Kraftstoff für Vergasermotore Gegentand der Erfindung sind für Vergasermotore
bestimmte Kraftstoffe mit einem Gehalt an Boraminverbindungen der allgemeinen Formel
B H3' N R3, in der die drei R gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste sind.
Derartige Kraftstoffe zeichnen sich dadurch aus, daß sie Abscheidungen, die bei
der Verbrennung der Kraftstoffe im Vergasermotor entstehen können, weitgehend zu
verhindern vermögen. Dies gilt besonders dann, wenn die. Kraftstoffe Mittel zur
Erhöhung der Klopffestigkeit enthalten, z. B. Bleiverbindungen, wie Tetraäthvlblei,
oder aromatische Amine, wie Monomethvlanilin. N-l@lethyl-p-toluidin und Xylidine,
bzw. deren Gemische.Fuel for carburetor engines The subject matter of the invention is for carburetor engines
certain fuels with a content of boramine compounds of the general formula
B H3 'N R3, in which the three Rs are identical or different hydrocarbon radicals.
Such fuels are characterized by the fact that they have deposits that occur at
the combustion of the fuels in the carburetor engine can largely occur
able to prevent. This is especially true when the. Fuels means of
Increase in the knock resistance included, z. B. lead compounds, such as tetrahedral lead,
or aromatic amines such as monomethvlaniline. N-l @ lethyl-p-toluidine and xylidines,
or their mixtures.
Geeignete Boraminverbindungen der angeführten Formel sind z. B. N-Trimethylborazan,
N-Triäthylborazan, N-Tripropylborazan und N-Tributylborazan.Suitable boramine compounds of the formula given are, for. B. N-trimethylborazane,
N-triethylborazane, N-tripropylborazane and N-tributylborazane.
Der Gehalt an den Boraminv erbindungen in den Kraftstoffen braucht
nicht hoch zu sein. Im allgemeinen genügt ein Betrag von 0,01 bis 1%; er richtet
sich vor allem nach dem Gehalt der in den Kraftstoffen vorhandenen Mittel zur Erhöhung
der Klopffestigkeit. Zweckmäßige Mengenverhältnisse lassen sich von Fall zu Fall
leicht durch Vorversuche ermitteln.The content of the boramine compounds in the fuels needs
not to be high. In general, an amount of 0.01 to 1% is sufficient; built
mainly according to the content of the means for increasing the fuel
the knock resistance. Appropriate proportions can be determined on a case-by-case basis
easily determined by preliminary tests.
Beispiel Ein Vergasermotor wird mit einem Kraftstoff, der 0.05 Volumprozent
Bleitetraäthyl, 2 Volumprozent llonomethylanilin und 0,05 Volumprozent N-Triäthylborazan
enthält, 25 Stunden betrieben. Nach dieser Zeit sind lediglich 120/ö der Kolbenmantelflächen
mit einer im übrigen nur hauchdünnen Schicht belegt, während die Kolbenmantelflächen
eines Motors, der unter vergleichbaren Bedingungen ohne Zusatz des N-Triäthylborazan.s
betrieben ist, zu 47n/amiteiner verhältnismäßig dicken harzartigen Schicht überzogen
sind.Example A carburetor engine runs on a fuel that is 0.05 percent by volume
Tetraethyl lead, 2 percent by volume llonomethylaniline and 0.05 percent by volume N-triethylborazane
contains, operated for 25 hours. After this time there are only 120 / ö of the piston surface area
covered with an otherwise only wafer-thin layer, while the piston jacket surfaces
of an engine, which under comparable conditions without the addition of N-Triäthylborazan.s
is operated, coated to 47n / am with a relatively thick resinous layer
are.
Borverbindungen sind bereits als Zusätze zu Kraftstoffen bekannt,
darunter vor allem Boraminverbindungen, welche Kohlenwasserstoffreste unmittelbar
an das Boratom gebunden enthalten. Gegenüber diesen, Boraminverbindungen zeichnen
sich die erfindungsgemäß zu verwendenden Boraminverbindungen der allgemeinen Formel
B H3 * N R.;, die keine unmittelbar an das Boratom gebundenen Kohlenwasserstoffreste
enthalten, dadurch aus, daß sie beim Lagern der Treibstoffe, die mit ihnen versetzt
sind und die stets Wasser enthalten, in weitaus geringerem Maße zum Zersetzen neigen.Boron compounds are already known as additives to fuels,
including above all boramine compounds, which are hydrocarbon residues directly
included bound to the boron atom. Opposite these, draw boramine compounds
the boramine compounds of the general formula to be used according to the invention
B H3 * N R.; Which have no hydrocarbon radicals directly bound to the boron atom
contain, in that they store the fuels that are mixed with them
and which always contain water tend to decompose to a much lesser extent.
Dies geht aus Versuchen hervor, bei denen verschiedene Borazane des
erfindungsgemäß zu verwendenden Typs B H3 ' N R3 mit B-Triäthylborazan und B-n-Tripropyl-N-triäthylborazan
verglichen wurden. Zur Durchführung der Vergleichsversuche wurden jeweils 2.5g Borazan
in einer Mischung aus 36 ccm Ligroin und 24 ccm Benzol gelöst; anschließend wurde
die Lösung mit 40 ccm Wasser versetzt und geschüttelt. Die verschiedenen Lösungen
wurden 70 Stunden auf Raumtemperatur gehalten und dabei wiederholt geschüttelt.
Dann wurde das inzwischen gebildete Amin mit Wasserdampf abdestilliert und die Borsäure
acidimetrisch in Gegenwart von 'dannit bestimmt. Aus der nachfolgenden Tabelle ist
zu ersehen, wieviel Prozent Borazan hierbei jeweils verseift waren.
Boraminverbindung hydrolisiert
N-Trimethylborazan .............. 0,70/0
N-Triäthylborazan ................ 0.6%
N-n-Tripropylborazan ............. 1,0%
1\T-Dimethvlcvclohexvlborazan ..... 1,4%
B-Triäthvlborazan ................ 25%
B-n-Tripropyl-N-triäthylborazan ... fast 100%
This is evident from experiments in which different borazanes of the type B H3 'N R3 to be used according to the invention were compared with B-triethylborazane and Bn-tripropyl-N-triethylborazane. To carry out the comparative experiments, 2.5 g of borazane were dissolved in a mixture of 36 cc of ligroin and 24 cc of benzene; then the solution was mixed with 40 ccm of water and shaken. The various solutions were kept at room temperature for 70 hours and repeatedly shaken. The amine which had formed in the meantime was then distilled off with steam and the boric acid was determined acidimetrically in the presence of 'dannit. The table below shows the percentage of borazane that was saponified in each case. Hydrolyzed boramine compound
N-trimethylborazane .............. 0.70 / 0
N-triethylborazane ................ 0.6%
Nn-tripropylborazane ............. 1.0%
1 \ T-Dimethvlcvclohexvlborazan ..... 1.4%
B-triethvlborazan ................ 25%
Bn-tripropyl-N-triethylborazane ... almost 100%