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Die
Erfindung betrifft die Verwertung von Kohlendioxid aus Kraftwerken,
die mit fossilen Brennstoffen arbeiten.
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Es
wurde erkannt, dass der ungebremste Kohlendioxidausstoß für
die Umwelt zu erheblichen Schäden führt. Deshalb
wird zwar vermehrt in kohlendioxidneutrale Energieerzeugung investiert,
jedoch ist mittelfristig die komplette Ablösung der Kraftwerke,
die fossile Brennstoffe nutzen, nicht absehbar.
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Derzeit
betriebene, auf fossilen Brennstoffen basierende, Kraftwerke jeglicher
Bauart besitzen keinen Mechanismus zur Kohlendioxidvermeidung, da
die Verbrennung kohlenstoffhaltiger Energieträger unweigerlich
Kohlendioxidgas als Oxidationsprodukt generiert (I). Nach der in
Europa gesetzlich vorgeschriebenen Rauchgasentschwefelung wird das
heiße Abgas nach dem Stromerzeugungsprozess in die Umgebungsluft geleitet. C + O2 → CO2 (I)
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Zur
Vermeidung einer weiteren Akkumulation von Kohlendioxid in der Atmosphäre
durch fossilbetriebene Kraftwerke existieren grundsätzlich
zwei Methodiken, die derzeit jedoch nur Gegenstand der Forschung sind.
Im sog. Oxyfuel-Prozess wird fossiler Brennstoff mit Reinsauerstoff
einer vorgeschalteten Luftzerlegung unter Energiegewinn verbrannt
und das Abgas nach erfolgter Rauchgasentschwefelung mittels Kompressor
in eine flüssig-ähnliche („überkritische”)
Form konvertiert und verwahrt. Im sog. IGCC(„Integrated
Gasification Combined Cycle”)-Prozess wird fossiles Brenngut
unterstöchiometrisch mit Reinsauerstoff aus einem vorherigem
Luftzerlegungsschritt zu volatilem, brennbaren Synthesegas umgewandelt
und mit Hil fe von Wasser schlussendlich zu Kohlendioxid und Wasserstoff
weiterreagiert („Wassergas-Shift”) (Gl. 2-4). 2C + O2 → 2CO (II) C + H2O → CO
+ H2 (III) CO + H2O → CO2 + H2 (IV)
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Nach
der Abtrennung von Kohlendioxid dient Wasserstoff als verbrennbarer
Energieträger, wohingegen Kohlendioxid, wie im Falle des
Oxyfuel-Prozesses, komprimiert und zur späteren Verwendung
aufbewahrt werden kann. Zusammenfassend soll die Vermeidung des
Kohlendioxidausstoßes und der damit erhofften Klimaschonung
bei gleichzeitiger effektiver Energiegewinnung durch vor- oder nachgeschaltete
Kohlendioxid-Separierungsverfahren („Pre- und Post-Combustion
Carbon Capture”) realisiert werden.
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Nachteil
aller dieser Methoden ist der hohe Energieaufwand zur Bereitstellung
reinen Sauerstoffs aus der kryogenen Luftzerlegung, der Kohlendioxidseparation
und Speicherung mittels Kompression und schlussendlich der Frage
nach Verbleib und Verwendung des auf diese Weise akkumulierten Kohlendioxids,
wobei mittelfristig der unterirdischen oder untermeerischen Sequestrierung
besonderes Interesse beigemessen wird[5].
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Deshalb
ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Methode zur Modifikation
sämtlicher auf fossilen Brennstoffen beruhenden Kraftwerkskonzepte
zur Verminderung des generierten Kohlendioxidgases zu schaffen.
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Lösung
der Aufgabe und Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren
zum Betreiben eines Kraftwerkes, bei dem das aus der Verbrennung
kommende und mit Kohlendioxid angereicherte Gas in einen Reformer
eingeleitet wird, in dem es einem Hochspannungsfeld ausgesetzt ist.
