DE102018006887A1

DE102018006887A1 - Oral and dental care preparations

Info

Publication number: DE102018006887A1
Application number: DE102018006887.1A
Authority: DE
Inventors: Giuseppe Nardi
Original assignee: Dr Theiss Naturwaren GmbH
Current assignee: Dr Theiss Naturwaren GmbH
Priority date: 2018-08-30
Filing date: 2018-08-30
Publication date: 2020-03-05

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Mund- und Zahnpflege, enthaltend Hyaluronsäure, wenigstens eine Substanz zur Zellaktivierung und wenigstens ein Enzym.The invention relates to an agent for oral and dental care, containing hyaluronic acid, at least one substance for cell activation and at least one enzyme.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Mittel zur Mund- und Zahnpflege nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.The invention relates to an agent for oral and dental care according to the preamble of claim 1.

Die Mundhöhle ist ein sehr komplexes immunologisches Organ. Forschungen haben gezeigt, dass sich darin etwa 500 unterschiedliche Keime befinden. Etwa fünf dieser Keime können Krankheiten verursachen. Durch Fehlverhalten in Ernährung und Mundhygiene kann das oft überlastete Immunsystem zusammenbrechen. Die Folge sind beispielsweise Zahnfleischbluten, Zahnfleischdegeneration, in manchen Fällen sogar Knochenabbau. Die Abwehrzellen unseres Immunsystems überwachen alle Keime und Schadstoffe in der Mundhöhle. Wenn diese überlastet sind, kann sich beispielsweise die Zahnfleischdegeneration entwickeln.The oral cavity is a very complex immunological organ. Research has shown that there are about 500 different germs in it. About five of these germs can cause illness. Misconduct in nutrition and oral hygiene can break down the often overloaded immune system. The consequences are bleeding gums, gum degeneration, in some cases even bone loss. The defense cells of our immune system monitor all germs and pollutants in the oral cavity. If these are overloaded, gum degeneration can develop, for example.

Ein Mittel der eingangs erwähnten Art ist beispielsweise aus der DE 10 2014 221 670 A1 oder der EP 2 614 812 B1 bekannt. Das ebenfalls gattungsgemäße Dokument WO 2007/144613 A1 betrifft die Verwendung einer Zusammensetzung, die Hyaluronsäure oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon umfasst, bei der Herstellung eines topischen Medikaments zur antimikrobiellen Behandlung von Haut oder Schleimhaut. Diese Zusammensetzung kann auch in Form einer Zahncreme vorliegen.An agent of the type mentioned at the outset is, for example, from US Pat DE 10 2014 221 670 A1 or the EP 2 614 812 B1 known. The also generic document WO 2007/144613 A1 relates to the use of a composition comprising hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a topical medicament for the antimicrobial treatment of skin or mucous membrane. This composition can also be in the form of a toothpaste.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein Mittel der eingangs erwähnten Art schaffen, das eine verbesserte Wirkung, insbesondere antibakterielle Wirkung, aufweist.The invention is based on the object of creating an agent of the type mentioned at the outset which has an improved action, in particular an antibacterial action.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Mittel mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche.This object is achieved according to the invention by an agent with the features of claim 1. Advantageous further developments are the subject of the dependent claims.

Hyaluronsäure, insbesondere Natriumhyaluronat, stellt einen körpereigenen Stoff dar, welcher dadurch besonders gut verträglich ist. Hyaluronsäure ist ein besonders guter Wasserbinder. So kann 1 g Hyaluronsäure etwa 6 Liter Wasser binden. Insofern ist Hyaluronsäure ein sehr wichtiges Molekül und kann für eine besonders gute Feuchtigkeitsversorgung der Haut und durch seine Quellwirkung auch für ein Aufpolstern der Haut sorgen. Hyaluronsäure ist beispielsweise ein langkettiges Molekül, welches je nach Kettenlänge unterschiedlich tief in die Haut eindringen und dadurch an unterschiedlichen Stellen der Haut wirken kann.Hyaluronic acid, especially sodium hyaluronate, is an endogenous substance, which is therefore particularly well tolerated. Hyaluronic acid is a particularly good water binder. So 1 g hyaluronic acid can bind about 6 liters of water. In this respect, hyaluronic acid is a very important molecule and can provide a particularly good supply of moisture to the skin and, due to its swelling effect, can also plump up the skin. For example, hyaluronic acid is a long-chain molecule, which penetrates into the skin at different depths depending on the chain length and can therefore act on different areas of the skin.

Aktuelle Forschungen haben ergeben, dass die vorerwähnten Abwehrzellen des Immunsystems für ihre Aktivierung Elektrolyte und Spurenelemente, wie zum Beispiel Calcium, Magnesium, benötigen. Das bedeutet, dass die Abwehrzellen ohne wenigstens eine Substanz zur Zellaktivierung, wie beispielsweise Calcium und/oder Magnesium, ungenügend aktiviert werden und insofern Keime und Schadstoffe in der Mundhöhle weniger beseitigt werden.Current research has shown that the aforementioned immune system defense cells need electrolytes and trace elements such as calcium and magnesium to activate them. This means that the defense cells are insufficiently activated without at least one substance for cell activation, such as calcium and / or magnesium, and in this respect germs and pollutants in the oral cavity are less eliminated.

