DE10258830A1

DE10258830A1 - Verfahren zur temporären Ausrüstung von Textilien

Info

Publication number: DE10258830A1
Application number: DE2002158830
Authority: DE
Inventors: Steve Dr. Döring; Sabine Dr. Kainz; Rolf Roesmann
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2002-12-17
Filing date: 2002-12-17
Publication date: 2004-07-08
Also published as: AU2003289971A1; WO2004055258A1

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur temporären Ausrüstung eines Textils, insbesondere von textiler Bekleidung, bei welchem ein Textil mit einer wäßrigen Zusammensetzung, enthaltend ein Cucurbituril, in Kontakt gebracht wird und das so behandelte Textil anschließend getrocknet wird, wobei die Trocknung vorzugsweise unter Normaldruck und bei einer Temperatur von bis zu 80 DEG C erfolgt. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung von Cucurbiturilen zur temporären desodorierenden Ausrüstung von Textilien beziehungsweise zur langanhaltenden Beduftung von Textilien sowie Mittel, welche zur Anwendung in den erfindungsgemäßen Verfahren geeignet sind.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur temporären Ausrüstung eines Textils, insbesondere von textiler Bekleidung, bei welchem ein Textil mit einer wäßrigen Zusammensetzung enthaltend ein Cucurbituril in Kontakt gebracht wird und das so behandelte Textil anschließend getrocknet wird, wobei die Trocknung vorzugsweise unter Normaldruck und bei einer Temperatur von bis zu 80°C erfolgt. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung von Cucurbiturilen zur temporären desodorierenden Ausrüstung von Textilien beziehungsweise zur langanhaltenden Beduftung von Textilien sowie Mittel, welche zur Anwendung in den erfindungsgemäßen Verfahren geeignet sind.

Cucurbiturile sind cyclische Oligomere, in welchen mehrere Glycoluril-Einheiten über Methylenbrücken miteinander verbunden sind. Obwohl Cucurbituril bereits im Jahr 1905 erstmals in der Literatur beschrieben wurde, hat man erst in den 80er Jahren des vergangenen Jahrhunderts seine genaue Struktur aufklären und feststellen können, daß es sich um makrocyclische Verbindungen mit einem zentralen Hohlraum handelt. Aufgrund dieses Hohlraums sind Cucurbiturile, ähnlich wie Cyclodextrine, zur Komplexbildung mit bestimmten Liganden befähigt, d.h. sie können unter geeigneten Bedingungen mit anderen Molekülen beladen werden.

Während die Eigenschaften von Cyclodextrinen als Komplexbildner für organische Moleküle breit untersucht worden sind und auch bereits Eingang in verschiedene Anwendungen gefunden haben, gibt es über Anwendungen von Cucurbiturilen bisher nur sehr wenige Untersuchungen.

Es ist bekannt, daß Cucurbiturile organische Moleküle aus der Gasphase zu binden vermögen, wenn man Luft, die mit den entsprechenden Molekülen angereichert ist, durch eine mit Cucurbituril gefüllte Säule leitet (H.-J. Buschmann, Biologische Abwasserreinigung 1997, 101-129).

Die WO 00/68232 beschreibt neue Cucurbiturile und Verfahren für deren Herstellung.

In diesem Dokument wird unter Hinweis auf die bereits bekannten Einsatzgebiete für Cyclodextrine spekuliert, daß die in dem Dokument beschriebenen Cucurbiturile, wenn sie in Polymere eingeschlossen sind, auch verwendbar sein könnten

a) als Duftspender, welche einen Duft allmählich freisetzen, oder
b) zur Bindung unangenehmer Gerüche oder giftiger Dämpfe.

Das Dokument gibt dem Fachmann jedoch keine weitere und insbesondere nacharbeitbare Lehre, wie er vorzugehen hat, um diese Anwendungen praktisch zu realisieren.

In der europäischen Patentanmeldung EP-A 1 094 065 werden neue Cucurbituril-Derivate, Verfahren für deren Herstellung und deren Verwendungen beschrieben. Als Anwendungsgebiete werden u.a. die Bindung und Entfernung unangenehmer Gerüche bzw. die Verwendung als Additiv in parfümierten Papieren oder Textilien vorgeschlagen. Das Dokument gibt dem Fachmann jedoch auch hier keine weitere und insbesondere nacharbeitbare Lehre, wie er vorzugehen hat, um diese Anwendungen praktisch zu realisieren.

Die europäische Patentanmeldung EP-A 1 210 966 beschreibt Gasfiltermaterialien, welche makrocyclische organische Käfigverbindungen, u.a. Cucurbituril, enthalten. Bei den Gasfiltermaterialien kann es sich um Gasfiltervliese, Gasfilterpapiere, Staubsaugerbeutel oder Gasfiltereinsätze handeln. Bei der Herstellung der Gasfiltermaterialien wird das Cucurbituril in ein gemahlenes Fasermaterial eingebracht und mit weiterhin zugesetzten Polymerfasern in einem Heißsiegelprozeß verschmolzen.

Die Erfinder haben sich vor diesem Hintergrund die Aufgabe gestellt, ein Verfahren zu entwickeln, durch welches ein Textil so ausgerüstet, insbesondere temporär ausgerüstet werden kann, daß es bestimmte Stoffe, insbesondere geruchstragende Stoffe, wahlweise aufnehmen oder abgeben kann. Im besonderen war es eine Aufgabe der Erfindung, Textilien wahlweise mit geruchsabsorbierenden oder mit duftfreisetzenden Eigenschaften auszustatten.

Ein solches Verfahren sollte auch die Möglichkeit bieten, die temporäre Ausrüstung der Textilien möglichst einfach vorzunehmen, und desweiteren auch die Möglichkeit einer relativ einfachen Entfernbarkeit der temporären Ausrüstung, beispielsweise beim nächsten Wasch- und Reinigungsvorgang, bieten.

