DE10210839A1 - Harte Mehrlagenbeschichtung, mit einer harten Mehrlagenbeschichtung beschichtetes Werkzeug, welches diese harte Mehrlagenbeschichtung aufweist und Verfahren zum Ausbilden der harten Mehrlagenbeschichtung - Google Patents
Harte Mehrlagenbeschichtung, mit einer harten Mehrlagenbeschichtung beschichtetes Werkzeug, welches diese harte Mehrlagenbeschichtung aufweist und Verfahren zum Ausbilden der harten MehrlagenbeschichtungInfo
- Publication number
- DE10210839A1 DE10210839A1 DE10210839A DE10210839A DE10210839A1 DE 10210839 A1 DE10210839 A1 DE 10210839A1 DE 10210839 A DE10210839 A DE 10210839A DE 10210839 A DE10210839 A DE 10210839A DE 10210839 A1 DE10210839 A1 DE 10210839A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- coating
- layer
- hard
- substrate
- arc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 106
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 40
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 161
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 61
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 claims description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 claims description 15
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 claims description 7
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 32
- 229910010037 TiAlN Inorganic materials 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 3
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 3
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJKRCWUQJZIWQB-UHFFFAOYSA-N azane;chromium Chemical compound N.[Cr] SJKRCWUQJZIWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical group 0.000 description 2
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100346656 Drosophila melanogaster strat gene Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229910001315 Tool steel Inorganic materials 0.000 description 1
- PPWPWBNSKBDSPK-UHFFFAOYSA-N [B].[C] Chemical compound [B].[C] PPWPWBNSKBDSPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 230000036316 preload Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C30/00—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
- C23C30/005—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23C—MILLING
- B23C5/00—Milling-cutters
- B23C5/02—Milling-cutters characterised by the shape of the cutter
- B23C5/10—Shank-type cutters, i.e. with an integral shaft
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/0641—Nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/0664—Carbonitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/04—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
- C23C28/044—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material coatings specially adapted for cutting tools or wear applications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23C—MILLING
- B23C2224/00—Materials of tools or workpieces composed of a compound including a metal
- B23C2224/24—Titanium aluminium nitride (TiAlN)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
- Y10T428/2495—Thickness [relative or absolute]
- Y10T428/24967—Absolute thicknesses specified
- Y10T428/24975—No layer or component greater than 5 mils thick
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
- Y10T428/263—Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
- Y10T428/264—Up to 3 mils
- Y10T428/265—1 mil or less
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Drilling Tools (AREA)
Abstract
Eine harte Mehrlagenbeschichtung, welche auf eine Oberfläche eines Substrats aufgebracht werden soll, weist mindestens eine erste Beschichtungslage (22) und wenigstens eine zweite Beschichtungslage (24) auf, die alternierend übereinander abgelegt werden. Jede der mindestens einen ersten Beschichtungslagen (22) besteht aus (Ti¶x¶Al¶1-x¶) (C¶y¶N¶1-y¶), worin 0,20 x 0,60 und 0 y 0,5 sind. Jede der wenigstens einen zweiten Beschichtungslage (24) weist CrN auf. Eine der mindestens einen ersten Beschichtungslagen bildet die äußerste Lage der harten Mehrlagenbeschichtung.
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich im
allgemeinen auf eine harte Mehrlagenbeschichtung und insbe
sondere auf eine solche harte Mehrlagenbeschichtung, welche
eine ausgezeichnete Abnützungsresistenz und Zähigkeit be
sitzt.
Es ist ein beschichtetes Werkzeug be
kannt, bei dem das Substrat des Werkzeuges aus gesintertem
Carbid oder einem anderen Material hergestellt und an seiner
Oberfläche mit einer aus TiAlN gebildeten harten Beschichtung
überzogen ist. Als Beispiel für ein solches beschichtetes
Werkzeug offenbart die JP-A-10-168583 (japanische Patent-
Offenlegung aus 1998) ein Werkzeug, bei welchem eine Zwi
schenschicht aus einem relativ weichen Material, wie CrN,
zwischen das Substrat des Werkzeuges und die aus TiAlN gebil
dete harte Beschichtung dazu zwischengeschaltet ist, um die
adhäsive bzw. Bindungsfestigkeit, mit welcher sich die harte
Beschichtung an das Substrat des Werkzeuges bindet, zu erhö
hen. Ferner offenbart die JP-A-11-216601 (japanische Patent-
Offenlegung aus 1999) eine harte Mehrlagenbeschichtung, wel
che aus zwei Arten von harten Beschichtungslagen aus TiAlN
besteht, die hinsichtlich der Kristallanteile von Ti und Al
jeweils aus voneinander verschiedenen Mischungszusammenset
zungen bestehen und alternierend aufgebracht werden.
Da jedoch eine Hartbeschichtung aus TiAlN
auf Grund der grossen inneren Spannungen darin eine schlechte
Zähigkeit aufweist, wird die Hartbeschichtung während des
Schneidens leicht abgesplittern bzw. vom Substrat des Werk
zeuges abgetrennt, wodurch es unmöglich ist, eine ausgezeich
nete Abnützungsresistenz von TiAlN in genügender Weise auszu
bilden. Das Vorsehen einer Zwischenschicht oder das Überein
anderlagern zweier verschiedener Arten von Hartbeschichtungs
lagen aus TiAlN, die hinsichtlich der vermischten Kristallan
teile voneinander unterschiedlich sind, mag wohl das Absplit
tern und Abtrennen bis zu einem gewissen Grad verhindern, tut
dies jedoch nicht in genügender Weise.
Die vorliegende Erfindung wurde im Hin
blick auf den oben besprochenen Stand der Technik gemacht.
Daher ist es eine erste Aufgabe der vorliegenden Erfindung,
eine harte Mehrlagenbeschichtung zu schaffen, welche haupt
sächlich aus TiAlN aufgebaut ist, und die hinsichtlich ihrer
Zähigkeit verbessert ist, ohne die Abnützungsresistenz zu
verschlechtern, so dass die harte Mehrlagenbeschichtung daran
gehindert wird, vom Substrat abzusplittern oder sich zu lö
sen. Dieses erste Ziel wird gemäss einem der unten beschrie
benen ersten bis vierten Aspekte der Erfindung erreicht.
Es ist eine zweite Aufgabe der Erfindung,
ein mit einer harten Mehrlagenbeschichtung beschichtetes
Werkzeug zu schaffen, welches diese harte Mehrlagenbeschich
tung aufweist und die oben beschriebenen technischen Vorteile
besitzt. Dieses zweite Ziel kann gemäss dem unten beschriebe
nen fünften Aspekt der Erfindung erreicht werden.
Es ist ein dritter Aspekt der Erfindung,
ein Verfahren zum Ausbilden der harten Mehrlagenbeschichtung
zu schaffen, welche die oben beschriebenen technischen Vor
teile aufweist. Dieses dritte Ziel wird gemäss einem der un
ten beschriebenen sechsten bis achten Aspekte der Erfindung
erzielt.
Nach dem ersten Aspekt dieser Erfindung
wird eine harte Mehrlagenbeschichtung geschaffen, welche min
destens eine erste Beschichtungslage und mindestens eine
zweite Beschichtungslage aufweist, die alternierend überein
ander abgelegt werden, wobei jede der wenigstens einen ersten
Beschichtungslagen aus (Tix Al1-x) (Cy N1-y) besteht, worin
0,20 ≦ x ≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind, und jede der mindestens
einen zweiten Beschichtungslage CrN aufweist, und wobei eine
der mindestens einen ersten Beschichtungslagen die äusserste
Schicht der harten Mehrlagenbeschichtung bildet.
Gemäss dem zweiten Aspekt der Erfindung
besteht in der im ersten Aspekt der Erfindung geschilderten
harten Mehrlagenbeschichtung die oben genannte mindestens ei
ne erste Beschichtungslage aus einer Mehrzahl von ersten Be
schichtungslagen, von denen eine eine innerste Schicht der
harten Mehrlagenbeschichtung bildet.
Gemäss dem dritten Aspekt der Erfindung
besitzt in der im ersten und zweiten Aspekt der Erfindung ge
schilderten harten Mehrlagenbeschichtung jede der mindestens
einen ersten Beschichtungslagen eine durchschnittliche Stärke
von 10-2000 nm, wogegen jede der mindestens einen zweiten Be
schichtungslagen eine durchschnittliche Stärke von 10-1000 nm
aufweist, und wobei die harte Mehrlagenbeschichtung eine Ge
samtstärke von 0,5-20 µm besitzt.
Gemäss dem vierten Aspekt der Erfindung
weist in der im ersten bis dritten Aspekt der Erfindung ge
schilderten harten Mehrlagenbeschichtung jede der mindestens
einen zweiten Beschichtungslagen des weiteren (Tix Al1-x) (Cy
N1-y) auf, worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind, so
dass die zweite Beschichtungslage eine Zusammensetzung aus
einem Gemisch von CrN und (Tix Al1-x) (Cy N1-y) besitzt.
Der fünfte Aspekt der Erfindung schafft
ein mit einer harten Mehrlagenbeschichtung überzogenes Werk
zeug, welches folgendes aufweist: die harte Mehrlagenbe
schichtung, wie sie in einem der ersten bis vierten Aspekte
der Erfindung definiert worden sind; und ein Substrat, wel
ches eine mit der harten Mehrlagenbeschichtung überzogene
Oberfläche besitzt.
Nach dem sechsten Aspekt der Erfindung
wird ein Verfahren zum Ausbilden der harten Mehrlagenbe
schichtung geschaffen, wie sie in einem der ersten bis vier
ten Aspekte der Erfindung definiert ist, und zwar auf der
Oberfläche eines Substrates, indem eine Ionenplattierungsvor
richtung vom Lichtbogentyp verwendet wird, welche folgendes
aufweist: (a) eine erste Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle
zur Lieferung eines Lichtbogenstromes an eine erste, aus Tix
Al1-x gebildete Kathode, worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 ist; (b) eine
zweite Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle zur Lieferung ei
nes Lichtbogenstromes an eine zweite, aus Cr gebildete Katho
de; (c) eine Energiequelle für eine Vorspannung zum Anlegen
einer negativen Vorspannung an das Substrat; (d) eine Dreh
einrichtung zum Drehen des Substrates um eine vorbestimmte
Achse; und (e) eine Zufuhreinrichtung für ein Reaktionsgas
zum Einführen eines Reaktionsgases in eine Kammer, in der das
Substrat und die ersten und zweiten Kathoden untergebracht
sind. Das Verfahren umfasst einen Schalt-Verfahrensschritt
zum Ein- und Ausschalten der ersten und zweiten Lichtbogen-
Entladungs-Energiequellen, so dass die ersten und zweiten Be
schichtungslagen alternierend übereinander abgelegt werden,
wobei die Stärke der ersten Beschichtungslage durch Steuern
der Zeitperiode, während welcher die erste Lichtbogen-
Entladungs-Energiequelle eingeschaltet gehalten ist und/oder
des von der ersten Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle gelie
ferten Lichtbogenstromes eingestellt wird, und wobei die
Stärke der zweiten Beschichtungslage durch Steuern der Zeit
periode, während welcher die zweite Lichtbogen-Entladungs-
Energiequelle eingeschaltet gehalten ist und/oder des von der
zweiten Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle gelieferten
Lichtbogenstromes eingestellt wird.
