oder NHSO2-Aryl bedeuten. Die betreffenden Alkyl- und Arylgruppen können substituiert oder nicht substituiert sein. Weiter kann X1 ein anorga- nischer Säurerest sein, z. B. Chlorid, Sulfat, Nitrat, insbesondere Phosphat, oder Rest einer kondensierten Phosphorsäure. Furthermore, in the general formula R'1 R'2 R's Sn X1 X1 can be a OH group, O-acyl (where acyl is any substituted or unsubstituted represents organic acid residue), O-aryl, O-alkyl, SH-, S-alkyl, S-aryl, S02-alkyl, Mean SO2-aryl, NHS02-alkyl or NHSO2-aryl. The alkyl and aryl groups concerned can be substituted or unsubstituted. X1 can also be an inorganic niche Be acid residue, e.g. B. chloride, sulfate, nitrate, especially phosphate, or the rest a condensed phosphoric acid.
Die Kombinationen werden wie im Hauptpatent beschrieben eingesetzt. So können die Kombinationen der vorgenannten Stoffklassen gegebenenfalls mit anderen spezifisch wirkenden, wachstumshemmenden fungiziden, bakteriziden und bzw. oder algiziden Mitteln gemeinsam verwendet werden. Dies trifft beispielsweise zu, wenn die Ansätze an den Rohrwandungen usw. mit auf die Gegenwart von Mikroorganismen und der unter ihrem Einfluß gegebenenfalls entstehenden Schleime und Schäume zurückzuführen sind. The combinations are used as described in the main patent. So the combinations of the aforementioned classes of substances can optionally with others specifically acting, growth-inhibiting fungicidal, bactericidal and / or algicidal agents are used together. This is the case, for example, when the approaches on the pipe walls, etc. with on the presence of microorganisms and any slimes and foams that may be produced under their influence are.
Vor allem aber hat es sich bewährt, die erfindungsgemäß anzuwendenden Kombinationen zusammen mit kondensierten Phosphorsäuren und insbesondere deren Salzen einzusetzen, wobei es zweckmäßig, aber meist nicht notwendig ist, daß der Einsatz der Phosphate und gegebenenfalls der vorerwähnten wachstumshemmenden Stoffe örtlich an gleicher Stelle wie der der Thiurame und organischen Zinnverbindungen erfolgt. Above all, however, it has proven useful to use those to be used according to the invention Combinations together with condensed phosphoric acids and especially their salts to use, whereby it is appropriate, but usually not necessary, that the use the phosphates and possibly the aforementioned growth-inhibiting substances locally takes place in the same place as that of the thiurams and organic tin compounds.
Unter kondensierten Phosphaten sollen hier in erster Linie die löslichen oder löslich gemachten Alkalisalze der Pyrophosphorsäure, Polyphosphorsäuren, Metaphosphorsäuren, einschließlich deren Ammoniumsalze, verstanden werden sowie Komplexe von Alkaliphosphaten mit Erdalkalien oder anderen, gegebenenfalls bakterizid, fungizid und bzw. oder insektizid wirkenden Metallen, sowie Imidophosphate wie sie durch Kondensation von Harnstoff mit Phosphorsäure oder auf anderem Wege entstehen. Die Phosphatkomplexe können ganz oder teilweise durch andere Metalle abgesättigt sein. Schließlich können die kondensierten Phosphorsäuren auch mit organischen Basen salzartig verbunden sein, wobei als letztere gegebenenfalls solche gewählt werden können, die, wie z. B. organisch substituierte Ammoniak- oder Aminderivate, anorganische Basen wie Hydroxylamin, Hydrazin u. a. oder Oxychinolin oder Oxychinaldinderivate, algizide, bakterizide oder fungizide Wirkung besitzen können. Among condensed phosphates, the soluble ones are primarily intended here or solubilized alkali salts of pyrophosphoric acid, polyphosphoric acids, metaphosphoric acids, including their ammonium salts, as well as complexes of alkali phosphates with alkaline earths or others, optionally bactericidal, fungicidal and / or insecticidal metals, as well as imidophosphates such as those caused by condensation of Urea is formed with phosphoric acid or in some other way. The phosphate complexes can be completely or partially saturated by other metals. Finally you can the condensed phosphoric acids also combined with organic bases in a salt-like manner be, where the latter can optionally be chosen such as, for. B. organically substituted ammonia or amine derivatives, inorganic bases such as hydroxylamine, Hydrazine et al. or oxyquinoline or oxyquinoline derivatives, algicidal, bactericidal or can have a fungicidal effect.