Gegenstand der Erfindung ist daher in einer ersten Ausführungsform ein Verfahren zur temporären Ausrüstung eines Textils, insbesondere von textiler Bekleidung, bei welchem

a) ein Textil mit einer wäßrigen Zusammensetzung enthaltend ein Cucurbituril in Kontakt gebracht wird und
b) das so behandelte Textil anschließend getrocknet wird, wobei die Trocknung vorzugsweise unter Normaldruck und bei einer Temperatur von bis zu 80°C erfolgt.

Unter einer temporären Ausrüstung ist im Sinne der vorliegenden Erfindung insbesondere zu verstehen, daß das auf das Textil aufgebrachte Cucurbituril auf dem Textil, z. B. während des Tragens eines textilen Bekleidungsstückes, für eine gewisse Zeit verbleibt und anschließend, z. B. bei einem nachfolgenden Waschvorgang, wieder entfernt werden kann.

Das erfindungsgemäße Verfahren läßt sich auf Textilien aller Art, vorzugsweise Bekleidungsstücke, anwenden. Unter dem Begriff Textilien sind erfindungsgemäß insbesondere sowohl Fasern als auch fertige Textilprodukte (z. B. Gewebe, Gewirke, Vliese etc.), die beispielsweise als Stoff oder als bereits verarbeitetes Produkt (z. B. Kleidungsstück) vorliegen können, zu verstehen. Die Textilien können aus allen beliebigen, bekannten Materialien bestehen, wie insbesondere beliebigen natürlichen und/oder synthetischen Materialien, so z. B. Baumwolle, Leinen, Seide, Hanf, Jute, Wolle, Cupro, Sisal, Viskose, Polyamid, Polyester etc. und beliebigen weiteren, bekannten textilen Materialien sowie Mischungen hieraus (z. B. PES / BW). Weitere Beispiele für synthetische Textilien sind Textilien, welche sich von Elastan (EL), Elastodien (ED), Fluoro (PTFE), Polyacryl (PAN), Modacryl (MAC), Polyamid (PA), Aramid (AR), Polyvinylchlorid (CLF), Polyvinylidenchlorid (CLF), Polyester (PES), Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Polyvinylalkohol (PVAI), Acetat (CA) oder Triacetat (CTA) oder deren Mischungen ableiten.

Cucurbiturile und ihre Herstellung sind in der Literatur beschrieben, beispielsweise in der WO 00/68232 und der EP-A 1 094 065 sowie der dort zitierten weiteren Literatur. Unter einem im Sinne der Erfindung einsetzbaren Cucurbituril ist grundsätzlich jeder Stoff zu verstehen, der in der Literatur als zu dieser Verbindungsklasse gehörig beschrieben ist. Definitionsgemäß einbezogen sind hier die in der WO 00/68232 beschriebenen Cucurbiturile und substituierten Cucurbiturile sowie die in der EP-A 1 094 065 beschriebenen Cucurbituril-Derivate. Anstelle eines einheitlichen Cucurbiturils, substituierten Cucurbiturils oder Cucurbituril-Derivats können ebenso Mischungen von zwei oder mehr derartiger Verbindungen eingesetzt werden. Soweit im folgenden Text von einem Cucurbituril die Rede ist, und nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist, ist darunter in gleicher Weise ein chemisch einheitliches Cucurbituril oder auch ein Gemisch zweier oder mehrerer Cucurbiturile, substituierter Cucurbiturile und/oder Cucurbituril-Derivate zu verstehen. Dementsprechend beziehen sich Mengenangaben von Cucurbiturilen, soweit nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist, stets auf die Gesamtmenge des einen oder der mehreren Cucurbiturile, substituierten Cucurbiturile und/oder Cucurbituril-Derivate.

Im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt sind Cucurbit[n]urile der Ringgröße 5-11, sowie deren Gemische, wobei Cucurbit[6]uril sowie Mischungen mit einem überwiegenden Anteil an Cucurbit[6]uril besonders bevorzugt sind. Unter Anteilen sind Gewichtsanteile zu verstehen.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung eines Cucurbiturils, insbesondere eines Cucurbit[n]urils, wobei n eine ganze Zahl von 5 bis 11 bedeutet, und vorzugsweise von Cucurbit[6]uril, zur temporären Ausrüstung von Textilien, insbesondere textiler Bekleidung.

Es wurde überraschenderweise gefunden, daß es zur Erzielung der erfindungsgemäßen Effekte nicht nur nicht erforderlich ist, daß das Cucurbituril in der in Verfahrensschritt a) verwendeten Zusammensetzung gelöst vorliegt, sondern daß es im Gegenteil vorteilhaft ist, wenn das Cucurbituril zumindest teilweise, vorzugsweise jedoch überwiegend in dispergierter Form vorliegt.

In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung liegt daher das Cucurbituril in der in Verfahrensschritt a) verwendeten Zusammensetzung mindestens teilweise, vorzugsweise jedoch überwiegend in dispergierter Form vor.

Das in dispergierter Form vorliegende Cucurbituril weist dabei insbesondere eine mittlere Partikelgröße im Bereich von 0,1 bis 10 μm, vorzugsweise jedoch von 0,2 bis 5 μm, auf.

Wie zuvor beschrieben, wird das Cucurbituril in Form einer wäßrigen Zusammensetzung mit dem Textil in Kontakt gebracht. Diese Zusammensetzung enthält das Cucurbituril in einer Menge von 0,0001 bis 0,2 Gew.-%, vorzugsweise jedoch von 0,001 bis 0,05 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.