Nach dem siebenten Aspekt der Erfindung
umfasst der Schalt-Verfahrensschritt in dem im sechsten As
pekt der Erfindung definierten Verfahren einen simultanen
Schalt-Verfahrensschritt, um sowohl die erste wie die zweite
Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle einzuschalten, so dass
jede der mindestens einen zweiten Beschichtungslagen eine Zu
sammensetzung aufweist, die aus einem Gemisch von CrN und (Tix
Al1-x) (Cy N1-y) besteht, worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦
0,5 sind, und wobei die Anteile des CrN und des (Tix Al1-x)
(Cy N1-y) in der Zusammensetzung durch Steuern der Menge an
Lichtbogenstrom eingestellt wird, welcher von der ersten
Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle geliefert wird, und der
jenigen Menge an Lichtbogenstrom, welcher von der zweiten
Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle geliefert wird.
Nach dem achten Aspekt der Erfindung wer
den die ersten und zweiten Kathoden bei dem im sechsten oder
siebenten Aspekt der Erfindung definierten Verfahren jeweils
an einander gegenüberliegenden Seiten des Substrates in einer
zur vorbestimmten Achse, um welche das Substrat durch die
Dreheinrichtung gedreht wird, senkrechten Richtung angeord
net.
Bei der im ersten Aspekt der Erfindung
definierten harten Mehrlagenbeschichtung besitzt das die ers
te Beschichtungslage bildende (Tix Al1-x) (Cy N1-y) (worin 0,20
≦ x ≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind) eine Härte (Hv) von etwa
2300-3000, wogegen das die zweite Beschichtungslage bildende
CrN eine Härte (Hv) von etwa 1800-2000 besitzt. Auf diese
Weise werden die erste Beschichtungslage mit dem relativ ho
hen Grad an Härte und die zweite Beschichtungslage mit dem
relativ niedrigen Grad an Härte alternierend übereinander ab
gelegt, wobei die harte Mehrlagenbeschichtung infolge des
Vorhandenseins der zweiten Beschichtungslage mit relativ
niedrigem Härtegrad eine erhöhte Zähigkeit besitzt, so dass
die harte Mehrlagenbeschichtung nicht leicht unter dem Ab
splittern und Ablösen vom Substrat leidet. Da ferner das CrN
nicht oxydiert sein wird, es sei denn CrN würde auf eine hohe
Temperatur von etwa 700°C erhitzt, verschlechtert die Anwe
senheit von CrN auch nicht die Hitzebeständigkeit der harten
Mehrlagenbeschichtung. Da des weiteren die äusserste oder
oberste Lage der harten Mehrlagenbeschichtung von der ersten
Beschichtungslage mit einem hohen Härtegrad gebildet sein
wird, besitzt die harte Mehrlagenbeschichtung eine ausge
zeichnete Abnützungsresistenz.
Die im zweiten Aspekt der Erfindung defi
nierte harte Mehrlagenbeschichtung, bei der die innerste oder
unterste Schicht von der ersten Beschichtungslage gebildet
wird, kann sich mit dem Substrat mit ausgezeichneter Haftung
bzw. Bindekraft verbinden.
Bei der im dritten Aspekt der Erfindung
definierten harten Mehrlagenbeschichtung besitzen die ersten
Beschichtungslagen eine durchschnittliche Stärke von 10-2000
nm, wogegen die zweiten Beschichtungslagen eine durchschnitt
liche Stärke von 10-1000 nm aufweisen, und die harte Mehrla
genbeschichtung eine Gesamtstärke von 0,5-20 µm hat. Diese
Dimensionierungsmerkmale des dritten Aspektes der Erfindung
haben die Wirkung, das Absplittern und Ablösen der Mehrlagen
beschichtung infolge des Vorhandenseins der zweiten Beschich
tungslage weiter zu verhindern, wogegen die Abnützungsresis
tenz auf Grund des Vorhandenseins der ersten Beschichtungsla
ge beibehalten wird.
Bei der im vierten Aspekt der Erfindung
definierten harten Mehrlagenbeschichtung, bei welcher die
zweite Beschichtungslage eine Zusammensetzung aus einem Ge
misch aus CrN und (Tix Al1-x) (Cy N1-y) (worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60
und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind) aufweist, werden die zweiten Beschich
tungslagen mit den ersten Beschichtungslagen mit grösserer
Haft- oder Verbindungskraft verbunden, als wäre die zweite
Beschichtungslage nur von CrN gebildet, wobei das Absplittern
und Ablösen der harten Mehrlagenbeschichtung mit grösserer
Zuverlässigkeit verhindert wird.
Das im fünften Aspekt der Erfindung defi
nierte, mit einer harten Mehrlagenbeschichtung beschichtete
Werkzeug erbringt im wesentlichen dieselben technischen Vor
teile, wie die ersten bis vierten Aspekte der Erfindung, und
hat eine verbesserte Dauerhaftigkeit bzw. eine verlängerte
Lebensdauer.
Bei dem im sechsten Aspekt der Erfindung
definierten Verfahren alterniert die Bildung der ersten Be
schichtungslage mit der Bildung der zweiten Beschichtungsla
ge, indem die ersten und zweiten Lichtbogen-Entladungs-Ener
giequellen ein- und ausgeschaltet werden, und die Stärke je
der der Beschichtungslagen wird durch Steuern des von der
entsprechenden Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle geliefer
ten Lichtbogenstromes und/oder durch die Energieeinschaltzeit
der jeweiligen Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle einge
stellt, so dass jede der Beschichtungslagen mit hoher Präzi
sion so ausgebildet werden kann, dass sie eine gewünschte Di
cke besitzt.
Bei dem im siebenten Aspekt der Erfindung
definierten Verfahren werden die ersten und zweiten Lichtbo
gen-Entladungs-Energiequellen eingeschaltet, um dadurch die
zweite Beschichtungslage in Form einer gemischten Schicht
auszubilden, welche eine Zusammensetzung in Form einer Mi
schung CrN und (Tix Al1-x) (Cy N1-y) (worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60
und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind) aufweist, wobei die Menge an von den
jeweiligen ersten und zweiten Lichtbogen-Entladungs-Energie
quellen gelieferten Lichtbogenströme gesteuert werden, wo
durch in der Mischungszusammensetzung der so gebildeten zwei
ten Beschichtungslage vorbestimmte Anteile an Cr und (Tix
Al1-x) (Cy N1-y) erhalten werden.
Bei dem im achten Aspekt der Erfindung
definierten Verfahren werden die ersten und zweiten Kathoden
jeweils an einander gegenüberliegenden Seiten des Substrates
in einer, vorzugsweise horizontalen, Richtung angeordnet, die
senkrecht zur oben beschriebenen vorbestimmten Achse liegt,
um welche das Substrat durch die Dreheinrichtung gedreht
wird. Die beiden Kathoden sind nämlich in ihren jeweiligen
Lagen symmetrisch zueinander bezüglich des Substrats, gesehen
in senkrechter Richtung zur vorbestimmten Achse, angeordnet.
Somit können die ersten und zweiten Beschichtungslagen im we
sentlichen gleichmässig über die gesamte Fläche des Substra
tes ausgebildet werden.
Die vorliegende Erfindung kann in vor
teilhafter Weise bei einer harten Mehrlagenbeschichtung ange
wandt werden, die dazu vorgesehen ist, das Substrat eines be
liebigen Bearbeitungswerkzeuges zu bedecken, welches relativ
zum Werkstück bewegt wird, um das Werkstück zu bearbeiten,
wie etwa ein drehendes Schneidewerkzeug (z. B. ein Schaftfrä
ser, ein Bohrer, ein Innengewindeschneider bzw. eine Aussen
gewindeschneidvorrichtung), ein nicht-drehendes Werkzeug
(z. B. ein austauschbarer Einsatz, der an einem für den Dreh
bankbetrieb benutzten Werkzeughalter fixiert ist) oder ein
kaltformendes Werkzeug, das dazu ausgebildet ist, durch plas
tisches Verformen des Werkstückes in eine gewünschte Form zu
bringen. Zusätzlich kann die vorliegende Erfindung auch für
harte Mehrlagenbeschichtungen angewandt werden, die als Ober
flächen-Schutzbeschichtung vorgesehen sind, um einen Körper
oder ein Element zu bedecken, die sich von solchen Bearbei
tungswerkzeugen unterscheiden. Es sei bemerkt, dass das Sub
strat des Bearbeitungswerkzeuges, das mit der harten Mehrla
genbeschichtung bedeckt werden soll, vorzugsweise aus gesin
tertem Carbid hergestellt ist. Das Werkzeug-Substrat kann je
doch auch aus anderem metallischen Material hergestellt sein,
wie einem Schnell-Werkzeugstahl.
Als erfindungsgemässes Verfahren zum Aus
bilden einer harten Mehrlagenbeschichtung wird vorteilhaft
ein Lichtbogen-Ionenplattierungsverfahren angewandt wie nach
dem sechsten Aspekt der Erfindung. Es ist jedoch möglich, ein
anderes physikalisches Bedampfungsverfahren (PVD), wie ein
Sputter-Verfahren oder alternativ ein chemisches Bedampfungs
verfahren (CVD), wie ein Plasma-CVD-Verfahren bzw. ein ther
misches CVD-Verfahren, anzuwenden.
Das in der zweiten Beschichtungslage ent
haltene CrN kann aus reinem Chromnitrid bestehen, kann aber
auch alternativ C (Kohlenstoff) und/oder B (Bor) enthalten.
Das heisst, dass das in der zweiten Beschichtungslage enthal
tene CrN auch die Form CrCN (Chrom-Kohlennitrid), CrBN
(Chrom-Bornitrid) oder CrCBN (Chrom-Kohlenstoff-Bornitrid)
annehmen kann.
Wenn die durchschnittliche Stärke der er
sten Beschichtungslage geringer als 10 nm ist, dann wird die
harte Mehrlagenbeschichtung keine ausreichende Abnützungsre
sistenz besitzen. Falls die durchschnittliche Stärke der er
sten Beschichtungslage grösser als 2000 nm ist, dann kann die
harte Mehrlagenbeschichtung - trotz des Vorhandenseins der
zweiten Beschichtungslage, die den ersten Beschichtungslagen
jeweils überlagert ist und einen relativ geringen Härtegrad
besitzt - leicht zum Absplittern neigen. Daher beträgt die
durchschnittliche Stärke der ersten Beschichtungslage vor
zugsweise 10-2000 nm, insbesondere 100-1000 nm. Dann, wenn
die harte Mehrlagenbeschichtung eine Mehrzahl von ersten
Beschichtungslagen aufweist, können alle ersten Beschich
tungslagen dieselbe Stärke aufweisen oder können sich hin
sichtlich ihrer jeweiligen Dicke voneinander unterscheiden.
