DE102011000474A1

DE102011000474A1 - Endoprothese und Verfahren zu dessen Herstellung

Info

Publication number: DE102011000474A1
Application number: DE201110000474
Authority: DE
Inventors: Prof. Behrens Bernd-Arno; Dr. Hübner Sven; Dr. Bouguecha Anas
Original assignee: Leibniz Universitaet Hannover
Current assignee: Leibniz Universitaet Hannover
Priority date: 2011-02-03
Filing date: 2011-02-03
Publication date: 2012-08-09

Abstract

Die vorliegende Erfindung richtet sich auf Endoprothesen, genauer betrifft sie Endoprothesen mit einem Grundkörper aus Titan oder Titanlegierung und einem gelenkflächenbildenden Bereich aus einer anderen Legierung als einer Titanlegierung, der an dem Grundkörper angeordnet ist. Des Weiteren richtet sich die vorliegende Erfindung auf Verfahren zur Herstellung dieser Endoprothese, insbesondere Verfahren durch Walzplattieren.

Description

Die vorliegende Erfindung, richtet sich auf Endoprothesen, genauer betrifft sie Endoprothesen mit einem Grundkörper aus Titan oder Titanlegierung und einen eine Gelenkfläche ausbildenden Bereich aus einer anderen Legierung als einer Titanlegierung, der an dem Grundkörper angeordnet ist. Des Weiteren richtet sich die vorliegende Erfindung auf Verfahren zur Herstellung dieser Endoprothese, insbesondere Verfahren durch Walzpfattieren.
Stand der Technik
Die Implantation künstlicher Endoprothesen zur Behebung von Gelenkserkrankungen stellt einen häufigen operativen Eingriff sowohl in der Humanmedizin als auch in der Veterinärmedizin dar.
Endoprothesen sind Implantate, die dauerhaft im Körper verbleiben und den geschädigten Körperteil ganz oder teilweise ersetzen. Endoprothesen finden Anwendung, als künstliche Hüftgelenke aber auch in weiteren Gelenken, wie Kniegelenks-, Schultergelenks-, Sprunggelenks- und Ellenbogengelenksprothesen sowie Fingergelenksprothesen. Die Prothese wird dabei zementfrei oder zementiert implantiert. Anschließend findet ein dauerhafter Halt durch vom Körper gebildete neue Knochensubstanz, die üblicherweise die Prothese zumindest teilweise umschließt, statt. Prothesen werden aus verschiedensten Materialien hergestellt. So sind Prothesen aus Titan oder Titanlegierungen beschrieben. Weiterhin werden verschiedene Stahllegierungen, wie CoCrMo-Legierungen oder in früheren Zeiten Chrom-Kobalt-Nickel-Molybdän-Legierungen eingesetzt. Auch Faserverstärkte Kunststoffe finden zunehmend Einsatz in Prothesen, wie Hüftprothesen.
Bei Totalendoprothesen, wie sie im Hüftbereich eingesetzt werden, findet eine Kombination von verschiedenen Werkstoffen statt. Dabei ist der Gelenkkopf aus einem anderen Material als die Gelenkpfanne ausgestaltet. Typische Kombinationen im Artikulationsbereich bei Totalendoprothesen sind Chrom-Molybdänlegierungen/Polyethylen, Keramik/Keramik, Keramik/Polyethylen oder Legierung/Legierung, wobei diese aus identischen Legierungen sind (z. B. CoCrMo).
Titan wird üblicherweise aufgrund seiner schlechten tribologischen Eigenschaften nicht für artikulierende Prothesenteile eingesetzt.
In den letzten Jahren konzentrierte sich die Forschung weitestgehend auf eine Optimierung des Prothesenschaftes wohingegen die Pfannensysteme und deren Implantation nicht im gleichen Zuge weiter verbessert wurden. Vor dem Hintergrund, dass über 24,5% aller auftretenden Komplikationen in der Veterinärmedizin ihre Ursachen in einem Versagen der Pfannenkomponente haben, erscheint eine Optimierung jener Pfannenkomponenten dringend erforderlich.
Auch in der Humanmedizin stellen Komplikationen der Pfannenkomponente eine der häufigsten Ursachen einer Revisionsoperation dar. Gegenwärtige Konzepte der Implantation basieren entweder auf einer zementierten oder zementfreien Fixierung der Prothesenpfannen, in dem zuvor zu präparierenden Acetabolum. Ein Nachteil beider Implantationstechniken liegt darin begründet, dass für eine ausreichende, stabile Verankerung der Pfanne im vormaligen Acetabolum ein starker Knochenabtrag erforderlich ist, der mitunter in Schwächungsbrüchen des Beckens resultieren kann. Gegenwärtig werden konventionelle Pfannenkomponenten durch Spritzguss von ultrahochmolekularen Polyethylen (UHMWPE) oder spanende Formgebung von Kobalt-Chrom-Molybdan-Legierungen und Keramikrohlinge gefertigt.