Es kann bevorzugt sein, die Partikelgröße des Cucurbiturils und seine Einsatzkonzentration in dem erfindungsgemäßen Verfahren so zu wählen, daß die Partikel nach dem Aufbringen und Trocknen mit bloßem Auge auf dem Textil nicht mehr wahrnehmbar sind, insbesondere nicht als weiße Flecken oder Schleier. Die Wahrnehmbarkeit hängt beispielsweise auch von der Farbe des behandelten Textils ab. So kann es beispielsweise bei der Behandlung schwarzer Textilien zweckmäßig sein, mit niedrigeren Partikelgrößen des eingesetzten Cucurbiturils und/oder geringeren Einsatzkonzentrationen zu arbeiten als bei der Behandlung weißer Textilien. Eine entsprechende Anpassung des erfindungsgemäßen Verfahrens auf das jeweils zu behandelnde Textil und dessen Einsatzzweck liegt im Rahmen des Routinekönnens des Fachmanns.

Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht es auf technisch einfach auszuführende Weise, Textilien, insbesondere textile Bekleidung temporär so auszurüsten, daß bestimmte Stoffe wahlweise aufgenommen oder abgegeben werden können.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung dient die Ausrüstung des Textils zur Bindung unerwünschter Geruchsstoffe, d.h. das erfindungsgemäße Verfahren dient zur desodorierenden Ausrüstung des Textils, insbesondere textiler Bekleidung.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung eines Cucurbiturils, insbesondere eines Cucurbit[n]urils, wobei n eine ganze Zahl von 5 bis 11 bedeutet, und vorzugsweise von Cucurbit[6]uril, zur temporären Ausstattung eines Textils mit desodorierenden Eigenschaften.

Unter unerwünschten Geruchsstoffen sind grundsätzlich alle Stoffe zu verstehen, welche einen unerwünschten Geruch aufweisen und deren Kontakt mit der Nase und damit deren Wahrnehmung durch den Menschen verhindert oder zumindest unterdrückt werden soll. Als Beispiel sei der Geruch von Zigarettenrauch angeführt, der sich beim Aufenthalt von Personen in zigarettenrauchbelasteten Räumen in deren textiler Bekleidung festsetzt. Dabei kommt es zu einer Beladung der Textilien mit geruchstragenden Bestandteilen des Zigarettenrauchs. Wenn das Textil anschließend in eine unbelastete Umgebung gebracht wird, kommt es zu einer allmählichen Desorption dieser Geruchsstoffe, wodurch das Textil häufig noch lange Zeit den vom Träger als unangenehm empfundenen Geruch nach Zigarettenrauch aufweist. Ist jedoch in einer gleichen Situation die textile Bekleidung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren ausgerüstet, so weist die Bekleidung nach dem Verlassen des zigarettenrauchbelasteten Raumes den unerwünschten Geruch nach Zigarettenrauch nicht oder zumindest nur noch in abgeschwächter Form auf. Es wird vermutet, daß die geruchstragenden Moleküle des Zigarettenrauchs von den auf bzw. in dem Textil befindlichen Cucurbituril-Molekülen so stabil komplexiert werden, daß sie den Komplex nicht mehr oder nur noch schwer bzw. langsam verlassen können. Dadurch treten sie als Geruchsträger nicht mehr oder zumindest nicht mehr in einer von der Nase als störend empfundenen Konzentration in Erscheinung.

Die geruchsabsorbierende Wirkung eines erfindungsgemäß ausgerüsteten Textils setzt das Vorhandensein von Cucurbituril-Molekülen voraus, welche Geruchsstoffe zu binden vermögen. Daher hängt die geruchsabsorbierende Wirkung davon ab, in welchem Umfang die auf bzw. in dem Textil vorhandenen Cucurbituril-Moleküle bereits mit Geruchsstoffen beladen sind.

Die Lage des Gleichgewichts zwischen freiem Cucurbituril und freiem Geruchsstoff einerseits und dem Cucurbituril-Geruchsstoff-Komplex andererseits hängt insbesondere von den physikochemischen Eigenschaften des Geruchsstoffs ab. Manche dieser Stoffe bilden mit Cucurbituril so stabile Komplexe, daß es nur sehr langsam zur Freisetzung des gebundenen Geruchsstoffs und somit auch des unbeladenen, neu aufnahmefähigen Cucurbiturils kommt. Es ist häufig also nicht einfach, das unbeladene Cucurbituril zu regenerieren. Hier bietet das erfindungsgemäße Verfahren den Vorteil, daß die damit erzielte Ausrüstung lediglich temporär ist und z.B. in einem üblichen Wasch- oder Reinigungsvorgangvorgang die Ausrüstung mitsamt den darin gebundenen Geruchsstoffen leicht ausgewaschen werden kann. Auf ebenso einfache Weise kann durch erneute Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens die desodorierende Ausrüstung des Textils wieder erneuert werden.

Aufgrund des vorstehend beschriebenen Sachverhalts kann es, insbesondere wenn das erfindungsgemäße Verfahren zur desodorierenden Ausrüstung eines Textils dient, in einer weiteren Ausführungsform der Erfindung bevorzugt sein, daß die in Verfahrensschritt a) verwendete Zusammensetzung im wesentlichen frei von Duftstoffen ist.

Unter „im wesentlichen frei" ist insbesondere zu verstehen, daß die Zusammensetzung kein Parfüm enthält. In diesem Zusammenhang ist unter einem Parfüm ein Stoff und insbesondere ein Gemisch mehrerer Stoffe zu verstehen, welche zur Erzielung eines angenehmen, erwünschten Geruchseindrucks dienen und üblicherweise auch als Duftstoffe bezeichnet werden. Unter einem Parfüm ist demgemäß ein Duftstoff und vorzugsweise ein Gemisch mehrerer Duftstoffe zu verstehen.