Hyaluronsäure ist nicht nur ein direkter Immunstimulator; vielmehr wirkt sie, wie zuvor erwähnt, hygroskopisch, d.h. sie bindet Feuchtigkeit bzw. Wassermoleküle an sich. Dadurch ermöglicht die Hyaluronsäure einerseits das Eindringen wenigstens einer Substanz zur Zellaktivierung beispielsweise in Form einer elektrolytreichen Flüssigkeit in das Zahnfleisch. Andererseits ermöglicht sie dadurch die Anreicherung von der wenigstens einen Substanz zur Zellaktivierung, wie beispielsweise Magnesium und/oder Calcium, in Zellen der Mundhöhle. Hyaluronic acid is not just a direct immune stimulator; rather, as mentioned before, it acts hygroscopically, i.e. it binds moisture or water molecules to itself. As a result, on the one hand, hyaluronic acid enables at least one cell activation substance to penetrate the gums, for example in the form of an electrolyte-rich liquid. On the other hand, it enables the accumulation of the at least one cell activation substance, such as magnesium and / or calcium, in cells of the oral cavity.

Dadurch ist die Anreicherung wenigstens einer Substanz zur Zellaktivierung in der Mundhöhle gewährleistet, und die effizientere Aktivierung der Abwehrzellen kann beginnen. Die Zellaktivierung ermöglicht ein Beseitigen von Keimen und Schadstoffen. Die Information darüber geht auch an die Immunzelle. Regeneration und eine stabile Gesundheit sind die Folge.This ensures the accumulation of at least one substance for cell activation in the oral cavity, and the more efficient activation of the defense cells can begin. Cell activation enables germs and pollutants to be removed. The information about this also goes to the immune cell. Regeneration and stable health are the result.

Insofern ermöglicht und verstärkt die wenigstens eine Substanz zur Zellaktivierung die entzündungshemmende Funktion der Hyaluronsäure. Ein verbesserter Zahnfleischschutz ist die Folge.In this respect, the at least one cell activation substance enables and enhances the anti-inflammatory function of hyaluronic acid. The result is improved gum protection.

Erfindungsgemäß enthält das Mittel zur Mund- und Zahnpflege neben Hyaluronsäure und der wenigstens einen Substanz zur Zellaktivierung ferner wenigstens ein Enzym. Letzteres besitzt die Fähigkeit, bestimmte Proteine aufzubrechen und dadurch nicht nur eine antibakterielle Wirkung zu entfachen, sondern mit zu einer Wundheilung, Fleckentfernung, Ablösung verfärbter Zahnbeläge beizutragen.According to the invention, in addition to hyaluronic acid and the at least one substance for cell activation, the agent for oral and dental care also contains at least one enzyme. The latter has the ability to break down certain proteins and thereby not only spark an antibacterial effect, but also contribute to wound healing, stain removal, and discolored discoloration.

Insofern trägt die Kombination aus Hyaluronsäure, wenigstens einer Substanz zur Zellaktivierung und wenigstens einem Enzym mit zu einer verbesserten Mund- und Zahnpflege, insbesondere zu einer antibakteriellen Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels, beispielsweise in Form einer Zahncreme, und damit zu einer vorbeugenden Wirkung gegen Mund-, Hals- und Rachenkrankheiten bei.In this respect, the combination of hyaluronic acid, at least one substance for cell activation and at least one enzyme contributes to improved oral and dental care, in particular to one antibacterial effect of the agent according to the invention, for example in the form of a toothpaste, and thus to a preventive effect against mouth, throat and throat diseases.

Gemäß einer Weiterbildung ist die Hyaluronsäure Natriumhyaluronat. Dieses Natriumsalz der Hyaluronsäure ist besonders geeignet, die zuvor erwähnten Funktionen zu erfüllen und damit zu verbesserten Mund- und Zahnpflege insbesondere über eine entzündungshemmende bzw. antibakterielle Wirkung beizutragen.According to a further development, the hyaluronic acid is sodium hyaluronate. This sodium salt of hyaluronic acid is particularly suitable for fulfilling the functions mentioned above and thus contributing to improved oral and dental care, in particular via an anti-inflammatory or antibacterial effect.

Gemäß einer anderen Weiterbildung ist die wenigstens eine Substanz zur Zellaktivierung ausgewählt aus Calciumglycerophosphat und/oder Magnesiumcitrat. Diese Verbindungen sind besonders gut in der Lage, im Zusammenwirken mit der vorerwähnten Hyaluronsäure und dem wenigstens einen Enzym die Abwehrzellen des Immunsystems über Elektrolyte und Spurenelemente, nämlich Calcium und Magnesium, zu aktivieren und im Mund- und Rachenraum zu einem Abbau von Keimen und Schadstoffen beizutragen.According to another development, the at least one substance for cell activation is selected from calcium glycerophosphate and / or magnesium citrate. These compounds are particularly well able, in interaction with the aforementioned hyaluronic acid and the at least one enzyme, to activate the immune system's defense cells via electrolytes and trace elements, namely calcium and magnesium, and to contribute to the breakdown of germs and pollutants in the mouth and throat .