Zudem ist Gegenstand der Erfindung ein Kraftwerk, einen Verbrennungsofen,
einen Gas/Dampferzeuger sowie eine daran angeschlossene Turbine
um fassend, dadurch gekennzeichnet, dass Leitungen vorgesehen sind,
durch die ein Teil des in der Turbine erzeugten Stroms in einen
Hochspannungstransformator geleitet wird und weitere Leitungen vorgesehen
sind, durch die das mit Kohlendioxid und Kohlenwasserstoff angereicherte
Abgas aus dem Kraftwerksprozess in einen Reformer geführt
wird, wobei die erzeugte Hochspannung in dem Reformer ein Hochspannungsfeld
erzeugt, durch das Kohlendioxid und ein Kohlenwasserstoff enthaltendes
Gas, in Kohlenmonoxid und Wasserstoff umgewandelt wird.
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Grundsätzliche
Erkenntnis der Erfindung ist, dass während etablierte und
zukünftige Kraftwerkstechniken Kohlendioxidgas separieren
oder in flüssiger Form speichern bzw. der Sequestrierung
zugänglich machen, eine wertschöpferischen Umwandlung
des gebildeten Kohlendioxids vorteilhaft ist. Die Umwandlung geschieht
mittels Hochspannungsfeld auch bei Normaldruck und unter moderaten
Temperaturen. Es entstehen chemische Stoffe, die den fossilen Kohlenstoff
nach dem Energiegewinnungsschritt immobilisiert in Chemikalien hoher
Wertigkeit enthalten. So besteht im Sinne der vorliegenden Erfindung
die Möglichkeit einer Nutzung durch Weiterverarbeitung
und/oder Umwandlung in sich anschließenden chemischen Prozessen
statt der Speicherung oder Ableitung in die Atmosphäre.
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Das
bei der wertschöpferischen Prozessierung gebildeten Kohlenmonoxidgas
erfolgt über etablierte und neue Verfahren/Techniken und
erlaubt so zugleich eine Einsparung bzw. Vermeidung von 50–100%
des während des Verbrennungsprozesses gebildeten Kohlendioxids.
Die im wertschöpferischen Prozess gebildeten Chemikalien
können einerseits selbst zur Energieerzeugung oder in anderweitigen
chemischen und/oder physikalischen Arbeitsschritten genutzt werden.
Der dazu nötige Energieeintrag für die Umwandlung
von Kohlendioxid in die gewünschten Produkte verbraucht
sich in diesem Maße für einen wertschöpferischen
Prozess statt im Falle der oben genannten Speicherung oder Sequestrierung
für eine defizitäre Nichtnutzung der fossilen
Verbrennungsprodukte.
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Das
während der Verbrennung fossiler, kohlenstoffbasierter
Energieträger gebildete Kohlendioxidgas (I) wird gemäß der
vorliegenden Erfindung in einem sog. Reformierungsprozess („Reforming”)
mit Erdgas, am vorteilhaftesten mit Methangas CH4,
unter Energieeintrag zu Synthesegas umgewandelt (V). CO2 + CH4 → 2CO
+ 2H2 (V)
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Bislang
werden für diese Umwandlung hohe Temperaturen sowie große
Prozessdrücke zum Erreichen von ausreichendem Umsatz vorgeschlagen.
Nach einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung
ist jedoch unter Zuhilfenahme gepulster, elektrochemischer Methoden
im Strömungsreaktor auch bei niedrigen Temperaturen, beispielsweise
von 5°C bis 300°C, insbesondere von 15°C
bis 200°C und insbesondere bevorzugt von 25°C
bis 150°C, beispielsweise sogar unter Normaldruck ein stofflicher
Umsatzgrad von 85% oder mehr in die Hauptkomponenten bei einer gleichzeitigen
Energieeffizienz von über 80%, bezogen auf die eingebrachte elektrische
Leistung, feststellbar. Dazu gibt es in der Literatur Beispiele
wie bei S. Kado; K. Urasaki, Y. Sekine, K. Fujimoto: Low
temperature reforming of methane to synthesis gas with direct current
pulse discharge method, Chem. Commun. 415–416 (2001); Y.
Sekine, K. Urasaki, S. Kado, M. Matsukata, E. Kikuchi: Nonequilibrium
Pulsed Discharge: A Novel Method for Steam Reforming of Hydrocarbons
or Alcohols, Energy Fuels, 18(2), 455–459, (2004);
und Y. Sekine, K. Urasaki, S. Kado, M. Matsukata, E. Kikuchi:
High-Efficiency Dry Reforming of Biomethane Directly Using Pulsed
Electric Discharge at Ambient Condition, Energy & Fuels, 22, 693–694 (2008) beschrieben.