Wie kürzlich berichtet, nehmen die Probleme mit künstlichen Gelenken zu. Im Jahre 2009 wurden in Deutschland über 209.000 Hüft- und 175.000 Knieprothesen implantiert. Üblicherweise wird bei einer Prothese von einer Lebensdauer von 10 bis 15 Jahren ausgegangen. Allerdings müssen etwa 10% aller Prothesen vorzeitig gewechselt werden, wobei diese Zahl zunimmt. Ursachen hierfür sind Materialverschleiß sowie mangelnder Halt der Prothese im Knochen. Aber auch Infektionen aufgrund der Operation oder Spätinfekte können auftreten und Ursache für Nachoperationen sein.
Es besteht daher ein Bedarf neue Endoprothesen bereitzustellen, die sowohl Probleme im Materialverschleiß als auch im Halt der Endoprothesen verbessern. Insbesondere bei artikulierenden Endoprothesen sind hervorragende Halt- aber auch tribologische Eigenschaften der Endoprothese gefordert. Entsprechende Endoprothesen mit sowohl tribologischen als auch knochenwachstumssteuernden Eigenschaften, insbesondere auch in Bezug auf Halt der Endoprothesen werden somit nach wie vor gefordert.
Gute tribologische Eigenschaften weisen eine Vielzahl von Legierungen und Edelstählen, wie die derzeit eingesetzten Kobalt-Chrom-Molybdänlegierungen, auf. Allerdings sind diese im Hinblick auf ihre Knochenwachstumsverträglichkeit eher durchschnittlich bis unterdurchschnittlich.
In der DE 20 2006 012 902 wird ein Implantat zum Einsetzen in einen menschlichen oder tierischen Körper beschrieben. Dieses Implantat weist mindestens ein Implantatteil auf, wobei dieses mindestens eine Implantatteil einen aus einem Implantatmaterial hergestellten Grundkörper, der eine Oberfläche aufweist, die mindestens teilweise in Form einer künstlichen Gelenkfläche ausgebildet ist, aufweist.
Die Gelenkfläche ist dabei mit einer verschleißmindernden Hartstoffbeschichtung bedeckt. Weiterhin ist eine Zwischenschicht zwischen der Hartstoffbeschichtung und dem Implantatmaterial ausgebildet. Als Hartstoffbeschichtung werden verschiedene harte und zähe Schichten abwechselnd vorgesehen. So wird als Deckschicht unter anderem eine Zirkonnitriddeckschicht beschrieben. Als Grundkörper kann z. B. eine Kobalt-Chrom-Molybdän-Legierung verwendet werden.
Aus der DE 102 18 978 ist eine Hüftgelenkprothese mit anschlaggestütztem Prothesenschaft bekannt. Diese Hüftgelenkprothese weist ein integriertes biokompatibles Dämpfungselement auf.
Titanlegierungen sind als knochenwachstumsneutral bis -förderlich bekannt. Allerdings weisen sie schlechte tribologische Eigenschaften auf, so dass sie bisher als artikulierende Endoprothesenwerkstoffe ausgeschaossen werden. Hingegen sind Edelstähle und Chrom-Legierungen, insbesondere die derzeit eingesetzten Kobalt-Chrom-Molybdän-Legierungen als solche mit sehr guten tribologischen Eigenschaften bekannt. Entsprechend finden sie in der Prothetik Einsatz. Allerdings weisen diese Stähle und Legierungen in Bezug auf Knochenwachstum und Knochenwachstumsverträglichkeit unterdurchschnittliche Eigenschaften auf.
Im Stand der Technik werden allerdings keine artikulierenden Endoprothesen beschrieben, die sowohl hervorragende tribologische als auch knochenwachstumssteuernde bzw. haftungsverbesserte Eigenschaften aufweisen.
Aufgabe der Erfindung ist es an eine Endoprothese, insbesondere eine artikulierende Endoprothese bereitzustellen, die sehr gute tribologische Eigenschaften aufweist und gleichzeitig einen verbesserten Halt im Knochen erlaubt, z. B. durch knochenwachstumsfördernde oder neutrale Eigenschaften.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Verfahren zur Herstellung von Endoprothesen, insbesondere einfache Verfahren zur Herstellung von Endoprothesen, wobei diese hervorragende Materialeigenschaften aufweisen und insbesondere die Gefahr von einem Freisetzen von Materialien im Gebrauch der Prothese vermeiden.
Beschreibung der Erfindung
