[go: up one dir, main page]

DE102009026855A1 - Scented washing, cleaning or care products - Google Patents

Scented washing, cleaning or care products Download PDF

Info

Publication number
DE102009026855A1
DE102009026855A1 DE200910026855 DE102009026855A DE102009026855A1 DE 102009026855 A1 DE102009026855 A1 DE 102009026855A1 DE 200910026855 DE200910026855 DE 200910026855 DE 102009026855 A DE102009026855 A DE 102009026855A DE 102009026855 A1 DE102009026855 A1 DE 102009026855A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
methyl
cleaning
dimethyl
washing
carboxaldehyde
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE200910026855
Other languages
German (de)
Inventor
Ursula Dr. Huchel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE200910026855 priority Critical patent/DE102009026855A1/en
Priority to PCT/EP2010/054918 priority patent/WO2010142480A1/en
Publication of DE102009026855A1 publication Critical patent/DE102009026855A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • C11D3/502Protected perfumes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2072Aldehydes-ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Es wird ein duftgebendes Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel beschrieben, welches Duftaldehyde sowie (ggf. substituiertes) Ethylendiamin und/oder (ggf. substituiertes) Propylendiamin enthält. Dieses ermöglicht überraschende Geruchsvorteile der damit behandelten Objekte, insbesondere was die Aspekte Intensität und Dauerhaftigkeit des Dufteindruckes betrifft. Dabei kann die Gesamtmenge an Parfüm, welche im Mittel enthalten ist, sogar reduziert werden, und dennoch können Geruchsvorteile auf den Objekten erzielt werden.It describes a fragrance giving washing, cleaning or care products containing fragrance aldehydes and (optionally substituted) ethylenediamine and / or (optionally substituted) propylenediamine. This allows surprising odor advantages of the objects treated with it, in particular as regards the aspects of intensity and durability of the scent impression. In this case, the total amount of perfume contained in the agent can even be reduced, and yet odor advantages can be achieved on the objects.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel, enthaltend Ethylendiamine und/oder Propylendiamine. Sie betrifft ferner ein Textilreinigungs- oder konditionierverfahren, bei welchem das zu reinigende Textil einer Textilwäsche unter Einsatz eines entsprechenden Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels unterworfen wird. Sie betrifft die Verwendung eines solchen Mittels zum Reinigen und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden, insbesondere in einer automatischen Waschmaschine. Sie betrifft die Verwendung von Ethylendiamin und/oder Propylendiamin zur Verlängerung der Duftwirkung des Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels sowie zur Erzielung eines lange anhaltenden Frischegeruches bei der Anwendung des Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels.The The present invention relates to a washing, cleaning or care agent, containing ethylenediamines and / or propylenediamines. It concerns Further, a textile cleaning or conditioning method, wherein the Textile to be cleaned textile laundry using a corresponding washing, cleaning or care products subjected becomes. It relates to the use of such a cleaning agent and / or conditioning of textile fabrics, in particular in an automatic washing machine. It concerns the use of ethylenediamine and / or propylenediamine for extension the scent effect of the washing, cleaning or care product as well to achieve a long - lasting fresh smell when using the Washing, cleaning or care products.

Bei der Anwendung von Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemitteln verfolgt der Verbraucher nicht nur das Ziel, die zu behandelnden Objekte zu waschen, reinigen oder pflegen, sondern er wünscht sich auch, dass die behandelten Objekte, wie z. B. Textilien, nach der Wäsche gut riechen mögen. Insbesondere aus diesem Grunde enthalten die meisten kommerziell verfügbaren Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel Riechstoffe.at the use of detergents, cleaning or care products the consumer is not just the target, the objects to be treated to wash, clean or care, but he wishes also that the treated objects, such. As textiles, according to the Like to smell laundry well. In particular from this Basically, most commercially available washing, Cleaning or care products Fragrances.

Beim Einsatz herkömmlicher Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel bleibt nach der Anwendung, insbesondere nach dem Waschen, jedoch oft nur ein verhältnismäßig schwacher Duft auf dem behandelten Objekt, wie insbesondere der Wäsche, zurück. Daher besteht auf Verbraucherseite ein fortwährendes Bedürfnis nach Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemitteln, welche eine verbesserte Objektbeduftung, insbesondere Textilbeduftung, ermöglichen, vor allem mit Blick auf die Duftintensität, insbesondere hinsichtlich eines Frischeempfindens.At the Use of conventional washing, cleaning or care products remains after the application, especially after washing, however often only a relatively weak one Fragrance on the treated object, especially the laundry, back. Therefore, there is an ongoing consumer side Need for washing, cleaning or care products, which improved object scenting, in particular textile scenting, allow, especially with regard to the fragrance intensity, especially with regard to a sense of freshness.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel bereitzustellen, welche eine verbesserte Duftintensität bei der Anwendung, insbesondere im Zusammenhang mit der Textilbehandlung, zeigen.The The object of the present invention was therefore to provide washing, cleaning or to provide conditioners which have improved fragrance intensity in use, in particular in the context of textile treatment, demonstrate.

Diese Aufgabe wurde gelöst von einem Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel, enthaltend

  • (a) Duftaldehyde sowie
  • (b) (ggf. substituierte) Ethylendiamine und/oder (ggf. substituierte) Propylendiamine.
This object has been achieved by a washing, cleaning or care product containing
  • (a) fragrance aldehydes as well
  • (b) (optionally substituted) ethylenediamines and / or (optionally substituted) propylenediamines.

Es konnte überraschend gefunden werden, dass die erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel bei der Anwendung eine verbesserte Duftintensität zeigen, insbesondere im Zusammenhang mit der Textilbehandlung. Z. B. konnte bei der Anwendung eines erfindungsgemäßen Wäschebehandlungsmittels, wie z. B. Waschmittel sowie Weichspüler, eine verbesserte Duftintensität der behandelten Wäsche gefunden werden. Dies gilt sowohl für die feuchte wie insbesondere auch für die trockene Wäsche. Hierbei wurde auch eine bessere Dauerhaftigkeit des Dufteindruckes gefunden, d. h. der gewünschte Dufteindruck hielt länger vor. Ferner weisen entsprechende Produkte eine besonders gute Lagerstabilität auf. Die erfindungsgemäßen Mittel ermöglichen es zudem, die Gesamtmenge an Parfüm, welche im Mittel enthalten ist, zu reduzieren, und dennoch Geruchsvorteile auf den gewaschenen Textilien zu erzielen, insbesondere mit Blick auf das Frischeempfinden.It could surprisingly be found that the inventive Washing, cleaning or care products in the application improved Show fragrance intensity, especially in connection with the Textile treatment. For example, could in the application of a Laundry treatment agent, such as. B. detergent and softener, an improved fragrance intensity of the treated laundry being found. This applies to both the wet and in particular also for dry laundry. This was also a better durability of the fragrance impression found, d. H. the desired one Fragrance impression lasted longer. Furthermore, corresponding Products a particularly good storage stability. The invention Funds also allow the total amount of perfume, which is included on average, to reduce, and yet odor benefits to achieve on the washed textiles, especially with a view on the feeling of freshness.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zeichnet sich ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch aus, dass die Komponente (a) und die Komponente (b) getrennt in die Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittelmatrix zugegeben werden. Bei dieser Vorgehensweise werden besonders vorteilhafte Duftintensitäten im erfindungsgemäßen Sinne ermöglicht. Es ist z. B. erfindungsgemäß möglich, die Komponente (a) mit der übrigen Parfümierung in das Produkt einzubringen und die Komponente (b) in einem gesonderten Schritt einzubringen. Weiterhin ist es auch erfindungsgemäß möglich, die Komponenten (a) und (b) in einem einzigen Schritt in das Produkt einzubringen, z. B. zusammen mit der übrigen Parfümierung, sofern die Komponenten (a) und (b) bei der Zugabe getrennt vorliegen, z. B. als separate Komponenten eines Parfümöls.In a preferred embodiment of the invention an agent according to the invention is characterized that component (a) and component (b) are separated into the washing, Cleaning or care matrix are added. At this Approach is particularly advantageous scent intensities in according to the invention allows. It is z. B. according to the invention possible, the Component (a) with the remaining perfume in to introduce the product and component (b) in a separate To introduce step. Furthermore, it is also possible according to the invention the components (a) and (b) in a single step in the product to bring in, for. B. together with the rest of the perfuming, if components (a) and (b) are present separately during the addition, z. B. as separate components of a perfume oil.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird als Komponente (b) 1,2-Diaminoethan, Propan-1,3-diamin, 1,2-Dianilinoethan, N,N'-Dimethylethylendiamin, N,N'-Diethylethyl-1,3-diamin, N,N'-Diisopropylethyl-1,3-diamin, N,N'-Dimethylpropan-1,3-diamin, N,N'-Diethylpropan-1,3-diamin und/oder N,N'-Diisopropylpropan-1,3-diamin eingesetzt.According to one Another preferred embodiment is as a component (b) 1,2-diaminoethane, propane-1,3-diamine, 1,2-dianilinoethane, N, N'-dimethylethylenediamine, N, N'-diethylethyl-1,3-diamine, N, N'-diisopropylethyl-1,3-diamine, N, N'-dimethylpropane-1,3-diamine, N, N'-diethylpropane-1,3-diamine and / or N, N'-diisopropylpropane-1,3-diamine used.

Als Duftaldehyde können alle üblichen Duftaldehyde eingesetzt werden, die typischerweise zur Herbeiführung eines angenehmen Duftempfindens eingesetzt werden. Geeignete Duftaldehyde sind dem Fachmann bekannt. Geeignete Duftaldehyde können beliebige Aldehyde sein, insbesondere solche, die einen gewünschten Frischeduft oder eine Frischeempfinden vermitteln. Denn dies ist erfindungsgemäß besonders gewünscht, insbesondere mit Blick auf ein besonders intensives und lang anhaltendes Frischeempfinden. Es kann sich um einzelne Aldehyde oder Aldehydgemische handeln. Die Duftaldehyde können insbesondere eine aliphatische, cycloaliphatische, aromatische, ethylenisch ungesättigte Struktur oder eine Kombination dieser Strukturen aufweisen. Es können ferner weitere Heteroatome oder polycyclische Strukturen vorliegen. Die Strukturen können geeignete Substituenten wie Hydroxyl- oder Aminogruppen aufweisen.As fragrance aldehydes, it is possible to use all customary fragrant aldehydes which are typically used to produce a pleasant scent sensation. Suitable fragrance aldehydes are known to the person skilled in the art. Suitable fragrance aldehydes may be any aldehydes, especially those which impart a desired fresh scent or sensation of freshness. Because this is particularly ge invention wishes, especially with a view to a particularly intense and long lasting feeling of freshness. It may be individual aldehydes or aldehyde mixtures. The fragrance aldehydes may in particular have an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, ethylenically unsaturated structure or a combination of these structures. There may also be other heteroatoms or polycyclic structures. The structures may have suitable substituents such as hydroxyl or amino groups.

Wenn in dem erfindungsgemäßen Mittel als Komponente (a) ein Duftaldehyd eingesetzt wird, ausgewählt aus Adoxal, Anisaldehyd, Cymal, Ethylvanillin, Florhydral, Helional, Heliotropin, Hydroxycitronellal, Koavon, Lauraldehyd, Lyral, Methylnonylacetaldehyd, P. T. Bucinal, Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6,10-Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, alpha-n-Amylzimtaldehyd, 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert-Butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2-Methyl-4-(2,6,6-timethyl-2(1)-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-al, 3,7-Dimethyl-6-octen-1-al, [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd, 4-Isopropylbenzyaldehyd, 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-8,8-dmethyl-2-naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal, 1-Decanal, Decylaldehyd, 2,6-Dimethyl-5-heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7-methan-1H-indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-alpha,alphadimethylhydrozimtaldehyd, alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3,4-Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha-Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1-Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen-1-carboxaldehyd, 7-Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al 2-Methylundecanal, 2-Methyldecanal, 1-Nonanal, 1-Octanal, 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6-Methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1- oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al, 1-Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3,7-dimethyl-octanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para-Tolylacetaldehyd, 4-Methylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-timethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal, ortho-Methoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexencarboxaldehyd, 3,7-Dimethyl-2-methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-4,8-decadienal, Päonienaldehyd (6,10-Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), Hexahydro-4,7-methanindan-1-carboxaldehyd, 2-Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6-Dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyd, para-Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al 3,5,5-Trimethylhexanal, Hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propylbicyclo[2.2.1]-hept-5-en-2-carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal, trans-2-Hexenal, 1-p-Menthen-q-carboxaldehyd oder Mischungen davon, so liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.If in the agent according to the invention as a component (a) a fragrance aldehyde is used, selected from Adoxal, Anisaldehyde, cymal, ethylvanillin, florhydral, helional, heliotropin, Hydroxycitronellal, koavon, lauraldehyde, lyral, methylnonylacetaldehyde, P.T. Bucinal, phenylacetaldehyde, undecylenaldehyde, vanillin, 2,6,10-trimethyl-9-undecenal, 3-dodecene-1-al, alpha-n-amylcinnamaldehyde, 4-methoxybenzaldehyde, benzaldehyde, 3- (4-tert-butylphenyl) -propanal, 2-methyl-3- (para-methoxyphenyl) propanal, 2-methyl-4- (2,6,6-timethyl-2 (1) -cyclohexen-1-yl) butanal, 3-phenyl-2-propenal, cis- / trans-3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-al, 3,7-dimethyl-6-octene-1-al, [(3,7-dimethyl-6-octenyl) oxy] acetaldehyde, 4-isopropylbenzaldehyde, 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyde, 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-methyl-3- (isopropylphenyl) propanal, 1-decanal, decyl aldehyde, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 4- (tricyclo [5.2.1.0 (2,6)] decylidene-8) -butanal, octahydro-4,7-methane-1H-indenecarboxaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, para-ethyl-alpha, alphadimethylhydrocinnamaldehyde, alpha-methyl-3,4- (methylenedioxy) -hydrocinnamaldehyde, 3,4-methylenedioxybenzaldehyde, alpha-n-hexylcinnamic aldehyde, m-cymene-7-carboxaldehyde, alpha-methylphenylacetaldehyde, 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal, undecenal, 2,4,6-trimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 4- (3) (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene-carboxaldehyde, 1-dodecanal, 2,4-dimethylcyclohexene-3-carboxaldehyde, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 7-methoxy-3,7-dimethyloctane-1-al 2-methylundecanal, 2-methyldecanal, 1-nonanal, 1-octanal, 2,6,10-trimethyl-5,9-undecadienal, 2-methyl-3- (4-tert-butyl) propanal, dihydrocinnamaldehyde, 1-methyl-4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 5- or 6-methoxyhexahydro-4,7-methanindane-1 or 2-carboxaldehyde, 3,7-dimethyloctan-1-al, 1-undecanal, 10-undecene-1-al, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 1-methyl-3- (4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 7-hydroxy-3,7-dimethyl-octanal, trans-4-decenal, 2,6-nonadienal, para-tolylacetaldehyde, 4-methylphenylacetaldehyde, 2-methyl-4- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) -2-butenal, ortho-methoxycinnamaldehyde, 3,5,6-trimethyl-3-cyclohexene carboxaldehyde, 3,7-dimethyl-2-methylene-6-octenal, Phenoxyacetaldehyde, 5,9-dimethyl-4,8-decadienal, peonyaldehyde (6,10-dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), hexahydro-4,7-methanindane-1-carboxaldehyde, 2-methyl octanal, alpha-methyl-4- (1-methylethyl) benzene acetaldehyde, 6,6-dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyde, para-methylphenoxyacetaldehyde, 2-methyl-3-phenyl-2-propene-1-al 3,5,5-trimethylhexanal, hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyde, 3-propylbicyclo [2.2.1] hept-5-ene-2-carbaldehyde, 9-decenal, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanal, Methylnonylacetaldehyde, hexanal, trans-2-hexenal, 1-p-menthene-q-carboxaldehyde or mixtures thereof, so is a preferred embodiment of the invention.