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Die
nötige Elektrizität ist am Kraftwerkstandort ohne Übertragungsverluste
für die Umsetzung nach V verfügbar.
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Nach
einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung wird
die Zusammensetzung des Abgases für die Umsetzung im Reformer
durch die Zugabe weiterer Gase optimiert. Beispielsweise wird die
Restsauerstoffkonzentration des Abgases aus der fossilen Verbrennung
(Gleichung I) noch durch weiteres Zuführen und Verbrennen
von Brenngas, z. B. Methan CH4, vermindert
oder der Anteil an Brennstoffen im Vorhinein dementsprechend angepasst,
dass die wertschöpferische Umwandlung des Kohlendioxids
nach V anschließt, in Ausbeute und Geschwindigkeit verbessert
wird.
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Auch
kann ein Abtrennen des Luftstickstoffs für höhere
Umsätze vorteilhaft sein.
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Nach
einer Ausführungsform entfällt jegliche Entschwefelung
oder Trocknung des Verbrennungsabgases vor dem wertschöpferischen
Umwandlungsprozess gemäß V.
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Das
gebildete Synthesegas, welches in seiner Stöchiometrie
durch Variation der Eduktkonzentrationen und Wassergehaltes verändert
werden kann, ermöglicht die Umwandlung in sich anschließenden wert-schöpferischen
Reaktionsschritten gemäß etablierten technischen
Prozessen zu Nutzchemikalien (Gl. VI und VII). CO + 2H2 → CH3OH (VI) 2CO + 4H2 → CH3OCH3 + H2O (VII)
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Nach
dem gepulst-elektrochemischen, Prozess nach V ist eine Abtrennung
und Rückführung gebildeten Wasserstoffs zur Energiegewinnung
denkbar (VIII). 2H2 +
O2 → 2H2O (VIII)
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Gebildetes
Kohlenmonoxid nach V kann ebenfalls technisch einfach separiert
und weiteren chemischen Prozessen, z. B. Fischer-Tropsch-Reaktionen
oder der Kunststoff produzierenden Industrie zugeführt werden.
In dieser Weise ermöglicht der Energieinhalt zugeführter
Kohlenwasserstoffe, wie z. B. CH4, eine
bei sehr niedrigen Temperaturen und Normaldruck reali sierbaren,
elektrochemischen Umwandlung von Kohlendioxid in industrielle Precursorsubstanzen
gemäß V, die für weitere wertschöpferische
Reaktionsschritte zur Verfügung stehen. Gemäß VI
und VII besteht weiterhin die Möglichkeit, hochenergetische
Energieträger oder Industriechemikalien zu bereiten, die
gegensätzlich zur konventionellen Akkumulation in den sog. „Pre-
oder Post-Combustion Carbon Capture”-Verfahren und sich
anschließender Sequestrierung, einen Mehrwert besitzen
oder als chemische Bausteine zur Verfügung stehen. Auf
diese Weise besteht weiterhin die Möglichkeit, kohlendioxidarme
(50%ige Vermeidung) oder kohlendioxidfreie (100%ige Vermeidung)
Energieerzeugung zu betreiben.
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Zusätzlich
ergeben sich wirtschaftliche Vorteile bei der Umwandlung von Kohlendioxid,
wie sich aus den folgenden Preisabschätzungen ausgewählter
Edukte und Produkte ergibt:
- Methan flüssig: ~2300
EURO/t
- Wasserstoff flüssig: ~13000 EURO/t
(Hinweis: 1
t Wasserstoff entspricht 11891 m3)
- CO gasförmig: ~6000 EURO/t
(Hinweis: Versorgung
mittels CO-Trailer im Wechsel)
- CO2 fest (Trockeneis): 700 EURO/t
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Grundsätzlich
ist jeglicher Verbrennungsprozess fossiler Energieträger
durch das Verfahren zur Kohlendioxidvermeidung nach V geeignet.
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Im
Folgenden wird die Erfindung noch anhand von Figuren näher
erläutert:
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1 gibt
schematisch den zu entwickelnden Prozess wider.