In einem ersten Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf Endoprothesen mit einem Grundkörper aus Titan oder Titanlegierung und einen eine Gelenkfläche ausbildenden Bereich, im Folgenden auch als gelenkflächenbildender Bereich bezeichnet. Dieser gelenkflächenbildende Bereich ist an dem Grundkörper angeordnet und dieser gelenkbildende Bereich ist aus einer anderen Legierung als einer Titanlegierung ausgebildet.
Erfindungsgemäß können Endoprothesen, insbesondere artikulierende Endoprothesen, bereitgestellt werden, die die oben ausgeführten Probleme überwinden und hervorragende tribologische Eigenschaften als auch knochenwachstumssteuernde Eigenschaften aufweisen. Die erfindungsgemäßen Endoprothesen weisen also eine hervorragende Verschleißbeständigkeit als auch einen guten Halt der Prothese im bzw. am Knochen auf. Dabei wird der Grundkörper, der mit dem Knochen bzw. den Knochenzellen in Berührung kommt, aus Titan und Titanlegierungen ausgebildet. Die eine Gelenkfläche ausbildenden Bereiche sind zumindest teilweise aus einer anderen Legierung als einer Titanlegierung ausgebildet. Diese andere Legierung als eine Titanlegierung weist sehr gute tribologische Eigenschaften auf, so dass die Verschleißbeständigkeit der Endoprothese verbessert ist.
Unter dem Ausdruck „eine Gelenkfläche ausbildenden Bereich” oder „gelenkflächenbildenden Bereich” wird vorliegend der Bereich verstanden, der im Zusammenspiel mit dem Gegenstück den Bereich, ausbildet, wo die beiden, das Gelenk ausbildenden Elemente miteinander in Kontakt kommen. (bitte genau definieren) Unter dem Ausdruck „an den Grundkörper angeordnet” wird vorliegend verstanden, daß der Bereich unmittelbar oder mittelbar an dem Grundkörper angeordnet vorliegt. Es können also auch weitere Bereiche, wie ein Dämpfungsbereich zwischen den Grundkörper und z. B. den gelenkflächenbildenden Bereich angeordnet sein.
Weiterhin wird ein Verfahren bereitgestellt, mit dem diese beiden Werkstoffe miteinander derart verfügt werden können, dass die hervorragenden Eigenschaften des Titans bzw. der Titanlegierung mit den gewünschten Eigenschaften der anderen Legierung als einer Titanlegierung verbunden werden kann, um geeignete Endoprothesen bereitzustellen.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Endoprothese dabei eine, wobei die Legierung der gelenkflächenbildenden Bereiche ein Edelstahl ist, insbesondere ein Edelstahl ausgewählt aus Chrom, Molybdän und/oder Nickel.
In bevorzugten Ausführungsformen ist die einer anderen Legierung als einer Titanlegierung insbesondere einer Kobalt-Chrom-Molybdän-Legierung. Andere bevorzugte Legierungen sind übliche medizinische Stähle, wie sie dem Fachmann wohlbekannt sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der Grundkörper aus einer Titanlegierung ausgebildet. Diese Titanlegierung ist insbesondere eine aus Titan-Aluminumlegierung und/oder Titan-Aluminium-Vanadiumlegierung. Diese Titanlegierungen zeichnen sich durch hervorragende Eigenschaften gegenüber dem Knochen aus. D. h. der Halt der Endoprothese an dem Knochen ist verbessert. Das Einwachsen der Endoprothese ist hervorragend und das Knochenwachstumsverhalten eines solchen aus Titan oder Titanlegierung ausgebildeten Grundkörpers ist gegenüber Kunststoffen und Edelstählen verbessert.
Die erfindungsgemäßen Endoprothesen finden dabei sowohl Einsatz in Hüft- als auch Knie- und Schulterbereichen. Dabei sind die Endoprothesen insbesondere als Gelenkpfannen aber auch als Prothesenschafte ausgebildet. Auch Tibiakomponenten eines Knieimplantats können aus erfindungsgemäßen Endoprothesen bestehen. Gleiches gilt auch für Prothesen im Schulterbereich aber auch als Sprunggelenkendoprothese.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Endoprothese eine, die zusätzlich einen Dämpfungsbereich aufweist. Dieser ist zumindest teilweise zwischen dem Grundkörper und dem gelenkflächenbildenden Bereich angeordnet. Bevorzugt liegt dieser Dämpfungsbereich mindestens vollständig zwischen dem Grundkörper und dem gelenkflächenbildenden Bereich vor. Der Dämpfungsbereich kann aber auch über den gelenkflächenbildenden Bereich hinausgehen.