Weiterhin ist es im Sinne der Erfindung vorteilhaft, zusätzlich zum Duftaldehyd auch Duftketone einzusetzen. Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung liegt daher vor, wenn zusätzlich zumindest ein Duftketon eingesetzt wird, insbesondere ausgewählt aus Buccoxim; iso-Jasmon; Methyl-beta-naphthylketon; Moschusindanon; Tonalid/Musk plus; alpha-Damascon, beta- Damascon, delta-Damascon, iso-Damascon, Damascenon, Damarose, Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Fenchon, alpha-Ionon, beta-Ionon, gamma-Methyl ge-nannt Ionon, Fleuramon, Dihydrojasmon, cis-Jasmon, iso-E-Super®, Methylcedrenylketon oder Methylcedry-Ion, Acetophenon, Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Sellerie-Keton oder Livescone, 6-Isopropyldecahydro-2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe, 4-(1-Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon, Methylheptenon, 2-(2-(4-Methyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl)cyclopentanon, 1-(p-Menthen-6(2)yl)-1-propanon, 4-(4-Hydro-xy-3-methoxyphenyl)-2-butanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7-Dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)in-danon, 4-Damascol, Dulcinyl oder Cassion, Gelson, Hexalon, Isocyclemon E, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon, paratertiärem Butylcyclohexanon, Verdon, Delphon, Muscon, Neobutenon, Plicaton, Velou-ton, 2,4,4,7-Tetramethyl-oct-6-en-3-on, Tetrameran oder Mischungen davon. Bevorzugt können die Ketone ausgewählt sein aus Alpha Damascon, Delta Damascon, Iso Damascon, Carvon, Gamma-Methylionon, Iso-E-Super, 2,4,4,7-Tetramethyl-oct-6-en-3-on, Benzylaceton, Beta Damascon, Damascenon, Methyldihydrojasmonat, Methyl-cedrylon, Hedion und Gemischen davon.Furthermore, it is advantageous in the context of the invention to use fragrance ketones in addition to the fragrance aldehyde. A preferred embodiment of the invention is therefore present if in addition at least one fragrance ketone is used, in particular selected from buccoxime; iso-jasmone; Methyl-beta-naphthyl ketone; musk indanone; Tonalid / Musk plus; alpha Damascon, beta damascone, delta damascone, iso-damascone, damascenone, damarose, methyldihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor, fenchone, alpha-ionone, beta-ionone, gamma-methyl called ionone, fleuramon, dihydrojasmon, cis-jasmone, ® iso-e-Super, Methylcedrenylketon or Methylcedry ion, acetophenone, methylacetophenone, p-methoxyacetophenone, methyl-beta-naphtylketon, benzylacetone, benzophenone, para hydroxy, celery ketone or Livescone, 6-Isopropyldecahydro-2 -naphtone, dimethyloctenone, frescomethylene, 4- (1-ethoxyvinyl) -3,3,5,5-tetramethylcyclohexanone, methylheptenone, 2- (2- (4-methyl-3-cyclohexen-1-yl) -propyl) -cyclopentanone, 1 - (p-Menthene-6 (2) yl) -1-propanone, 4- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -2-butanone, 2-acetyl-3,3-dimethylnorbornane, 6,7-dihydro -1,1,2,3,3-pentamethyl-4 (5H) in-danone, 4-damascol, dulcinyl or cassion, gelson, hexalon, isocyclone E, methylcyclocitron, methyllavedelketone, orivone, paratertiary butylcyclohexanone, Verdon, Delphon, Muscon , Neobutenon, Plicaton, Ve lou-ton, 2,4,4,7-tetramethyl-oct-6-en-3-one, tetrameran or mixtures thereof. Preferably, the ketones may be selected from alpha Damascone, delta damascone, iso damascone, carvone, gamma-methylionone, iso-E-super, 2,4,4,7-tetramethyl-oct-6-en-3-one, benzylacetone, Beta damascone, damascenone, methyl dihydrojasmonate, methyl cedrylon, hedione and mixtures thereof.

Für weitere geeignete Duftstoffe, ausgewählt aus Aldehyden und Ketonen, wird auf Steffen Arctander Published 1960 and 1969 respectively, Reprinted 2000 ISBN: Aroma Chemicals Vol. 1: 0-931710-37-5, Aroma Chemicals Vol. 2: 0-931710-38-3 , verwiesen.For other suitable fragrances, selected from aldehydes and ketones, is on Steffen Arctander Published 1960 and 1969, respectively, Reprinted 2000 ISBN: Aroma Chemicals Vol. 1: 0-931710-37-5, Aroma Chemicals Vol. 2: 0-931710-38-3 , referenced.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Komponente (b) in Mengen von 0,001 Gew.-% bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 2 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% in dem Mittel enthalten, bezogen auf das gesamte Mittel. Auf diese Weise sind besonders gute Duftresultate im Sinne der Erfindung realisierbar. Wenn ein erfindungsgemäßes Mittel 0,001 Gew.-% bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 2 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% Duftaldehyde enthält, Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel, so liegt ebenfalls eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor. So sind ebenfalls besonders gute Duftresultate im Sinne der Erfindung darstellbar. Insbesondere ist es für die Erzielung besonders guter Duftresultate vorteilhaft, wenn das Verhältnis von Komponente (a) zu Komponente (b) 25:1 bis 1:5 beträgt. Dann liegt wiederum eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.In a further preferred embodiment of the invention, component (b) is present in amounts of from 0.001% by weight to 3% by weight, preferably from 0.01 to 2% by weight, in particular from 0.1 to 1% by weight the mean, based on the total In this way, particularly good scent results in terms of Invention feasible. If an agent according to the invention contains 0.001% by weight to 3% by weight, preferably 0.01% to 2% by weight, in particular 0.1% to 1% by weight, of fragrance aldehydes,% by weight, based on the total agent, so is also a preferred embodiment of the invention. Thus, also very good scent results within the meaning of the invention can be represented. In particular, it is advantageous for achieving particularly good scent results if the ratio of component (a) to component (b) is 25: 1 to 1: 5. Then again there is a preferred embodiment of the invention.

Weiterhin ist es bevorzugt, dass die gesamte Riechstoffmenge des Mittels, umfassend also auch alle enthaltenen Duftaldehyde, 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,3 bis 3 Gew.-% beträgt. Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.Farther it is preferred that the total amount of fragrance of the agent, therefore also includes all fragrance aldehydes contained, 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, in particular 0.3 to 3 wt .-% is. This corresponds to a preferred embodiment of the invention.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt das erfindungsgemäße Mittel in fester Form vor, vorzugsweise in Pulverform oder auch in Granulatform oder in Gestalt von Pressformkörpern, z. B. Tabletten. Es ist aber auch möglich, dass das erfindungsgemäße Mittel in flüssiger Form vorliegt, vorzugsweise in Gelform. Auch dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.According to one Another preferred embodiment of the invention the agent according to the invention in solid form, preferably in powder form or in granular form or in shape of molded articles, for. B. tablets. It is also possible that the inventive agent is in liquid form, preferably in gel form. Also this corresponds to a preferred embodiment of the invention.

Neben den Duftaldehyden und dem (ggf. substituierte) Ethylendiamin und/oder (ggf. substituierte) Propylendiamin kann das erfindungsgemäße Mittel weitere geeignete Inhaltsstoffe umfassen, insbesondere aber Tenside. Wenn das erfindungsgemäße Mittel zumindest 5 Gew.-%, vorzugsweise zumindest 8 Gew.-%, insbesondere zumindest 10 Gew.-% Tensid enthält, insbesondere Aniontensid und/oder Niotensid, so liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor. Eine sinnvolle Obergrenze für Tensid kann z. B. bei 40 Gew.-% oder 30 Gew.-% oder 20 Gew.-% liegen, Gew.-% jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. Tenside werden weiter unten noch genauer beschrieben.Next the fragrance aldehydes and the (optionally substituted) ethylenediamine and / or (optionally substituted) propylenediamine, the inventive Agents include other suitable ingredients, but especially surfactants. When the agent according to the invention is at least 5% by weight, preferably at least 8% by weight, in particular at least 10% by weight Containing surfactant, in particular anionic surfactant and / or nonionic surfactant, such is a preferred embodiment of the invention in front. A reasonable upper limit for surfactant z. B. at 40 wt .-% or 30 wt .-% or 20 wt .-%, wt .-% in each case on the entire remedy. Surfactants will be more detailed below described.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Textilreinigungs- oder konditionierverfahren, bei welchem das zu reinigende Textil einer Textilwäsche unter Einsatz eines erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels unterworfen wird, insbesondere in einer automatischen Waschmaschine, vorzugsweise bei Temperaturen nicht über 60°C, insbesondere nicht über 40°C.One Another object of the invention is a Textilreinigungs- or conditioning method in which the textile to be cleaned a Textile laundry using a novel Washing, cleaning or care product is subjected, in particular in an automatic washing machine, preferably at temperatures not above 60 ° C, especially not over 40 ° C.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung liegt auch in der Verwendung eines erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels zum Reinigen und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden, insbesondere in einer automatischen Waschmaschine, vorzugsweise bei Temperaturen nicht über 60°C, insbesondere nicht über 40°C.One Another object of the invention is also in the use of a inventive washing, cleaning or care agent for cleaning and / or conditioning of textile fabrics, in particular in an automatic washing machine, preferably at temperatures not above 60 ° C, especially not over 40 ° C.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung liegt in der Verwendung von (ggf. substituiertem) Ethylendiamin und/oder (ggf. substituiertem) Propylendiamin als separat zugegebene Komponente in riechstoffhaltigen Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemitteln, welche Duftstoffaldehyd enthalten, zur Verlängerung der Duftwirkung des Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels. „Separat zugegebene Komponente” bezieht sich hierbei auf die ebenfalls enthaltenen Duftaldehyde und soll bedeuten, dass Ethylendiamin und/oder (ggf. substituiertem) Propylendiamin sowie die Duftaldehyde als gesonderte Entitäten in das Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel eingehen. Es ist z. B. auch möglich, die Komponenten (a) und (b) in einem einzigen Schritt in das Produkt einzubringen, z. B. zusammen mit der übrigen Parfümierung, sofern die Komponenten (a) und (b) bei der Zugabe getrennt vorliegen, z. B. als separate Komponenten eines Parfümöls.One Another object of the invention is the use of (possibly substituted) ethylenediamine and / or (optionally substituted) propylenediamine as a separately added component in fragrance-containing washing, Cleaning or care products containing fragrance aldehyde, to extend the fragrance effect of the washing, cleaning or care products. "Separately added component" refers This is based on the fragrance aldehydes and should also mean that ethylenediamine and / or (optionally substituted) propylenediamine and the Duftaldehyde as separate entities in the Washing, cleaning or care products. It is Z. Belly possible, the components (a) and (b) in a single Step into the product, z. B. together with the rest Perfuming, provided that the components (a) and (b) in the Added separately, z. B. as separate components of a Perfume oil.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung liegt in der Verwendung von (ggf. substituiertem) Ethylendiamin und/oder (ggf. substituiertem) Propylendiamin als separat zugegebene Komponente in riechstoffhaltigen Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemitteln, welche Duftstoffaldehyd enthalten, zur Erzielung eines lange anhaltenden Frischegeruches bei der Anwendung des Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels. „Separat zugegebene Komponente” ist hierbei wie zuvor beschrieben zu verstehen.One Another object of the invention is the use of (possibly substituted) ethylenediamine and / or (optionally substituted) propylenediamine as a separately added component in fragrance-containing washing, Cleaning or care products containing fragrance aldehyde, to achieve a long lasting freshness smell during use of washing, cleaning or care products. "Added separately Component "is to be understood as described above.

Bei dem Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel kann es sich insbesondere um ein Textilbehandlungsmittel in Form eines Textilwaschmittels, Weichspülers, weichmachenden Waschmittels oder Waschhilfsmittels handeln. Ebenso kann es sich z. B. um ein Reinigungsmittel für harte Oberflächen handeln, wie vorzugsweise um ein Geschirrspülmittel, insbesondere um ein maschinelles Geschirrspülmittel. Ebenso kann es sich um Reinigungsmittel wie z. B. Haushaltsreiniger, Allzweckreiniger, Fensterreiniger, Fußbodenreiniger usw. handeln. Vorzugsweise kann es sich um ein Produkt zur Reinigung von WC-Becken und Urinalen handeln, vorteilhafterweise um einen Spülreiniger zum Einhängen in das WC-Becken oder den Spülkasten, insbesondere um einen sogenannten WC-Stein. Im Sinne des Pflegemittels handelt es sich bevorzugt um Kosmetika, wie z. B. Haarshampoos, Deos usw., welche für die Körperpflege und/oder -reinigung einsetzbar sind. Im Sinne des Pflegemittels kann es sich ferner auch um Air-Care-Produkte und Raumluftverbesserer handeln.at the washing, cleaning or care agent may in particular a textile treatment agent in the form of a laundry detergent, Fabric softener, softening detergent or washing aid act. Likewise, it may be z. B. a detergent for hard Surfaces, such as preferably a dishwashing detergent, in particular a machine dishwashing detergent. As well it may be cleaning agents such. Household cleaner, all-purpose cleaner, Window cleaner, floor cleaner, etc. act. Preferably It can be a product for cleaning toilet bowls and urinals act, advantageously a Spülreiniger for hanging in the toilet bowl or cistern, especially one so-called toilet stone. In the sense of the care product is preferred to cosmetics, such as. As hair shampoos, deodorants, etc., which suitable for personal care and / or cleaning are. For the purposes of the care product, it may also include air care products and room air improvers act.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Mittel daher um ein Textilbehandlungsmittel, ein Bügelhilfsmittel, ein Reinigungstuch, ein Textilwaschmittel, einen Weichspüler, ein Reinigungsmittel, insbesondere für harte und/oder weiche Oberflächen, einen Haushaltsreiniger, ein Pflegemittel, ein Waschpflegemittel, ein Raumbeduftungsmittel, einen Luftverbesserer, ein Konditioniermittel, ein Färbemittel, einen Weichspüler, ein Konditioniersubstrat, ein Putzmittel, ein kosmetisches Mittel, ein Bleichmittel, ein Entkalkungsmittel, ein Autopflegemittel, Fußbodenpflegemittel, Herdpflegemittel, Lederpflegemittel, Möbelpflegemittel, ein Scheuermittel, ein Desinfektionsmittel, ein Beduftungsmittel, ein Schimmelentfernungsmittel und/oder ein Vorprodukt der vorgenannten Mittel. Es ist ein Vorteil der Erfindung, dass die erfindungsgemäßen Mittel sehr lagerstabil sind.According to one preferred embodiment is in the inventive Means therefore a textile treatment agent, an ironing aid, a cleaning cloth, a laundry detergent, a fabric softener, a cleaning agent, in particular for hard and / or soft Surfaces, a household cleaner, a care product, a laundry detergent, a room fragrance, an air freshener, a conditioner, a colorant, a fabric softener, a conditioning substrate, a cleaning agent, a cosmetic agent, a bleaching agent, a descaling agent, a car care product, floor care products, Herdpflegemittel, leather care products, furniture care products, a scouring agent, a disinfectant, a fragrance, a mold remover and / or a precursor of the foregoing Medium. It is an advantage of the invention that the invention Means are very stable on storage.

Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind in dem erfindungsgemäßen Mittel zusätzliche(n) Duftstoff(e) enthalten, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe umfassend Duftstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs, bevorzugt leichter flüchtige Duftstoffe, höhersiedende Duftstoffe, feste Duftstoffe und/oder haftfeste Duftstoffe.To a further preferred embodiment of the invention are in the agent according to the invention additional (s) Contain fragrance (s), in particular selected from the Group comprising fragrances natural or synthetic Origin, preferably more volatile perfumes, higher boiling Fragrances, solid fragrances and / or adherent fragrances.

Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung mit Vorteil einsetzbar sind, sind beispielsweise etherische Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennandelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaivabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemon-grasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl.Tenacious Fragrances that are advantageous in the context of the present invention can be used, for example, essential oils such Angelica root oil, aniseed oil, Arnica blossom oil, Basil oil, bay oil, bergamot oil, champacabell oil, Edling fir oil, Edel fir cone oil, Elemiöl, Eucalyptus oil, fennel oil, spruce alder oil, galbanum oil, Geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, Gurjun Balm Oil, Helichrysum Oil, Ho Oil, Ginger oil, iris oil, cajeput oil, calamus oil, Chamomile oil, camphor oil, kanga oil, cardamom oil, Cassia oil, pine needle oil, copaiba balsam oil, Coriander oil, spearmint oil, caraway oil, Cumin oil, lavender oil, lemon grass oil, lime oil, Tangerine oil, lemon balm oil, musk kernel oil, Myrrh oil, clove oil, neroli oil, niaouli oil, Olibanum Oil, Orange Oil, Origanum Oil, Palmarosa Oil, Patchouli oil, Peruvian balsam oil, Petitgrain oil, Pepper oil, peppermint oil, allspice oil, pine oil, Rose oil, rosemary oil, sandalwood oil, celery oil, Spiked oil, star aniseed oil, turpentine oil, thuja oil, Thyme oil, verbena oil, vetiver oil, juniper berry oil, Wormwood oil, wintergreen oil, ylang-ylang oil, Hyssop oil, cinnamon oil, cinnamon oil, Citron oil, lemon oil and cypress oil.

Aber auch höhersiedende bzw. feste Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische, also Duftstoffe eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, α-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, α-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylalde-hyd, Eugenof, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresol-methylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranil-säure-methylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-β-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, β-Naphtholethylether, β-Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, β-Phenylethylalkohol, Phenylacetaldehyd-Dimethylacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, γ-Undelacton, Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimatalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester. Zu den leichter flüchtigen Duftstoffen zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprung, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können. Beispiele für leichter flüchtige Duftstoffe sind Alkylisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetat und -Propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.But also higher-boiling or solid fragrances natural or of synthetic origin may be within the scope of the present invention Invention as adherent fragrances or fragrance mixtures, ie Fragrances are used. These connections include the following compounds as well as mixtures of these: Ambrettolide, α-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, Anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, Benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, Benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate, borneol, Bornyl acetate, α-bromostyrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, Eugenof, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, Geranyl acetate, geranyl formate, heliotropin, heptincarboxylic acid methyl ester, Heptaldehyde, hydroquinone dimethyl ether, hydroxycinnamaldehyde, hydroxycinnamyl alcohol, Indole, iron, isoeugenol, isoeugenol methyl ether, isosafrole, jasmon, Camphor, Karvakrol, Karvon, p-cresol methyl ether, coumarin, p-methoxyacetophenone, Methyl-n-amyl ketone, methyl-methyl-methane-methylester, p-methylacetophenone, methylchavikole, p-methylquinoline, methyl-β-naphthylketone, Methyl n-nonyl acetaldehyde, methyl n-nonyl ketone, muskon, β-naphthol ethyl ether, β-naphthol methyl ether, Nerol, nitrobenzene, n-nonylaldehyde, nonyl alcohol, n-octylaldehyde, p-oxy-acetophenone, pentadecanolide, β-phenylethyl alcohol, Phenylacetaldehyde dimethyl acetal, phenylacetic acid, pulegone, safrole, Salicylic acid isoamyl ester, salicylic acid methyl ester, Salicylic acid hexyl ester, cyclohexyl salicylate, Santalol, skatole, terpineol, thymen, thymol, γ-undelactone, Vaniline, veratrum aldehyde, cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, cinnamic acid, Cinnamic acid ethyl ester, cinnamic acid benzyl ester. To In particular, the more volatile perfumes count the lower-boiling fragrances natural or synthetic Origin, which can be used alone or in mixtures. Examples of more volatile fragrances are Alkyl isothiocyanates (alkyl-mustard oils), butanedione, limonene, Linalool, linayl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, Phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.

Zur beschleunigten oder verzögerten Freisetzung von Duftstoffen können alle im Stand der Technik bekannten Verfahren angewendet werden, soweit sie dem Fachmann als geeignet erscheinen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfasst das erfindungsgemäße Mittel geträgerten und/oder verkapselten Duftstoff.to accelerated or delayed release of fragrances All methods known in the art may be used as far as they appear to the skilled person to be suitable. According to a preferred Embodiment of the invention comprises the inventive Agent-supported and / or encapsulated perfume.

Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist das erfindungsgemäße Wasch-, Pflege- oder Reinigungsmittel, wenigstens eine, vorzugsweise mehrere, aktive Komponenten, insbesondere wasch-, pflege-, reinigungsaktive und/oder kosmetische Komponenten auf, vorteilhafterweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend anionische Tenside, kationische Tenside, amphotere Tenside, nichtionische Tenside, Acidifizierungsmittel, Alkalisierungsmittel, Anti-Knitter-Verbindungen, antibakterielle Stoffe, Antioxidantien, Antiredepositionsmittel, Antistatika, Buildersubstanzen, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Bleichstabilisatoren, Bleichkatalysatoren, Bügelhilfsmittel, Cobuilder, Duftstoffe, Einlaufverhinderer, Elektrolyte, Enzyme, Farbschutzstoffe, Färbemittel, Farbstoffe, Farbübertragungsinhibitoren, Fluoreszensmittel, Fungizide, Germizide, geruchskomplexierende Substanzen, Hilfsmittel, Hydrotrope, Klarspüler, Komplexbildner, Konservierungsmittel, Korrosionsinhibitoren, wassermischbare organische Lösungsmittel, optische Aufheller, Parfüme, Parfümträger, Perlglanzgeber, pH-Stellmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Polymere, Quell- und Schiebefestmittel, Schauminhibitoren, Schichtsilikate, schmutzabweisende Stoffe, Silberschutzmittel, Silikonöle, Soilrelease-Wirkstoffe, UV-Schutz-Substanzen, Viskositätsregulatoren, Verdickungsmittel, Verfärbungsinhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, Vitamine und/oder Weichspüler. Im Sinne dieser Erfindung beziehen sich Angaben für das erfindungsgemäße Mittel in Gew.-%, wenn nicht anders angegeben, auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels.According to a further preferred embodiment, the washing, care or cleaning agent according to the invention, at least one, preferably more, active components, especially washing, care, cleaning active and / or cosmetic components, advantageously selected from the group comprising anionic surfactants, cationic Surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, acidifiers, alkalizing agents, anti-wrinkle compounds, antibacterial agents, antioxidants, anti redeposition agents, antistatic agents, builders, bleaches, bleach activators, bleach stabilizers, bleach catalysts anti-caking agents, co-builders, fragrances, anti-shrinkage agents, electrolytes, enzymes, colorants, colorants, dyes, color transfer inhibitors, fluorescers, fungicides, germicides, odoriferous substances, adjuvants, hydrotropes, rinse aids, chelating agents, preservatives, corrosion inhibitors, water-miscible organic solvents, optical brighteners, Perfumes, perfume carriers, pearlescers, pH adjusters, repellents and impregnating agents, polymers, swelling and anti-slip agents, foam inhibitors, phyllosilicates, dirt repellents, silver protectants, silicone oils, soil release agents, UV protectants, viscosity regulators, thickeners, discoloration inhibitors, grayness inhibitors , Vitamins and / or fabric softener. For the purposes of this invention, data for the agent according to the invention in% by weight, unless otherwise stated, relate to the total weight of the composition according to the invention.

Die Mengen der einzelnen Inhaltsstoffe in den erfindungsgemäßen Mitteln orientieren sich jeweils am Einsatzzweck der betreffenden Mittel und der Fachmann ist mit den Größenordnungen der einzusetzenden Mengen der Inhaltsstoffe vertraut oder kann diese der zugehörigen Fachliteratur entnehmen. Je nach Einsatzzweck der erfindungsgemäßen Mittel wird man beispielsweise den Tensidgehalt höher oder niedriger wählen. Üblicherweise kann z. B. der Tensidgehalt beispielsweise von Waschmitteln zwischen 10 und 50 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 12,5 und 30 Gew.-% und insbesondere zwischen 15 und 25 Gew.-% betragen, während Reinigungsmittel für das maschinelle Geschirrspülen z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 7,5 Gew.-% und insbesondere zwischen 1 und 5 Gew.-% Tenside enthalten können.The Quantities of the individual ingredients in the inventive Means are oriented in each case to the purpose of the relevant Medium and the professional is with the orders of magnitude the quantities of ingredients to be used or can these in the corresponding specialist literature. Depending on the purpose the agent according to the invention will be, for example select the surfactant content higher or lower. Usually can z. For example, the surfactant content of, for example, detergents between 10 and 50 wt .-%, preferably between 12.5 and 30 wt .-% and in particular between 15 and 25% by weight while detergent for automatic dishwashing z. B. between 0.1 and 10 wt .-%, preferably between 0.5 and 7.5 wt .-% and especially between 1 and 5 wt .-% surfactants may contain.

Die erfindungsgemäßen Mittel können Tenside enthalten, wobei bevorzugt anionische Tenside, nichtionische Tenside und deren Gemische, aber auch kationische Tenside in Frage kommen. Geeignete nichtionische Tenside sind insbesondere Ethoxylierungs- und/oder Propoxylierungsprodukte von Alkylglykosiden und/oder linearen oder verzweigten Alkoholen mit jeweils 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 3 bis 20, vorzugsweise 4 bis 10 Alkylethergruppen. Weiterhin sind entsprechende Ethoxylierungs- und/oder Propoxylierungsprodukte von N-Alkylaminen, vicinalen Diolen, Fettsäureestern und Fettsäureamiden, die hinsichtlich des Alkylteils den genannten langkettigen Alkoholderivaten entsprechen, sowie von Alkylphenolen mit 5 bis 12 C-Atomen im Alkylrest brauchbar.The Agents of the invention may be surfactants preferably anionic surfactants, nonionic surfactants and mixtures thereof, but also cationic surfactants come into question. Suitable nonionic surfactants are, in particular, ethoxylation and / or propoxylation products of alkyl glycosides and / or linear or branched alcohols each having 12 to 18 carbon atoms in the alkyl moiety and 3 to 20, preferably 4 to 10 alkyl ether groups. Farther are corresponding ethoxylation and / or propoxylation products of N-alkylamines, vicinal diols, fatty acid esters and Fatty acid amides which, with regard to the alkyl moiety, are those mentioned long-chain alcohol derivatives, as well as alkylphenols with 5 to 12 C-atoms in the alkyl radical useful.

Geeignete anionische Tenside sind insbesondere Seifen und solche, die Sulfat- oder Sulfonat-Gruppen mit bevorzugt Alkaliionen als Kationen enthalten. Verwendbare Seifen sind bevorzugt die Alkalisalze der gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen. Derartige Fettsäuren können auch in nicht vollständig neutralisierter Form eingesetzt werden. Zu den brauchbaren Tensiden des Sulfat-Typs gehören die Salze der Schwefelsäurehalbester von Fettalkoholen mit 12 bis 18 C-Atomen und die Sulfatierungsprodukte der genannten nichtionischen Tenside mit niedrigem Ethoxylierungsgrad. Zu den verwendbaren Tensiden vom Sulfonat-Typ gehören lineare Alkylbenzolsulfonate mit 9 bis 14 C-Atomen im Alkylteil, Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, sowie Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, die bei der Umsetzung entsprechender Monoolefine mit Schwefeltrioxid entstehen, sowie alpha-Sulfofettsäureester, die bei der Sulfonierung von Fettsäuremethyl- oder -ethylestern entstehen.suitable anionic surfactants are in particular soaps and those containing or sulfonate groups with preferably alkali ions as cations. Useful soaps are preferably the alkali salts of the saturated ones or unsaturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms. Such fatty acids may also be incomplete neutralized form can be used. Among the useful surfactants of the sulfate type include the salts of sulfuric acid half esters of fatty alcohols containing 12 to 18 carbon atoms and the sulfation products of mentioned nonionic surfactants with a low degree of ethoxylation. Suitable surfactants of the sulfonate type include linear ones Alkylbenzenesulfonates with 9 to 14 C atoms in the alkyl moiety, alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms, as well as olefinsulfonates with 12 to 18 carbon atoms, in the implementation of corresponding monoolefins with sulfur trioxide arise as well as alpha-sulfo fatty acid esters, which in the Sulfonation of fatty acid methyl or ethyl esters arise.