Beispielsweise kann eine der ersten Beschichtungslagen,
welche die
äusserste Lage darstellt, eine grössere Dicke aufweisen, als
die anderen ersten Beschichtungslagen, um so die Abnutzungs
resistenz und die Hitzebeständigkeit der harten Mehrlagenbe
schichtung weiter zu steigern. Es ist ebenfalls möglich, eine
Mehrzahl erster Beschichtungslagen in einer auf den Stärken
der jeweiligen ersten Beschichtungslagen basierenden Ordnung
vorzusehen, so dass eine dickere erste Beschichtungslage, de
ren Stärke grösser ist als die einer dünneren ersten Be
schichtungslage, weiter aussen von der dünneren ersten Be
schichtungslage angeordnet ist.
Wenn die durchschnittliche Stärke der
zweiten Beschichtungslage geringer als 10 nm ist, dann wird
die harte Mehrlagenbeschichtung nicht im Stande sein, einen
Stoss oder eine andere auf die Mehrlagenbeschichtung aufge
brachte Kraft ausreichend zu absorbieren. Falls die durch
schnittliche Stärke der zweiten Beschichtungslage grösser als
1000 nm ist, dann wird sich die Härte und Hitzebeständigkeit
der gesamten harten Mehrlagenbeschichtung verschlechtern. Da
her beträgt die durchschnittliche Stärke der zweiten Be
schichtungslage vorzugsweise 10-1000 nm, insbesondere 10-500
nm. Dann, wenn die harte Mehrlagenbeschichtung eine Mehrzahl
von zweiten Beschichtungslagen aufweist, können alle zweiten
Beschichtungslagen dieselbe Stärke aufweisen oder können sich
hinsichtlich ihrer jeweiligen Dicke voneinander unterschei
den. Beispielsweise ist es möglich, eine Mehrzahl zweiter Be
schichtungslagen in einer auf den Stärken der jeweiligen
zweiten Beschichtungslagen basierenden Ordnung vorzusehen, so
dass eine dickere zweite Beschichtungslage, deren Stärke
grösser ist als die einer dünneren zweiten Beschichtungslage,
weiter aussen von der dünneren zweiten Beschichtungslage an
geordnet ist.
Wenn die Gesamtstärke der harten Mehrla
genbeschichtung geringer als 0,5 µm ist, dann wird die harte
Mehrlagenbeschichtung keine ausreichende Abnützungsresistenz
und Hitzebeständigkeit besitzen. Wenn die Gesamtstärke der
harten Mehrlagenbeschichtung grösser als 20 µm ist, dann ist
leicht die Wahrscheinlichkeit gegeben, dass die harte Mehrla
genbeschichtung unter Absplitterung und Ablösung vom Substrat
leidet. Daher beträgt die Gesamtstärke der harten Mehrlagen
beschichtung vorzugsweise 0,5-20 µm, insbesondere 1-10 µm.
Während die zweite Beschichtungslage nach
dem vierten Aspekt der Erfindung aus einem Gemisch von CrN
und (Tix Al1-x) (Cy N1-y) zusammengesetzt ist (worin 0,20 ≦ x ≦
0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind), kann die zweite Beschichtungslage
lediglich aus CrN bestehen. Ferner kann das (Tix Al1-x) (Cy
N1-y), welches gemäss dem vierten Aspekt der Erfindung in der
gemischten Zusammensetzung der zweiten Beschichtungslage ent
halten ist, mit dem (Tix Al1-x) (Cy N1-y) der Zusammensetzung
der ersten Beschichtungslage identisch sein, kann aber auch
vom (Tix Al1-x) (Cy N1-y) der Zusammensetzung der ersten Be
schichtungslage in den gemischten Kristallanteilen x und y
verschieden sein.
Die nach dem sechsten Aspekt der Erfin
dung definierte Zufuhreinrichtung für Reaktionsgas kann einen
Aufbau besitzen, der in Abhängigkeit von der gewünschten Zu
sammensetzung der ersten Beschichtungslage bestimmt wird.
Wenn die gewünschte Zusammensetzung der ersten Beschichtungs
lage ein Nitrid ist, kann die Zufuhreinrichtung für Reakti
onsgas so ausgebildet werden, dass sie beispielsweise Stick
stoff (N2) als Gas zuführt. Wenn die gewünschte Zusammenset
zung der ersten Beschichtungslage ein Carbid-Nitrid ist, kann
die Zufuhreinrichtung für Reaktionsgas so ausgebildet werden,
dass sie beispielsweise Stickstoff (N2) und einen Kohlenwas
serstoff (CH4, C2H2 etc.) als Gase zuführt. Bei der nach dem
sechsten Aspekt der Erfindung definierten Dreheinrichtung er
streckt sich die vorbestimmte Achse, um welche das Substrat
gedreht wird, vorzugsweise in vertikaler Richtung.
Bei dem nach dem sechsten Aspekt der Er
findung definierten Verfahren vergrössert sich die Dicke der
ersten und zweiten Beschichtungslagen mit dem Fortschreiten
der Zeit, während welcher die ersten und zweiten Lichtbogen-
Entladungs-Energiequellen eingeschaltet gehalten werden. Fer
ner aber wird sich die Dicke der Beschichtungslagen auch mit
der Erhöhung der Menge an Lichtbogenstrom erhöhen, welcher
von den ersten und zweiten Lichtbogen-Entladungs-Energiequel
len geliefert wird. Daher kann die Dicke der Beschichtungsla
gen durch Steuern der Energieeinschaltzeit jeder der Lichtbo
gen-Entladungs-Energiequellen oder auch durch Steuern des von
jeder der Lichtbogen-Entladungs-Energiequellen gelieferten
Lichtbogenstromes eingestellt werden. Es können jedoch auch
sowohl die Energieeinschaltzeit als auch der Lichtbogenstrom
gesteuert werden, um die Stärke der Beschichtungslagen einzu
stellen. Ferner können auch die an das Substrat angelegte
Vorspannung oder andere Faktoren einbezogen werden, um die
Stärke der Beschichtungslagen zu kontrollieren.
Bei dem nach dem siebenten Aspekt der Er
findung definierten Verfahren wird das Substrat durch die
Dreheinrichtung derart gedreht, dass CrN und (Tix Al1-x) (Cy
N1-y) (worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind) am Sub
strat in alternierender und wiederholter Weise anhaften. In
diesem Falle variiert der Aufbau der zweiten Beschichtungsla
ge je nach der Geschwindigkeit, mit welcher das Substrat
durch die Dreheinrichtung gedreht wird. Hinsichtlich der Aus
bildung der ersten Beschichtungslage haftet das (Tix Al1-x)
(Cy N1-y) (worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind) am Sub
strat auf Grund der Drehung des Substrats in intermittieren
der Weise.
Wenngleich die ersten und zweiten Katho
den bei dem nach dem achten Aspekt der Erfindung definierten
Verfahren jeweils an einander gegenüberliegenden Seiten des
Substrats angeordnet sind, können die Positionen der ersten
und zweiten Kathoden nötigenfalls verändert werden, bei
spielsweise so, dass die ersten und zweiten Kathoden neben
einander gelegen sind.
Die obigen und weitere Ziele, Merkmale
und Vorteile sowie die technische und gewerbliche Bedeutung
dieser Erfindung wird beim Lesen der nachfolgenden detail
lierten Beschreibung des zur Zeit bevorzugten Ausführungsbei
spieles der Erfindung in Verbindung mit den beigefügten
Zeichnungen besser verständlich, in welchen:
Fig. 1A ein Seitenriss eines mit einer
harten Mehrlagenbeschichtung beschichteten Werkzeugs in Form
eines Schaftfräsers ist, der entsprechend einem
Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung aufgebaut ist;
Fig. 1B ist ein Querschnitt durch einen
Schneidzahnabschnitt des Schaftfräsers nach Fig. 1A, welcher
eine harte Mehrlagenbeschichtung veranschaulicht, die am Sub
strat des Schaftfräsers vorgesehen ist;
Fig. 2 ist eine schematische Ansicht, die
beispielshalber eine Ionenplattierungsvorrichtung vom Licht
bogentyp darstellt, die vorteilhaft zur Ausbildung der in
Fig. 1B gezeigten harten Mehrlagenbeschichtung eingesetzt
werden kann;
Fig. 3 ist ein Ablaufdiagramm, welches
das Vorgehen zur Ausbildung der harten Mehrlagenbeschichtung
unter Verwendung der Vorrichtung nach Fig. 2 veranschaulicht;
und
Fig. 4 ist eine Tabelle, welche das Er
gebnis eines Schneidversuches zeigt, bei welchem zwanzig Pro
ben in Form von Schaftfräsern getestet wurden, um ein Werk
stück zu schneiden, und welche die Menge an Absplitterungen
von einer Schneidekante des jeweiligen Schaftfräsers sowie
die Grösse der Abnützung an einer Umfangsflankenfläche jedes
Schaftfräsers angibt.
Fig. 1A ist ein Seitenriss eines mit ei
ner harten Mehrlagenbeschichtung beschichteten Werkzeugs in
Form eines Schaftfräsers 10, der entsprechend einem Ausfüh
rungsbeispiel der vorliegenden Erfindung aufgebaut ist. Der
Schaftfräser 10 weist ein Werkzeugsubstrat (Grundmaterial) 12
auf, das eine im wesentlichen zylindrische Form besitzt und
aus gesintertem Carbid ausgebildet ist. Das Werkzeugsubstrat
12 besitzt einen Schneidzahnabschnitt 14 und einen Schaf
tabschnitt 15, die einteilig miteinander ausgebildet sind.
Der Schneidzahnabschnitt 14, in welchen schraubenlinienförmi
ge Auskehlungen und Schneidzähne geformt sind, besitzt eine
Oberfläche, die mit einer harten Mehrlagenbeschichtung 20 be
schichtet ist. In Fig. 1A stellt der schräg schraffierte Ab
schnitt jenen Teil der Oberfläche dar, auf welchem die harte
Mehrlagenbeschichtung 20 aufgebracht ist. Jeder der Schneid
zähne hat eine Umfangsflankenfläche, eine Boden- oder End
flankenfläche und eine Kratzfläche, die durch die entspre
chende schraubenlinienförmige Auskehlung bereitgestellt wird,
so dass an jedem Schneidzahn eine Umfangsschneidekante 16 und
eine Boden- oder Endschneidekante 18 ausgebildet ist. Die Um
fangsschneidekante 16 wird durch die Überschneidung der
Kratzfläche und der Umfangsflankenfläche definiert, wogegen
die Endschneidekante 18 durch die Überschneidung der Kratz
fläche und der Endflankenfläche definiert ist. Bei einem
Schneidevorgang mit diesem Schaftfräser 10, wird der Schaft
fräser 10 um seine Achse gedreht, wobei das Werkstück durch
die Schneidekanten 16 und 18 geschnitten wird.