Vorteilhafterweise ist das wenigstens eine Enzym ein pflanzliches Enzym ausgewählt aus Bromelain und/oder Papain. Bromelain, ein natürliches Enzym aus der Ananas, besitzt die Fähigkeit, bestimmte Proteine aufzubrechen und dadurch zur Wundheilung beizutragen. Es kann mit dazu beitragen, aufzuhellen und Flecken zu entfernen, wodurch dieses Enzym auch zur schonenden Lösung verfärbter Zahnbeläge geeignet ist. Darüber hinaus kann Bromelain abschwellend wirken, da dieses Enzym wirksam beispielsweise aus verletztem Gewebe austretende Eiweiße, welche eine typische Schwellung mit verursachen, spalten kann. Derart zerkleinerte Eiweißteilchen können dann leichter und schneller abtransportiert werden, wodurch sich die abschwellende und meist auch schmerzlindernde Wirkung einstellt. Papain, ein natürliches Enzym aus der Papaya, besitzt ebenfalls die Fähigkeit, bestimmte Proteine aufzubrechen und zur Wundheilung, Aufhellung und Fleckentfernung durch schonende Lösung verfärbter Zahnbeläge beizutragen. Papain soll sich positiv auf die Wundheilung auswirken und Entzündungen im Mund- sowie Rachenraum bzw. Halsschmerzen entgegenwirken. Insbesondere die Kombination aus beiden vorgenannten Enzymen ermöglicht, ein verbessertes Mittel zur Mund- und Zahnpflege bereitzustellen, in dem die Eigenabwehr angeregt und entzündungshemmende bzw. antibakterielle Wirkungen hervorgerufen werden.The at least one enzyme is advantageously a vegetable enzyme selected from bromelain and / or papain. Bromelain, a natural enzyme from pineapple, has the ability to break down certain proteins and thereby contribute to wound healing. It can help to whiten and remove stains, making this enzyme also suitable for the gentle dissolution of discolored dental plaque. In addition, bromelain can have a decongestant effect, since this enzyme can effectively cleave, for example, proteins emerging from injured tissue, which also cause a typical swelling. Protein particles shredded in this way can then be removed more easily and quickly, resulting in a decongestant and usually pain-relieving effect. Papain, a natural enzyme from papaya, also has the ability to break down certain proteins and contribute to wound healing, whitening and stain removal by gently dissolving discolored dental plaque. Papain is said to have a positive effect on wound healing and to counter inflammation in the mouth, throat and sore throat. In particular, the combination of the two aforementioned enzymes makes it possible to provide an improved agent for oral and dental care in which self-defense is stimulated and anti-inflammatory or antibacterial effects are produced.

Gemäß einer anderen Weiterbildung enthält das Mittel ferner eine Substanz zur Kariesprophylaxe, vorzugsweise Aluminiumfluorid, und wenigstens ein Konservierungsmittel, vorzugsweise Chlorhexidindigluconat. In Kombination mit den vorgenannten Substanzen bzw. Verbindungen trägt Aluminiumfluorid mit dazu bei, Fluoride schneller in den Zahnschmelz einzubauen und die Bildung von fluorhaltigem Hydroxylapatit zu beschleunigen. Hydroxylapatit ist gegenüber den aus Nahrungsmittelresten gebildeten Säuren deutlich widerstandsfähiger als der übliche Zahnschmelz ohne diese Substanz. Die Wirkung als Kariesprophylaxe dieses Fluoridgemisches wird ferner durch die gleichzeitig vorhandenen Aluminiumionen gefördert. Diese Wirkung wird zusätzlich durch den Einsatz des nachfolgend noch erläuterten Aluminiumhydroxids unterstützt, welches unter anderem zur Viskositätskontrolle eingesetzt. Chlorhexidindigluconat kommt zusätzlich zur Anwendung. Diese Substanz wirkt antimikrobiell und vermag, die in der Mundhöhle befindlichen Keime im Wachstum nicht unerheblich zu hemmen und so die Säurebildung der Bakterien beispielsweise aus Nahrungsmittelresten zu verringern. Diese Substanz kann somit ferner aktiv dazu beitragen, die Plaquebildung bzw. Ablagerung auf den Zähnen zu reduzieren.According to another development, the agent further contains a substance for caries prophylaxis, preferably aluminum fluoride, and at least one preservative, preferably chlorhexidine digluconate. In combination with the aforementioned substances or compounds, aluminum fluoride helps to incorporate fluorides into the tooth enamel more quickly and to accelerate the formation of fluorine-containing hydroxyapatite. Hydroxyapatite is much more resistant to the acids formed from food residues than the normal tooth enamel without this substance. The effect as caries prophylaxis of this fluoride mixture is further promoted by the aluminum ions present at the same time. This effect is additionally supported by the use of the aluminum hydroxide, which is explained below and which is used, among other things, for viscosity control. Chlorhexidine digluconate is also used. This substance has an antimicrobial effect and is able to significantly inhibit the growth of the germs in the oral cavity and thus reduce the acid formation of the bacteria, for example from food residues. This substance can therefore also actively contribute to reducing the formation of plaque or deposits on the teeth.

Die vorgenannten Inhaltsstoffe bilden in erster Linie die hauptsächlichen Wirkstoffe im erfindungsgemäßen Mittel zur Mund- und Zahnpflege.The abovementioned ingredients primarily form the main active ingredients in the oral and dental care agent according to the invention.

Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung enthält das Mittel ferner ein Lösungsmittel, vorzugsweise Wasser, wenigstens einen Viskositätsregler, wenigstens einen Putzkörper, einen Emulgator, ein Tensid, ein Verdickungsmittel, eine adstringierende Substanz und/oder einen Stoff zur pH-Regulation, wobei der wenigstens eine Viskositätsregler ausgewählt ist aus Aluminiumhydroxid und/oder Disodium EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure), der wenigstens eine Putzkörper ausgewählt ist aus Hydrated Silica (amorphe Kieselsäure) und/oder Silica (Siliciumdioxid), der Emulgator Poloxamer 188 ist, das Tensid Cocamidopropyl Betaine ist, das Verdickungsmittel Xanthan Gum ist, die adstringierende Substanz Aluminiumlactat ist und der Stoff zur pH-Regulation Natriumhydroxid ist. Aluminiumhydroxid kann in dem erfindungsgemäßen Mittel auch als Polier- und Reinigungsmittel dienen. Disodium EDTA wirkt zusätzlich stabilitätserhöhend und kann dazu verwendet werden, unterschiedliche Inhaltsstoffe miteinander zu vermischen. Dadurch kann das Mittel, beispielsweise in Form einer Zahncreme, länger haltbar und stabil sein, ohne dass sich bestimmte beispielsweise ölige Stoffe absetzen. Ferner kann diese Substanz als Feuchthaltemittel oder Enthärter wirken. Durch die Zugabe von Hydrated Silica (amorphe Kieselsäure) und/oder Silica (Siliciumdioxid) ist das erfindungsgemäße Mittel besonders auch als verbesserte Zahncreme bzw. -pasta mit insbesondere antibakterieller Wirkung geeignet. Poloxamer 188 ist ein schaumdämpfendes, nichtionisches Tensid, welches primär als Emulgator wirkt. Xanthan Gum dient dazu, die Konsistenz und damit auch die Fließfähigkeit des erfindungsgemäßen Mittels einstellen und damit beeinflussen zu können. Aluminiumlactat trägt mit zu einer entzündungshemmenden Wirkung und eines verbesserten Zahnfleischschutzes des Mittels zur Mund- und Zahnpflege bei. Aluminiumlactat gehört zur Gruppe der Adstringentien. Diese wirken durch Kontraktion der oberflächlichen Blutkapillaren und durch Eiweißausfällung aus dem Speichel. Zahnfleischbluten kann so zumindest vorübergehend gemindert werden. Die adstringierende Wirkung von Aluminiumverbindungen erklärt sich aus dem amphoteren Verhalten von Aluminiumhydroxid, das sowohl mit Säuren durch Bildung von Aluminiumsalzen als auch mit Basen durch Bildung von Aluminaten reagieren kann. In wässriger Lösung sind die Salze des Aluminiumhydroxides mit schwachen Säuren z.B. Lactat unbeständig und unterliegen einer Hydrolyse. Diese Substanz kann daher das Zahnfleisch straffen, Zahnfleischbluten mindern bzw. verzögern und ist deshalb auch als prophylaktisches Mittel zur Verhütung von Zahnfleischerkrankungen einsetzbar. Natriumhydroxid kann bei dem erfindungsgemäßen Mittel als wässrige Natronlauge zur Anwendung kommen und ist auch fett- sowie eiweißlösend. Mit Natriumhydroxid kann der pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels in der gewünschten Weise eingestellt und reguliert werden.According to a preferred development, the agent further contains a solvent, preferably water, at least one viscosity regulator, at least one cleaning body, an emulsifier, a surfactant, a thickener, an astringent substance and / or a substance for pH regulation, the at least one viscosity regulator being selected is made of aluminum hydroxide and / or disodium EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), at least one cleaning body is selected from hydrated silica (amorphous silica) and / or silica (silicon dioxide), which is an emulsifier, poloxamer 188, which is a surfactant cocamidopropyl betaine, which is a thickener xanthan gum , the astringent substance is aluminum lactate and the substance for pH regulation is sodium hydroxide. Aluminum hydroxide can also serve as a polishing and cleaning agent in the agent according to the invention. Disodium EDTA also increases stability and can be used to mix different ingredients. As a result, the agent, for example in the form of a toothpaste, can be longer-lasting and stable without certain oily substances, for example, settling out. This substance can also act as a humectant or softener. By adding hydrated silica (amorphous silica) and / or silica (silicon dioxide), the agent according to the invention is particularly suitable as an improved toothpaste or paste with in particular an antibacterial effect. Poloxamer 188 is a foam-suppressing, non-ionic surfactant, which acts primarily as an emulsifier. Xanthan Gum serves to adjust the consistency and thus also the flowability of the agent according to the invention and thus to be able to influence it. Aluminum lactate contributes to an anti-inflammatory effect and improved gum protection for the oral and dental care product. Aluminum lactate belongs to the group of astringents. These work by contraction of the superficial blood capillaries and by protein precipitation from the saliva. Bleeding gums can be reduced at least temporarily. The astringent effect of aluminum compounds is explained by the amphoteric behavior of aluminum hydroxide, which can react both with acids through the formation of aluminum salts and with bases through the formation of aluminates. In aqueous solution, the salts of aluminum hydroxide with weak acids such as lactate are not stable and are subject to hydrolysis. This substance can therefore tighten the gums, reduce or delay bleeding gums and can therefore also be used as a prophylactic agent for the prevention of gum disease. Sodium hydroxide can be used in the agent according to the invention as aqueous sodium hydroxide solution and is also fat- and protein-soluble. The pH of the agent according to the invention can be adjusted and regulated in the desired manner with sodium hydroxide.

Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der Erfindung enthält das Mittel zur Mund- und Zahnpflege INCI-Bezeichnung Gew.-% Wasser 50 bis 100 Aluminiumhydroxid 5 bis 10 Hydrated Silica 5 bis 10 Silica 5 bis 10 Poloxamer 188 1 bis 5 Cocamidopropyl Betaine 1 bis 5 Xanthan Gum 0,1 bis 1 Aluminiumlactat 0,1 bis 1 Disodium EDTA 0,1 bis 1 Natriumhydroxid 0,1 bis 1 Natriumhyaluronat 0,1 bis 1 Aluminiumfluorid 0,1 bis 1 Calciumglycerophosphat 0,1 bis 1 Magnesiumcitrat 0,1 bis 1 Bromelain 0,01 bis 0,1 Papain 0,01 bis 0,1 Chlorhexidindigluconat 0 bis 0,1. According to a preferred development of the invention, the agent for oral and dental care contains INCI name % By weight water 50 to 100 Aluminum hydroxide 5 to 10 Hydrated silica 5 to 10 Silica 5 to 10 Poloxamer 188 1 to 5 Cocamidopropyl betaines 1 to 5 Xanthan gum 0.1 to 1 Aluminum lactate 0.1 to 1 Disodium EDTA 0.1 to 1 sodium hydroxide 0.1 to 1 Sodium hyaluronate 0.1 to 1 Aluminum fluoride 0.1 to 1 Calcium glycerophosphate 0.1 to 1 Magnesium citrate 0.1 to 1 Bromelain 0.01 to 0.1 Papain 0.01 to 0.1 Chlorhexidine digluconate 0 to 0.1.