Insbesondere älteren Patienten können diese Dämpfungsbereiche weitere dämpfende Eigenschaften der Prothese verleihen und entsprechend vorteilhaft für den Empfänger sein. Geeignete Dämpfungsmittel für diesen Dämpfungsbereich sind dem Fachmann bekannt. Diese Mittel umfassen Kunststoffe wie Polyethylen aber auch Biopolymere. Eine Alternative stellt ein Metallschaum dar. Bevorzugt ist der Dämpfungsbereich aus Kunststoff und/oder Metallschaum ausgebildet. Besonders geeignete Dämpfungsmaterialien sind: Polyethylen oder Metallschaum. Auch Kombinationen dieser Dämpfungsmittel sind möglich.
Bei der erfindungsgemäßen Endoprothese handelt es sich insbesondere um eine artikulierende Endoprothese wie eine Gelenkpfanne, insbesondere eine Endoprothese für den Hüft-, Knie-, Sprunggelenk- oder Schulterbereich.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der gelenkflächenbildende Bereich derart ausgebildet, dass die Oberfläche dieses gelenkflächenbildenden Bereichs zumindest teilweise strukturiert ist. Durch diese Strukturierung kann ein entsprechender Bereich für eine Gelenkflüssigkeit bereitgestellt werden, um so die Funktion des Gelenks weiter zu verbessern. Der gelenkflächenbildende Bereich stellt zumindest teilweise die Gleitkomponente der Endoprothese dar.
Um die Fixierung der Prothese an den Knochen weiterzufördern, ist bevorzugt die Endoprothese zumindest teilweise auf ihre Oberfläche oder in oberflächennahen Bereichen mit wachstumssteuernden Beschichtungen ausgebildet. Alternativ oder gleichzeitig können auch wirkstoffhaltige Beschichtungen vorliegen. Diese Beschichtungen fördern einerseits die Fixierung an den Knochen und die Ausbildung von neuen Knochen um den Halt der Endoprothese zu verbessern. Andererseits verhindern diese wirkstoffhaltigen Beschichtungen ein Ausbilden von Infektionen. Dem Fachmann sind geeignete Wirkstoffe bzw. knochenwachstumssteuernde Verbindungen bekannt.
In einem weiteren Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf Verfahren zur Herstellung erfindungsgemäßer Endoprothesen. Genauer richtet sich die vorliegende Anmeldung auf ein Verfahren zur Herstellung einer Endoprothese mit einem Grundkörper aus Titan oder Titanlegierung und einem gelenkflächenbildenden Bereich, der an dem Grundkörper angeordnet ist, wobei dieser Bereich aus einer anderen Legierung als einer Titanlegierung ausgebildet ist. Dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass der Grundkörper und der gelenkflächenbildende Bereich miteinander verbunden wird, insbesondere durch Fügen. Ein Fügen umfasst hierbei ein formschlüssiges oder stoffflüssiges Zusammensetzen durch An- oder Einpressen, durch Fügen durch Urformen, Fügen durch Umformen, Fügen durch Kleben usw. Geeignete Titanlegierungen und Titan sowie einer anderen Legierung als einer Titanlegierung sind solche, wie sie oben für die Endoprothesen beschrieben sind.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ist eines, bei dem das Titan oder die Titanlegierung einerseits und die andere Legierung als einer Titanlegierung andererseits durch Walzplattieren miteinander verfügt werden. Beim Walzplattieren werden zwei oder mehrere unterschiedliche Materialien durch gemeinsames Walzen miteinander vereint, um die jeweils besten Eigenschaften einzelner Werkstoffe optimal zu nutzen. Dem Fachmann sind geeignete Walzverfahren hinreichend bekannt.
Das Walzplattieren kann dabei durch Zufuhr von Wärme unterstützt werden, wodurch die Werkstoffe während des Walzvorganges zu fließen beginnen und sich damit zu einem Blech formen. Das so erhaltende Blech bzw. der so erhaltende walzplattierte Werkstoff ist durch einen festen Verbund der unterschiedlichen Einzellagen gekennzeichnet und kann gemeinsam als Bauteil anschließend in gewünschter Art und Weise umgeformt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform schließt sich dem Walzplattieren ein Tiefziehvorgang an. Dieser Tiefziehvorgang kann gegebenenfalls unter Zufuhr von Wärme erfolgen. Durch diesen Umformprozess des Tiefziehens ist es möglich Endoprothesen in gewünschten Formen zu erhalten. Das Tiefziehverfahren hat dabei gegenüber den spanenden Verfahren den Vorteil, dass die Gefahr von Materialschädigung und Materialfreisetzung verringert ist. Durch Maßungenauigkeiten können allerdings Nacharbeiten notwendig sein. Diese Feinarbeiten können gemäß bekannten Verfahren erfolgen.