Als Duftstoffe werden im allgemeinen geruchsaktive Verbindungen vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Schiff'schen Basen verwendet. Duftstoffe vom Typ der Ester sind beispielsweise Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-t-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Cyclohexylsalicylat, Benzylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmacyclat. Als Ether kommen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan in Frage. Zu den Aldehyden zählen z.B. lineare Alkanale mit 8 bis 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal. Zu den Ketonen zählen die Ionone, α-Isomethylionon und Methylcedrylketon. Zu den Alkoholen zählen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol. Zu den Kohlenwasserstoffen zählen hauptsächlich Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die so aufeinander abgestimmt sind, daß sie gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Als Duftstoffe kommen weiterhin natürliche Stoffe oder Stoffgemische in Frage, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, wie beispielsweise: Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Lindenblüten, Orangenblüten, Kamille, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain, Salbei, Melissen, Minze, Zimtblätter), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Muskat, Nelken, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamom, Costus, Iris, Calmus, Vetiver), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax, Labdanum). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum.

Unter einer im wesentlichen von Duftstoffen freien Zusammensetzung ist also insbesondere zu verstehen, daß der Zusammensetzung keine Duftstoffe zugesetzt wurden, welche zur Erzeugung eines bestimmten Geruchseindrucks dienen. Die Zusammensetzung kann aber dennoch geruchlich wahrnehmbare Komponenten enthalten. Diese sind dann in der Zusammensetzung aber nicht wegen irgendwelcher erwünschter Dufteigenschaften enthalten, sondern ihr Geruch stellt lediglich eine zwangsläufige Begleiterscheinung dar.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung dient das erfindungsgemäße Verfahren dazu, dem behandelten Textil, insbesondere textiler Bekleidung, einen langanhaltenden Duft zu verleihen. Unter langanhaltend ist hier insbesondere ein Zeitraum von einigen Tagen bis einigen Wochen, insbesondere ein Zeitraum zwischen 1 und 10 Tagen, zu verstehen.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung eines Cucurbiturils, insbesondere eines Cucurbit[n]urils, wobei n eine ganze Zahl von 5 bis 11 bedeutet, und vorzugsweise von Cucurbit[6]uril, zur temporären Ausstattung eines Textils mit einem langanhaltenden Duft.

Hier wird das erfindungsgemäße Verfahren in Gegenwart eines oder mehrerer Duftstoffe, oder mit anderen Worten eines Parfüms, durchgeführt. Dabei wird zumindest ein Teil dieser Duftstoffe Bestandteil der erfindungsgemäßen Ausrüstung des Textils. Es wird vermutet, daß dieser Befund auf die Eigenschaft der Cucurbiturile zurückzuführen ist, Duftstoffe reversibel komplexieren zu können. Vermutlich wird im Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens in diesem Fall zumindest ein Teil des vorhandenen Cucurbiturils mit Duftstoffen beladen, so daß das ausgerüstete Textil unmittelbar nach Abschluß des erfindungsgemäßen Verfahrens eine gewisse Menge an Cucurbituril-Duftstoff-Komplexen enthält. Wenn anschließend, z.B. im Verlauf des Tragens so behandelter textiler Bekleidung oder während der Lagerung im Wäscheschrank, der Duftstoff allmählich freigesetzt wird, führt dies zu dem erwünschten langanhaltenden Dufteindruck.

In dieser Ausführungsform der Erfindung enthält die in Verfahrensschritt a) verwendete Zusammensetzung einen oder mehrere Duftstoffe, wobei die Gesamtmenge des Duftstoffs oder der Duftstoffe zwischen 0,0001 und 0,05, vorzugsweise jedoch zwischen 0,001 und 0,01 Gew-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.

Je nach Wahl der Mengen, und insbesondere des Mengenverhältnisses zwischen Cucurbituril und Duftstoffen) in der in Verfahrensschritt a) verwendeten Zusammensetzung können unterschiedliche Duftprofile des erfindungsgemäß ausgerüsteten Textil erzeugt werden.

Arbeitet man mit einem relativ hohen Mengenverhältnis zwischen Cucurbituril und Duftstoff(en), so weist das Textil neben dem erwünschten lange anhaltenden Duft einen eher schwachen Anfangsduft auf, wobei unter Anfangsduft der Dufteindruck des Textils unmittelbar nach Abschluß des Verfahrens zu verstehen ist.

Arbeitet man dagegen mit einem relativ niedrigen Mengenverhältnis zwischen Cucurbituril und Duftstoff(en), so weist das Textil neben dem erwünschten lange anhaltenden Duft einen eher starken Anfangsduft auf.

Das in-Kontakt-Bringen in Verfahrensschritt a) kann beispielsweise durch Eintauchen des Textils in die Zusammensetzung oder durch Aufsprühen der Zusammensetzung auf das Textil erfolgen.

Das in-Kontakt-Bringen kann beispielsweise in einer Waschmaschine erfolgen, z.B. im Spülgang der Waschmaschine und insbesondere im Nachspülgang. Es kann gegebenenfalls in Kombination mit einem Weichspüler erfolgen.

Eine weitere, besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung besteht darin, daß das Cucurbituril als Bestandteil eines Weichspülmittels eingesetzt wird. In diesem Fall bildet das Cucurbituril einen Bestandteil einer konzentrierten Zusammensetzung, welche nach Verdünnen mit Wasser, z.B. im Spülgang einer Waschmaschine, die wäßrige Zusammensetzung gemäß Verfahrensschritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens bildet.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist demzufolge die Verwendung eines Cucurbiturils, insbesondere eines Cucurbit[n]urils, wobei n eine ganze Zahl von 5 bis 11 bedeutet, und vorzugsweise von Cucurbit[6]uril, insbesondere in Form einer wäßrigen Dispersion, in Wasch- und/oder Reinigungsmitteln oder in Textilnachbehandlungsmitteln, insbesondere in Weichspülmitteln, Wäschesprays oder Bügelhilfen.

Ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind Wasch- und/oder Reinigungsmittel oder Textilnachbehandlungsmittel, insbesondere Weichspülmittel, Wäschesprays oder Bügelhilfen, enthaltend ein Cucurbituril, insbesondere in Form einer wäßrigen Dispersion.