Durch diese Wirkstoff-Kombination wird ein Mittel zur Mund- und Zahnpflege bereitgestellt, dessen pflegende und reinigende Funktion, insbesondere dessen bakterielle Wirkung, verbessert ist.This combination of active ingredients provides an agent for oral and dental care, the care and cleaning function of which, in particular its bacterial effect, is improved.

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel ferner ein Feuchthaltemittel, vorzugsweise Hydrogenated Starch Hydrolysate (hydriertes Stärkehydrolysat); Aroma; einen Farbstoff, vorzugsweise Titandioxid; wenigstens einen Mundpflegestoff, vorzugsweise Allantoin und/oder Bisabolol; und/oder ein Süßungsmittel, vorzugsweise Natriumsaccharin. Hydrogenated Starch Hydrolysate (hydriertes Stärkehydrolysat) bewahrt die Hautfeuchtigkeit bzw. bindet die Feuchtigkeit in dem Mittel. Das Aroma, vorzugsweise Minzaroma bzw. ein Aroma mit Minznote, ist ein den Geschmackssinn anregender Stoff und damit in der Lage, unerwünschte Körpergerüche bei dem erfindungsgemäßen Mittel, beispielsweise unangenehmen Mundgeruch, zu unterbinden bzw. den eigenen Geruch im Mund- und Rachenraum in der gewünschten Weise anzupassen. Es kann daher zu einer geschmacklichen Verbesserung und auch zu einem frischeren Atem beitragen. Titandioxid dient dazu, die farbliche Gestaltung des erfindungsgemäßen Mittels beeinflussen und einstellen zu können. Allantoin ist ein Produkt des Eiweißstoffwechsels und wirkt keratolytisch, epithelisierend und daher wundheilungsfördernd. Bisabolol wirkt entzündungshemmend und feuchtigkeitsspendend. Natriumsaccharin wird als Süßungsmittel in Form des Natrium-Salzes des Saccharins wegen dessen besserer Löslichkeit eingesetzt.According to a particularly preferred embodiment, the agent further contains a humectant, preferably hydrogenated starch hydrolyzate (hydrogenated starch hydrolyzate); Aroma; a dye, preferably titanium dioxide; at least one oral care substance, preferably allantoin and / or bisabolol; and / or a sweetener, preferably sodium saccharin. Hydrogenated Starch Hydrolysate (hydrogenated starch hydrolyzate) maintains skin moisture or binds the moisture in the agent. The aroma, preferably mint aroma or an aroma with a mint note, is a substance which stimulates the sense of taste and is therefore able to prevent unwanted body odors in the agent according to the invention, for example unpleasant bad breath, or the own smell in the mouth and throat area in the desired manner Way to adjust. It can therefore contribute to a taste improvement and also to a fresh breath. Titanium dioxide serves to influence and adjust the color of the agent according to the invention. Allantoin is a product of protein metabolism and has a keratolytic, epithelizing and therefore promoting wound healing. Bisabolol has an anti-inflammatory and moisturizing effect. Sodium saccharin is used as a sweetener in the form of the sodium salt of saccharin because of its better solubility.

Gemäß einer ferner besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das Mittel INCI-Bezeichnung Gew.-% Wasser 50 bis 100, vorzugsweise 56,77845 Hydrogenated Starch Hydrolysate 10 bis 25, vorzugsweise 14 Aluminiumhydroxid 5 bis 10, vorzugsweise 8 Hydrated Silica 5 bis 10, vorzugsweise 7 Silica 5 bis 10, vorzugsweise 6 Poloxamer 188 1 bis 5, vorzugsweise 2 Cocamidopropyl Betaine 1 bis 5, vorzugsweise 1,38 Aroma 0,1 bis 1, vorzugsweise 1 Xanthan Gum 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,9 Aluminiumlactat 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,8 Disodium EDTA 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,39 Titandioxid 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,25 Natriumhydroxid 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,20655 Natriumhyaluronat 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,2 Aluminiumfluorid 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,2 Allantoin 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,2 Calciumglycerophosphat 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,15 Magnesiumcitrat 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,15 Natriumsaccharin 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,12 Bromelain 0,01 bis 0,1, vorzugsweise 0,1 Papain 0,01 bis 0,1, vorzugsweise 0,1 Chlorhexidindigluconat 0 bis 0,1, vorzugsweise 0,05 Bisabolol 0 bis 0,1, vorzugsweise 0,025. According to a further particularly preferred embodiment of the invention, the agent contains INCI name % By weight water 50 to 100, preferably 56.77845 Hydrogenated Starch hydrolysates 10 to 25, preferably 14 Aluminum hydroxide 5 to 10, preferably 8 Hydrated silica 5 to 10, preferably 7 Silica 5 to 10, preferably 6 Poloxamer 188 1 to 5, preferably 2 Cocamidopropyl betaines 1 to 5, preferably 1.38 Aroma 0.1 to 1, preferably 1 Xanthan gum 0.1 to 1, preferably 0.9 Aluminum lactate 0.1 to 1, preferably 0.8 Disodium EDTA 0.1 to 1, preferably 0.39 Titanium dioxide 0.1 to 1, preferably 0.25 sodium hydroxide 0.1 to 1, preferably 0.20655 Sodium hyaluronate 0.1 to 1, preferably 0.2 Aluminum fluoride 0.1 to 1, preferably 0.2 Allantoin 0.1 to 1, preferably 0.2 Calcium glycerophosphate 0.1 to 1, preferably 0.15 Magnesium citrate 0.1 to 1, preferably 0.15 Sodium saccharin 0.1 to 1, preferably 0.12 Bromelain 0.01 to 0.1, preferably 0.1 Papain 0.01 to 0.1, preferably 0.1 Chlorhexidine digluconate 0 to 0.1, preferably 0.05 Bisabolol 0 to 0.1, preferably 0.025.