Wie aus Fig. 1B ersichtlich ist, welche
einen Querschnitt durch den Schneidzahnabschnitt 14 dar
stellt, der mit der harten Mehrlagenbeschichtung 20 beschich
tet ist, besteht die harte Mehrlagenbeschichtung 20 aus einer
Mehrzahl von ersten Beschichtungslagen 22 und einer Mehrzahl
von zweiten Beschichtungslagen 24, die übereinander liegen,
so dass die ersten und zweiten Beschichtungslagen 22 und 24
in einer Laminierungs- oder Überlagerungsrichtung der Be
schichtungslagen 22, 24 alternierend angeordnet sind. Die
harte Mehrlagenbeschichtung 20 besitzt eine Gesamtstärke von
0,5-20 µm. Jede der ersten Beschichtungslagen 22 hat eine Zu
sammensetzung, welche durch (Tix Al1-x) (Cy N1-y) (worin 0,20 ≦
x ≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind) repräsentiert wird, und eine
durchschnittliche Dicke von 10-2000 nm. Jede der zweiten Be
schichtungslagen 24 hat eine Zusammensetzung aus einem Ge
misch von CrN und (Tix Al1-x) (Cy N1-y) (worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60
und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind), und eine durchschnittliche Dicke von
10-1000 nm. Das (Tix Al1-x) (Cy N1-y), welches in der Mi
schungszusammensetzung jeder der zweiten Beschichtungslagen
24 enthalten ist, ist identisch mit dem (Tix Al1-x) (Cy N1-y)
der Zusammensetzung jeder der ersten Beschichtungslagen 22.
Das in jeder der zweiten Beschichtungslagen 24 enthaltene CrN
besteht aus reinem Chromnitrid, das weder Kohlenstoff noch
Bor enthält. Die obersten bzw. äussersten Schichten sowie die
unterste bzw. innerste Schicht der harten Mehrlagenbeschich
tung 20 werden durch erste Beschichtungslagen 22 bereitge
stellt, so dass die Gesamtzahl der alternierend angeordneten
ersten und zweiten Beschichtungslagen 22 und 24 eine ungerade
Zahl ist. Wenn auch die harte Mehrlagenbeschichtung 20 bei
diesem Ausführungsbeispiel der Erfindung aus einer Mehrzahl
von ersten Beschichtungslagen 22 und einer Mehrzahl von zwei
ten Beschichtungslagen 24 besteht, so kann die harte Mehrla
genbeschichtung gemäss der Erfindung auch aus zwei ersten Be
schichtungslagen 22 und einer zweiten Beschichtungslage 24
bestehen, welche zwischen die beiden ersten, als äusserste
und innerste Schicht dienenden Beschichtungslagen 22 gelegt
ist, so dass die Gesamtzahl der Beschichtungslagen 22, 24
drei ausmacht.
Fig. 2 ist eine schematische Ansicht, die
beispielshalber eine Ionenplattierungsvorrichtung 30 vom
Lichtbogentyp darstellt, die vorteilhaft zur Ausbildung der
harten Mehrlagenbeschichtung 20 eingesetzt werden kann. Die
Ionenplattierungsvorrichtung 30 vom Lichtbogentyp umfasst:
ein Halteorgan 32 zum Halten einer Vielzahl von Zwischenpro
dukten in Form von Substraten 12, von denen ein jedes noch
nicht mit der harten Mehrlagenbeschichtung 20 beschichtet
ist, aber die Umfangs- und Endschneidekanten 16, 18 bereits
darin ausgebildet hat; eine Drehvorrichtung 34 zum Drehen des
Halteorgans 32 um eine Drehachse, die sich im wesentlichen in
vertikaler Richtung erstreckt; eine Energiequelle 36 für ein
Vorspannung zum Anlagen einer negativen Vorspannung an die
Substrate 12; ein Bearbeitungsgefäss in Form einer Kammer 38,
in der die Substrate 12 untergebracht sind; erste und zweite
Lichtbogen-Entladungs-Energiequellen 44 und 46; eine Zufuhr
einrichtung 40 für Reaktionsgas zum Zuführen eines Reaktions
gases in die Kammer 38; und eine Vakuumeinrichtung 42 zum
Saugen eines Gases ins Innere des Reaktors 22, beispielsweise
mittels einer Vakuumpumpe, um so den Druck im Inneren der
Kammer 38 herabzusetzen. Das Halteorgan 32 besteht aus einem
zylindrischen oder prismatischen Element, dessen Zentrum an
der oben beschriebenen Drehachse liegt. Die Vielzahl von Sub
straten 12 wird vom Halteorgan 32 derart gehalten, dass jedes
Substrat 12 eine im wesentlichen horizontale Lage einnimmt,
wobei der Schneidzahnabschnitt 14 in radialer Richtung des
Halteorganes 32 nach aussen vorragt. Die Zufuhreinrichtung 40
für das Reaktionsgas ist mit Tanks ausgestattet, in denen je
weils Stickstoffgas (N2) und Kohlenwasserstoffgas (CH4, C2H2
etc.) gelagert sind. Die Zufuhreinrichtung 40 für das Reakti
onsgas ist so ausgebildet, dass sie entsprechend einer ge
wünschten Zusammensetzung der Beschichtungslage aktiviert
werden kann. Das bedeutet, dass die Zufuhreinrichtung 40 für
das Reaktionsgas das Stickstoffgas aus dem entsprechenden
Tank liefert, wenn die gewünschte Zusammensetzung der ersten
Beschichtungslage 22 TiAlN ist, wogegen die Einrichtung 40
aus den entsprechenden Tanks das Stickstoffgas und das Koh
lenwasserstoffgas liefert, wenn die gewünschte Zusammenset
zung der ersten Beschichtungslage 22 TiAlCN ist. Bei der Aus
bildung der zweiten Beschichtungslage 24, welche eine Zusam
mensetzung aus einem Gemisch von CrN und (Tix Al1-x) (Cy N1-y)
hat, welch letzteres mit dem (Tix Al1-x) (Cy N1-y) der ersten
Beschichtungslage 22 identisch ist, wird das den Stickstoff
(N) aufweisende CrN durch Zufuhr von Stickstoffgas gebildet.
Die erste Lichtbogen-Entladungs-Energie
quelle 44 ist mit einer Verdampfungsquelle in Form einer ers
ten Kathode 48 verbunden, welche aus Tix Al1-x gebildet ist
(worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 ist) entsprechend der Komponente der
ersten Beschichtungslage 22, und auch einer ersten Anode 50.
Die erste Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle 44 dient dazu,
eine vorbestimmte Menge an Lichtbogenstrom zwischen der ers
ten Kathode 48 und der ersten Anode 50 zu liefern, um zwi
schen ihnen eine Lichtbogenentladung zu bewirken, so dass das
Tix Al1-x aus der ersten Kathode 48 verdampft. Das verdampfte
Tix Al1-x verwandelt sich in Metallionen (positive Ionen) und
haftet dann an den Substraten 12 an, an welche eine negative
Vorspannung durch die Energiequelle 36 für die Vorspannung
angelegt ist. In ähnlicher Weise wird die zweite Lichtbogen-
Entladungs-Energiequelle 46 mit einer weiteren Verdampfungs
quelle in Form einer ersten Kathode 52 verbunden, welche aus
Cr gebildet ist entsprechend der Komponente der zweiten Be
schichtungslage 24, und auch einer zweiten Anode 54. Die
zweite Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle 46 dient dazu, ei
ne vorbestimmte Menge an Lichtbogenstrom zwischen der zweiten
Kathode 52 und der zweiten Anode 54 zu liefern, um zwischen
ihnen eine Lichtbogenentladung zu bewirken, so dass das Cr
aus der zweiten Kathode 52 verdampft. Das verdampfte Cr ver
wandelt sich in Metallionen (positive Ionen) und haftet dann
an den Substraten 12 an, an welche eine negative Vorspannung
durch die Energiequelle 36 für die Vorspannung angelegt ist.
Die ersten und zweiten Kathoden 48 und 52 sind in ihren je
weiligen, zueinander bezüglich des Halteorgans 32 symmetri
schen Lagen, gesehen in im wesentlichen horizontaler Rich
tung, angeordnet.
Die Fig. 3 ist ein Ablaufdiagramm, wel
ches das Vorgehen zur Ausbildung der harten Mehrlagenbe
schichtung 20 auf der Oberfläche des Schneidzahnabschnittes
14 des Substrats 12 unter Verwendung der Ionenplattierungs
vorrichtung 30 vom Lichtbogentyp veranschaulicht. Bevor die
Verfahrensschritte 51-53 verwirklicht werden, wird der Druck
im Inneren der Kammer 38 mittels der Zufuhreinrichtung 40 für
das Reaktionsgas und der Vakuumeinrichtung 42 auf einen vor
bestimmten Wert gebracht (der beispielsweise von 1,33 × 5 ×
10-1 Pa bis 1,33 × 40 × 10-1 Pa reicht), während mittels der
Energiequelle 36 für die Vorspannung ein vorherbestimmter
Wert an negativer Vorspannung (die beispielsweise von -50 V
bis -150 V reicht) an die Substrate 12 angelegt wird. Zu die
sem Zeitpunkt vakuumiert die Vakuumeinrichtung 42 die Kammer
38, während gleichzeitig die Zufuhreinrichtung 40 für das Re
aktionsgas das Reaktionsgas in die Kammer 38 derart liefert,
dass der Druck im Inneren der Kammer 38 auf dem oben be
schriebenen Wert gehalten wird. Die Verfahrensschritte S1-S3
werden dann in Gang gebracht, indem der Dreheinrichtung 34
aktiviert wird, um das Halteorgan 32 mit einer vorbestimmten
Anzahl von Umdrehungen (beispielsweise 3 min-1) in Drehung zu
versetzen, so dass sich die harte Mehrlagenbeschichtung 20
auf dem Substrat 12 ausbildet. Diese Ausbildung der harten
Mehrlagenbeschichtung 20 wird unter Steuerung einer Steuer
einrichtung durchgeführt, die einen Computer umfasst.