Kationische Tenside werden vorzugsweise unter den Esterquats und/oder den quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) gemäß der allgemeinen Formel (RI)(RII)(RIII)(RIV)N+X ausgewählt, in der RI bis RIV für gleiche oder verschiedene C1-22-Alkylreste, C7-28-Arylalkylreste oder heterozyklische Reste stehen, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, z. B. eine Pyridinium- oder Imidazoliniumverbindung, bilden, und X für Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen steht. QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z. B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Alkylierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxysubstituierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden z. B. mit Dimethylsulfat quaterniert. In Frage kommende QAV sind beispielweise Benzalkoniumchlorid (N Alkyl-N,N dimethyl-benzylammoniumchlorid), Benzalkon B (m,p-Dichlorbenzyldimethyl-C12-alkylammoniumchlorid, Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis-(2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-trimethyl-ammoniumbromid), Benzetoniumchlorid (N,N Dimethyl-N[2-[2-[p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]-ethoxy]-ethyl]-benzylammoniumchlorid), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyl-dimethyl-ammoniumchlorid, Didecyldimethylammonium-bromid, Dioctyl-dimethyl-ammoniumchlorid, 1-Cetylpyridiniumchlorid und Thiazolinjodid sowie deren Mischungen. Bevorzugte QAV sind die Benzalkoniumchloride mit C8-C22-Alkylresten, insbesondere C12-C14-Alkyl-benzyl-dimethylammoniumchlorid.Cationic surfactants are preferably selected from esterquats and / or quaternary ammonium compounds (QAV) according to the general formula (R I ) (R II ) (R III ) (R IV ) N + X - in which R I to R IV represent the same or different C 1-22 -alkyl, C 7-28 -Arylalkylreste or heterocyclic radicals, wherein two or in the case of an aromatic inclusion as in pyridine even three radicals together with the nitrogen atom, the heterocycle, z. A pyridinium or imidazolinium compound, and X - represents halide ions, sulfate ions, hydroxide ions or like anions. QACs are by reacting tertiary amines with alkylating agents, such as. As methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide produced. The alkylation of tertiary amines with a long alkyl radical and two methyl groups succeeds particularly easily, and the quaternization of tertiary amines with two long radicals and one methyl group can be carried out with the aid of methyl chloride under mild conditions. Amines which have three long alkyl radicals or hydroxy-substituted alkyl radicals are less reactive and are z. B. quaternized with dimethyl sulfate. Suitable QACs are, for example, benzalkonium chloride (N alkyl-N, N dimethyl-benzylammonium chloride), benzalkone B (m, p-dichlorobenzyldimethyl-C 12 -alkylammonium chloride, benzoxonium chloride (benzyl-dodecyl-bis (2-hydroxyethyl) -ammonium chloride), Cetrimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-trimethyl-ammonium bromide), Benzetonium chloride (N, N-dimethyl-N [2- [2- [p- (1,1,3,3-tetramethyl-butyl) -phenoxy] -ethoxy] -ethyl ] benzylammonium chloride), dialkyldimethylammonium chlorides such as di-n-decyldimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium bromide, dioctyldimethylammonium chloride, 1-cetylpyridinium chloride and thiazoline iodide, and mixtures thereof Preferred QACs are the benzalkonium chlorides having C 8 -C 22 -alkyl radicals, in particular C 12 -C 14 -alkyl-benzyl-dimethylammonium chloride.

Unter Esterquats sollen hier vorzugsweise Verbindungen der allgemeinen Formel IV,

Figure 00100001
verstanden werden, in der R5 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R6 und R7 unabhängig voneinander für H, OH oder O(CO)R5, s, t und u jeweils unabhängig voneinander für den Wert 1, 2 oder 3 und X für ein Anion, insbesondere Halogenid, Methosulfat, Methophosphat oder Phosphat sowie Mischungen aus diesen, steht. Bevorzugt sind Verbindungen, die für R6 die Gruppe O(CO)R5 und für R5 einen Alkylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R7 zudem für OH steht. Beispiele für Verbindungen der Formel (IV) sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyl-oxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-(palmitoyl)-ethyl-hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat oder Methyl-N,N-bis(acyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium-methosulfat. Werden quarternierte Verbindungen der Formel (IV) eingesetzt, die ungesättigte Gruppen aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierende Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 5 und 80, vorzugsweise zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und/oder die ein cis/trans-Isomerenverhältnis (in Mol-%) von größer als 30:70, vorzugsweise größer als 50:50 und insbesondere größer als 70:30 haben. Handelsübliche Beispiele sind die von der Firma Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter dem Handelsnamen Dehyquart® bekannten Produkte der Firma Cognis Deutschland GmbH beziehungsweise die unter der Bezeichnung Rewoquat® bekannten Produkte des Herstellers Goldschmidt-Witco.Esterquats are here preferably compounds of the general formula IV,
Figure 00100001
in which R 5 is an alkyl or alkenyl radical having 12 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds, R 6 and R 7 are independently H, OH or O (CO) R 5 , s, t and u are each independently of the other the value 1, 2 or 3 and X - is an anion, in particular halide, methosulfate, methophosphate or phosphate and mixtures of these. Preference is given to compounds which contain the group O (CO) R 5 for R 6 and an alkyl radical having 16 to 18 carbon atoms for R 5 . Particularly preferred are compounds in which R 7 is also OH. Examples of compounds of the formula (IV) are methyl N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di (tallowacyl-oxyethyl) ammonium methosulfate, bis (palmitoyl) -ethyl-hydroxyethyl-methyl-ammonium methosulfate or methyl -N, N-bis (acyloxyethyl) -N- (2-hydroxyethyl) ammonium methosulfate. If quaternized compounds of the formula (IV) which have unsaturated groups are used, preference is given to the acyl groups whose corresponding fatty acids have an iodine number between 5 and 80, preferably between 10 and 60 and in particular between 15 and 45 and / or which have a cis / trans Isomer ratio (in mol%) of greater than 30:70, preferably greater than 50:50 and in particular greater than 70:30 have. Commercial examples are sold by Stepan under the trade name Stepantex® ® methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium or those known under the trade name Dehyquart® ® products from Cognis Germany GmbH or the known under the name Rewoquat ® products by manufacturer Goldschmidt-Witco.

Tenside sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengenanteilen von vorzugsweise 5 Gew.-% bis 50 Gew.-%, insbesondere von 8 Gew.-% bis 30 Gew.-%, enthalten. Insbesondere in Wäschenachbehandlungsmitteln werden vorzugsweise bis zu 30 Gew.-%, insbesondere 5 Gew.-% bis 15 Gew.-% Tenside, unter diesen bevorzugt wenigstens anteilsweise Kationtenside, eingesetzt.surfactants are in the inventive compositions in proportions of preferably 5% by weight to 50% by weight, in particular 8% by weight to 30 wt .-%, contained. Especially in laundry aftertreatment agents are preferably up to 30 wt .-%, in particular 5 wt .-% to 15 wt .-% of surfactants, among these, preferably at least partially Cationic surfactants, used.

Ein erfindungsgemäßes Mittel enthält vorzugsweise mindestens einen wasserlöslichen und/oder wasserunlöslichen, organischen und/oder anorganischen Builder. Zu den wasserlöslichen organischen Buildersubstanzen gehören Polycarbonsäuren, insbesondere Citronensäure und Zuckersäuren, monomere und polymere Aminopolycarbonsäuren, insbesondere Methylglycindiessigsäure, Nitrilotriessigsäure und Ethylendiamintetraessigsäure sowie Polyasparaginsäure, Polyphosphonsäuren, insbesondere Aminotris(methylenphosphonsäure), Ethylendiamintetrakis(methylenphosphonsäure) und 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, polymere Hydroxyverbindungen wie Dextrin sowie polymere (Poly-)carbonsäuren, polymere Acrylsäuren, Methacrylsäuren, Maleinsäuren und Mischpolymere aus diesen, die auch geringe Anteile polymerisierbarer Substanzen ohne Carbonsäurefunktionalität einpolymerisiert enthalten können. Die relative Molekülmasse der Homopolymeren ungesättiger Carbonsäuren liegt im allgemeinen zwischen 5 000 und 200 000, die der Copolymeren zwischen 2 000 und 200 000, vorzugsweise 50 000 bis 120 000, jeweils bezogen auf freie Säure. Ein besonders bevorzugtes Acrylsäure-Maleinsäure-Copolymer weist eine relative Molekülmasse von 50 000 bis 100 000 auf. Geeignete, wenn auch weniger bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Vinylethern, wie Vinylmethylethern, Vinylester, Ethylen, Propylen und Styrol, in denen der Anteil der Säure mindestens 50 Gew.-% beträgt. Als wasserlösliche organische Buildersubstanzen können auch Terpolymere eingesetzt werden, die als Monomere zwei ungesättigte Säuren und/oder deren Salze sowie als drittes Monomer Vinylalkohol und/oder ein Vinylalkohol-Derivat oder ein Kohlenhydrat enthalten. Das erste saure Monomer beziehungsweise dessen Salz leitet sich von einer monoethylenisch ungesättigten C3-C8-Carbonsäure und vorzugsweise von einer C3-C4-Monocarbonsäure, insbesondere von (Meth)-acrylsäure ab. Das zweite saure Monomer beziehungsweise dessen Salz kann ein Derivat einer C4-C8-Dicarbonsäure sein, wobei Maleinsäure besonders bevorzugt ist. Die dritte monomere Einheit wird in diesem Fall von Vinylalkohol und/oder vorzugsweise einem veresterten Vinylalkohol gebildet. Insbesondere sind Vinylalkohol-Derivate bevorzugt, welche einen Ester aus kurzkettigen Carbonsäuren, beispielsweise von C1-C4-Carbonsäuren, mit Vinylalkohol darstellen. Bevorzugte Polymere enthalten dabei 60 Gew.-% bis 95 Gew.-%, insbesondere 70 Gew.-% bis 90 Gew.-% (Meth)acrylsäure bzw. (Meth)acrylat, besonders bevorzugt Acrylsäure bzw. Acrylat, und Maleinsäure bzw. Maleinat sowie 5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 Gew.-% bis 30 Gew.-% Vinylalkohol und/oder Vinylacetat. Ganz besonders bevorzugt sind dabei Polymere, in denen das Gewichtsverhältnis von (Meth)acrylsäure beziehungsweise (Meth)acrylat zu Maleinsäure beziehungsweise Maleinat zwischen 1:1 und 4:1, vorzugsweise zwischen 2:1 und 3:1 und insbesondere 2:1 und 2,5:1 liegt. Dabei sind sowohl die Mengen als auch die Gewichtsverhältnisse auf die Säuren bezogen. Das zweite saure Monomer beziehungsweise dessen Salz kann auch ein Derivat einer Allylsulfonsäure sein, die in 2-Stellung mit einem Alkylrest, vorzugsweise mit einem C1-C4-Alkylrest, oder einem aromatischen Rest, der sich vorzugsweise von Benzol oder Benzol-Derivaten ableitet, substituiert ist. Bevorzugte Terpolymere enthalten dabei 40 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere 45 bis 55 Gew.-% (Meth)acrylsäure beziehungsweise (Meth)acrylat, besonders bevorzugt Acrylsäure beziehungsweise Acrylat, 10 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 15 Gew.-% bis 25 Gew.-% Methallylsulfonsäure bzw. Methallylsulfonat und als drittes Monomer 15 Gew.-% bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 20 Gew.-% bis 40 Gew.-% eines Kohlenhydrats. Dieses Kohlenhydrat kann dabei beispielsweise ein Mono-, Di-, Oligo- oder Polysaccharid sein, wobei Mono-, Di- oder Oligosaccharide bevorzugt sind. Besonders bevorzugt ist Saccharose. Durch den Einsatz des dritten Monomers werden vermutlich Sollbruchstellen in das Polymer eingebaut, die für die gute biologische Abbaubarkeit des Polymers verantwortlich sind. Diese Terpolymere weisen im Allgemeinen eine relative Molekülmasse zwischen 1 000 und 200 000, vorzugsweise zwischen 200 und 50 000 und insbesondere zwischen 3 000 und 10 000 auf. Weitere bevorzugte Copolymere sind solche, die als Monomere Acrolein und Acrylsäure/Acrylsäuresalze bzw. Vinylacetat aufweisen. Die organischen Buildersubstanzen können, insbesondere zur Herstellung flüssiger Mittel, in Form wäßriger Lösungen, vorzugsweise in Form 30- bis 50-gewichtsprozentiger wäßriger Lösungen eingesetzt werden. Alle genannten Säuren werden in der Regel in Form ihrer wasserlöslichen Salze, insbesondere ihre Alkalisalze, eingesetzt.An agent according to the invention preferably contains at least one water-soluble and / or water-insoluble, organic and / or inorganic builder. The water-soluble organic builder substances include polycarboxylic acids, in particular citric acid and sugar acids, monomeric and polymeric aminopolycarboxylic acids, in particular methylglycinediacetic acid, nitrilotriacetic acid and ethylenediaminetetraacetic acid and polyaspartic acid, polyphosphonic acids, in particular aminotris (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetrakis (methylenephosphonic acid) and 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, polymeric hydroxy compounds such as dextrin and polymeric (poly) carboxylic acids, polymeric acrylic acids, methacrylic acids, maleic acids and copolymers thereof, which may also contain polymerized small amounts of polymerizable substances without carboxylic acid functionality. The molecular weight of the homopolymers of unsaturated carboxylic acids is generally between 5,000 and 200,000, that of the copolymers between 2,000 and 200,000, preferably 50,000 to 120,000, in each case based on the free acid. A particularly preferred acrylic acid-maleic acid copolymer has a molecular weight of 50,000 to 100,000. Suitable, although less preferred, compounds of this class are copolymers of acrylic or methacrylic acid with vinyl ethers, such as vinylmethyl ethers, vinyl esters, ethylene, propylene and styrene, in which the acid content is at least 50% by weight. As water-soluble organic builders, it is also possible to use terpolymers which contain two unsaturated acids and / or salts thereof as monomers and vinyl alcohol and / or a vinyl alcohol derivative or a carbohydrate as the third monomer. The first acidic monomer or its salt is derived from a monoethylenically unsaturated C 3 -C 8 -carboxylic acid and preferably from a C 3 -C 4 -monocarboxylic acid, in particular from (meth) -acrylic acid. The second acidic monomer or its salt can be a derivative of a C 4 -C 8 -dicarboxylic acid, with maleic acid being particularly preferred. The third monomeric unit is formed in this case of vinyl alcohol and / or preferably an esterified vinyl alcohol. In particular, preferred are vinyl alcohol derivatives which are an ester of short-chain carboxylic acids, for example C 1 -C 4 carboxylic acids, with vinyl alcohol. Preferred polymers contain from 60% by weight to 95% by weight, in particular from 70% by weight to 90% by weight, of (meth) acrylic acid or (meth) acrylate, particularly preferably acrylic acid or acrylate, and maleic acid or Maleinate and 5 wt .-% to 40 wt .-%, preferably 10 wt .-% to 30 wt .-% of vinyl alcohol and / or vinyl acetate. Very particular preference is given to polymers in which the weight ratio of (meth) acrylic acid or (meth) acrylate to maleic acid or maleate is between 1: 1 and 4: 1, preferably between 2: 1 and 3: 1 and in particular 2: 1 and 2 , 5: 1 lies. Both the amounts and the weight ratios are based on the acids. The second acidic monomer or its salt can also be a derivative of an allylsulfonic acid, which in 2-position with an alkyl radical, preferably with a C 1 -C 4 alkyl radical, or an aromatic radical which is preferably derived from benzene or benzene derivatives substituted. Preferred terpolymers contain from 40% by weight to 60% by weight, in particular from 45 to 55% by weight, of (meth) acrylic acid or (meth) acrylate, particularly preferably acrylic acid or acrylate, from 10% by weight to 30% by weight. %, preferably 15 wt .-% to 25 wt .-% methallylsulfonic acid or Methallylsulfonat and as the third monomer 15 wt .-% to 40 wt .-%, preferably 20 wt .-% to 40 wt .-% of a carbohydrate. This carbohydrate may be, for example, a mono-, di-, oligo- or polysaccharide, mono-, di- or oligosaccharides being preferred. Particularly preferred is sucrose. The use of the third monomer presumably incorporates predetermined breaking points into the polymer which are responsible for the good biodegradability of the polymer. These terpolymers generally have a molecular weight between 1,000 and 200,000, preferably between 200 and 50,000 and in particular between 3,000 and 10,000. Further preferred copolymers are those which contain acrolein and acrylic acid / acrylic acid salts or vinyl acetate as monomers. The organic builder substances can be used, in particular for the preparation of liquid agents, in the form of aqueous solutions, preferably in the form of 30 to 50 percent by weight aqueous solutions. All of the acids mentioned are generally used in the form of their water-soluble salts, in particular their alkali metal salts.