Ein solches Mittel vereinigt insbesondere antibakteriell wirkende Stoffe, die besonders bevorzugt in der Mund- und Zahnpflege zum Einsatz kommen können. Insofern ermöglicht das erfindungsgemäße Mittel eine verbesserte Mund- und Zahnpflege.Such an agent combines in particular antibacterial substances, which can be used particularly preferably in oral and dental care. In this respect, the agent according to the invention enables improved oral and dental care.

Ausführungsbeispiele des Erfindungsgegenstandes werden nachfolgend näher erläutert, wobei alle beschriebenen Merkmale für sich oder in beliebiger Kombination den Gegenstand der vorliegenden Erfindung unabhängig von ihrer Zusammenfassung in den Ansprüchen oder deren Rückbeziehung bilden.Exemplary embodiments of the subject matter of the invention are explained in more detail below, all the features described, individually or in any combination, forming the subject matter of the present invention, regardless of how they are summarized in the claims or their relationship.

Das erfindungsgemäße Mittel dient zur Mund- und Zahnpflege, wobei nach- und vorstehend unter den Begriffen „Mund- und Zahnpflege“ auch eine Mund- und Zahnreinigung sowie eine Verbesserung des optischen Erscheinungsbildes des Zahnfleisches verstanden wird. Eine verbesserte Mund- und Zahnpflege kann auch einen verbesserten Schutz des Zahnfleisches mit umfassen. Vorzugsweise sämtliche vor- und nachgenannten Inhaltsstoffe liegen soweit möglich in pharmazeutischer Qualität vor. Das erfindungsgemäße Mittel liegt als orale Zusammensetzung vor. Es kann zur Verbesserung der Mundhygiene dienen und beispielsweise in Form einer Mundspülung, eines Gels, einer Paste, eines Sprays, eines Mundwassers, eines Pulvers, einer Creme, besonders bevorzugt einer Zahncreme, oder auch in fester Form beispielsweise als Lutschtablette vorliegen. Das erfindungsgemäße Mittel hat eine verbesserte antibakterielle Wirkung und ist insofern in der Lage, das Wachstum von Bakterien im Mund- und Rachenraum sowie auf den Zähnen zu vermindern.The agent according to the invention is used for oral and dental care, with the terms “oral and dental care” also being understood to mean mouth and tooth cleaning and an improvement in the visual appearance of the gums. Improved oral and dental care can also include improved gum protection. As far as possible, preferably all of the aforementioned and subsequent ingredients are in pharmaceutical quality. The agent according to the invention is in the form of an oral composition. It can serve to improve oral hygiene and can be present, for example, in the form of a mouthwash, a gel, a paste, a spray, a mouthwash, a powder, a cream, particularly preferably a toothpaste, or also in solid form, for example as a lozenge. The agent according to the invention has an improved antibacterial effect and is therefore able to reduce the growth of bacteria in the mouth and throat as well as on the teeth.

Dazu enthält das erfindungsgemäße Mund- und Zahnpflegemittel Hyaluronsäure, wenigstens eine Substanz zur Zellaktivierung und wenigstens ein Enzym, wobei die Hyaluronsäure Natriumhyaluronat ist, die wenigstens eine Substanz zur Zellaktivierung ausgewählt ist aus Calciumglycerophosphat und/oder Magnesiumcitrat und das wenigstens eine Enzym ein pflanzliches Enzym ausgewählt ist aus Bromelain und/oder Papain. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel sämtliche der vorgenannten Substanzen.For this purpose, the oral and dental care agent according to the invention contains hyaluronic acid, at least one substance for cell activation and at least one enzyme, the hyaluronic acid being sodium hyaluronate, the at least one substance for cell activation being selected from calcium glycerophosphate and / or magnesium citrate and the at least one enzyme being a vegetable enzyme from bromelain and / or papain. According to a preferred embodiment, the agent according to the invention contains all of the aforementioned substances.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel ferner eine Substanz zur Kariesprophylaxe, vorzugsweise Aluminiumfluorid, und wenigstens ein Konservierungsmittel, vorzugsweise Chlorhexidindigluconat.According to a preferred embodiment, the agent further contains a substance for caries prophylaxis, preferably aluminum fluoride, and at least one preservative, preferably chlorhexidine digluconate.