Beim Verfahrensschritt S1 wird die zweite
Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle 46 abgeschalten gehalten,
während die erste Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle 44 ein
geschaltet ist, so dass sie einen Lichtbogenstrom von etwa
150A annähernd 5 Minuten lang zwischen die erste Kathode 48
und die erste Anode 50 liefert, um dadurch eine Entladung
zwischen ihnen zu bewirken, so dass die erste, aus (Tix Al1-x)
(Cy N1-y) bestehende Beschichtungslage 22 mit vorbestimmter
Dicke auf dem Substrat 12 ausgebildet wird. Der Wert des von
der ersten Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle 44 zugeführten
Lichtbogenstroms und die Energieeinschaltzeit, über welche
die erste Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle 44 eingeschal
tet bleibt, werden auf Basis der gewünschten Dicke der ersten
Beschichtungslage 22 bestimmt. Unter dieser Voraussetzung,
d. h. hier bei einem Stromwert von 150A und einer Energieein
schaltzeit von 5 Minuten, ist es möglich, eine aus Ti0,4Al0,6N
bestehende Beschichtunglage mit einer Stärke von etwa 340 nm
als "(Tix Al1-x) (Cy N1-y)-Lage" (welche die erste Beschich
tunglage 22 darstellt) der in der Tabelle der Fig. 4 veran
schaulichten Probe Nr. 10 zu bilden. Da das Substrat 12, als
Zwischenprodukt, um die oben beschriebene Drehachse gedreht
wird, die sich im wesentlichen in vertikaler Richtung er
streckt, haftet beim vorliegenden Ausführungsbeispiel das
Ti0,4Al0,6N intermittierend am Substrat 12 an.
Der Verfahrensschritt 51 ist vom Verfah
rensschritt 52 gefolgt, in welchem die erste Lichtbogen-
Entladungs-Energiequelle 44 eingeschaltet wird, um einen
Lichtbogenstrom von etwa 145A annähernd 0,4 Minuten (24 Se
kunden) lang zwischen die erste Kathode 48 und die erste
Anode 50 zu liefern und dadurch eine Entladung zwischen ihnen
zu bewirken, während gleichzeitig die zweite Lichtbogen-
Entladungs-Energiequelle 46 eingeschalten gehalten wird, um
einen Lichtbogenstrom von etwa 120A zwischen die zweite Ka
thode 52 und die zweite Anode 54 über denselben Zeitraum (von
etwa 0,4 Minuten) zu liefern und dadurch eine Entladung zwi
schen ihnen zu bewirken, so dass die aus einem Gemisch von
(Tix Al1-x) (Cy N1-y) und CrN bestehende zweite Beschichtungs
lage 24 mit vorbestimmter Dicke auf der ersten Beschichtungs
lage 22 ausgebildet wird, die in der oben beschriebenen Weise
gebildet wurde. Die Werte der von den jeweiligen ersten und
zweiten Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle 44 und 46 gelie
ferten Lichtbogenströme werden auf Basis der gewünschten An
teile an (Tix Al1-x) (Cy N1-y) und CrN und der gewünschten
Stärke der zweiten Beschichtungslage 24 bestimmt. Die Ener
gieeinschaltzeiten der ersten und zweiten Lichtbogen-
Entladungs-Energiequellen 44 und 46 werden auf der Basis der
gewünschten Stärke der zweiten Beschichtungslage 24 bestimmt.
Unter dieser Voraussetzung ist es möglich, eine aus einem Ge
misch von Ti0,4Al0,6N und CrN bestehende Beschichtungslage mit
einer Stärke von etwa 20 nm als "Cr-Gemischlage" (welche die
zweite Beschichtungslage 24 darstellt) der in der Tabelle der
Fig. 4 veranschaulichten Probe Nr. 10 zu bilden. Da das Sub
strat 12, als Zwischenprodukt, um die oben beschriebene Dreh
achse gedreht wird, die sich im wesentlichen in vertikaler
Richtung erstreckt, haften beim vorliegenden Ausführungsbei
spiel das Ti0,4Al0,6N und das CrN alternierend und wiederholt
am Substrat 12 an, während sie teilweise untereinander ver
mischt sind.
Die oben beschriebenen Verfahrensschritte
S1 und S2 werden über eine vorbestimmte Anzahl (n-1) von Ma
len durchgeführt, wobei die vorbestimmte Anzahl um eins (1)
kleiner ist als die Gesamtanzahl (n) der ersten und zweiten
Beschichtungslagen 22, 24. Nach der vorbestimmten Anzahl (n-
1) von Malen der Durchführung der Verfahrensschritte S1 und
S2, wird der Verfahrensschritt S3 in Gang gebracht, um die
erste Beschichtungslage 22 als äusserste Lage zu bilden. Bei
spielsweise werden im Falle der Probe Nr. 10 in der Tabelle
der Fig. 4, bei welcher die Gesamtanzahl der ersten und zwei
ten Beschichtungslagen 22 und 24 fünfzehn beträgt, die Ver
fahrensschritte S1 und S2 vierzehn Male alternierend durchge
führt, um so alternierend die ersten und zweiten Beschich
tungslagen 22, 24 auszubilden. Nach der Bildung der sieben
ersten Beschichtungslagen 22 mit jeweils gleicher Dicke und
den sieben zweiten Beschichtungslagen 24 mit jeweils gleicher
Dicke wird also der Verfahrensschritt S3 durchgeführt. Im
Verfahrensschritt S3 ist die Zeit zur Bildung der ersten Be
schichtungslage 22, d. h. die Energieeinschaltzeit während
welcher die erste Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle 44 ein
geschaltet gehalten wird, um einen vorbestimmten Zeitraum α
länger als beim Verfahrensschritt S1, wodurch die Dicke der
im Verfahrensschritt S3 ausgebildeten ersten Beschichtungsla
ge 22 grösser ist als diejenige der im Verfahrensschritt S1
ausgebildeten ersten Beschichtungslage 22. Somit schafft die
Durchführung des Verfahrensschrittes S3 als äusserste Lage
eine erste Beschichtungslage 22 mit ausgezeichneter Hitzebe
ständigkeit und Abnützungsresistenz. Es sei bemerkt, dass in
der Spalte "Dicke (nm)" der "(Tix Al1-x) (Cy N1-y)-Schicht" in
der Tabelle der Fig. 4 der an der rechten Seite des "/
(Schrägstriches)" angegebene Wert die Dicke der ersten Be
schichtungslage 22 als der äussersten Lage darstellt, wogegen
der an der linken Seite des "/ (Schrägstriches)" angegebene
Wert die Dicke der anderen, als der äussersten, ersten Be
schichtungslagen 22 repräsentiert.
Beim vorliegenden Ausführungsbeispiel der
Erfindung besitzt das jede der ersten Beschichtungslagen 22
bildende (Tix Al1-x) (Cy N1-y) (worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 und 0 ≦ y
≦ 0,5 sind) eine Härte (Hv) von etwa 2300-3000, wogegen das
CrN eine Härte (Hv) von annähernd 1800-2000 hat. Somit hat
jede der zweiten Beschichtungslagen 24, welche aus einer Mi
schung aus (Tix Al1-x) (Cy N1-y) und CrN bestehen, eine gerin
gere Härte als jede der ersten Beschichtungslagen 22. Die
harte Mehrlagenbeschichtung 20, bei welcher die ersten Be
schichtungslagen 22 mit einem relativ hohen Härtegrad und die
zweiten Beschichtungslagen 24 mit einem relativ niedrigen
Härtegrad alternierend übereinander gelagert sind, hat eine
Zähigkeit, die auf Grund des Vorhandenseins der zweiten Be
schichtungslagen 24 mit relativ niedrigem Härtegrad vergrös
sert ist, so dass die harte Mehrlagenbeschichtung 20 nicht
leicht unter dem Absplittern und Ablösen vom Substrat 12 lei
det und demgemäss eine verbesserte Dauerhaftigkeit bzw. eine
verlängerte Lebensdauer aufweist.
Ferner besitzt jede der ersten Beschich
tungslagen 22 eine durchschnittliche Stärke von 10-2000 nm,
wogegen jede der zweiten Beschichtungslagen 24 eine durch
schnittliche Stärke von 10-1000 nm aufweist und die harte
Mehrlagenbeschichtung 20 eine Gesamtstärke von 0,5-20 µm hat.
Diese Dimensionsangaben wirken sich dahingehend aus, dass sie
auf Grund der Anwesenheit der zweiten Beschichtungslagen 24
die Verhinderung eines Absplitterns bzw. eines Ablösens der
harten Mehrlagenbeschichtung 20 sichern, wogegen die Abnüt
zungsresistenz auf Grund der Anwesenheit der ersten Beschich
tungslagen 22 aufrecht erhalten wird.
Da ausserdem die äusserste Lage der har
ten Mehrlagenbeschichtung 20, d. h. die Aussenfläche der Mehr
lagenbeschichtung 20, von einer der ersten Bechichtungslagen
22 mit relativ hohem Härtegrad gebildet ist, besitzt die har
te Mehrlagenbeschichtung 20 eine ausgezeichnete Abnützungsre
sistenz. Dies insbesondere beim vorliegenden Ausführungsbei
spiel, bei welchem diejenige erste Beschichtungslage 22, wel
che die äusserste Lage bildet, eine grössere Dicke besitzt
als die anderen ersten Beschichtungslagen 22, so dass die
harte Mehrlagenbeschichtung 20 eine noch bessere Abnützungs
resistenz besitzt.
Da des weiteren beim vorliegenden Ausfüh
rungsbeispiel der Erfindung die im Kontakt mit dem Substrat
12 befindliche innerste Lage ebenfalls von einer der ersten
Beschichtungslagen 22 gebildet ist, die aus (Tix Al1-x) (Cy
N1-y) besteht, kann die harte Mehrlagenbeschichtung 20 mit
ausgezeichneter Haft- und Bindekraft mit dem Substrat 12 ver
bunden werden, wodurch das Ablösen der Mehrlagenbeschichtung
20 vom Substrat 12 noch wirksamer verhindert werden kann.
Weil überdies jede der zweiten Beschich
tungslagen 24 eine Zusammensetzung aus einem Gemisch von CrN
und (Tix Al1-x) (Cy N1-y) besitzt, werden die zweiten Beschich
tungslagen 24 an die ersten Beschichtungslagen 22 mit einem
höheren Grad an Haft- und Bindestärke verbunden, als würde
jede der zweiten Beschichtungslagen 24 nur aus CrN bestehen,
wodurch das Absplittern und Ablösen der Mehrlagenbeschichtung
20 noch zuverlässiger verhindert werden kann. Das CrN wird so
lange nicht oxydiert, als das CrN nicht auf eine höhere Tem
peratur von etwa 700°C aufgeheizt wird, so dass die Gegenwart
von CrN die Hitzebeständigkeit der harten Mehrlagenbeschich
tung 20 nicht beeinträchtigt.
Die Ausbildung der ersten Beschichtungs
lage 22 und der zweiten Beschichtungslage 24 wird beim vor
liegenden Ausführungsbeispiel der Erfindung ferner durch Ein-
und Ausschalten der ersten und zweiten Lichtbogen-Entladungs-
Energiequellen 44 und 46 alternierend ausgebildet, und die
Dicke jeder der Beschichtungslagen 22 und 24 wird durch Steu
ern des entsprechenden Lichtbogen-Stromwertes und der Ener
gieeinschaltzeit der entsprechenden Lichtbogen-Entladungs-
Energiequelle eingestellt, so dass jede der Beschichtungsla
gen 22, 24 so ausgebildet werden kann, dass sie mit hoher Ge
nauigkeit die gewünschte Dicke besitzt.