Die Verwendung von Zinnverbindungen der allgemeinen Formel als fungizide Mittel ist bekannt. So wird in der deutschen Auslegeschrift 1061561 ein Verfahren zur Behandlung von durch Pilze oder Bakterien befallenen Substraten, insbesondere Saatgut und lebende Pflanzen, beschrieben, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß organische Verbindungen des vierwertigen Zinns der allgemeinen Formel wobei R1 bis it4 gleiche oder verschiedene Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Halogen-alkyl-, cycloaliphatische Reste sind, die bis zur Höchstzahl von d ei versetzt sind durch nicht über Kohlenstoff gebundene Substituenten, von denen mindestens einer den Rest einer aliphatischen oder aromatischen Oxy- oder Aminocarbonsäure darstellt, Verwendung finden.The use of tin compounds of the general formula as a fungicidal agent is known. Thus, in the German Auslegeschrift 1061561, a method for treating substrates infested by fungi or bacteria, in particular seeds and living plants, is described, which is characterized in that organic compounds of tetravalent tin of the general formula where R1 to it4 are identical or different alkyl, aryl, aralkyl, halo-alkyl, cycloaliphatic radicals which are offset up to a maximum number of d ei by substituents not bonded via carbon, of which at least one is the radical of an aliphatic or is aromatic oxy- or aminocarboxylic acid, use.
In dem deutschen Patent 950 970 ist die Verwendung von organischen Zinnverbindungen der allgemeinen Formel worin R1, R2 und R3 organische Gruppen darstellen, welche mittels Kohlenstoff am Zinn gebunden sind und X eine anorganische oder organische Gruppe darstellt, welche nicht mittels Kohlenstoff am Zinn gebunden ist, zur Bekämpfung von Mikroorganismen, wie Pilze, Bakterien, Protozoen. beansprucht.In the German patent 950 970 the use of organic tin compounds is of the general formula wherein R1, R2 and R3 represent organic groups which are bonded to the tin by means of carbon and X represents an inorganic or organic group which is not bonded to the tin by means of carbon, for combating microorganisms such as fungi, bacteria, protozoa. claimed.
Weiterhin sind in einem älteren, noch nicht bekanntgemachten Rest fungizide Mittel mit der allgemeinen Formel beansprucht.Furthermore, there are fungicidal agents with the general formula in an older, not yet disclosed residue claimed.
Nach diesem Stand der Technik war es keineswegs vorauszusehen, daß bei der Bekämpfung von Stauungen und Verstopfungen in Leitungssystemen und Apparaturen, vornehmlich in der Zellstoff-, Holzschliff-, Papier- und Pappenindustrie, mit der erfindungsgemäßen Kombination aus Verbindungen der Thiuramklasse bzw. Dithiocarbamaten und organischen Zinnverbindungen der allgemeinen Formel R1 R2 R3 Sn X insbesondere mit Salzen der kondensierten Phosphorsäuren und/oder Salzen der Citronensäureester, Ergebnisse erzielt werden, die weit über einer additiven Wirkung der Einzelkomponenten liegen. According to this state of the art, it was by no means to be foreseen that in the fight against congestion and blockages in pipe systems and equipment, primarily in the pulp, wood pulp, paper and cardboard industries, with the Combination according to the invention of compounds of the thiuram class or dithiocarbamates and organic tin compounds of the general formula R1 R2 R3 Sn X in particular with salts of condensed phosphoric acids and / or salts of citric acid esters, Results are achieved that far exceed an additive effect of the individual components lie.
Die aus den erfindungsgemäß behandelten Aufschlämmungen, Breien usw. hergestellten Fertigprodukte, wie Papier, Pappe, Zellstoff usw., sind von einer ganz hervorragenden Qualität, praktisch frei von Fehlern und außerordentlich unempfindlich gegen nachträglich schädigende Einflüsse beim Lagern oder bei der Weiterverarbeitung. The resulting from the slurries, slurries, etc. treated according to the invention manufactured finished products, such as paper, cardboard, pulp, etc., are from one very excellent quality, practically free of defects and extremely insensitive against subsequent damaging influences during storage or further processing.