Organische Buildersubstanzen können gewünschtenfalls in Mengen bis zu 40 Gew.-%, insbesondere bis zu 25 Gew.-% und vorzugsweise von 1 Gew.-% bis 8 Gew.-% enthalten sein. Mengen nahe der genannten Obergrenze werden vorzugsweise in pastenförmigen oder flüssigen, insbesondere wasserhaltigen, erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt. Erfindungsgemäße Wäschenachbehandlungsmittel, wie z. B. Weichspüler, können gegebenenfalls auch frei von organischem Builder sein.organic If desired, builders may be used in quantities up to 40% by weight, in particular up to 25% by weight, and preferably from 1% by weight to 8% by weight. Quantities close to the mentioned upper limit are preferably in pasty or liquid, in particular hydrous, inventive Funds used. Laundry aftertreatment preparations according to the invention, such as As fabric softener, may optionally also be free of organic builder.

Als wasserlösliche anorganische Buildermaterialien kommen insbesondere Alkalisilikate und Polyphosphate, vorzugsweise Natriumtriphosphat, in Betracht. Als wasserunlösliche, wasserdispergierbare anorganische Buildermaterialien können insbesondere kristalline oder amorphe Alkalialumosilikate, gewünschtenfalls in Mengen von bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise nicht über 40 Gew.-% und in flüssigen Mitteln insbesondere von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, eingesetzt werden. Unter diesen sind die kristallinen Natriumalumosilikate in Waschmittelqualität, insbesondere Zeolith A, P und gegebenenfalls X, bevorzugt. Mengen nahe der genannten Obergrenze werden vorzugsweise in festen, teilchenförmigen Mitteln eingesetzt. Geeignete Alumosilikate weisen insbesondere keine Teilchen mit einer Korngröße über 30 μm auf und bestehen vorzugsweise zu wenigstens 80 Gew.-% aus Teilchen mit einer Größe unter 10 μm.When Water-soluble inorganic builder materials are especially Alkali silicates and polyphosphates, preferably sodium triphosphate, into consideration. As water-insoluble, water-dispersible Inorganic builder materials may in particular be crystalline or amorphous alkali metal aluminosilicates, if desired in amounts of up to 50% by weight, preferably not more than 40% by weight and in liquid agents, in particular from 1% by weight to 5 wt .-%, are used. Among these are the crystalline ones Detergent grade sodium aluminosilicates, in particular Zeolite A, P and optionally X, preferred. Quantities near the mentioned Upper limit are preferably in solid, particulate Funds used. Suitable aluminosilicates have in particular no particles with a grain size over 30 microns and preferably consist of at least 80 wt .-% of particles smaller than 10 μm in size.

Geeignete Substitute beziehungsweise Teilsubstitute für das genannte Alumosilikat sind kristalline Alkalisilikate, die allein oder im Gemisch mit amorphen Silikaten vorliegen können. Die in den erfindungsgemäßen Mitteln als Gerüststoffe brauchbaren Alkalisilikate weisen vorzugsweise ein molares Verhältnis von Alkalioxid zu SiO2 unter 0,95, insbesondere von 1:1,1 bis 1:12 auf und können amorph oder kristallin vorliegen. Bevorzugte Alkalisilikate sind die Natriumsilikate, insbesondere die amorphen Natriumsilikate, mit einem molaren Verhältnis Na2O:SiO2 von 1:2 bis 1:2,8. Als kristalline Silikate, die allein oder im Gemisch mit amorphen Silikaten vorliegen können, werden vorzugsweise kristalline Schichtsilikate der allgemeinen Formel Na2SixO2x+1·yH2O eingesetzt, in der x, das sogenannte Modul, eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate sind solche, bei denen x in der genannten allgemeinen Formel die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilikate (Na2Si2O5·yH2O) bevorzugt. Auch aus amorphen Alkalisilikaten hergestellte, praktisch wasserfreie kristalline Alkalisilikate der obengenannten allgemeinen Formel, in der x eine Zahl von 1,9 bis 2,1 bedeutet, können in erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform erfindungsgemäßer Mittel wird ein kristallines Natriumschichtsilikat mit einem Modul von 2 bis 3 eingesetzt, wie es aus Sand und Soda hergestellt werden kann. Kristalline Natriumsilikate mit einem Modul im Bereich von 1,9 bis 3,5 werden in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform erfindungsgemäßer Mittel eingesetzt. Falls als zusätzliche Buildersubstanz auch Alkalialumosilikat, insbesondere Zeolith, vorhanden ist, beträgt das Gewichtsverhältnis Alumosilikat zu Silikat, jeweils bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanzen, vorzugsweise 1:10 bis 10:1. In Mitteln, die sowohl amorphe als auch kristalline Alkalisilikate enthalten, beträgt das Gewichtsverhältnis von amorphem Alkalisilikat zu kristallinem Alkalisilikat vorzugsweise 1:2 bis 2:1 und insbesondere 1:1 bis 2:1.Suitable substitutes or partial substitutes for the said aluminosilicate are crystalline alkali silicates which may be present alone or in a mixture with amorphous silicates. The alkali metal silicates useful as builders in the compositions according to the invention preferably have a molar ratio of alkali metal oxide to SiO 2 below 0.95, in particular from 1: 1.1 to 1:12, and may be present in amorphous or crystalline form. Preferred alkali metal silicates are the sodium silicates, in particular the amorphous sodium silicates, with a molar ratio of Na 2 O: SiO 2 of 1: 2 to 1: 2.8. The crystalline silicates which may be present alone or in admixture with amorphous silicates, are crystalline layer silicates with the general formula Na 2 Si x O 2 + x 1 · yH 2 O are used in which x, the so-called module, a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x are 2, 3 or 4. Preferred crystalline phyllosilicates are those in which x in the abovementioned general formula assumes the values 2 or 3. In particular, both β- and δ-sodium disilicates (Na 2 Si 2 O 5 .yH 2 O) are preferred. Also prepared from amorphous alkali silicates, practically anhydrous crystalline alkali metal silicates of the abovementioned general formula in which x is a number from 1.9 to 2.1, can be used in inventive compositions. In a further preferred embodiment of the composition according to the invention, a crystalline sodium layer silicate with a modulus of 2 to 3 is used, as can be prepared from sand and soda. Crystalline sodium silicates with a modulus in the range from 1.9 to 3.5 are used in a further preferred embodiment of compositions according to the invention. If alkali metal aluminosilicate, in particular zeolite, is also present as an additional builder substance, the weight ratio of aluminosilicate to silicate, based in each case on anhydrous active substances, is preferably 1:10 to 10: 1. In agents containing both amorphous and crystalline alkali metal silicates, the weight ratio of amorphous alkali metal silicate to crystalline alkali metal silicate is preferably 1: 2 to 2: 1 and especially 1: 1 to 2: 1.

Buildersubstanzen sind gewünschtenfalls in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Mengen bis zu 60 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, enthalten. Erfindungsgemäße Wäschenachbehandlungsmittel, wie z. B. Weichspüler, sind vorzugsweise frei von anorganischem Builder.builders are if desired in the invention Means preferably in amounts up to 60 wt .-%, in particular of 5 wt .-% to 40 wt .-%, contained. invention Laundry aftertreatment, such as. B. fabric softener, are preferably free of inorganic builder.

Als geeignete Persauerstoffverbindungen kommen insbesondere organische Persäuren beziehungsweise persaure Salze organischer Säuren, wie Phthalimidopercapronsäure, Perbenzoesäure oder Salze der Diperdodecandisäure, Wasserstoffperoxid und unter den Anwendungsbedingungen Wasserstoffperoxid abgebende anorganische Salze, wie Perborat, Percarbonat und/oder Persilikat, in Betracht. Sofern feste Persauerstoffverbindungen eingesetzt werden sollen, können diese in Form von Pulvern oder Granulaten verwendet werden, die auch in im Prinzip bekannter Weise umhüllt sein können. Besonders bevorzugt wird Alkalipercarbonat, Alkaliperborat-Monohydrat oder insbesondere in flüssigen Mitteln Wasserstoffperoxid in Form wäßriger Lösungen, die 3 Gew.-% bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthalten, eingesetzt. Falls ein erfindungsgemäßes Mittel Bleichmittel, wie vorzugsweise Persauerstoffverbindungen, enthält, sind diese in Mengen von vorzugsweise bis zu 50 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorhanden. Der Zusatz geringer Mengen bekannter Bleichmittelstabilisatoren wie beispielsweise von Phosphonaten, Borsten bzw. Metaboraten und Metasilikaten sowie Magnesiumsalzen wie Magnesiumsulfat kann zweckdienlich sein.Suitable peroxygen compounds are, in particular, organic peracids example persaure salts of organic acids, such as phthalimidopercaproic acid, perbenzoic acid or salts of diperdodecanedioic acid, hydrogen peroxide and under the conditions of use hydrogen peroxide-releasing inorganic salts, such as perborate, percarbonate and / or persilicate into consideration. If solid peroxygen compounds are to be used, they can be used in the form of powders or granules, which can also be enveloped in a manner known in principle. Particular preference is given to using alkali percarbonate, alkali perborate monohydrate or, in particular, in liquid media, hydrogen peroxide in the form of aqueous solutions which contain from 3% by weight to 10% by weight of hydrogen peroxide. If an agent according to the invention contains bleaches, such as preferably peroxygen compounds, they are present in amounts of preferably up to 50% by weight, in particular from 5% by weight to 30% by weight. The addition of small amounts of known bleach stabilizers such as phosphonates, bristles or metaborates and metasilicates and magnesium salts such as magnesium sulfate may be useful.

Als Bleichaktivatoren können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetra acetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat, 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran und Enolester sowie acetyliertes Sorbitol und Mannitol beziehungsweise deren Mischungen (SORMAN), acylierte Zuckerderivate, insbesondere Pentaacetylglukose (PAG), Pentaacetylfruktose, Tetraacetylxylose und Octaacetyllactose sowie acetyliertes, gegebenenfalls N-alkyliertes Glucamin und Gluconolacton, und/oder N-acylierte Lactame, beispielsweise N-Benzoylcaprolactam. Hydrophil substituierte Acylacetale und Acyllactame werden ebenfalls bevorzugt eingesetzt. Auch Kombinationen konventioneller Bleichaktivatoren können eingesetzt werden. Derartige Bleichaktivatoren können im üblichen Mengenbereich, vorzugsweise in Mengen von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 2 Gew.-% bis 8 Gew.-%, bezogen auf gesamtes Mittel, enthalten sein.When Bleach activators may be compounds that are under perhydrolysis conditions aliphatic peroxycarboxylic acids with preferably 1 to 10 C-atoms, in particular 2 to 4 C-atoms, and / or optionally substituted Perbenzoic acid, are used. Are suitable Substances which contain O- and / or N-acyl groups of said C atomic number and / or optionally substituted benzoyl groups. Preferred are multiply acylated alkylenediamines, in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, especially tetraacetylglycoluril (TAGU), N-acylimides, especially N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated Phenolsulfonates, especially n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic anhydrides, in particular Phthalic anhydride, acylated polyhydric alcohols, in particular Triacetin, ethylene glycol diacetate, 2,5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran and enol ester, as well as acetylated sorbitol and mannitol, respectively their mixtures (SORMAN), acylated sugar derivatives, in particular Pentaacetylglucose (PAG), Pentaacetylfruktose, Tetraacetylxylose and octaacetyl lactose and acetylated, optionally N-alkylated Glucamine and gluconolactone, and / or N-acylated lactams, for example N-benzoyl. Hydrophilic substituted acyl acetals and acyl lactams are also preferably used. Also combinations of conventional Bleach activators can be used. Such bleach activators can in the usual amount range, preferably in amounts of 1 wt .-% to 10 wt .-%, in particular 2 wt .-% to 8 wt .-%, based on total agent, be included.

Zusätzlich zu den oben aufgeführten konventionellen Bleichaktivatoren oder an deren Stelle können auch Sulfonimine und/oder bleichverstärkende Übergangsmetallsalze beziehungsweise Übergangsmetallkomplexe als sogenannte Bleichkatalysatoren enthalten sein. Zu den in Frage kommenden Übergangsmetallverbindungen gehören insbesondere Mangan-, Eisen-, Cobalt-, Ruthenium- oder Molybdän-Salenkomplexe und deren N-Analogverbindungen, Mangan-, Eisen-, Cobalt-, Ruthenium- oder Molybdän-Carbonylkomplexe, Mangan-, Eisen-, Cobalt-, Ruthenium-, Molybdän-, Titan-, Vanadium- und Kupfer-Komplexe mit stickstoffhaltigen Tripod-Liganden, Cobalt-, Eisen-, Kupfer- und Ruthenium-Amminkomplexe. Kombinationen aus Bleichaktivatoren und Übergangsmetall-Bleichkatalysatoren können ebenfalls eingesetzt werden. Bleichverstärkende Übergangsmetallkomplexe, insbesondere mit den Zentralatomen Mn, Fe, Co, Cu, Mo, V, Ti und/oder Ru, können in üblichen Mengen, vorzugsweise in einer Menge bis zu 1 Gew.-%, insbesondere von 0,0025 Gew.-% bis 0,25 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,01 Gew.-% bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf gesamtes Mittel, eingesetzt werden.additionally to the conventional bleach activators listed above or in their place may also be sulfonimines and / or bleach-enhancing transition metal salts or transition metal complexes as so-called Be included bleach catalysts. Among the candidate transition metal compounds In particular, manganese, iron, cobalt, ruthenium or molybdenum-salt complexes and their N-analogues, Manganese, iron, cobalt, ruthenium or molybdenum carbonyl complexes, manganese, Iron, cobalt, ruthenium, molybdenum, titanium, vanadium and copper complexes with nitrogen-containing tripod ligands, cobalt, Iron, copper and ruthenium-ammine complexes. Combinations of bleach activators and transition metal bleach catalysts also be used. Bleach-enhancing transition metal complexes, in particular with the central atoms Mn, Fe, Co, Cu, Mo, V, Ti and / or Ru, may be in usual quantities, preferably in an amount up to 1% by weight, in particular from 0.0025% by weight to 0.25 Wt .-% and particularly preferably from 0.01 wt .-% to 0.1 wt .-%, respectively based on total resources.

Als in den Mitteln verwendbare Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Cutinasen, Amylasen, Pullulanasen, Hemicellulasen, Cellulasen, Lipasen, Oxidasen und Peroxidasen sowie deren Gemische in Frage. Besonders geeignet sind aus Pilzen oder Bakterien, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes oder Pseudomonas cepacia gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Die gegebenenfalls verwendeten Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Inaktivierung zu schützen. Sie sind gewünschtenfalls in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Mengen nicht über 5 Gew.-%, insbesondere von 0,2 Gew.-% bis 2 Gew.-%, enthalten.When Enzymes useful in the compositions are those of the class of Proteases, cutinases, amylases, pullulanases, hemicellulases, cellulases, Lipases, oxidases and peroxidases and mixtures thereof in question. Particularly suitable are fungi or bacteria, such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes or Pseudomonas cepacia derived enzymatic agents. The optionally used enzymes can be adsorbed to carriers and / or embedded in encasing substances to counter them Protect premature inactivation. They are if desired in the agents according to the invention preferably in amounts not exceeding 5% by weight, in particular of 0.2% by weight up to 2% by weight.