Unter den Rahmen der Erfindung fallen selbstverständlich auch andere Mittel, welche auch als Konzentrate bezeichnet werden können, die durch Verdünnung beispielsweise mit Wasser Zusammensetzungen gemäß Verfahrensschritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens ergeben.

Ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind demzufolge Mittel, insbesondere Wasch- und/oder Reinigungsmittel oder Textilnachbehandlungsmittel wie Weichspülmittel, Wäschesprays oder Bügelhilfen, in welchen das Cucurbituril in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise jedoch von 0,1 bis 5 Gew.-% enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine wäßrige Zusammensetzung, enthaltend ein Cucurbituril, wie sie zur Anwendung in Schritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens, insbesondere den vorstehend dargestellten besonderen Ausführungsformen, geeignet ist.

Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Erzeugnis, welches ein Mittel oder eine Zusammensetzung, wie vorangehend beschrieben, und einen Sprühspender umfaßt.

Weiter fällt unter den Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Textil, insbesondere textile Bekleidung, das/die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelt ist.

Die wäßrige Zusammensetzung aus Schritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens kann neben dem Cucurbituril weitere Bestandteile enthalten.

In einer Ausführungsform der Erfindung enthält die in Verfahrensschritt a) verwendete Zusammensetzung eine oder mehrere kationische Verbindungen, welche in der Zusammensetzung in einer Menge von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, vorzugsweise jedoch von 0,01 bis 0,2 Gew.-% enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Für den Fall, daß mehrere kationische Verbindungen enthalten sind, beziehen sich die voranstehenden Mengenangaben auf die Gesamtmenge der kationischen Verbindungen.

Als kationische Verbindungen eignen sich beispielsweise quartäre Ammoniumverbindungen, kationische Polymere und Emulgatoren, wie sie in Haarpflegemitteln und auch in Mitteln zur Textilavivage eingesetzt werden.

Geeignete Beispiele sind quartäre Ammoniumverbindungen der Formeln (I) und (II),

wobei in (I) R und R¹ für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, R² für einen gesättigten C₁-C₄ Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R³ entweder gleich R, R¹ oder R² ist oder für einen aromatischen Rest steht. X^– steht entweder für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele für kationische Verbindungen der Formel (I) sind Didecyldimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid.

Verbindungen der Formel (II) sind sogenannte Esterquats. Esterquats zeichnen sich durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. Hierbei steht R⁴ für einen aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen; R⁵ steht für H, OH oder O(CO)R⁷, R⁶ steht unabhängig von R⁵ für H, OH oder O(CO)R⁸, wobei R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. m, n und p können jeweils unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 haben. X^– kann entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, die für R⁵ die Gruppe O(CO)R⁷ und für R⁴ und R⁷ Alkylreste mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R⁶ zudem für OH steht. Beispiele für Verbindungen der Formel (II) sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyl-oxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-(palmitoyl)-ethyl-hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat oder Methyl-N,N-bis(acyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium-methosulfat. Werden quarternierte Verbindungen der Formel (II) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 5 und 80, vorzugsweise zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und die ein cis/trans-Isomerenverhältnis (in Gew.-%) von größer als 30 : 70, vorzugsweise größer als 50 : 50 und insbesondere größer als 70:30 haben. Handelsübliche Beispiele sind die von Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex^® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart^® bekannten Produkte von Cognis bzw. die unter Rewoquat^® bekannten Produkte von Goldschmidt-Witco. Weitere bevorzugte Verbindungen sind die Diesterquats der Formel (III), die unter dem Namen Rewoquat^® W 222 LM bzw. CR 3099 erhältlich sind und neben der Weichheit auch für Stabilität und Farbschutz sorgen.

R²¹ und R²² stehen dabei unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Rest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen.

Neben den oben beschriebenen quartären Verbindungen können auch andere bekannte Verbindungen eingesetzt werden, wie beispielsweise quartäre Imidazoliniumverbindungen der Formel (IV),

wobei R⁹ für H oder einen gesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R¹⁰ und R¹¹ unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R¹⁰ alternativ auch für O(CO)R²⁰ stehen kann, wobei R²⁰ einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, und Z eine NH-Gruppe oder Sauerstoff bedeutet und X^– ein Anion ist. q kann ganzzahlige Werte zwischen 1 und 4 annehmen.

Weitere geeignete quartäre Verbindungen sind durch Formel (V) beschrieben,

wobei R¹², R¹³ und R¹⁴ unabhängig voneinander für eine C_1-4-Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe steht, R¹⁵ und R¹⁶ jeweils unabhängig ausgewählt eine C_8-28-Alkylgruppe darstellt und r eine Zahl zwischen 0 und 5 ist.

Neben den Verbindungen der Formeln (I) und (II) können auch kurzkettige, wasserlösliche, quartäre Ammoniumverbindungen eingesetzt werden, wie Trihydroxyethylmethylammonium-methosulfat oder die Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid.

Auch protonierte Alkylaminverbindungen, die weichmachende Wirkung aufweisen, sowie die nicht quaternierten, protonierten Vorstufen der kationischen Emulgatoren sind geeignet.

Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Verbindungen stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.

Zu den geeigneten kationischen Polymeren zählen die Polyquaternium-Polymere, wie sie im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry und Fragrance, Inc., 1997), insbesondere die auch als Merquats bezeichneten Polyquaternium-6-, Polyquaternium-7-, Polyquaternium-10-Polymere (Ucare Polymer IR 400; Amerchol), Polyquaternium-4-Copolymere, wie Pfropfcopolymere mit einem Cellulosegerüst und quartären Ammoniumgruppen, die über Allyldimethylammoniumchlorid gebunden sind, kationische Cellulosederivate, wie kationisches Guar, wie Guar-hydroxypropyltriammoniumchlorid, und ähnliche quaternierte Guar-Derivate (z. B. Cosmedia Guar, Hersteller: Cognis GmbH), kationische quartäre Zuckerderivate (kationische Alkylpolyglucoside), z. B. das Handelsprodukt Glucquat^®100, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride", Copolymere von PVP und Dimethylaminomethacrylat, Copolymere von Vinylimidazol und Vinylpyrrolidon, Aminosilicon-polymere und Copolymere.