Ferner werden die ersten und zweiten
Lichtbogen-Entladungs-Energiequellen 44 und 46 dann beide
eingeschaltet, um so die zweite Beschichtungslage 24 als ge
mischte Schicht mit einem Zusammensetzungsgemisch aus CrN und
(Tix Al1-x) (Cy N1-y) auszubilden, wogegen die Menge an von den
jeweiligen ersten und zweiten Lichtbogen-Entladungs-Energie
quellen 44 und 46 geliefertem Lichtbogenstrom so gesteuert
werden, dass man im Zusammensetzungsgemisch der gebildeten
zweiten Beschichtungslage 24 leicht vorbestimmte Anteile an
CrN und (Tix Al1-x) (Cy N1-y) erhält.
Des weiteren werden beim vorliegenden
Ausführungsbeispiel der Erfindung die ersten und zweiten Ka
thoden 48 und 52 jeweils an einander gegenüberliegenden Sei
ten des Halteorgans 32 in im wesentlichen horizontaler Rich
tung angeordnet, während das Halteorgan 32 durch die Drehein
richtung 34 um die Drehachse gedreht wird, welche sich im we
sentlichen in vertikaler Richtung erstreckt. Diese Anordnung
bewirkt, dass es möglich wird, die ersten und zweiten Be
schichtungslagen 22 und 24 im wesentlichen gleichmässig über
die gesamte Oberfläche des Substrates 12 auszubilden.
Es wurde ein Schneidtest mit den Proben
1-20, d. h. zwanzig Quadrat-Schaftfräsern, jeder mit zwei Zäh
nen und einem Durchmesser von 10 mm, durchgeführt. Die Sub
strate dieser Schaftfräser sind aus gesintertem Carbid herge
stellt und sind mit jeweils voneinander verschiedenen Be
schichtungen bedeckt, wie in der Tabelle der Fig. 4 angegeben
ist. Die Proben 1-15 sind Beispiele nach der vorliegenden Er
findung. Die Proben 16 und 17 sind Vergleichsbeispiele, bei
denen jeweils die Beschichtung aus einer einzigen Beschich
tungslage besteht, die nur aus CrN gebildet wurde. Die Proben
18-20 sind herkömmliche Beispiele, bei denen jeweils die Be
schichtung aus einer einzigen Beschichtungslage besteht, die
nur aus TiAlN gebildet wurde. Nachdem ein Werkstück an seiner
Seitenfläche von jedem der Schaftfräser über einen Abstand
von 50 m unter Schneidbedingungen geschnitten wurde, wie sie
unten spezifiziert sind, wurden bei dem Test die abgesplit
terte Menge in den Umfangs- und Endschneideflächen und ebenso
die abgenützte Menge in den Umfangsflankenflächen überprüft.
Die abgesplitterte Menge von den Schneidekanten jedes
Schaftfräsers wurde mit "VIEL", "ETWAS" oder "WENIG" klassifi
ziert, wie in der Spalte "Absplittern" der Tabelle der Fig. 4
angegeben ist. "VIEL" gibt an, dass die entsprechende Probe
beträchtlich an Absplitterungen während des Schneidebetriebes
des Tests litt, und dass die entsprechende Probe für die Ver
wendung unter den unten angegebenen Schneidebedingungen nicht
geeignet und daher auch als Produkt nicht vermarktbar ist.
"ETWAS" gibt an, dass die entsprechende Probe etwas unter Ab
splitterungen litt, und zwar in einem solchen Ausmass, dass
die Probe für eine Vermarktung nicht unbrauchbar wird.
"WENIG" zeigt an, dass die entsprechende Probe nie oder nur
wenig unter Absplitterungen litt, so dass ein abgesplitterter
Anteil entweder gar nicht existierte oder zu gering war, um
visuell bestätigt werden zu können.
Werkstück: SKD61 (50HRC)
Umdrehungszahl: 5000 min-1
Umdrehungszahl: 5000 min-1
(157 m/min)
Zufuhrgeschwindigkeit: 426 mm/min (0,043 mm/Zahn)
Schneidetiefe:
RD (radiale Tiefe) = 10 mm
AD (axiale Tiefe) = 0,2 mm
Schneidfluid: Trockenes Schneiden unter Anwendung eines Luft strahls;
Verwendete Fräsmaschine: Horizontales Bearbeitungszentrum.
Zufuhrgeschwindigkeit: 426 mm/min (0,043 mm/Zahn)
Schneidetiefe:
RD (radiale Tiefe) = 10 mm
AD (axiale Tiefe) = 0,2 mm
Schneidfluid: Trockenes Schneiden unter Anwendung eines Luft strahls;
Verwendete Fräsmaschine: Horizontales Bearbeitungszentrum.
Aus dem Ergebnis des in der Tabelle der
Fig. 4 angegebenen Schneidetests ist ersichtlich, dass bei
den erfindungsgemässen Beispielen (Proben 1-15) die Schneid
kanten "WENIG" oder "ETWAS" abgesplittert und die Umfangsflan
kenflächen über eine nicht grössere Breite als etwa 0,1 mm
abgenützt waren. Somit zweigte jede der Proben 1-15 einen
ausreichend hohen Grad an Dauerhaftigkeit für den praktischen
Gebrauch. Anderseits wurden bei den Vergleichsbeispielen
(Proben 16 und 17), bei denen das Substrat mit der Beschich
tung aus einer einzigen, nur aus CrN bestehenden Lage über
deckt ist, die Schneidekanten zwar nur "WENIG" abgesplittert,
doch waren die Umfangsflankenflächen über eine beträchtlich
grosse Breite von ungefähr 0,4 mm abgenützt. Somit wies jede
der Proben 16 und 17 keinen ausreichend hohen Grad an Dauer
haftigkeit bzw. Abnützungsresistenz auf. Bei den herkömmli
chen Beispielen (Proben 18-20), bei denen das Substrat je
weils mit einer Beschichtung aus einer einzigen Lage beste
hend lediglich aus TiAlN beschichtet war, wurden die Schneid
kanten "VIEL", d. h. sehr abgesplittert, und die Umfangsflan
kenflächen waren über eine nicht geringere als 0,15 mm grosse
Breite abgenützt. Es ist zu bedenken, dass die Schneidkanten
bei Anwendung eines Schlages während des Schneidebetriebes
auf sie leicht absplitterten, und dass sich die Abnützung der
Umfangsflankenflächen jeweils ausgehend von den abgesplitter
ten Teilen der Schneidkanten entwickelte. Somit zeigte jede
der Proben 18-20 eine schlechte Dauerhaftigkeit.
Wenngleich oben nur die zur Zeit bevor
zugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dargestellt
worden ist, so versteht es sich, dass die Erfindung nicht auf
die Einzelheiten des dargestellten Ausführungsbeispiels be
schränkt ist, sondern mit verschiedenen anderen Abänderungen,
Modifikationen und Verbesserungen ausgeführt werden kann, die
den Fachleuten geläufig sind, ohne den Grundgedanken und den
Rahmen der Erfindung zu verlassen, wie sie in den folgenden
Patentansprüchen definiert sind.
Claims (8)
1. Harte Mehrlagenbeschichtung (20) mit wenigs
tens einer ersten Beschichtungslage (22) und mindestens einer
zweiten Beschichtungslage (24), die alternierend einander
überlagert sind,
bei welcher jede der ersten Beschichtungslagen (22) aus (Tix Al1-x) (Cy N1-y) besteht, worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind, während jede der zweiten Beschichtungs lagen (24) CrN aufweist oder daraus besteht,
und bei welcher eine der wenigstens einen ersten Beschichtungslagen die äusserste Schicht der harten Mehrla genbeschichtung bildet.
bei welcher jede der ersten Beschichtungslagen (22) aus (Tix Al1-x) (Cy N1-y) besteht, worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind, während jede der zweiten Beschichtungs lagen (24) CrN aufweist oder daraus besteht,
und bei welcher eine der wenigstens einen ersten Beschichtungslagen die äusserste Schicht der harten Mehrla genbeschichtung bildet.
2. Harte Mehrlagenbeschichtung (20) nach Anspruch
1, bei der wenigstens eine erste Beschichtungslage (22) aus
einer Mehrzahl erster Beschichtungslagen (22) besteht, von
denen eine davon die innerste Lage der harten Mehrlagenbe
schichtung bildet.
3. Harte Mehrlagenbeschichtung (20) nach Anspruch
1 oder 2, bei der jede der wenigstens einen ersten Beschich
tungslagen (22) eine durchschnittliche Dicke von 10-2000 nm
besitzt, wogegen jede der wenigstens einen zweiten Beschich
tungslagen (24) eine durchschnittliche Dicke von 10-1000 nm
aufweisen, und bei der die harten Mehrlagenbeschichtung eine
Gesamtstärke von 0,5-20 µm hat.
4. Harte Mehrlagenbeschichtung (20) nach einem
der Ansprüche 1-3, bei der jede der wenigstens einen zweiten
Beschichtungslagen (24) des weiteren (Tix Al1-x) (Cy N1-y) aufweist,
worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind.
5. Mit einer harten Mehrlagenbeschichtung be
schichtetes Werkzeug (10) welches folgendes aufweist:
die harte Mehrlagenbeschichtung (20), wie sie in einem der Ansprüche 1-4 definiert ist; und
ein Substrat (12), mit einer mit der harten Mehr lagenbeschichtung überzogenen Fläche.
die harte Mehrlagenbeschichtung (20), wie sie in einem der Ansprüche 1-4 definiert ist; und
ein Substrat (12), mit einer mit der harten Mehr lagenbeschichtung überzogenen Fläche.