Bei dem Verfahren des Walzplattierens werden bevorzugte Titanlegierungen eingesetzt, die verbesserte Kaltumformungseigenschaften aufweisen. Diese können unter Verwendung entsprechender Wärmebehandlungen präzise in gewünschte Formen anschließend tiefgezogen werden. Solche walzplattierten Werkstoffe, die gegebenenfalls anschließend tiefgezogen werden, weisen hervorragende Festigkeitseigenschaften auf. Hingegen neigen zerspante Endoprothesen zur Rissbildung, während gegossene Endoprothesen Gießfehler aufzeigen können. Solche Nachteile treten nicht bei walzplattierten tiefgezogenen Endoprothesen auf. Entsprechend weisen diese eine gute Dimensionierung in der Materialdichte auf. Dadurch können auch größer dimensionierte Endoprothesen hergestellt werden. Konventionelle Endoprothesen sind gerade bei groß dimensionierten Endoprothesen in ihren Festigkeitseigenschaften eingeschränkt mit der Konsequenz, dass dadurch ein größerer Knochenabtrag für die Implantationsvorbereitung von Nöten ist. Umgeformte Endoprothesen können hingegen mit einem geringeren vorherigen Materialabtrag implantiert werden. Dadurch können Vorteile in der Operationszeit sowie geringere Belastungen des Patienten insbesondere geringere Knochenbelastungen erzielt werden.
In einer alternativen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann das Fügen des Grundkörpers und des gelenkflächenbildenden Bereich auch durch Haftvermittler aber auch in formschlüssiger oder anderer Art und Weise erfolgen. Alternativ können der Grundkörper und der gelenkflächenbildende Bereich auch auf andere Weise miteinander verbunden werden, wie durch bördeln, verschrauben, etc.
Insbesondere in Ausführungsformen, in denen zwischen dem gelenkflächenbildenden Bereich und den Grundkörper Dämpfungsbereiche ausgebildet sind, ist ein Fügen der einzelnen Bereiche durch Haftvermittler oder Gießen des Dämpfungsbereichs möglich.
Die einzelnen Bereiche aus Grundkörper, gelenkflächenbildendem Bereich und dem gegebenenfalls dazwischen angeordneten Dämpfungsbereich sind formschlüssig, gegebenenfalls stoffschlüssig, ausgebildet.
Ein Umformen kann auch nach Einbringen des Dämmmaterials für den Dämpfungsbereich erfolgen. Bevorzugt weist dabei die erfindungsgemäße Endoprothese eine Sandwichstruktur aus Grundkörper, Dämpfungsbereich und gelenkflächenbildenden Bereich auf.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist insbesondere zur Herstellung Gelenkspfannen von artikulären Endoprothesen, wie Hüft-, Knie- oder Schulterendoprothesen, geeignet.
Die erfindungsgemäßen Endoprothesen zeichnen sich durch verbesserte Materialeigenschaften aus. Insbesondere die tribologischen Eigenschaften sind verbessert. Aber auch die Eigenschaften zum Verbinden mit dem Knochen sind durch Verwendung von Titan bzw. Titanlegierungen verbessert.
Die Erfindung wird unter Bezugnahme auf die Abbildungen im Folgenden näher erläutert.
In der ist eine erfindungsgemäße Gelenkpfanne dargestellt. Der Bereich 1 stellt dabei den Grundkörper aus Titan bzw. Titanlegierung dar, während der Bereich 2 den gelenkflächenbildenden Bereich darstellt. Die erfindungsgemäße Endoprothese wurde dabei durch Walzplattieren mit anschließendem Tiefziehen erhalten. Hierdurch ist eine verbesserte Verbindung zwischen den Einzellagen möglich. Mit Hilfe des Tiefziehverfahrens können auch komplexe Strukturen ausgebildet werden, ohne großen Materialverlust und ohne die Gefahr von Rissbildungen etc.
In der ist eine weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Endoprothese dargestellt. Zwischen dem Grundkörper aus Titan oder Titanlegierung 1 und den gelenkflächenbildendem Bereich 2 ist ein Dämpfungsbereich 3 ausgebildet. Dieser Dämpfungsbereich kann aus einem der oben genannten Materialien oder Materialkombinationen hergestellt sein. Die Umformung kann auch in dieser Ausführungsform durch Tiefziehverfahren oder andere bekannte Umformverfahren durchgeführt werden. Die Verbindung zwischen den einzelnen Bereichen kann dabei formschlüssig und/oder stoffschlüssig vorliegen.
Bezugszeichenliste