Beispiel 1 Auf 100 kg Papierstoff werden 20 g Tetramethylthiuramdisulfid und 25 g Triphenylzinnpyrophosphat zugegeben. Die Zugabe kann erfolgen im Holländer zu Beginn der Mahlung, in Pulverform trocken oder gelöst in Aceton bzw. aufgeschlämmt in Mischbütten und ähnlichen Apparaten. Wurden Vergleichspapiere ohne jeden Zusatz (KontrolleO) mit Zusatz von 20 g Tetramethylthiuramdisulfid und 25 g Dimethyldiphenylthiuramdisulfid (Kontrolle 1) bzw. mit einem Zusatz von 25 g Triphenylzinnpyrophosphat (Kontrolle2) und gemäß Beispiel 1 in feuchten schimmelhaltigen Kellern gelagert, so waren die Kontroll- (Null-) Proben bereits nach 14 Tagen vollständig befallen, während Tetramethylthiuramdisulfid und 25 g Dimethyldiphenylthiuramdisulfid (Kontrolle 1) enthaltende und Triphenylzinnpyrophosphat (Kontrolle 2) enthaltende Papiere über 8 Wochen schimmelfrei blieben, während die Papiere gemäß Beispiel 1 auch nach 16 Wochen noch keine Mißfärbung oder Schimmelbefall zeigten Papierbreie mit den gleichen Ansätzen gelagert. zeigen, daß in diesen nach 14 bzw. 3 Tagen deutlich Schleimbildung eintritt, während in Papierbrei gemäß Beispiel 1 auch nach 4 Wochen der Papierbrei völlig schleimfrei blieb. Example 1 20 g of tetramethylthiuram disulfide are added to 100 kg of paper stock and 25 g triphenyltin pyrophosphate added. The addition can be done in the Dutch at the beginning of the grinding, in powder form dry or dissolved in acetone or slurried in mixing vats and similar apparatus. Were comparison papers without any addition (Control O) with the addition of 20 g of tetramethylthiuram disulfide and 25 g of dimethyldiphenylthiuram disulfide (Control 1) or with the addition of 25 g triphenyltin pyrophosphate (Control 2) and stored in damp mold-containing cellars according to Example 1, so were the Control (zero) samples already after Completely infested for 14 days, while tetramethylthiuram disulfide and 25 g of dimethyldiphenylthiuram disulfide (control 1) containing and triphenyltin pyrophosphate (control 2) containing papers over 8 weeks remained mold-free, while the papers according to Example 1 also after 16 Weeks of no discoloration or mold growth showed paper pulp with the same Approaches stored. show that in these, after 14 and 3 days, respectively, there was clear slime formation occurs, while in paper pulp according to Example 1, the paper pulp even after 4 weeks remained completely free of mucus.
Weiterhin wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Mittel zur Durchführung des Verfahrens einzeln oder im Gemisch zusammen mit Wasserglas oder allgemein löslichen oder löslich gemachten Silikaten der verschiedensten Art undloder anderen Siliciumverbindungen, wie Kieselerde, Kieselgur, kolloidalen Kieselsäuren und anderen Derivaten des Siliciums, einsetzt. It has also been found that the agents according to the invention can be used to carry out of the process individually or in a mixture together with waterglass or generally soluble or solubilized silicates of various kinds and / or other silicon compounds, such as silica, kieselguhr, colloidal silicas and other derivatives of silicon, begins.
Selbstverständlich ist es auch möglich, der erfindungsgemäßen Kombination inerte Füllstoffe, Wirkstoffe, Dispergier- und/oder Emulgiermittel zuzugeben. It is of course also possible to use the combination according to the invention add inert fillers, active ingredients, dispersants and / or emulsifiers.