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2 zeigt
eine schematische Darstellung eines beispielhaften Hochspannungs-Reformers
nach der Erfindung
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3 zeigt
mögliche Umsetzungen des Reaktats
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1 zeigt
einen Reformer, der als Gasdurchflussreaktor ausgebildet ist, bei
dem das Verbrennungsgas aus der Turbine und das Reformierungsgas
zugeführt werden. Gleichzeitig erfolgt dabei die Vermischung zum
reformierbaren Gasgemisch, welches anschließend im Hochspannungsfeld
unter Normdruck und moderater Temperatur die Umwandlung gemäß II
zu Kohlenmonoxid und Wasserstoff durchläuft.
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2 zeigt
die Umwandlung gemäß V in einem gepulsten, elektrischen
Hochspannungsfeld.
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3 zeigt
die Möglichkeiten Route A und Route B, wie das Produkt
aus dem Reformer weiter genutzt werden kann.
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Nach
der elektrochemischen Reformierung gemäß V kann
das Reaktatgemisch in weiteren Schritten (Routen A, B; 3)
in wertschöpferischer Art und Weise behandelt werden. Route
A beschreibt die Synthese von Methanol („MeOH”)
bzw. Dimethylether („DME”) an geeigneten Katalysatoren.
Zweckmäßig werden für die Methanolsynthese
Hauptgruppenmetalloxide, Übergangsmetalloxide oder deren
Gemische verwendet, wohingegen für die Dimethylethersynthese
u. a. übergangsmetalldotierte, saure Zeolithvarianten Verwendung
finden.
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Als
Grundlage für die Energieausbeutebetrachtung seien die
Standard-reaktionsenthalpien der Reaktionen nach Gln. 1–8
erläutert (Tab. 1) . Tab.
1: Standardreaktionsenthalpien
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Für
die Ermittlung der Energiebilanzen des resultierenden Umsatzes nach
V ist die Verbrennungsenthalpie ΔH°R des verwendeten
Reformierungsreaktanden, z. B. Methan CH4,
entscheidend IX. Unter Einbezug der Effizienz der gepulsten, elektrochemischen
Umsetzung nach V (η = 85%) ergibt sich für die
Reformierung nötige Energie zu 1,15·247 kJmol–1 = 284 kJmol–1(X)
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Beispiel 1: Berechnung einer Energiebilanz
nach dem Verfahren einer Kohlekraftwerksbetreibung gemäß der Erfindung:
Route A Methanol, Dimethylethersynthese:
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Kohlekraftwerke
sind in Deutschland immer noch weit verbreitet. Zur Kohlendioxidvermeidung
mit anschließender Fixierung in Nutzchemikalien gemäß einer
Ausführungsform der Erfindung ist die separate Versorgung
mit Erdgas („Abmagern des Kraftwerksabgases”)
vorteilhaft. Die Energiebilanz ergibt sich nach Kombination der
Gln. I, V, VI bzw. VII:
| C
+ O2 → CO2 | –393,8
kJ |
| CO2 + CH4 → 2CO
+ 2H2 | +284,0
kJ |
| CO
+ 2H2 → CH3OH | –128,2
kJ |
| 2CO
+ 4H2 → CH3OCH3 + H2O | –207,4
kJ |
| Energieausbeute
(Methanol) | –238,0
kJ |
| Energieausbeute
(Dimethylether) | –317,2
kJ |
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Bezogen
auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktionsenthalpie nach
I und IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 19% (MeOH) bzw. 25%
(DME), sowie der Möglichkeit, abgetrenntes Kohlenmonoxid
zur Weiterverarbeitung zur Verfügung zu stellen.
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Beispiel 2: Route B
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Aus
dem Reformerabgas, also dem im Reformationsprozess gebildeten Gas
kann auch nach einer Kohlenmonoxidabtrennung gebildeter Wasserstoff
rückgeführt und als Energiequelle nutzbar gemacht
werden. Für die Energiebilanz ergibt sich nach Kombination
der Gln. I, IV und VIII:
| C
+ O2 → CO2 | –393,8
kJ |
| CO2 + CH4 → 2CO
+ 2H2 | +284,0
kJ |
| H2 + ½O2 → H2O | –286,0
kJ |
| Energieausbeute | –681,8
kJ |
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Bezogen
auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktionsenthalpie nach
Gln. I und IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 53% bei 100%
CO2-Einsparung, sowie erneut der Möglichkeit,
abgetrenntes Kohlenmonoxid zur Weiterverarbeitung zur Verfügung
zu stellen.