1: Grundkörper
2: gelenkflächenbildender Bereich
3: Dämpfungsbereich

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

DE 202006012902 [0011]
DE 10218978 [0013]

Claims

Endoprothese mit einem Grundkörper aus Titan oder Titanlegierung (1) und einen eine Gelenkfläche ausbildenden Bereich (2), der an dem Grundkörper (1) angeordnet ist, wobei dieser gelenkflächenbildende Bereich (2) aus einer anderen Legierung als einer Titanlegierung ausgebildet ist.
Endoprothese nach Anspruch 1, wobei die Legierung ein Edelstahl ist, oder eine Legierung mit Chrom, Molybdän und/oder Nickel ist.
Endoprothese nach Anspruch 1 oder 2, wobei die andere Legierung als eine Titanlegierung eine Cobalt-Chrom-Molybdänlegierung ist.
Endoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Grundkörper (1) aus einer Titanlegierung besteht ausgewählt aus Titan-Aluminumlegierung und/oder Titan-Aluminium-Vanadiumlegierung ist.
Endoprothese nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Grundkörper an seiner Oberfläche einen Dämpfungsbereich (3) hat, der zumindest teilweise zwischen dem Grundkörper (1) und dem gelenkflächenbildenden Bereich (2) angeordnet ist.
Endoprothese nach Anspruch 5, wobei der Dämpfungsbereich (3) aus Kunststoff und/oder Metallschaum gebildet ist.
Endoprothese nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei diese eine artikulierende Endoprothese ist, wie eine Hüft-, Knie-, der Schulterendoprothese, insbesondere eine Gelenkpfanne.
Endoprothese nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberfläche des gelenkflächenbildenden Bereichs (2) zumindest teilweise strukturiert ist.
Endoprothese nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Oberfläche oder oberflächennahe Bereiche der Endoprothese mit knochenwachstumssteuernden oder wirkstoffhaltigen Beschichtungen ausgebildet sind.
Verfahren zur Herstellung einer Endoprothese mit einem Grundkörper aus Titan oder Titanlegierung (1) und einem gelenkflächenbildenden Bereich (2), der an dem Grundkörper (1) angeordnet ist, wobei dieser Bereich aus einer anderen Legierung als einer Titanlegierung ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundkörper und der gelenkflächenbildende Bereich miteinander verbunden wird, insbesondere durch Fügen.
Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Titanlegierung oder das Titan und die eine andere Legierung als eine Titanlegierung durch Walzplattieren miteinander verfügt werden, gegebenenfalls unter Zufuhr von Wärme.
Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass ein Fügen der einzelnen Bereiche der Endoprothese durch Haftvermittler oder Gießen erfolgt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Walzplattieren von einem Tiefziehvorgang gefolgt wird, gegebenenfalls unter Zufuhr von Wärme.
Verfahren nach einem der Ansprüche 10, bis 13 zur Herstellung einer Hüft-, Knie- oder Schulterendoprothese.