Gemäß einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel ferner ein Lösungsmittel, vorzugsweise Wasser, wenigstens einen Viskositätsregler, wenigstens einen Putzkörper, einen Emulgator, ein Tensid, ein Verdickungsmittel, eine adstringierende Substanz und/oder einen Stoff zur pH-Regulation, wobei der wenigstens eine Viskositätsregler ausgewählt ist aus Aluminiumhydroxid und/oder Disodium EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure), der wenigstens eine Putzkörper ausgewählt ist aus Hydrated Silica (amorphe Kieselsäure) und/oder Silica (Siliciumdioxid), der Emulgator Poloxamer 188 ist, das Tensid Cocamidopropyl Betaine ist, das Verdickungsmittel Xanthan Gum ist, die adstringierende Substanz Aluminiumlactat ist und der Stoff zur pH-Regulation Natriumhydroxid ist.According to a further preferred embodiment, the agent further contains a solvent, preferably water, at least one viscosity regulator, at least one cleaning body, an emulsifier, a surfactant, a thickener, an astringent substance and / or a substance for pH regulation, the at least one Viscosity regulator is selected from aluminum hydroxide and / or disodium EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), the at least one cleaning body is selected from hydrated silica (amorphous silica) and / or silica (silicon dioxide), which is emulsifier Poloxamer 188, which is surfactant cocamidopropyl betaine, the thickener xanthan Gum is, the astringent substance is aluminum lactate and the substance for pH regulation is sodium hydroxide.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Mittel zur Mund- und Zahnpflege folgende Inhaltsstoffe, die mit ihren jeweiligen Bereichsangaben in Gew.-% angegeben sind. INCI-Bezeichnung Gew.-% Wasser 50 bis 100 Aluminiumhydroxid 5 bis 10 Hydrated Silica 5 bis 10 Silica 5 bis 10 Poloxamer 188 1 bis 5 Cocamidopropyl Betaine 1 bis 5 Xanthan Gum 0,1 bis 1 Aluminiumlactat 0,1 bis 1 Disodium EDTA 0,1 bis 1 Natriumhydroxid 0,1 bis 1 Natriumhyaluronat 0,1 bis 1 Aluminiumfluorid 0,1 bis 1 Calciumglycerophosphat 0,1 bis 1 Magnesiumcitrat 0,1 bis 1 Bromelain 0,01 bis 0,1 Papain 0,01 bis 0,1 Chlorhexidindigluconat 0 bis 0,1 According to a further embodiment of the invention, the agent for oral and dental care according to the invention contains the following ingredients, which are given with their respective range data in% by weight. INCI name % By weight water 50 to 100 Aluminum hydroxide 5 to 10 Hydrated silica 5 to 10 Silica 5 to 10 Poloxamer 188 1 to 5 Cocamidopropyl betaines 1 to 5 Xanthan gum 0.1 to 1 Aluminum lactate 0.1 to 1 Disodium EDTA 0.1 to 1 sodium hydroxide 0.1 to 1 Sodium hyaluronate 0.1 to 1 Aluminum fluoride 0.1 to 1 Calcium glycerophosphate 0.1 to 1 Magnesium citrate 0.1 to 1 Bromelain 0.01 to 0.1 Papain 0.01 to 0.1 Chlorhexidine digluconate 0 to 0.1

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel ferner ein Feuchthaltemittel, vorzugsweise Hydrogenated Starch Hydrolysate (hydriertes Stärkehydrolysat); Aroma; einen Farbstoff, vorzugsweise Titandioxid; wenigstens einen Mundpflegestoff, vorzugsweise Allantoin und/oder Bisabolol; und/oder ein Süßungsmittel, vorzugsweise Natriumsaccharin.According to a particularly preferred embodiment, the agent further contains a humectant, preferably hydrogenated starch hydrolyzate (hydrogenated starch hydrolyzate); Aroma; a dye, preferably titanium dioxide; at least one oral care substance, preferably allantoin and / or bisabolol; and / or a sweetener, preferably sodium saccharin.

Gemäß der letzterwähnten, besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das Mittel die nachfolgend genannten Inhaltsstoffe, die sowohl mit ihren jeweiligen Bereichsangaben in Gew.-% als auch mit jeweils spezifizierten Anteilen in Gew.-% angegeben sind. INCI-Bezeichnung Gew.-% Wasser 50 bis 100, vorzugsweise 56,77845 Hydrogenated Starch Hydrolysate 10 bis 25, vorzugsweise 14 Aluminiumhydroxid 5 bis 10, vorzugsweise 8 Hydrated Silica 5 bis 10, vorzugsweise 7 Silica 5 bis 10, vorzugsweise 6 Poloxamer 188 1 bis 5, vorzugsweise 2 Cocamidopropyl Betaine 1 bis 5, vorzugsweise 1,38 Aroma 0,1 bis 1, vorzugsweise 1 Xanthan Gum 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,9 Aluminiumlactat 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,8 Disodium EDTA 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,39 Titandioxid 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,25 Natriumhydroxid 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,20655 Natriumhyaluronat 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,2 Aluminiumfluorid 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,2 Allantoin 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,2 Calciumglycerophosphat 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,15 Magnesiumcitrat 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,15 Natriumsaccharin 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,12 Bromelain 0,01 bis 0,1, vorzugsweise 0,1 Papain 0,01 bis 0,1, vorzugsweise 0,1 Chlorhexidindigluconat 0 bis 0,1, vorzugsweise 0,05 Bisabolol 0 bis 0,1, vorzugsweise 0,025. According to the last-mentioned, particularly preferred embodiment of the invention, the agent contains the ingredients mentioned below, which are given both with their respective range data in% by weight and with the respectively specified proportions in% by weight. INCI name % By weight water 50 to 100, preferably 56.77845 Hydrogenated Starch hydrolysates 10 to 25, preferably 14 Aluminum hydroxide 5 to 10, preferably 8 Hydrated silica 5 to 10, preferably 7 Silica 5 to 10, preferably 6 Poloxamer 188 1 to 5, preferably 2 Cocamidopropyl betaines 1 to 5, preferably 1.38 Aroma 0.1 to 1, preferably 1 Xanthan gum 0.1 to 1, preferably 0.9 Aluminum lactate 0.1 to 1, preferably 0.8 Disodium EDTA 0.1 to 1, preferably 0.39 Titanium dioxide 0.1 to 1, preferably 0.25 sodium hydroxide 0.1 to 1, preferably 0.20655 Sodium hyaluronate 0.1 to 1, preferably 0.2 Aluminum fluoride 0.1 to 1, preferably 0.2 Allantoin 0.1 to 1, preferably 0.2 Calcium glycerophosphate 0.1 to 1, preferably 0.15 Magnesium citrate 0.1 to 1, preferably 0.15 Sodium saccharin 0.1 to 1, preferably 0.12 Bromelain 0.01 to 0.1, preferably 0.1 Papain 0.01 to 0.1, preferably 0.1 Chlorhexidine digluconate 0 to 0.1, preferably 0.05 Bisabolol 0 to 0.1, preferably 0.025.