6. Verfahren zum Ausbilden der harten Mehrlagen
beschichtung (20), wie sie in einem der Ansprüche 1-4 defi
niert ist, auf einer Oberfläche eines Substrats (12) durch
Verwendung einer Ionenplattierungsvorrichtung (30) vom Licht
bogentyp, welche folgendes aufweist: (a) eine erste Lichtbo
gen-Entladungs-Energiequelle (44) zur Lieferung eines Licht
bogenstromes an eine erste, aus Tix Al1-x gebildete Kathode
(48), worin 0,20 ≦ x ≦ 0,60 ist; (b) eine zweite Lichtbogen-
Entladungs-Energiequelle (46) zur Lieferung eines Lichtbogen
stromes an eine zweite, aus Cr gebildete Kathode (52); (c)
eine Energiequelle (36) für eine Vorspannung zum Anlegen ei
ner negativen Vorspannung an das Substrat; (d) eine Drehein
richtung (34) zum Drehen des Substrates um eine vorbestimmte
Achse; und (e) eine Zufuhreinrichtung (40) für ein Reaktions
gas zum Einführen eines Reaktionsgases in eine Kammer (38),
in der das Substrat und die ersten und zweiten Kathoden un
tergebracht sind, welches Verfahren folgendes aufweist:
einen Schalt-Verfahrensschritt (S1, S2, S3) zum Ein- und Ausschalten der ersten und zweiten Lichtbogen- Entladungs-Energiequellen, so dass die ersten und zweiten Be schichtungslagen (22, 24) alternierend übereinander abgelegt werden,
wobei die Stärke der ersten Beschichtungslage (22) durch Steuern der Zeitperiode, während welcher die erste Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle eingeschaltet gehalten ist und/oder des von der ersten Lichtbogen-Entladungs- Energiequelle gelieferten Lichtbogenstromes eingestellt wird,
und wobei die Stärke der zweiten Beschichtungsla ge durch Steuern der Zeitperioden, während welcher die zweite Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle eingeschaltet gehalten ist und/oder des von der zweiten Lichtbogen-Entladungs-Ener giequelle gelieferten Lichtbogenstromes eingestellt wird.
einen Schalt-Verfahrensschritt (S1, S2, S3) zum Ein- und Ausschalten der ersten und zweiten Lichtbogen- Entladungs-Energiequellen, so dass die ersten und zweiten Be schichtungslagen (22, 24) alternierend übereinander abgelegt werden,
wobei die Stärke der ersten Beschichtungslage (22) durch Steuern der Zeitperiode, während welcher die erste Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle eingeschaltet gehalten ist und/oder des von der ersten Lichtbogen-Entladungs- Energiequelle gelieferten Lichtbogenstromes eingestellt wird,
und wobei die Stärke der zweiten Beschichtungsla ge durch Steuern der Zeitperioden, während welcher die zweite Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle eingeschaltet gehalten ist und/oder des von der zweiten Lichtbogen-Entladungs-Ener giequelle gelieferten Lichtbogenstromes eingestellt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, bei dem der Schalt-
Verfahrensschritt einen simultanen Schalt-Verfahrensschritt
(S2) zum Einschalten sowohl der ersten als auch der zweiten
Lichtbogen-Entladungs-Energiequellen (44, 46) derart auf
weist, dass jede der wenigstens einen zweiten Beschichtungs
lagen (24) eine Zusammensetzung besitzt, die aus einem Ge
misch von CrN und (Tix Al1-x) (Cy N1-y) besteht, worin 0,20 ≦ x
≦ 0,60 und 0 ≦ y ≦ 0,5 sind) sind, und wobei die Anteile des CrN
und des (Tix Al1-x) (Cy N1-y) in der Zusammensetzung durch
Steuern der Menge an Lichtbogenstrom eingestellt wird, wel
cher von der ersten Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle ge
liefert wird, und derjenigen Menge an Lichtbogenstrom, wel
cher von der zweiten Lichtbogen-Entladungs-Energiequelle ge
liefert wird.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, bei dem die
ersten und zweiten Kathoden (48, 50) jeweils an einander ge
genüberliegenden Seiten des Substrates (12) in einer zur vor
bestimmten Achse, um welche das Substrat durch die Drehein
richtung (34) gedreht wird, senkrechten Richtung angeordnet
sind.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JPP01-070822 | 2001-03-13 | ||
| JP2001070822A JP3910373B2 (ja) | 2001-03-13 | 2001-03-13 | 回転切削工具用硬質積層被膜、および硬質積層被膜被覆回転切削工具 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10210839A1 true DE10210839A1 (de) | 2002-09-19 |
| DE10210839B4 DE10210839B4 (de) | 2018-07-05 |
Family
ID=18928622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE10210839.0A Expired - Lifetime DE10210839B4 (de) | 2001-03-13 | 2002-03-12 | Harte Mehrlagenbeschichtung und Verwendung der harten Mehrlagenbeschichtung |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7008688B2 (de) |
| JP (1) | JP3910373B2 (de) |
| CH (1) | CH695498A5 (de) |
| DE (1) | DE10210839B4 (de) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10212383A1 (de) * | 2002-03-20 | 2003-10-16 | Guehring Joerg | Verschleißschutzschicht für spanabhebende Werkzeuge, insbesondere für rotierende Zerspanwerkzeuge |
| WO2004087356A1 (de) * | 2003-04-04 | 2004-10-14 | Tbt Tiefbohrtechnik Gmbh + Co | Einlippenbohrer und verfahren zu dessen herstellung |
| WO2004094094A1 (de) * | 2003-04-22 | 2004-11-04 | Gühring, Jörg | Verfahren, werkzeug und vorrichtung zur herstellung von gewinden |
| DE102008019891A1 (de) * | 2008-04-21 | 2009-10-22 | Mtu Aero Engines Gmbh | Erosionsschutzbeschichtung |
| US7713612B2 (en) | 2005-09-01 | 2010-05-11 | Osg Corporation | Hard multilayer coating, and hard multilayer coated tool including the hard multilayer coating |
| US7998581B2 (en) | 2006-01-18 | 2011-08-16 | Mitsubishi Heavy Industires, Ltd. | Solid particle erosion resistant surface treated coating and rotating machine applied therewith |
| CN104108014A (zh) * | 2013-04-18 | 2014-10-22 | 三菱综合材料株式会社 | 硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具 |
| RU2543643C1 (ru) * | 2013-07-17 | 2015-03-10 | Публичное акционерное общество "ФЭД" | Многослойное, износостойкое покрытие |
| DE102013019691A1 (de) * | 2013-11-26 | 2015-05-28 | Oerlikon Trading Ag, Trübbach | Hartstoffschicht zur Reduzierung eines Wärmeeintrags in das beschichtete Substrat |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60228482D1 (de) | 2001-11-13 | 2008-10-02 | Acme United Corp | Beschichtung für papierschneidevorrichtungen |
| US7913402B2 (en) | 2001-11-13 | 2011-03-29 | Acme United Corporation | Coating for cutting implements |
| US20060137971A1 (en) * | 2002-07-01 | 2006-06-29 | Larry Buchtmann | Method for coating cutting implements |
| US7934319B2 (en) | 2002-10-28 | 2011-05-03 | Acme United Corporation | Pencil-sharpening device |
| DE10347981A1 (de) * | 2003-10-15 | 2005-07-07 | Gühring, Jörg, Dr. | Verschleißschutzschicht für spanabhebende Werkzeuge, insbesondere für rotierende Zerspanungswerkzeuge |
| KR100660479B1 (ko) | 2004-10-19 | 2006-12-26 | 한국과학기술연구원 | 표면 피복용 경질 다층 박막 |
| KR100633083B1 (ko) * | 2004-12-13 | 2006-10-11 | 한국과학기술연구원 | 크롬질화물계 다층 금속질화물 나노박막의 제조방법 |
| WO2006070509A1 (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-06 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp. | 表面被覆切削工具および表面被覆切削工具の製造方法 |
| EP1842610B1 (de) * | 2004-12-28 | 2017-05-03 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp. | Oberflächenbeschichtetes schneidwerkzeug und herstellungsverfahren dafür |
| JP4739201B2 (ja) * | 2005-04-07 | 2011-08-03 | 住友電工ハードメタル株式会社 | 刃先交換型切削チップ |
| JP2007063650A (ja) * | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Osg Corp | 硬質積層被膜、および硬質積層被膜被覆工具 |
| JP4883474B2 (ja) * | 2005-11-08 | 2012-02-22 | 三菱マテリアル株式会社 | 高硬度鋼の高速切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料製切削工具 |
| JP2008018505A (ja) * | 2006-07-14 | 2008-01-31 | Mitsubishi Materials Corp | 硬質難削材の高速切削加工ですぐれた耐欠損性を発揮する表面被覆立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料製切削工具 |
| JP4883480B2 (ja) * | 2006-07-14 | 2012-02-22 | 三菱マテリアル株式会社 | 硬質難削材の高速連続切削加工ですぐれた耐欠損性を発揮する表面被覆立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料製切削工具 |
| JP2008018504A (ja) * | 2006-07-14 | 2008-01-31 | Mitsubishi Materials Corp | 硬質難削材の高速切削加工ですぐれた耐欠損性を発揮する表面被覆立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料製切削工具 |
| JP4883478B2 (ja) * | 2006-07-14 | 2012-02-22 | 三菱マテリアル株式会社 | 硬質難削材の高速連続切削加工ですぐれた仕上げ面精度を長期に亘って発揮する表面被覆立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料製切削工具 |
| DE102006042226A1 (de) * | 2006-09-06 | 2008-03-27 | Günther & Co. GmbH | Beschichteter Spiralbohrer |
| EP1918421B1 (de) * | 2006-09-27 | 2017-03-15 | Hitachi Metals, Ltd. | Hartstoffbeschichtetes Werkstück mit ausgezeichneter Haltbarkeit |
| DE102006046917C5 (de) * | 2006-10-04 | 2014-03-20 | Federal-Mogul Burscheid Gmbh | Kolbenring für Verbrennungskraftmaschinen |
| DE102006046915C5 (de) * | 2006-10-04 | 2015-09-03 | Federal-Mogul Burscheid Gmbh | Kolbenring für Verbrennungskraftmaschinen |
| WO2008050384A1 (en) * | 2006-10-23 | 2008-05-02 | Osg Corporation | Hard laminated coating, tool covered with hard laminated coating, and method of forming coating |
| CN100439100C (zh) * | 2007-01-08 | 2008-12-03 | 陈力学 | 一种取代活塞环表面电镀硬铬的复合涂层及其加工方法 |
| KR100821535B1 (ko) * | 2007-01-17 | 2008-04-14 | 오에스지 가부시키가이샤 | 경질 다층 코팅 및 이를 포함하는 경질 다층 코팅 공구 |
| WO2008119173A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Innovative Materials Technologies Inc. | Coating |
| US7947363B2 (en) | 2007-12-14 | 2011-05-24 | Kennametal Inc. | Coated article with nanolayered coating scheme |
| BG1464U1 (bg) * | 2011-04-08 | 2011-07-29 | "Гбф Консултинг" Оод | Многослойно нанокомпозитно покритие върху металообработващи инструменти |