Beispiel 2 Auf 100 kg Papierstoff werden eine Kombination, bestehend aus 20 g Tetramethylthiuramdisulfid, 25 g Dimethylthiuramdisulfid und 25 g Tributylzinntripolyphosphat, zugegeben. Die Zugabe kann im Holländer zu Beginn der Mahlung, in Pulver trocken oder gelöst in einem organischen Mittel bzw. aufgeschlämmt in Mischbütten und ähnlichen Apparaturen erfolgen. Example 2 A combination consisting of 100 kg of paper stock is made from 20 g of tetramethylthiuram disulfide, 25 g of dimethylthiuram disulfide and 25 g of tributyltin tripolyphosphate, admitted. The addition can be dry in the Hollander at the beginning of the grinding, in powder or dissolved in an organic agent or slurried in mixing vats and the like Apparatus made.
Vergleich Wurden auf je 100 kg des gleichen Papierstoffes die vorstehenden Zusätze als Vergleich a) ohne Tributylzinntripolyphosphat b) ohne Tetramethylthiuramdisulfid und 25 g Dimethylthiuramdisulfid zugegeben, so wurden folgende Ergebnisse erhalten: Gemäß Beispiel 2 blieb der behandelte Papierstoff nach 6monatiger Lagerung völlig fehlerfrei. Comparison were the above for every 100 kg of the same paper stock Additions as comparison a) without tributyltin tripolyphosphate b) without tetramethylthiuram disulfide and 25 g of dimethylthiuram disulfide were added, the following results were obtained: According to Example 2, the treated paper stock remained completely after storage for 6 months flawless.
Gemäß Vergleich a) behandelter Papierstoff zeigte nach 2 Monaten Schleimbildung. Paper stock treated according to comparison a) showed after 2 months Slime formation.
Gemäß Vergleich b) behandelter Papierstoff zeigte nach 11/2 Monaten Schleimbildung und Verfärbung. Paper stock treated according to comparison b) showed after 11/2 months Slime formation and discoloration.
Beispiel 3 500wo einer Phosphatglasschmelze mit folgender Zusammensetzung: 50 Teile Natriumpyrophosphat, 58 Teile Natriumtripolyphosphat, 42 Teile einer Natriumpolyphosphatmischung, die in ihrer Zusammensetzung durchschnittlich einem Natriumheptapolyphosphat entspricht, werden mit 250/( Tetramethylthiuramdisulfid und 250/0 Tributylzinnpyrophosphat gemeinsam zu einem pulverförmigen Produkt vermahlen. Example 3 500wo of a phosphate glass melt with the following composition: 50 parts of sodium pyrophosphate, 58 parts of sodium tripolyphosphate, 42 parts of a sodium polyphosphate mixture, whose composition corresponds on average to a sodium heptapolyphosphate, are common with 250 / (tetramethylthiuram disulfide and 250/0 tributyltin pyrophosphate grind to a powdery product.
Das vorstehende Mahlerzeugnis ist ganz hervorragend geeignet, Verstopfungen und Stauungen zu vermeiden, wenn es, je nach den Betriebsverhältnissen, in Mengen von 0,01 bis 1 Olo den zu fördernden Faserstoffbreien zugefügt wird. The above milled product is perfectly suited to blockages and to avoid congestion when there are, depending on the operating conditions, in quantities from 0.01 to 1% is added to the pulp to be conveyed.
Bei Zusätzen von 0,15 bis 10/o sind die daraus gewonnenen Erzeugnisse, wie Papier und Zellstoff. besonders gut lagerfähig, ohne auch bei längerer Lagerung Alterserscheinungen zu zeigen. In the case of additions of 0.15 to 10 / o, the products obtained from them are like paper and pulp. particularly good for storage, without even after long periods of storage To show signs of age.
Wird bei Verwendung des gleichen Faserstoffbreies 0,010/0 der vorstehenden Kombination zugegeben, so lassen sich Verstopfungen über einen Zeitraum von über 8 Monaten völlig vermeiden. If the same pulp is used, it becomes 0.010 / 0 of the above Combination added, so blockages can be over a period of about Avoid completely for 8 months.
Wurde gemäß Beispiel 10 des deutschen Patents 1 048 472 der gleiche Faserstoff mit einem Zusatz von 0,01 0/o behandelt, so traten nach 71/2 Wochen Verstopfungen auf. Became the same according to Example 10 of German Patent 1,048,472 Treated fibrous material with an addition of 0.01%, blockages occurred after 71/2 weeks on.