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Beispiel 3: Route A in Kombination mit
Wassergas-Shift (IV)
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Weiterhin
ist denkbar, das in Route A abgetrennte Kohlenmonoxid dem Wassergas-Shift
gemäß IV zu unterwerfen und so die Exothermie
dieser Reaktion zusätzlich auszubeuten.
| C
+ O2 → CO2 | –393,8
kJ |
| CO2 + CH4 → 2CO
+ 2H2 | +284,0
kJ |
| CO
+ 2H2 → CH3OH | –128,2
kJ |
| bzw.
2CO + 4H2 → CH3OCH3 + H2O | –207,4
kJ |
| CO
+ H2O → CO2 +
H2 | –41,2
kJ |
| H2 + ½O2 → H2O | –286,0
kJ |
| Energieausbeute
(Methanol) | –565,2
kJ |
| Energieausbeute
(Dimethylether) | –644,4
kJ |
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Bezogen
auf die theoretisch maximal. ausbeutbare Reaktionsenthalpie nach
Gln. I und IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 44% (Methanol)-50%
(Dimethylether). Entgegen der Bereitstellung von Kohlenmonoxid produziert
der Wassergas- Shift nach Gl. IV Kohlendioxid. Der Reformierungsschritt
dient in diesem Falle der wertschöpferischen Bereitung
von Methanol bzw. Dimethylether, jedoch nicht der Nettoeinsparung
von CO2 bezogen auf I.
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Beispiel 4 Berechnung am Beispiel eines
Gasturbinenkraftwerks
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(Erd-)Gasbetriebene
Kraftwerke stellen die vorteilhafteste Variante für die
Umsetzung dar, da z. B. Methan vor Ort für den Reformationsprozess
nach Gl. 5 zur Verfügung steht.
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Route A
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Für
die Energiebilanz ergibt sich nach Kombination der Gln. IX bis VII
und IX:
| CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O | –890,5
kJ |
| CO2 + CH4 → 2CO
+ 2H2 | +284,0
kJ |
| CO
+ 2H2 → CH3OH | –128,2
kJ |
| bzw.
2CO + 4H2 → CH3OCH3 + H2O | –207,4
kJ |
| Energieausbeute
(Methanol) | –734,7
kJ |
| Energieausbeute
(Dimethylether) | –813,9
kJ |
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Bezogen
auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktionsenthalpie nach
IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 41% (Methanol) – 46%
(Dimethylether). Zusätzlich stehen wertvolle Industriechemikalien ((Methanol/Dimethylether/CO)
zur Verfügung, die weiteren wertschöpferischen
Prozessen zur Verfügung stehen.
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Berechnung nach Route B
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Es
kann nach dem Reformationsprozess nach einer Kohlenmonoxidabtrennung
gebildeter Wasserstoff rückgeführt und als Energiequelle
dienen. Für die Energiebilanz ergibt sich nach Kombination
der Gln. V, VIII und IX:
| CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O | –890,5
kJ |
| CO2 + CH4 → 2CO
+ 2H2 | +284,0
kJ |
| H2 + ½O2 → H2O | –28,0
kJ |
| Energieausbeute | –1178,5
kJ |
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Bezogen
auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktionsenthalpie nach
IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 66%.
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Zusätzlich
steht Kohlenmonoxid als Nutzchemikalien für weiterverarbeitende
Prozesse zur Verfügung.
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2.3
Route A in Kombination mit Wassergas-Shift (IV) Weiterhin ist denkbar,
das in Route A abgetrennte Kohlenmonoxid dem Wassergas-Shift gemäß IV
zu unterwerfen und so die Exothermie dieser Reaktion zusätzlich
auszubeuten.
| CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O | –890,5
kJ |
| CO2 + CH4 → 2CO
+ 2H2 | +284,0
kJ |
| CO
+ 2H2 → CH3OH | –128,2
kJ |
| bzw.