Die Mittel können als optische Aufheller beispielsweise Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure beziehungsweise deren Alkalimetallsalze enthalten. Geeignet sind zum Beispiel Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe tragen. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend sein, zum Beispiel die Alkalisalze des 4,4'-Bis(2-sulfostyryl)-diphenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)-diphenyls oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Auch Gemische der vorgenannten Aufheller können verwendet werden.The Agents can as optical brighteners, for example, derivatives the Diaminostilbendisulfonsäure or their alkali metal salts contain. For example, salts of 4,4'-bis (2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disulfonic acid are suitable or similar compounds, instead of the morpholino group a diethanolamino group, a methylamino group, an anilino group or carry a 2-methoxyethylamino group. Furthermore you can Brighteners of the type of substituted diphenylstyrene may be present for example, the alkali salts of 4,4'-bis (2-sulfostyryl) -diphenyl, 4,4'-bis (4-chloro-3-sulfostyryl) -diphenyl or 4- (4-chlorostyryl) -4 '- (2-sulfostyryl) -diphenyls. Also mixtures The aforementioned brightener can be used.

Zu den geeigneten Schauminhibitoren gehören beispielsweise Organopolysiloxane und deren Gemische mit mikrofeiner, gegebenenfalls silanierter Kieselsäure sowie Pa-raffinwachse und deren Gemische mit silanierter Kieselsäure oder Bisfettsäure-alkylendiamiden. Mit Vorteilen werden auch Gemische aus verschiedenen Schaum-inhibitoren verwendet, zum Beispiel solche aus Silikonen, Paraffinen oder Wachsen. Vorzugsweise sind die Schauminhibitoren, insbesondere Silikon- und/oder Paraffin-haltige Schauminhibitoren, an eine granulare, in Wasser lösliche beziehungsweise dispergierbare Trägersubstanz gebunden. Insbesondere sind dabei Mischungen aus Paraffinwachsen und Bistearylethylendiamiden bevorzugt.To The suitable foam inhibitors include, for example Organopolysiloxanes and their mixtures with microfine, optionally Silanized silica and Pa-raffinwachse and their Mixtures with silanated silica or bis-fatty acid alkylenediamides. With advantages are also mixtures of different foam inhibitors used, for example, those of silicones, paraffins or waxes. Preferably, the foam inhibitors, in particular silicone and / or Paraffin-containing foam inhibitors, on a granular, in water soluble or dispersible carrier substance bound. In particular, mixtures of paraffin waxes are and bistearylethylenediamides are preferred.

Zusätzlich können die Mittel auch Komponenten enthalten, welche die Öl- und Fettauswaschbarkeit aus Textilien positiv beeinflussen, sogenannte soil release-Wirkstoffe. Dieser Effekt wird besonders deutlich, wenn ein Textil verschmutzt wird, das bereits vorher mehrfach mit einem erfindungsgemäßen Mittel, das diese öl- und fettlösende Komponente enthält, gewaschen wurde. Zu den bevorzugten öl- und fettlösenden Komponenten zählen beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxyl-Gruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropoxyl-Gruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether, sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder der Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten mit monomeren und/oder polymeren Diolen, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen.additionally the means may also contain components which and fatsauswaschbarkeit from textiles positively affect, so-called soil release agents. This effect becomes particularly clear when a textile is dirty, which has been repeatedly with a agent according to the invention containing these oil and fat-dissolving component, washed has been. Among the preferred oil and fat dissolving Components include, for example, nonionic cellulose ethers such as methylcellulose and methylhydroxypropylcellulose with a proportion to methoxyl groups of 15 to 30 wt .-% and to hydroxypropoxyl groups from 1 to 15% by weight, based in each case on the nonionic cellulose ether, as well as the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof monomeric and / or polymeric diols, in particular polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionically modified derivatives of these.

Die Mittel können auch Farbübertragungsinhibitoren, vorzugsweise in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-%, enthalten, die in einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung Polymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylimidazol, Vinylpyridin-N-Oxid oder Copolymere aus diesen sind. Brauchbar sind sowohl Polyvinylpyrrolidone mit Molgewichten von 15 000 bis 50 000 wie auch Polyvinylpyrrolidone mit Molgewichten über 1 000 000, insbesondere von 1 500 000 bis 4 000 000, N-Vinylimidazol/N-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Polyvinyloxazolidone, Copolymere auf Basis von Vinylmonomeren und Carbonsäureamiden, pyrrolidongruppenhaltige Polyester und Polyamide, gepfropfte Polyamidoamine und Polyethylenimine, Polymere mit Amidgruppen aus sekundären Aminen, Polyamin-N-Oxid-Polymere, Polyvinylalkohole und Copolymere auf Basis von Acrylamidoalkenylsulfonsäuren. Eingesetzt werden können aber auch enzymatische Systeme, umfassend eine Peroxidase und Wasserstoffperoxid beziehungsweise eine in Wasser Wasserstoffperoxid-liefernde Substanz. Der Zusatz einer Mediatorverbindung für die Peroxidase, zum Beispiel eines Acetosyringons, eines Phenolderivats oder eines Phenotiazins oder Phenoxazins, ist in diesem Fall bevorzugt, wobei auch zusätzlich obengenannte polymere Farbübertragungsinhibitorwirkstoffe eingesetzt werden können. Polyvinylpyrrolidon weist zum Einsatz in erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise eine durchschnittliche Molmasse im Bereich von 10 000 bis 60 000, insbesondere im Bereich von 25 000 bis 50 000 auf. Unter den Copolymeren sind solche aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol im Molverhältnis 5:1 bis 1:1 mit einer durchschnittlichen Molmasse im Bereich von 5 000 bis 50 000, insbesondere 10 000 bis 20 000 bevorzugt.The Agents may also be color transfer inhibitors, preferably in amounts of 0.1 wt .-% to 2 wt .-%, in particular 0.1 wt .-% to 1 wt .-%, which in a preferred embodiment of the Invention Polymers of vinylpyrrolidone, vinylimidazole, vinylpyridine-N-oxide or copolymers of these. Useful are both polyvinyl pyrrolidones with molecular weights of 15,000 to 50,000 as well as polyvinylpyrrolidones with molecular weights above 1 000 000, in particular from 1 500 000 to 4,000,000, N-vinylimidazole / N-vinylpyrrolidone copolymers, Polyvinyloxazolidones, copolymers based on vinyl monomers and Carbonsäureamiden, pyrrolidone group-containing polyester and Polyamides, grafted polyamidoamines and polyethyleneimines, polymers with amide groups from secondary amines, polyamine N-oxide polymers, Polyvinyl alcohols and copolymers based on acrylamidoalkenylsulfonic acids. But can also be used enzymatic systems, comprising a peroxidase and hydrogen peroxide or a hydrogen peroxide-yielding substance in water. The addition a mediator compound for the peroxidase, for example an acetosyringone, a phenol derivative or a phenotiazine or phenoxazine, is preferred in this case, in addition to above-mentioned polymeric dye transfer inhibiting agents can be used. Polyvinylpyrrolidone points to Use in agents according to the invention preferably an average molecular weight in the range of 10 000 to 60 000, especially in the range of 25,000 to 50,000. Among the copolymers are those of vinylpyrrolidone and vinylimidazole in the molar ratio 5: 1 to 1: 1 with an average molecular weight in the range of 5,000 to 50,000, in particular 10,000 to 20,000 are preferred.

Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Textilfaser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise Stärke, Leim, Gelatine, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich andere als die obengenannten Stärkederivate verwenden, zum Beispiel Aldehydstärken. Bevorzugt können Celluloseether, wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether, wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische, beispielsweise in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt werden.graying have the task of removing the dirt from the textile fiber to keep suspended in the fleet. These are water-soluble Colloids mostly organic nature suitable, such as starch, Glue, gelatin, salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids starch or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters cellulose or starch. Also water-soluble, Acidic group-containing polyamides are for this purpose suitable. Furthermore, other than the above-mentioned starch derivatives can be used use, for example, aldehyde levels. Preferred may Cellulose ethers, such as carboxymethyl cellulose (Na salt), methyl cellulose, Hydroxyalkylcellulose and mixed ethers, such as methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and their Mixtures, for example in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, based on the means to be used.

Zu den in den erfindungsgemäßen Mitteln, insbesondere wenn sie in flüssiger oder pastöser Form vorliegen, verwendbaren organischen Lösungsmitteln gehören Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere Methanol, Ethanol, Isopropanol und tert.-Butanol, Diole mit 2 bis 4 C-Atomen, insbesondere Ethylenglykol und Propylenglykol, sowie deren Gemische und die aus den genannten Verbindungsklassen ableitbaren Ether. Derartige wassermischbare Lösungsmittel sind in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Mengen von nicht über 30 Gew.-%, insbesondere von 6 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorhanden.To in the inventive compositions, in particular if they are in liquid or pasty form, usable organic solvents Alcohols having 1 to 4 carbon atoms, in particular methanol, ethanol, isopropanol and tert-butanol, diols having 2 to 4 C atoms, in particular ethylene glycol and propylene glycol, as well as mixtures thereof and those mentioned Classes of derivable ether. Such water-miscible Solvents are in the inventive Preferably in amounts of not more than 30% by weight, in particular from 6% to 20% by weight.

Zur Einstellung eines gewünschten, sich durch die Mischung der übrigen Komponenten nicht von selbst ergebenden pH-Werts können die erfindungsgemäßen Mittel system- und umweltverträgliche Säuren, insbesondere Citronensäure, Essigsäure, Weinsäure, Apfelsäure, Milchsäure, Glykolsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure, aber auch Mineralsäuren, ins besondere Schwefelsäure, oder Basen, insbesondere Ammonium- oder Alkalihydroxide, enthalten. Derartige pH-Regulatoren sind in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise nicht über 20 Gew.-%, insbesondere von 1,2 Gew.-% bis 17 Gew.-%, enthalten.to Setting a desired, through the mixture the remaining components are not self-generating pH the agents according to the invention can be and environmentally friendly acids, in particular citric acid, Acetic acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, Glycolic acid, succinic acid, glutaric acid and / or adipic acid, but also mineral acids, in particular sulfuric acid, or bases, in particular ammonium or alkali hydroxides. Such pH regulators are in the agents according to the invention preferably not over 20 wt .-%, in particular from 1.2 wt .-% to 17 wt .-%, contain.

Die Herstellung fester erfindungsgemäßer Mittel bereitet keine Schwierigkeiten und kann im Prinzip bekannter Weise, zum Beispiel durch Sprühtrocknen oder Granulation, erfolgen, wobei optionale Persauerstoffverbindung und optionaler Bleichkatalysator gegebenenfalls später zugesetzt werden. Zur Herstellung erfindungsgemäßer Mittel mit erhöhtem Schüttgewicht, insbesondere im Bereich von 650 g/l bis 950 g/l, ist ein einen Extrusionsschritt aufweisendes Verfahren bevorzugt. Die Herstellung flüssiger erfindungsgemäßer Mittel bereitet ebenfalls keine Schwierigkeiten und kann ebenfalls in bekannter Weise erfolgen.The Preparation of solid inventive means prepares no difficulties and can be known in principle, for example by spray-drying or granulation, optional Peroxygen compound and optional bleach catalyst optionally be added later. For the production according to the invention Agents with increased bulk density, in particular in the range of 650 g / l to 950 g / l, is an extrusion step preferred method. The production of liquid also means according to the invention Difficulties and can also be done in a known manner.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Lehre dazu eingesetzt werden, den Parfümanteil in Wasch-, Reinigungs- und Körperpflegemitteln signifikant herabzusetzen. Dadurch ist es möglich, parfümierte Produkte auch für solche besonders empfindlichen Konsumenten anzubieten, die normal parfümierte Produkte aufgrund spezieller Unverträglichkeiten und Irritationen nur eingeschränkt oder gar nicht verwenden können. In diesem Zusammenhang sind vor allem Hautpflegeprodukte und Deodorantien, aber auch Waschmittel, wie z. B. Handwaschmittel zu nennen.According to one preferred embodiment, the inventive Teaching to be used, the perfume part in washing, Significantly reduce cleaning and personal care products. This makes it possible to perfumed products as well to offer for such particularly sensitive consumers the normally perfumed products due to special incompatibilities and irritation only limited or not use can. In this context are mainly skin care products and deodorants, but also detergents, such as. B. Hand wash to call.

Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes festes, insbesondere pulverförmiges Waschmittel kann neben den erfindungsgemäßen Bestandteilen (also (a) Duftaldehyde sowie (b) (ggf. substituierte) Ethylendiamine und/oder (ggf. substituierte) Propylendiamine) insbesondere noch Komponenten enthalten, die z. B. ausgewählt sind aus den folgenden:

  • – Aniontenside, wie vorzugsweise Alkylbenzolsulfonat, Alkylsulfat, z. B. in Mengen von vorzugsweise 5–30 Gew.-%
  • – Nichtionische Tenside, wie vorzugsweise Fettalkoholpolyglycolether, Alkylpolyglucosid, Fettsäureglucamid z. B. in Mengen von vorzugsweise 0,5–15 Gew.-%
  • – Gerüststoffe, wie z. B. Zeolith, Polycarboxylat, Natriumcitrat, in Mengen von z. B. 0–70 Gew.-%, vorteilhafterweise 5–60 Gew.-%, vorzugsweise 10–55 Gew.-%, insbesondere 15–40 Gew.-%,
  • – Alkalien, wie z. B. Natriumcarbonat, in Mengen von z. B. 0–35 Gew.-% vorteilhafterweise 1–30 Gew.-%, vorzugsweise 2–25 Gew.-%, insbesondere 5–20 Gew.-%,
  • – Bleichmittel, wie z. B. Natriumperborat, Natriumpercarbonat, in Mengen von z. B. 0–30 Gew.-% vorteilhafterweise 5–25 Gew.-%, vorzugsweise 10–20 Gew.-%,
  • – Korrosionsinhibitoren, z. B. Natriumsilicat, in Mengen von z. B. 0–10 Gew.-%, vorteilhafterweise 1–6 Gew.-%, vorzugsweise 2–5 Gew.-%, insbesondere 3–4 Gew.-%,
  • – Stabilisatoren, z. B. Phosphonate, vorteilhafterweise 0–1 Gew.-%,
  • – Schauminhibitor, z. B. Seife, Siliconöle, Paraffine vorteilhafterweise 0–4 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–3 Gew.-%, insbesondere 0,2–1 Gew.-%,
  • – Enzyme, z. B. Proteasen, Amylasen, Cellulasen, Lipasen, vorteilhafterweise 0–2 Gew.-%, vorzugsweise 0,2–1 Gew.-%, insbesondere 0,3–0,8 Gew.-%,
  • – Vergrauungsinhibitor, z. B. Carboxymethylcellulose, vorteilhafterweise 0–1 Gew.-%,
  • – Verfärbungsinhibitor, z. B. Polyvinylpyrrolidon-Derivate, vorzugsweise 0–2 Gew.-%,
  • – Stellmittel, z. B. Natriumsulfat, vorteilhafterweise 0–20 Gew.-%,
  • – Optische Aufheller, z. B. Stilben-Derivat, Biphenyl-Derivat, vorteilhafterweise 0–0,4 Gew.-%, insbesondere 0,1–0,3 Gew.-%,
  • – ggf. weitere Duftstoffe
  • – ggf. Wasser
  • – ggf. Seife
  • – ggf. Bleichaktivatoren
  • – ggf. Cellulosderivate
  • – ggf. Schmutzabweiser, Gew.-% jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.
A preferred solid, in particular powdered, detergent according to the invention may contain, in addition to the constituents according to the invention (ie, (a) fragrant aldehydes and (b) (optionally substituted) ethylenediamines and / or (optionally substituted) propylenediamines) components which, for. B. are selected from the following:
  • - Aniontenside, such as preferably alkylbenzenesulfonate, alkyl sulfate, z. B. in amounts of preferably 5-30 wt .-%
  • Nonionic surfactants, such as preferably fatty alcohol polyglycol ethers, alkylpolyglucoside, fatty acid glucamide z. B. in amounts of preferably 0.5-15 wt .-%
  • - builders, such. As zeolite, polycarboxylate, sodium citrate, in amounts of z. B. 0-70 wt .-%, advantageously 5-60 wt .-%, preferably 10-55 wt .-%, in particular 15-40 wt .-%,
  • - Alkalis, such as. For example, sodium carbonate, in amounts of z. B. 0-35 wt .-% advantageously 1-30 wt .-%, preferably 2-25 wt .-%, in particular 5-20 wt .-%,
  • - Bleaching agents, such as. For example, sodium perborate, sodium percarbonate, in amounts of z. B. 0-30 wt .-% advantageously 5-25 wt .-%, preferably 10-20 wt .-%,
  • - corrosion inhibitors, z. For example, sodium silicate, in amounts of z. B. 0-10 wt .-%, advantageously 1-6 wt .-%, preferably 2-5 wt .-%, in particular 3-4 wt .-%,
  • - Stabilizers, z. As phosphonates, advantageously 0-1 wt .-%,
  • Foam inhibitor, e.g. As soap, silicone oils, paraffins advantageously 0-4 wt .-%, preferably 0.1-3 wt .-%, in particular 0.2-1 wt .-%,
  • - enzymes, eg. B. proteases, amylases, cellulases, lipases, advantageously 0-2 wt .-%, preferably 0.2-1 wt .-%, in particular 0.3-0.8 wt .-%,
  • - Grayness inhibitor, z. B. carboxymethylcellulose, advantageously 0-1 wt .-%,
  • - Discoloration inhibitor, z. B. polyvinylpyrrolidone derivatives, preferably 0-2 wt .-%,
  • - Adjusting agent, z. For example, sodium sulfate, advantageously 0-20 wt .-%,
  • - Optical brightener, z. B. stilbene derivative, biphenyl derivative, advantageously 0-0.4 wt .-%, in particular 0.1-0.3 wt .-%,
  • - If necessary, other fragrances
  • - If necessary water
  • - if necessary, soap
  • - optionally bleach activators
  • - If necessary, cellulose derivatives
  • - If necessary, dirt deflector, wt .-% in each case based on the total agent.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt das Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel in flüssiger Form vor, vorzugsweise in Gelform. Bevorzugte flüssige Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel haben Wassergehalte von z. B. 10–95 Gew.-%, vorzugsweise 20–80 Gew.-% und insbesondere 30–70 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Im Falle von flüssigen Konzentraten kann der Wassergehalt auch besonders gering sein, z. B. < 30 Gew.-%, vorzugsweise < 20 Gew.-%, insbesondere < 15 Gew.-% betragen, Gew.-% jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. Die flüssigen Mittel können auch nichtwässrige Lösungsmittel enthalten.In another preferred embodiment of the invention is the washing, cleaning or care product in liquid Form before, preferably in gel form. Preferred liquid Washing, cleaning or care products have water contents of z. B. 10-95 wt .-%, preferably 20-80 wt .-% and in particular 30-70% by weight, based on the total agent. In the case of liquid concentrates, the water content also be particularly low, z. B. <30 Wt .-%, preferably <20 Wt .-%, in particular <15 Wt .-%, wt .-% in each case based on the total mean. The liquid agents may also be nonaqueous Solvent included.

Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes flüssiges, insbesondere gelförmiges Waschmittel kann neben den erfindungsgemäßen Bestandteilen insbesondere noch Komponenten enthalten, die z. B. ausgewählt sind aus den folgenden:

  • – Aniontenside, wie vorzugsweise Alkylbenzolsulfonat, Alkylsulfat, z. B. in Mengen von vorzugsweise 5–40 Gew.-%
  • – Nichtionische Tenside, wie vorzugsweise Fettalkoholpolyglycolether, Alkylpolyglucosid, Fettsäureglucamid z. B. in Mengen von vorzugsweise 0,5–25 Gew.-%
  • – Gerüststoffe, wie z. B. Zeolith, Polycarboxylat, Natriumcitrat, vorteilhafterweise 0–15 Gew.-%, vorzugsweise 0,01–10 Gew.-%, insbesondere 0,1–5 Gew.-%,
  • – Schauminhibitor, z. B. Seife, Siliconöle, Paraffine, in Mengen von z. B. 0–10 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,1–4 Gew.-%, vorzugsweise 0,2–2 Gew.-%, insbesondere 1–3 Gew.-%,
  • – Enzyme, z. B. Proteasen, Amylasen, Cellulasen, Lipasen, in Mengen von z. B. 0–3 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,1–2 Gew.-%, vorzugsweise 0,2–1 Gew.-%, insbesondere 0,3–0,8 Gew.-%,
  • – Optische Aufheller, z. B. Stilben-Derivat, Biphenyl-Derivat, in Mengen von z. B. 0–1 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,1–0,3 Gew.-%, insbesondere 0,1–0,4 Gew.-%,
  • – ggf. weitere Duftstoffe
  • – ggf. Stabilisatoren,
  • – Wasser
  • – ggf. Seife, in Mengen von z. B. 0–25 Gew.-%, vorteilhafterweise 1–20 Gew.-%, vorzugsweise 2–15 Gew.-%, insbesondere 5–10 Gew.-%,
  • – ggf. Lösungsmittel (vorzugsweise Alkohole), vorteilhafterweise 0–25 Gew.-%, vorzugsweise 1–20 Gew.-%, insbesondere 2–15 Gew.-%, Gew.-% jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.
A preferred liquid, in particular gel detergent according to the invention may contain, in addition to the constituents according to the invention, in particular still components which z. B. are selected from the following:
  • - Aniontenside, such as preferably alkylbenzenesulfonate, alkyl sulfate, z. B. in amounts of preferably 5-40 Wt .-%
  • Nonionic surfactants, such as preferably fatty alcohol polyglycol ethers, alkylpolyglucoside, fatty acid glucamide z. B. in amounts of preferably 0.5-25 wt .-%
  • - builders, such. B. zeolite, polycarboxylate, sodium citrate, advantageously 0-15 wt .-%, preferably 0.01-10 wt .-%, in particular 0.1-5 wt .-%,
  • Foam inhibitor, e.g. As soap, silicone oils, paraffins, in amounts of z. B. 0-10 wt .-%, advantageously 0.1-4 wt .-%, preferably 0.2-2 wt .-%, in particular 1-3 wt .-%,
  • - enzymes, eg. As proteases, amylases, cellulases, lipases, in amounts of z. B. 0-3 wt .-%, advantageously 0.1-2 wt .-%, preferably 0.2-1 wt .-%, in particular 0.3-0.8 wt .-%,
  • - Optical brightener, z. B. stilbene derivative, biphenyl derivative, in amounts of z. B. 0-1 wt .-%, advantageously 0.1-0.3 wt .-%, in particular 0.1-0.4 wt .-%,
  • - If necessary, other fragrances
  • - stabilizers if necessary,
  • - Water
  • - If necessary, soap, in quantities of z. B. 0-25 wt .-%, advantageously 1-20 wt .-%, preferably 2-15 wt .-%, in particular 5-10 wt .-%,
  • - If necessary, solvents (preferably alcohols), advantageously 0-25 wt .-%, preferably 1-20 wt .-%, in particular 2-15 wt .-%, wt .-% in each case based on the total agent.

Ein bevorzugter erfindungsgemäßer flüssiger Weichspüler kann neben den erfindungsgemäßen Bestandteilen insbesondere noch Komponenten enthalten, die ausgewählt sind aus den folgenden:

  • – Kationische Tenside, wie insbesondere Esterquats, z. B. in Mengen von 5–30 Gew.-%,
  • – Cotenside, wie z. B. Glycerolmonostearat, Stearinsäure, Fettalkohole, Fettalkoholethoxylate, z. B. in Mengen von 0–5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–4 Gew.-%,
  • – Emulgatoren, wie z. B. Fettaminethoxylate, z. B. in Mengen von 0–4 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–3 Gew.-%,
  • – ggf. weitere Duftstoffe
  • – Farbstoffe, vorzugsweise im ppm-Bereich
  • – Stabilisatoren, vorzugsweise im ppm-Bereich
  • – Lösemittel, wie insbesondere Wasser, in Mengen von vorzugsweise 60–90 Gew.-%,
  • – Gew.-% jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.
In addition to the constituents according to the invention, a preferred liquid softener according to the invention may in particular also contain components which are selected from the following:
  • - Cationic surfactants, such as in particular esterquats, z. In amounts of 5-30% by weight,
  • - cosurfactants, such as. As glycerol monostearate, stearic acid, fatty alcohols, fatty alcohol ethoxylates, eg. In amounts of 0-5% by weight, preferably 0.1-4% by weight,
  • - emulsifiers, such as. B. fatty amine ethoxylates, e.g. In amounts of 0-4 wt.%, Preferably 0.1-3 wt.%,
  • - If necessary, other fragrances
  • - Dyes, preferably in the ppm range
  • Stabilizers, preferably in the ppm range
  • Solvents, in particular water, in amounts of preferably 60-90% by weight,
  • -% by weight, based in each case on the total agent.

Beispiel:Example:

Es wurde die Duftwirkung eines handelsüblichen teilchenförmigen Waschmittels untersucht, welches 0,9 Gew.-% Octanal enthielt. Dies entspricht dem Waschmittel A.It was the fragrance effect of a commercial particulate Detergent containing 0.9 wt .-% Octanal examined. This corresponds to the detergent A.

Ebenfalls wurde die Duftwirkung eines ansonsten vergleichbaren handelsüblichen teilchenförmigen Waschmittels untersucht, welches ebenfalls 0,9 Gew.-% Octanal enthielt sowie außerdem noch 1,4 Gew.-% N,N'-Dimethylethylendiamin. Dies entspricht dem Waschmittel B.Also was the scent effect of an otherwise comparable commercial particulate detergent examined, which also Contains 0.9 wt .-% octanal and also still 1.4 wt .-% N, N'-dimethylethylenediamine. This corresponds to the detergent B.

Zur Untersuchung der Duftwirkung der Waschmittel A und B wurden Waschversuche in einer handelsüblichen Waschmaschine (Miele Waschautomat Typ W 1734 WPS; Waschgut: Baumwolltextilien und Halbleinen in Menge von 3,0 kg; Hauptwaschprogramm bei 40°C) durchgeführt.to Examination of the scent effect of detergents A and B were washing tests in a commercial washing machine (Miele washing machine Type W 1734 WPS; Laundry: cotton textiles and half linen in quantity of 3.0 kg; Main wash program at 40 ° C).

Die gewaschene Wäsche wurde anschließend einem Panel von 7 geruchlich geschulten Menschen vorgelegt, welche die Intensität des Wäscheduftes im feuchten Zustand sowie im trockenen Zustand (7 Tage nach der Wäsche) bewerteten. Zur Überprüfung des Wäscheduftes nach 7 Tagen wurde die feuchte Wäsche zuvor auf der Leine getrocknet und nach der Trocknung zusammengelegt und in einem offenen Regal aufbewahrt, bis 7 Tage seit der Wäsche vergangen waren.The washed laundry was subsequently a panel presented by 7 olfactory people, the intensity the laundry smell in the wet state as well as in the dry Condition (7 days after the wash) valued. For checking the laundry smell after 7 days, the wet laundry was previously dried on a leash and combined after drying and kept in an open shelf until 7 days since the wash had passed.

Die Intensität wurde von jedem Bewerter auf einer Skala von 1 bis 6 bewertet, wobei der Wert 1 für einen nur schwach wahrnehmbaren Duft steht, während der Wert 6 für einen sehr intensiven Duft steht. Die Bewertung wurde zweimal wiederholt. Aus den gesamten Bewertungen wurde schließlich jeweils der gemittelte Wert berechnet. Es ergaben sich folgende gemittelte Werte: Duftintensität der feuchten Wäsche Duftintensität der trockenen Wäsche nach 7 Tagen Waschmittel A 5,3 1,5 Waschmittel B 4,1 4,1 The intensity was rated by each evaluator on a scale of 1 to 6, where the value 1 stands for a fragrance that is only slightly perceptible, while the value 6 stands for a very intense fragrance. The evaluation was repeated twice. From the total ratings, the average value was finally calculated. The following average values were obtained: Scent intensity of wet laundry Intensity of dry laundry after 7 days Detergent A 5.3 1.5 Detergent B 4.1 4.1

Das mit der Erfindung im Einklang stehende Waschmittel B führte folglich zu einer im Vergleich zu Waschmittel A deutlich verbesserten Duftintensität bei der trockenen Wäsche nach 7 Tagen.The Detergent B consistent with the invention resulted thus significantly improved compared to Detergent A. Fragrance intensity in the dry laundry after 7 Days.

Ebenso wurde die Duftwirkung eines handelsüblichen flüssigen Weichspülers untersucht, welcher 0,9 Gew.-% Octanal enthielt. Dies entspricht dem Weichspüler A. Ebenfalls wurde die Duftwirkung eines ansonsten vergleichbaren handelsüblichen flüssigen Weichspülers untersucht, welcher ebenfalls 0,9 Gew.-% Octanal enthielt. Dieser Weichspüler enthielt außerdem 1,4 Gew.-% N,N'-Dimethylethylendiamin. Dies entspricht dem Weichspüler B.As well was the scent effect of a commercial liquid Softener examined, which contained 0.9 wt .-% octanal. This corresponds to the softener A. Also, the Odor effect of an otherwise comparable commercial liquid softener, which also Contains 0.9 wt .-% octanal. This fabric softener contained also 1.4% by weight of N, N'-dimethylethylenediamine. This matches with the fabric softener B.

Zur Untersuchung der Duftwirkung der Weichspüler A und B wurden Waschversuche in einer handelsüblichen Waschmaschine (Miele Waschautomat Typ W 1734 WPS; Waschgut: Baumwolltextilien und Halbleinen in Menge von 3,0 kg; Hauptwaschprogramm bei 40°C) durchgeführt.to Examination of the fragrance effect of fabric softeners A and B were Washing tests in a commercial washing machine (Miele Washing machine type W 1734 WPS; Laundry: cotton textiles and half linen in the amount of 3.0 kg; Main wash program at 40 ° C).