| KR101316376B1 (ko) * | 2011-10-19 | 2013-10-08 | 동우에이치에스티 주식회사 | 성형장치의 표면 코팅박막 및 코팅방법 |
| KR20130099763A (ko) | 2012-02-29 | 2013-09-06 | 현대자동차주식회사 | 엔진용 밸브 및 그 표면처리방법 |
| KR101628426B1 (ko) * | 2012-08-07 | 2016-06-08 | 현대자동차주식회사 | 멀티 코팅층을 갖는 초고장력 강판 성형용 금형 |
| US9643260B2 (en) | 2014-01-22 | 2017-05-09 | The Boeing Company | Systems and methods for forming an opening in a stack |
| CN104211408B (zh) * | 2014-08-28 | 2016-04-20 | 长春东基材料科技有限公司 | 一种硼碳氮化铝、钛(Ti,Al(B,C,N))陶瓷粉末材料及其制备方法 |
| PL3262207T3 (pl) * | 2015-02-24 | 2019-05-31 | Oerlikon Surface Solutions Ag Pfaeffikon | Wysokosprawna powłoka do formowania stali o wysokiej wytrzymałości przez formowanie materiału na zimno |
| BR112018075765B1 (pt) * | 2016-06-13 | 2022-08-02 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc | Método de formação de furo |
| CN107385393B (zh) * | 2017-07-19 | 2019-04-02 | 江苏大学 | 一种航空合金表面耐高温高阻尼复合涂层的制备方法 |
| BR112021014871A2 (pt) * | 2019-02-01 | 2021-10-05 | Oerlikon Surface Solutions Ag, Pfäffikon | Revestimento de ferramenta de alto desempenho para endurecimento por pressão de chapas metálicas de aço de resistência ultra-alta revestidas e não revestidas |
| CN110004415B (zh) * | 2019-04-09 | 2021-03-12 | 河南科技学院 | 高韧性和高硬度的厚Ti/TiAlN多层涂层及其制备方法 |
| US20220205485A1 (en) * | 2019-04-29 | 2022-06-30 | Schaeffler Technologies AG & Co. KG | An aluminum alloy cage and a processing method of the aluminum alloy cage |
| CN112846335A (zh) * | 2021-01-07 | 2021-05-28 | 湖南博云东方粉末冶金有限公司 | 一种用于钢轨铣削刀片的涂层 |
| KR20240134312A (ko) | 2022-01-11 | 2024-09-09 | 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 | 표면 피복 절삭 공구 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02194159A (ja) | 1988-03-24 | 1990-07-31 | Kobe Steel Ltd | 耐摩耗性皮膜形成方法 |
| JP2718731B2 (ja) | 1988-12-21 | 1998-02-25 | 株式会社神戸製鋼所 | 真空アーク蒸着装置及び真空アーク蒸着方法 |
| CH681083A5 (de) | 1990-08-08 | 1993-01-15 | Balzers Hochvakuum | |
| DE4115616C2 (de) | 1991-03-16 | 1994-11-24 | Leybold Ag | Hartstoff-Mehrlagenschichtsystem für Werkzeuge |
| DE69319531T2 (de) * | 1992-10-12 | 1999-04-15 | Sumitomo Electric Industries, Ltd., Osaka | Ultradünnes Filmlaminat |
| JP2979921B2 (ja) | 1993-09-30 | 1999-11-22 | 住友電気工業株式会社 | 超薄膜積層体 |
| JP2982579B2 (ja) | 1993-09-30 | 1999-11-22 | 日本鋼管株式会社 | チタン製ボルト又はナットの表面処理方法 |
| JP2793772B2 (ja) | 1994-05-13 | 1998-09-03 | 神鋼コベルコツール株式会社 | 密着性に優れた硬質皮膜被覆工具および硬質皮膜被覆部材 |
| DE69519341T2 (de) * | 1994-08-01 | 2001-03-15 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Überharter Verbundwerkstoff für Werkzeuge |
| JPH08104976A (ja) | 1994-10-05 | 1996-04-23 | Mitsubishi Electric Corp | ハードコーティング膜及びその製造方法並びにハードコーティング膜の蒸着装置 |
| JPH0931628A (ja) | 1995-07-25 | 1997-02-04 | Riken Corp | 摺動部材およびその製造方法 |
| DE19547305A1 (de) | 1995-12-18 | 1997-06-19 | Univ Sheffield | Verfahren zum Beschichten von metallischen Substraten |
| DE19609647A1 (de) | 1996-03-12 | 1997-09-18 | Univ Sheffield | Hartstoffschicht |
| JPH10168583A (ja) | 1996-12-10 | 1998-06-23 | Balzers Ag | 被覆硬質合金 |
| JPH11216601A (ja) | 1998-02-04 | 1999-08-10 | Osg Corp | 硬質積層皮膜被覆工具 |
| JP2000005904A (ja) * | 1998-06-18 | 2000-01-11 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 表面処理鋼系切削工具 |
| JP2000026195A (ja) | 1998-07-08 | 2000-01-25 | Sumitomo Electric Ind Ltd | マグネシウム合金射出成型用部品の被覆膜 |
| JP2000052018A (ja) | 1998-08-05 | 2000-02-22 | Sumitomo Electric Ind Ltd | マグネシウム合金のチクソ成形用金型 |
| US6492011B1 (en) | 1998-09-02 | 2002-12-10 | Unaxis Trading Ag | Wear-resistant workpiece and method for producing same |
| JP2000144376A (ja) | 1998-11-18 | 2000-05-26 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 摺動特性の良好な皮膜 |
| JP3666640B2 (ja) | 1998-12-09 | 2005-06-29 | 株式会社不二越 | コーティング工具用固体潤滑膜の製造法 |
| JP3598035B2 (ja) | 2000-01-17 | 2004-12-08 | 日立ツール株式会社 | 被覆超硬エンドミル |
-
2001
- 2001-03-13 JP JP2001070822A patent/JP3910373B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-03-07 US US10/091,537 patent/US7008688B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-11 CH CH00419/02A patent/CH695498A5/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-12 DE DE10210839.0A patent/DE10210839B4/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10212383A1 (de) * | 2002-03-20 | 2003-10-16 | Guehring Joerg | Verschleißschutzschicht für spanabhebende Werkzeuge, insbesondere für rotierende Zerspanwerkzeuge |
| WO2004087356A1 (de) * | 2003-04-04 | 2004-10-14 | Tbt Tiefbohrtechnik Gmbh + Co | Einlippenbohrer und verfahren zu dessen herstellung |
| CN100475393C (zh) * | 2003-04-04 | 2009-04-08 | Tbt深钻技术有限责任公司 | 单刃钻头和其加工方法 |
| WO2004094094A1 (de) * | 2003-04-22 | 2004-11-04 | Gühring, Jörg | Verfahren, werkzeug und vorrichtung zur herstellung von gewinden |
| EP1629919A3 (de) * | 2003-04-22 | 2006-07-26 | GÜHRING, Jörg | Werkzeug und Verwendung desselben zur Herstellung von Gewinden |
| US7713612B2 (en) | 2005-09-01 | 2010-05-11 | Osg Corporation | Hard multilayer coating, and hard multilayer coated tool including the hard multilayer coating |
| DE112005001859B4 (de) * | 2005-09-01 | 2012-06-14 | Osg Corp. | Mehrlagenhartstoffbeschichtung und ihre Verwendung |
| US7998581B2 (en) | 2006-01-18 | 2011-08-16 | Mitsubishi Heavy Industires, Ltd. | Solid particle erosion resistant surface treated coating and rotating machine applied therewith |
| DE112006003471B4 (de) * | 2006-01-18 | 2017-02-09 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Feststoffteilchenerosionsbeständige Beschichtung und damit behandelte rotierende Maschine |
| DE102008019891A1 (de) * | 2008-04-21 | 2009-10-22 | Mtu Aero Engines Gmbh | Erosionsschutzbeschichtung |
| US9951411B2 (en) | 2008-04-21 | 2018-04-24 | Mtu Aero Engines Gmbh | Erosion protection coating |
| CN104108014A (zh) * | 2013-04-18 | 2014-10-22 | 三菱综合材料株式会社 | 硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具 |
| RU2543643C1 (ru) * | 2013-07-17 | 2015-03-10 | Публичное акционерное общество "ФЭД" | Многослойное, износостойкое покрытие |
| DE102013019691A1 (de) * | 2013-11-26 | 2015-05-28 | Oerlikon Trading Ag, Trübbach | Hartstoffschicht zur Reduzierung eines Wärmeeintrags in das beschichtete Substrat |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3910373B2 (ja) | 2007-04-25 |
| US7008688B2 (en) | 2006-03-07 |
| CH695498A5 (de) | 2006-06-15 |
| JP2002275618A (ja) | 2002-09-25 |
| DE10210839B4 (de) | 2018-07-05 |
| US20020132141A1 (en) | 2002-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE10210839A1 (de) | Harte Mehrlagenbeschichtung, mit einer harten Mehrlagenbeschichtung beschichtetes Werkzeug, welches diese harte Mehrlagenbeschichtung aufweist und Verfahren zum Ausbilden der harten Mehrlagenbeschichtung | |
| EP2163661B1 (de) | Wälzfräswerkzeug mit einer Beschichtung und Verfahren zur Neubeschichtung eines Wälzfräswerkzeuges | |
| DE112005001859B4 (de) | Mehrlagenhartstoffbeschichtung und ihre Verwendung | |
| DE60116446T2 (de) | Mehrlagig beschichtetes Schneidwerkzeug | |
| DE102006000259B4 (de) | Mehrlagenhartstoffschicht und Verwendung in einem mit der Mehrlagenhartstoffschicht beschichteten Werkzeug | |
| DE4419713C2 (de) | Gleitelement und Verfahren zu seiner Herstellung sowie Verwendung des Gleitelementes als Kolbenring | |
| DE19517120C2 (de) | Beschichtetes Teil mit ausgezeichneter Härte und Haftung, seine Verwendung und Verfahren zur Herstellung | |
| DE112009000799B4 (de) | Mehrschichtiger Hartüberzug für Wendeschneidplatte | |
| DE102007039193B4 (de) | Hartschicht und Werkzeug mit dieser Schicht | |
| DE69520195T2 (de) | Gesinterter Schneideinsatzkörper und sein Herstellungsverfahren | |
| DE60026916T3 (de) | Beschichtete PCBN-Schneidewerzeuge | |
| DE10233222B4 (de) | Harte verschleissfeste Schicht, Verfahren zum Bilden derselben und Verwendung | |
| DE60133705T3 (de) | Werkzeug aus einem gesinterten Bornitrid Körper mit beschichteter Oberfläche | |
| DE112008003935B4 (de) | Hartstoffbeschichtung und mit Hartstoffbeschichtung beschichtetes Arbeitswerkzeug | |
| DE19546357C2 (de) | Harte Beschichtung mit ausgezeichneter Abriebsbeständigkeit zur Substratbeschichtung | |
| DE102019003976B4 (de) | Bohrer | |
| DE112014004132T5 (de) | Hartbeschichtung für Schneidwerkzeuge | |
| EP2768999B1 (de) | Bohrer mit beschichtung | |
| EP1863946A1 (de) | Mehrlagige hartstoffbeschichtung für werkzeuge | |
| DE112009005368B4 (de) | Hartschicht und mit hartschicht beschichtetes werkzeug | |
| DE60300293T2 (de) | Mit einer Kohlenstoffbeschichtung versehener Gegenstand und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE112009001396T5 (de) | Hartbeschichtungsschicht und Verfahren zu deren Bildung | |
| DE102015114479A1 (de) | Herstellungsverfahren für hartes gleitelement | |
| DE112018007874T5 (de) | Hartbeschichtung und mit Hartbeschichtung bedecktes Element | |
| DE10319169A1 (de) | Verfahren zur Herstellung gewünschter Oberflächen oder Oberflächenmuster für Schneidwerkzeuge |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| R016 | Response to examination communication | ||
| R016 | Response to examination communication | ||
| R016 | Response to examination communication | ||
| R018 | Grant decision by examination section/examining division | ||
| R020 | Patent grant now final | ||
| R071 | Expiry of right |