2CO + 4H2 → CH3OCH3 + H2O | –207,4
kJ |
| CO
+ H2O → CO2 +
H2 | –41,2
kJ |
| H2 + ½O2 → H2O | –286,0
kJ |
| Energieausbeute
(Methanol) | –1061,9
kJ |
| Energieausbeute
(Dimethylether) | –1141,1
kJ |
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Bezogen
auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktionsenthalpie nach
IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 60% (Methanol) – 64%
(Dimethylether). Entgegen der Bereitstellung von Kohlenmonoxid produziert
der Wassergas-Skift nach IV Kohlendioxid. Der Reformierungsschritt
dient in diesem Falle der wertschöpferischen Bereitung
von Methanol bzw. Dimethylether, jedoch nicht der Nettoeinsparung
von CO2 bezogen auf IX.
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Durch
die vorliegende Erfindung wird ein Verfahren zur Reformierung von
Kohlendioxid und Abgas aus einem Kraftwerk mittels Hochspannungsfeld.
Durch die energetisch hocheffiziente, elektrochemisch-getriebene
und bevorzugt hochspannungsgepulst durchgeführte Reformierung
von CO2, besteht erstmals die Mög lichkeit,
bei Raumtemperatur und Normaldruck die Umwandlung von CO2 in energetisch angehobene Precursorchemikalien
(Kohlenmonoxid CO und Wasserstoff H2) zu
betreiben. Diese Stoffe können selbst zu wertvollen Energieträgern
wie flüssiges Methanol oder gasförmigen Dimethylether
umgewandelt werden. Gleichzeitig fällt Kohlenmonoxid an,
welches nach einer Abtrennung etwa der chemischen Industrie für
die Kunststoffsynthese, Fischer-Tropsch-Umwandlungen oder anderweitiger
Prozesse angeboten werden kann. Da Kraftwerke, erdgasbetriebene
GuD-Anlagen im besonderen, naturgemäß große
Mengen Kohlendioxid durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe erzeugen,
bietet sich die Kombination mit der angedachten Reformierung an,
um unter moderaten Nettoenergieeinbußen wertschöpferisch
Nutzchemikalien aus Kohlendioxid zu bereiten. Weiterhin besteht
die Möglichkeit der vollständigen CO2-Vermeidung
und bietet damit die Möglichkeit einer kohlendioxidneutralen
Energieerzeugung. Im Gegensatz zu Konzepten des „Pre- und
Post-Combustion Carbon Capture” mit sich anschließender
Sequestrierung ermöglicht die geplante. Umsetzung die ökologische
und ökonomische Nutzung des anfallenden Kohlendioxids.
Dies stellt somit auch einen Beitrag zur Vermeidung des Treibhausgaseffektes
dar.
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Die
Erfindung betrifft die Verwertung von Kohlendioxid aus Kraftwerken,
die mit fossilen Brennstoffen arbeiten. Hier wird erstmals über
die Einleitung des Kraftwerkabgases in einen Hochspannungsreformer
Kohlendioxid abgebaut.
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- 1
- Kohle,
Gas, Erdöl
- 2
- Verbrennung
- 3
- Gas/Dampf-Erzeugung
- 4
- Stromerzeugung
in Turbine/Generator
- 5
- Reformer
- 6
- Erdgas
- 7
- HV-Transformator
- 8
- Netzeinspeisung
- 9
- MeOH/DME-Synthese
- 10
- CO-Wäscher
- 11
- CO-Speicherung
-
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
-
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-
Zitierte Nicht-Patentliteratur
-
- - S. Kado; K.
Urasaki, Y. Sekine, K. Fujimoto: Low temperature reforming of methane
to synthesis gas with direct current pulse discharge method, Chem.
Commun. 415–416 (2001) [0012]
- - Y. Sekine, K. Urasaki, S. Kado, M. Matsukata, E. Kikuchi:
Nonequilibrium Pulsed Discharge: A Novel Method for Steam Reforming
of Hydrocarbons or Alcohols, Energy Fuels, 18(2), 455–459,
(2004) [0012]
- - Y. Sekine, K. Urasaki, S. Kado, M. Matsukata, E. Kikuchi:
High-Efficiency Dry Reforming of Biomethane Directly Using Pulsed
Electric Discharge at Ambient Condition, Energy & Fuels, 22, 693–694 (2008) [0012]