Ebenfalls einsetzbar sind polyquaternierte Polymere (z. B. Luviquat Care von BASF) und auch kationische Biopolymere auf Chitinbasis und deren Derivate, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Chitosan^® (Hersteller: Cognis) erhältliche Polymer.

Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) Abil^®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Goldschmidt-Rewo; diquartäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80), sowie Siliconquat Rewoquat^® SQ 1 (Tegopren^® 6922, Hersteller: Goldschmidt-Rewo).

Ebenfalls einsetzbar sind Verbindungen der Formel (VI),

die Alkylamidoamine in ihrer nicht quaternierten oder, wie dargestellt, ihrer quaternierten Form, sein können. R¹⁷ kann ein aliphatischer Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sein. s kann Werte zwischen 0 und 5 annehmen. R¹⁸ und R¹⁹ stehen unabhängig voneinander jeweils für H, C_1-4-Alkyl oder Hydroxyalkyl. Bevorzugte Verbindungen sind Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid^®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin oder das unter der Bezeichnung Stepantex^® X 9124 erhältliche 3-Talgamidopropyl-trimethylammonium-methosulfat, die sich neben einer guten konditionierenden Wirkung auch durch farbübertragungsinhibierende Wirkung sowie speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit auszeichnen. Besonders bevorzugt sind alkylierte quaternäre Ammoniumverbindungen, von denen mindestens eine Alkylkette durch eine Estergruppe und/oder Amidogruppe unterbrochen ist, insbesondere N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(palmitoyloxyethyl)ammonium-methosulfat.

Die in Verfahrensschritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendete Zusammensetzung kann weiterhin organische Lösungsmittel enthalten.

Geeignete Lösungsmittel stammen beispielsweise aus der Gruppe ein- oder mehrwertiger Alkohole, Alkanolamine oder Glycolether, sofern sie mit dem in der wäßrigen Zusammensetzung enthaltenen Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykol-methylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder -propyl-ether, Butoxypropoxy-propanol (BPP), Dipropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Diisopropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol.

Die in Verfahrensschnitt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendete Zusammensetzung weist beispielsweise einen pH-Wert im Bereich von 1 bis 9, vorzugsweise jedoch von 2 bis 5, auf.

Die in Verfahrensschritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendete Zusammensetzung kann weitere Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten, vorzugsweise solche, wie sie in Wasch- und/oder Reinigungsmitteln oder Textilnachbehandlungsmitteln üblich sind, wie beispielsweise Tenside, pH-Stellmittel, Elektrolyte, Gerüststoffe, Enzyme, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Komplexbildner, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Verdickungsmittel, Schauminhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, Knitterschutzmittel, antimikrobielle Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Antistatika, UV-Absorber, optische Aufheller, Antiredepositionsmittel, Perlglanzgeber, Farbübertragungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Hydrotrope sowie Quell- und Schiebefestmittel.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.

Beispiel 1: Verlängerte Duftfreisetzung durch Cucurbituril
Folgende Zusammensetzungen wurden untersucht:

A: 157 mg β-Cyclodextrin (Cycloheptaamylose, Firma Wacker) + 21 mg Geraniol + 1050 g H₂O
B: 138 mg Cucurbituril (Fa. Dr. Theodor Schuchard)+ 21 mg Geraniol + 1050 g H₂O
C: 21 mg Geraniol + 1050 g H₂O

Versuchsdurchführung:
Für die Untersuchung wurden weiße Baumwolllappen aus Frottee (Textilnummer 1.1.17) verwendet. Diese wurden vor Versuchsbeginn ausgekocht.
Die Lappen (Gewicht eines Lappens 42 g) wurden einzeln mit jeweils 210 g einer der Zusammensetzungen A, B oder C behandelt. Hierzu wurde das Textil 1 Minute lang in einer flachen Schüssel liegend in der Zusammensetzung leicht gewalkt. Anschließend verblieb es für 4 Minuten in der Zusammensetzung. Anschließend wurden die Lappen für 8 Minuten bei 1600 Touren in einer Waschmaschine geschleudert und dann auf einer Leine hängend bei 20°C für ca. 15 Stunden getrocknet. Anschließend wurden die Lappen abgerochen (Anfangswert). Nach weiteren 7 Tagen wurden die Lappen erneut abgerochen (7-Tage-Wert). Das Abriechen erfolgte durch ein Panel von 11 trainierten Personen. Die Panelisten brachten die abgerochenen Lappen in eine Reihenfolge entsprechend der Geruchsintensität.
Die statistische Auswertung wurde mit Hilfe des Mantel-Haenszel-Testes (CHI-Quadrat-Test für geordnete Kategorien) durchgeführt.
Ergebnisse:
Anfangswerte der Duftintensität:
Die fett gedruckten Proben sind im paarweisen Vergleich diejenigen, welche die stärkere Duftintensität aufwiesen.
7-Tage-Wert der Duftintensitäten:
Die fett gedruckten Proben sind im paarweisen Vergleich diejenigen, welche die stärkere Duftintensität aufwiesen.
Ein höchst signifikanter Unterschied liegt vor bei Unterscheidung der Messreihen von >99%. Ein signifikanter Unterschied vorliegt vor bei Unterscheidung der Messreihen von >95%. Zwischen 90 und 95% ist von einer Tendenz zu sprechen.
Fazit:
Anfangswert:
Es wurden die mit Geraniol behandelten Lappen (Zusammensetzung C), sowie die mit Cucurbituril/Geraniol behandelten Lappen (Zusammensetzung B) statistisch signifikant intensiver duftend wahrgenommen als die mit Cyclodextrin/Geraniol behandelten Lappen (Zusammensetzung A). Zwischen mit Zusammensetzung B und Zusammensetzung C behandelten Lappen konnte kein Unterschied wahrgenommen werden.
7-Tage-Wert:
Nach einer Woche wurden die mit Cucurbituril/Geraniol (Zusammensetzung B) behandelten Lappen am intensivsten wahrgenommen, und zwar sowohl gegenüber mit Cyclodextrin/Geraniol behandelten Lappen, als auch nur mit Geraniol behandelten Lappen. Die mit Cyclodextrin/Geraniol behandelten Lappen wurden als intensiver duftend wahrgenommen als nur mit Geraniol behandelte Lappen. Die nur mit Geraniol (Zusammensetzung C) behandelten Lappen wurden als am schwächsten duftend wahrgenommen. Diese Unterschiede waren allesamt statistisch höchst signifikant.
Beispiel 2: Desodorierende Wirkung (am Beispiel Zigarettenrauch) von Cucurbituril
Folgende Zusammensetzungen wurden untersucht:

A: 138 mg Cucurbituril (Fa. Dr. Theodor Schuchard) + 1050g H₂O
B: 157 mg β-Cyclodextrin (Cycloheptaamylose, Firma Wacker) + 1050 g H₂O
C: 1050 g H₂O

Versuchsdurchführung:
Für die Untersuchung wurden weiße Baumwolllappen aus Frottee (Textilnummer 1.1.17) verwendet. Diese wurden vor Versuchsbeginn ausgekocht. Zusätzlich zu den beiden Ausrüstungen mit Cucurbituril bzw. Cycloheptaamylose wurde eine Serie nur mit Wasser behandelt.
Die Lappen (42 g) wurden einzeln mit je 210g einer der Zusammensetzungen A, B oder C behandelt. Hierzu wurde das Textil 1 Minute lang in einer flachen Schüssel liegend in der Zusammensetzung leicht gewalkt. Anschließend verblieb es für 4 Minuten in der Zusammensetzung. Bei 1600 Touren wurden die Lappen für 8 Minuten in der Waschmaschine geschleudert. Das Trocknen fand auf der Leine hängend bei 20°C statt.
Die behandelten Lappen wurden in eine spezielle Box gehängt, in der sich 2 Schalen mit abgerauchten Zigarettenkippen befanden. Nach 4, 6 und 26 Stunden wurden die Lappen von 9 Probanden abgerochen. Hierbei wurden immer 2 Lappen gegeneinander verglichen und dabei notiert, welcher stärker nach Zigarettenrauch roch.
Mit Hilfe des Mantel-Haenszel-Testes (CHI-Quadrat-Test für geordnete Kategorien) wurde die statistische Auswertung durchgeführt.
Ergebnisse:
Auswertung nach 6 Stunden
Kennzeichnung in fetter Schrift = gekennzeichnete Probe riecht intensiver nach Zigarettenrauch
Fazit:
Nach 6 Stunden zeigten die mit Cucurbituril behandelten Lappen einen schwächeren Geruch, d.h. eine geringere Aufnahme des Zigarettenrauch-Geruchs als die mit Cyclodextrin ausgerüsteten bzw. die nur mit Wasser behandelten Lappen.
Beispiel 3: Desodorierende Wirkung von Cucurbituril und Vergleichssubstanzen
Folgende Zusammensetzungen wurden untersucht:

A: 538 mg β-Cyclodextrin (Cycloheptaamylose, Firma Wacker) + 5300 g H₂O
B: 538 mg Cucurbit[6]uril (Fa. Dr. Theodor Schuchard) + 1,3 g NaCl + 5300 g H₂O (Lösung)
C: 538 mg Cucurbit[6]uril (Fa. Dr. Theodor Schuchard) + 5300 g H₂O (Suspension)
D: 548 mg Zinkricinoleat + 2700 g H₂O

Versuchsdurchführung:
Für die Untersuchung wurden weiße Baumwolllappen aus Frottee (Textilnummer 1.1.17) verwendet. Diese wurden vor Versuchsbeginn ausgekocht.
Die Lappen (42 g) wurden einzeln mit je 210 g einer der Zusammensetzungen A, B, C oder D behandelt. Hierzu wurde das Textil 1 Minute lang in einer flachen Schüssel liegend in der Zusammensetzung leicht gewalkt. Anschließend verblieb es für 4 Minuten in der Zusammensetzung. Bei 1600 Touren wurden die Lappen für 8 Minuten in der Waschmaschine geschleudert. Das Trocknen fand auf der Leine hängend bei 20°C statt.
Die behandelten Lappen wurden in eine spezielle Box gehängt, in der sich 2 Schalen mit abgerauchten Zigarettenkippen befanden. Nach 2, 4, 8 und 26 Stunden wurden die Textilien abgerochen. Dazu wurden die drei Lappen von 9 Panelisten in eine Intensitätsreihenfolge gebracht. Es wurden 2 Serien durchgeführt, da nur jeweils 3 Produkte miteinander verglichen werden konnten.
Serie 1: Cyclodextrin, Cucurbituril (susp.), Cucurbituril (NaCl)
Serie 2: Cyclodextrin, Cucurbituril (susp.), Zinkrizinoleat
Mit Hilfe des Mantel-Haenszel-Testes (CHI-Quadrat-Test für geordnete Kategorien) wurde die statistische Auswertung durchgeführt.
Ergebnisse:
Untersuchung der Signifikanz (erste Serie)
Die fett gedruckten Proben sind im paarweisen Vergleich diejenigen, welche weniger intensiv nach Zigarettenrauch (= „besser") rochen
Untersuchung der Signifikanz (zweite Serie)
Die fett gedruckten Proben sind im paarweisen Vergleich diejenigen, welche weniger intensiv nach Zigarettenrauch (= „besser") rochen.
Ein höchst signifikanter Unterschied liegt vor bei Unterscheidung der Messreihen von >99%. Ein signifikanter Unterschied vorliegt vor bei Unterscheidung der Messreihen von >95%. Zwischen 90 und 95% ist von einer Tendenz zu sprechen.
Fazit:
Nach 2 Stunden zeigt sich in beiden Testserien, dass die mit Cucurbituril (susp.) behandelten Lappen im Vergleich zu den mit Cyclodextrin als auch zu den mit Zinkricinoleat behandelten signifikant weniger nach Zigarettenrauch rochen. Auch das durch Zugabe von NaCl gelöste Cucurbituril (Zusammensetzung B) zeigte eine deutlich positive Tendenz.
Nach 4 Stunden war beim Vergleich zwischen Cucurbituril (susp.) und Cyclodextrin noch ein tendenzieller Vorteil für das suspendierte Cucurbituril erkennbar.
Nach 26 Stunden war für das suspendierte Cucurbituril eine signifikant geringere Geruchsaufnahme festzustellen. Dieser Langzeiteffekt war für keine der übrigen Zusammensetzungen meßbar, d.h. weder für das Cyclodextrin, das Zinkricinoleat noch das gelöste Cucurbituril.