Wurde in einem Vergleich der gleiche Faserstoff gemäß Beispiel 3 der vorliegenden Erfindung behandelt, jedoch das Tetramethylthiuramdisulfid durch Tributylzinnacetat ersetzt, so traten Verstopfungen nach 81le Wochen auf. In a comparison, the same fiber material according to Example 3 of the present invention, but the tetramethylthiuram disulfide Replaced tributyltin acetate, constipation occurred after 81le weeks.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB56120A DE1155969B (en) | 1960-01-02 | 1960-01-02 | Process for combating congestion and blockages in pipe systems and apparatus, in particular in the pulp industry |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB56120A DE1155969B (en) | 1960-01-02 | 1960-01-02 | Process for combating congestion and blockages in pipe systems and apparatus, in particular in the pulp industry |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1155969B true DE1155969B (en) | 1963-10-17 |
Family
ID=6971222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB56120A Pending DE1155969B (en) | 1960-01-02 | 1960-01-02 | Process for combating congestion and blockages in pipe systems and apparatus, in particular in the pulp industry |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1155969B (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1038391B (en) * | 1956-02-10 | 1958-09-04 | Metal & Thermit Corp | Process for preventing slime formation in the manufacture of paper |
| DE1061561B (en) * | 1956-02-18 | 1959-07-16 | Hoechst Ag | Process for the treatment of substrates infested by fungi or bacteria, in particular seeds and living plants |
-
1960
- 1960-01-02 DE DEB56120A patent/DE1155969B/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1038391B (en) * | 1956-02-10 | 1958-09-04 | Metal & Thermit Corp | Process for preventing slime formation in the manufacture of paper |
| DE1061561B (en) * | 1956-02-18 | 1959-07-16 | Hoechst Ag | Process for the treatment of substrates infested by fungi or bacteria, in particular seeds and living plants |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2609039C3 (en) | Process for making persistent sodium percarbonate | |
| DE1217928B (en) | Process for preventing the separation of heavy metal ions from an aqueous solution | |
| DE1213665B (en) | Selective herbicides | |
| DE2451904A1 (en) | PREPARATION FOR STABILIZING PERACETIC ACID | |
| DE1217695B (en) | Insecticides with acaricidal properties | |
| DE1280239B (en) | Stabilization of solutions of peracetic acid in an organic solvent | |
| DE1060660B (en) | Process to increase the duration of action of pest control agents based on dithiocarbamates | |
| DE1155969B (en) | Process for combating congestion and blockages in pipe systems and apparatus, in particular in the pulp industry | |
| EP0295384A1 (en) | Process for reducing the agglomeration-tendency of particle-shaped active oxygen compounds | |
| DE2742911C2 (en) | Process for stabilizing aqueous formaldehyde solutions | |
| DE1618421B1 (en) | Stabilized manganese-ethylene-bis-dithiocarbamate and its use | |
| DE1133556B (en) | Process for bleaching polyalkylene ethers | |
| DE1795350C3 (en) | Pyrimldinylthiophosphoric acid esters, process for their preparation and compositions containing them | |
| DE601047C (en) | Conversion of alkali amides into safe, easy to dose form | |
| DE1024207B (en) | Preservative and protective agent against the formation of microorganisms | |
| DE936040C (en) | Process for the preparation of new esters of the penicillin series | |
| DE697887C (en) | Process for desizing | |
| AT207617B (en) | Fungicidal compositions and their manufacture | |
| DE954001C (en) | Method for stabilizing an aqueous solution of an organic mercury diuretic containing the Hg-S group | |
| DE1203042B (en) | Fungicides | |
| DE2141982A1 (en) | Cleaning - disinfecting compsns - based on quat ammonium salts and contg phosphocarboxylic acids as sequestering agents used | |
| DE2340914C2 (en) | Process for the production of stable 2,2-dimethyl-4-oxymethyl-1,3-dioxolane-containing drug extracts from drugs containing proazulene | |
| DE1667966A1 (en) | herbicide | |
| DE1915645A1 (en) | Additive to reduce or prevent caking of sodium chloride or mixtures of substances containing sodium chloride | |
| DE2614798A1 (en) | COMPOSITION OF NITROFURANS AND THEIR USE AS A MUCUS KEPT |