Wie bereits erwähnt werden die Inhaltsstoffe soweit möglich in pharmazeutischer Qualität eingesetzt, was mit zu einer effizienten antibakteriellen Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels im Mund- und Rachenraum und damit auch im Bereich der Zähne beiträgt. Diese Wirkung unterstützt auch eine Anregung der Eigenabwehr durch Zellaktivierung und damit eine Entzündungshemmung im Bereich der Mundhöhle.As already mentioned, the ingredients are used as far as possible in pharmaceutical quality, which contributes to an efficient antibacterial effect of the agent according to the invention in the mouth and throat and thus also in the area of the teeth. This effect also supports the stimulation of self-defense through cell activation and thus an anti-inflammatory effect in the area of the oral cavity.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturPatent literature cited

DE 102014221670 A1 [0003]
EP 2614812 B1 [0003]
WO 2007/144613 A1 [0003]

Claims

Oral and dental care composition containing hyaluronic acid, characterized by at least one cell activation substance and at least one enzyme.

Means after Claim 1 , characterized in that the hyaluronic acid is sodium hyaluronate.

Means after Claim 1 or 2 , characterized in that the at least one substance for cell activation is selected from calcium glycerophosphate and / or magnesium citrate.

Means according to one of the Claims 1 to 3 , characterized in that the at least one enzyme is a vegetable enzyme selected from bromelain and / or papain.

Agent according to one of the preceding claims, characterized in that the agent further contains a substance for caries prophylaxis, preferably aluminum fluoride, and at least one preservative, preferably chlorhexidine digluconate.

Agent according to one of the preceding claims, characterized in that the agent further contains a solvent, preferably water, at least one viscosity regulator, at least one cleaning body, an emulsifier, a surfactant, a thickener, an astringent substance and / or a substance for pH regulation .

Means after Claim 6 , characterized in that the at least one viscosity regulator is selected from aluminum hydroxide and / or disodium EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid).

Means after Claim 6 or 7 , characterized in that the at least one cleaning body is selected from hydrated silica (amorphous silica) and / or silica (silicon dioxide).

Means according to one of the Claims 6 to 8th , characterized in that the emulsifier is Poloxamer 188 and the surfactant is Cocamidopropyl Betaine.

Means according to one of the Claims 6 to 9 , characterized in that the thickener is xanthan gum.

Means according to one of the Claims 6 to 10 , characterized in that the astringent substance is aluminum lactate.

Means according to one of the Claims 6 to 11 , characterized in that the substance for pH regulation is sodium hydroxide.

Agent according to one of the preceding claims, characterized in that the agent contains INCI name % By weight water 50 to 100 Aluminum hydroxide 5 to 10 Hydrated silica 5 to 10 Silica 5 to 10 Poloxamer 188 1 to 5 Cocamidopropyl betaines 1 to 5 Xanthan gum 0.1 to 1 Aluminum lactate 0.1 to 1 Disodium EDTA 0.1 to 1 sodium hydroxide 0.1 to 1 Sodium hyaluronate 0.1 to 1 Aluminum fluoride 0.1 to 1 Calcium glycerophosphate 0.1 to 1 Magnesium citrate 0.1 to 1 Bromelain 0.01 to 0.1 Papain 0.01 to 0.1 Chlorhexidine digluconate 0 to 0.1.

Agent according to one of the preceding claims, characterized in that the agent further comprises a humectant, preferably hydrogenated starch hydrolysates (hydrogenated starch hydrolyzate); Aroma, preferably mint flavor; a dye, preferably titanium dioxide; at least one oral care substance, preferably allantoin and / or bisabolol; and / or a sweetener, preferably sodium saccharin.

Agent according to one of the preceding claims, characterized in that the agent contains INCI name % By weight water 50 to 100, preferably 56.77845 Hydrogenated Starch hydrolysates 10 to 25, preferably 14 Aluminum hydroxide 5 to 10, preferably 8 Hydrated silica 5 to 10, preferably 7 Silica 5 to 10, preferably 6 Poloxamer 188 1 to 5, preferably 2 Cocamidopropyl betaines 1 to 5, preferably 1.38 Aroma 0.1 to 1, preferably 1 Xanthan gum 0.1 to 1, preferably 0.9 Aluminum lactate 0.1 to 1, preferably 0.8 Disodium EDTA 0.1 to 1, preferably 0.39 Titanium dioxide 0.1 to 1, preferably 0.25 sodium hydroxide 0.1 to 1, preferably 0.20655 Sodium hyaluronate 0.1 to 1, preferably 0.2 Aluminum fluoride 0.1 to 1, preferably 0.2 Allantoin 0.1 to 1, preferably 0.2 Calcium glycerophosphate 0.1 to 1, preferably 0.15 Magnesium citrate 0.1 to 1, preferably 0.15 Sodium saccharin 0.1 to 1, preferably 0.12 Bromelain 0.01 to 0.1, preferably 0.1 Papain 0.01 to 0.1, preferably 0.1 Chlorhexidine digluconate 0 to 0.1, preferably 0.05 Bisabolol 0 to 0.1, preferably 0.025.