Claims

Verfahren zur temporären Ausrüstung eines Textils, insbesondere von textiler Bekleidung, bei welchem a) ein Textil mit einer wäßrigen Zusammensetzung enthaltend ein Cucurbituril in Kontakt gebracht wird und b) das so behandelte Textil anschließend getrocknet wird, wobei die Trocknung vorzugsweise unter Normaldruck und bei einer Temperatur von bis zu 80°C erfolgt.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Cucurbituril ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird von Cucurbit[n]urilen, worin n eine ganze Zahl von 5 bis 11 bedeutet, und deren Gemischen.
Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Cucurbituril ein Gemisch aus Cucurbit[n]urilen darstellt, welches, auf Gewichtsbasis berechnet, überwiegend aus Cucurbit[6]uril besteht.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Cucurbituril in der in Verfahrensschritt a) verwendeten Zusammensetzung mindestens teilweise, vorzugsweise jedoch überwiegend in dispergierter Form vorliegt.
Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das dispergierte Cucurbituril eine mittlere Partikelgröße im Bereich von 0,1 bis 10 μm, vorzugsweise jedoch von 0,2 bis 5 μm, aufweist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die in Verfahrensschritt a) verwendete Zusammensetzung das Cucurbituril in einer Menge von 0,0001 bis 0,2 Gew.-%, vorzugsweise jedoch von 0,001 bis 0,05 Gew.-% enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur desodorierenden Ausrüstung eines Textils, insbesondere textiler Bekleidung.
Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die in Verfahrensschritt a) verwendete Zusammensetzung im wesentlichen frei von Duftstoffen ist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zur langanhaltenden Beduftung eines Textils, insbesondere textiler Bekleidung.
Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die in Verfahrensschritt a) verwendete Zusammensetzung einen oder mehrere Duftstoffe enthält, wobei die Gesamtmenge des Duftstoffs oder der Duftstoffe zwischen 0,0001 und 0,05, vorzugsweise jedoch zwischen 0,001 und 0,01 Gew-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das in-Kontakt-Bringen in Verfahrensschritt a) durch Eintauchen des Textils in die Zusammensetzung oder durch Aufsprühen der Zusammensetzung auf das Textil erfolgt.
Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das in-Kontakt-Bringen in einer Waschmaschine erfolgt, insbesondere im Nachspülgang, gegebenenfalls in Kombination mit einem Weichspüler.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die in Verfahrensschritt a) verwendete Zusammensetzung eine kationische Verbindung in einer Menge von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, vorzugsweise jedoch von 0,01 bis 0,2 Gew.-% enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die in Verfahrensschritt a) verwendete Zusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 1 bis 9, vorzugsweise jedoch von 2 bis 5, aufweist.
Verwendung eines Cucurbiturils, insbesondere eines Cucurbit[n]urils, wobei n eine ganze Zahl von 5 bis 11 bedeutet, und vorzugsweise von Cucurbit[6]uril, zur temporären Ausrüstung von Textilien, insbesondere textiler Bekleidung.
Verwendung nach Anspruch 15 zur Ausstattung des Textils mit desodorierenden Eigenschaften.
Verwendung nach Anspruch 15 zur Ausstattung des Textils mit einem langanhaltenden Duft.
Verwendung eines Cucurbiturils, insbesondere eines Cucurbit[n]urils, wobei n eine ganze Zahl von 5 bis 11 bedeutet, und vorzugsweise von Cucurbit[6]uril, insbesondere in Form einer wäßrigen Dispersion, in Wasch- und/oder Reinigungsmitteln oder in Textilnachbehandlungsmitteln, insbesondere in Weichspülmitteln, Wäschesprays oder Bügelhilfen.
Wasch- und/oder Reinigungsmittel oder Textilnachbehandlungsmittel, insbesondere Weichspülmittel, Wäschespray oder Bügelhilfe, enthaltend ein Cucurbituril, insbesondere in Form einer wäßrigen Dispersion.
Mittel nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß das Cucurbituril in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise jedoch von 0,1 bis 5 Gew.-% enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Wäßrige Zusammensetzung, enthaltend ein Cucurbituril, wie sie zur Anwendung in Schritt a) eines Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 14 vorstehend definiert ist.
Erzeugnis, umfassend ein Mittel oder eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 19 bis 21 und einen Sprühspender.
Textil, insbesondere textile Bekleidung, behandelt gemäß dem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14.