Die gewaschene Wäsche wurde anschließend wiederum einem Panel von 7 geruchlich geschulten Menschen vorgelegt, welche die Intensität des Wäscheduftes im feuchten Zustand sowie im trockenen Zustand (7 Tage nach der Wäsche) bewerteten, analog zur Untersuchung des Waschmittels, wie bereits beschrieben.The washed laundry was subsequently turned presented to a panel of 7 odorous people, which the intensity of the laundry smell when wet and in the dry state (7 days after the wash), analogous to the investigation of the detergent, as already described.

Es ergaben sich folgende gemittelte Werte: Duftintensität der feuchten Wäsche Duftintensität der trockenen Wäsche nach 7 Tagen Weichspüler A 5,7 1,7 Waschmittel B 4,3 3,9 The following average values were obtained: Scent intensity of wet laundry Intensity of dry laundry after 7 days Fabric softener A 5.7 1.7 Detergent B 4.3 3.9

Der mit der Erfindung im Einklang stehende Weichspüler B führte folglich zu einer im Vergleich zu Weichspüler A deutlich verbesserten Duftintensität bei der trockenen Wäsche nach 7 Tagen.Of the Softener B which was in accordance with the invention led consequently to one compared to softener A clearly improved fragrance intensity in dry laundry after 7 days.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list The documents listed by the applicant have been automated generated and is solely for better information recorded by the reader. The list is not part of the German Patent or utility model application. The DPMA takes over no liability for any errors or omissions.

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

  • - Steffen Arctander Published 1960 and 1969 respectively, Reprinted 2000 ISBN: Aroma Chemicals Vol. 1: 0-931710-37-5, Aroma Chemicals Vol. 2: 0-931710-38-3 [0012] - Steffen Arctander Published 1960 and 1969, respectively, Reprinted 2000 ISBN: Aroma Chemicals Vol. 1: 0-931710-37-5, Aroma Chemicals Vol. 2: 0-931710-38-3 [0012]

Claims (15)

Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel, enthaltend (a) Duftaldehyde sowie (b) (ggf. substituierte) Ethylendiamine und/oder (ggf. substituierte) Propylendiamine.Washing, cleaning or care preparations containing (A) Fragrance aldehydes as well (b) (optionally substituted) ethylenediamines and / or (optionally substituted) propylenediamines. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (a) und die Komponente (b) getrennt in die Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittelmatrix zugegeben werden.Composition according to claim 1, characterized characterized in that component (a) and component (b) are separated be added to the washing, cleaning or care matrix. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente (b) 1,2-Diaminoethan, Propan-1,3-diamin, 1,2-Dianilinoethan, N,N'-Dimethylethylendiamin, N,N'-Diethylethyl-1,3-diamin, N,N'-Diisopropylethyl-1,3-diamin, N,N'-Dimethylpropan-1,3-diamin, N,N'-Diethylpropan-1,3-diamin und/oder N,N'-Diisopropylpropan-1,3-diamin eingesetzt wird.Means according to one of the claims 1 or 2, characterized in that as component (b) 1,2-diaminoethane, Propane-1,3-diamine, 1,2-dianilinoethane, N, N'-dimethylethylenediamine, N, N'-diethylethyl-1,3-diamine, N, N'-diisopropylethyl-1,3-diamine, N, N'-dimethylpropane-1,3-diamine, N, N'-diethylpropane-1,3-diamine and / or N, N'-diisopropylpropane-1,3-diamine is used. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente (a) ein Duftaldehyd eingesetzt wird, ausgewählt aus Adoxal, Anisaldehyd, Cymal, Ethylvanillin, Florhydral, Helional, Heliotropin, Hydroxycitronellal, Koavon, Lauraldehyd, Lyral, Methylnonylacetaldehyd, P. T. Bucinal, Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6,10-Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, alpha-n-Amylzimtaldehyd, 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert-Butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2-Methyl-4-(2,6,6-timethyl-2(1)-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-al, 3,7-Dimethyl-6-octen-1-al, [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd, 4-Isopropylbenzylaldehyd, 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-8,8-dmethyl-2-naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal, 1-Decanal, Decylaldehyd, 2,6-Dimethyl-5-heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]-decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7-methan-1H-indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-alpha,alphadimethyl-hydrozimtaldehyd, alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3,4-Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha-Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1-Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen-1-carboxaldehyd, 7-Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al 2-Methylundecanal, 2-Methyldecanal, 1-Nonanal, 1-Octanal, 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6-Methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1- oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al, 1-Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3,7-dimethyl-octanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para-Tolylacetaldehyd, 4-Methylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal, ortho- Methoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexencarboxaldehyd, 3,7-Dimethyl-2-methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-4,8-decadienal, Päonienaldehyd (6,10-Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), Hexahydro-4,7-methanindan-1-carboxaldehyd, 2-Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6-Dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyd, para-Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al 3,5,5-Trimethylhexanal, Hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propylbicyclo[2.2.1]-hept-5-en-2-carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal, trans-2-Hexenal, 1-p-Menthen-q-carboxaldehyd oder Mischungen davon.Means according to one of the claims 1 to 3, characterized in that as component (a) a fragrance aldehyde selected from Adoxal, anisaldehyde, Cymal, Ethylvanillin, Florhydral, Helional, Heliotropin, Hydroxycitronellal, Koavon, Lauraldehyde, Lyral, Methylnonylacetaldehyde, P.T. Bucinal, Phenylacetaldehyde, undecylenaldehyde, vanillin, 2,6,10-trimethyl-9-undecenal, 3-dodecene-1-al, alpha-n-amylcinnamaldehyde, 4-methoxybenzaldehyde, benzaldehyde, 3- (4-tert-butylphenyl) -propanal, 2-methyl-3- (para-methoxyphenyl) propanal, 2-methyl-4- (2,6,6-timethyl-2 (1) -cyclohexen-1-yl) butanal, 3-phenyl-2-propenal, cis- / trans-3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-al, 3,7-dimethyl-6-octene-1-al, [(3,7-dimethyl-6-octenyl) oxy] acetaldehyde, 4-isopropylbenzyl aldehyde, 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyde, 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-methyl-3- (isopropylphenyl) propanal, 1-decanal, decyl aldehyde, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 4- (tricyclo [5.2.1.0 (2,6)] decylidene-8) -butanal, octahydro-4,7-methane-1H-indenecarboxaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, para-ethyl-alpha, alphadimethylhydrocinnamaldehyde, alpha-methyl-3,4- (methylenedioxy) -hydrocinnamaldehyde, 3,4-methylenedioxybenzaldehyde, alpha-n-hexylcinnamic aldehyde, m-cymene-7-carboxaldehyde, alpha-methylphenylacetaldehyde, 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal, undecenal, 2,4,6-trimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 4- (3) (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene-carboxaldehyde, 1-dodecanal, 2,4-dimethylcyclohexene-3-carboxaldehyde, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 7-methoxy-3,7-dimethyloctane-1-al 2-methylundecanal, 2-methyldecanal, 1-nonanal, 1-octanal, 2,6,10-trimethyl-5,9-undecadienal, 2-methyl-3- (4-tert-butyl) propanal, Dihydrocinnamaldehyde, 1-methyl-4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 5- or 6-methoxyhexahydro-4,7-methanindane-1 or 2-carboxaldehyde, 3,7-dimethyloctan-1-al, 1-undecanal, 10-undecene-1-al, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 1-methyl-3- (4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 7-hydroxy-3,7-dimethyl-octanal, trans-4-decenal, 2,6-nonadienal, para-tolylacetaldehyde, 4-methylphenylacetaldehyde, 2-methyl-4- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) -2-butenal, ortho-methoxycinnamaldehyde, 3,5,6-trimethyl-3-cyclohexene carboxaldehyde, 3,7-dimethyl-2-methylene-6-octenal, phenoxyacetaldehyde, 5,9-dimethyl-4,8-decadienal, peonyaldehyde (6,10-dimethyl-3-oxa-5,9-undecadiene-1-al), Hexahydro-4,7-methanindane-1-carboxaldehyde, 2-methyloctanal, alpha-methyl-4- (1-methylethyl) benzene-acetaldehyde, 6,6-dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyde, para-methylphenoxyacetaldehyde, 2-methyl-3-phenyl-2-propene-1-al 3,5,5-trimethylhexanal, hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyde, 3-propylbicyclo [2.2.1] hept-5-ene-2-carbaldehyde, 9-decenal, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanal, Methylnonylacetaldehyde, hexanal, trans-2-hexenal, 1-p-menthene-q-carboxaldehyde or mixtures thereof. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (b) in Mengen von 0,001 Gew.-% bis 3 Gew.-% in dem Mittel enthalten ist, bezogen auf das gesamte Mittel.Means according to one of the claims 1 to 4, characterized in that the component (b) in quantities from 0.001% to 3% by weight in the agent on the entire remedy. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,001 Gew.-% bis 3 Gew.-% Duftaldehyde enthält, Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel.Means according to one of the claims 1 to 5, characterized in that it contains from 0.001% to 3% by weight Fragrance aldehydes, wt .-% based on the total agent. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von Komponente (a) zu Komponente (b) 25:1 bis 1:5 beträgt.Means according to one of the claims 1 to 6, characterized in that the ratio of Component (a) to component (b) is 25: 1 to 1: 5. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die gesamte Riechstoffmenge des Mittels 0,01 bis 10 Gew.-% beträgt.Means according to one of the claims 1 to 7, characterized in that the total amount of fragrance of the agent is 0.01 to 10 wt .-%. Mittel nach einem der Ansprüche 1–8, dadurch gekennzeichnet, dass es in fester Form vorliegt, vorzugsweise in Pulverform.Means according to any one of claims 1-8, characterized in that it is in solid form, preferably in powder form. Mittel nach einem der Ansprüche 1–8, dadurch gekennzeichnet, dass es in flüssiger Form vorliegt, vorzugsweise in Gelform.Means according to any one of claims 1-8, characterized in that it is in liquid form, preferably in gel form. Mittel nach einem der Ansprüche 1–10, dadurch gekennzeichnet, dass es zumindest 5 Gew.-%, vorzugsweise zumindest 8 Gew.-%, insbesondere zumindest 10 Gew.-% Tensid enthält, insbesondere Aniontensid und/oder Niotensid.Agent according to one of claims 1-10, characterized in that it is at least 5% by weight, preferably contains at least 8 wt .-%, in particular at least 10 wt .-% surfactant, in particular anionic surfactant and / or nonionic surfactant. Textilreinigungs- oder konditionierverfahren, bei welchem das zu reinigende Textil einer Textilwäsche unter Einsatz eines Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels nach einem der Ansprüche 1–11 unterworfen wird, insbesondere in einer automatischen Waschmaschine.Textile cleaning or conditioning process, at which the textile to be cleaned textile laundry under Use of a washing, cleaning or care product after one of claims 1-11 is subjected, in particular in an automatic washing machine. Verwendung eines Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels nach einem der Ansprüche 1–12 zum Reinigen und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden, insbesondere in einer automatischen Waschmaschine.Use of a washing, cleaning or care product according to any one of claims 1-12 for cleaning and / or Conditioning of textile fabrics, in particular in an automatic washing machine. Verwendung von (ggf. substituiertem) Ethylendiamin und/oder (ggf. substituiertem) Propylendiamin als separat zugegebene Komponente in riechstoffhaltigen Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemitteln, welche Duftstoffaldehyd enthalten, zur Verlängerung der Duftwirkung des Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels.Use of (optionally substituted) ethylenediamine and / or (optionally substituted) propylene diamine as separately added Component in perfume-containing washing, cleaning or care products, which contain fragrance aldehyde, to prolong the Odor effect of the washing, cleaning or care agent. Verwendung von (ggf. substituiertem) Ethylendiamin und/oder (ggf. substituiertem) Propylendiamin als separat zugegebene Komponente in riechstoffhaltigen Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemitteln, welche Duftstoffaldehyd enthalten, zur Erzielung eines lange anhaltenden Frischegeruches bei der Anwendung des Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittels.Use of (optionally substituted) ethylenediamine and / or (optionally substituted) propylene diamine as separately added Component in perfume-containing washing, cleaning or care products, which contain fragrance aldehyde to achieve a long-lasting Fresh smell when using the washing, cleaning or care product.
DE200910026855 2009-06-09 2009-06-09 Scented washing, cleaning or care products Withdrawn DE102009026855A1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200910026855 DE102009026855A1 (en) 2009-06-09 2009-06-09 Scented washing, cleaning or care products
PCT/EP2010/054918 WO2010142480A1 (en) 2009-06-09 2010-04-15 Odor-imparting detergent, cleaning or care product

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200910026855 DE102009026855A1 (en) 2009-06-09 2009-06-09 Scented washing, cleaning or care products

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102009026855A1 true DE102009026855A1 (en) 2010-12-16

Family

ID=42289798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE200910026855 Withdrawn DE102009026855A1 (en) 2009-06-09 2009-06-09 Scented washing, cleaning or care products

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102009026855A1 (en)
WO (1) WO2010142480A1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2697347B1 (en) 2011-04-13 2016-11-16 Firmenich SA Equilibrated dynamic mixtures to control the release of perfuming aldehydes and ketones

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA796187B (en) * 1978-11-17 1981-06-24 Unilever Ltd Liquid formulations
US6790815B1 (en) * 1998-07-10 2004-09-14 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
US20030134772A1 (en) * 2001-10-19 2003-07-17 Dykstra Robert Richard Benefit agent delivery systems
DE102005062175A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 Henkel Kgaa Detergent- or cleaning agent, useful e.g. in liquid or gel form for flushing toilets and hard surface cleaning, comprises cyclic aminal

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Steffen Arctander Published 1960 and 1969 respectively, Reprinted 2000 ISBN: Aroma Chemicals Vol. 1: 0-931710-37-5, Aroma Chemicals Vol. 2: 0-931710-38-3

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010142480A1 (en) 2010-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3110393B1 (en) Photolabile pro-fragrances
EP2536679B1 (en) Photolabile pro-fragrances
DE102009001569A1 (en) Lilial substitute
DE102009001570A1 (en) Lilial surrogate
EP2655582B1 (en) Perfume composition comprising fragrance aldehyde or ketone and oxazolidine fragrance precursor
EP2440642B1 (en) Method for reducing malodors
EP2809760B1 (en) Process for reducing malodours
EP2440643B1 (en) Odor-imparting detergent, cleaning or care product
EP2536469B1 (en) Stabilised perfume oils
EP3122319A1 (en) Photolabile pro-fragrances
EP2726455B1 (en) Photolabile pro-fragrances
DE102009026855A1 (en) Scented washing, cleaning or care products
EP2726051A1 (en) Photolabile pro-fragrances
DE102012223423A1 (en) Washing, cleaning or care products containing fragrance particles
DE102009026858A1 (en) Detergent, cleaning agent or care product, useful e.g. for cleaning hard surfaces e.g. floors and tableware and for reducing off-odors in a system, preferably toilet bowl and a sweaty shirt, comprises iron complexes and/or iron salts
DE102015220928A1 (en) Photolabile fragrance storage materials
DE102015220929A1 (en) Photolabile fragrance storage materials

Legal Events

Date Code Title Description
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee

Effective date: 20130101